Index efter kategori›
Metabolism & viktnedgång
33 artiklar. 6 väntar på oberoende granskning.
5-Amino-1MQ
Forskningskemikalie5-amino-1-methylquinolinium, 5-amino-1MQ, 5A1MQ, NNMTi (informellt), 5-amino-1-methylquinolin-1-ium
5-Amino-1MQ är en syntetisk liten molekyl (kinoliniumsalt) som hämmar enzymet nikotinamid-N-metyltransferas (NNMT) — det är INTE en peptid, trots att det marknadsförs och diskuteras tillsammans med peptider i forskningskemikalie-communityn. Det har enbart studerats i cellkultur och möss som en kandidat för fetma och metabol sjukdom, där NNMT-hämning minskade kroppsvikt och fettmassa hos dietinducerat feta möss utan att ändra födointaget. Det är inte ett godkänt läkemedel någonstans, och det finns inga publicerade kliniska humanstudier, inga farmakokinetiska humandata och inga placebokontrollerade effektstudier.
Adipotide
Catalog coverage — independent review pendingFTPP (Prohibitin-Targeted Proapoptotic Peptide)
Adipotide finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.
AICAR (Acadesine)
Prövningsstadium — aldrig godkänt för fysik eller prestation; fas III inom hjärtkirurgi avbröts för meningslöshet (futility)Acadesine, AICA-riboside, AICAr, 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside, AICA ribonucleoside, 5-amino-4-imidazolecarboxamide riboside
AICAR (acadesine) är en AMPK-aktivator — en cellpermeabel nukleosid/adenosin-analog, inte en peptid och inte en SARM, med noll androgenreceptor-aktivitet. Ryktbarheten vilar på ett enda gnagarresultat — en ökning av uthålligheten med ca 44% hos stillasittande möss (Narkar 2008) — som ledde till WADA-förbud 2009, medan human effekt på uthållighet eller kroppssammansättning förblir ostyrkt. Det är inte ett godkänt läkemedel för fysik eller prestation: det kliniska programmet ("acadesine") avbröts för meningslöshet (futility) inom hjärtkirurgi och nådde aldrig godkännande.
Altglutide
Catalog coverage — independent review pendingModified GLP-1 Analog
Altglutide finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.
AOD-9604
Experimentell forskningspeptid — ingen FDA-godkänd eller centralt EU-auktoriserad produkt identifieradesLAT8881, LAT-8881, Anti-Obesity Drug 9604, Tyr-hGH(177-191)
AOD-9604 är den syntetiska Y-startande analogen [F176Y]hGH(176-191), senare utvecklad som LAT8881. Dess pivotala obesitasstudie visade ingen signifikant viktnedgång jämfört med placebo, och det programmet avslutades 2007. Tre senare registrerade smärtstudier rapporterade inte heller något statistiskt signifikant primärt effektresultat.
Cagrilintid
Substans under prövning; ingår även i CagriSema som granskas av FDA; inget godkännande från FDA eller EU som ensam substans identifierat den 20 augusti 2026AM833, NN9838, NNC0174-0833
Cagrilintid är en långverkande amylinanalog under prövning som studeras ensamt och som amylinkomponenten i CagriSema. Inget godkännande från FDA eller EU som ensam substans identifierades den 20 augusti 2026.
CagriSema
Prövningsprodukt med fast doskombination; USA-ansökan granskas; inte godkänd den 3 augusti 2026Kagrilintid + semaglutid
CagriSema är en prövningsprodukt med fast doskombination av den långverkande amylinanalogen kagrilintid och GLP-1-receptoragonisten semaglutid. En amerikansk ansökan för viktkontroll granskas av FDA; kombinationen är inte godkänd den 3 augusti 2026.
