Alle Peptide

5-amino-1-methylquinolinium, 5-amino-1MQ, 5A1MQ, NNMTi (informell), 5-amino-1-methylquinolin-1-ium

5-Amino-1MQ ist ein synthetischer niedermolekularer Wirkstoff (Chinoliniumsalz), der das Enzym Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT) hemmt — es ist KEIN Peptid, obwohl es in der Forschungschemikalien-Community zusammen mit Peptiden vermarktet und diskutiert wird. Es wurde ausschließlich in Zellkultur und an Mäusen als Kandidat für Adipositas und metabolische Erkrankungen untersucht, wobei die NNMT-Hemmung bei diätinduziert adipösen Mäusen das Körpergewicht und die Fettmasse senkte, ohne die Nahrungsaufnahme zu verändern. Es ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel, und es gibt keine veröffentlichten klinischen Humanstudien, keine pharmakokinetischen Humandaten und keine placebokontrollierten Wirksamkeitsstudien.

Tymlos (brand, US), Eladynos (brand, EU/GB), BA058, BIM-44058, PTHrP(1-34) analog

Ein synthetisches Analogon mit 34 Aminosäuren des Parathormon-verwandten Proteins (PTHrP 1-34) und ein zugelassenes osteoanaboles (knochenbildendes) Arzneimittel gegen Osteoporose, vermarktet als Tymlos (USA) und Eladynos (EU/UK). Zugelassenes Arzneimittel — die Zulassung gilt für die spezifischen lizenzierten Produkte, nicht für Material in Forschungsqualität.

AC-262,536, AC-262, AC262536, AC 262536

AC-262536 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), der als partieller Agonist am Androgenrezeptor wirkt. Es ist kein Peptid und nirgends ein zugelassenes Arzneimittel — es existiert nur als präklinische Forschungschemikalie, charakterisiert in einer einzigen veröffentlichten Tier-/In-vitro-Studie (PMID 18164613, J Steroid Biochem Mol Biol 2008) von ACADIA Pharmaceuticals. Bei kastrierten Ratten erzeugte es etwa 66% der anabolen Wirkung von Testosteron (Levator ani) bei nur ~27% seiner Prostatawirkung (androgen), senkte das Plasma-LH und hemmte die DHT-getriebene Proliferation von LNCaP-Prostatakrebszellen in vitro. Es gibt keinerlei Humandaten zu Wirksamkeit oder Sicherheit, und es ist im Sport von der WADA (S1.2) verboten. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel und ist nie in veröffentlichte Humanstudien eingetreten.

2-chloro-4-[(1R,5S)-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-3-methylbenzonitrile, 2-chloro-4-[(3-endo)-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-3-methylbenzonitrile, CAS 1048998-11-3 (alternative Registriernummer in der forensisch-toxikologischen Literatur von 2025; 899821-23-9 ist die breit dokumentierte primäre)

ACP-105 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — ein echter SARM, kein Peptid — entdeckt von ACADIA Pharmaceuticals und um 2006 als Entwicklungskandidat nominiert. Es ist ein potenter partieller Agonist des Androgenrezeptors, der bei Nagetieren anabol auf Muskel und Knochen wirkte und dabei die Prostata relativ schonte, und wurde auch im Zusammenhang mit Kognition bei Mäusen untersucht. Seine Evidenzbasis ist ausschließlich präklinisch: keine Humanstudien, kein IND und keine Einträge in ClinicalTrials.gov. Es ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel und im Sport durch die WADA verboten (Klasse S1.2).

Acadesine, AICA-riboside, AICAr, 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside, AICA ribonucleoside, 5-amino-4-imidazolecarboxamide riboside

AICAR (Acadesine) ist ein AMPK-Aktivator — ein zellgängiges Nukleosid-/Adenosin-Analogon, keine Peptid- und keine SARM-Substanz, mit null Androgenrezeptor-Aktivität. Seine Bekanntheit beruht auf einem einzigen Nagerergebnis — einer Steigerung der Ausdauer um ca. 44 % bei bewegungsarmen Mäusen (Narkar 2008) — die 2009 zum WADA-Verbot führte, während eine humane Wirksamkeit für Ausdauer oder Körperzusammensetzung unbelegt bleibt. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel für Figur oder Leistung: Das klinische Programm ("acadesine") wurde in der Herzchirurgie wegen Aussichtslosigkeit (Futility) abgebrochen und erreichte nie die Zulassung.

S-4, S4, GTx-007, GTX-007, Androxolutamide, Andarine

Ein experimenteller nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — ein kleines Molekül vom Arylpropionamid-Typ mit einer Nitrogruppe, KEIN Peptid. Von GTx als GTx-007 entwickelt und angesehen als wahrscheinlich der erste SARM, der in die Erprobung am Menschen ging (etwa drei Phase-1-Studien, ~86 Freiwillige, ~2003–2004). Die Entwicklung wurde wegen einer dosisabhängigen Sehstörung abgebrochen — eine gelbe/bernsteinfarbene Tönung des Sehens und beeinträchtigte Dunkel-/Schwachlichtanpassung, reversibel nach Absetzen. Nie von einer Behörde zugelassen. WADA-verboten (S1.2).

Anti-Obesity Drug 9604, hGH fragment 176-191 analog, AOD9604

Ein synthetisches Peptid aus 16 Aminosäuren, das auf der C-terminalen "lipolytischen" Region des menschlichen Wachstumshormons (Reste 176-191) mit einem zusätzlichen Tyrosin basiert und als Arzneimittel gegen Fettleibigkeit entwickelt wurde. Es sollte angeblich den Fettstoffwechsel anregen, ohne Blutzucker oder IGF-1 zu beeinflussen, doch seine Studien am Menschen zur Fettleibigkeit zeigten keinen signifikanten Gewichtsverlust im Vergleich zu Placebo, und die Arzneimittelentwicklung wurde 2007 eingestellt. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel.

PS-178990, BMS 564929, BMS564929, 2-Chloro-3-methyl-4-[(7R,7aS)-7-hydroxy-1,3-dioxo-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]benzonitrile

Ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der bicyclischen Hydantoin-Klasse (Pyrrolo[1,2-c]imidazol-1,3-dion) — ein echter SARM, KEIN Peptid und KEIN Steroid. Entwickelt von Bristol-Myers Squibb und vorgesehen für den altersbedingten Androgenabfall bei Männern. Bei kastrierten Ratten ist er ein subnanomolarer AR-Agonist (Ki ~2.11 nM) mit extremer Muskel-versus-Prostata-Gewebeselektivität, doch dieselbe Primärstudie weist auf eine starke Unterdrückung des luteinisierenden Hormons (LH) und einen engen therapeutischen Index hin. Seine Evidenzbasis ist PRÄKLINISCH — ClinicalTrials.gov liefert null registrierte Studien, und die häufig wiederholte Behauptung über "frühe klinische Studien am Menschen" ist unbelegt und UNBESTÄTIGT. Es gibt keine verlässlichen Humandaten zu Wirksamkeit oder Sicherheit. WADA-verboten (S1.2). Nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel (Stand 2026-07-10).

Body Protection Compound-157, Bepecin, PL 14736, PLD-116

Ein synthetisches Pentadecapeptid, dessen Sequenz von einem im menschlichen Magensaft vorkommenden Protein abgeleitet ist und das nahezu ausschließlich in Tiermodellen für Gewebereparatur, Sehnen- und Bänderheilung, gastrointestinalen Schutz und Angiogenese untersucht wurde. Es ist nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen, und belastbare Daten aus Humanstudien fehlen praktisch vollständig.

AEDL, Ala-Glu-Asp-Leu, H-Ala-Glu-Asp-Leu-OH, Bronchogen (Khavinson bronchial bioregulator), lung peptide bioregulator

Ein synthetisches kurzes Tetrapeptid aus Vladimir Khavinsons Familie der "Peptid-Bioregulatoren" (Cytogene), das für die Forschung an bronchialem/respiratorischem Gewebe vermarktet wird. Es hat keine veröffentlichten klinischen Studien am Menschen, wird ausschließlich als Forschungsreagenz verkauft und ist in keiner in den gefundenen Quellen bestätigten Jurisdiktion ein zugelassenes Arzneimittel. Nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen.

AM833, cagrilintide, NN9838, NNC0174-0833

Ein langwirksames Amylin-Analogon in der Erprobung, entwickelt von Novo Nordisk zur Gewichtskontrolle, untersucht sowohl allein als auch besonders in Kombination mit Semaglutid als CagriSema. Von keiner Behörde zugelassen.

GW-501516, GW1516, GW-1516, GSK-516, Endurobol, Cardarine, GW501516

Ein synthetischer, oral aktiver kleinmolekularer selektiver PPARδ-Agonist (PPARβ/δ) — kein Peptid — in den 1990er-Jahren als Kandidat gegen Dyslipidämie entwickelt und als "Exercise Mimetic" popularisiert. Die Entwicklung wurde von GlaxoSmithKline um 2007 eingestellt, nachdem Langzeitstudien an Nagetieren gezeigt hatten, dass die Substanz Tumore in mehreren Gewebetypen förderte. Von keiner Behörde irgendwo für die Anwendung am Menschen zugelassen.

