Redaktionell granskning pågår — noindex
Denna sida är fortfarande under oberoende redaktionell granskning (reviewPending). Synlig i wikin men noindexerad. Endast utbildningsreferens — inte förskrivnings- eller egenanvändningsvägledning.
Avsnitt 1 av 6Översikt
Översikt
VK2735 är en experimentell unimolekylär GLP-1/GIP-dualagonistpeptid från Viking Therapeutics. Klinisk utveckling inkluderar veckovis subkutan och daglig oral formulering som separata program. Ingen INN, PubChem CID, CAS eller öppen sekvens identifierades i dossiersökningen 2026-10-07. Ingen FDA/EMA-godkännande finns.
Inte samma läkemedel som tirzepatide
Tirzepatide är en godkänd dual GLP-1/GIP-agonist. VK2735 riktar sig mot samma receptoraxel men är en annan molekyl och sponsor. Det finns ingen publicerad head-to-head-prövning. Behandla inte pipelinepress som likvärdighet med Mounjaro/Zepbound.
Avsnitt 2 av 6Klinisk utveckling (urval)
Klinisk utveckling (urval)
| NCT | Fas | Status (dossier-cut) | Roll |
|---|---|---|---|
| NCT05203237 (opens in a new tab) | 1 | Avslutad | SC SAD/MAD säkerhet/PK |
| NCT06068946 (opens in a new tab) | 2 | Avslutad | VENTURE SC QW 13 veckor — peer-reviewed |
| NCT06828055 (opens in a new tab) | 2 | Avslutad | VENTURE-Oral QD 13 veckor — topline/IR |
| NCT07104500 (opens in a new tab) | 3 | Aktiv, rekryterar inte | VANQUISH-1 SC fetma utan T2D (~4500); armar inkluderar 7,5 / 12,5 / 17,5 mg QW vs placebo; 78 veckor |
| NCT07104383 (opens in a new tab) | 3 | Aktiv, rekryterar inte | VANQUISH-2 SC med T2D (~1100); samma dosarmar |
| NCT07838740 (opens in a new tab) | 1 | Rekryterar | Underhålls- / alternativ doseringsutforskning |
Företags-IR har rapporterat att VANQUISH-rekrytering är avslutad — behandla som pipelinekommunikation, inte effektidata.
Avsnitt 3 av 6Viktiga humana resultat
Viktiga humana resultat
Subkutan fas 2 VENTURE — peer-reviewed (Bays et al., Obesity 2026; PMID 41508550)
Randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad dosrangeringsprövning hos vuxna med fetma eller övervikt plus minst en viktrelaterad komorbiditet; diabetes exkluderad. Primär endpoint: procentuell viktförändring vid vecka 13.
Modifierade ITT-estimat: aktiva armar cirka −9,1% (2,5 mg) till −14,7% (15 mg) kontra −1,7% placebo; 93% (130/140) på aktiv nådde ≥5% viktminskning kontra 12% på placebo. Biverkningar var främst gastrointestinala; frekvensen rapporterades minska efter titrering till steady state.
Oral fas 2 VENTURE-Oral — företags-/kongresstopline
NCT06828055 (QD oral, 13 veckor). Viking-kommunikationer citerade upp till cirka −12,2% från baseline vid högre doser, med dosberoende över 15 mg och höga andelar som nådde ≥5%/≥10%-trösklar kontra låga placebosatser. Ingen peer-reviewed fullständig artikel identifierades i PubMed-passet 2026-10-07 — behåll som press/kongress tills tidskriftspublicering.
Fas 1 och underhåll
Tidiga SC/orala MAD-företagsuppdateringar (2023–2024) och ett pressmeddelande i september 2026 om underhållsregim (varannan vecka / månadsvis efter SC-induktion) är sponsorkommunikationer, inte peer-reviewed effektpaket. Fas 3 VANQUISH-resultat fanns inte tillgängliga (primär completion-estimat ~2027 på CT.gov).
Avsnitt 4 av 6Påståenden kontra evidens
Påståenden kontra evidens
| Påstående | Bedömning |
|---|---|
| Viking GLP-1/GIP-dualagonist | Stödd |
| SC fas 2 ~9–15% vikt vid 13 veckor | Stödd (PMID 41508550) |
| Oral fas 2 upp till ~12% vid 13 veckor | Endast topline tills peer review |
| Fas 3 VANQUISH pågår / rekryterad | Stödd som pipeline |
| Bättre än / likvärdig med tirzepatide | Inte verifierad |
| Godkänt läkemedel eller compounding-substitut | Falskt |
| PubChem/CAS känd | Saknas |
Avsnitt 5 av 6Relaterade sidor
Relaterade sidor
- Tirzepatide — godkänd dual GLP-1/GIP
- Semaglutide, Liraglutide, Dulaglutide
Avsnitt 6 av 6Vad denna sida avsiktligt utelämnar
Vad denna sida avsiktligt utelämnar
- Egenanvändningsprotokoll för SC eller oral
- Behandling av oral-/underhållstoplines som peer-reviewed effektstorlekar
- Likställande av VK2735 med tirzepatide