Avsnitt 1 av 8Översikt
Översikt
Dihexa är ett syntetiskt derivat av en angiotensin IV-relaterad peptid. Det utformades för att vara mer metaboliskt stabilt och nå hjärnan bättre än sina peptidföregångare. Den granskade evidensen består av biokemiska försök, cellkultur och djurförsök; den visar ingen klinisk nytta hos människa.
Endast preklinisk evidens
Påståenden om minne, neuroregeneration eller demensbehandling går längre än evidensen. Ingen studie av effekt eller säkerhet hos människa ingår i det granskade källunderlaget.
Avsnitt 2 av 8Identitet och kemi
Identitet och kemi
| Egenskap | Verifierat värde |
|---|---|
| PubChem CID | 129010512 |
| Molekylformel | C27H44N4O5 |
| Molekylvikt | 504.7 g/mol |
| CAS-nummer | 1401708-83-5 |
PubChem benämner föreningen N-(1-oxohexyl)-L-tyrosyl-N-(6-amino-6-oxohexyl)-L-isoleucinamide. Den är peptidhärledd men är inte en konventionell lång aminosyrakedjepeptid.
Avsnitt 3 av 8Föreslagen verkningsmekanism
Föreslagen verkningsmekanism
En studie från 2014 rapporterade att dihexa band hepatocyttillväxtfaktor (HGF), ökade HGF-beroende c-Met-fosforylering och främjade bildning av dendritiska taggar och synapser i neuronala preparat. Effekterna minskade av en HGF-antagonist eller c-Met-riktad interferens. Fynden stödjer en HGF/c-Met-beroende hypotes, inte en kliniskt validerad mekanism hos människa.
Avsnitt 4 av 8Forskningsevidens
Forskningsevidens
I samma forskningsprogram testades oralt administrerat dihexa i en skopolaminmodell av försämrad rumslig inlärning hos råtta. En senare APP/PS1-musstudie rapporterade förändringar i kognitiva tester och PI3K/AKT-signalering. Ett annat försök studerade skydd av zebrafiskens laterallinjehårceller efter aminoglykosidexponering.
Alla tre modellerna kan skapa hypoteser, men ingen är en humanstudie. Modellspecifika beteende- eller vävnadsfynd kan inte direkt göras om till påståenden om Alzheimers sjukdom, hörselnedsättning eller kognition hos människor.
Avsnitt 5 av 8Kliniskt och regulatoriskt sammanhang
Kliniskt och regulatoriskt sammanhang
De granskade källorna innehåller ingen human klinisk prövning, FDA-godkänd produktinformation eller EMA-godkänd produkt för dihexa. Sidan klassificerar därför föreningen som preklinisk. Klassificeringen beskriver evidensen som granskats här och är inte ett universellt juridiskt avgörande.
Avsnitt 6 av 8Säkerhet och osäkerhet
Säkerhet och osäkerhet
Human farmakokinetik, frekvens av biverkningar, interaktionsrisk, reproduktionssäkerhet och långtidseffekter är inte karakteriserade i den granskade evidensen. Eftersom HGF/c-Met-signalering deltar i celltillväxt, rörlighet och reparation kan teoretiska resonemang om signalvägen inte ersätta toxikologi eller kliniska säkerhetsdata.
Avsnitt 7 av 8Dosering
Dosering
Ingen human regim är fastställd. Doser hos gnagare och koncentrationer i cellförsök är experimentella metoder och återges avsiktligt inte som omräkningsguide.
Ingen standard för humandosering
En djurdos kan inte göras till en säker humandos genom enkel viktomräkning.
Avsnitt 8 av 8Evidensslutsats
Evidensslutsats
Dihexa har en definierad kemisk identitet och en sammanhängande preklinisk forskningshypotes kring HGF/c-Met. Det avgörande saknade lagret är kontrollerad humanevidens om exponering, säkerhet och kliniskt meningsfulla utfall.