AEDR, Ala-Glu-Asp-Arg, H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, Cardiogen peptide

Ein synthetisches Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Arg, "AEDR") aus der Khavinson-Schule der kurzen "Peptid-Bioregulatoren", vermarktet als herz-/myokardgerichtete Verbindung. Die Chemie ist verifizierbar, doch die stützenden Belege beschränken sich auf In-vitro-Bindungsassays und ein Genregulationsmodell auf Hypothesenebene; Behauptungen zur Herzwirksamkeit sind unbestätigt und es gibt keine bestätigten Humandaten. Nirgends für die Anwendung am Menschen zugelassen.

AED, Ala-Glu-Asp, L-Alanyl-L-glutamyl-L-aspartic acid, Alanyl-glutamyl-aspartic acid, H-Ala-Glu-Asp-OH, T-31 peptide, PubChem CID 87815447

Ein synthetisches Tripeptid (Ala-Glu-Asp, "AED") aus Vladimir Khavinsons Schule der "kurzen Peptid-Bioregulatoren", vermarktet zur "Reparatur" von Knorpel und Bindegewebe. Die verifizierbare Evidenz ist dünn, alt und präklinisch — eine einzige In-vitro-Studie zur Genexpression, keine Tierstudie zu Gelenkerkrankungen und keine Daten am Menschen. Nicht zur Anwendung am Menschen zugelassen.

FPF-1070, Cerebrolysin peptide preparation

Eine standardisierte Mischung aus niedermolekularen Peptiden und freien Aminosäuren, die aus gereinigten Proteinen des Schweinehirns gewonnen wird, in einigen Ländern von EVER Pharma als neurotrophes Mittel vermarktet und bei ischämischem Schlaganfall, Demenz und traumatischer Hirnverletzung untersucht wird. Sie ist nicht von der FDA oder EMA zugelassen, und systematische Übersichtsarbeiten berichten von gemischter und umstrittener Evidenz.

EDG, Glu-Asp-Gly-Tripeptid, T-34 tripeptide, Glutamyl-aspartyl-glycin, H-Glu-Asp-Gly-OH, Bioregulator für Lungen-/Bronchialschleimhaut

Ein synthetisches Tripeptid, Glu-Asp-Gly (EDG), aus Vladimir Khavinsons Schule der "kurzen Peptid-Bioregulatoren", vermarktet zur Unterstützung von Bronchial-/Lungengewebe. Die Chemie ist gut definiert (PubChem CID 194641; CAS 75007-24-8; C11H17N3O8; MW 319.27), aber die biologische Evidenz ist dünn — eine einzige In-vitro-Studie plus unkontrollierte, nicht replizierte russische klinische Behauptungen. Nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen.

DAC:GRF, CJC-1295 with DAC, CJC-1295 without DAC, Modified GRF (1-29), Mod GRF 1-29, Tetrasubstituted GRF (1-29)

Ein synthetisches tetrasubstituiertes Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH 1-29), das zur Verlängerung der GH- und IGF-1-Freisetzung untersucht wurde. Existiert als langwirksame albuminbindende Form (mit DAC) und als kurzwirksame Form (ohne DAC, gemeinhin Modified GRF 1-29 genannt).

AEDP, Ala-Glu-Asp-Pro, H-Ala-Glu-Asp-Pro-OH, Cortagen tetrapeptide

Ein synthetisches Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Pro, "AEDP") aus Vladimir Khavinsons Schule der "kurzen Peptid-Bioregulatoren", durch gerichtete Synthese aus dem Hirnrinden-Präparat Cortexin gewonnen und als "Bioregulator" für Gehirn/Nervensystem vermarktet. Die Evidenz ist begrenzt, älter und stammt fast ausschließlich aus der Khavinson-Linie — Nervenregeneration bei Nagetieren und Ex-vivo-Chromatinstudien, ohne veröffentlichte klinische Studien am Menschen. Nicht zur Anwendung am Menschen zugelassen.

EDP, Glu-Asp-Pro, glutamyl-aspartyl-proline, L-Glutamyl-L-aspartyl-L-proline, Cytogen (immune), Crystagen (trade name)

Ein synthetisches Kurzpeptid-"Bioregulator" aus der Khavinson-Schule (Sankt Petersburg), vermarktet als immunologisches/thymisches "Cytogen". Die meisten Primärquellen identifizieren es als das Tripeptid Glu-Asp-Pro (EDP), obwohl einige Händlerseiten widersprüchliche, unverifizierte Sequenzen angeben. Seine Evidenzbasis ist älter, überwiegend russisch und größtenteils präklinisch, mit lediglich kleinen, schwach kontrollierten humanen Immunogramm-Berichten. Nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen.

Delta sleep-inducing peptide, Delta EEG-inducing peptide

Ein natürlich vorkommendes Nonapeptid, das 1977 aus dem zerebralen venösen Blut schlafender Kaninchen isoliert wurde. Trotz seines Namens sind seine schlaffördernden Effekte studienübergreifend inkonsistent, und seine physiologische Rolle, sein biosynthetischer Ursprung und sein Rezeptor bleiben ungeklärt. Die Evidenzbasis ist alt, gemischt und weitgehend präklinisch.

DMZ, Mebolazine, Dimethazine, D-Zine, mebolazine, di(methasterone) azine, 2alpha,17alpha-dimethyl-5alpha-androstan-17beta-ol-3-one azine

Dymethazine (DMZ, Mebolazine/Dimethazine) ist ein orales anabol-androgenes STEROID (AAS) — kein SARM und kein Peptid, obwohl es unter "SARM"/"Prohormon"-Branding vermarktet und eingeordnet wird, um ein mildes Profil zu suggerieren. Chemisch ist es ein Azin-Dimer aus zwei Methasteron- (Methyldrostanolon-) Einheiten — jede ein 17alpha-methyliertes DHT-Derivat — verbunden durch eine Stickstoff-Stickstoff- (Azin-) Brücke an der 3-Position des A-Rings, und im Körper spaltet es sich in zwei Moleküle Methasteron (dasselbe Mittel, das als "Superdrol" verkauft wird). Da das Dimer und seine Metaboliten alle 17alpha-alkyliert sind, trägt es die klassische 17alpha-alkylierte Hepatotoxizität, einschließlich dokumentierter cholestatischer Gelbsucht — das Gegenteil von "mild". Es ist ein nicht zugelassenes Designer-Steroid und war nie ein zugelassenes Arzneimittel; sein aktiver Metabolit Methasteron ist ein US-amerikanisches Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid (2012), der Designer Anabolic Steroid Control Act von 2014 erweiterte Schedule III, um Designer-AAS zu erfassen, und es ist im Sport durch die WADA als exogenes anabol-androgenes Steroid verboten (S1.1).

Enclomiphene citrate, Enclomifene (INN-Schreibweise), (E)-clomifene / trans-clomifene, Androxal (Entwickler-Markenname — nie zugelassen), EnCyzix (vorgeschlagener EU-Markenname — nie zugelassen), Zu unterscheiden von Zuclomiphene und Clomifene (Clomid)

Enclomiphene ist das (E)/trans-Isomer von Clomifene — ein niedermolekularer selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM), kein Peptid. Indem es die negative Östrogen-Rückkopplung am Hypothalamus und an der Hypophyse blockiert, erhöht es LH und FSH und damit das körpereigene Testosteron eines Mannes, während es die Spermienproduktion erhält — das Gegenteil von exogenem Testosteron. Es erreichte Phase 3 für männlichen sekundären Hypogonadismus (als Androxal), wurde aber nie zugelassen, und die Entwicklung wurde eingestellt; es zirkuliert jetzt off-label und über den Graumarkt.

Methylepitiostanol, Havoc, E-Stane, Epi, 2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol, 17α-methylepithiostanol, Methyl-epitiostanol, 2,3-thioepoxy madol

Epistane ist ein anabol-androgenes STEROID (AAS) — es ist KEIN SARM und KEINE Peptid, obwohl es als "trockenes SARM" oder "Prohormon" vermarktet wird. Chemisch handelt es sich um Methylepitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol), ein 17α-alkyliertes (orales) Derivat von Dihydrotestosteron (DHT) mit einer 2,3-Epithio-Gruppe, die zusätzlich antiöstrogene / aromatasehemmende Aktivität verleiht — die Grundlage seiner "trocken"/"nicht-östrogen"-Vermarktung. Es wurde in keiner Jurisdiktion jemals für den medizinischen Gebrauch zugelassen. Die 17α-Alkylgruppe macht es oral wirksam, aber auch LEBERTOXISCH — mehrere veröffentlichte humane Fallberichte dokumentieren schwere, langanhaltende cholestatische arzneimittelbedingte Leberschädigung (DILI) mit ausgeprägter Gelbsucht bei jungen Männern, die Epistane verwendeten (Petrov et al., Arch Toxicol 2020). Wie alle oralen 17α-alkylierten AAS unterdrückt es auch die HPTA (körpereigenes Testosteron), verschlechtert die Blutfette/das kardiovaskuläre Risiko und verursacht androgene/virilisierende Effekte. Es ist ein Designer-Steroid — das Gegenteil von "mild" — das unter SARM-/Prohormon-Branding verkauft wird, und es ist eine bekannte nicht deklarierte Verunreinigung in "SARM"-/Nahrungsergänzungsprodukten. WADA-verboten als exogenes AAS (S1.1a); ein ausdrücklich benanntes US-amerikanisches Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid gemäß dem Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. Kein zugelassenes Arzneimittel — ein kontrolliertes anaboles Designer-Steroid; nur zu Bildungszwecken, keine medizinische, Dosierungs- oder Rechtsberatung.