Cardarine (GW-501516)
Utveckling övergiven (ej godkänd); endast forskningskemikalie / svart marknadGW-501516, GW1516, GW-1516, GSK-516, Endurobol, Cardarine, GW501516
En syntetisk, oralt aktiv liten molekyl som är selektiv PPARδ-agonist (PPARβ/δ) — inte en peptid — utvecklad på 1990-talet som en kandidat mot dyslipidemi och populariserad som en "exercise mimetic". Utvecklingen övergavs av GlaxoSmithKline omkring 2007 efter att långtidsstudier på gnagare visat att den framkallade tumörer i flera vävnadstyper. Inte godkänd för användning på människa av någon myndighet någonstans.
Danuglipron
Pfizer avbröt den kliniska utvecklingen i april 2025; aldrig godkändPF-06882961
En oral, syntetisk lågmolekylär GLP-1-receptoragonist – inte en peptid – som gav sänkningar av glukos och vikt i fas 1–2-studier. Pfizer avbröt utvecklingen i april 2025 efter att ha granskat hela programmet och en möjlig läkemedelsutlöst leverskada hos en asymtomatisk deltagare.
Ecnoglutide
Catalog coverage — independent review pendingcAMP-Biased GLP-1 Receptor Agonist
Ecnoglutide finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.
Efpeglenatide
GLP-1-receptoragonist under prövning; inget FDA-godkänt eller centralt EU-godkänt efpeglenatide-läkemedel identifierat per den 21 augusti 2026HM11260C, SAR439977, LAPS-Exendin, Langlenatide
Efpeglenatide är en långverkande exendinbaserad GLP-1-receptoragonist under prövning, konjugerad till en human IgG4 Fc-dimer genom en länkare som härrör från polyetylenglykol. Randomiserade studier rapporterar glykemiska utfall, viktutfall, kardiovaskulära utfall och sammansatta njurutfall, men inget FDA-godkännande eller centralt EU-godkännande för produkten identifierades i de aktuella offentliga datauppsättningarna.
Exenatide
Byetta, synthetic exendin-4
En godkänd GLP-1-receptoragonist för blodsockerkontroll hos vuxna med typ 2-diabetes.
GIP (Native)
Catalog coverage — independent review pendingGastric Inhibitory Polypeptide
GIP (Native) finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.
GLP-1 (Native)
Catalog coverage — independent review pendingGlucagon-like Peptide-1 (7-36)
GLP-1 (Native) finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.
GW-0742
Forskningsverktygs-substans (endast preklinisk); aldrig utvecklad som läkemedel; endast forskningsreagens / svart marknadGW0742, GW610742, GW610742X
En syntetisk, mycket selektiv liten molekyl som är PPARδ-agonist (PPARβ/δ) och en nära strukturanalog till cardarine (GW-501516), som skiljer sig med en enda extra fluoratom — inte en peptid och inte en SARM. Den existerar endast som en forskningskemikalie i laboratorium: aldrig testad på människa, utan humansäkerhetsdata och utan godkännande för användning på människa någonstans. Inte godkänd av någon myndighet; endast preklinisk (djur/in vitro).
hGH-fragment 176-191
Forskningspeptid — ingen etablerad klinisk användningSomatotropin (176-191), Naturligt humant tillväxthormonfragment 176-191
hGH-fragment 176-191 är den naturliga C-terminala sekvensen med 16 aminosyror i moget humant tillväxthormon. Evidensen som hittades för det naturliga fragmentet är begränsad till djur- och laboratorieforskning; inget humant program för effekt, farmakokinetik eller säkerhet identifierades. Det är inte samma molekyl som AOD-9604.
Levocarnitine
Amerikanskt receptläkemedel vid definierade karnitinbristindikationerL-carnitine, Carnitor
Levokarnitin är en kroppsegen bärarmolekyl och ett godkänt amerikanskt receptläkemedel vid vissa sekundära karnitinbrister och dialysrelaterad brist.
Liraglutide
Godkänd av FDA och EMA (receptbelagd)Victoza (brand), Saxenda (brand), NN2211, Liraglutide (rDNA origin)
En GLP-1-receptoragonist som doseras en gång om dagen och är godkänd av FDA och EMA. Marknadsförd som Victoza för typ 2-diabetes (och minskad kardiovaskulär risk) och som Saxenda för långsiktig viktkontroll är den ett äldre, kortverkande GLP-1-läkemedel med en mindre viktnedgångseffekt än de längre verkande semaglutid och tirzepatid.
