Alle Peptide

5-amino-1-methylquinolinium, 5-amino-1MQ, 5A1MQ, NNMTi (informell), 5-amino-1-methylquinolin-1-ium

5-Amino-1MQ ist ein synthetischer niedermolekularer Wirkstoff (Chinoliniumsalz), der das Enzym Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT) hemmt — es ist KEIN Peptid, obwohl es in der Forschungschemikalien-Community zusammen mit Peptiden vermarktet und diskutiert wird. Es wurde ausschließlich in Zellkultur und an Mäusen als Kandidat für Adipositas und metabolische Erkrankungen untersucht, wobei die NNMT-Hemmung bei diätinduziert adipösen Mäusen das Körpergewicht und die Fettmasse senkte, ohne die Nahrungsaufnahme zu verändern. Es ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel, und es gibt keine veröffentlichten klinischen Humanstudien, keine pharmakokinetischen Humandaten und keine placebokontrollierten Wirksamkeitsstudien.

9-ME-BC ist 9-Methyl-beta-carbolin, ein niedermolekulares Beta-Carbolin und kein Peptid.

Angiotensin (1-7) Peptide

A7 (Angiotensin 1-7) ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Tymlos (brand, US), Eladynos (brand, EU/GB), BA058, BIM-44058, PTHrP(1-34) analog

Ein synthetisches Analogon mit 34 Aminosäuren des Parathormon-verwandten Proteins (PTHrP 1-34) und ein zugelassenes osteoanaboles (knochenbildendes) Arzneimittel gegen Osteoporose, vermarktet als Tymlos (USA) und Eladynos (EU/UK). Zugelassenes Arzneimittel — die Zulassung gilt für die spezifischen lizenzierten Produkte, nicht für Material in Forschungsqualität.

Plenaxis

Abarelix ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

AC-262,536, AC-262, AC262536, AC 262536

AC-262536 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), der als partieller Agonist am Androgenrezeptor wirkt. Es ist kein Peptid und nirgends ein zugelassenes Arzneimittel — es existiert nur als präklinische Forschungschemikalie, charakterisiert in einer einzigen veröffentlichten Tier-/In-vitro-Studie (PMID 18164613, J Steroid Biochem Mol Biol 2008) von ACADIA Pharmaceuticals. Bei kastrierten Ratten erzeugte es etwa 66% der anabolen Wirkung von Testosteron (Levator ani) bei nur ~27% seiner Prostatawirkung (androgen), senkte das Plasma-LH und hemmte die DHT-getriebene Proliferation von LNCaP-Prostatakrebszellen in vitro. Es gibt keinerlei Humandaten zu Wirksamkeit oder Sicherheit, und es ist im Sport von der WADA (S1.2) verboten. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel und ist nie in veröffentlichte Humanstudien eingetreten.

Ramatercept (reported name), ActRIIB-IgG1, ActRIIB-Fc, Activin Receptor Type IIB Fusion Protein

ACE-031 ist ein Fc-Fusionsprotein — KEIN Peptid — aus der löslichen extrazellulären Domäne des humanen Activin-Rezeptors Typ IIB, fusioniert mit dem Fc-Teil von humanem IgG1. Es wirkt als Ligandenfalle für Myostatin, Aktivine und verwandte TGF-β-Liganden. In kleinen Humanstudien erhöhte es die fettfreie Masse, doch die Studie bei Duchenne-Muskeldystrophie wurde 2011 wegen Nasenbluten und Teleangiektasien gestoppt und das Programm 2013 eingestellt. Nie zugelassen; im Sport namentlich unter WADA S4.3 verboten.

MK777, MK-777, Acetamoren, N-Acetyl Ibutamorelin

Acetamoren (MK777) ist N-acetyliertes Ibutamoren mit älteren patentberichteten Daten zur Rezeptoraktivität. Wirkung beim Menschen, Dosierung und Vorteile gegenüber MK677 bleiben ungeklärt.

2-chloro-4-[(1R,5S)-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-3-methylbenzonitrile, 2-chloro-4-[(3-endo)-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-3-methylbenzonitrile, CAS 1048998-11-3 (alternative Registriernummer in der forensisch-toxikologischen Literatur von 2025; 899821-23-9 ist die breit dokumentierte primäre)

ACP-105 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — ein echter SARM, kein Peptid — entdeckt von ACADIA Pharmaceuticals und um 2006 als Entwicklungskandidat nominiert. Es ist ein potenter partieller Agonist des Androgenrezeptors, der bei Nagetieren anabol auf Muskel und Knochen wirkte und dabei die Prostata relativ schonte, und wurde auch im Zusammenhang mit Kognition bei Mäusen untersucht. Seine Evidenzbasis ist ausschließlich präklinisch: keine Humanstudien, kein IND und keine Einträge in ClinicalTrials.gov. Es ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel und im Sport durch die WADA verboten (Klasse S1.2).

Adamax ist ein ungeklärter Marktname für ein behauptetes Semax-verwandtes Analogon. Keine offizielle Sequenz, CID oder Dosis ist etabliert.

Acetyl Hexapeptide-38

Adifyline ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Prohibitin-TP01, Prohibitin targeting peptide 1, FTPP (vendor alias), CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2

Adipotide ist ein akademisches Peptidomimetikum vom M.D. Anderson, das über Prohibitin ein mitochondrienschädigendes D-Peptid zu den Blutgefäßen des weißen Fettgewebes lenkt. Daten zum Fettabbau stammen ausschließlich von Tieren (Mäuse, Ratten und nichtmenschliche Primaten), bei denen auch eine dosisabhängige Toxizität an den Nierentubuli beschrieben wurde. Die einzige Humanstudie (NCT01262664) wurde nach 4 Teilnehmenden ohne veröffentlichte Ergebnisse abgebrochen; der Grund ist nicht öffentlich. Die Entwicklung wurde 2019 eingestellt; es ist nirgends zugelassen.

L-Alanyl-L-histidyl-L-lysin-Cu2+, (Alanyl-histidyl-lysin)kupfer(II), AHK-Kupferkomplex

AHK-Cu ist der Kupfer(II)-Komplex des synthetischen Tripeptids Ala-His-Lys. Die direkte Evidenz besteht hauptsächlich aus einer Studie von 2007 an menschlichen Kopfhaar-Follikeln ex vivo und kultivierten dermalen Papillenzellen; eine klinische AHK-Cu-Behandlungsstudie oder Human-Pharmakokinetik wurde nicht gefunden.

Acadesine, AICA-riboside, AICAr, 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside, AICA ribonucleoside, 5-amino-4-imidazolecarboxamide riboside

AICAR (Acadesine) ist ein AMPK-Aktivator — ein zellgängiges Nukleosid-/Adenosin-Analogon, keine Peptid- und keine SARM-Substanz, mit null Androgenrezeptor-Aktivität. Seine Bekanntheit beruht auf einem einzigen Nagerergebnis — einer Steigerung der Ausdauer um ca. 44 % bei bewegungsarmen Mäusen (Narkar 2008) — die 2009 zum WADA-Verbot führte, während eine humane Wirksamkeit für Ausdauer oder Körperzusammensetzung unbelegt bleibt. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel für Figur oder Leistung: Das klinische Programm ("acadesine") wurde in der Herzchirurgie wegen Aussichtslosigkeit (Futility) abgebrochen und erreichte nie die Zulassung.

Alpha-GPC, auch Cholinalfoscerat genannt, ist ein Cholinvorläufer und kein Peptid.

Modified GLP-1 Analog

Altglutide ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Arimidex

Anastrozole ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

S-4, S4, GTx-007, GTX-007, Androxolutamide, Andarine

Ein experimenteller nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — ein kleines Molekül vom Arylpropionamid-Typ mit einer Nitrogruppe, KEIN Peptid. Von GTx als GTx-007 entwickelt und angesehen als wahrscheinlich der erste SARM, der in die Erprobung am Menschen ging (etwa drei Phase-1-Studien, ~86 Freiwillige, ~2003–2004). Die Entwicklung wurde wegen einer dosisabhängigen Sehstörung abgebrochen — eine gelbe/bernsteinfarbene Tönung des Sehens und beeinträchtigte Dunkel-/Schwachlichtanpassung, reversibel nach Absetzen. Nie von einer Behörde zugelassen. WADA-verboten (S1.2).

LAT8881, LAT-8881, Anti-Adipositas-Wirkstoff 9604, Tyr-hGH(177-191)

AOD-9604 ist das synthetische, mit Y beginnende Analogon [F176Y]hGH(176-191), das später als LAT8881 entwickelt wurde. Seine maßgebliche Adipositasstudie zeigte gegenüber Placebo keinen signifikanten Gewichtsverlust, und dieses Programm endete 2007. Auch drei später registrierte Schmerzstudien berichteten kein statistisch signifikantes primäres Wirksamkeitsergebnis.

Argireline bezeichnet ein synthetisches Hexapeptid, das aus einem Bereich von SNAP-25 entwickelt wurde.

BDNF ist ein körpereigenes neurotrophes Protein, das am Überleben von Nervenzellen und an synaptischer Plastizität beteiligt ist.

PS-178990, BMS 564929, BMS564929, 2-Chloro-3-methyl-4-[(7R,7aS)-7-hydroxy-1,3-dioxo-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]benzonitrile

Ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der bicyclischen Hydantoin-Klasse (Pyrrolo[1,2-c]imidazol-1,3-dion) — ein echter SARM, KEIN Peptid und KEIN Steroid. Entwickelt von Bristol-Myers Squibb und vorgesehen für den altersbedingten Androgenabfall bei Männern. Bei kastrierten Ratten ist er ein subnanomolarer AR-Agonist (Ki ~2.11 nM) mit extremer Muskel-versus-Prostata-Gewebeselektivität, doch dieselbe Primärstudie weist auf eine starke Unterdrückung des luteinisierenden Hormons (LH) und einen engen therapeutischen Index hin. Seine Evidenzbasis ist PRÄKLINISCH — ClinicalTrials.gov liefert null registrierte Studien, und die häufig wiederholte Behauptung über "frühe klinische Studien am Menschen" ist unbelegt und UNBESTÄTIGT. Es gibt keine verlässlichen Humandaten zu Wirksamkeit oder Sicherheit. WADA-verboten (S1.2). Nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel (Stand 2026-07-10).

Bone Marrow Bioregulator

Bonomarlot ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Parathyroid Bioregulator (A-21)

Bonothyrk ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Body Protection Compound-157, Bepecin, PL 14736, PLD-116

Ein synthetisches Pentadecapeptid, dessen Sequenz von einem im menschlichen Magensaft vorkommenden Protein abgeleitet ist und das nahezu ausschließlich in Tiermodellen für Gewebereparatur, Sehnen- und Bänderheilung, gastrointestinalen Schutz und Angiogenese untersucht wurde. Es ist nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen, und belastbare Daten aus Humanstudien fehlen praktisch vollständig.

BPC-157 KPV gut stack, Gut stack, BPC KPV blend, KPV + BPC-157

BPC-157 + KPV ist ein Handelsname für eine Zwei-Peptid-Vendor-Mischung — kein neues kovalentes Molekül. Es wurde keine kontrollierte Kombinationsstudie (human, tierisch oder in vitro) identifiziert; der einzige PubMed-Treffer für BPC-157 AND KPV ist ein Compounding-Branchenüberblick, keine Kombi-Wirksamkeit. Evidenz ist nur komponentenweise.

Bromantan, Ladasten, Adamantylbromphenylamine

Bromantane ist ein synthetisches, nicht-peptidisches Aminoadamantan, das in Russland als Ladasten verschreibungspflichtig gegen asthenische Zustände und Neurasthenie vermarktet wird. Es gibt russische Humanstudien, doch die kontrollierten Studien sind klein, alt und verzerrungsanfällig; es ist weder von der FDA zugelassen noch zentral in der EU zugelassen und wird von der WADA unter S6.A im Wettkampf verboten.

AEDL, Ala-Glu-Asp-Leu, H-Ala-Glu-Asp-Leu-OH, Bronchogen (Khavinson bronchial bioregulator), lung peptide bioregulator

Ein synthetisches kurzes Tetrapeptid aus Vladimir Khavinsons Familie der "Peptid-Bioregulatoren" (Cytogene), das für die Forschung an bronchialem/respiratorischem Gewebe vermarktet wird. Es hat keine veröffentlichten klinischen Studien am Menschen, wird ausschließlich als Forschungsreagenz verkauft und ist in keiner in den gefundenen Quellen bestätigten Jurisdiktion ein zugelassenes Arzneimittel. Nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen.

Suprecur, Suprefact, buserelin acetate

Ein GnRH-Agonist mit nationaler britischer Zulassung für spezialisierte Fertilitätsprotokolle; keine FDA-Zulassung und keine zentrale EMA-Zulassung.

AM833, NN9838, NNC0174-0833

Cagrilintid ist ein langwirksames Amylin-Analogon in klinischer Prüfung, das allein und als Amylin-Komponente von CagriSema untersucht wird. Am 20. August 2026 wurde keine FDA- oder EU-Zulassung als Einzelwirkstoff gefunden.

Cagrilintid + Semaglutid

CagriSema ist eine in Prüfung befindliche Fixkombination aus dem lang wirkenden Amylinanalogon Cagrilintid und dem GLP-1-Rezeptoragonisten Semaglutid. Ein US-Antrag zur Gewichtsregulierung wird von der FDA geprüft; die Kombination ist am 3. August 2026 nicht zugelassen.

Salmon calcitonin, Calcitonin salmon, Miacalcin, Fortical, Calcitonin-salmon injection

Lachs-Calcitonin ist ein von der FDA zugelassenes synthetisches 32-Aminosäure-Peptidarzneimittel mit einer eingeschränkten Osteoporose-Indikation. Diese Seite ist auch ein pädagogischer Hub für den Calcitonin-Rezeptor (CTR) und RAMP-gebildete Amylin-Rezeptoren (AMY1–3) und verknüpft zugelassene und investigationale Liganden derselben Rezeptorfamilie — ohne Research-Vendor-Gewichtsabnahme-Framing.

Capixyl ist eine kosmetische Rohstoffmischung aus Acetyl Tetrapeptide-3 und Rotkleeblütenextrakt.

GW-501516, GW1516, GW-1516, GSK-516, Endurobol, Cardarine, GW501516

Ein synthetischer, oral aktiver kleinmolekularer selektiver PPARδ-Agonist (PPARβ/δ) — kein Peptid — in den 1990er-Jahren als Kandidat gegen Dyslipidämie entwickelt und als "Exercise Mimetic" popularisiert. Die Entwicklung wurde von GlaxoSmithKline um 2007 eingestellt, nachdem Langzeitstudien an Nagetieren gezeigt hatten, dass die Substanz Tumore in mehreren Gewebetypen förderte. Von keiner Behörde irgendwo für die Anwendung am Menschen zugelassen.

