Androgenrezeptor-Modulatoren (als SARMs verkauft)
AC-262536
AC-262,536; AC-262; AC262536; AC 262536
8 Min. Lesezeit · Aktualisiert 10. Juli 2026 · 6 Quellen
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AC-262536 ist ein nichtsteroidaler SARM (partieller Agonist am Androgenrezeptor), kein Peptid und kein zugelassenes Arzneimittel. Alle Daten stammen aus einer einzigen präklinischen Studie von 2008 (PMID 18164613): hohe AR-Affinität (Ki ~5 nM), gewebeselektive anabole Wirkung bei kastrierten Ratten, LH-Suppression und antiproliferative Aktivität an LNCaP-Zellen in vitro. Es existieren keine Humandaten. Es trägt die Warnhinweise der SARM-Klasse (Leberschädigung, Testosteron-/HPTA-Suppression) und ist von der WADA verboten.
Evidenz: Die Evidenz stammt weitgehend aus Tier-/Zellstudien, nicht vom Menschen.
- Nichtsteroidaler SARM und partieller Agonist am Androgenrezeptor — kein Peptid
- Nirgends ein zugelassenes Arzneimittel; nur eine präklinische Forschungschemikalie
- Alle Daten gehen auf eine einzige ACADIA-Studie von 2008 zurück (PMID 18164613); keine Humanstudien identifiziert
- Hohe AR-Affinität (Ki ~5 nM) und selektiv über ein Panel von 47 Kernrezeptoren [In vitro]
- Gewebeselektiv: ~66% der Levator-ani-Wirkung von Testosteron bei ~27% seiner Prostatawirkung bei kastrierten Ratten [Tier]
- Senkte das Plasma-LH bei kastrierten Ratten — mechanistische Grundlage für HPTA-/Testosteron-Suppression [Tier]
- Trägt die Warnhinweise der SARM-Klasse — FDA-markierte Leberschädigung (inkl. akutes Leberversagen) und Testosteron-Suppression
- Im Sport von der WADA verboten (S1.2, Other Anabolic Agents)
- Kein milderes, sichereres oder legales Alternativum zu anabolen Steroiden
AC-262536 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), der als partieller Agonist am Androgenrezeptor wirkt. Es ist kein Peptid und nirgends ein zugelassenes Arzneimittel — es existiert nur als präklinische Forschungschemikalie, charakterisiert in einer einzigen veröffentlichten Tier-/In-vitro-Studie (PMID 18164613, J Steroid Biochem Mol Biol 2008) von ACADIA Pharmaceuticals. Bei kastrierten Ratten erzeugte es etwa 66% der anabolen Wirkung von Testosteron (Levator ani) bei nur ~27% seiner Prostatawirkung (androgen), senkte das Plasma-LH und hemmte die DHT-getriebene Proliferation von LNCaP-Prostatakrebszellen in vitro. Es gibt keinerlei Humandaten zu Wirksamkeit oder Sicherheit, und es ist im Sport von der WADA (S1.2) verboten. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel und ist nie in veröffentlichte Humanstudien eingetreten.
Überblick
AC-262536 (auch AC-262,536 geschrieben) ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), der als partieller Agonist am Androgenrezeptor (AR) wirkt. Es ist kein Peptid — es ist ein kleines synthetisches Molekül — und es ist kein zugelassenes Arzneimittel irgendwo auf der Welt.
Alles, was derzeit über AC-262536 bekannt ist, geht auf eine einzige veröffentlichte präklinische Studie zurück: Piu et al., Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 2008 (PMID 18164613), von ACADIA Pharmaceuticals. Diese Arbeit charakterisierte die Substanz in Bindungsassays, zellbasierten Assays und Modellen mit kastrierten Ratten. Es gibt keine veröffentlichten Humanstudien, und die Substanz scheint über diese frühe Charakterisierung nicht hinausgekommen zu sein.