Epithalon, Epithalone, AEDG peptide, Ala-Glu-Asp-Gly

Ein synthetisches Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly), entwickelt von Vladimir Khavinson und abgeleitet von der Zirbeldrüsen-Peptidzubereitung Epithalamin. Es wird im Zusammenhang mit Telomerase-Aktivierung, Telomerverlängerung und Anti-Aging-Effekten beworben, doch die meisten stützenden Studien stammen von einer einzigen Forschungsgruppe, sind älter und klein und wurden kaum unabhängig repliziert. Die Evidenz beim Menschen ist sehr begrenzt und es ist nirgends zugelassen.

FOXO4 D-Retro-Inverso peptide, FOXO4-DRI, Proxofim, FOXO4-DRI (D-retro-inverso)

Ein experimentelles senolytisches Peptid — ein zellpenetrierendes, proteaseresistentes D-Retro-Inverso-Peptid, das die FOXO4–p53-Interaktion stören und bevorzugt in seneszenten ("Zombie"-)Zellen Apoptose auslösen soll. Die Belege sind ausschließlich präklinisch (Maus und Zellkultur). Nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen.

Copper tripeptide-1, GHK-copper, Glycyl-L-histidyl-L-lysine copper, Copper peptide

GHK-Cu ist der Kupfer(II)-Komplex des natürlich vorkommenden humanen Tripeptids Glycyl-L-histidyl-L-lysin (GHK). Das GHK im Plasma nimmt mit dem Alter ab, und der Komplex hat gut dokumentierte Rollen bei der Wundheilung, der Kollagen- und Extrazellulärmatrix-Synthese, der antioxidativen Abwehr und der breiten Modulation der Genexpression. Es wird in großem Umfang verwendet und gilt als sicher als topischer kosmetischer Inhaltsstoff, mit einigen unterstützenden Humandaten zur Haut; die injizierbare „Forschungs"-Anwendung hat keine Evidenz aus Humanstudien.

Pralmorelin, KP-102, GPA-748

Ein synthetisches Hexapeptid und Agonist des Ghrelin-/Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptors (GHS-R1a), der die Freisetzung von Wachstumshormon stark stimuliert. Im Gegensatz zum selektiveren Ipamorelin erhöht es zudem in mäßigem Umfang ACTH, Cortisol und Prolaktin und steigert den Appetit. In Japan (als Pralmorelin) nur als diagnostisches Mittel für Wachstumshormonmangel zugelassen; in den USA oder der EU nicht als Therapie zugelassen.

Growth Hormone Releasing Peptide-6, SKF-110679, His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys

Ein synthetisches Hexapeptid vom Typ der wachstumshormonfreisetzenden Peptide und Agonist des Ghrelin-/Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptors (GHS-R1a). Es war eines der allerersten jemals hergestellten GHRPs und war historisch zentral für die Entdeckung des Ghrelinrezeptors. Es stimuliert stark einen Wachstumshormonpuls und den Appetit, erhöht aber auch Cortisol und Prolaktin. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel.

DT-200, GLPG-0492, GLPG0492

GLPG0492 (auch DT-200 genannt) ist ein nichtsteroidaler, Aryl-Hydantoin-basierter selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM), entwickelt von Galapagos NV — eine kleinmolekulare Forschungssubstanz, keine Peptid, die für Muskelschwund-Zustände und Duchenne-Muskeldystrophie untersucht wurde. Die am weitesten fortgeschrittene Erprobung am Menschen war Phase 1: drei registrierte Phase-1-Studien an gesunden Freiwilligen (eine First-in-Human-Studie mit einzelner ansteigender Dosis, eine Studie mit mehrfach ansteigender Dosis und eine pharmakodynamische Studie zur Muskelproteinsynthese), von denen die letzte im April 2012 abgeschlossen wurde. Sie erreichte nie spätere Phasen und wurde nie für irgendeine Anwendung zugelassen.

GSH, L-Glutathion (reduziert), gamma-L-glutamyl-L-cysteinylglycine, Reduced glutathione, Setria (branded oral), Tationil (branded IV, abroad)

Ein endogenes Tripeptid (gamma-L-glutamyl-L-cysteinyl-glycin), das das wichtigste intrazelluläre Antioxidans und der Redoxpuffer des Körpers ist. Anders als die meisten Substanzen, die zusammen mit Peptiden diskutiert werden, ist dies wirklich ein Peptid. Es wird als orales, liposomales und injizierbares Nahrungsergänzungsmittel verkauft und stark für "Detox", Immununterstützung, Lebergesundheit und kosmetische Hautaufhellung beworben, doch die Wirksamkeit bei Krankheitsverläufen beim Menschen ist weitgehend unbewiesen. Es ist weder von der FDA noch von der EMA als Arzneimittel zugelassen; orale Formen sind US-Nahrungsergänzungsmittel, und die injizierbare Anwendung war Gegenstand von FDA-Sicherheitswarnungen.

GnRH (gonadotropin-releasing hormone), LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone), Factrel (brand, diagnostic), Lutrepulse / Lutropulse (brand, fertility), Relefact / HRF / Luforan (brands)

Gonadorelin ist synthetisches Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH/LHRH), das natürliche Dekapeptid, das die Reproduktionsachse antreibt. In Pulsen verabreicht stimuliert es die Hypophyse zur Ausschüttung von LH und FSH; kontinuierlich verabreicht unterdrückt es sie paradoxerweise. Es hat eine echte Zulassungshistorie beim Menschen (Factrel für diagnostische Tests; Lutrepulse gegen Infertilität bei hypothalamischer Amenorrhoe), aber diese Produkte sind in den USA vom Markt genommen, und es wird weiterhin in großem Umfang in der Veterinärmedizin verwendet.

GSK2881078, GSK-2881078, GSK 2881078

Ein nichtsteroidaler, oral aktiver selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), entwickelt von GlaxoSmithKline als Prüfpräparat gegen Muskelschwund und Muskelschwäche — KEINE Peptid und KEIN anaboles Steroid. Er erreichte Phase 2 (erste Humanstudie, Clark et al., Br J Clin Pharmacol 2017, PMID 28449232; sowie eine 13-wöchige Phase-2-Studie bei COPD, Thorax 2022, PMID 36283827, NCT03359473), in der er die fettfreie Körpermasse um ~2 kg mit einem Kraftsignal bei Männern erhöhte — während dieselben Studien die klassendefinierenden Risiken dokumentierten: vorübergehende Erhöhungen der Leberenzyme (Transaminasen), gesenktes HDL-Cholesterin und SHBG sowie dosisabhängige Testosteronsuppression bei Männern. Er ist KEIN zugelassenes Arzneimittel für irgendeine Anwendung.

GW0742, GW610742, GW610742X

Ein synthetischer, hochselektiver niedermolekularer PPARδ-Agonist (PPARβ/δ) und ein enges strukturelles Analogon von Cardarine (GW-501516), das sich durch ein einziges zusätzliches Fluoratom unterscheidet — kein Peptid und kein SARM. Die Substanz existiert nur als Forschungsreagenz für das Labor: niemals am Menschen getestet, ohne Humansicherheitsdaten und ohne Zulassung für die Anwendung am Menschen irgendwo. Von keiner Behörde zugelassen; nur präklinisch (Tier/in vitro).

humanes Choriongonadotropin, Choriongonadotropin, hCG, Choriogonadotropin alfa (rekombinantes hCG), Pregnyl (aus Urin gewonnen), Novarel (aus Urin gewonnen), Ovidrel / Ovitrelle (rekombinant), das Schwangerschaftshormon

hCG (humanes Choriongonadotropin) ist ein plazentares Glykoproteinhormon — ein großes Alpha/Beta-Heterodimer (~37 kDa), kein kleines Peptid —, das als Mimetikum des luteinisierenden Hormons (LH) am LH/hCG-Rezeptor wirkt. Es ist ein tatsächlich zugelassenes Arzneimittel für enge Indikationen (männlicher hypogonadotroper Hypogonadismus, präpubertärer Kryptorchismus sowie Ovulationsinduktion/ART bei Frauen) und begegnet einem separat off-label zur Erhaltung der Hodenfunktion und Fruchtbarkeit während oder nach der Anwendung von Testosteron. Die FDA hat hCG zur Gewichtsabnahme abgelehnt und davor gewarnt.

Examorelin, EP-23905

Ein synthetisches Hexapeptid vom Typ der wachstumshormonfreisetzenden Peptide (GHRP) und Agonist des Ghrelin-/Wachstumshormonsekretagog-Rezeptors (GHS-R1a). Es ist ein potenter Stimulus für die Freisetzung von Wachstumshormon, erhöht aber wie andere GHRPs auch Cortisol und Prolaktin, und es wird für eine besondere wachstumshormonunabhängige kardiovaskuläre Wirkung untersucht, die über den CD36-Rezeptor vermittelt wird. Erreichte die frühe Phase in Studien am Menschen, wurde jedoch nie für die Anwendung am Menschen zugelassen.

