Androgenrezeptor-Modulatoren (als SARMs verkauft)
Andarine (S-4)
S-4; S4; GTx-007; GTX-007; Androxolutamide; Andarine
8 Min. Lesezeit · Aktualisiert 10. Juli 2026 · 8 Quellen
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Andarine (S-4, GTx-007) ist ein nichtsteroidaler SARM, kein Peptid. Es zeigte anabole Muskel-/Knocheneffekte bei kastrierten Ratten und war wahrscheinlich der erste SARM, der am Menschen getestet wurde, doch sein Phase-1-Programm wurde wegen einer dosisabhängigen, reversiblen Sehstörung (gelblich getöntes Sehen, beeinträchtigtes Nachtsehen) aufgegeben, die üblicherweise der Androgenrezeptor-Aktivität im Augengewebe zugeschrieben wird. Es wurde nie zugelassen, ist zu allen Zeiten WADA-verboten (S1.2) und trägt — wie alle SARMs — die von der FDA gekennzeichneten Risiken einer Leberschädigung und Testosteronsuppression.
Evidenz: Nur kleine/frühe Studien am Menschen; nicht zugelassen.
- Nichtsteroidaler Arylpropionamid-SARM mit einer Nitrogruppe — KEIN Peptid und KEIN zugelassenes Arzneimittel
- Von GTx entwickelt (GTx-007); angesehen als wahrscheinlich der erste SARM, der in die Erprobung am Menschen ging
- Humandaten beschränken sich auf ~3 Phase-1-Studien aus der Zeit vor dem Register (~86 Freiwillige, ~2003–2004); eine geplante Phase 2 (2004) wurde nie durchgeführt
- Aufgegeben wegen einer dosisabhängigen Sehstörung — gelbe/bernsteinfarbene Sicht und beeinträchtigtes Nachtsehen — reversibel nach Absetzen; üblicherweise der Androgenrezeptor-Aktivität im Augengewebe zugeschrieben, doch der genaue Mechanismus ist in diesen Quellen nicht festgelegt
- Anabole Muskel- und Knocheneffekte mit verringerter Prostatastimulation wurden bei kastrierten Ratten gezeigt — präklinisch, beim Menschen für Körperbau oder Leistung nicht bewiesen
- Nie von einer Behörde zugelassen; zu allen Zeiten WADA-verboten (Anabole Wirkstoffe, S1.2 — Andarine ist namentlich genannt)
- Klassenübergreifende FDA-Sicherheitssignale für SARMs: Leberschädigung (einschließlich akutem Leberversagen) und Testosteron-/HPTA-Suppression
Ein experimenteller nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — ein kleines Molekül vom Arylpropionamid-Typ mit einer Nitrogruppe, KEIN Peptid. Von GTx als GTx-007 entwickelt und angesehen als wahrscheinlich der erste SARM, der in die Erprobung am Menschen ging (etwa drei Phase-1-Studien, ~86 Freiwillige, ~2003–2004). Die Entwicklung wurde wegen einer dosisabhängigen Sehstörung abgebrochen — eine gelbe/bernsteinfarbene Tönung des Sehens und beeinträchtigte Dunkel-/Schwachlichtanpassung, reversibel nach Absetzen. Nie von einer Behörde zugelassen. WADA-verboten (S1.2).
Überblick
Andarine (Entwicklungscode S-4 oder GTx-007, auch Androxolutamide genannt) ist ein experimenteller nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM). Chemisch ist es ein kleines Molekül vom Arylpropionamid-Typ, das eine Nitrogruppe trägt — es ist KEIN Peptid und KEIN zugelassenes Arzneimittel. Es erscheint in dieser Peptid-Referenz, weil es häufig zusammen mit Peptiden in der Fitness- und "Forschungschemikalien"-Szene besprochen und gestackt wird, nicht weil es eines wäre.
