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Reproduktiv & hormonell
10 Einträge.
Abaloparatide
Zugelassenes Arzneimittel (Osteoporose)Tymlos (brand, US), Eladynos (brand, EU/GB), BA058, BIM-44058, PTHrP(1-34) analog
Ein synthetisches Analogon mit 34 Aminosäuren des Parathormon-verwandten Proteins (PTHrP 1-34) und ein zugelassenes osteoanaboles (knochenbildendes) Arzneimittel gegen Osteoporose, vermarktet als Tymlos (USA) und Eladynos (EU/UK). Zugelassenes Arzneimittel — die Zulassung gilt für die spezifischen lizenzierten Produkte, nicht für Material in Forschungsqualität.
Enclomiphene
In der Erprobung / nicht zugelassen. Phase 3 abgeschlossen (Androxal, Repros Therapeutics), aber NICHT FDA-zugelassen; Entwicklung eingestellt. Clomifene (das Isomerengemisch) ist nur für weibliche Infertilität zugelassen; Enclomiphene erreicht Menschen über Rezeptur-Apotheken und Graumarkt-„Forschungschemikalien“-AnbieterEnclomiphene citrate, Enclomifene (INN-Schreibweise), (E)-clomifene / trans-clomifene, Androxal (Entwickler-Markenname — nie zugelassen), EnCyzix (vorgeschlagener EU-Markenname — nie zugelassen), Zu unterscheiden von Zuclomiphene und Clomifene (Clomid)
Enclomiphene ist das (E)/trans-Isomer von Clomifene — ein niedermolekularer selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM), kein Peptid. Indem es die negative Östrogen-Rückkopplung am Hypothalamus und an der Hypophyse blockiert, erhöht es LH und FSH und damit das körpereigene Testosteron eines Mannes, während es die Spermienproduktion erhält — das Gegenteil von exogenem Testosteron. Es erreichte Phase 3 für männlichen sekundären Hypogonadismus (als Androxal), wurde aber nie zugelassen, und die Entwicklung wurde eingestellt; es zirkuliert jetzt off-label und über den Graumarkt.
Gonadorelin
Früher FDA-zugelassen für den Einsatz beim Menschen (Factrel, Lutrepulse); in den USA vom Markt genommen; nie EMA-zugelassen; wird weiterhin in der Veterinärmedizin verwendetGnRH (gonadotropin-releasing hormone), LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone), Factrel (brand, diagnostic), Lutrepulse / Lutropulse (brand, fertility), Relefact / HRF / Luforan (brands)
Gonadorelin ist synthetisches Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH/LHRH), das natürliche Dekapeptid, das die Reproduktionsachse antreibt. In Pulsen verabreicht stimuliert es die Hypophyse zur Ausschüttung von LH und FSH; kontinuierlich verabreicht unterdrückt es sie paradoxerweise. Es hat eine echte Zulassungshistorie beim Menschen (Factrel für diagnostische Tests; Lutrepulse gegen Infertilität bei hypothalamischer Amenorrhoe), aber diese Produkte sind in den USA vom Markt genommen, und es wird weiterhin in großem Umfang in der Veterinärmedizin verwendet.
hCG (humanes Choriongonadotropin)
FDA-zugelassen für spezifische Indikationen (männlicher hypogonadotroper Hypogonadismus; präpubertärer Kryptorchismus; Ovulationsinduktion/ART). Off-label zur Erhaltung von Fruchtbarkeit/Hodenfunktion während oder nach Testosteron; von der FDA abgelehnt und (für OTC-/„homöopathische“ Produkte) illegal zur Gewichtsabnahmehumanes Choriongonadotropin, Choriongonadotropin, hCG, Choriogonadotropin alfa (rekombinantes hCG), Pregnyl (aus Urin gewonnen), Novarel (aus Urin gewonnen), Ovidrel / Ovitrelle (rekombinant), das Schwangerschaftshormon
hCG (humanes Choriongonadotropin) ist ein plazentares Glykoproteinhormon — ein großes Alpha/Beta-Heterodimer (~37 kDa), kein kleines Peptid —, das als Mimetikum des luteinisierenden Hormons (LH) am LH/hCG-Rezeptor wirkt. Es ist ein tatsächlich zugelassenes Arzneimittel für enge Indikationen (männlicher hypogonadotroper Hypogonadismus, präpubertärer Kryptorchismus sowie Ovulationsinduktion/ART bei Frauen) und begegnet einem separat off-label zur Erhaltung der Hodenfunktion und Fruchtbarkeit während oder nach der Anwendung von Testosteron. Die FDA hat hCG zur Gewichtsabnahme abgelehnt und davor gewarnt.