HN, MT-RNR2 peptide, HNG analog (S14G-humanin)

Ein kleines mitochondrial-abgeleitetes Peptid, das innerhalb der mitochondrialen 16S-rRNA-Region (MT-RNR2) kodiert wird, ursprünglich in der Alzheimer-Forschung identifiziert und hauptsächlich in Zellen und Tieren auf zytoprotektive, anti-apoptotische, metabolische und neuroprotektive Wirkungen untersucht. Die zirkulierenden Spiegel nehmen mit dem Alter ab. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel, und es gibt keine abgeschlossenen humanen therapeutischen Studien mit verabreichtem Humanin.

MK-677, MK-0677, Ibutamoren, Ibutamoren mesylate, L-163,191, Oratrope

Ibutamoren (MK-677) ist ein oral aktiver, nicht-peptidischer Wachstumshormon-Sekretagog und Ghrelin (GHS-R1a)-Rezeptoragonist, entwickelt von Merck. Es erhöht zuverlässig Wachstumshormon und IGF-1, beeinträchtigte jedoch in einer 1-jährigen randomisierten Studie den Glukosestoffwechsel und verbesserte die Kraft nicht, und es ist KEIN SARM und KEIN Peptid, obwohl es weithin fälschlicherweise als solches verkauft wird. Nicht für die Anwendung am Menschen durch eine Behörde zugelassen; nur als Forschungschemikalie verkauft.

NNC 26-0161, NNC-26-0161

Ein synthetisches Pentapeptid und selektiver Agonist des Ghrelin-/Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptors (GHS-R1a), untersucht zur Stimulation der Wachstumshormonfreisetzung bei minimaler Wirkung auf ACTH, Cortisol oder Prolaktin. Klinisch für den postoperativen Ileus untersucht, aber eingestellt; nie für die Anwendung am Menschen zugelassen.

Metastin, KISS1-derived peptide, Kisspeptin-54, Kisspeptin-13, Kisspeptin-10

Eine Familie von Neuropeptiden, die vom KISS1-Gen kodiert werden (ursprünglich als Metastasesuppressor „Metastin“ identifiziert) und über den Rezeptor KISS1R/GPR54 als übergeordneter, vorgeschalteter Regulator der Reproduktionsachse wirken, indem sie GnRH und dadurch LH und FSH stimulieren.

Lys-Pro-Val, α-MSH(11-13), KPV tripeptide

Ein Tripeptid, das der C-terminalen Sequenz von α-MSH (Reste 11–13) entspricht und in vitro sowie in Tiermodellen auf entzündungshemmende Aktivität bei Darm- und Hautentzündungen untersucht wurde. Nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen.

LG-121071, LGD-121071, 4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-(trifluoromethyl)-8-pyridono[5,6-g]-quinoline

LG121071 ist ein früher nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM), der von Ligand Pharmaceuticals entwickelt und erstmals 1999 beschrieben wurde (Hamann et al., J Med Chem, PMID 9925725) — ein echter nichtsteroidaler SARM, aufgebaut auf einem trizyklischen Tetrahydrochinolinon-Gerüst (Trifluormethyl-Chinolinon), KEIN Peptid und KEIN Steroid. Er ist historisch bedeutsam als einer der ERSTEN je beschriebenen oral aktiven nichtsteroidalen Androgene und ist ein chemischer Vorläufer der späteren LGD-Serie von Ligand (die Ligandrol / LGD-4033 einschließt). Er wird als hochaffiner Vollagonist des Androgenrezeptors (Ki ~17 nM) berichtet, mit einer als vergleichbar mit Dihydrotestosteron (DHT) beschriebenen Potenz, und da er nichtsteroidal ist, ist er kein Substrat für die 5alpha-Reduktase oder die Aromatase. Er hat KEINE Humanstudien, ist von KEINER Behörde zugelassen und existiert nur als präklinische Forschungssubstanz und analytisches Referenzmaterial. Er ist im Sport unter der WADA-Klasse S1.2 (SARMs) verboten; eine In-vitro-Metabolismus- und Urinnachweismethode wurde 2015 veröffentlicht (Knoop et al., PMID 25906032), weil er als Dopingmittel missbraucht werden könnte. Er ist KEIN zugelassenes Arzneimittel.

LGD2226, LGD 2226

LGD-2226 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM) und ein bicyclisches 6-Anilino-Chinolinon-Kleinmolekül — kein Peptid — entdeckt von Ligand Pharmaceuticals als Kandidat gegen Muskelschwund und Osteoporose. Alle Evidenz ist präklinisch (Tier/in vitro); es wurde nie als Arzneimittel zugelassen und hat nach der verfügbaren Aktenlage höchstwahrscheinlich nie eine klinische Phase-1-Studie abgeschlossen.

LGD 2941, LGD2941, DB05234

LGD-2941 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM) vom Chinolinon-Typ (6-Anilino-Chinolinon) — er ist KEIN Peptid und KEIN zugelassenes Arzneimittel. Er wurde von Ligand Pharmaceuticals entwickelt und in Zusammenarbeit mit TAP Pharmaceutical Products in Phase 1 überführt; pharmakokinetische und Nebenwirkungsdaten nach Einzeldosis bei gesunden Freiwilligen wurden auf der ENDO 2008 vorgestellt, woraufhin die Entwicklung eingestellt wurde (die SARM-Vereinbarung wurde 2008 an Abbott übertragen) und Ligand sein SARM-Programm auf LGD-4033 umschwenkte. Präklinische Befunde an Nagern deuteten auf orale anabole Aktivität in Muskel und Knochen mit verringerter Prostatawirkung hin, doch dies sind Tierdaten und belegen weder eine humane Wirksamkeit noch Sicherheit. Er ist im Sport gemäß WADA S1.2 verboten und kommt heute nur noch als Forschungsreagenz vor. Diese Seite ist rein informativ und beschreibt ein eingestelltes Prüfpräparat, das nie für irgendeine Anwendung zugelassen wurde.

LGD3303, LGD 3303, 9-Chloro-2-ethyl-1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-7(6H)-one

LGD-3303 ist ein echter nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der Pyrrolo-Chinolinon-Klasse, synthetisiert von Ligand Pharmaceuticals — es ist KEINE Peptidverbindung und KEIN Steroid. Seine gesamte Evidenzbasis ist präklinisch (Nagetiere und in vitro, ~2008–2009); es erreichte nie Humanstudien. Bei Tieren zeigte es ein funktionell dissoziiertes Profil (Vollagonist für Muskel/Knochen, Partialagonist für Prostata). Von keiner Behörde irgendwo zugelassen; nur als illegale Forschungschemikalie verkauft.

LGD-4033, VK5211, Anabolicum

Ligandrol (LGD-4033) ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — es ist KEIN Peptid. Es ist ein synthetisches Pyrrolidinyl-Benzonitril, das den Androgenrezeptor als gewebeselektiver Agonist/partieller Agonist bindet und anabole Effekte in Muskel und Knochen erzeugt. Nirgendwo für die Anwendung am Menschen zugelassen; experimentell und nur als Forschungschemikalie verkauft.

Victoza (brand), Saxenda (brand), NN2211, Liraglutide (rDNA origin)

Ein einmal täglich verabreichter GLP-1-Rezeptoragonist, der von der FDA und der EMA zugelassen ist. Vermarktet als Victoza für Typ-2-Diabetes (und zur Senkung des kardiovaskulären Risikos) sowie als Saxenda zur langfristigen Gewichtskontrolle, ist er ein älteres, kürzer wirkendes GLP-1-Medikament mit einem geringeren Gewichtsverlusteffekt als die länger wirkenden Semaglutid und Tirzepatid.

KEDA, Lys-Glu-Asp-Ala, H-Lys-Glu-Asp-Ala-OH, Livagen peptide

Ein synthetisches Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Ala / KEDA) aus der Schule der "Peptid-Bioregulatoren" von Vladimir Khavinson, vermarktet als Leber- / Anti-Aging-Bioregulator. Die einzige substanzielle Evidenz ist eine kleine Sammlung älterer, überwiegend russischer Ex-vivo-Studien an kultivierten Lymphozyten von älteren Menschen; es gibt keine klinischen In-vivo-Studien am Menschen. Nicht zur Anwendung am Menschen zugelassen.

Cathelicidin, hCAP-18 C-terminal peptide, CAMP, LL37

Das einzige humane Cathelicidin-antimikrobielle Peptid, ein Fragment aus 37 Aminosäuren, das aus dem Vorläuferprotein hCAP-18 freigesetzt wird. Es ist eine endogene Komponente der angeborenen Immunabwehr mit direkter antimikrobieller, immunmodulatorischer, chemotaktischer, angiogener und wundheilender Aktivität, doch es hat eine auffällig zweischneidige Biologie, es ist auch an entzündlichen und autoimmunen Erkrankungen beteiligt und spielt kontextabhängige Rollen bei Krebs. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel; die einzigen kontrollierten Humandaten stammen aus kleinen topischen Wundheilungsstudien, ohne etablierte systemische Dosierung.

LY-305, LY 305, 2-chloro-4-[[(1R,2R)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl]amino]-3-methylbenzonitrile

LY305 ist ein echter nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der Benzonitril-Klasse, de novo von Eli Lilly entwickelt und speziell für die transdermale (Gel-)Verabreichung konzipiert. Es ist kein Peptid und ein von Lillys LY2452473 / OPK-88004 verschiedenes Molekül — die beiden dürfen nicht verwechselt werden. LY305 ist eine experimentelle Forschungssubstanz und ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel.