Andarine wurde von GTx, Inc. entwickelt und gilt weithin als wahrscheinlich der erste SARM, der in die klinische Erprobung am Menschen ging. Seine Humanevidenz beschränkt sich auf ein kleines, frühes Phase-1-Programm aus der Zeit vor dem Register (etwa drei Studien, rund 86 gesunde Freiwillige, um 2003–2004). Eine geplante Phase 2 (2004) wurde nie durchgeführt, und das Programm wurde letztlich aufgegeben.
Nicht zugelassen — aufgegeben wegen einer Seh-Nebenwirkung
Andarine ist von keiner Behörde zugelassen (FDA, EMA oder anderweitig) für irgendeine Anwendung. Seine Entwicklung wurde nach Phase 1 abgebrochen wegen einer dosisabhängigen Sehstörung — eine gelbe/bernsteinfarbene Tönung des Sehens und beeinträchtigte Anpassung an Dunkelheit (schlechtes Nacht-/Schwachlichtsehen). Der Effekt war reversibel nach Absetzen des Mittels und wird üblicherweise der Androgenrezeptor-Aktivität im Augengewebe (Netzhaut/Linse) zugeschrieben, doch der genaue Mechanismus ist in diesen Quellen nicht festgelegt. Es überlebt nur als unreguliertes Schwarzmarkt-/"Forschungschemikalien"-Produkt. Es ist außerdem im Sport von der WADA zu allen Zeiten verboten. Diese Seite dient Bildungszwecken und ist keine medizinische Beratung; nichts hier befürwortet oder leitet eine Anwendung am Menschen an.
Chemie und Struktur
Andarine ist ein nichtsteroidales Arylpropionamid — ein kleines Molekül, keine Aminosäurekette. Sein vollständiger chemischer Name ist S-3-(4-acetylamino-phenoxy)-2- hydroxy-2-methyl-N-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide — man beachte die Nitrogruppe (4-nitro) in seiner Struktur.
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Name | Andarine (S-4 / GTx-007) |
| Klasse | Nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (Arylpropionamid) — kein Peptid |
| Summenformel | C19H18F3N3O6 |
| Molekulargewicht | 441.4 g/mol (PubChem CID 9824562) |
| CAS-Nummer | 401900-40-1 |
| Applikationsweg | Oral aktiv |
Wirkmechanismus
- Partieller Agonist am Androgenrezeptor (AR). Andarine bindet an den Androgenrezeptor und wirkt als gewebeselektiver partieller Agonist. Das Ziel des SARM-Designs ist es, das anabole Programm in Muskel und Knochen anzutreiben und dabei weniger Stimulation des androgenempfindlichen Reproduktionsgewebes (z. B. der Prostata) als Testosteron zu erzeugen — zugeschrieben unterschiedlichen Rezeptorkonformationen und Kofaktor-Rekrutierung. [In vitro]
- Anabole Effekte auf Muskel und Knochen. Bei kastrierten (orchidektomierten) männlichen Ratten stellte Andarine die Skelettmuskelmasse und -kraft wieder her und trug dazu bei, Knochen zu erhalten, mit einem schwächeren Effekt auf die Prostata als Dihydrotestosteron. [Tier]
- Netzhaut-/Augeneffekt (das Signal, das zum Abbruch führte). Das dosisabhängige gelblich getönte Sehen und das beeinträchtigte Nachtsehen, das beim Menschen beobachtet wurde, wird üblicherweise der Androgenrezeptor-Aktivität im Augengewebe (Netzhaut/Linse) zugeschrieben; der genaue Mechanismus ist in diesen Quellen nicht festgelegt. Die Störung war reversibel, wenn das Mittel abgesetzt wurde. [Mensch] Beobachtung; [Hypothese] Mechanismus.