Präklinische Forschungschemikalie — keine Humandaten, kein Steroidalternativum
AC-262536 wurde nie am Menschen untersucht. Jede Aussage unten stammt aus Tier- oder In-vitro-Arbeit. Als Mitglied der SARM-Klasse trägt es die FDA-markierten Risiken der Klasse — einschließlich schwerer Leberschädigung (bis hin zu akutem Leberversagen) und Suppression des körpereigenen Testosterons (HPTA-Achse). Es ist im Sport von der WADA verboten. Es ist kein milderes, sichereres oder legales Alternativum zu anabolen Steroiden. Diese Seite ist rein edukativ und stellt keine medizinische oder rechtliche Beratung dar, und sie gibt keine Dosierungen oder Protokolle an. (Datiert 2026-07-10.)
Chemie und Struktur
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Name | AC-262536 |
| Klasse | Nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — kleines Molekül, kein Peptid |
| Molekülformel | C18H18N2O |
| Molekulargewicht | 278.35 g/mol (PubChem: 278.3) |
| CAS-Nummer | 870888-46-3 |
| PubChem CID | 44512434 |
| IUPAC-Name | 4-(3-endo-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)naphthalene-1-carbonitrile |
Strukturell gehört AC-262536 zu einer Anilin-/Azabicyclooctan-Klasse, verwandt mit ACADIAs ACP-105 und, lockerer, mit RAD140 (Testolon). PubChem bestätigt die Identität als 4-(3-endo-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)naphthalene-1-carbonitrile (C18H18N2O, CID 44512434).
Die Varianten AC-262,536, AC-262, AC262536 und AC 262536 bezeichnen alle dasselbe Molekül. AC-262536 ist ein definiertes synthetisches kleines Molekül, keine Peptidsequenz.
Wirkmechanismus
AC-262536 wirkt, indem es den Androgenrezeptor bindet und teilweise aktiviert. Sein Kennzeichen — wie bei anderen SARM — ist die Gewebeselektivität: relativ starke Wirkung auf muskeltypisches (anaboles) Gewebe und schwächere Wirkung auf prostatatypisches (androgenes) Gewebe. Alles unten ist präklinisch.
- Androgenrezeptor — partieller Agonist [In vitro]. Bindet den AR mit hoher Affinität (Ki ~5 nM) und aktiviert ihn partiell im Vergleich zu Testosteron. Er war selektiv für den AR über ein Panel von 47 Kernrezeptoren, ohne signifikante Affinität für die übrigen getesteten. (Quelle: PMID 18164613.)
- Muskel (Levator ani) vs. Prostata — Gewebeselektivität [Tier]. Bei kastrierten Ratten erzeugte er ~66% der maximalen Levator-ani-Wirkung von Testosteron (anabol), aber nur ~27% seiner maximalen Prostatawirkung (androgen) — das definierende SARM-Gewebeselektivitätsprofil. (Quelle: PMID 18164613.)
- HPTA-Achse — zentrale Suppression [Tier]. Er senkte erhöhtes luteinisierendes Hormon (LH) im Plasma bei kastrierten Ratten, was auf eine zentrale negative Rückkopplung der Gonadotropin-Signalgebung hinweist. Dies ist die mechanistische Grundlage für die HPTA-/Testosteron-Suppression, die über die gesamte SARM-Klasse hinweg gesehen wird. (Quelle: PMID 18164613.)
- LNCaP-Prostatakrebszellen — antiproliferativ [In vitro]. Er hemmte die Dihydrotestosteron (DHT)-induzierte Proliferation androgensensitiver LNCaP- Prostatakrebszellen bei 0.1 und 1 µM in vitro. (Quelle: PMID 18164613.)
Ein sauberer präklinischer Mechanismus ist kein Beweis für einen humanen Nutzen oder eine humane Sicherheit. Gewebeselektivität bei kastrierten Ratten belegt nicht, dass AC-262536 beim Menschen sicher, wirksam oder "prostataschonend" ist — das wurde nie getestet.
