Metabolism & viktnedgång

5-amino-1-methylquinolinium, 5-amino-1MQ, 5A1MQ, NNMTi (informellt), 5-amino-1-methylquinolin-1-ium

5-Amino-1MQ är en syntetisk liten molekyl (kinoliniumsalt) som hämmar enzymet nikotinamid-N-metyltransferas (NNMT) — det är INTE en peptid, trots att det marknadsförs och diskuteras tillsammans med peptider i forskningskemikalie-communityn. Det har enbart studerats i cellkultur och möss som en kandidat för fetma och metabol sjukdom, där NNMT-hämning minskade kroppsvikt och fettmassa hos dietinducerat feta möss utan att ändra födointaget. Det är inte ett godkänt läkemedel någonstans, och det finns inga publicerade kliniska humanstudier, inga farmakokinetiska humandata och inga placebokontrollerade effektstudier.

Prohibitin-TP01, Prohibitin targeting peptide 1, FTPP (vendor alias), CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2

Adipotide är ett akademiskt peptidomimetikum från M.D. Anderson som via prohibitin styr en mitokondrieskadande D-peptid till blodkärlen i vit fettvävnad. Data om fettminskning kommer enbart från djur (möss, råttor och icke-humana primater), där dosberoende toxicitet i njurtubuli också beskrevs. Den enda humanstudien (NCT01262664) avbröts efter 4 deltagare utan publicerade resultat; orsaken är inte offentlig. Utvecklingen lades ned 2019 och substansen är inte godkänd någonstans.

Acadesine, AICA-riboside, AICAr, 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside, AICA ribonucleoside, 5-amino-4-imidazolecarboxamide riboside

AICAR (acadesine) är en AMPK-aktivator — en cellpermeabel nukleosid/adenosin-analog, inte en peptid och inte en SARM, med noll androgenreceptor-aktivitet. Ryktbarheten vilar på ett enda gnagarresultat — en ökning av uthålligheten med ca 44% hos stillasittande möss (Narkar 2008) — som ledde till WADA-förbud 2009, medan human effekt på uthållighet eller kroppssammansättning förblir ostyrkt. Det är inte ett godkänt läkemedel för fysik eller prestation: det kliniska programmet ("acadesine") avbröts för meningslöshet (futility) inom hjärtkirurgi och nådde aldrig godkännande.

Modified GLP-1 Analog

Altglutide finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

LAT8881, LAT-8881, Anti-Obesity Drug 9604, Tyr-hGH(177-191)

AOD-9604 är den syntetiska Y-startande analogen [F176Y]hGH(176-191), senare utvecklad som LAT8881. Dess pivotala obesitasstudie visade ingen signifikant viktnedgång jämfört med placebo, och det programmet avslutades 2007. Tre senare registrerade smärtstudier rapporterade inte heller något statistiskt signifikant primärt effektresultat.

AM833, NN9838, NNC0174-0833

Cagrilintid är en långverkande amylinanalog under prövning som studeras ensamt och som amylinkomponenten i CagriSema. Inget godkännande från FDA eller EU som ensam substans identifierades den 20 augusti 2026.

Kagrilintid + semaglutid

CagriSema är en prövningsprodukt med fast doskombination av den långverkande amylinanalogen kagrilintid och GLP-1-receptoragonisten semaglutid. En amerikansk ansökan för viktkontroll granskas av FDA; kombinationen är inte godkänd den 3 augusti 2026.

GW-501516, GW1516, GW-1516, GSK-516, Endurobol, Cardarine, GW501516

En syntetisk, oralt aktiv liten molekyl som är selektiv PPARδ-agonist (PPARβ/δ) — inte en peptid — utvecklad på 1990-talet som en kandidat mot dyslipidemi och populariserad som en "exercise mimetic". Utvecklingen övergavs av GlaxoSmithKline omkring 2007 efter att långtidsstudier på gnagare visat att den framkallade tumörer i flera vävnadstyper. Inte godkänd för användning på människa av någon myndighet någonstans.

