Reproduktiv & hormonell

Tymlos (brand, US), Eladynos (brand, EU/GB), BA058, BIM-44058, PTHrP(1-34) analog

Ein synthetisches Analogon mit 34 Aminosäuren des Parathormon-verwandten Proteins (PTHrP 1-34) und ein zugelassenes osteoanaboles (knochenbildendes) Arzneimittel gegen Osteoporose, vermarktet als Tymlos (USA) und Eladynos (EU/UK). Zugelassenes Arzneimittel — die Zulassung gilt für die spezifischen lizenzierten Produkte, nicht für Material in Forschungsqualität.

Plenaxis

Abarelix ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Arimidex

Anastrozole ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Suprecur, Suprefact, buserelin acetate

Ein GnRH-Agonist mit nationaler britischer Zulassung für spezialisierte Fertilitätsprotokolle; keine FDA-Zulassung und keine zentrale EMA-Zulassung.

Salmon calcitonin, Calcitonin salmon, Miacalcin, Fortical, Calcitonin-salmon injection

Lachs-Calcitonin ist ein von der FDA zugelassenes synthetisches 32-Aminosäure-Peptidarzneimittel mit einer eingeschränkten Osteoporose-Indikation. Diese Seite ist auch ein pädagogischer Hub für den Calcitonin-Rezeptor (CTR) und RAMP-gebildete Amylin-Rezeptoren (AMY1–3) und verknüpft zugelassene und investigationale Liganden derselben Rezeptorfamilie — ohne Research-Vendor-Gewichtsabnahme-Framing.

Cetrotide, cetrorelix acetate

Ein zugelassener GnRH-Antagonist zur Verhinderung eines vorzeitigen LH-Anstiegs und Eisprungs bei kontrollierter Ovarstimulation.

Enclomiphene citrate, Enclomifene (INN-Schreibweise), (E)-clomifene / trans-clomifene, Androxal (Entwickler-Markenname — nie zugelassen), EnCyzix (vorgeschlagener EU-Markenname — nie zugelassen), Zu unterscheiden von Zuclomiphene und Clomifene (Clomid)

Enclomiphene ist das (E)/trans-Isomer von Clomifene — ein niedermolekularer selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM), kein Peptid. Indem es die negative Östrogen-Rückkopplung am Hypothalamus und an der Hypophyse blockiert, erhöht es LH und FSH und damit das körpereigene Testosteron eines Mannes, während es die Spermienproduktion erhält — das Gegenteil von exogenem Testosteron. Es erreichte Phase 3 für männlichen sekundären Hypogonadismus (als Androxal), wurde aber nie zugelassen, und die Entwicklung wurde eingestellt; es zirkuliert jetzt off-label und über den Graumarkt.

GnRH (gonadotropin-releasing hormone), LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone), Factrel (brand, diagnostic), Lutrepulse / Lutropulse (brand, fertility), Relefact / HRF / Luforan (brands)

Gonadorelin ist synthetisches Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH/LHRH), das natürliche Dekapeptid, das die Reproduktionsachse antreibt. In Pulsen verabreicht stimuliert es die Hypophyse zur Ausschüttung von LH und FSH; kontinuierlich verabreicht unterdrückt es sie paradoxerweise. Es hat eine echte Zulassungshistorie beim Menschen (Factrel für diagnostische Tests; Lutrepulse gegen Infertilität bei hypothalamischer Amenorrhoe), aber diese Produkte sind in den USA vom Markt genommen, und es wird weiterhin in großem Umfang in der Veterinärmedizin verwendet.