Forschung und Evidenz
| Befund | Modell | Jahr | Quelle |
|---|---|---|---|
| Hochaffine, selektive AR-Bindung (Ki ~5 nM; selektiv über ein Panel von 47 Rezeptoren) | In vitro | 2008 | Piu et al., PMID 18164613 |
| Gewebeselektives anaboles Profil: ~66% der Levator-ani-Wirkung von Testosteron bei ~27% seiner Prostatawirkung | Tier (2-wöchige chronische Studie, kastrierte männliche Ratten) | 2008 | Piu et al., PMID 18164613 |
| Senkte erhöhtes Plasma-LH (zentrale Suppression) | Tier (kastrierte Ratten) | 2008 | Piu et al., PMID 18164613 |
| Hemmte die DHT-induzierte Proliferation von LNCaP-Prostatakrebszellen (0.1 und 1 µM) | In vitro | 2008 | Piu et al., PMID 18164613 |
| Keinerlei Humandaten zur Wirksamkeit | Mensch — keine | — | Keine klinischen Studien identifiziert (ClinicalTrials.gov / PubMed) |
Ehrlich gesagt: die gesamte Evidenzbasis für AC-262536 ist eine einzige präklinische Arbeit von 2008. Sie zeigt eine interessante gewebeselektive anabole Signatur bei kastrierten Ratten und eine saubere AR-Selektivität in vitro — aber es gibt keinerlei Humandaten zu Wirksamkeit oder Sicherheit, und die Entwicklung scheint nicht zu veröffentlichten Humanstudien fortgeschritten zu sein.
Status und Regulierung
- Nur präklinisch. Keine Humanstudien auf ClinicalTrials.gov oder PubMed identifiziert. AC-262536 befindet sich nicht in klinischer Entwicklung für irgendeine Indikation, die diese Quellen erfassen.
- Kein zugelassenes Arzneimittel. Es ist nicht zugelassen von der FDA, EMA oder einer anderen Behörde und hat keine zugelassene Indikation.
- Forschungsreagenz-Rahmen. Wo AC-262536 verkauft wird, wird es als Forschungschemikalie verkauft ("not for human consumption"). Dieser Rahmen macht die humane Anwendung nicht sicher oder legal.
- Im Sport verboten. Es ist von der WADA unter S1.2 (Other Anabolic Agents — SARMs) zu allen Zeiten verboten, und die USADA führt SARM als verbotene anabole Klasse.
Sicherheit
AC-262536 hat keine humanen Sicherheitsdaten. Die Signale unten sind entweder substanzspezifisch, aber nur aus Tierversuchen, oder auf Klassenebene für SARM.
- Keine humanen Sicherheitsdaten [Mensch]. AC-262536 wurde nie am Menschen untersucht. Jede Aussage, dass es "sicher" sei, ist unbekannt, nicht beruhigend — ungetestet ist nicht dasselbe wie sicher.
- Leberschädigung der SARM-Klasse / DILI [Mensch — Klassenebene]. Die FDA hat gewarnt, dass Produkte, die SARM enthalten, mit schwerer Leberschädigung verbunden sind, einschließlich Fällen, die Krankenhausaufenthalt und akutes Leberversagen erfordern. Dies ist ein Signal auf Klassenebene; AC-262536 selbst hat keine humanen Lebersicherheitsdaten. (Quelle: FDA-SARM- Verbraucherwarnung.)
- Testosteron-/HPTA-Suppression [Tier — Substanz; Mensch — Klasse]. AC-262536 senkte das Plasma-LH bei kastrierten Ratten, vereinbar mit einer zentralen Suppression der HPTA-Achse. Über die gesamte SARM-Klasse hinweg äußert sich dies als Suppression des körpereigenen Testosterons; das Ausmaß beim Menschen ist für genau diese Substanz unbekannt.