Kisspeptin
Erprobungsstadium / ForschungMetastin, KISS1-derived peptide, Kisspeptin-54, Kisspeptin-13, Kisspeptin-10
Eine Familie von Neuropeptiden, die vom KISS1-Gen kodiert werden (ursprünglich als Metastasesuppressor „Metastin“ identifiziert) und über den Rezeptor KISS1R/GPR54 als übergeordneter, vorgeschalteter Regulator der Reproduktionsachse wirken, indem sie GnRH und dadurch LH und FSH stimulieren.
Oxytocin
Zugelassenes Arzneimittel (geburtshilflicher Gebrauch); endogenes menschliches HormonPitocin (brand), Syntocinon (brand), OT, OXT
Ein endogenes Nonapeptidhormon, das im Hypothalamus gebildet und vom Hypophysenhinterlappen freigesetzt wird. Synthetisches Oxytocin (Pitocin, Syntocinon) ist ein von der FDA und in der EU zugelassenes geburtshilfliches Arzneimittel zur Einleitung/Verstärkung der Wehen und zur Kontrolle von Blutungen nach der Geburt; seine weithin publizierten Rollen bei sozialer Bindung, Vertrauen und Autismus sind ein aktives, aber gemischtes und experimentelles Forschungsgebiet.
Prostamax
ForschungschemikalieKEDP, Lys-Glu-Asp-Pro, H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, Prostate peptide bioregulator, Khavinson prostate peptide
Ein synthetisches kurzkettiges Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Pro, KEDP) der Khavinson-Klasse der "Peptid-Bioregulatoren", vermarktet als "Prostata-Bioregulator". Seine Chemie ist in PubChem gut definiert, doch seine publizierte Evidenz ist ein kleiner, älterer, überwiegend russischer Bestand an In-vitro-Arbeiten zu Chromatin/Gerontologie — keine klinischen Prostatastudien. Nicht von der FDA oder EMA zugelassen; im Westen nur als Forschungsreagenz erhältlich.
PT-141
FDA-zugelassen (verschreibungspflichtig)Bremelanotide, Vyleesi (brand), PT-141, PT 141
Ein synthetisches zyklisches Peptidanalogon des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons, das als Melanocortin-Rezeptor-Agonist (insbesondere MC4R) wirkt. Unter dem Namen Vyleesi vermarktet, ist es in den USA (FDA, 2019) für die erworbene, generalisierte Störung mit vermindertem sexuellem Verlangen (HSDD) bei prämenopausalen Frauen zugelassen und wird als subkutane Injektion nach Bedarf verabreicht.
Teriparatide
Zugelassenes Arzneimittel (Osteoporose)PTH(1-34), rhPTH(1-34), recombinant human parathyroid hormone (1-34), Forteo, Forsteo, Bonsity, parathyroid hormone fragment 1-34
Rekombinantes humanes Parathormon-Fragment PTH(1-34), das erste anabole (knochenaufbauende) Osteoporose-Medikament und ein PTH1-Rezeptoragonist. FDA-zugelassen im November 2002 (Forteo/Forsteo; EMA Juni 2003; Nachfolgeprodukt Bonsity 2019).
Testagen
Forschungsreagenz ("nur für Forschungszwecke") — kein zugelassenes ArzneimittelKEDG, Lys-Glu-Asp-Gly, H-Lys-Glu-Asp-Gly-OH, lysyl-glutamyl-aspartyl-glycine
Ein synthetisches Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Gly, "KEDG") aus Vladimir Khavinsons Schule der "kurzen Peptid-Bioregulatoren", vermarktet zur "Unterstützung" von Hoden/Testosteron und Schilddrüse. Die ehrliche Evidenzlage ist dünn, älter und überwiegend russisch — die tatsächliche PubMed-indexierte Primärarbeit ist Schilddrüsenbiologie bei hypophysektomierten Vögeln plus In-vitro-Daten zur DNA-Bindung, ohne veröffentlichte klinische Studien am Menschen. Nicht zugelassen für die Anwendung am Menschen.