AEDR, Ala-Glu-Asp-Arg, H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, Cardiogen peptide

Ein synthetisches Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Arg, "AEDR") aus der Khavinson-Schule der kurzen "Peptid-Bioregulatoren", vermarktet als herz-/myokardgerichtete Verbindung. Die Chemie ist verifizierbar, doch die stützenden Belege beschränken sich auf In-vitro-Bindungsassays und ein Genregulationsmodell auf Hypothesenebene; Behauptungen zur Herzwirksamkeit sind unbestätigt und es gibt keine bestätigten Humandaten. Nirgends für die Anwendung am Menschen zugelassen.

AED, Ala-Glu-Asp, L-Alanyl-L-glutamyl-L-aspartic acid, Alanyl-glutamyl-aspartic acid, H-Ala-Glu-Asp-OH, T-31 peptide, PubChem CID 87815447

Ein synthetisches Tripeptid (Ala-Glu-Asp, "AED") aus Vladimir Khavinsons Schule der "kurzen Peptid-Bioregulatoren", vermarktet zur "Reparatur" von Knorpel und Bindegewebe. Die verifizierbare Evidenz ist dünn, alt und präklinisch — eine einzige In-vitro-Studie zur Genexpression, keine Tierstudie zu Gelenkerkrankungen und keine Daten am Menschen. Nicht zur Anwendung am Menschen zugelassen.

FPF-1070, Cerebrolysin peptide preparation

Eine standardisierte Mischung aus niedermolekularen Peptiden und freien Aminosäuren, die aus gereinigten Proteinen des Schweinehirns gewonnen wird, in einigen Ländern von EVER Pharma als neurotrophes Mittel vermarktet und bei ischämischem Schlaganfall, Demenz und traumatischer Hirnverletzung untersucht wird. Sie ist nicht von der FDA oder EMA zugelassen, und systematische Übersichtsarbeiten berichten von gemischter und umstrittener Evidenz.

Cerluten ist ein Handelsprodukt der Cytomax-Reihe.

Cetrotide, cetrorelix acetate

Ein zugelassener GnRH-Antagonist zur Verhinderung eines vorzeitigen LH-Anstiegs und Eisprungs bei kontrollierter Ovarstimulation.

Heart Muscle Bioregulator

Chelohart ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Bladder Bioregulator

Chitomur ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

EDG, Glu-Asp-Gly-Tripeptid, T-34 tripeptide, Glutamyl-aspartyl-glycin, H-Glu-Asp-Gly-OH, Bioregulator für Lungen-/Bronchialschleimhaut

Ein synthetisches Tripeptid, Glu-Asp-Gly (EDG), aus Vladimir Khavinsons Schule der "kurzen Peptid-Bioregulatoren", vermarktet zur Unterstützung von Bronchial-/Lungengewebe. Die Chemie ist gut definiert (PubChem CID 194641; CAS 75007-24-8; C11H17N3O8; MW 319.27), aber die biologische Evidenz ist dünn — eine einzige In-vitro-Studie plus unkontrollierte, nicht replizierte russische klinische Behauptungen. Nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen.

ARA-290, ARA 290, ARA290, pHBSP, PHBSP

Cibinetide (ARA-290) ist ein investigatives 11-Aminosäure-Peptid aus Erythropoietin, vor allem bei Kleinfaserneuropathie untersucht; kurze Humanstudien lieferten gemischte Symptom- und Nervenfaser-Signale ohne zugelassene Behandlung zu etablieren.

DAC:GRF, CJC-1295 with DAC, CJC-1295 DAC, Modified GRF(1-29) with DAC, CJC-1295 without DAC, Modified GRF (1-29), Mod GRF 1-29, Tetrasubstituted GRF (1-29)

Ein synthetisches tetrasubstituiertes Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH 1-29), das zur Verlängerung der GH- und IGF-1-Freisetzung untersucht wurde. Existiert als langwirksame albuminbindende Form (mit DAC) und als kurzwirksame Form (ohne DAC, gemeinhin Modified GRF 1-29 genannt).

CJC-1295 / Ipamorelin stack, CJC-1295 and Ipamorelin blend, Ipamorelin + CJC Blend, GH Synergy Blend, CJC-1295 (no DAC) & Ipamorelin, Pre-Mixed GH Secretagogue Stack

CJC-1295 + Ipamorelin ist ein gängiger kommerzieller Stack, der ein GHRH-Analog mit einem selektiven GHS-R1a-Agonisten kombiniert — kein neues Molekül. Es wurde keine kontrollierte humane Kombinationsstudie identifiziert. Die meisten vermarkteten Vials enthalten wahrscheinlich kurzwirksames no-DAC / Mod GRF 1-29, obwohl die stärkste humane CJC-PK-Studie die langwirksame DAC-Form beschreibt.

CNTF, ziliärer neurotropher Faktor, ist ein Zytokin, das in experimentellen Systemen das Überleben von Nervenzellen unterstützt.

Coenzyme Q10 (Ubiquinone)

CoQ10 ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

AEDP, Ala-Glu-Asp-Pro, H-Ala-Glu-Asp-Pro-OH, Cortagen tetrapeptide

Ein synthetisches Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Pro, "AEDP") aus Vladimir Khavinsons Schule der "kurzen Peptid-Bioregulatoren", durch gerichtete Synthese aus dem Hirnrinden-Präparat Cortexin gewonnen und als "Bioregulator" für Gehirn/Nervensystem vermarktet. Die Evidenz ist begrenzt, älter und stammt fast ausschließlich aus der Khavinson-Linie — Nervenregeneration bei Nagetieren und Ex-vivo-Chromatinstudien, ohne veröffentlichte klinische Studien am Menschen. Nicht zur Anwendung am Menschen zugelassen.

Кортексин

Ein russisches verschreibungspflichtiges Präparat mit einem heterogenen Gemisch aus Polypeptiden, die aus der Großhirnrinde von Rindern gewonnen werden. Es ist kein einzelnes sequenzdefiniertes Peptid. Humanstudien liegen vor, doch systematische Übersichten bewerten die unabhängige Evidenz als begrenzt und mit wichtigen Verzerrungsrisiken behaftet.

MEDI0382, MEDI-0382

Cotadutide (MEDI0382) ist AstraZenecas eingestellter dualer GLP-1/Glukagon-Rezeptor-Agonist mit publizierten Phase-2-Humandaten bei Typ-2-Diabetes, diabetischer Nierenerkrankung und explorativen NASH-Biomarkern. Die Entwicklung wurde 2023 aus strategischen Pipeline-Gründen gestoppt, nicht wegen eines neu beobachteten Sicherheitssignals. Es ist nicht zugelassen und kein aktives Spätphasenprogramm.

EDP, Glu-Asp-Pro, glutamyl-aspartyl-proline, L-Glutamyl-L-aspartyl-L-proline, Cytogen (immune), Crystagen (trade name)

Ein synthetisches Kurzpeptid-"Bioregulator" aus der Khavinson-Schule (Sankt Petersburg), vermarktet als immunologisches/thymisches "Cytogen". Die meisten Primärquellen identifizieren es als das Tripeptid Glu-Asp-Pro (EDP), obwohl einige Händlerseiten widersprüchliche, unverifizierte Sequenzen angeben. Seine Evidenzbasis ist älter, überwiegend russisch und größtenteils präklinisch, mit lediglich kleinen, schwach kontrollierten humanen Immunogramm-Berichten. Nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen.

PF-06882961

Ein oraler, synthetischer niedermolekularer GLP-1-Rezeptoragonist – kein Peptid –, der in Phase-1/2-Studien Glukose- und Gewichtsreduktionen zeigte. Pfizer stellte die Entwicklung im April 2025 nach Prüfung des Gesamtprogramms und einer möglichen arzneimittelbedingten Leberschädigung bei einem asymptomatischen Teilnehmenden ein.

Zegalogue

Dasiglukagon ist ein synthetisches Glukagon-Analogon — ein anderes Molekül als Glukagon, mit eigenem INN und mehreren Aminosäureaustauschen, die es in Lösung stabil machen. In der EU ist es als Zegalogue zugelassen (zentrale Zulassung 2024; die Genehmigung für das Inverkehrbringen wurde im Januar 2026 auf Zealand Pharma übertragen). In den USA wurde es 2021 zugelassen, doch das FDA Orange Book führt inzwischen alle Darreichungen als eingestellt. In einer Phase-3-Studie bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes betrug die mediane Zeit bis zur Erholung des Blutzuckers nach insulininduzierter Hypoglykämie 10 Minuten mit Dasiglukagon gegenüber 40 Minuten mit Placebo.

Decorin Analog

Decorinyl ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Acetyl Hexapeptide-46

Delisens ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

C12-15 Alkyl Benzoate + Palmitoyl Hexapeptide-12

Dermaxyl ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Acetyl Hexapeptide-37

Diffuporine ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

N-hexanoyl-Tyr-Ile-(6)-aminohexanamide, PNB-0408, ATH-1001

Dihexa ist eine synthetische, von Angiotensin IV abgeleitete Verbindung, die nur in Zellen und Tieren untersucht wurde. Die zentrale Arbeit zum HGF/c-Met-Mechanismus (Benoist 2014) wurde 2025 wegen fabrizierter Abbildungen zurückgezogen. Ihr Phosphat-Prodrug Fosgonimeton (ATH-1017) verfehlte in zwei Alzheimer-Studien die primären Endpunkte. Wirksamkeit und Sicherheit von Dihexa selbst beim Menschen wurden nicht untersucht.

N,N-Dimethyltryptamine

DMT ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Emideltide, Delta sleep-inducing peptide, Delta EEG-inducing peptide

Ein natürlich vorkommendes Nonapeptid, das 1977 aus dem zerebralen venösen Blut schlafender Kaninchen isoliert wurde. Trotz seines Namens sind seine schlaffördernden Effekte studienübergreifend inkonsistent, und seine physiologische Rolle, sein biosynthetischer Ursprung und sein Rezeptor bleiben ungeklärt. Die Evidenzbasis ist alt, gemischt und weitgehend präklinisch.

Trulicity, LY2189265

Dulaglutid (Trulicity) ist ein von FDA und EMA zugelassener einmal wöchentlicher GLP-1-Rezeptoragonist (IgG4-Fc-Fusionsprotein, ~63 kDa) zur glykämischen Kontrolle bei Typ-2-Diabetes und zur Reduktion schwerer unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und etablierter CVD oder mehreren CV-Risikofaktoren. Es ist keine separate Marke für chronisches Gewichtsmanagement wie Wegovy.

DMZ, Mebolazine, Dimethazine, D-Zine, mebolazine, di(methasterone) azine, 2alpha,17alpha-dimethyl-5alpha-androstan-17beta-ol-3-one azine

Dymethazine (DMZ, Mebolazine/Dimethazine) ist ein orales anabol-androgenes STEROID (AAS) — kein SARM und kein Peptid, obwohl es unter "SARM"/"Prohormon"-Branding vermarktet und eingeordnet wird, um ein mildes Profil zu suggerieren. Chemisch ist es ein Azin-Dimer aus zwei Methasteron- (Methyldrostanolon-) Einheiten — jede ein 17alpha-methyliertes DHT-Derivat — verbunden durch eine Stickstoff-Stickstoff- (Azin-) Brücke an der 3-Position des A-Rings, und im Körper spaltet es sich in zwei Moleküle Methasteron (dasselbe Mittel, das als "Superdrol" verkauft wird). Da das Dimer und seine Metaboliten alle 17alpha-alkyliert sind, trägt es die klassische 17alpha-alkylierte Hepatotoxizität, einschließlich dokumentierter cholestatischer Gelbsucht — das Gegenteil von "mild". Es ist ein nicht zugelassenes Designer-Steroid und war nie ein zugelassenes Arzneimittel; sein aktiver Metabolit Methasteron ist ein US-amerikanisches Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid (2012), der Designer Anabolic Steroid Control Act von 2014 erweiterte Schedule III, um Designer-AAS zu erfassen, und es ist im Sport durch die WADA als exogenes anabol-androgenes Steroid verboten (S1.1).

XW003, cAMP-biased GLP-1 receptor agonist (Sciwind)

Ecnoglutid (XW003) ist Sciwinds einmal wöchentlicher cAMP-biased GLP-1-Rezeptor-Agonist. Peer-reviewed Phase-3-Studien in China stützen Programme zu Typ-2-Diabetes und Übergewicht/Adipositas. Es ist von Chinas NMPA für erwachsenes T2D (etwa Januar 2026) und chronisches Gewichtsmanagement (etwa März 2026) zugelassen. Es ist nicht FDA- oder EMA-zugelassen.

HM11260C, SAR439977, LAPS-Exendin, Langlenatide

Efpeglenatid ist ein langwirksamer, exendinbasierter GLP-1-Rezeptoragonist in klinischer Prüfung, der über einen von Polyethylenglykol abgeleiteten Linker an ein menschliches IgG4-Fc-Dimer konjugiert ist. Randomisierte Studien berichten über glykämische, Gewichts-, kardiovaskuläre und zusammengesetzte Nierenendpunkte, doch in den aktuellen öffentlichen Datensätzen wurde weder eine FDA-Zulassung noch eine zentral zugelassene EU-Arznei für das Produkt gefunden.

LY3841136, AT53786, EX-A9589

Eloralintide (LY3841136) ist Eli Lillys experimenteller langwirksamer, selektiver Amylin-Rezeptoragonist, der bei Übergewicht und Adipositas untersucht wird. Peer-reviewte Phase-1- und Phase-2-Humandaten sind veröffentlicht; Phase 3 rekrutiert. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel.

Enclomiphene citrate, Enclomifene (INN-Schreibweise), (E)-clomifene / trans-clomifene, Androxal (Entwickler-Markenname — nie zugelassen), EnCyzix (vorgeschlagener EU-Markenname — nie zugelassen), Zu unterscheiden von Zuclomiphene und Clomifene (Clomid)

Enclomiphene ist das (E)/trans-Isomer von Clomifene — ein niedermolekularer selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM), kein Peptid. Indem es die negative Östrogen-Rückkopplung am Hypothalamus und an der Hypophyse blockiert, erhöht es LH und FSH und damit das körpereigene Testosteron eines Mannes, während es die Spermienproduktion erhält — das Gegenteil von exogenem Testosteron. Es erreichte Phase 3 für männlichen sekundären Hypogonadismus (als Androxal), wurde aber nie zugelassen, und die Entwicklung wurde eingestellt; es zirkuliert jetzt off-label und über den Graumarkt.