- Breitere Nebenwirkungen auf SARM-Klassenebene [Mensch — Klassenebene]. Die SARM-Anwendung als Klasse wurde in FDA-Mitteilungen und Fallberichten mit erhöhtem Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall, psychiatrischen Effekten, sexueller Dysfunktion, Unfruchtbarkeit und Hodenschrumpfung in Verbindung gebracht — nicht spezifisch für AC-262536 gezeigt, aber relevant für jeden, der einem als SARM gekennzeichneten Produkt ausgesetzt ist.
Was ist tatsächlich in einem als "AC-262536" gekennzeichneten Produkt?
Eine JAMA-Analyse von online als SARM verkauften Produkten (Van Wagoner et al., JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075) fand, dass nur 52% tatsächlich das gekennzeichnete SARM enthielten, 39% ein anderes nicht zugelassenes Arzneimittel enthielten und 9% überhaupt keinen Wirkstoff enthielten. Ein Etikett mit der Aufschrift "AC-262536" ist daher keine zuverlässige Angabe darüber, was die Ampulle enthält. Kombiniert mit dem völligen Fehlen von Humandaten trägt eine reale Exposition ein nicht quantifizierbares Risiko. Keine medizinische Beratung.
Rechtlicher Status
AC-262536 versteht man am besten als eine als Forschungsreagenz klassifizierte Substanz: sie ist kein zugelassenes Arzneimittel, und in den meisten Rechtsordnungen fällt der Verkauf oder die Anwendung einer nicht zugelassenen Substanz am Menschen unter Regeln für nicht zugelassene Arzneimittel. Diese Seite bewertet nicht die Legalität irgendeiner bestimmten Anwendung in irgendeinem bestimmten Land. Separat — und auf einer anderen Achse als der Legalität — ist AC-262536 im Sport von der WADA verboten unter S1.2 (Other Anabolic Agents). Auf der WADA-Liste zu stehen regelt die Sportberechtigung, nicht die allgemeine Legalität. Nichts hier ist eine Rechtsberatung (datiert 2026-07-10).
Wie es sich vergleicht
AC-262536 gehört in dieselbe nichtsteroidale SARM-Schublade wie mehrere bekanntere Substanzen. Der ehrliche Unterschied ist das Evidenzstadium: AC-262536 ist rein präklinisch, während einige Verwandte zumindest frühe Humanstudien erreichten.
| Substanz | Was es ist | Stadium | Anmerkungen |
|---|---|---|---|
| AC-262536 | Nichtsteroidaler SARM, partieller AR-Agonist (kein Peptid) | Präklinisch — eine Studie von 2008 | Gewebeselektiv bei kastrierten Ratten; keine Humandaten |
| Testolon (RAD140) | Nichtsteroidaler SARM | Frühe Humanstudien (Onkologie) | Strukturell verwandte Klasse; dennoch kein zugelassenes Arzneimittel |
| Ostarin (MK-2866) | Nichtsteroidaler SARM | Mehrere Humanstudien | Der am besten untersuchte SARM; dennoch nicht zugelassen; WADA-verboten |
Schlussfolgerungen:
- Gleiche Klasse, unterschiedliche Reife. AC-262536 ist der am wenigsten untersuchte dieser Substanzen — eine einzige präklinische Arbeit gegenüber Humanstudiendaten für Ostarin und Testolon.
- Keine ist zugelassen. Kein SARM hier ist ein zugelassenes Arzneimittel, und alle sind WADA-verboten.
- Keine "prostataschonende" Aussage beim Menschen. Die Gewebeselektivität ist ein Ratten-/In-vitro-Befund für AC-262536 — keine nachgewiesene humane Sicherheitseigenschaft.
Häufige Missverständnisse
- "AC-262536 ist ein Peptid." Nein. Es ist ein nichtsteroidales kleines Molekül (C18H18N2O), ein SARM. Es wird hier aufgeführt, weil SARM in Muskel-/Leistungskontexten häufig zusammen mit Peptiden diskutiert werden.
- "Es ist ein zugelassenes oder klinisch bewiesenes Arzneimittel." Nein. Es ist eine präklinische Forschungschemikalie mit einer Studie von 2008 und null Humanstudien.
