Langlebigkeit & Mitochondrien
SLU-PP-332
SLU PP 332; SLUPP332; pan-ERR agonist SLU-PP-332
8 Min. Lesezeit · Aktualisiert 8. Juli 2026 · 6 Quellen
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SLU-PP-332 ist ein synthetisches kleines Molekül (kein Peptid), das die östrogenverwandten Rezeptoren ERRα/β/γ anschaltet, um Teile der Ausdauertrainingsreaktion nachzuahmen. Bei Mäusen erhöht es Energieverbrauch, Fettsäureoxidation und Laufband-Ausdauer und senkt die Fettmasse, doch alle Belege sind tier-/zellbasiert — es gibt null Humanstudien und keine Zulassung.
Evidenz: Die Evidenz stammt weitgehend aus Tier-/Zellstudien, nicht vom Menschen.
- Kein Peptid — ein kleines Molekül (Benzamid/Hydrazid), das ein Pan-Agonist der östrogenverwandten Rezeptoren ERRα/β/γ ist
- Wird zusammen mit Peptiden als "Trainingsmimetikum" diskutiert, wirkt aber über Kernrezeptoren, nicht über einen Peptidrezeptor
- Bei Mäusen treibt es ein ERRα-abhängiges Genprogramm für aerobes Training, mehr oxidative Typ-IIa-Fasern und größere Ausdauer an [Tier]
- Verringerte Fettmasse und verbesserte Glukose-/Insulinwerte in adipösen Mausmodellen bei 50 mg/kg IP zweimal täglich [Tier]
- Streng präklinisch — keine Humanstudien, keine Humansicherheitsdaten und keine regulatorische Zulassung
Ein synthetischer niedermolekularer Pan-Agonist der östrogenverwandten Rezeptoren (ERRα/β/γ), untersucht als "Trainingsmimetikum" (exercise mimetic). Es ist KEIN Peptid — es ist eine niedermolekulare organische Verbindung (Benzamid/Hydrazid-Klasse; PubChem CID 5338394, Formel C18H14N2O2, Molekulargewicht ~290,3). Bei Mäusen aktiviert es ein ERRα-abhängiges Genprogramm für aerobes Training, steigert die Ausdauer und die Fettsäureoxidation und verringert die Fettmasse in Adipositasmodellen. Die Belege sind streng präklinisch (Nagetiere und Zellen); es gibt keine Humanstudien und keine regulatorische Zulassung durch die FDA, EMA oder eine andere große Aufsichtsbehörde.
Überblick
SLU-PP-332 ist ein synthetisches kleines Molekül, kein Peptid. Es ist eine niedermolekulare organische Verbindung (Benzamid/Hydrazid-Klasse), die als Pan-Agonist der östrogenverwandten Rezeptoren (ERRα, ERRβ, ERRγ) wirkt — einer Familie von Orphan-Kernrezeptoren, die den Prozessen der mitochondrialen Biogenese, der Fettsäureoxidation und des aeroben Genprogramms vorgeschaltet sind, das normalerweise durch Ausdauertraining angeschaltet wird. Aus diesem Grund wird es häufig als "Trainingsmimetikum" (exercise mimetic) beschrieben.
Es erscheint hier, weil SLU-PP-332 auf Websites auftaucht, die Peptide und Forschungschemikalien verkaufen, und in der Enhancement-Community oft zusammen mit Peptiden diskutiert wird. Doch mechanistisch hat es nichts mit Peptiden zu tun: Es wirkt über Kernrezeptor-Signalgebung, nicht über einen Peptid-/Zelloberflächenrezeptor. In dieser Hinsicht steht es den mitochondrienbezogenen Verbindungen näher, mit denen es verglichen wird — wie MOTS-c und SS-31 —, während es über einen völlig anderen Weg wirkt.
Die Evidenzgrundlage ist streng präklinisch. Alles, was über seine Wirkungen bekannt ist, stammt aus Maus- und Zellstudien. Kein lebender Mensch wurde jemals damit dosiert — es gibt keine klinischen Humanstudien, keine Humansicherheits- oder In-vivo-Wirksamkeitsdaten und keine regulatorische Zulassung irgendwo. (Die einzigen aus dem Menschen gewonnenen Daten sind in vitro: In einer Pilotstudie 2025 wurde die Verbindung auf kultivierte Muskelzellen aus Biopsien älterer Frauen aufgetragen, sie wurde niemandem verabreicht — siehe Forschung unten.)