IBI362, IBI-362, LY3305677, LY-3305677, OXM-3

Ein einmal wöchentlich subkutan verabreichter dualer GLP-1-/Glukagonrezeptor-Agonist (ein Oxyntomodulin-Analogon), einlizenziert von Eli Lilly und entwickelt von Innovent Biologics. In China (NMPA) zur chronischen Gewichtskontrolle und für Typ-2-Diabetes zugelassen; nicht von der FDA oder EMA zugelassen.

Afamelanotide, Scenesse (brand), Melanotan 1, [Nle4-D-Phe7]-alpha-MSH, NDP-MSH, NDP-alpha-MSH, CUV1647

Ein synthetisches Analogon des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (alpha-MSH) und Agonist am Melanocortin-1-Rezeptor, unter dem Namen Scenesse vermarktet und von der EMA (2014) sowie der FDA (2019) zugelassen, um Phototoxizität bei Erwachsenen mit erythropoetischer Protoporphyrie (EPP), einer seltenen und schmerzhaften Lichtempfindlichkeitsstörung, vorzubeugen, nicht zur kosmetischen Bräunung.

Melanotan 2, MT-II, MT-2

Ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptor-Agonist (MC1R/MC3R/MC4R/MC5R), das in kleinen Humanstudien zur Hautbräunung und erektilen Funktion untersucht wurde. Es ist nirgendwo als Arzneimittel zugelassen, wird in großem Umfang als unreguliertes Injektionspräparat verkauft und wird mit dokumentierten schwerwiegenden Schäden in Verbindung gebracht, darunter Priapismus, Übelkeit, Veränderungen von Muttermalen sowie seltene Berichte über Rhabdomyolyse und Enzephalopathie. Es unterscheidet sich von dem zugelassenen Arzneimittel Afamelanotid (Melanotan I / Scenesse).

Superdrol, M-Drol, Methyldrol, Methyldrostanolone, 17a-methyldrostanolone, 2a,17a-dimethyl-5a-DHT, Methasteron

Methasterone ("Superdrol") ist ein anabol-androgenes STEROID — ein 17α-alkyliertes orales Steroid, das von DHT abgeleitet ist — das KEIN SARM und KEIN Peptid ist. Es wurde nie als Arzneimittel zugelassen; es entstand als "Designer-Steroid", das als Nahrungsergänzungsmittel für den Bodybuilding-Bereich verkauft wurde, und wird häufig als oder zusammen mit "SARMs" und "Prohormonen" vermarktet, um ein mildes Profil zu suggerieren. Es ist eine dokumentierte Ursache für schwere cholestatische arzneimittelbedingte Leberschäden und ist in den USA ein Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid — nicht zugelassen, kontrolliertes Designer-Steroid.

Methylthioninium chloride, Methylthionine chloride, Basic Blue 9, Swiss blue, CI 52015, MB, ProvayBlue (Markenname), Proveblue (Markenname)

Ein synthetischer Phenothiazin-Redoxfarbstoff (Methylthioniniumchlorid) und ein kleines Molekül — keine Peptid — das häufig zusammen mit Peptiden in Nootropika- und Longevity-Kreisen diskutiert wird. Als Arzneimittel ist es tatsächlich zugelassen: FDA-zugelassen (ProvayBlue, 2016) und EMA-zugelassen (Proveblue, 2011) als intravenöse Behandlung der erworbenen/arzneimittelinduzierten Methämoglobinämie, bei der es die enzymatische Reduktion von Methämoglobin (Fe3+) zurück zu funktionellem Hämoglobin (Fe2+) beschleunigt. Seine Beliebtheit als niedrig dosiertes "mitochondriales" Nootropikum beruht auf einer separaten, weitgehend präklinischen Grundlage, und diese Verwendung ist Off-Label und keine zugelassene Indikation.

M-Sten, Methyl-Sten, Ultradrol, Methyl-Stenbolone, 2,17α-Dimethyl-δ1-DHT, 2,17α-dimethyl-5α-androsta-1-en-17β-ol-3-one

Methylstenbolone (M-Sten, Ultradrol) ist ein anabol-androgenes Steroid (AAS) — ein 17α-methyliertes (C17-alkyliertes) orales Derivat von Dihydrotestosteron (DHT). Es ist kein SARM und kein Peptid, obwohl es zusammen mit "SARM"- und "Prohormon"-Produkten vermarktet wird, um ein mildes Profil zu suggerieren; es ist ein vollwertiges anaboles Designersteroid. Der wichtigste Schaden ist Lebertoxizität — die 17α-Alkylgruppe treibt eine dokumentierte arzneimittelinduzierte Leberschädigung an, einschließlich eines veröffentlichten Falls von schwerer cholestatischer Gelbsucht (Bilirubin-Spitze ~46 mg/dL) nach einer laut Packungsangabe empfohlenen Dosis eines "Nahrungsergänzungsmittels", das es enthielt. Es unterdrückt außerdem körpereigenes Testosteron (HPTA), schädigt Lipide/kardiovaskuläre Marker und kann Virilisierung verursachen. Es wurde nie als Arzneimittel entwickelt oder zugelassen und ist in den USA gemäß dem Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014 ein anaboles Steroid der Schedule III.

MK 3984, MK3984

MK-3984 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM), der von Merck entwickelt wurde — ein niedermolekulares Aryl-Propanamid (Diarylpropanamid) aus derselben chemischen Familie wie Ostarine und Andarine, ausdrücklich kein Peptid und keine steroidale (4-Azasteroid-)Verbindung. Die Humandaten beschränken sich auf eine einzige berichtete 12-wöchige Phase-2-Studie an 88 postmenopausalen Frauen (eine Konferenzpräsentation auf der ENDO 2010 / eine Unternehmensmitteilung von GTx, ohne auffindbare Registrierung bei ClinicalTrials.gov), in der MK-3984 bei der Zunahme der Magermasse mit Ostarine gleichzog, aber ein substanzspezifisches Leberenzymsignal verursachte. Die Entwicklung wurde um 2010 eingestellt, als Merck das SARM-Feld verließ, und die Substanz ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel.

MK4541, MK 4541

Ein präklinischer, oral aktiver STEROIDALER Androgenrezeptor-Ligand (ein 4-Azasteroid), entwickelt von Merck & Co. — KEIN Peptid und KEIN reines anaboles SARM. Es ist ein dualer/gemischter AR-Modulator, der in Muskel und Knochen anabol (Agonist), aber in der Prostata ANTAGONIST (antiandrogen) ist, außerdem ein 5α-Reduktase-Hemmer, und es unterdrückt zirkulierendes Testosteron stark. In Zell- und Nagerstudien löste es den Tod androgenunabhängiger AR-positiver Prostatakrebszellen aus, während normale Zellen verschont blieben, und es wurde als Zusatz zur Androgendeprivationstherapie erforscht. Es erreichte nie eine Erprobung am Menschen und ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel; es ist ausschließlich ein Forschungsreagenz (Stand 2026-07-10).

Mitochondrial ORF of the twelve S rRNA type-c, MOTSc, Mitochondrial-derived peptide MOTS-c

Ein aus den Mitochondrien stammendes Peptid aus 16 Aminosäuren, das innerhalb der 12S-rRNA-Region (MT-RNR1) der Mitochondrien kodiert wird und hauptsächlich in Zellen und Mäusen als Regulator von Stoffwechsel, Insulinsensitivität und AMPK-Signalgebung untersucht wird, mit vorgeschlagenen bewegungsimitierenden und langlebigkeitsbezogenen Wirkungen. Es ist nicht als Arzneimittel zugelassen, und es gibt keine abgeschlossenen therapeutischen Humanstudien zum nativen Peptid.

NAD+, Nadide, beta-NAD, beta-Nicotinamide adenine dinucleotide, Diphosphopyridine nucleotide (DPN), Coenzyme I, NAD (oxidized form)

Ein endogenes Pyridindinukleotid-Coenzym (Redox-Kofaktor), das zentral für den zellulären Energiestoffwechsel ist und als verbrauchtes Substrat für Sirtuine, PARPs und CD38 dient — ein kleines Stoffwechselprodukt, KEIN Peptid. Die Gewebespiegel sinken mit dem Alter, weshalb NAD+ und seine Vorstufen stark für "Langlebigkeit und Energie" beworben werden, doch die Evidenz beim Menschen beschränkt sich auf kleine Pilotstudien und ein Langlebigkeitsnutzen ist nicht belegt. Intravenöses/injizierbares NAD+ ist weder FDA- noch EMA-zugelassen; es wird als magistrale (compounded) Zubereitung (503A/503B) oder als Nahrungsergänzungsmittel verkauft, und die FDA hat Rückrufe und Sicherheitswarnungen herausgegeben.

LY2452473, LY-2452473, TT-701, TT701, OPK 88004

OPK-88004 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) in Kleinmolekülform, der bei drei Unternehmen drei Codenamen trug (Eli Lillys LY2452473, Transition Therapeutics TT-701, OPKO Healths OPK-88004); er wirkt als Androgenrezeptor-Agonist in Muskel und Knochen, aber als Antagonist in der Prostata. Er ist kein Peptid und kein Steroid. Er ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel und die Entwicklung blieb in Phase 2 stehen.