Forschung und Evidenz
| Befund | Modell | Quelle |
|---|---|---|
| S-4 (3 oder 10 mg/kg über 8 Wochen) stellte die Masse und Kraft des Soleus-Muskels sowie die Masse des Levator-ani-Muskels bei kastrierten Ratten wieder her, mit weniger Prostatastimulation als DHT — ein anaboles, gewebeselektives Profil | [Tier] — orchidektomierte männliche Ratten | Gao W, Reiser PJ, Coss CC, et al. (Dalton JT). Endocrinology 2005 (PMID 16099859) |
| Andarine gehörte zu den ersten SARMs, die in die Erprobung am Menschen genommen wurden (~3 Phase-1-Studien, ~86 Freiwillige, ~2003–2004); eine geplante Phase 2 (2004) wurde nicht durchgeführt und die Entwicklung wurde aufgegeben | [Mensch] — frühe Phase, Phase 1 vor dem Register | GTx-Programm; zusammengefasst in Übersichts-/Analyseliteratur (Starcevic et al., PMID 23427117) |
| Eine dosisabhängige, reversible Sehstörung (gelbe/bernsteinfarbene Tönung der Sicht, beeinträchtigtes Nachtsehen) führte zum Abbruch; üblicherweise der Androgenrezeptor-Aktivität im Augengewebe zugeschrieben, doch der genaue Mechanismus ist in diesen Quellen nicht festgelegt | [Mensch] Beobachtung — Phase 1 | GTx-Programm; zusammengefasst in Übersichts-/Analyseliteratur (Starcevic et al., PMID 23427117) |
Humanevidenz im Kontext. Humandaten beschränken sich auf ein kleines, frühes Phase-1-Programm von vor etwa zwei Jahrzehnten. Da dies Studien aus der Zeit vor dem Register waren (bevor die Registrierung auf ClinicalTrials.gov Routine war), werden sie mit PMID zitiert, nicht mit einer NCT-Nummer. Es gibt keine abgeschlossenen, veröffentlichten Humanstudien, die die Wirksamkeit von Andarine für Muskelwachstum, Fettabbau, sportliche Leistung oder irgendeine medizinische Indikation belegen. Die anabolen Muskel-/Knochenbehauptungen beruhen auf Tierstudien. Die Humanpharmakokinetik (Bioverfügbarkeit, Halbwertszeit) wurde in diesen Quellen nicht gefunden.
Status und Regulierung
- Behördliche Zulassung: Keine. Andarine ist nicht zugelassen von der FDA, der EMA oder irgendeiner anderen Behörde für irgendeine Indikation. Seine Entwicklung wurde nach Phase 1 aufgegeben wegen der oben beschriebenen Sehstörung; eine geplante Phase 2 im Jahr 2004 wurde nie durchgeführt.
- Anti-Doping: Verboten von der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) zu allen Zeiten (im und außerhalb des Wettkampfs), klassifiziert unter Anabole Wirkstoffe — Andere anabole Wirkstoffe (S1.2), wo Andarine ausdrücklich namentlich genannt wird zusammen mit anderen SARMs (gemäß der Zusammenfassung der Verbotsliste durch die USADA). Die WADA-Wettkampfberechtigung ist eine eigene Achse, getrennt von der Legalität.
- Marktrealität: Es wird nur als "Forschungschemikalie" verkauft und zirkuliert auf dem Schwarzmarkt, obwohl es nie zugelassen wurde. Solche Produkte sind von unbekannter Identität, Reinheit und Wirkstärke (siehe Sicherheit unten).
Sicherheit
Sehstörung, plus klassenübergreifende SARM-Signale
Das definierende, arzneimittelspezifische Sicherheitsproblem bei Andarine ist die dosisabhängige Sehstörung — eine gelbe/bernsteinfarbene Tönung des Sehens und beeinträchtigte Dunkel-/Schwachlichtanpassung — die seine Entwicklung stoppte. Sie war reversibel nach Absetzen und wird üblicherweise der Androgenrezeptor-Aktivität im Augengewebe (Netzhaut/Linse) zugeschrieben, doch der genaue Mechanismus ist in diesen Quellen nicht festgelegt. [Mensch] Beobachtung.