MEDI0382, MEDI-0382

Cotadutide (MEDI0382) är AstraZenecas nedlagda duala GLP-1/glukagonreceptoragonist med publicerade fas 2-humandata vid typ 2-diabetes, diabetisk njursjukdom och explorativa NASH-biomarkörer. Utvecklingen stoppades 2023 av strategiska pipelineskäl, inte på grund av en ny observerad säkerhetssignal. Den är inte godkänd och är inte ett aktivt sent stadium-program.

PF-06882961

En oral, syntetisk lågmolekylär GLP-1-receptoragonist – inte en peptid – som gav sänkningar av glukos och vikt i fas 1–2-studier. Pfizer avbröt utvecklingen i april 2025 efter att ha granskat hela programmet och en möjlig läkemedelsutlöst leverskada hos en asymtomatisk deltagare.

Zegalogue

Dasiglukagon är en syntetisk glukagonanalog — en annan molekyl än glukagon, med eget INN och flera aminosyrabyten som gör den stabil i lösning. Den är godkänd i EU som Zegalogue (centralt godkännande 2024; godkännandet för försäljning överfördes till Zealand Pharma i januari 2026). I USA godkändes den 2021, men FDA:s Orange Book listar nu alla beredningsformer som utgångna (discontinued). I en fas 3-prövning hos vuxna med typ 1-diabetes var mediantiden till återhämtning av blodsockret efter insulinutlöst hypoglykemi 10 minuter med dasiglukagon jämfört med 40 minuter med placebo.

Trulicity, LY2189265

Dulaglutide (Trulicity) är en FDA- och EMA-godkänd veckovis GLP-1-receptoragonist (IgG4 Fc-fusionsprotein, ~63 kDa) för glykemisk kontroll vid typ 2-diabetes och minskning av stora kardiovaskulära händelser hos vuxna med typ 2-diabetes och etablerad CVD eller flera CV-riskfaktorer. Det är inte ett separat kroniskt vikthanteringsvarumärke som Wegovy.

XW003, cAMP-biased GLP-1 receptor agonist (Sciwind)

Ecnoglutide (XW003) är Sciwinds en gång i veckan cAMP-biased GLP-1-receptoragonist. Peer-reviewed fas 3-prövningar i Kina stöder program för typ 2-diabetes och övervikt/fetma. Den är godkänd av Kinas NMPA för vuxen T2D (cirka januari 2026) och kronisk viktstyrning (cirka mars 2026). Den är inte FDA- eller EMA-godkänd.

HM11260C, SAR439977, LAPS-Exendin, Langlenatide

Efpeglenatide är en långverkande exendinbaserad GLP-1-receptoragonist under prövning, konjugerad till en human IgG4 Fc-dimer genom en länkare som härrör från polyetylenglykol. Randomiserade studier rapporterar glykemiska utfall, viktutfall, kardiovaskulära utfall och sammansatta njurutfall, men inget FDA-godkännande eller centralt EU-godkännande för produkten identifierades i de aktuella offentliga datauppsättningarna.

LY3841136, AT53786, EX-A9589

Eloralintide (LY3841136) är Eli Lillys experimentella långverkande, selektiva amylinreceptoragonist som studeras vid övervikt och fetma. Peer-reviewed fas 1- och fas 2-humandata är publicerade; fas 3 rekryterar. Det är inte ett godkänt läkemedel.

CT-388, CT388, RO7795068, RG6640

Enicepatide (CT-388 / RO7795068 / RG6640) är Roche/Genentechs undersökande en gång i veckan duala GLP-1/GIP-receptoragonist, upptäckt av Carmot Therapeutics. Peer-reviewed fas 1-data är publicerade; fas 2-fetma-topline och fas 3 Enith-program är aktiva. Det är inte ett godkänt läkemedel.

