Androgenreceptor-modulatorer (SARM)
Andarine (S-4)
S-4; S4; GTx-007; GTX-007; Androxolutamide; Andarine
7 min läsning · Uppdaterad 10 juli 2026 · 8 referenser
Sammanställd av PeptideInfo Wikisenast granskad så verifierar vi
Andarine (S-4, GTx-007) är en icke-steroid SARM, inte en peptid. Den visade anabola muskel-/beneffekter hos kastrerade råttor och var sannolikt den första SARM som testades på människa, men fas 1-programmet övergavs på grund av en dosberoende, reversibel synstörning (gultonad syn, nedsatt mörkerseende) som vanligen tillskrivs androgenreceptoraktivitet i ögats vävnad. Den godkändes aldrig, är WADA-förbjuden vid alla tidpunkter (S1.2), och bär — likt alla SARM:er — FDA-flaggade risker för leverskada och testosteronsuppression.
Evidens: Endast små/tidiga humanstudier; inte godkänd.
- Icke-steroid arylpropionamid-SARM med en nitrogrupp — INTE en peptid, och INTE ett godkänt läkemedel
- Utvecklad av GTx (GTx-007); betraktad som sannolikt den första SARM som gick in i test på människa
- Humandata begränsas till ~3 fas 1-studier från tiden före registret (~86 frivilliga, ~2003–2004); en planerad fas 2 (2004) genomfördes aldrig
- Övergiven på grund av en dosberoende synstörning — gul/bärnstensfärgad syn och nedsatt mörkerseende — reversibel vid utsättning; vanligen tillskriven androgenreceptoraktivitet i ögats vävnad, men den exakta mekanismen är inte fastställd i dessa källor
- Anabola muskel- och beneffekter med minskad prostatastimulering visades hos kastrerade råttor — prekliniskt, ej bevisat på människa för fysik eller prestation
- Aldrig godkänd av någon myndighet; WADA-förbjuden vid alla tidpunkter (Anabola medel, S1.2 — andarine är namngiven)
- Klassövergripande FDA-säkerhetssignaler för SARM:er: leverskada (inklusive akut leversvikt) och testosteron-/HPTA-suppression
En experimentell icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) — en liten molekyl av arylpropionamid-typ med en nitrogrupp, INTE en peptid. Utvecklad av GTx som GTx-007 och betraktad som sannolikt den första SARM som gick in i test på människa (omkring tre fas 1-studier, ~86 frivilliga, ~2003–2004). Utvecklingen övergavs på grund av en dosberoende synstörning — en gul/bärnstensfärgad ton i synen och nedsatt mörker-/svagljusanpassning, reversibel när medlet sätts ut. Aldrig godkänd av någon myndighet. WADA-förbjuden (S1.2).
Översikt
Andarine (utvecklingskod S-4 eller GTx-007, även kallad androxolutamide) är en experimentell icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM). Kemiskt är den en liten molekyl av arylpropionamid-typ som bär en nitrogrupp — den är INTE en peptid och INTE ett godkänt läkemedel. Den finns med i denna peptidreferens eftersom den ofta diskuteras och stackas tillsammans med peptider i tränings- och "forskningskemikalie"-kretsar, inte för att den är en peptid.
Andarine utvecklades av GTx, Inc. och betraktas allmänt som sannolikt den första SARM som gick in i klinisk testning på människa. Dess humanevidens begränsas till ett litet, tidigt fas 1-program från tiden före registret (omkring tre studier, cirka 86 friska frivilliga, omkring 2003–2004). En planerad fas 2 (2004) genomfördes aldrig, och programmet övergavs till slut.
Ej godkänd — övergiven på grund av en synbiverkning
Andarine är inte godkänd av någon myndighet (FDA, EMA eller annan) för någon användning. Utvecklingen avbröts efter fas 1 på grund av en dosberoende synstörning — en gul/bärnstensfärgad ton i synen och nedsatt anpassning till mörker (dåligt mörker-/svagljusseende). Effekten var reversibel när medlet sattes ut och tillskrivs vanligen androgenreceptoraktivitet i ögats vävnad (näthinna/lins), men den exakta mekanismen är inte fastställd i dessa källor. Den lever kvar endast som en oreglerad "forskningskemikalie" på svarta marknaden. Den är också förbjuden inom idrott av WADA vid alla tidpunkter. Denna sida är i utbildningssyfte och är inte medicinsk rådgivning; inget här förespråkar eller vägleder användning på människa.