Endoluten ist ein Handelsprodukt der Cytomax-Reihe.

CT-388, CT388, RO7795068, RG6640

Enicepatid (CT-388 / RO7795068 / RG6640) ist Roche/Genentechs investigationaler einmal wöchentlicher dualer GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonist, entdeckt bei Carmot Therapeutics. Peer-reviewed Phase-1-Daten sind publiziert; Phase-2-Adipositas-Topline und Phase-3-Enith-Programme sind aktiv. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel.

Methylepitiostanol, Havoc, E-Stane, Epi, 2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol, 17α-methylepithiostanol, Methyl-epitiostanol, 2,3-thioepoxy madol

Epistane ist ein anabol-androgenes STEROID (AAS) — es ist KEIN SARM und KEINE Peptid, obwohl es als "trockenes SARM" oder "Prohormon" vermarktet wird. Chemisch handelt es sich um Methylepitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol), ein 17α-alkyliertes (orales) Derivat von Dihydrotestosteron (DHT) mit einer 2,3-Epithio-Gruppe, die zusätzlich antiöstrogene / aromatasehemmende Aktivität verleiht — die Grundlage seiner "trocken"/"nicht-östrogen"-Vermarktung. Es wurde in keiner Jurisdiktion jemals für den medizinischen Gebrauch zugelassen. Die 17α-Alkylgruppe macht es oral wirksam, aber auch LEBERTOXISCH — mehrere veröffentlichte humane Fallberichte dokumentieren schwere, langanhaltende cholestatische arzneimittelbedingte Leberschädigung (DILI) mit ausgeprägter Gelbsucht bei jungen Männern, die Epistane verwendeten (Petrov et al., Arch Toxicol 2020). Wie alle oralen 17α-alkylierten AAS unterdrückt es auch die HPTA (körpereigenes Testosteron), verschlechtert die Blutfette/das kardiovaskuläre Risiko und verursacht androgene/virilisierende Effekte. Es ist ein Designer-Steroid — das Gegenteil von "mild" — das unter SARM-/Prohormon-Branding verkauft wird, und es ist eine bekannte nicht deklarierte Verunreinigung in "SARM"-/Nahrungsergänzungsprodukten. WADA-verboten als exogenes AAS (S1.1a); ein ausdrücklich benanntes US-amerikanisches Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid gemäß dem Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. Kein zugelassenes Arzneimittel — ein kontrolliertes anaboles Designer-Steroid; nur zu Bildungszwecken, keine medizinische, Dosierungs- oder Rechtsberatung.

Epithalon, Epithalone, AEDG peptide, Ala-Glu-Asp-Gly

Ein synthetisches Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly), entwickelt von Vladimir Khavinson und abgeleitet von der Zirbeldrüsen-Peptidzubereitung Epithalamin. Es wird im Zusammenhang mit Telomerase-Aktivierung, Telomerverlängerung und Anti-Aging-Effekten beworben, doch die meisten stützenden Studien stammen von einer einzigen Forschungsgruppe, sind älter und klein und wurden kaum unabhängig repliziert. Die Evidenz beim Menschen ist sehr begrenzt und es ist nirgends zugelassen.

Byetta, Bydureon, Bydureon BCise, synthetic exendin-4, exendin-4

Exenatide ist der erste von der FDA zugelassene GLP-1-Rezeptoragonist (Byetta zweimal täglich, 2005; Bydureon einmal wöchentlich, 2012) — ein synthetisches Exendin-4-Peptid zur glykämischen Kontrolle bei Typ-2-Diabetes, auch in der EU zugelassen. Die EXSCEL-CVOT zeigte MACE-Nichtunterlegenheit gegenüber Placebo, aber keine Überlegenheit (HR 0,91; 95-%-KI 0,83–1,00).

Dipeptide-2 + Palmitoyl Tetrapeptide-7 + Hesperidin

Eyeliss ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Acetyl Tetrapeptide-5

Eyeseryl ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Zetia, Ezetrol

Ezetimib ist ein zugelassenes orales kleinmolekulares Arzneimittel – kein Peptid –, das LDL-Cholesterin durch Hemmung der NPC1L1-vermittelten intestinalen Sterolaufnahme senkt. Zulassung und Endpunktevidenz sind indikations- und kombinationsspezifisch: IMPROVE-IT untersuchte Ezetimib zusätzlich zu Simvastatin nach akutem Koronarsyndrom, nicht Ezetimib als Monotherapie zur Gewichtsabnahme oder Lebensverlängerung.

FGL Peptide (NCAM Mimetic), FG loop peptide

FGL ist eine Bezeichnung für mehrere verwandte Peptidkonstrukte. Frühe Humanforschung untersuchte die Verträglichkeit von FGLL, nicht den kognitiven Nutzen; eine Mausstudie verwendete ein anderes Konstrukt. Die Varianten und ihre Ergebnisse müssen getrennt betrachtet werden. Redaktionelle Prüfung ausstehend.

Native Human Follistatin

Follistatin-315 ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

FST344-Vorläufer, FS344, Follistatin-Isoform 1

Follistatin-344 ist der 344 Aminosäuren lange humane Follistatin-Vorläufer, der von einer FST-Spleißvariante codiert wird; nach Entfernung seines 29 Aminosäuren langen Signalpeptids entsteht die reife Form FS315. Die Evidenz am Menschen betrifft kleine experimentelle Gentransferstudien, nicht ein validiertes injizierbares Proteinprodukt.

FOXO4 D-Retro-Inverso peptide, FOXO4-DRI, Proxofim, FOXO4-DRI (D-retro-inverso)

Ein experimentelles senolytisches Peptid — ein zellpenetrierendes, proteaseresistentes D-Retro-Inverso-Peptid, das die FOXO4–p53-Interaktion stören und bevorzugt in seneszenten ("Zombie"-)Zellen Apoptose auslösen soll. Die Belege sind ausschließlich präklinisch (Maus und Zellkultur). Nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen.

GB115, ГБ-115, Ranquilon, Ранквилон

GB-115, auch als Ranquilon bekannt, wurde am Menschen untersucht, doch die Studien betrafen unterschiedliche Patientengruppen. Widersprüche in der Berichterstattung und widersprüchliche Angaben zur Molekülidentität in präklinischen und klinischen Quellen begrenzen die Interpretation. Redaktionelle Prüfung ausstehend.

BMP-11, Bone morphogenetic protein 11, Growth/differentiation factor 11, GDF11

GDF-11 (BMP-11) ist ein endogenes TGF-β/BMP-Familienprotein, eng verwandt mit Myostatin (GDF-8). Frühe Behauptungen zu zirkulierendem Abfall und Verjüngung 2013–2014 beruhten auf Assays, die mit GDF-8 kreuzreagieren; spätere Arbeiten bestritten diese Messungen. Es gibt kein zugelassenes GDF-11-Arzneimittel und keine kontrollierte menschliche Verjüngungs-RCT.

Copper tripeptide-1, GHK-copper, Glycyl-L-histidyl-L-lysine copper, Copper peptide

GHK-Cu ist der Kupfer(II)-Komplex des natürlich vorkommenden humanen Tripeptids Glycyl-L-histidyl-L-lysin (GHK). Das GHK im Plasma nimmt mit dem Alter ab, und der Komplex hat gut dokumentierte Rollen bei der Wundheilung, der Kollagen- und Extrazellulärmatrix-Synthese, der antioxidativen Abwehr und der breiten Modulation der Genexpression. Es wird in großem Umfang verwendet und gilt als sicher als topischer kosmetischer Inhaltsstoff, mit einigen unterstützenden Humandaten zur Haut; die injizierbare „Forschungs"-Anwendung hat keine Evidenz aus Humanstudien.

Pralmorelin, KP-102, GPA-748

Ein synthetisches Hexapeptid und Agonist des Ghrelin-/Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptors (GHS-R1a), der die Freisetzung von Wachstumshormon stark stimuliert. Im Gegensatz zum selektiveren Ipamorelin erhöht es zudem in mäßigem Umfang ACTH, Cortisol und Prolaktin und steigert den Appetit. In Japan (als Pralmorelin) nur als diagnostisches Mittel für Wachstumshormonmangel zugelassen; in den USA oder der EU nicht als Therapie zugelassen.

Growth Hormone Releasing Peptide-6, SKF-110679, His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys

Ein synthetisches Hexapeptid vom Typ der wachstumshormonfreisetzenden Peptide und Agonist des Ghrelin-/Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptors (GHS-R1a). Es war eines der allerersten jemals hergestellten GHRPs und war historisch zentral für die Entdeckung des Ghrelinrezeptors. Es stimuliert stark einen Wachstumshormonpuls und den Appetit, erhöht aber auch Cortisol und Prolaktin. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel.

Gastric Inhibitory Polypeptide

GIP (Native) ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Synthetisches NGF-Mimetikum, untersucht in Zellen und Nagern; klinischer Nutzen und menschliche Sicherheit sind in den geprüften Quellen nicht belegt.

Adrenal Bioregulator

Glandokort ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

GLOW blend, GLOW peptide, GLOW 70

GLOW ist ein Handelsname für eine lyophilisierte Drei-Peptid-Mischung, typischerweise gekennzeichnet als GHK-Cu plus BPC-157 plus TB-500 — kein neues kovalentes Molekül. Es wurde keine kontrollierte Studie der Kombination identifiziert; etwaige Evidenz ist nur komponentenweise.

Glucagon-like Peptide-1 (7-36)

GLP-1 (Native) ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

DT-200, GLPG-0492, GLPG0492

GLPG0492 (auch DT-200 genannt) ist ein nichtsteroidaler, Aryl-Hydantoin-basierter selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM), entwickelt von Galapagos NV — eine kleinmolekulare Forschungssubstanz, keine Peptid, die für Muskelschwund-Zustände und Duchenne-Muskeldystrophie untersucht wurde. Die am weitesten fortgeschrittene Erprobung am Menschen war Phase 1: drei registrierte Phase-1-Studien an gesunden Freiwilligen (eine First-in-Human-Studie mit einzelner ansteigender Dosis, eine Studie mit mehrfach ansteigender Dosis und eine pharmakodynamische Studie zur Muskelproteinsynthese), von denen die letzte im April 2012 abgeschlossen wurde. Sie erreichte nie spätere Phasen und wurde nie für irgendeine Anwendung zugelassen.

Glucagon (rDNA), Baqsimi, Gvoke, Ogluo, GlucaGen, Glucagon Emergency Kit

Glukagon ist das körpereigene pankreatische Peptidhormon aus 29 Aminosäuren und seit 1960 (USA) ein zugelassenes Arzneimittel. Es wird zur Behandlung schwerer Hypoglykämien bei Menschen mit Diabetes eingesetzt und bei einigen Produkten als diagnostisches Hilfsmittel, das den Darm während radiologischer Untersuchungen vorübergehend ruhigstellt. Nasales Pulver (Baqsimi) und gebrauchsfertige Lösung (Gvoke/Ogluo) waren klassisch rekonstituiertem Glukagon in randomisierten Studien nicht unterlegen. Dasiglukagon ist ein eigenständiges Molekül, kein anderer Name für Glukagon.

GSH, L-Glutathion (reduziert), gamma-L-glutamyl-L-cysteinylglycine, Reduced glutathione, Setria (branded oral), Tationil (branded IV, abroad)

Ein endogenes Tripeptid (gamma-L-glutamyl-L-cysteinyl-glycin), das das wichtigste intrazelluläre Antioxidans und der Redoxpuffer des Körpers ist. Anders als die meisten Substanzen, die zusammen mit Peptiden diskutiert werden, ist dies wirklich ein Peptid. Es wird als orales, liposomales und injizierbares Nahrungsergänzungsmittel verkauft und stark für "Detox", Immununterstützung, Lebergesundheit und kosmetische Hautaufhellung beworben, doch die Wirksamkeit bei Krankheitsverläufen beim Menschen ist weitgehend unbewiesen. Es ist weder von der FDA noch von der EMA als Arzneimittel zugelassen; orale Formen sind US-Nahrungsergänzungsmittel, und die injizierbare Anwendung war Gegenstand von FDA-Sicherheitswarnungen.

GnRH (gonadotropin-releasing hormone), LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone), Factrel (brand, diagnostic), Lutrepulse / Lutropulse (brand, fertility), Relefact / HRF / Luforan (brands)

Gonadorelin ist synthetisches Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH/LHRH), das natürliche Dekapeptid, das die Reproduktionsachse antreibt. In Pulsen verabreicht stimuliert es die Hypophyse zur Ausschüttung von LH und FSH; kontinuierlich verabreicht unterdrückt es sie paradoxerweise. Es hat eine echte Zulassungshistorie beim Menschen (Factrel für diagnostische Tests; Lutrepulse gegen Infertilität bei hypothalamischer Amenorrhoe), aber diese Produkte sind in den USA vom Markt genommen, und es wird weiterhin in großem Umfang in der Veterinärmedizin verwendet.

Zoladex, goserelin acetate

Ein zugelassener GnRH-Agonist als biologisch abbaubares subkutanes Implantat.

Muscle Bioregulator

Gotratix ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Synthetisches BDNF-Mimetikum mit Zell- und Nagerbefunden; menschliche Wirksamkeit und Sicherheit sind durch die geprüften Quellen nicht belegt.

BDNF-Schleifenmimetikum mit modellabhängigen Zell- und Tierbefunden; die geprüften Quellen belegen keine Wirksamkeit und Sicherheit beim Menschen.

GSK2881078, GSK-2881078, GSK 2881078

Ein nichtsteroidaler, oral aktiver selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), entwickelt von GlaxoSmithKline als Prüfpräparat gegen Muskelschwund und Muskelschwäche — KEINE Peptid und KEIN anaboles Steroid. Er erreichte Phase 2 (erste Humanstudie, Clark et al., Br J Clin Pharmacol 2017, PMID 28449232; sowie eine 13-wöchige Phase-2-Studie bei COPD, Thorax 2022, PMID 36283827, NCT03359473), in der er die fettfreie Körpermasse um ~2 kg mit einem Kraftsignal bei Männern erhöhte — während dieselben Studien die klassendefinierenden Risiken dokumentierten: vorübergehende Erhöhungen der Leberenzyme (Transaminasen), gesenktes HDL-Cholesterin und SHBG sowie dosisabhängige Testosteronsuppression bei Männern. Er ist KEIN zugelassenes Arzneimittel für irgendeine Anwendung.