Byetta, Bydureon, Bydureon BCise, synthetic exendin-4, exendin-4

Exenatide är den första FDA-godkända GLP-1-receptoragonisten (Byetta två gånger dagligen, 2005; Bydureon en gång i veckan, 2012) — en syntetisk exendin-4-peptid för glykemisk kontroll vid typ 2-diabetes, även auktoriserad i EU. EXSCEL CVOT visade MACE-noninferioritet mot placebo men inte superioritet (HR 0,91, 95 % KI 0,83–1,00).

Gastric Inhibitory Polypeptide

GIP (Native) finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Glucagon-like Peptide-1 (7-36)

GLP-1 (Native) finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Glucagon (rDNA), Baqsimi, Gvoke, Ogluo, GlucaGen, Glucagon Emergency Kit

Glukagon är kroppens eget pankreatiska peptidhormon på 29 aminosyror och ett godkänt läkemedel sedan 1960 (USA). Det används för att behandla svår hypoglykemi hos personer med diabetes och, för vissa produkter, som diagnostiskt hjälpmedel som tillfälligt bromsar tarmen vid röntgenundersökningar. Nasalt pulver (Baqsimi) och färdig lösning (Gvoke/Ogluo) var icke-underlägsna klassiskt beredd glukagon i randomiserade prövningar. Dasiglukagon är en separat molekyl, inte ett annat namn för glukagon.

GW0742, GW610742, GW610742X

En syntetisk, mycket selektiv liten molekyl som är PPARδ-agonist (PPARβ/δ) och en nära strukturanalog till cardarine (GW-501516), som skiljer sig med en enda extra fluoratom — inte en peptid och inte en SARM. Den existerar endast som en forskningskemikalie i laboratorium: aldrig testad på människa, utan humansäkerhetsdata och utan godkännande för användning på människa någonstans. Inte godkänd av någon myndighet; endast preklinisk (djur/in vitro).

Somatotropin (176-191), Naturligt humant tillväxthormonfragment 176-191

hGH-fragment 176-191 är den naturliga C-terminala sekvensen med 16 aminosyror i moget humant tillväxthormon. Evidensen som hittades för det naturliga fragmentet är begränsad till djur- och laboratorieforskning; inget humant program för effekt, farmakokinetik eller säkerhet identifierades. Det är inte samma molekyl som AOD-9604.

L-carnitine, Carnitor

Levokarnitin är en kroppsegen bärarmolekyl och ett godkänt amerikanskt receptläkemedel vid vissa sekundära karnitinbrister och dialysrelaterad brist.

Victoza (brand), Saxenda (brand), NN2211, Liraglutide (rDNA origin)

En GLP-1-receptoragonist som doseras en gång om dagen och är godkänd av FDA och EMA. Marknadsförd som Victoza för typ 2-diabetes (och minskad kardiovaskulär risk) och som Saxenda för långsiktig viktkontroll är den ett äldre, kortverkande GLP-1-läkemedel med en mindre viktnedgångseffekt än de längre verkande semaglutid och tirzepatid.

Adlyxin, Lyxumia, AVE0010, ZP10

Lixisenatid är en kortverkande (måltidsrelaterad) GLP-1-receptoragonist — en peptid på 44 aminosyror härledd från exendin-4 — godkänd vid typ 2-diabetes i EU (2013, Lyxumia) och USA (2016, Adlyxin). De fristående produkterna har sedan avvecklats av kommersiella skäl: i USA från den 1 januari 2023 och i EU, där godkännandet för Lyxumia drogs tillbaka den 18 december 2025. Lixisenatid finns nu endast i fast kombination med insulin glargin (Soliqua i USA, Suliqua i EU). ELIXA visade kardiovaskulär säkerhet (icke-underlägsenhet), inte nytta.

Maridebart cafraglutid, AMG 133

MariTide (maridebart cafraglutid) är ett långverkande antikropps–peptidkonjugat under prövning som kombinerar GLP-1-receptoragonism med GIP-receptorantagonism. Det befinner sig i fas 3-utveckling, utan identifierat marknadsgodkännande från FDA eller EU den 20 augusti 2026.