Enobosarm, MK-2866, MK2866, GTx-024, GTx024, S-22, Ostarine, Ostabolic

Ein oral aktiver, nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der Arylpropionamid-Klasse — KEIN Peptid und KEIN zugelassenes Arzneimittel. Ursprünglich von GTx entwickelt (später Oncternal, dann an Veru lizenziert) und untersucht bei Muskelschwund, Osteoporose und androgenrezeptor-positivem Brustkrebs. Seine Phase-3-Studien POWER1/POWER2 bei Muskelschwund im Rahmen von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs verfehlten ihre koprimären Endpunkte, und eine Phase-2-Studie zur Belastungsinkontinenz (ASTRID) scheiterte. Enobosarm hat Phase 3 bei AR+/ER+ Brustkrebs erreicht, ist aber nirgendwo zugelassen. Auf dem Graumarkt ist es der meistverkaufte SARM und der mit Abstand häufigste Verursacher von Kontaminationen in Nahrungsergänzungsmitteln; dokumentierte Schäden umfassen arzneimittelinduzierte Leberschädigung und Testosteron-/HPTA-Suppression.

EDL peptide, Glu-Asp-Leu, Glutamyl-aspartyl-leucine, L-Glutamyl-L-aspartyl-L-leucine, Ovagen bioregulator

Ein synthetisches Tripeptid (Glu-Asp-Leu, "EDL") aus Khavinsons Schule der "kurzen Peptid-Bioregulatoren", vermarktet zur "Unterstützung" von Leber, Magen-Darm-Schleimhaut und Immunsystem über einen vorgeschlagenen Peptid–Genexpressions-Mechanismus. Die Chemie ist in PubChem verifizierbar, doch die biologische Evidenz ist begrenzt, älter, weitgehend russisch und präklinisch, ohne verifizierbare Studien am Menschen. Nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen.

Pitocin (brand), Syntocinon (brand), OT, OXT

Ein endogenes Nonapeptidhormon, das im Hypothalamus gebildet und vom Hypophysenhinterlappen freigesetzt wird. Synthetisches Oxytocin (Pitocin, Syntocinon) ist ein von der FDA und in der EU zugelassenes geburtshilfliches Arzneimittel zur Einleitung/Verstärkung der Wehen und zur Kontrolle von Blutungen nach der Geburt; seine weithin publizierten Rollen bei sozialer Bindung, Vertrauen und Autismus sind ein aktives, aber gemischtes und experimentelles Forschungsgebiet.

KEDW, KEDW-NH2 (amidierte Form), Lys-Glu-Asp-Trp, Pancragene (alt. Transliteration), Bauchspeicheldrüsen-Peptidbioregulator

Ein synthetisches Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Trp / KEDW) aus Vladimir Khavinsons Schule der "kurzen Peptidbioregulatoren", vermarktet als ein auf die Bauchspeicheldrüse abzielender Bioregulator für Glukose-/Insulinstoffwechsel und Alterung. Die Evidenzbasis ist klein, älter, überwiegend russisch und überwältigend präklinisch (diabetische Ratten, alte Affen, Zellkulturen), mit einer einzigen kleinen, nicht replizierten Humanstudie. Nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen.

PF-06260414, PF 06260414, PF06260414, 6-[(4R)-4-methyl-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazinan-2-yl]isoquinoline-1-carbonitrile

Ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — ein kleines synthetisches Molekül (thiadiazinan-substituiertes Isochinolin-Carbonitril, C14H14N4O2S, CAS 1612755-71-1, PubChem CID 76071881), KEIN Peptid — entwickelt von Pfizer. Es erreichte eine einzige abgeschlossene Phase-1-First-in-Human-Studie bei gesunden Männern (NCT02070939; Bhattacharya et al., Clin Ther 2016, PMID 27085586) und zeigt keine öffentliche Entwicklung über Phase 1 hinaus. Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel für irgendeine Anwendung, einschließlich Muskelaufbau, Körperbau oder Leistung.

EDR, EDR peptide, Glu-Asp-Arg, Cortagen-family cytogen

Ein synthetisches Tripeptid (Glu-Asp-Arg, "EDR") aus Vladimir Khavinsons St.-Petersburger Schule der kurzen Peptid-Bioregulatoren, vermarktet mit einer nootropen/neuroprotektiven Rahmung. Seine Chemie ist gut definiert, doch Wirksamkeitsbehauptungen beruhen auf Zell-, Nagetier- und begrenzten, älteren Humandaten aus einer einzigen Gruppe ohne unabhängige Replikation. Nicht von der FDA oder EMA für irgendeine Anwendung zugelassen.

KEDP, Lys-Glu-Asp-Pro, H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, Prostate peptide bioregulator, Khavinson prostate peptide

Ein synthetisches kurzkettiges Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Pro, KEDP) der Khavinson-Klasse der "Peptid-Bioregulatoren", vermarktet als "Prostata-Bioregulator". Seine Chemie ist in PubChem gut definiert, doch seine publizierte Evidenz ist ein kleiner, älterer, überwiegend russischer Bestand an In-vitro-Arbeiten zu Chromatin/Gerontologie — keine klinischen Prostatastudien. Nicht von der FDA oder EMA zugelassen; im Westen nur als Forschungsreagenz erhältlich.

Bremelanotide, Vyleesi (brand), PT-141, PT 141

Ein synthetisches zyklisches Peptidanalogon des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons, das als Melanocortin-Rezeptor-Agonist (insbesondere MC4R) wirkt. Unter dem Namen Vyleesi vermarktet, ist es in den USA (FDA, 2019) für die erworbene, generalisierte Störung mit vermindertem sexuellem Verlangen (HSDD) bei prämenopausalen Frauen zugelassen und wird als subkutane Injektion nach Bedarf verabreicht.

RAD-150, RAD 150, TLB-150, TLB150, TLB-150 Benzoate, TLB 150 Benzoate, RAD-140 benzoate, testolone benzoate

RAD150 (TLB-150) ist der Benzoatester von RAD-140 (Testolon) — ein Prodrug eines nichtsteroidalen selektiven Androgenrezeptormodulators (SARM), KEIN Peptid. Es ist so konzipiert, dass endogene Esterasen die Benzoatgruppe in vivo abspalten, um den aktiven AR-Modulator RAD-140 freizusetzen, und es wird auf dem grauen Forschungschemikalienmarkt als „länger wirkendes" RAD-140 verkauft. Es gibt KEINE peer-reviewte pharmakologische oder pharmakokinetische Studie zum Ester selbst, sodass sein Risikoprofil als dem dokumentierten arzneimittelinduzierten Leberschaden und der Testosteronsuppression von RAD-140 entsprechend angenommen werden muss. Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel — es hat nie an einer registrierten klinischen Studie teilgenommen und ist WADA-verboten (S1.2).

LY3437943, Triple-G agonist, Triple-hormone-receptor agonist

Ein in der klinischen Prüfung befindlicher (investigational) Dreifachagonist zur einmal wöchentlichen Gabe, der auf den GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptor wirkt, entwickelt von Eli Lilly und untersucht bei Adipositas und Typ-2-Diabetes. Von keiner Behörde zugelassen.

GTx S-1, S1 (arylpropionamide SARM), (2S)-3-(4-fluorophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide

Ein früher präklinischer nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der Arylpropionamid-Klasse — ein kleines Molekül, KEIN Peptid und KEIN Steroid. Entwickelt von James T. Dalton, Duane D. Miller und Kollegen an der University of Tennessee / GTx, Inc., ist S-1 ein enges strukturelles Analogon von Andarin (S-4) aus derselben Patentserie. Bei kastrierten Ratten band es den Androgenrezeptor mit nanomolarer Affinität und zeigte gewebeselektive anabole Aktivität (Musculus levator ani gegenüber der Prostata) ohne signifikante LH/FSH-Suppression nahe seiner ED50. Es war eine frühe Leitsubstanz; das Programm ging letztlich mit Enobosarm (Ostarin) weiter, nicht mit S-1. Es wurden keine Humanstudien identifiziert. Von keiner Behörde irgendwo zugelassen; WADA-verboten (S1.2).

S 101479, S101479

S-101479 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — ein synthetisches kleines Molekül der Klasse Tetrahydro/Pyrrolo[3,2-c]chinolin, KEIN Peptid und KEIN Steroid. Er wurde von KAKEN Pharmaceutical (Japan) entwickelt und präklinisch als möglicher knochenanaboler Ansatz gegen Osteoporose untersucht. Die gesamte Evidenzbasis ist präklinisch (ovariektomierte Rattenmodelle und In-vitro-Zell-/Molekulararbeit); es konnten keine klinischen Studien am Menschen gefunden werden (0 Studien). Er ist NIRGENDWO ein zugelassenes Arzneimittel.

Mastorin, S23, S 23

Ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der Arylpropionamid-Klasse — ein echter SARM, KEIN Peptid und KEIN Steroid. Präklinisch entwickelt von GTx, Inc.; er trat nie in eine klinische Studie ein und hat keine zugelassene medizinische Anwendung. Bei Ratten bindet er den Androgenrezeptor mit sehr hoher Affinität (Ki ~1.7 nM), und sein definierendes präklinisches Ergebnis ist eine dosisabhängige, vollständig reversible Unterdrückung der Spermatogenese bis zur Azoospermie — er wurde als Kandidat für ein reversibles männliches Verhütungsmittel untersucht. Es gibt keine Human­daten zu Sicherheit, Wirksamkeit oder Dosierung; die WADA verbietet ihn namentlich (S1.2). Nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel (Stand 2026-07-10).