GW0742, GW610742, GW610742X

Ein synthetischer, hochselektiver niedermolekularer PPARδ-Agonist (PPARβ/δ) und ein enges strukturelles Analogon von Cardarine (GW-501516), das sich durch ein einziges zusätzliches Fluoratom unterscheidet — kein Peptid und kein SARM. Die Substanz existiert nur als Forschungsreagenz für das Labor: niemals am Menschen getestet, ohne Humansicherheitsdaten und ohne Zulassung für die Anwendung am Menschen irgendwo. Von keiner Behörde zugelassen; nur präklinisch (Tier/in vitro).

humanes Choriongonadotropin, Choriongonadotropin, hCG, Choriogonadotropin alfa (rekombinantes hCG), Pregnyl (aus Urin gewonnen), Novarel (aus Urin gewonnen), Ovidrel / Ovitrelle (rekombinant), das Schwangerschaftshormon

hCG (humanes Choriongonadotropin) ist ein plazentares Glykoproteinhormon — ein großes Alpha/Beta-Heterodimer (~37 kDa), kein kleines Peptid —, das als Mimetikum des luteinisierenden Hormons (LH) am LH/hCG-Rezeptor wirkt. Es ist ein tatsächlich zugelassenes Arzneimittel für enge Indikationen (männlicher hypogonadotroper Hypogonadismus, präpubertärer Kryptorchismus sowie Ovulationsinduktion/ART bei Frauen) und begegnet einem separat off-label zur Erhaltung der Hodenfunktion und Fruchtbarkeit während oder nach der Anwendung von Testosteron. Die FDA hat hCG zur Gewichtsabnahme abgelehnt und davor gewarnt.

Examorelin, EP-23905

Ein synthetisches Hexapeptid vom Typ der wachstumshormonfreisetzenden Peptide (GHRP) und Agonist des Ghrelin-/Wachstumshormonsekretagog-Rezeptors (GHS-R1a). Es ist ein potenter Stimulus für die Freisetzung von Wachstumshormon, erhöht aber wie andere GHRPs auch Cortisol und Prolaktin, und es wird für eine besondere wachstumshormonunabhängige kardiovaskuläre Wirkung untersucht, die über den CD36-Rezeptor vermittelt wird. Erreichte die frühe Phase in Studien am Menschen, wurde jedoch nie für die Anwendung am Menschen zugelassen.

HGF, Hepatozyten-Wachstumsfaktor, wird auch Scatter Factor genannt.

Somatotropin (176-191), Natives menschliches Wachstumshormonfragment 176-191

hGH-Fragment 176-191 ist die native C-terminale Sequenz des reifen menschlichen Wachstumshormons aus 16 Aminosäuren. Die direkt gefundene Evidenz für das native Fragment beschränkt sich auf Tier- und Laborforschung; es wurde kein Programm zur Wirksamkeit, Pharmakokinetik oder Sicherheit beim Menschen identifiziert. Es ist nicht dieselbe Substanz wie AOD-9604.

Respiratory Bioregulator

Honluten ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

HN, MT-RNR2 peptide, HNG analog (S14G-humanin)

Ein kleines mitochondrial-abgeleitetes Peptid, das innerhalb der mitochondrialen 16S-rRNA-Region (MT-RNR2) kodiert wird, ursprünglich in der Alzheimer-Forschung identifiziert und hauptsächlich in Zellen und Tieren auf zytoprotektive, anti-apoptotische, metabolische und neuroprotektive Wirkungen untersucht. Die zirkulierenden Spiegel nehmen mit dem Alter ab. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel, und es gibt keine abgeschlossenen humanen therapeutischen Studien mit verabreichtem Humanin.

MK-677, MK-0677, Ibutamoren, Ibutamoren mesylate, L-163,191, Oratrope

Ibutamoren (MK-677) ist ein oral aktiver, nicht-peptidischer Wachstumshormon-Sekretagog und Ghrelin (GHS-R1a)-Rezeptoragonist, entwickelt von Merck. Es erhöht zuverlässig Wachstumshormon und IGF-1, beeinträchtigte jedoch in einer 1-jährigen randomisierten Studie den Glukosestoffwechsel und verbesserte die Kraft nicht, und es ist KEIN SARM und KEIN Peptid, obwohl es weithin fälschlicherweise als solches verkauft wird. Nicht für die Anwendung am Menschen durch eine Behörde zugelassen; nur als Forschungschemikalie verkauft.

Des(1-3) IGF-1

IGF-1 DES ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Long R3 IGF-I, Long [Arg3] IGF-I, LR3IGF-I

IGF-1 LR3 ist ein rekombinantes IGF-I-Analogon aus 83 Aminosäuren, das mit einer N-terminalen Verlängerung um 13 Aminosäuren und einer Glu3-zu-Arg3-Substitution konstruiert wurde. Die publizierte Evidenz ist präklinisch; weder eine registrierte Interventionsstudie am Menschen noch ein zugelassenes LR3-Arzneimittel wurde identifiziert.

NNC 26-0161, NNC-26-0161

Ein synthetisches Pentapeptid und selektiver Agonist des Ghrelin-/Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptors (GHS-R1a), untersucht zur Stimulation der Wachstumshormonfreisetzung bei minimaler Wirkung auf ACTH, Cortisol oder Prolaktin. Klinisch für den postoperativen Ileus untersucht, aber eingestellt; nie für die Anwendung am Menschen zugelassen.

Acetyl Hexapeptide-51 Amide

Juveleven ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Ketalar / Spravato

Ketamine ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Metastin, KISS1-derived peptide, Kisspeptin-54, Kisspeptin-13, Kisspeptin-10

Eine Familie von Neuropeptiden, die vom KISS1-Gen kodiert werden (ursprünglich als Metastasesuppressor „Metastin“ identifiziert) und über den Rezeptor KISS1R/GPR54 als übergeordneter, vorgeschalteter Regulator der Reproduktionsachse wirken, indem sie GnRH und dadurch LH und FSH stimulieren.

KLOW blend, KLOW peptide, KLOW 80

KLOW ist ein Handelsname für eine lyophilisierte Vier-Peptid-Mischung, die KPV zum GLOW-Kern (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500) hinzufügt. Es ist kein neues Molekül. Es wurde keine kontrollierte Studie der Vierwege-Kombination identifiziert; Evidenz ist komponentenweise, mit KPV auf präklinische Arbeit beschränkt.

Lys-Pro-Val, α-MSH(11-13), KPV tripeptide

Ein Tripeptid, das der C-terminalen Sequenz von α-MSH (Reste 11–13) entspricht und in vitro sowie in Tiermodellen auf entzündungshemmende Aktivität bei Darm- und Hautentzündungen untersucht wurde. Nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen.

Larazotide, AT-1001

Larazotidacetat ist ein oral verabreichtes, lokal wirkendes Oktapeptid, das bei Zöliakie und anderen barrierebezogenen Erkrankungen untersucht wird; die Phase-2-Ergebnisse waren gemischt, und die Phase-3-Zöliakiestudie wurde beendet, nachdem eine Zwischenanalyse die Fortsetzung nicht unterstützte.

Myristoyl Pentapeptide-17

Lash Peptide ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Pentapeptide-18

Leuphasyl ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Leuprolide, Leuprolide acetate, Lupron, Lupron Depot, Lupron Depot-PED, Eligard, Fensolvi, Camcevi, Procren Depot, Enanton Depot Dual

Leuprorelin (US-Bezeichnung Leuprolid) ist ein synthetisches GnRH-agonistisches Nonapeptid und eines der am häufigsten eingesetzten Peptidarzneimittel. Es ist seit 1985 von der FDA zugelassen, als langwirksames Depot erhältlich und wird bei fortgeschrittenem Prostatakrebs, Endometriose, Uterusmyomen (präoperativ, zusammen mit Eisen) und zentraler Pubertas praecox eingesetzt. Nach einem anfänglichen hormonellen 'Flare' (vorübergehender Anstieg) unterdrückt es die Sexualhormone auf Kastrationsniveau; seine Risiken ergeben sich aus diesem Hormonentzug.

L-carnitine, Carnitor

Levocarnitin ist ein körpereigenes Transportmolekül und ein in den USA zugelassenes Arzneimittel für bestimmte sekundäre Carnitinmangelzustände und dialysebedingten Mangel.

LG-121071, LGD-121071, 4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-(trifluoromethyl)-8-pyridono[5,6-g]-quinoline

LG121071 ist ein früher nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM), der von Ligand Pharmaceuticals entwickelt und erstmals 1999 beschrieben wurde (Hamann et al., J Med Chem, PMID 9925725) — ein echter nichtsteroidaler SARM, aufgebaut auf einem trizyklischen Tetrahydrochinolinon-Gerüst (Trifluormethyl-Chinolinon), KEIN Peptid und KEIN Steroid. Er ist historisch bedeutsam als einer der ERSTEN je beschriebenen oral aktiven nichtsteroidalen Androgene und ist ein chemischer Vorläufer der späteren LGD-Serie von Ligand (die Ligandrol / LGD-4033 einschließt). Er wird als hochaffiner Vollagonist des Androgenrezeptors (Ki ~17 nM) berichtet, mit einer als vergleichbar mit Dihydrotestosteron (DHT) beschriebenen Potenz, und da er nichtsteroidal ist, ist er kein Substrat für die 5alpha-Reduktase oder die Aromatase. Er hat KEINE Humanstudien, ist von KEINER Behörde zugelassen und existiert nur als präklinische Forschungssubstanz und analytisches Referenzmaterial. Er ist im Sport unter der WADA-Klasse S1.2 (SARMs) verboten; eine In-vitro-Metabolismus- und Urinnachweismethode wurde 2015 veröffentlicht (Knoop et al., PMID 25906032), weil er als Dopingmittel missbraucht werden könnte. Er ist KEIN zugelassenes Arzneimittel.

LGD2226, LGD 2226

LGD-2226 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM) und ein bicyclisches 6-Anilino-Chinolinon-Kleinmolekül — kein Peptid — entdeckt von Ligand Pharmaceuticals als Kandidat gegen Muskelschwund und Osteoporose. Alle Evidenz ist präklinisch (Tier/in vitro); es wurde nie als Arzneimittel zugelassen und hat nach der verfügbaren Aktenlage höchstwahrscheinlich nie eine klinische Phase-1-Studie abgeschlossen.

LGD 2941, LGD2941, DB05234

LGD-2941 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM) vom Chinolinon-Typ (6-Anilino-Chinolinon) — er ist KEIN Peptid und KEIN zugelassenes Arzneimittel. Er wurde von Ligand Pharmaceuticals entwickelt und in Zusammenarbeit mit TAP Pharmaceutical Products in Phase 1 überführt; pharmakokinetische und Nebenwirkungsdaten nach Einzeldosis bei gesunden Freiwilligen wurden auf der ENDO 2008 vorgestellt, woraufhin die Entwicklung eingestellt wurde (die SARM-Vereinbarung wurde 2008 an Abbott übertragen) und Ligand sein SARM-Programm auf LGD-4033 umschwenkte. Präklinische Befunde an Nagern deuteten auf orale anabole Aktivität in Muskel und Knochen mit verringerter Prostatawirkung hin, doch dies sind Tierdaten und belegen weder eine humane Wirksamkeit noch Sicherheit. Er ist im Sport gemäß WADA S1.2 verboten und kommt heute nur noch als Forschungsreagenz vor. Diese Seite ist rein informativ und beschreibt ein eingestelltes Prüfpräparat, das nie für irgendeine Anwendung zugelassen wurde.

LGD3303, LGD 3303, 9-Chloro-2-ethyl-1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-7(6H)-one

LGD-3303 ist ein echter nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der Pyrrolo-Chinolinon-Klasse, synthetisiert von Ligand Pharmaceuticals — es ist KEINE Peptidverbindung und KEIN Steroid. Seine gesamte Evidenzbasis ist präklinisch (Nagetiere und in vitro, ~2008–2009); es erreichte nie Humanstudien. Bei Tieren zeigte es ein funktionell dissoziiertes Profil (Vollagonist für Muskel/Knochen, Partialagonist für Prostata). Von keiner Behörde irgendwo zugelassen; nur als illegale Forschungschemikalie verkauft.

Prostate Bioregulator

Libidon ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

LGD-4033, VK5211, Anabolicum

Ligandrol (LGD-4033) ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — es ist KEIN Peptid. Es ist ein synthetisches Pyrrolidinyl-Benzonitril, das den Androgenrezeptor als gewebeselektiver Agonist/partieller Agonist bindet und anabole Effekte in Muskel und Knochen erzeugt. Nirgendwo für die Anwendung am Menschen zugelassen; experimentell und nur als Forschungschemikalie verkauft.

Victoza (brand), Saxenda (brand), NN2211, Liraglutide (rDNA origin)

Ein einmal täglich verabreichter GLP-1-Rezeptoragonist, der von der FDA und der EMA zugelassen ist. Vermarktet als Victoza für Typ-2-Diabetes (und zur Senkung des kardiovaskulären Risikos) sowie als Saxenda zur langfristigen Gewichtskontrolle, ist er ein älteres, kürzer wirkendes GLP-1-Medikament mit einem geringeren Gewichtsverlusteffekt als die länger wirkenden Semaglutid und Tirzepatid.

KEDA, Lys-Glu-Asp-Ala, H-Lys-Glu-Asp-Ala-OH, Livagen peptide

Ein synthetisches Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Ala / KEDA) aus der Schule der "Peptid-Bioregulatoren" von Vladimir Khavinson, vermarktet als Leber- / Anti-Aging-Bioregulator. Die einzige substanzielle Evidenz ist eine kleine Sammlung älterer, überwiegend russischer Ex-vivo-Studien an kultivierten Lymphozyten von älteren Menschen; es gibt keine klinischen In-vivo-Studien am Menschen. Nicht zur Anwendung am Menschen zugelassen.

Adlyxin, Lyxumia, AVE0010, ZP10

Lixisenatid ist ein kurzwirksamer (mahlzeitenbezogener) GLP-1-Rezeptoragonist — ein von Exendin-4 abgeleitetes Peptid aus 44 Aminosäuren —, der in der EU (2013, Lyxumia) und den USA (2016, Adlyxin) bei Typ-2-Diabetes zugelassen wurde. Die Monopräparate wurden inzwischen aus kommerziellen Gründen eingestellt: in den USA ab dem 1. Januar 2023 und in der EU, wo die Zulassung von Lyxumia am 18. Dezember 2025 zurückgenommen wurde. Lixisenatid ist nur noch in Fixkombination mit Insulin glargin erhältlich (Soliqua in den USA, Suliqua in der EU). ELIXA zeigte kardiovaskuläre Sicherheit (Nichtunterlegenheit), keinen Nutzen.