Kemi och struktur
Andarine är en icke-steroid arylpropionamid — en liten molekyl, inte en aminosyrakedja. Dess fullständiga kemiska namn är S-3-(4-acetylamino-phenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N- (4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide — notera nitrogruppen (4-nitro) i dess struktur.
| Egenskap | Värde |
|---|---|
| Namn | Andarine (S-4 / GTx-007) |
| Klass | Icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (arylpropionamid) — inte en peptid |
| Molekylformel | C19H18F3N3O6 |
| Molekylvikt | 441.4 g/mol (PubChem CID 9824562) |
| CAS-nummer | 401900-40-1 |
| Administrering | Oralt aktiv |
Verkningsmekanism
- Partiell agonist på androgenreceptorn (AR). Andarine binder androgenreceptorn och fungerar som en vävnadsselektiv partiell agonist. SARM-designens mål är att driva det anabola programmet i muskel och ben samtidigt som den ger mindre stimulering av androgenkänslig reproduktionsvävnad (t.ex. prostatan) än testosteron — tillskrivet olika receptorkonformationer och kofaktorrekrytering. [In vitro]
- Anabola effekter på muskel och ben. Hos kastrerade (orkidektomerade) hanråttor återställde andarine skelettmuskelmassa och styrka och bidrog till att bevara ben, med en svagare effekt på prostatan än dihydrotestosteron. [Djur]
- Näthinne-/ögoneffekt (signalen som ledde till avbrott). Den dosberoende gultonade synen och nedsatta mörkerseendet som setts hos människa tillskrivs vanligen androgenreceptoraktivitet i ögats vävnad (näthinna/lins); den exakta mekanismen är inte fastställd i dessa källor. Störningen var reversibel när medlet sattes ut. [Människa] observation; [Hypotes] mekanism.
Forskning och evidens
| Fynd | Modell | Källa |
|---|---|---|
| S-4 (3 eller 10 mg/kg i 8 veckor) återställde soleus-muskelns massa och styrka samt levator ani-muskelns massa hos kastrerade råttor, med mindre prostatastimulering än DHT — en anabol, vävnadsselektiv profil | [Djur] — orkidektomerade hanråttor | Gao W, Reiser PJ, Coss CC, et al. (Dalton JT). Endocrinology 2005 (PMID 16099859) |
| Andarine var bland de första SARM:erna som togs in i test på människa (~3 fas 1-studier, ~86 frivilliga, ~2003–2004); en planerad fas 2 (2004) genomfördes inte och utvecklingen övergavs | [Människa] — tidig fas, fas 1 före registret | GTx-program; sammanfattat i översikts-/analyslitteratur (Starcevic et al., PMID 23427117) |
| En dosberoende, reversibel synstörning (gul/bärnstonad syn, nedsatt mörkerseende) ledde till avbrott; vanligen tillskriven androgenreceptoraktivitet i ögats vävnad, men den exakta mekanismen är inte fastställd i dessa källor | [Människa] observation — fas 1 | GTx-program; sammanfattat i översikts-/analyslitteratur (Starcevic et al., PMID 23427117) |
Humanevidens i sitt sammanhang. Humandata begränsas till ett litet, tidigt fas 1-program från ungefär två decennier tillbaka. Eftersom detta var studier från tiden före registret (innan registrering på ClinicalTrials.gov var rutin) citeras de med PMID, inte med ett NCT-nummer. Det finns inga avslutade, publicerade humanstudier som fastställer andarines effekt på muskeltillväxt, fettförlust, idrottsprestation eller någon medicinsk indikation. De anabola muskel-/benpåståendena vilar på djurstudier. Human farmakokinetik (biotillgänglighet, halveringstid) hittades inte i dessa källor.
Status och reglering
- Myndighetsgodkännande: Inget. Andarine är inte godkänd av FDA, EMA eller någon annan myndighet för någon indikation. Dess utveckling övergavs efter fas 1 på grund av synstörningen som beskrivs ovan; en planerad fas 2 år 2004 genomfördes aldrig.