S 40503, S40503

Ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), präklinisch entwickelt von Kaken Pharmaceutical (Japan) — ein echter SARM, KEIN Peptid und KEIN anaboles Steroid. Er wurde ausschließlich in Rattenmodellen der Osteoporose untersucht, wobei sein bestimmendes Merkmal ein knochen-zuerst-anaboles Profil war: bei kastrierten männlichen Ratten erhöhte er die femorale Knochenmineraldichte und die Masse des Musculus levator ani ähnlich wie DHT, während er bemerkenswerterweise das Prostatagewicht NICHT erhöhte, und bei ovariektomierten weiblichen Ratten erhöhte er die Knochendichte und die Festigkeit des kortikalen Knochens. Er wird oft als Leit-/Prototypverbindung beschrieben, die dazu dienen soll, Derivate mit besserer Bioverfügbarkeit hervorzubringen, statt als Arzneimittelkandidat an sich; es gibt keine bekannten Humanstudien, keine Humandaten zu Sicherheit oder Pharmakokinetik, und er ist von der WADA verboten (S1.2). Verwechseln Sie ihn NICHT mit Andarine (S-4). Er ist NIRGENDWO ein zugelassenes Arzneimittel (Stand 2026-07-10).

TP-7

Ein synthetisches Heptapeptid-Analogon des endogenen Immunopeptids Tuftsin, das überwiegend in russischer Forschung auf anxiolytische, nootrope und immunmodulatorische Wirkungen untersucht wurde. Nicht von der FDA oder EMA zugelassen.

Ozempic (brand, type 2 diabetes), Wegovy (brand, weight management / MASH), Rybelsus (brand, oral, type 2 diabetes), NN9535, Semaglutide

Ein langwirksamer Glucagon-like-Peptide-1-(GLP-1)-Rezeptoragonist und ein von der FDA/EMA zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel (Handelsnamen Ozempic, Wegovy, Rybelsus), das bei Typ-2-Diabetes und langfristiger Gewichtskontrolle eingesetzt wird, mit nachgewiesenem kardiovaskulärem Nutzen und einem Klassenprofil mit gastrointestinalen Nebenwirkungen sowie einer eingerahmten Warnung vor Schilddrüsen-C-Zell-Tumoren bei Nagetieren.

ACTH(4-10) Pro-Gly-Pro analog, ACTH(4-7)PGP, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Ein synthetisches Heptapeptid, das von einem Fragment des ACTH abgeleitet ist, in Russland entwickelt und zugelassen wurde und auf nootrope und neuroprotektive Effekte untersucht wird, wobei die Forschung es meist mit der BDNF-Signalgebung in Verbindung bringt. Der Großteil der Evidenz ist russisch und wurde nicht in großen westlichen Studien repliziert.

GHRH (1-29), GRF 1-29, Geref (brand, discontinued), Geref Diagnostic (brand, discontinued), Sermorelin acetate

Ein synthetisches Peptid aus 29 Aminosäuren, das den ersten 29 Resten des humanen Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH) entspricht, dem kürzesten vollständig aktiven GHRH-Fragment. Früher FDA-zugelassen (Markenname Geref) als Diagnostikum für die Wachstumshormonsekretion und als Behandlung des GH-Mangels bei Kindern, wurde es in den USA um 2008 aus kommerziellen Gründen vom Markt genommen und ist heute hauptsächlich über Rezepturapotheken (Compounding) anzutreffen.

SLU PP 332, SLUPP332, pan-ERR agonist SLU-PP-332

Ein synthetischer niedermolekularer Pan-Agonist der östrogenverwandten Rezeptoren (ERRα/β/γ), untersucht als "Trainingsmimetikum" (exercise mimetic). Es ist KEIN Peptid — es ist eine niedermolekulare organische Verbindung (Benzamid/Hydrazid-Klasse; PubChem CID 5338394, Formel C18H14N2O2, Molekulargewicht ~290,3). Bei Mäusen aktiviert es ein ERRα-abhängiges Genprogramm für aerobes Training, steigert die Ausdauer und die Fettsäureoxidation und verringert die Fettmasse in Adipositasmodellen. Die Belege sind streng präklinisch (Nagetiere und Zellen); es gibt keine Humanstudien und keine regulatorische Zulassung durch die FDA, EMA oder eine andere große Aufsichtsbehörde.

Acetyl Octapeptide-3, Acetyl glutamyl heptapeptide-1, Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-NH2, Acetyl-EEMQRRAD-amide, SNAP-8 (trademark)

SNAP-8 (INCI Acetyl Octapeptide-3) ist ein synthetisches, acetyliertes und amidiertes Octapeptid, das als topischer kosmetischer "neuromodulierender" Inhaltsstoff vermarktet und als Forschungsreagenz verkauft wird. Seine Identität und Sequenz sind gut dokumentiert, aber die Behauptungen über eine Anti-Falten-Wirkung stammen aus der Herstellerliteratur und nicht aus unabhängigen Studien. Kein zugelassenes Arzneimittel.

Rev-ErbA-Agonist SR9011, REV-ERB-Agonist SR9011, SR-9011

Ein synthetischer Agonist der Rev-ErbA-Rezeptoren (REV-ERBα/β) — der zirkadianen Uhr- und metabolischen Kernrezeptoren — KEIN SARM und KEIN Peptid, und die N-Pentyl-Schwesterverbindung von SR9009 (Stenabolic) aus demselben Entdeckungsprogramm an Scripps 2012. Sein Ruf als "Fettverbrennung/Ausdauer" beruht vollständig auf Nager- und Zellstudien, es besitzt schlechte arzneistoffähnliche Eigenschaften und dokumentierte Off-Target-Effekte, und es gibt keine Humanstudien. Von keiner Behörde für die Anwendung am Menschen zugelassen; wird ausschließlich als Forschungschemikalie verkauft.

Elamipretide, MTP-131, Bendavia, SS-31 peptide

Ein synthetisches, mitochondrien-gerichtetes Tetrapeptid (auch Elamipretide genannt), das sich an der inneren Mitochondrienmembran konzentriert und das Phospholipid Cardiolipin bindet, wodurch es zur Stabilisierung der Cristae-Struktur beiträgt und die Effizienz des Elektronentransports verbessert. Es wurde in zahlreichen Humanstudien untersucht; 2025 erhielt die Form Elamipretide-Hydrochlorid die beschleunigte Zulassung der FDA für das Barth-Syndrom, während mehrere andere Studien ihre primären Endpunkte verfehlten.

SR9009, SR-9009, Stenabolic

Ein synthetischer Agonist der Rev-ErbA-Rezeptoren (REV-ERBα/β) — der hämbindenden zirkadianen Kernrezeptoren — KEIN SARM und KEIN Peptid, entwickelt in einem akademischen Labor (Scripps) als Werkzeugsubstanz zur Erforschung der zirkadianen und metabolischen Biologie. Sein Ruf als "Training aus der Flasche" beruht auf einer einzigen Mausstudie von 2012 mit Injektionen und wird durch eine im Wesentlichen nicht vorhandene orale Bioverfügbarkeit sowie dokumentierte Off-Target-Effekte untergraben. Von keiner Behörde für die Anwendung am Menschen zugelassen; nur als Forschungschemikalie verkauft.

TB500, Thymosin beta-4 fragment (17-23), Ac-LKKTETQ, Thymosin β4 actin-binding fragment

Ein synthetisches Peptid, das als Fragment von Thymosin beta-4 (Tβ4) vermarktet wird. Analytische Arbeiten identifizieren das als "TB-500" verkaufte Material als das N-terminal acetylierte 17–23-Fragment von Tβ4 (Ac-LKKTETQ), das aktinbindende Motiv des Proteins. Der Großteil der biologischen Evidenz beschreibt Tβ4 in voller Länge bei Tieren und in Zellkultur, nicht das TB-500-Fragment, und es gibt keine klinischen Studien am Menschen zu TB-500 selbst. Es ist nicht für den Gebrauch am Menschen zugelassen und im Sport verboten.

PTH(1-34), rhPTH(1-34), recombinant human parathyroid hormone (1-34), Forteo, Forsteo, Bonsity, parathyroid hormone fragment 1-34

Rekombinantes humanes Parathormon-Fragment PTH(1-34), das erste anabole (knochenaufbauende) Osteoporose-Medikament und ein PTH1-Rezeptoragonist. FDA-zugelassen im November 2002 (Forteo/Forsteo; EMA Juni 2003; Nachfolgeprodukt Bonsity 2019).

Egrifta (brand), Egrifta SV (brand), Egrifta WR (brand), TH9507, Tesamorelin acetate

Ein stabilisiertes synthetisches Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH 1-44), FDA-zugelassen (Markenname Egrifta) zur Verringerung von überschüssigem viszeralem Bauchfett bei HIV-assoziierter Lipodystrophie durch Stimulation der Freisetzung von körpereigenem Wachstumshormon.

KEDG, Lys-Glu-Asp-Gly, H-Lys-Glu-Asp-Gly-OH, lysyl-glutamyl-aspartyl-glycine

Ein synthetisches Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Gly, "KEDG") aus Vladimir Khavinsons Schule der "kurzen Peptid-Bioregulatoren", vermarktet zur "Unterstützung" von Hoden/Testosteron und Schilddrüse. Die ehrliche Evidenzlage ist dünn, älter und überwiegend russisch — die tatsächliche PubMed-indexierte Primärarbeit ist Schilddrüsenbiologie bei hypophysektomierten Vögeln plus In-vitro-Daten zur DNA-Bindung, ohne veröffentlichte klinische Studien am Menschen. Nicht zugelassen für die Anwendung am Menschen.