Lixisenatide
Adlyxin, Lyxumia, AVE0010
En kortverkande GLP-1-receptoragonist med nyanserad produkthistorik: amerikanskt godkännande och produktinformation finns samtidigt som EU-godkännandet för Lyxumia drogs tillbaka kommersiellt.
MariTide
Antikropps–peptidkonjugat under prövning i fas 3-utveckling; inget marknadsgodkännande från FDA eller EU identifierat den 20 augusti 2026Maridebart cafraglutid, AMG 133
MariTide (maridebart cafraglutid) är ett långverkande antikropps–peptidkonjugat under prövning som kombinerar GLP-1-receptoragonism med GIP-receptorantagonism. Det befinner sig i fas 3-utveckling, utan identifierat marknadsgodkännande från FDA eller EU den 20 augusti 2026.
Mazdutide
Godkänd i Kina (NMPA); inte godkänd av FDA/EMAIBI362, IBI-362, LY3305677, LY-3305677, OXM-3
En subkutan dubbelagonist mot GLP-1- och glukagonreceptorn (en oxyntomodulinanalog) som doseras en gång i veckan, inlicensierad från Eli Lilly och utvecklad av Innovent Biologics. Godkänd i Kina (NMPA) för kronisk viktkontroll och för typ 2-diabetes; inte godkänd av FDA eller EMA.
Orforglipron
Amerikanskt receptläkemedel för en specifik viktkontrollindikation; inget centralt EU-godkännande hittat; ytterligare indikationer studerasLY3502970, LY-3502970, OWL833, Foundayo
Orforglipron är en oral, icke-peptidbaserad småmolekylär GLP-1-receptoragonist. FDA godkände kalciumsaltprodukten Foundayo i april 2026 för långsiktig viktkontroll hos angivna vuxna; den granskade amerikanska etiketten innehåller ingen indikation för typ 2-diabetes och inget centralt EU-godkännande hittades.
Pancragen
ForskningskemikalieKEDW, KEDW-NH2 (amiderad form), Lys-Glu-Asp-Trp, Pancragene (alt. translitterering), Bukspottkörtel-peptidbioregulator
En syntetisk tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Trp / KEDW) från Vladimir Khavinsons skola för "korta peptidbioregulatorer", marknadsförd som en bukspottkörtelriktad bioregulator för glukos-/insulinmetabolism och åldrande. Beläggsbasen är liten, äldre, mestadels rysk och överväldigande preklinisk (diabetiska råttor, gamla apor, cellkulturer), med en enda liten oreplikerad humanstudie. Inte godkänd för användning på människa.
Pemvidutid
Prövningssubstans och dubbel GLP-1-/glukagonreceptoragonist; inget FDA-godkänt eller centralt EU-godkänt läkemedel identifierat per 21 augusti 2026ALT-801 (Altimmunes utvecklingskod), MD-1373, SP-1373
Pemvidutid är en prövningssubstans: en lipidmodifierad peptid med 29 aminosyrarester som aktiverar både GLP-1- och glukagonreceptorn. Randomiserade humanstudier rapporterar effekter på leverfett och MASH-remission, men IMPACT-studien nådde inte sitt koprimära effektmått för fibrosförbättring efter 24 veckor.
Pramlintide
Symlin, SymlinPen
En godkänd amylinanalog som används med måltidsinsulin hos utvalda vuxna med typ 1- eller typ 2-diabetes.
Retatrutide
Prövningsläkemedel (ej godkänt)LY3437943, Triple-G agonist, Triple-hormone-receptor agonist
En prövningsläkemedelskandidat (investigational) och trippelagonist som doseras en gång i veckan och verkar på GIP-, GLP-1- och glukagonreceptorerna, utvecklad av Eli Lilly och studerad för fetma och typ 2-diabetes. Inte godkänd av någon myndighet.