- Antidoping: Förbjuden av World Anti-Doping Agency (WADA) vid alla tidpunkter (både i och utanför tävling), klassificerad under Anabola medel — Övriga anabola medel (S1.2), där andarine är uttryckligen namngiven tillsammans med andra SARM:er (enligt USADA:s sammanfattning av förbudslistan). WADA:s tävlingsberättigande är en separat axel från legalitet.
- Marknadsverklighet: Den säljs endast som en "forskningskemikalie" och cirkulerar på svarta marknaden trots att den aldrig godkänts. Sådana produkter har okänd identitet, renhet och styrka (se Säkerhet nedan).
Säkerhet
Synstörning, plus klassövergripande SARM-signaler
Den definierande, läkemedelsspecifika säkerhetsfrågan för andarine är den dosberoende synstörningen — en gul/bärnstensfärgad ton i synen och nedsatt mörker-/svagljusanpassning — som stoppade dess utveckling. Den var reversibel vid utsättning och tillskrivs vanligen androgenreceptoraktivitet i ögats vävnad (näthinna/lins), men den exakta mekanismen är inte fastställd i dessa källor. [Människa] observation.
Utöver det gäller klassövergripande SARM-säkerhetssignaler. FDA har varnat för att SARM-innehållande kroppsbyggnadsprodukter bär risker för leverskada, inklusive akut leversvikt, och är förknippade med ökad risk för hjärtinfarkt och stroke; SARM:er orsakar också testosteron-/HPTA-suppression (sänkt naturligt testosteron, effekter på testiklarna). SARM:er som säljs som "kosttillskott" är icke godkända läkemedel, inte kosttillskott. [Människa]
Kontamineringsverklighet — en etikett är inte innehållet
Produkter som säljs som "SARM:er" innehåller ofta inte det etiketten påstår. I en analys av 44 produkter som såldes som SARM:er (Van Wagoner et al., JAMA 2017;318(20): 2004–2010, PMID 29183075) innehöll endast 52 % faktiskt den angivna SARM:en, 39 % innehöll ett annat icke godkänt läkemedel, och 9 % innehöll ingen aktiv substans alls. Ordet "SARM" på en etikett är inte ett tillförlitligt uttalande om innehållet — identitet, dos och renhet är okända för material från svarta marknaden.
Den samlade bilden: andarine har en känd, läkemedelsspecifik ögonsignal, ligger inom en läkemedelsklass som FDA flaggat för leverskada och andra allvarliga skador, och — som en oreglerad forskningskemikalie — bär de ytterligare, separata farorna kontaminering och felmärkning.
Rättslig status
Legalitet bedöms inte här
Denna sida bedömer inte legaliteten i att köpa eller inneha andarine i något specifikt land. Vad som är dokumenterat: den är inte ett godkänt läkemedel, kosttillskott eller livsmedelsingrediens någonstans, den säljs endast som ett forskningsreagens, och den är inte laglig att sälja för konsumtion av människa. En förening som denna blir ett icke godkänt läkemedel i samma stund den är avsedd för användning på människa. Separat är den förbjuden inom idrott av WADA vid alla tidpunkter (S1.2). Status som "forskningskemikalie" är en rättslig och säkerhetsmässig gråzon — den är inte ett tecken på säkerhet eller godkännande. Detta är inte juridisk rådgivning; kontrollera din egen jurisdiktion.
Hur den står sig
Andarine grupperas ofta med andra SARM:er och "rekompositions"-forskningskemikalier, men var och en har sin egen distinkta profil och ingen är ett godkänt fysik-/prestationsläkemedel:
- Cardarine (GW-501516) — säljs och stackas ofta tillsammans med SARM:er, men den är inte en SARM: den är en PPARδ-agonist vars utveckling övergavs på grund av en cancersignal hos gnagare. Annan receptor, annan definierande fara.
Den ärliga inramningen: andarine är ett övergivet, icke godkänt forskningsreagens med en dokumenterad synbiverkning och klassövergripande FDA-flaggade risker — den är inte ett "mildare, säkrare eller lagligt alternativ till steroider". Se översikten muskeltillväxt och hormon.