IBI362, IBI-362, LY3305677, LY-3305677, OXM-3

En subkutan dubbelagonist mot GLP-1- och glukagonreceptorn (en oxyntomodulinanalog) som doseras en gång i veckan, inlicensierad från Eli Lilly och utvecklad av Innovent Biologics. Godkänd i Kina (NMPA) för kronisk viktkontroll och för typ 2-diabetes; inte godkänd av FDA eller EMA.

LY3502970, LY-3502970, OWL833, Foundayo

Orforglipron är en oral, icke-peptidbaserad småmolekylär GLP-1-receptoragonist. FDA godkände kalciumsaltprodukten Foundayo i april 2026 för långsiktig viktkontroll hos angivna vuxna; den granskade amerikanska etiketten innehåller ingen indikation för typ 2-diabetes och inget centralt EU-godkännande hittades.

KEDW, KEDW-NH2 (amiderad form), Lys-Glu-Asp-Trp, Pancragene (alt. translitterering), Bukspottkörtel-peptidbioregulator

En syntetisk tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Trp / KEDW) från Vladimir Khavinsons skola för "korta peptidbioregulatorer", marknadsförd som en bukspottkörtelriktad bioregulator för glukos-/insulinmetabolism och åldrande. Beläggsbasen är liten, äldre, mestadels rysk och överväldigande preklinisk (diabetiska råttor, gamla apor, cellkulturer), med en enda liten oreplikerad humanstudie. Inte godkänd för användning på människa.

ALT-801 (Altimmunes utvecklingskod), MD-1373, SP-1373

Pemvidutid är en prövningssubstans: en lipidmodifierad peptid med 29 aminosyrarester som aktiverar både GLP-1- och glukagonreceptorn. Randomiserade humanstudier rapporterar effekter på leverfett och MASH-remission, men IMPACT-studien nådde inte sitt koprimära effektmått för fibrosförbättring efter 24 veckor.

ZP8396, ZP-8396, RO7895515, GTPL13804, EX-A12430

Petrelintide är en experimentell långverkande amylinanalog utvecklad av Zealand Pharma (kod ZP8396) och vidareutvecklad med Roche (RO7895515). Peer-reviewed fas 1-data är publicerade; fas 2 ZUPREME-1 har företagets topline-resultat; fas 3 rekryterar. Den är inte godkänd.

Symlin, SymlinPen, Pramlintide acetate

Pramlintide (Symlin/SymlinPen) är den enda FDA-godkända amylinanalogen (2005) — en kortverkande preprandial subkutan tillägg till måltidsinsulin hos utvalda vuxna med typ 1- eller typ 2-diabetes. Det finns inget centralt EMA-marknadsföringstillstånd. Den är den godkända legacy-ankarpunkten för den nyare långverkande amylinvägspipelinen (cagrilintide, eloralintide, petrelintide, zenagamtide).

LY3437943, Triple-G agonist, Triple-hormone-receptor agonist

En prövningsläkemedelskandidat (investigational) och trippelagonist som doseras en gång i veckan och verkar på GIP-, GLP-1- och glukagonreceptorerna, utvecklad av Eli Lilly och studerad för fetma och typ 2-diabetes. Inte godkänd av någon myndighet.

Ozempic (brand, type 2 diabetes), Wegovy (brand, weight management / MASH), Rybelsus (brand, oral, type 2 diabetes), NN9535, Semaglutide

En långverkande glukagonlik peptid-1 (GLP-1)-receptoragonist och ett av FDA/EMA godkänt receptbelagt läkemedel (varumärkena Ozempic, Wegovy, Rybelsus) som används vid typ 2-diabetes och långsiktig viktkontroll, med påvisad kardiovaskulär nytta och en klassprofil med gastrointestinala biverkningar samt en inramad varning för sköldkörtel-C-cellstumörer hos gnagare.

Imcivree, RM-493, BIM-22493, IRC-022493

Setmelanotide (Imcivree) är en FDA- och EMA-godkänd subkutan MC4R-agonist som ges en gång dagligen vid sällsynt melanokortinvägsfetma (POMC/PCSK1/LEPR-brist, Bardet–Biedl-syndrom och förvärvad hypotalamisk fetma). Den är inte indicerad för allmän eller polygen fetma och är inte densamma som Melanotan II eller PT-141.