Cathelicidin, hCAP-18 C-terminal peptide, CAMP, LL37

Das einzige humane Cathelicidin-antimikrobielle Peptid, ein Fragment aus 37 Aminosäuren, das aus dem Vorläuferprotein hCAP-18 freigesetzt wird. Es ist eine endogene Komponente der angeborenen Immunabwehr mit direkter antimikrobieller, immunmodulatorischer, chemotaktischer, angiogener und wundheilender Aktivität, doch es hat eine auffällig zweischneidige Biologie, es ist auch an entzündlichen und autoimmunen Erkrankungen beteiligt und spielt kontextabhängige Rollen bei Krebs. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel; die einzigen kontrollierten Humandaten stammen aus kleinen topischen Wundheilungsstudien, ohne etablierte systemische Dosierung.

Lysergic Acid Diethylamide

LSD ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

LY-305, LY 305, 2-chloro-4-[[(1R,2R)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl]amino]-3-methylbenzonitrile

LY305 ist ein echter nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der Benzonitril-Klasse, de novo von Eli Lilly entwickelt und speziell für die transdermale (Gel-)Verabreichung konzipiert. Es ist kein Peptid und ein von Lillys LY2452473 / OPK-88004 verschiedenes Molekül — die beiden dürfen nicht verwechselt werden. LY305 ist eine experimentelle Forschungssubstanz und ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel.

Maridebart Cafraglutid, AMG 133

MariTide (Maridebart Cafraglutid) ist ein lang wirkendes Antikörper-Peptid-Konjugat in klinischer Prüfung, das GLP-1-Rezeptor-Agonismus mit GIP-Rezeptor-Antagonismus verbindet. Es befindet sich in Phase-3-Entwicklung; am 20. August 2026 wurde keine FDA- oder EU-Zulassung gefunden.

Das ursprüngliche Matrixyl ist ein Handelsrohstoff mit Palmitoyl Pentapeptide-4 in einer Trägermischung.

Matrixyl 3000 ist ein formulierter Kosmetikrohstoff mit Palmitoyl Tripeptide-1 und Palmitoyl Tetrapeptide-7.

Palmitoyl Tripeptide-38

Matrixyl Synthe'6 ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

IBI362, IBI-362, LY3305677, LY-3305677, OXM-3

Ein einmal wöchentlich subkutan verabreichter dualer GLP-1-/Glukagonrezeptor-Agonist (ein Oxyntomodulin-Analogon), einlizenziert von Eli Lilly und entwickelt von Innovent Biologics. In China (NMPA) zur chronischen Gewichtskontrolle und für Typ-2-Diabetes zugelassen; nicht von der FDA oder EMA zugelassen.

3,4-Methylenedioxymethamphetamine

MDMA ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Afamelanotide, Scenesse (brand), Melanotan 1, [Nle4-D-Phe7]-alpha-MSH, NDP-MSH, NDP-alpha-MSH, CUV1647

Ein synthetisches Analogon des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (alpha-MSH) und Agonist am Melanocortin-1-Rezeptor, unter dem Namen Scenesse vermarktet und von der EMA (2014) sowie der FDA (2019) zugelassen, um Phototoxizität bei Erwachsenen mit erythropoetischer Protoporphyrie (EPP), einer seltenen und schmerzhaften Lichtempfindlichkeitsstörung, vorzubeugen, nicht zur kosmetischen Bräunung.

Melanotan 2, MT-II, MT-2

Ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptor-Agonist (MC1R/MC3R/MC4R/MC5R), das in kleinen Humanstudien zur Hautbräunung und erektilen Funktion untersucht wurde. Es ist nirgendwo als Arzneimittel zugelassen, wird in großem Umfang als unreguliertes Injektionspräparat verkauft und wird mit dokumentierten schwerwiegenden Schäden in Verbindung gebracht, darunter Priapismus, Übelkeit, Veränderungen von Muttermalen sowie seltene Berichte über Rhabdomyolyse und Enzephalopathie. Es unterscheidet sich von dem zugelassenen Arzneimittel Afamelanotid (Melanotan I / Scenesse).

Acetyl Hexapeptide-1

Melitane ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Human menopausal gonadotropin, Menopur, hMG

Ein zugelassenes biologisches Fertilitätsarzneimittel, standardisiert nach FSH- und LH-Aktivität; es ist ein Gemisch und kein einzelnes chemisch definiertes Peptid.

Glucophage

Metformin ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Superdrol, M-Drol, Methyldrol, Methyldrostanolone, 17a-methyldrostanolone, 2a,17a-dimethyl-5a-DHT, Methasteron

Methasterone ("Superdrol") ist ein anabol-androgenes STEROID — ein 17α-alkyliertes orales Steroid, das von DHT abgeleitet ist — das KEIN SARM und KEIN Peptid ist. Es wurde nie als Arzneimittel zugelassen; es entstand als "Designer-Steroid", das als Nahrungsergänzungsmittel für den Bodybuilding-Bereich verkauft wurde, und wird häufig als oder zusammen mit "SARMs" und "Prohormonen" vermarktet, um ein mildes Profil zu suggerieren. Es ist eine dokumentierte Ursache für schwere cholestatische arzneimittelbedingte Leberschäden und ist in den USA ein Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid — nicht zugelassen, kontrolliertes Designer-Steroid.

Methylthioninium chloride, Methylthionine chloride, Basic Blue 9, Swiss blue, CI 52015, MB, ProvayBlue (Markenname), Proveblue (Markenname)

Ein synthetischer Phenothiazin-Redoxfarbstoff (Methylthioniniumchlorid) und ein kleines Molekül — keine Peptid — das häufig zusammen mit Peptiden in Nootropika- und Longevity-Kreisen diskutiert wird. Als Arzneimittel ist es tatsächlich zugelassen: FDA-zugelassen (ProvayBlue, 2016) und EMA-zugelassen (Proveblue, 2011) als intravenöse Behandlung der erworbenen/arzneimittelinduzierten Methämoglobinämie, bei der es die enzymatische Reduktion von Methämoglobin (Fe3+) zurück zu funktionellem Hämoglobin (Fe2+) beschleunigt. Seine Beliebtheit als niedrig dosiertes "mitochondriales" Nootropikum beruht auf einer separaten, weitgehend präklinischen Grundlage, und diese Verwendung ist Off-Label und keine zugelassene Indikation.

M-Sten, Methyl-Sten, Ultradrol, Methyl-Stenbolone, 2,17α-Dimethyl-δ1-DHT, 2,17α-dimethyl-5α-androsta-1-en-17β-ol-3-one

Methylstenbolone (M-Sten, Ultradrol) ist ein anabol-androgenes Steroid (AAS) — ein 17α-methyliertes (C17-alkyliertes) orales Derivat von Dihydrotestosteron (DHT). Es ist kein SARM und kein Peptid, obwohl es zusammen mit "SARM"- und "Prohormon"-Produkten vermarktet wird, um ein mildes Profil zu suggerieren; es ist ein vollwertiges anaboles Designersteroid. Der wichtigste Schaden ist Lebertoxizität — die 17α-Alkylgruppe treibt eine dokumentierte arzneimittelinduzierte Leberschädigung an, einschließlich eines veröffentlichten Falls von schwerer cholestatischer Gelbsucht (Bilirubin-Spitze ~46 mg/dL) nach einer laut Packungsangabe empfohlenen Dosis eines "Nahrungsergänzungsmittels", das es enthielt. Es unterdrückt außerdem körpereigenes Testosteron (HPTA), schädigt Lipide/kardiovaskuläre Marker und kann Virilisierung verursachen. Es wurde nie als Arzneimittel entwickelt oder zugelassen und ist in den USA gemäß dem Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014 ein anaboles Steroid der Schedule III.

Mechano Growth Factor, IGF-1Ec E-peptide, IGF-1Ec C-terminal peptide (PEc)

MGF bezeichnet zwei verschiedene Dinge: eine natürliche IGF1-Spleißvariante (humanes IGF-1Ec), die der Muskel nach Belastung oder Schädigung exprimiert, und ein synthetisches E-Peptid aus 24 Aminosäuren, das als Forschungschemikalie verkauft wird. Die endogene Variante ist real. Effekte des synthetischen Peptids stammen aus wenigen Zell- und Tierstudien, und die unabhängige Replikation scheiterte. Es gibt keine Daten zur Anwendung am Menschen, nirgends eine Zulassung, und MGFs sind im Sport nach WADA S2.3 verboten.

MK 3984, MK3984

MK-3984 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM), der von Merck entwickelt wurde — ein niedermolekulares Aryl-Propanamid (Diarylpropanamid) aus derselben chemischen Familie wie Ostarine und Andarine, ausdrücklich kein Peptid und keine steroidale (4-Azasteroid-)Verbindung. Die Humandaten beschränken sich auf eine einzige berichtete 12-wöchige Phase-2-Studie an 88 postmenopausalen Frauen (eine Konferenzpräsentation auf der ENDO 2010 / eine Unternehmensmitteilung von GTx, ohne auffindbare Registrierung bei ClinicalTrials.gov), in der MK-3984 bei der Zunahme der Magermasse mit Ostarine gleichzog, aber ein substanzspezifisches Leberenzymsignal verursachte. Die Entwicklung wurde um 2010 eingestellt, als Merck das SARM-Feld verließ, und die Substanz ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel.

MK4541, MK 4541

Ein präklinischer, oral aktiver STEROIDALER Androgenrezeptor-Ligand (ein 4-Azasteroid), entwickelt von Merck & Co. — KEIN Peptid und KEIN reines anaboles SARM. Es ist ein dualer/gemischter AR-Modulator, der in Muskel und Knochen anabol (Agonist), aber in der Prostata ANTAGONIST (antiandrogen) ist, außerdem ein 5α-Reduktase-Hemmer, und es unterdrückt zirkulierendes Testosteron stark. In Zell- und Nagerstudien löste es den Tod androgenunabhängiger AR-positiver Prostatakrebszellen aus, während normale Zellen verschont blieben, und es wurde als Zusatz zur Androgendeprivationstherapie erforscht. Es erreichte nie eine Erprobung am Menschen und ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel; es ist ausschließlich ein Forschungsreagenz (Stand 2026-07-10).

Mitochondrial ORF of the twelve S rRNA type-c, MOTSc, Mitochondrial-derived peptide MOTS-c

Ein aus den Mitochondrien stammendes Peptid aus 16 Aminosäuren, das innerhalb der 12S-rRNA-Region (MT-RNR1) der Mitochondrien kodiert wird und hauptsächlich in Zellen und Mäusen als Regulator von Stoffwechsel, Insulinsensitivität und AMPK-Signalgebung untersucht wird, mit vorgeschlagenen bewegungsimitierenden und langlebigkeitsbezogenen Wirkungen. Es ist nicht als Arzneimittel zugelassen, und es gibt keine abgeschlossenen therapeutischen Humanstudien zum nativen Peptid.

NA-Selank Amidate, NA-Selank, N-acetyl selank amidate, Ac-Selank-NH2

N-Acetyl Selank Amidate ist ein von Anbietern definiertes doppelt gekapptes Selank-Analogon (N-Acetyl + C-terminale Amid) ohne verifizierte PubChem-CID oder CAS für die exakte Amidate-Form und ohne identifizierte peer-reviewed Pharmakologie. Verwechseln Sie PubChem CID 133082488 (N-Acetyl-Freisäure) nicht mit dem Amidate. Die russische Selank-Zulassung gilt nicht.

NA-Semax Amidate, NA-Semax, N-acetyl semax amidate, Ac-Semax-NH2, HY-P3588, EX-A13574

N-Acetyl Semax Amidate ist ein doppelt gekapptes Semax-Analogon (N-Acetyl + C-terminale Amid) mit einem PubChem-Eintrag (CID 172638603), aber ohne identifizierte peer-reviewed Pharmakologie-, Sicherheits- oder Wirksamkeitsstudie genau dieses Moleküls. Die russische Semax-Zulassung und Daten des Eltern-Semax dürfen nicht auf diese Variante übertragen werden.

N-Acetyl Cysteine

NAC ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

NAD+, Nadide, beta-NAD, beta-Nicotinamide adenine dinucleotide, Diphosphopyridine nucleotide (DPN), Coenzyme I, NAD (oxidized form)

Ein endogenes Pyridindinukleotid-Coenzym (Redox-Kofaktor), das zentral für den zellulären Energiestoffwechsel ist und als verbrauchtes Substrat für Sirtuine, PARPs und CD38 dient — ein kleines Stoffwechselprodukt, KEIN Peptid. Die Gewebespiegel sinken mit dem Alter, weshalb NAD+ und seine Vorstufen stark für "Langlebigkeit und Energie" beworben werden, doch die Evidenz beim Menschen beschränkt sich auf kleine Pilotstudien und ein Langlebigkeitsnutzen ist nicht belegt. Intravenöses/injizierbares NAD+ ist weder FDA- noch EMA-zugelassen; es wird als magistrale (compounded) Zubereitung (503A/503B) oder als Nahrungsergänzungsmittel verkauft, und die FDA hat Rückrufe und Sicherheitswarnungen herausgegeben.

NGF, Nervenwachstumsfaktor, ist ein körpereigenes Protein, das für sensorische und sympathische Nervenzellen wichtig ist.

Omberacetam, GVS-111, N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester

Noopept ist ein synthetisches, von Prolylglycin abgeleitetes Kleinmolekül mit begrenzter, überwiegend russischsprachiger klinischer und umfangreicherer präklinischer Literatur; belastbare Wirksamkeit und Sicherheit beim Menschen sind nicht belegt.

Octreotide acetate, Sandostatin, Sandostatin LAR Depot, Mycapssa, Bynfezia, SMS 201-995

Octreotid ist ein synthetisches zyklisches Oktapeptid-Analogon von Somatostatin (hauptsächlich SSTR2, auch SSTR5) und seit 1988 (USA) ein zugelassenes Arzneimittel. Es ist bei Akromegalie und zur Symptomkontrolle bei metastasierten Karzinoidtumoren und VIPomen zugelassen, als Injektion, langwirksames Depot und — seit 2020 in den USA — als orale Kapsel (Mycapssa) zur Erhaltungstherapie bei Akromegalie. Eine randomisierte Studie zeigte eine längere Zeit bis zur Progression bei metastasierten neuroendokrinen Tumoren des Mitteldarms, das ist aber keine Indikation der US-Fachinformation. Die Hauptrisiken sind Gallensteine, Glukosestörungen, langsamer Herzschlag, Schilddrüseneffekte, Fettstühle und niedrigeres Vitamin B12. Keine Boxed Warning.