Vanliga missuppfattningar
- "Andarine är en peptid." Nej. Den är en icke-steroid arylpropionamid — en liten molekyl (C19H18F3N3O6, 441.4 g/mol) med en nitrogrupp. Den finns med här endast för att den diskuteras och stackas med peptider.
- "SARM:er som andarine är ett säkert, lagligt alternativ till steroider." Nej. Andarine är inte godkänd, övergavs på grund av en synbiverkning, och dess läkemedelsklass är FDA-flaggad för leverskada och testosteronsuppression. Den är förbjuden inom idrott och säljs endast som en oreglerad forskningskemikalie.
- "Synproblemet är obetydligt / permanent skada." Störningen var dosberoende och rapporterades som reversibel vid utsättning — men den var allvarlig nog att avsluta läkemedlets utveckling. Att den går tillbaka gör den inte trivial.
- "Om det står andarine på etiketten är det det som finns i." Inte tillförlitligt. I JAMA-analysen från 2017 innehöll endast omkring hälften av produkterna som såldes som SARM:er den angivna föreningen; många innehöll ett annat läkemedel eller inget aktivt alls.
Denna post är i utbildningssyfte och sammanfattar publicerad forskning och offentlig myndighetsinformation. Den är inte medicinsk rådgivning, en rekommendation eller en vägledning för att skaffa eller använda någon substans. Inte juridisk rådgivning — kontrollera din egen jurisdiktion. Senast granskad 2026-07-10.
Referenser
- 1.PubChem CID 9824562 — Andarine (S-4 / GTx-007; CAS 401900-40-1, C19H18F3N3O6, 441.4 g/mol) — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
- 2.Selective androgen receptor modulator treatment improves muscle strength and body composition and prevents bone loss in orchidectomized rats — Gao W, Reiser PJ, Coss CC, et al. (Dalton JT)., Endocrinology, 2005. source
- 3.Detection of the selective androgen receptor modulator S-4 (Andarine) in a doping control sample — Starcevic B, Ahrens BD, Butch AW., Drug Testing and Analysis, 2013. source
- 4.Unlabeled Ingredients and Substances Found in Products Sold as SARMs (44 products analyzed) — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D., JAMA, 2017. source
- 5.FDA In Brief: FDA warns against using SARMs in body-building products — U.S. Food and Drug Administration, FDA, 2017. source
- 6.FDA Warns of Use of Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) Among Teens, Young Adults — U.S. Food and Drug Administration, FDA, 2026. source
- 7.Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) — Prohibited class: Anabolic Agents (S1.2) — U.S. Anti-Doping Agency (USADA), USADA, 2026. source
- 8.
Vanliga frågor
- Vad är Andarine (S-4)?
- En experimentell icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) — en liten molekyl av arylpropionamid-typ med en nitrogrupp, INTE en peptid. Utvecklad av GTx som GTx-007 och betraktad som sannolikt den första SARM som gick in i test på människa (omkring tre fas 1-studier, ~86 frivilliga, ~2003–2004). Utvecklingen övergavs på grund av en dosberoende synstörning — en gul/bärnstensfärgad ton i synen och nedsatt mörker-/svagljusanpassning, reversibel när medlet sätts ut. Aldrig godkänd av någon myndighet. WADA-förbjuden (S1.2).
- Är Andarine (S-4) godkänt som läkemedel, och var?
- Nej. Andarine (S-4) är inte ett godkänt läkemedel någonstans. Det hanteras som en forskningskemikalie, med endast begränsade eller tidiga humandata.
- Vad studeras Andarine (S-4) för?
- Andarine (S-4) diskuteras oftast i samband med muskler & tillväxthormon. Forskning har undersökt muscle-growth-hormone. Att något studeras för ett område betyder inte att det är bevisat eller godkänt för det.
- Har Andarine (S-4) kliniska studier på människa?
- Endast i begränsad omfattning. Ett fåtal tidiga humanstudier finns, men evidensen är preliminär och Andarine (S-4) är inte godkänt.
Utbildningsfriskrivning. Denna artikel sammanfattar publicerad forskning i informationssyfte och är inte medicinsk rådgivning. Andarine (S-4) är en forskningskemikalie som inte är godkänd för humant bruk. Rådfråga en kvalificerad vårdgivare innan du fattar beslut om din hälsa.