Zoladex, goserelin acetate

Ein zugelassener GnRH-Agonist als biologisch abbaubares subkutanes Implantat.

humanes Choriongonadotropin, Choriongonadotropin, hCG, Choriogonadotropin alfa (rekombinantes hCG), Pregnyl (aus Urin gewonnen), Novarel (aus Urin gewonnen), Ovidrel / Ovitrelle (rekombinant), das Schwangerschaftshormon

hCG (humanes Choriongonadotropin) ist ein plazentares Glykoproteinhormon — ein großes Alpha/Beta-Heterodimer (~37 kDa), kein kleines Peptid —, das als Mimetikum des luteinisierenden Hormons (LH) am LH/hCG-Rezeptor wirkt. Es ist ein tatsächlich zugelassenes Arzneimittel für enge Indikationen (männlicher hypogonadotroper Hypogonadismus, präpubertärer Kryptorchismus sowie Ovulationsinduktion/ART bei Frauen) und begegnet einem separat off-label zur Erhaltung der Hodenfunktion und Fruchtbarkeit während oder nach der Anwendung von Testosteron. Die FDA hat hCG zur Gewichtsabnahme abgelehnt und davor gewarnt.

Metastin, KISS1-derived peptide, Kisspeptin-54, Kisspeptin-13, Kisspeptin-10

Eine Familie von Neuropeptiden, die vom KISS1-Gen kodiert werden (ursprünglich als Metastasesuppressor „Metastin“ identifiziert) und über den Rezeptor KISS1R/GPR54 als übergeordneter, vorgeschalteter Regulator der Reproduktionsachse wirken, indem sie GnRH und dadurch LH und FSH stimulieren.

Leuprolide, Leuprolide acetate, Lupron, Lupron Depot, Lupron Depot-PED, Eligard, Fensolvi, Camcevi, Procren Depot, Enanton Depot Dual

Leuprorelin (US-Bezeichnung Leuprolid) ist ein synthetisches GnRH-agonistisches Nonapeptid und eines der am häufigsten eingesetzten Peptidarzneimittel. Es ist seit 1985 von der FDA zugelassen, als langwirksames Depot erhältlich und wird bei fortgeschrittenem Prostatakrebs, Endometriose, Uterusmyomen (präoperativ, zusammen mit Eisen) und zentraler Pubertas praecox eingesetzt. Nach einem anfänglichen hormonellen 'Flare' (vorübergehender Anstieg) unterdrückt es die Sexualhormone auf Kastrationsniveau; seine Risiken ergeben sich aus diesem Hormonentzug.

Human menopausal gonadotropin, Menopur, hMG

Ein zugelassenes biologisches Fertilitätsarzneimittel, standardisiert nach FSH- und LH-Aktivität; es ist ein Gemisch und kein einzelnes chemisch definiertes Peptid.

Octreotide acetate, Sandostatin, Sandostatin LAR Depot, Mycapssa, Bynfezia, SMS 201-995

Octreotid ist ein synthetisches zyklisches Oktapeptid-Analogon von Somatostatin (hauptsächlich SSTR2, auch SSTR5) und seit 1988 (USA) ein zugelassenes Arzneimittel. Es ist bei Akromegalie und zur Symptomkontrolle bei metastasierten Karzinoidtumoren und VIPomen zugelassen, als Injektion, langwirksames Depot und — seit 2020 in den USA — als orale Kapsel (Mycapssa) zur Erhaltungstherapie bei Akromegalie. Eine randomisierte Studie zeigte eine längere Zeit bis zur Progression bei metastasierten neuroendokrinen Tumoren des Mitteldarms, das ist aber keine Indikation der US-Fachinformation. Die Hauptrisiken sind Gallensteine, Glukosestörungen, langsamer Herzschlag, Schilddrüseneffekte, Fettstühle und niedrigeres Vitamin B12. Keine Boxed Warning.

Pitocin (brand), Syntocinon (brand), OT, OXT

Ein endogenes Nonapeptidhormon, das im Hypothalamus gebildet und vom Hypophysenhinterlappen freigesetzt wird. Synthetisches Oxytocin (Pitocin, Syntocinon) ist ein von der FDA und in der EU zugelassenes geburtshilfliches Arzneimittel zur Einleitung/Verstärkung der Wehen und zur Kontrolle von Blutungen nach der Geburt; seine weithin publizierten Rollen bei sozialer Bindung, Vertrauen und Autismus sind ein aktives, aber gemischtes und experimentelles Forschungsgebiet.