RAD-140, RAD140, Testolone, Vosilasarm, EP0062, EP-0062

Ein synthetischer, oral aktiver nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM) — KEIN Peptid — ursprünglich von Radius Health (als RAD140) entwickelt und nun von Ellipses Pharma als Vosilasarm (EP0062) für AR+/ER+/HER2- Brustkrebs weiterentwickelt. Er erreichte Phase 1 in der Onkologie und befindet sich in einer laufenden Phase-1/2-Studie (NCT05573126, NCT03088527). Er ist KEIN zugelassenes Arzneimittel. Sein prägendes Sicherheitssignal ist die Leber — die erste Studie am Menschen mit RAD140 (n=22) berichtete behandlungsbedingt erhöhtes AST bei 59 % und ALT bei 46 % der Patienten [NCT03088527], die neu formulierte Vosilasarm-Phase 1 sah vorübergehende Grad-3-Erhöhungen von ALT bei etwa 20 % [ASCO 2025, JCO 43:16_suppl:1057], und mehrere veröffentlichte Fallberichte verknüpfen RAD-140 vom Graumarkt mit arzneimittelbedingter Leberschädigung — das stärkste DILI-Signal unter den gängigen SARM. WADA-verboten (S1.2).

PubChem CID 10277123, HY-103246, CS-0026116, (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-6,9a,11a-trimethyl-7-oxo-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3,3a,3b,4,5,5a,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide

Ein präklinischer, STEROIDALER selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM) — genauer ein 4-Azasteroid — der KEIN Peptid ist und KEINER der bekannten nichtsteroidalen Arylpropionamid-SARMs (z. B. Ostarine, RAD140). Von Mercks Medizinalchemikern beschrieben (Schmidt et al., J Biol Chem 2009; PMID 19846549) als ein dual wirkendes mechanistisches Agens: ein partieller Agonist des Androgenrezeptors (AR-Bindung IC50 ~30-38 nM; Emax ~55%), der zudem sowohl 5α-Reduktase Typ I als auch Typ II hemmt (IC50 ~2 bzw. ~3 nM). In seinem AR-N-terminalen/C-terminalen (N/C) Interaktionstest verhält er sich als Antagonist, was vermutlich seinem gen- und gewebeselektiven Profil zugrunde liegt. Bei ovariektomierten Ratten baute er Knochen und Muskel vergleichbar mit DHT auf, während er das Prostatawachstum nur schwach stimulierte, Talgdrüsen nur ~31% so stark wie DHT stimulierte und das DHT-getriebene Samenblasenwachstum teilweise antagonisierte. Er ist ein Forschungsreagens / eine Sondenverbindung ohne JEGLICHE humane Prüf- oder Sicherheitsdaten irgendeiner Art; ein strukturell verwandter Nachfolger (MK-0773) wurde von Merck weiterentwickelt. WADA-verboten (S1.2). Er ist NIRGENDWO ein zugelassenes Arzneimittel (Stand 2026-07-10).

Thymus extract, Thymic peptide preparation, Thymalinum

Ein Polypeptidkomplex, isoliert aus Kalbsthymus (bovine Thymus) durch milde Säureextraktion, entwickelt in der Sowjetunion und in Russland und assoziiert mit Vladimir Khavinsons Schule der Peptid-Bioregulatoren. In Russland als Immunmodulator ("Immunkorrektor") registriert und untersucht bei Immundysfunktion, Infektionen, Sepsis und Langlebigkeit. Es ist eine Mischung und kein einzelnes Peptid, ist weder FDA- noch EMA-zugelassen, und der Großteil seiner klinischen Belege stammt aus einer einzigen Forschungsgruppe mit begrenzter unabhängiger Replikation.

Glutamyl-tryptophan, Glu-Trp, L-Glu-L-Trp, Oglufanide, Oglufanide sodium, Thymagen, H-Glu-Trp-OH, EW

Thymogen ist das Mononatriumsalz des synthetischen Dipeptids L-alpha-Glutamyl-L-Tryptophan (Glu-Trp; freie Säure = Oglufanid, CAS 38101-59-6, C16H19N3O5, MW 333.34, PubChem CID 100094). In der Sowjetunion/Russland als Kurzpeptid-Immunmodulator verwandt mit dem Thymusextrakt Thymalin entwickelt, ist es in Russland ein registriertes Arzneimittel, aber nicht von der FDA oder EMA zugelassen. Im Westen hatte dasselbe Molekül (Oglufanid) US-IND-Status und erhielt eine FDA-Orphan-Drug-Ausweisung für Eierstockkrebs (Sept. 2001) und wurde für Krebs und chronische Hepatitis C untersucht, doch es folgte keine Marktzulassung. Das Evidenzbild ist wirklich gemischt — eine russische Registrierung und ältere/präklinische Mechanismusarbeiten auf der einen Seite, keine abgeschlossene westliche Zulassung und überwiegend Tier/In-vitro-Daten auf der anderen.

Tα1, Thymalfasin, Zadaxin

Ein synthetisches Peptid aus 28 Aminosäuren, das mit einem Fragment von Prothymosin alpha identisch ist, ursprünglich aus Thymusgewebe isoliert, das als Immunmodulator wirkt, indem es die T-Zell-Reifung fördert, dendritische Zellen moduliert und über Toll-like-Rezeptoren signalisiert. Es wird als Zadaxin (Thymalfasin) vermarktet und ist in ungefähr 30 bis 35 Ländern zur Behandlung der chronischen Hepatitis B und als immunologisches Adjuvans bei Krebs und Infektionen zugelassen, aber es ist nicht von der US-amerikanischen FDA oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur zugelassen. Die Qualität der Evidenz variiert stark je nach Indikation.

Tβ4, TB4, RGN-259, RGN-352

Ein natürlich vorkommendes, aktinsequestrierendes Peptid aus 43 Aminosäuren, das zu den häufigsten intrazellulären Peptiden in Säugetierzellen zählt, mit untersuchten Rollen bei Zellmigration, Angiogenese, Wundheilung sowie Reparatur von Hornhaut und Herz. Es wurde als die Prüfarzneimittelkandidaten RGN-259 (ophthalmisch) und RGN-352 (systemisch injizierbar) in kleinen Studien am Menschen in frühem Stadium entwickelt, von denen keine zu einem zugelassenen Produkt geführt hat. Es unterscheidet sich vom vermarkteten Fragment TB-500 (Ac-LKKTETQ) und ist im Sport verboten.

Mounjaro (brand), Zepbound (brand), LY3298176, GIP/GLP-1 dual agonist

Ein einmal wöchentlich anzuwendender dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist, entwickelt von Eli Lilly. Es ist ein von der FDA und EMA zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel, vermarktet als Mounjaro bei Typ-2-Diabetes und als Zepbound zur chronischen Gewichtskontrolle und bei obstruktiver Schlafapnoe bei Erwachsenen mit Adipositas.

Vesilut, Glu-Asp (claimed), ED dipeptide (claimed), L-alpha-Glutamyl-L-aspartic acid (claimed identity)

"Vesilute" ist ein Handels-/Marktname, der von Anbietern von Forschungspeptiden verwendet wird, keine Substanz mit Stellung in einer primären wissenschaftlichen oder regulatorischen Quelle. Sie liefert null Treffer in PubMed, PubMed Central und kosmetischen/regulatorischen Datenbanken, und "Vesilute" ist nicht unter den Synonymen des Glu-Asp-Dipeptids aufgeführt, für das die Anbieter sie ausgeben. Alle Wirksamkeitsbehauptungen stammen von Marketingseiten, nicht aus klinischen Daten. Nirgendwo für die Anwendung am Menschen zugelassen.

Lys-Glu, KE dipeptide, L-Lysyl-L-Glutamic acid, Lysylglutamic acid, Peptide Vilon, Normophthal, AB-17, H-Lys-Glu-OH

Ein synthetisches Dipeptid (Lys-Glu, das "KE-Dipeptid") aus Vladimir Khavinsons Schule der "kurzen Peptid-Bioregulatoren", dargestellt als Immunmodulator und Geroprotektor. Die Evidenz ist begrenzt und überwiegend präklinisch (Maus und Zellkultur), aus einer einzigen Forschungslinie ohne unabhängige westliche Replikation. Nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen.

YK11, YK 11, Myostine, (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester

Ein synthetisches Steroid — abgeleitet von 19-Norprogesteron und strukturell ein genmodifiziertes Steroid vom DHT-Typ — das als "SARM" vermarktet und sogar von der WADA gelistet wird, mechanistisch jedoch weder ein Peptid noch ein klassisches nichtsteroidales SARM ist. Es wirkt als partieller Agonist am Androgenrezeptor, und sein muskelaufbauendes Signal wird hauptsächlich dadurch angetrieben, dass es Follistatin in Muskelzellen induziert, was indirekt Myostatin unterdrückt (es bindet oder hemmt Myostatin NICHT direkt). Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel — alle Wirksamkeitsdaten stammen aus In-vitro-Versuchen (C2C12-Myoblasten) oder aus Tierversuchen, und es sollte strikt als Forschungsreagenz eingeordnet werden.