LY2452473, LY-2452473, TT-701, TT701, OPK 88004

OPK-88004 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) in Kleinmolekülform, der bei drei Unternehmen drei Codenamen trug (Eli Lillys LY2452473, Transition Therapeutics TT-701, OPKO Healths OPK-88004); er wirkt als Androgenrezeptor-Agonist in Muskel und Knochen, aber als Antagonist in der Prostata. Er ist kein Peptid und kein Steroid. Er ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel und die Entwicklung blieb in Phase 2 stehen.

Hypocretin-1

Orexin-A, auch Hypocretin-1 genannt, ist ein Neuropeptid, das Orexinrezeptoren aktiviert. Kleine Humanstudien untersuchten Geruchssinn, Schlaf, Aufmerksamkeit und Nervenaktivität. Diese Befunde belegen weder einen allgemeinen kognitiven Nutzen noch Langzeitsicherheit. Redaktionelle Prüfung ausstehend.

Orexin-B, auch Hypocretin-2 genannt, ist ein Neuropeptid mit 28 Aminosäuren aus dem HCRT-Vorläufer.

LY3502970, LY-3502970, OWL833, Foundayo

Orforglipron ist ein oraler, nichtpeptidischer niedermolekularer GLP-1-Rezeptoragonist. Die FDA ließ im April 2026 das Calciumsalz-Produkt Foundayo zur langfristigen Gewichtskontrolle bei bestimmten Erwachsenen zu; die geprüfte US-Fachinformation enthält keine Indikation für Typ-2-Diabetes, und es wurde keine zentrale EU-Zulassung gefunden.

Enobosarm, MK-2866, MK2866, GTx-024, GTx024, S-22, Ostarine, Ostabolic

Ein oral aktiver, nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der Arylpropionamid-Klasse — KEIN Peptid und KEIN zugelassenes Arzneimittel. Ursprünglich von GTx entwickelt (später Oncternal, dann an Veru lizenziert) und untersucht bei Muskelschwund, Osteoporose und androgenrezeptor-positivem Brustkrebs. Seine Phase-3-Studien POWER1/POWER2 bei Muskelschwund im Rahmen von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs verfehlten ihre koprimären Endpunkte, und eine Phase-2-Studie zur Belastungsinkontinenz (ASTRID) scheiterte. Enobosarm hat Phase 3 bei AR+/ER+ Brustkrebs erreicht, ist aber nirgendwo zugelassen. Auf dem Graumarkt ist es der meistverkaufte SARM und der mit Abstand häufigste Verursacher von Kontaminationen in Nahrungsergänzungsmitteln; dokumentierte Schäden umfassen arzneimittelinduzierte Leberschädigung und Testosteron-/HPTA-Suppression.

EDL peptide, Glu-Asp-Leu, Glutamyl-aspartyl-leucine, L-Glutamyl-L-aspartyl-L-leucine, Ovagen bioregulator

Ein synthetisches Tripeptid (Glu-Asp-Leu, "EDL") aus Khavinsons Schule der "kurzen Peptid-Bioregulatoren", vermarktet zur "Unterstützung" von Leber, Magen-Darm-Schleimhaut und Immunsystem über einen vorgeschlagenen Peptid–Genexpressions-Mechanismus. Die Chemie ist in PubChem verifizierbar, doch die biologische Evidenz ist begrenzt, älter, weitgehend russisch und präklinisch, ohne verifizierbare Studien am Menschen. Nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen.

Pitocin (brand), Syntocinon (brand), OT, OXT

Ein endogenes Nonapeptidhormon, das im Hypothalamus gebildet und vom Hypophysenhinterlappen freigesetzt wird. Synthetisches Oxytocin (Pitocin, Syntocinon) ist ein von der FDA und in der EU zugelassenes geburtshilfliches Arzneimittel zur Einleitung/Verstärkung der Wehen und zur Kontrolle von Blutungen nach der Geburt; seine weithin publizierten Rollen bei sozialer Bindung, Vertrauen und Autismus sind ein aktives, aber gemischtes und experimentelles Forschungsgebiet.

P-21, P21, Peptide 021

P021 ist eine modifizierte, von CNTF abgeleitete Verbindung mit einem Tetrapeptid-Kern und einer terminalen adamantylierten Glycin-Modifikation. Die veröffentlichte Evidenz bleibt präklinisch, es wurde keine Interventionsstudie am Menschen identifiziert, und die aktuellen Datensätze umfassen ein gemischtes Tierergebnis von 2024, ein Korrigendum von 2026 und eine Retraktion in der verwandten CNTF-Peptid-Forschungslinie.

PACAP ist ein körpereigenes Signalpeptid mit zwei hauptsächlichen aktiven Formen, PACAP-27 und PACAP-38.

KEDW, KEDW-NH2 (amidierte Form), Lys-Glu-Asp-Trp, Pancragene (alt. Transliteration), Bauchspeicheldrüsen-Peptidbioregulator

Ein synthetisches Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Trp / KEDW) aus Vladimir Khavinsons Schule der "kurzen Peptidbioregulatoren", vermarktet als ein auf die Bauchspeicheldrüse abzielender Bioregulator für Glukose-/Insulinstoffwechsel und Alterung. Die Evidenzbasis ist klein, älter, überwiegend russisch und überwältigend präklinisch (diabetische Ratten, alte Affen, Zellkulturen), mit einer einzigen kleinen, nicht replizierten Humanstudie. Nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen.

PE 22-28, Mini-spadin, Spadin analog (PE 22-28)

PE-22-28 („Mini-Spadin“) ist ein synthetisches Peptid aus sieben Aminosäuren (GVSWGLR), das den Positionen 22–28 von Spadin entspricht, einem Fragment des Sortilin-Propeptids. Es hemmt den Kaliumkanal TREK-1 in Zell- und Nagetierstudien einer einzigen französischen Forschungsgruppe. Es gibt keine Studie mit Anwendung am Menschen, keine klinische Prüfung und keine behördliche Zulassung. Es ist weder ein Galanin-Fragment noch ein BDNF-Peptid.

PEGylated Mechano Growth Factor, PEGylated MGF

PEG-MGF wird als PEGylierte Form des synthetischen MGF-E-Peptids verkauft. Es gibt keine begutachtete Primärliteratur zu PEG-MGF — weder beim Menschen noch bei Tieren noch im Labor. Die einzige technische Beschreibung ist das Patent WO2006097764A1. Halbwertszeit- und Wirksamkeitsbehauptungen von Anbietern haben keine publizierte Grundlage. Es ist nirgends zugelassen und fällt unter WADA S2.3.

ALT-801 (Entwicklungscode von Altimmune), MD-1373, SP-1373

Pemvidutide ist ein in der Prüfung befindliches, lipidmodifiziertes Peptid mit 29 Resten, das sowohl GLP-1- als auch Glukagonrezeptoren agonistisch aktiviert. Randomisierte Humanstudien berichten Wirkungen auf Leberfett und MASH-Resolution, doch die 24-wöchige IMPACT-Studie erreichte ihren koprimären Endpunkt einer Fibroseverbesserung nicht.

PDA, BPC-157 Arginate, Arg-BPC, Stable BPC-157, Pentadeca Arginate, Bepecin di-L-arginine

Pentadeca-arginate (PDA) ist ein Handels- und Patentname für dieselbe 15-Aminosäure-BPC-157-Sequenz als Argininsalz (vorzugsweise Di-L-Arginin in US9850282B2). Peer-reviewed Evidenz für das Arginatsalz selbst fehlt; die präklinische Literatur beschreibt die Peptidsequenz, und die FDA-PCAC-Prüfung 2026 umfasste freie Base und Acetat — nicht Arginat.

GHRP-2 & CJC-1295 Blend

Performance GH Stack ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

ZP8396, ZP-8396, RO7895515, GTPL13804, EX-A12430

Petrelintide ist ein experimentelles langwirksames Amylin-Analogon, entwickelt von Zealand Pharma (Code ZP8396) und mit Roche (RO7895515) vorangetrieben. Peer-reviewte Phase-1-Daten sind veröffentlicht; Phase 2 ZUPREME-1 hat Unternehmens-Topline-Ergebnisse; Phase 3 rekrutiert. Es ist nicht zugelassen.

PF-06260414, PF 06260414, PF06260414, 6-[(4R)-4-methyl-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazinan-2-yl]isoquinoline-1-carbonitrile

Ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — ein kleines synthetisches Molekül (thiadiazinan-substituiertes Isochinolin-Carbonitril, C14H14N4O2S, CAS 1612755-71-1, PubChem CID 76071881), KEIN Peptid — entwickelt von Pfizer. Es erreichte eine einzige abgeschlossene Phase-1-First-in-Human-Studie bei gesunden Männern (NCT02070939; Bhattacharya et al., Clin Ther 2016, PMID 27085586) und zeigt keine öffentliche Entwicklung über Phase 1 hinaus. Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel für irgendeine Anwendung, einschließlich Muskelaufbau, Körperbau oder Leistung.

Kidney Bioregulator

Pielotax ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

EDR, EDR peptide, Glu-Asp-Arg, Cortagen-family cytogen

Ein synthetisches Tripeptid (Glu-Asp-Arg, "EDR") aus Vladimir Khavinsons St.-Petersburger Schule der kurzen Peptid-Bioregulatoren, vermarktet mit einer nootropen/neuroprotektiven Rahmung. Seine Chemie ist gut definiert, doch Wirksamkeitsbehauptungen beruhen auf Zell-, Nagetier- und begrenzten, älteren Humandaten aus einer einzigen Gruppe ohne unabhängige Replikation. Nicht von der FDA oder EMA für irgendeine Anwendung zugelassen.

Symlin, SymlinPen, Pramlintide acetate

Pramlintid (Symlin/SymlinPen) ist das einzige von der FDA zugelassene Amylin-Analogon (2005) — ein kurzwirksames präprandiales subkutanes Adjuvans zur Mahlzeiteninsulintherapie bei ausgewählten Erwachsenen mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes. Es gibt keine zentrale EMA-Zulassung. Es ist der zugelassene Legacy-Anker der neueren langwirksamen Amylin-Pfad-Pipeline (Cagrilintid, Eloralintid, Petrelintid, Zenagamtid).

F3acetyl Tripeptide-2

Progeline ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

KEDP, Lys-Glu-Asp-Pro, H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, Prostate peptide bioregulator, Khavinson prostate peptide

Ein synthetisches kurzkettiges Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Pro, KEDP) der Khavinson-Klasse der "Peptid-Bioregulatoren", vermarktet als "Prostata-Bioregulator". Seine Chemie ist in PubChem gut definiert, doch seine publizierte Evidenz ist ein kleiner, älterer, überwiegend russischer Bestand an In-vitro-Arbeiten zu Chromatin/Gerontologie — keine klinischen Prostatastudien. Nicht von der FDA oder EMA zugelassen; im Westen nur als Forschungsreagenz erhältlich.

4-PO-DMT

Psilocybin ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Bremelanotide, Vyleesi (brand), PT-141, PT 141

Ein synthetisches zyklisches Peptidanalogon des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons, das als Melanocortin-Rezeptor-Agonist (insbesondere MC4R) wirkt. Unter dem Namen Vyleesi vermarktet, ist es in den USA (FDA, 2019) für die erworbene, generalisierte Störung mit vermindertem sexuellem Verlangen (HSDD) bei prämenopausalen Frauen zugelassen und wird als subkutane Injektion nach Bedarf verabreicht.

Protein Transduction Domain-DBM

PTD-DBM ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

RAD-150, RAD 150, TLB-150, TLB150, TLB-150 Benzoate, TLB 150 Benzoate, RAD-140 benzoate, testolone benzoate

RAD150 (TLB-150) ist der Benzoatester von RAD-140 (Testolon) — ein Prodrug eines nichtsteroidalen selektiven Androgenrezeptormodulators (SARM), KEIN Peptid. Es ist so konzipiert, dass endogene Esterasen die Benzoatgruppe in vivo abspalten, um den aktiven AR-Modulator RAD-140 freizusetzen, und es wird auf dem grauen Forschungschemikalienmarkt als „länger wirkendes" RAD-140 verkauft. Es gibt KEINE peer-reviewte pharmakologische oder pharmakokinetische Studie zum Ester selbst, sodass sein Risikoprofil als dem dokumentierten arzneimittelinduzierten Leberschaden und der Testosteronsuppression von RAD-140 entsprechend angenommen werden muss. Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel — es hat nie an einer registrierten klinischen Studie teilgenommen und ist WADA-verboten (S1.2).

Sirolimus, Rapamune, Fyarro (nab-sirolimus), Hyftor (topical sirolimus)

Rapamycin (INN Sirolimus) ist ein Makrolid — KEIN Peptid — und ein von FDA und EMA zugelassenes verschreibungspflichtiges Immunsuppressivum aus der Klasse der mTOR-Inhibitoren. Zugelassene Anwendungen sind die Prophylaxe der Abstoßung nach Nierentransplantation und die Lymphangioleiomyomatose (Rapamune), das maligne PEComa (Fyarro, USA) und faziale Angiofibrome bei tuberöser Sklerose (Hyftor). Die Anwendung gegen Alterung oder für Langlebigkeit ist Off-Label: Die Lebensverlängerung ist bei Mäusen robust, aber die Humandaten stammen aus kleinen, kurzen Studien, und die PEARL-Studie verfehlte ihren primären Endpunkt.

LY3437943, Triple-G agonist, Triple-hormone-receptor agonist

Ein in der klinischen Prüfung befindlicher (investigational) Dreifachagonist zur einmal wöchentlichen Gabe, der auf den GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptor wirkt, entwickelt von Eli Lilly und untersucht bei Adipositas und Typ-2-Diabetes. Von keiner Behörde zugelassen.

Der Katalog bezeichnet RG-3 als „Ginsenoside-Derived Neuro-Peptide“.

Palmitoyl Tetrapeptide-7

Rigin ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

GTx S-1, S1 (arylpropionamide SARM), (2S)-3-(4-fluorophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide

Ein früher präklinischer nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der Arylpropionamid-Klasse — ein kleines Molekül, KEIN Peptid und KEIN Steroid. Entwickelt von James T. Dalton, Duane D. Miller und Kollegen an der University of Tennessee / GTx, Inc., ist S-1 ein enges strukturelles Analogon von Andarin (S-4) aus derselben Patentserie. Bei kastrierten Ratten band es den Androgenrezeptor mit nanomolarer Affinität und zeigte gewebeselektive anabole Aktivität (Musculus levator ani gegenüber der Prostata) ohne signifikante LH/FSH-Suppression nahe seiner ED50. Es war eine frühe Leitsubstanz; das Programm ging letztlich mit Enobosarm (Ostarin) weiter, nicht mit S-1. Es wurden keine Humanstudien identifiziert. Von keiner Behörde irgendwo zugelassen; WADA-verboten (S1.2).