Darüber hinaus gelten klassenübergreifende SARM-Sicherheitssignale. Die FDA hat gewarnt, dass SARM-haltige Bodybuilding-Produkte Risiken einer Leberschädigung, einschließlich akutem Leberversagen, tragen und mit einem erhöhten Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall verbunden sind; SARMs verursachen außerdem eine Testosteron-/HPTA-Suppression (verringertes natürliches Testosteron, Effekte auf die Hoden). SARMs, die als "Nahrungsergänzungsmittel" verkauft werden, sind nicht zugelassene Arzneimittel, keine Nahrungsergänzungsmittel. [Mensch]
Kontaminationsrealität — ein Etikett ist nicht der Inhalt
Produkte, die als "SARMs" verkauft werden, enthalten häufig nicht das, was das Etikett behauptet. In einer Analyse von 44 Produkten, die als SARMs verkauft wurden (Van Wagoner et al., JAMA 2017;318(20):2004–2010, PMID 29183075), enthielten nur 52 % tatsächlich den angegebenen SARM, 39 % enthielten ein anderes nicht zugelassenes Arzneimittel, und 9 % enthielten überhaupt keinen aktiven Wirkstoff. Das Wort "SARM" auf einem Etikett ist keine zuverlässige Aussage über den Inhalt — Identität, Dosis und Reinheit sind für Schwarzmarktmaterial unbekannt.
Das Gesamtbild: Andarine hat ein bekanntes, arzneimittelspezifisches Augensignal, liegt innerhalb einer Arzneimittelklasse, die die FDA für Leberschädigung und andere schwere Schäden gekennzeichnet hat, und trägt — als unregulierte Forschungschemikalie — die zusätzlichen, separaten Gefahren von Kontamination und Falschkennzeichnung.
Rechtlicher Status
Legalität wird hier nicht bewertet
Diese Seite bewertet nicht die Legalität des Kaufs oder Besitzes von Andarine in einem bestimmten Land. Was dokumentiert ist: Es ist kein zugelassenes Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel und keine Lebensmittelzutat irgendwo, es wird nur als Forschungsreagenz verkauft, und es ist nicht legal zum Verkauf für den menschlichen Verzehr. Eine Verbindung wie diese wird zu einem nicht zugelassenen Arzneimittel in dem Moment, in dem sie für die Anwendung am Menschen bestimmt ist. Getrennt davon ist sie im Sport verboten von der WADA zu allen Zeiten (S1.2). Der Status als "Forschungschemikalie" ist eine rechtliche und sicherheitsbezogene Grauzone — er ist kein Zeichen für Sicherheit oder Zulassung. Dies ist keine Rechtsberatung; prüfen Sie Ihre eigene Rechtsordnung.
Wie es sich einordnet
Andarine wird oft mit anderen SARMs und "Rekompositions"-Forschungschemikalien gruppiert, aber jede hat ihr eigenes distinktes Profil und keine ist ein zugelassenes Körperbau-/Leistungsarzneimittel:
- Cardarine (GW-501516) — häufig zusammen mit SARMs verkauft und gestackt, aber es ist kein SARM: Es ist ein PPARδ-Agonist, dessen Entwicklung wegen eines Krebssignals bei Nagetieren aufgegeben wurde. Anderer Rezeptor, andere definierende Gefahr.
Die ehrliche Einordnung: Andarine ist ein aufgegebenes, nicht zugelassenes Forschungsreagenz mit einer dokumentierten Seh-Nebenwirkung und klassenübergreifenden, von der FDA gekennzeichneten Risiken — es ist keine "mildere, sicherere oder legale Alternative zu Steroiden". Siehe die Übersicht Muskelwachstum & Hormon.
Häufige Missverständnisse
- "Andarine ist ein Peptid." Nein. Es ist ein nichtsteroidales Arylpropionamid — ein kleines Molekül (C19H18F3N3O6, 441.4 g/mol) mit einer Nitrogruppe. Es ist hier nur enthalten, weil es zusammen mit Peptiden besprochen und gestackt wird.
- "SARMs wie Andarine sind eine sichere, legale Alternative zu Steroiden." Nein. Andarine ist nicht zugelassen, wurde wegen einer Seh-Nebenwirkung aufgegeben, und seine Arzneimittelklasse ist von der FDA für Leberschädigung und Testosteronsuppression gekennzeichnet. Es ist im Sport verboten und wird nur als unregulierte Forschungschemikalie verkauft.