Rev-ErbA-agonist SR9011, REV-ERB-agonist SR9011, SR-9011

En syntetisk agonist till Rev-ErbA-receptorerna (REV-ERBα/β) — de cirkadiska klock- och metabola kärnreceptorerna — INTE en SARM och INTE en peptid, och N-pentyl-systerföreningen till SR9009 (stenabolic) från samma upptäcktsprogram vid Scripps 2012. Dess rykte om "fettförbränning/uthållighet" vilar helt på gnagar- och cellstudier, den har dåliga läkemedelslika egenskaper och dokumenterade off-target-effekter, och det finns inga humanstudier. Inte godkänd för användning på människa av någon myndighet; säljs endast som forskningskemikalie.

SR9009, SR-9009, Stenabolic

En syntetisk agonist till Rev-ErbA-receptorerna (REV-ERBα/β) — de hembindande cirkadiska kärnreceptorerna — INTE en SARM och INTE en peptid, skapad i ett akademiskt labb (Scripps) som ett verktygsämne för att studera cirkadisk och metabol biologi. Dess rykte som "träning på flaska" vilar på en enda musstudie från 2012 med injektioner, och undergrävs av i princip obefintlig oral biotillgänglighet och dokumenterade off-target-effekter. Inte godkänd för användning på människa av någon myndighet; säljs endast som forskningskemikalie.

BI 456906, BI-456906

Survodutide är en prövningssubstans och en lipidmodifierad peptid med 29 aminosyrarester som aktiverar glukagon- och GLP-1-receptorerna. Fas 3-studier rapporterar effekter på vikt och MR-mätt leverfett, medan biopsievidens stödjer förbättring av MASH utan att fastställa reversering av fibros.

NS2330, NS 2330

Tesofensine (NS2330) är en småmolekylär fenyltropan — INTE en peptid — som blockerar återupptaget av noradrenalin, dopamin och serotonin. Den misslyckades som läkemedel mot Parkinsons och Alzheimers sjukdom och studerades sedan vid obesitas. Humandata om viktnedgång kommer främst från en fas 2-prövning vars publikation har en expression of concern, samt från en liten prövning av kombinationen tesofensine–metoprolol (Tesomet). Den är inte godkänd någonstans: i augusti 2026 rapporterar sponsorn att den mexikanska ansökan fortfarande granskas.

Mounjaro (brand), Zepbound (brand), LY3298176, GIP/GLP-1 dual agonist

En dubbel GIP- och GLP-1-receptoragonist för dosering en gång per vecka, utvecklad av Eli Lilly. Det är ett receptbelagt läkemedel godkänt av FDA och EMA, marknadsfört som Mounjaro för typ 2-diabetes och som Zepbound för kronisk viktkontroll och obstruktiv sömnapné hos vuxna med fetma.

UBT251 (Triple Agonist)

UBT251 finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Viking VK2735, Viking dual GLP-1/GIP agonist

VK2735 är Viking Therapeutics experimentella unimolekylära GLP-1/GIP-dualagonistpeptid, utvecklad i subkutan (veckovis) och oral formulering. Peer-reviewed fas 2-data för subkutan VENTURE är publicerade; oral fas 2 och fas 3 VANQUISH-program är pipeline/topline. Den är inte godkänd och har ingen PubChem CID.

Amycretin, NNC0487-0111, NN9487, NN 9487

Zenagamtide är INN för Novo Nordisks experimentella unimolekylära agonist av GLP-1-, amylin- och kalcitoninreceptorer — tidigare kallad amycretin (NNC0487-0111). Peer-reviewed Lancet fetma-proof-of-concept och fas 2 typ 2-diabetesdata (oral och subkutan) är publicerade; stora AMAZE/AMBITION fas 3-program rekryterar. Inte godkänd; ingen PubChem CID.