S 101479, S101479

S-101479 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — ein synthetisches kleines Molekül der Klasse Tetrahydro/Pyrrolo[3,2-c]chinolin, KEIN Peptid und KEIN Steroid. Er wurde von KAKEN Pharmaceutical (Japan) entwickelt und präklinisch als möglicher knochenanaboler Ansatz gegen Osteoporose untersucht. Die gesamte Evidenzbasis ist präklinisch (ovariektomierte Rattenmodelle und In-vitro-Zell-/Molekulararbeit); es konnten keine klinischen Studien am Menschen gefunden werden (0 Studien). Er ist NIRGENDWO ein zugelassenes Arzneimittel.

Mastorin, S23, S 23

Ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der Arylpropionamid-Klasse — ein echter SARM, KEIN Peptid und KEIN Steroid. Präklinisch entwickelt von GTx, Inc.; er trat nie in eine klinische Studie ein und hat keine zugelassene medizinische Anwendung. Bei Ratten bindet er den Androgenrezeptor mit sehr hoher Affinität (Ki ~1.7 nM), und sein definierendes präklinisches Ergebnis ist eine dosisabhängige, vollständig reversible Unterdrückung der Spermatogenese bis zur Azoospermie — er wurde als Kandidat für ein reversibles männliches Verhütungsmittel untersucht. Es gibt keine Human­daten zu Sicherheit, Wirksamkeit oder Dosierung; die WADA verbietet ihn namentlich (S1.2). Nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel (Stand 2026-07-10).

S 40503, S40503

Ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), präklinisch entwickelt von Kaken Pharmaceutical (Japan) — ein echter SARM, KEIN Peptid und KEIN anaboles Steroid. Er wurde ausschließlich in Rattenmodellen der Osteoporose untersucht, wobei sein bestimmendes Merkmal ein knochen-zuerst-anaboles Profil war: bei kastrierten männlichen Ratten erhöhte er die femorale Knochenmineraldichte und die Masse des Musculus levator ani ähnlich wie DHT, während er bemerkenswerterweise das Prostatagewicht NICHT erhöhte, und bei ovariektomierten weiblichen Ratten erhöhte er die Knochendichte und die Festigkeit des kortikalen Knochens. Er wird oft als Leit-/Prototypverbindung beschrieben, die dazu dienen soll, Derivate mit besserer Bioverfügbarkeit hervorzubringen, statt als Arzneimittelkandidat an sich; es gibt keine bekannten Humanstudien, keine Humandaten zu Sicherheit oder Pharmakokinetik, und er ist von der WADA verboten (S1.2). Verwechseln Sie ihn NICHT mit Andarine (S-4). Er ist NIRGENDWO ein zugelassenes Arzneimittel (Stand 2026-07-10).

TP-7

Ein synthetisches Heptapeptid-Analogon des endogenen Immunopeptids Tuftsin, das überwiegend in russischer Forschung auf anxiolytische, nootrope und immunmodulatorische Wirkungen untersucht wurde. Nicht von der FDA oder EMA zugelassen.

Ozempic (brand, type 2 diabetes), Wegovy (brand, weight management / MASH), Rybelsus (brand, oral, type 2 diabetes), NN9535, Semaglutide

Ein langwirksamer Glucagon-like-Peptide-1-(GLP-1)-Rezeptoragonist und ein von der FDA/EMA zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel (Handelsnamen Ozempic, Wegovy, Rybelsus), das bei Typ-2-Diabetes und langfristiger Gewichtskontrolle eingesetzt wird, mit nachgewiesenem kardiovaskulärem Nutzen und einem Klassenprofil mit gastrointestinalen Nebenwirkungen sowie einer eingerahmten Warnung vor Schilddrüsen-C-Zell-Tumoren bei Nagetieren.

ACTH(4-10) Pro-Gly-Pro analog, ACTH(4-7)PGP, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Ein synthetisches Heptapeptid, das von einem Fragment des ACTH abgeleitet ist, in Russland entwickelt und zugelassen wurde und auf nootrope und neuroprotektive Effekte untersucht wird, wobei die Forschung es meist mit der BDNF-Signalgebung in Verbindung bringt. Der Großteil der Evidenz ist russisch und wurde nicht in großen westlichen Studien repliziert.

GHRH (1-29), GRF 1-29, Geref (brand, discontinued), Geref Diagnostic (brand, discontinued), Sermorelin acetate

Ein synthetisches Peptid aus 29 Aminosäuren, das den ersten 29 Resten des humanen Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH) entspricht, dem kürzesten vollständig aktiven GHRH-Fragment. Früher FDA-zugelassen (Markenname Geref) als Diagnostikum für die Wachstumshormonsekretion und als Behandlung des GH-Mangels bei Kindern, wurde es in den USA um 2008 aus kommerziellen Gründen vom Markt genommen und ist heute hauptsächlich über Rezepturapotheken (Compounding) anzutreffen.

Sermorelin / Ipamorelin stack, Sermorelin and Ipamorelin blend

Sermorelin + Ipamorelin ist ein gängiger Compounding-/Vendor-Stack, der GHRH(1-29) mit einem selektiven GHS-R1a-Agonisten paart — kein neues Molekül. Es wurde keine kontrollierte menschliche Kombinationsstudie identifiziert. Sermorelin hatte historische US-Zulassung (Geref, eingestellt); Ipamorelin wurde nie zugelassen.

Imcivree, RM-493, BIM-22493, IRC-022493

Setmelanotide (Imcivree) ist ein von FDA und EMA zugelassener einmal täglich subkutaner MC4R-Agonist für seltene Melanocortin-Pfad-Adipositas (POMC/PCSK1/LEPR-Mangel, Bardet–Biedl-Syndrom und erworbene hypothalamische Adipositas). Es ist nicht für allgemeine oder polygene Adipositas indiziert und ist nicht dasselbe wie Melanotan II oder PT-141.

Sigumir ist ein Handelsprodukt der Cytomax-Reihe.

SLU PP 332, SLUPP332, pan-ERR agonist SLU-PP-332

Ein synthetischer niedermolekularer Pan-Agonist der östrogenverwandten Rezeptoren (ERRα/β/γ), untersucht als "Trainingsmimetikum" (exercise mimetic). Es ist KEIN Peptid — es ist eine niedermolekulare organische Verbindung (Benzamid/Hydrazid-Klasse; PubChem CID 5338394, Formel C18H14N2O2, Molekulargewicht ~290,3). Bei Mäusen aktiviert es ein ERRα-abhängiges Genprogramm für aerobes Training, steigert die Ausdauer und die Fettsäureoxidation und verringert die Fettmasse in Adipositasmodellen. Die Belege sind streng präklinisch (Nagetiere und Zellen); es gibt keine Humanstudien und keine regulatorische Zulassung durch die FDA, EMA oder eine andere große Aufsichtsbehörde.

Acetyl Octapeptide-3, Acetyl glutamyl heptapeptide-1, Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-NH2, Acetyl-EEMQRRAD-amide, SNAP-8 (trademark)

SNAP-8 (INCI Acetyl Octapeptide-3) ist ein synthetisches, acetyliertes und amidiertes Octapeptid, das als topischer kosmetischer "neuromodulierender" Inhaltsstoff vermarktet und als Forschungsreagenz verkauft wird. Seine Identität und Sequenz sind gut dokumentiert, aber die Behauptungen über eine Anti-Falten-Wirkung stammen aus der Herstellerliteratur und nicht aus unabhängigen Studien. Kein zugelassenes Arzneimittel.

Polyamine Autophagy Inducer

Spermidine ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Rev-ErbA-Agonist SR9011, REV-ERB-Agonist SR9011, SR-9011

Ein synthetischer Agonist der Rev-ErbA-Rezeptoren (REV-ERBα/β) — der zirkadianen Uhr- und metabolischen Kernrezeptoren — KEIN SARM und KEIN Peptid, und die N-Pentyl-Schwesterverbindung von SR9009 (Stenabolic) aus demselben Entdeckungsprogramm an Scripps 2012. Sein Ruf als "Fettverbrennung/Ausdauer" beruht vollständig auf Nager- und Zellstudien, es besitzt schlechte arzneistoffähnliche Eigenschaften und dokumentierte Off-Target-Effekte, und es gibt keine Humanstudien. Von keiner Behörde für die Anwendung am Menschen zugelassen; wird ausschließlich als Forschungschemikalie verkauft.

Elamipretide, MTP-131, Bendavia, SS-31 peptide

Ein synthetisches, mitochondrien-gerichtetes Tetrapeptid (auch Elamipretide genannt), das sich an der inneren Mitochondrienmembran konzentriert und das Phospholipid Cardiolipin bindet, wodurch es zur Stabilisierung der Cristae-Struktur beiträgt und die Effizienz des Elektronentransports verbessert. Es wurde in zahlreichen Humanstudien untersucht; 2025 erhielt die Form Elamipretide-Hydrochlorid die beschleunigte Zulassung der FDA für das Barth-Syndrom, während mehrere andere Studien ihre primären Endpunkte verfehlten.

Stomach Mucosa Bioregulator

Stamakort ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

SR9009, SR-9009, Stenabolic

Ein synthetischer Agonist der Rev-ErbA-Rezeptoren (REV-ERBα/β) — der hämbindenden zirkadianen Kernrezeptoren — KEIN SARM und KEIN Peptid, entwickelt in einem akademischen Labor (Scripps) als Werkzeugsubstanz zur Erforschung der zirkadianen und metabolischen Biologie. Sein Ruf als "Training aus der Flasche" beruht auf einer einzigen Mausstudie von 2012 mit Injektionen und wird durch eine im Wesentlichen nicht vorhandene orale Bioverfügbarkeit sowie dokumentierte Off-Target-Effekte untergraben. Von keiner Behörde für die Anwendung am Menschen zugelassen; nur als Forschungschemikalie verkauft.

Suprefort ist ein Handelsprodukt der Cytomax-Reihe.

BI 456906, BI-456906

Survodutide ist ein lipidmodifiziertes Peptid mit 29 Resten in klinischer Prüfung, das den Glukagon- und den GLP-1-Rezeptor agonisiert. Phase-3-Studien berichten Wirkungen auf das Gewicht und das mittels MRT gemessene Leberfett, während Biopsieevidenz eine Verbesserung der MASH stützt, ohne eine Umkehr der Fibrose zu belegen.

Liver Bioregulator

Svetinorm ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide

Syn-Ake ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

SYN-COLL ist ein Handelsname einer Familie kosmetischer Peptidrohstoffe.

RG3 + Vitamin B12 Blend

Synapsin ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Cialis, Adcirca

Tadalafil ist ein verschreibungspflichtiger PDE5-Hemmer – kein Peptid – mit behördlich zugelassenen Anwendungen bei erektiler Dysfunktion, benigner Prostatahyperplasie und, in separaten Produkten, pulmonaler arterieller Hypertonie. Der langen Halbwertszeit und belegten Wirksamkeit stehen wichtige kardiovaskuläre Wechselwirkungen gegenüber, insbesondere die absolute Kontraindikation mit Nitraten oder Riociguat.

Bronchial Mucosa Bioregulator

Taxorest ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

TB500, Thymosin beta-4 fragment (17-23), Ac-LKKTETQ, Thymosin β4 actin-binding fragment

Ein synthetisches Peptid, das als Fragment von Thymosin beta-4 (Tβ4) vermarktet wird. Analytische Arbeiten identifizieren das als "TB-500" verkaufte Material als das N-terminal acetylierte 17–23-Fragment von Tβ4 (Ac-LKKTETQ), das aktinbindende Motiv des Proteins. Der Großteil der biologischen Evidenz beschreibt Tβ4 in voller Länge bei Tieren und in Zellkultur, nicht das TB-500-Fragment, und es gibt keine klinischen Studien am Menschen zu TB-500 selbst. Es ist nicht für den Gebrauch am Menschen zugelassen und im Sport verboten.

Acetyl Tetrapeptide-40

Telangyn ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Micardis

Telmisartan ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

PTH(1-34), rhPTH(1-34), recombinant human parathyroid hormone (1-34), Forteo, Forsteo, Bonsity, parathyroid hormone fragment 1-34

Rekombinantes humanes Parathormon-Fragment PTH(1-34), das erste anabole (knochenaufbauende) Osteoporose-Medikament und ein PTH1-Rezeptoragonist. FDA-zugelassen im November 2002 (Forteo/Forsteo; EMA Juni 2003; Nachfolgeprodukt Bonsity 2019).

Egrifta (brand), Egrifta SV (brand), Egrifta WR (brand), TH9507, Tesamorelin acetate

Ein stabilisiertes synthetisches Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH 1-44), FDA-zugelassen (Markenname Egrifta) zur Verringerung von überschüssigem viszeralem Bauchfett bei HIV-assoziierter Lipodystrophie durch Stimulation der Freisetzung von körpereigenem Wachstumshormon.

NS2330, NS 2330

Tesofensine (NS2330) ist ein niedermolekulares Phenyltropan — KEIN Peptid —, das die Wiederaufnahme von Noradrenalin, Dopamin und Serotonin blockiert. Es scheiterte als Arzneimittel gegen Parkinson und Alzheimer und wurde danach bei Adipositas untersucht. Humandaten zur Gewichtsabnahme stammen hauptsächlich aus einer Phase-2-Studie, deren Publikation eine Expression of Concern trägt, sowie aus einer kleinen Studie der Kombination Tesofensine–Metoprolol (Tesomet). Es ist nirgends zugelassen: Laut Sponsor wird der mexikanische Antrag im August 2026 weiterhin geprüft.

KEDG, Lys-Glu-Asp-Gly, H-Lys-Glu-Asp-Gly-OH, lysyl-glutamyl-aspartyl-glycine

Ein synthetisches Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Gly, "KEDG") aus Vladimir Khavinsons Schule der "kurzen Peptid-Bioregulatoren", vermarktet zur "Unterstützung" von Hoden/Testosteron und Schilddrüse. Die ehrliche Evidenzlage ist dünn, älter und überwiegend russisch — die tatsächliche PubMed-indexierte Primärarbeit ist Schilddrüsenbiologie bei hypophysektomierten Vögeln plus In-vitro-Daten zur DNA-Bindung, ohne veröffentlichte klinische Studien am Menschen. Nicht zugelassen für die Anwendung am Menschen.