KEDP, Lys-Glu-Asp-Pro, H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, Prostate peptide bioregulator, Khavinson prostate peptide

Ein synthetisches kurzkettiges Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Pro, KEDP) der Khavinson-Klasse der "Peptid-Bioregulatoren", vermarktet als "Prostata-Bioregulator". Seine Chemie ist in PubChem gut definiert, doch seine publizierte Evidenz ist ein kleiner, älterer, überwiegend russischer Bestand an In-vitro-Arbeiten zu Chromatin/Gerontologie — keine klinischen Prostatastudien. Nicht von der FDA oder EMA zugelassen; im Westen nur als Forschungsreagenz erhältlich.

Bremelanotide, Vyleesi (brand), PT-141, PT 141

Ein synthetisches zyklisches Peptidanalogon des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons, das als Melanocortin-Rezeptor-Agonist (insbesondere MC4R) wirkt. Unter dem Namen Vyleesi vermarktet, ist es in den USA (FDA, 2019) für die erworbene, generalisierte Störung mit vermindertem sexuellem Verlangen (HSDD) bei prämenopausalen Frauen zugelassen und wird als subkutane Injektion nach Bedarf verabreicht.

Cialis, Adcirca

Tadalafil ist ein verschreibungspflichtiger PDE5-Hemmer – kein Peptid – mit behördlich zugelassenen Anwendungen bei erektiler Dysfunktion, benigner Prostatahyperplasie und, in separaten Produkten, pulmonaler arterieller Hypertonie. Der langen Halbwertszeit und belegten Wirksamkeit stehen wichtige kardiovaskuläre Wechselwirkungen gegenüber, insbesondere die absolute Kontraindikation mit Nitraten oder Riociguat.

PTH(1-34), rhPTH(1-34), recombinant human parathyroid hormone (1-34), Forteo, Forsteo, Bonsity, parathyroid hormone fragment 1-34

Rekombinantes humanes Parathormon-Fragment PTH(1-34), das erste anabole (knochenaufbauende) Osteoporose-Medikament und ein PTH1-Rezeptoragonist. FDA-zugelassen im November 2002 (Forteo/Forsteo; EMA Juni 2003; Nachfolgeprodukt Bonsity 2019).

KEDG, Lys-Glu-Asp-Gly, H-Lys-Glu-Asp-Gly-OH, lysyl-glutamyl-aspartyl-glycine

Ein synthetisches Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Gly, "KEDG") aus Vladimir Khavinsons Schule der "kurzen Peptid-Bioregulatoren", vermarktet zur "Unterstützung" von Hoden/Testosteron und Schilddrüse. Die ehrliche Evidenzlage ist dünn, älter und überwiegend russisch — die tatsächliche PubMed-indexierte Primärarbeit ist Schilddrüsenbiologie bei hypophysektomierten Vögeln plus In-vitro-Daten zur DNA-Bindung, ohne veröffentlichte klinische Studien am Menschen. Nicht zugelassen für die Anwendung am Menschen.

Trelstar, Triptodur, Pamorelin, Gonapeptyl, Gonapeptyl Depot, Decapeptyl, Triptorelin pamoate (embonate), Triptorelin acetate

Triptorelin ist ein synthetisches GnRH-agonistisches Dekapeptid (D-Trp6). In den USA ist es bei fortgeschrittenem Prostatakrebs (Trelstar, 2000) und bei zentraler Pubertas praecox bei Kindern ab 2 Jahren (Triptodur, 2017) zugelassen. In Schweden und anderen europäischen Ländern ist es national für weitere Anwendungen zugelassen, darunter Endometriose, frühes hormonrezeptorpositives Mammakarzinom bei prämenopausalen Frauen, Pubertas praecox und Hypophysen-Downregulation in der assistierten Reproduktion (Pamorelin, Gonapeptyl). Nach einem anfänglichen Hormon-Flare unterdrückt es die Sexualhormone; seine Risiken folgen aus diesem Hormonentzug. Keine Boxed Warning.