- "Das Sehproblem ist geringfügig / dauerhafter Schaden." Die Störung war dosisabhängig und wurde als reversibel nach Absetzen berichtet — doch sie war schwerwiegend genug, um die Entwicklung des Mittels zu beenden. Dass sie sich zurückbildet, macht sie nicht trivial.
- "Wenn Andarine draufsteht, ist das auch drin." Nicht zuverlässig. In der JAMA-Analyse von 2017 enthielt nur etwa die Hälfte der als SARMs verkauften Produkte die angegebene Verbindung; viele enthielten ein anderes Arzneimittel oder nichts Aktives.
Dieser Eintrag dient Bildungszwecken und fasst veröffentlichte Forschung und öffentliche behördliche Informationen zusammen. Er ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung und keine Anleitung zum Beschaffen oder Verwenden irgendeiner Substanz. Keine Rechtsberatung — prüfen Sie Ihre eigene Rechtsordnung. Zuletzt überprüft 2026-07-10.
Referenzen
- 1.PubChem CID 9824562 — Andarine (S-4 / GTx-007; CAS 401900-40-1, C19H18F3N3O6, 441.4 g/mol) — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
- 2.Selective androgen receptor modulator treatment improves muscle strength and body composition and prevents bone loss in orchidectomized rats — Gao W, Reiser PJ, Coss CC, et al. (Dalton JT)., Endocrinology, 2005. source
- 3.Detection of the selective androgen receptor modulator S-4 (Andarine) in a doping control sample — Starcevic B, Ahrens BD, Butch AW., Drug Testing and Analysis, 2013. source
- 4.Unlabeled Ingredients and Substances Found in Products Sold as SARMs (44 products analyzed) — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D., JAMA, 2017. source
- 5.FDA In Brief: FDA warns against using SARMs in body-building products — U.S. Food and Drug Administration, FDA, 2017. source
- 6.FDA Warns of Use of Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) Among Teens, Young Adults — U.S. Food and Drug Administration, FDA, 2026. source
- 7.Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) — Prohibited class: Anabolic Agents (S1.2) — U.S. Anti-Doping Agency (USADA), USADA, 2026. source
- 8.
Häufig gestellte Fragen
- Was ist Andarine (S-4)?
- Ein experimenteller nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — ein kleines Molekül vom Arylpropionamid-Typ mit einer Nitrogruppe, KEIN Peptid. Von GTx als GTx-007 entwickelt und angesehen als wahrscheinlich der erste SARM, der in die Erprobung am Menschen ging (etwa drei Phase-1-Studien, ~86 Freiwillige, ~2003–2004). Die Entwicklung wurde wegen einer dosisabhängigen Sehstörung abgebrochen — eine gelbe/bernsteinfarbene Tönung des Sehens und beeinträchtigte Dunkel-/Schwachlichtanpassung, reversibel nach Absetzen. Nie von einer Behörde zugelassen. WADA-verboten (S1.2).
- Ist Andarine (S-4) als Arzneimittel zugelassen, und wo?
- Nein. Andarine (S-4) ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel. Es wird als Forschungschemikalie behandelt, mit nur begrenzten oder frühen Humandaten.
- Wofür wird Andarine (S-4) untersucht?
- Andarine (S-4) wird am häufigsten im Zusammenhang mit muskeln & wachstumshormon diskutiert. Die Forschung hat muscle-growth-hormone untersucht. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.
- Gibt es für Andarine (S-4) klinische Studien am Menschen?
- Nur in begrenztem Umfang. Es existiert eine kleine Zahl früher Humanstudien, aber die Evidenz ist vorläufig und Andarine (S-4) ist nicht zugelassen.
Bildungshinweis. Dieser Artikel fasst veröffentlichte Forschung zu Informationszwecken zusammen und stellt keine medizinische Beratung dar. Andarine (S-4) ist eine Forschungschemikalie, die nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen ist. Wende dich an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal, bevor du Entscheidungen über deine Gesundheit triffst.