Semaglutide
Godkänt av FDA och EMA (receptbelagt)Ozempic (brand, type 2 diabetes), Wegovy (brand, weight management / MASH), Rybelsus (brand, oral, type 2 diabetes), NN9535, Semaglutide
En långverkande glukagonlik peptid-1 (GLP-1)-receptoragonist och ett av FDA/EMA godkänt receptbelagt läkemedel (varumärkena Ozempic, Wegovy, Rybelsus) som används vid typ 2-diabetes och långsiktig viktkontroll, med påvisad kardiovaskulär nytta och en klassprofil med gastrointestinala biverkningar samt en inramad varning för sköldkörtel-C-cellstumörer hos gnagare.
SR9011
Endast prekliniskt forskningsreagens; inga humanstudier. Inte godkänd av någon myndighet; säljs som forsknings-/referensmaterial.Rev-ErbA-agonist SR9011, REV-ERB-agonist SR9011, SR-9011
En syntetisk agonist till Rev-ErbA-receptorerna (REV-ERBα/β) — de cirkadiska klock- och metabola kärnreceptorerna — INTE en SARM och INTE en peptid, och N-pentyl-systerföreningen till SR9009 (stenabolic) från samma upptäcktsprogram vid Scripps 2012. Dess rykte om "fettförbränning/uthållighet" vilar helt på gnagar- och cellstudier, den har dåliga läkemedelslika egenskaper och dokumenterade off-target-effekter, och det finns inga humanstudier. Inte godkänd för användning på människa av någon myndighet; säljs endast som forskningskemikalie.
Stenabolic (SR9009)
Endast prekliniskt forskningsreagens; inga humanstudier. Inte godkänd av någon myndighet; säljs som forsknings-/referensmaterial.SR9009, SR-9009, Stenabolic
En syntetisk agonist till Rev-ErbA-receptorerna (REV-ERBα/β) — de hembindande cirkadiska kärnreceptorerna — INTE en SARM och INTE en peptid, skapad i ett akademiskt labb (Scripps) som ett verktygsämne för att studera cirkadisk och metabol biologi. Dess rykte som "träning på flaska" vilar på en enda musstudie från 2012 med injektioner, och undergrävs av i princip obefintlig oral biotillgänglighet och dokumenterade off-target-effekter. Inte godkänd för användning på människa av någon myndighet; säljs endast som forskningskemikalie.
Survodutide
Prövningssubstans med dubbel agonism av glukagon-/GLP-1-receptorer; inget FDA-godkänt eller centralt EU-godkänt läkemedel identifierat per den 21 augusti 2026BI 456906, BI-456906
Survodutide är en prövningssubstans och en lipidmodifierad peptid med 29 aminosyrarester som aktiverar glukagon- och GLP-1-receptorerna. Fas 3-studier rapporterar effekter på vikt och MR-mätt leverfett, medan biopsievidens stödjer förbättring av MASH utan att fastställa reversering av fibros.
Tesofensine
Prövningssubstans; inte FDA-godkänd för den angivna särläkemedelsindikationenNS2330
Tesofensine är en monoaminåterupptagshämmare med fas 2-data vid obesitas; den är inte FDA-godkänd och den huvudsakliga monoterapipublikationen har en expression of concern.
Tirzepatide
Godkänt av FDA och EMA (receptbelagt)Mounjaro (brand), Zepbound (brand), LY3298176, GIP/GLP-1 dual agonist
En dubbel GIP- och GLP-1-receptoragonist för dosering en gång per vecka, utvecklad av Eli Lilly. Det är ett receptbelagt läkemedel godkänt av FDA och EMA, marknadsfört som Mounjaro för typ 2-diabetes och som Zepbound för kronisk viktkontroll och obstruktiv sömnapné hos vuxna med fetma.
UBT251
Catalog coverage — independent review pendingUBT251 (Triple Agonist)
UBT251 finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.