RAD-140, RAD140, Testolone, Vosilasarm, EP0062, EP-0062

Ein synthetischer, oral aktiver nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM) — KEIN Peptid — ursprünglich von Radius Health (als RAD140) entwickelt und nun von Ellipses Pharma als Vosilasarm (EP0062) für AR+/ER+/HER2- Brustkrebs weiterentwickelt. Er erreichte Phase 1 in der Onkologie und befindet sich in einer laufenden Phase-1/2-Studie (NCT05573126, NCT03088527). Er ist KEIN zugelassenes Arzneimittel. Sein prägendes Sicherheitssignal ist die Leber — die erste Studie am Menschen mit RAD140 (n=22) berichtete behandlungsbedingt erhöhtes AST bei 59 % und ALT bei 46 % der Patienten [NCT03088527], die neu formulierte Vosilasarm-Phase 1 sah vorübergehende Grad-3-Erhöhungen von ALT bei etwa 20 % [ASCO 2025, JCO 43:16_suppl:1057], und mehrere veröffentlichte Fallberichte verknüpfen RAD-140 vom Graumarkt mit arzneimittelbedingter Leberschädigung — das stärkste DILI-Signal unter den gängigen SARM. WADA-verboten (S1.2).

Testicular Bioregulator

Testoluten ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

PubChem CID 10277123, HY-103246, CS-0026116, (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-6,9a,11a-trimethyl-7-oxo-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3,3a,3b,4,5,5a,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide

Ein präklinischer, STEROIDALER selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM) — genauer ein 4-Azasteroid — der KEIN Peptid ist und KEINER der bekannten nichtsteroidalen Arylpropionamid-SARMs (z. B. Ostarine, RAD140). Von Mercks Medizinalchemikern beschrieben (Schmidt et al., J Biol Chem 2009; PMID 19846549) als ein dual wirkendes mechanistisches Agens: ein partieller Agonist des Androgenrezeptors (AR-Bindung IC50 ~30-38 nM; Emax ~55%), der zudem sowohl 5α-Reduktase Typ I als auch Typ II hemmt (IC50 ~2 bzw. ~3 nM). In seinem AR-N-terminalen/C-terminalen (N/C) Interaktionstest verhält er sich als Antagonist, was vermutlich seinem gen- und gewebeselektiven Profil zugrunde liegt. Bei ovariektomierten Ratten baute er Knochen und Muskel vergleichbar mit DHT auf, während er das Prostatawachstum nur schwach stimulierte, Talgdrüsen nur ~31% so stark wie DHT stimulierte und das DHT-getriebene Samenblasenwachstum teilweise antagonisierte. Er ist ein Forschungsreagens / eine Sondenverbindung ohne JEGLICHE humane Prüf- oder Sicherheitsdaten irgendeiner Art; ein strukturell verwandter Nachfolger (MK-0773) wurde von Merck weiterentwickelt. WADA-verboten (S1.2). Er ist NIRGENDWO ein zugelassenes Arzneimittel (Stand 2026-07-10).

Wolverine, Wolverine peptide blend, BPC-157 & TB-500 blend

Wolverine blend ist ein kommerzieller Katalogname für eine Zwei-Peptid-Mischung aus BPC-157 und TB-500 — kein neues Molekül. Es wurde keine kontrollierte Humankombinationsstudie identifiziert. Die einzige lokalisierte präklinische Kombinationsstudie (Ratten-Achilles-Modell, PMID 42542926) fand keinen additiven Nutzen gegenüber Monotherapie.

Thymic Humoral Factor Gamma-2

THF-γ2 ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Thymus extract, Thymic peptide preparation, Thymalinum

Ein Polypeptidkomplex, isoliert aus Kalbsthymus (bovine Thymus) durch milde Säureextraktion, entwickelt in der Sowjetunion und in Russland und assoziiert mit Vladimir Khavinsons Schule der Peptid-Bioregulatoren. In Russland als Immunmodulator ("Immunkorrektor") registriert und untersucht bei Immundysfunktion, Infektionen, Sepsis und Langlebigkeit. Es ist eine Mischung und kein einzelnes Peptid, ist weder FDA- noch EMA-zugelassen, und der Großteil seiner klinischen Belege stammt aus einer einzigen Forschungsgruppe mit begrenzter unabhängiger Replikation.

Glutamyl-tryptophan, Glu-Trp, L-Glu-L-Trp, Oglufanide, Oglufanide sodium, Thymagen, H-Glu-Trp-OH, EW

Thymogen ist das Mononatriumsalz des synthetischen Dipeptids L-alpha-Glutamyl-L-Tryptophan (Glu-Trp; freie Säure = Oglufanid, CAS 38101-59-6, C16H19N3O5, MW 333.34, PubChem CID 100094). In der Sowjetunion/Russland als Kurzpeptid-Immunmodulator verwandt mit dem Thymusextrakt Thymalin entwickelt, ist es in Russland ein registriertes Arzneimittel, aber nicht von der FDA oder EMA zugelassen. Im Westen hatte dasselbe Molekül (Oglufanid) US-IND-Status und erhielt eine FDA-Orphan-Drug-Ausweisung für Eierstockkrebs (Sept. 2001) und wurde für Krebs und chronische Hepatitis C untersucht, doch es folgte keine Marktzulassung. Das Evidenzbild ist wirklich gemischt — eine russische Registrierung und ältere/präklinische Mechanismusarbeiten auf der einen Seite, keine abgeschlossene westliche Zulassung und überwiegend Tier/In-vitro-Daten auf der anderen.

Thymic Pentapeptide

Thymopentin (TP-5) ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Tα1, Thymalfasin, Zadaxin

Ein synthetisches Peptid aus 28 Aminosäuren, das mit einem Fragment von Prothymosin alpha identisch ist, ursprünglich aus Thymusgewebe isoliert, das als Immunmodulator wirkt, indem es die T-Zell-Reifung fördert, dendritische Zellen moduliert und über Toll-like-Rezeptoren signalisiert. Es wird als Zadaxin (Thymalfasin) vermarktet und ist in ungefähr 30 bis 35 Ländern zur Behandlung der chronischen Hepatitis B und als immunologisches Adjuvans bei Krebs und Infektionen zugelassen, aber es ist nicht von der US-amerikanischen FDA oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur zugelassen. Die Qualität der Evidenz variiert stark je nach Indikation.

Tβ4, TB4, RGN-259, RGN-352

Ein natürlich vorkommendes, aktinsequestrierendes Peptid aus 43 Aminosäuren, das zu den häufigsten intrazellulären Peptiden in Säugetierzellen zählt, mit untersuchten Rollen bei Zellmigration, Angiogenese, Wundheilung sowie Reparatur von Hornhaut und Herz. Es wurde als die Prüfarzneimittelkandidaten RGN-259 (ophthalmisch) und RGN-352 (systemisch injizierbar) in kleinen Studien am Menschen in frühem Stadium entwickelt, von denen keine zu einem zugelassenen Produkt geführt hat. Es unterscheidet sich vom vermarkteten Fragment TB-500 (Ac-LKKTETQ) und ist im Sport verboten.

Thymuline, Serum Thymic Factor (FTS-Zn), FTS (facteur thymique sérique), Zn-FTS, Nonathymulin

Thymulin ist ein körpereigenes Peptid aus neun Aminosäuren aus dem Thymusepithel, das nur an Zink gebunden biologisch aktiv ist. Behandlungsdaten beim Menschen sind spärlich und alt (1982–1989): eine Fallserie mit drei Patienten, zwei placebokontrollierte Studien bei rheumatoider Arthritis mit positiven Ergebnissen und eine negative Pilotstudie bei Multipler Sklerose. Es wurden keine moderne klinische Studie und keine Zulassung gefunden; der Großteil der späteren Forschung erfolgte an Tieren und Zellen.

Thyroid Bioregulator

Thyreogen ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Mounjaro (brand), Zepbound (brand), LY3298176, GIP/GLP-1 dual agonist

Ein einmal wöchentlich anzuwendender dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist, entwickelt von Eli Lilly. Es ist ein von der FDA und EMA zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel, vermarktet als Mounjaro bei Typ-2-Diabetes und als Zepbound zur chronischen Gewichtskontrolle und bei obstruktiver Schlafapnoe bei Erwachsenen mit Adipositas.

Trelstar, Triptodur, Pamorelin, Gonapeptyl, Gonapeptyl Depot, Decapeptyl, Triptorelin pamoate (embonate), Triptorelin acetate

Triptorelin ist ein synthetisches GnRH-agonistisches Dekapeptid (D-Trp6). In den USA ist es bei fortgeschrittenem Prostatakrebs (Trelstar, 2000) und bei zentraler Pubertas praecox bei Kindern ab 2 Jahren (Triptodur, 2017) zugelassen. In Schweden und anderen europäischen Ländern ist es national für weitere Anwendungen zugelassen, darunter Endometriose, frühes hormonrezeptorpositives Mammakarzinom bei prämenopausalen Frauen, Pubertas praecox und Hypophysen-Downregulation in der assistierten Reproduktion (Pamorelin, Gonapeptyl). Nach einem anfänglichen Hormon-Flare unterdrückt es die Sexualhormone; seine Risiken folgen aus diesem Hormonentzug. Keine Boxed Warning.

Lazaroid 21-Aminosteroid

U-74389G ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

UBT251 (Triple Agonist)

UBT251 ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

BPC-157, TB-500, Thymosin Alpha-1

Ultimate Recovery Stack ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Acetyl Tetrapeptide-2

Uplevity ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

UA, 3,8-dihydroxybenzo[c]chromen-6-one, Mitopure (Markenname für einen definierten synthetischen Inhaltsstoff)

Urolithin A ist ein aus der Darmmikrobiota stammendes kleines Molekül, kein Peptid. Kleine randomisierte Studien am Menschen berichten über mitochondriale, muskuläre und immunologische Signale, aber zwei zentrale Leistungsstudien erreichten ihre primären Wirksamkeitsendpunkte nicht.

Ventfort ist ein Handelsprodukt der Cytomax-Reihe.

Vesilut, Glu-Asp (claimed), ED dipeptide (claimed), L-alpha-Glutamyl-L-aspartic acid (claimed identity)

"Vesilute" ist ein Handels-/Marktname, der von Anbietern von Forschungspeptiden verwendet wird, keine Substanz mit Stellung in einer primären wissenschaftlichen oder regulatorischen Quelle. Sie liefert null Treffer in PubMed, PubMed Central und kosmetischen/regulatorischen Datenbanken, und "Vesilute" ist nicht unter den Synonymen des Glu-Asp-Dipeptids aufgeführt, für das die Anbieter sie ausgeben. Alle Wirksamkeitsbehauptungen stammen von Marketingseiten, nicht aus klinischen Daten. Nirgendwo für die Anwendung am Menschen zugelassen.

Vesugen wird in einer primären Zellkulturarbeit als synthetisches Tripeptid Lys-Glu-Asp identifiziert.

Lys-Glu, KE dipeptide, L-Lysyl-L-Glutamic acid, Lysylglutamic acid, Peptide Vilon, Normophthal, AB-17, H-Lys-Glu-OH

Ein synthetisches Dipeptid (Lys-Glu, das "KE-Dipeptid") aus Vladimir Khavinsons Schule der "kurzen Peptid-Bioregulatoren", dargestellt als Immunmodulator und Geroprotektor. Die Evidenz ist begrenzt und überwiegend präklinisch (Maus und Zellkultur), aus einer einzigen Forschungslinie ohne unabhängige westliche Replikation. Nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen.

Nerve Tissue Bioregulator

Vincerten ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Vasoactive Intestinal Peptide, Aviptadil, RLF-100, Zyesami, Invicorp (aviptadil/phentolamine)

Das vasoaktive intestinale Peptid (VIP) ist ein endogenes Neuropeptid aus 28 Aminosäuren; Aviptadil ist sein INN als synthetischer Arzneistoff mit derselben Sequenz. Die einzigen verifizierten Zulassungen bestehen als fixe Kombination mit Phentolaminmesilat (Invicorp) zur intrakavernösen Behandlung der erektilen Dysfunktion in Schweden und im Vereinigten Königreich. Es ist für keine Indikation von FDA oder EMA zugelassen; NRx gab bekannt, dass die FDA eine Notfallzulassung (EUA) für Atemversagen bei COVID-19 ablehnte, und die größte RCT bei COVID-19 (TESICO) war negativ.

Eye/Retina Bioregulator

Visoluten ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

Viking VK2735, Viking dual GLP-1/GIP agonist

VK2735 ist Vikings Therapeutics experimentelles unimolekulares GLP-1/GIP-Dualagonisten-Peptid, entwickelt in subkutaner (einmal wöchentlich) und oraler Formulierung. Peer-reviewte Phase-2-Daten zur subkutanen VENTURE sind veröffentlicht; orale Phase 2 und Phase-3-VANQUISH-Programme sind Pipeline/Topline. Es ist nicht zugelassen und hat keine PubChem-CID.

Thymus Bioregulator

Vladonix ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.

YK11, YK 11, Myostine, (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester

Ein synthetisches Steroid — abgeleitet von 19-Norprogesteron und strukturell ein genmodifiziertes Steroid vom DHT-Typ — das als "SARM" vermarktet und sogar von der WADA gelistet wird, mechanistisch jedoch weder ein Peptid noch ein klassisches nichtsteroidales SARM ist. Es wirkt als partieller Agonist am Androgenrezeptor, und sein muskelaufbauendes Signal wird hauptsächlich dadurch angetrieben, dass es Follistatin in Muskelzellen induziert, was indirekt Myostatin unterdrückt (es bindet oder hemmt Myostatin NICHT direkt). Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel — alle Wirksamkeitsdaten stammen aus In-vitro-Versuchen (C2C12-Myoblasten) oder aus Tierversuchen, und es sollte strikt als Forschungsreagenz eingeordnet werden.

Amycretin, NNC0487-0111, NN9487, NN 9487

Zenagamtid ist der INN für Novo Nordisks experimentellen unimolekularen Agonisten der GLP-1-, Amylin- und Calcitoninrezeptoren — früher Amycretin (NNC0487-0111) genannt. Peer-reviewte Lancet-Adipositas-Proof-of-Concept- und Phase-2-Typ-2-Diabetes-Daten (oral und subkutan) sind veröffentlicht; große AMAZE/AMBITION-Phase-3-Programme rekrutieren. Nicht zugelassen; keine PubChem-CID.

Ovarian Bioregulator

Zhenoluten ist zur vollständigen Abdeckung des PeptideGuide-Katalogs enthalten. Identität, Evidenz, Zulassungsstatus und Sicherheitsangaben warten auf unabhängige Verifizierung.