- "Es ist ein sichereres, milderes oder legales Alternativum zu Steroiden." Nein. Es trägt die Leber- und HPTA-Suppressions-Warnhinweise der SARM-Klasse, hat keine humanen Sicherheitsdaten und ist WADA-verboten.
- "Das prostataschonende Profil bedeutet, dass es sicher ist." Dieses Profil ist ein Kastrierte-Ratte/In-vitro-Ergebnis — es sagt nichts Verifiziertes über die humane Sicherheit aus.
- "Eine mit AC-262536 gekennzeichnete Ampulle enthält AC-262536." Oft nicht — die JAMA-Analyse fand, dass das Etikett etwa die Hälfte der Zeit falsch war.
Dieser Eintrag ist streng edukativ und enzyklopädisch. Er stellt keine medizinische, rechtliche oder pharmazeutische Beratung dar, und er gibt absichtlich keine Dosierungsprotokolle, Verabreichungsanweisungen oder Bezugsinformationen an.
Referenzen
- 1.Pharmacological characterization of AC-262536, a novel selective androgen receptor modulator — Piu F, Gardell LR, Son T, et al. (ACADIA Pharmaceuticals), Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology (PMID 18164613), 2008. source
- 2.AC-262536 — PubChem Compound (CID 44512434) — PubChem (NIH/NLM), PubChem Compound Database, 2026. source
- 3.FDA Warns of Use of Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) Among Teens, Young Adults — U.S. Food and Drug Administration, FDA Consumer Update, 2023. source
- 4.Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators and Sold via the Internet — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, et al., JAMA 2017;318(20):2004-2010 (PMID 29183075), 2017. source
- 5.WADA Prohibited List — S1.2 Other Anabolic Agents (SARMs) — World Anti-Doping Agency, WADA Prohibited List, 2025. source
- 6.Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) — Prohibited Class (Anabolic Agents) — U.S. Anti-Doping Agency (USADA), USADA Spirit of Sport, 2024. source
Häufig gestellte Fragen
- Was ist AC-262536?
- AC-262536 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), der als partieller Agonist am Androgenrezeptor wirkt. Es ist kein Peptid und nirgends ein zugelassenes Arzneimittel — es existiert nur als präklinische Forschungschemikalie, charakterisiert in einer einzigen veröffentlichten Tier-/In-vitro-Studie (PMID 18164613, J Steroid Biochem Mol Biol 2008) von ACADIA Pharmaceuticals. Bei kastrierten Ratten erzeugte es etwa 66% der anabolen Wirkung von Testosteron (Levator ani) bei nur ~27% seiner Prostatawirkung (androgen), senkte das Plasma-LH und hemmte die DHT-getriebene Proliferation von LNCaP-Prostatakrebszellen in vitro. Es gibt keinerlei Humandaten zu Wirksamkeit oder Sicherheit, und es ist im Sport von der WADA (S1.2) verboten. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel und ist nie in veröffentlichte Humanstudien eingetreten.
- Ist AC-262536 als Arzneimittel zugelassen, und wo?
- Nein. AC-262536 ist nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen. Die verfügbare Evidenz stammt fast ausschließlich aus Labor- und Tierstudien.
- Wofür wird AC-262536 untersucht?
- AC-262536 wird am häufigsten im Zusammenhang mit muskeln & wachstumshormon diskutiert. Die Forschung hat muscle-growth-hormone untersucht. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.
- Gibt es für AC-262536 klinische Studien am Menschen?
- Nein. Die Evidenz für AC-262536 stammt fast ausschließlich aus Zell- und Tierstudien; es gibt keine etablierten klinischen Studien am Menschen.
Bildungshinweis. Dieser Artikel fasst veröffentlichte Forschung zu Informationszwecken zusammen und stellt keine medizinische Beratung dar. AC-262536 ist eine Forschungschemikalie, die nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen ist. Wende dich an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal, bevor du Entscheidungen über deine Gesundheit triffst.