Kein Peptid, kein Medikament, nur Tierdaten
SLU-PP-332 ist ein kleines Molekül für den Forschungsgebrauch, das als Referenzmaterial verkauft wird. Es ist nicht zugelassen von der FDA, EMA oder einer anderen großen Aufsichtsbehörde für irgendeine Indikation, und es gibt kein öffentliches IND oder NDA. Jede Wirksamkeitsbehauptung unten stammt aus Nagetier- oder In-vitro-Arbeiten — kein lebender Mensch wurde jemals damit dosiert. Es als "legal" oder "sicher für den menschlichen Gebrauch" darzustellen, ist nicht belegt. Nichts hier ist medizinische Beratung; Dosen werden nur als historische wissenschaftliche Tatsache angegeben.
Chemie und Struktur
SLU-PP-332 ist ein kleines organisches Molekül, aufgebaut um eine Naphthalin-Gruppe, die über ein Hydrazid/Benzamid-Gerüst mit einem 4-Hydroxybenzamid verknüpft ist.
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Name | SLU-PP-332 |
| Klasse | Synthetisches kleines Molekül (Benzamid / Hydrazid) — kein Peptid |
| IUPAC-Name | 4-hydroxy-N-[(E)-naphthalen-2-ylmethylideneamino]benzamide |
| Molekülformel | C18H14N2O2 |
| Molekulargewicht | 290,32 g/mol (PubChem gibt 290,3 an) |
| CAS-Nummer | 303760-60-3 |
| PubChem CID | 5338394 |
Die CAS-Nummer 303760-60-3 wird durch mehrere Anbieterlistungen bestätigt (z. B. BenchChem, Kimera, MedChemExpress); Formel, Gewicht und IUPAC-Name werden über PubChem CID 5338394 bestätigt. Das "SLU"-Präfix wird allgemein als Hinweis auf die Saint Louis University (die Arbeitsgruppe von Thomas Burris) angenommen, doch dies wurde in dieser Überprüfung nicht gegen eine Primärquelle verifiziert — betrachten Sie das ursprüngliche Labor als unbestätigt.
Wirkmechanismus
- Pan-Agonist von ERRα, ERRβ und ERRγ. SLU-PP-332 bindet und aktiviert alle drei östrogenverwandten Rezeptoren — Orphan-Kernrezeptoren, die den oxidativen Stoffwechsel regulieren. Der grundlegende Bericht beschreibt es als potenten, aber nicht-selektiven ERR-Agonisten, der am stärksten an ERRα (EC50 ~98 nM) wirkt. Eine Struktur-Aktivitäts-Studie von 2026 berichtet assay-abhängige zellbasierte Werte von ERRα ~0,22 µM und ERRγ ~0,59 µM. [In vitro]
- Aktiviert ein akutes Genprogramm für aerobes Training. Durch das Anschalten des ERR-getriebenen Transkriptionsprogramms erhöht es mitochondriale Biogenese, zelluläre Atmung und oxidative Kapazität in murinen C2C12-Myotuben. [In vitro]
- Die Effekte auf die Ausdauerkapazität sind in vivo ERRα-abhängig. Bei Mäusen wurde die Verbesserung der Ausdauer und der Trainingsgensignatur als spezifisch ERRα-abhängig berichtet. [Tier]
Da ERR denselben aeroben/oxidativen Genen vorgeschaltet sind, die Ausdauertraining aktiviert, wird die Verbindung so beschrieben, dass sie einen Teil der Trainingsreaktion auf transkriptioneller Ebene nachahmt — daher "Trainingsmimetikum". Dies ist eine mechanistische Begründung in Zellen und Tieren, keine nachgewiesene Humanwirkung.
Forschung und Evidenz
Alle veröffentlichte Evidenz ist präklinisch (Maus und Zelle). Wichtigste Befunde:
| Befund | Modell | Evidenz | Quelle |
|---|---|---|---|
| Induziert eine ERRα-abhängige akute aerobe Trainingsreaktion; mehr oxidative Typ-IIa-Fasern und größere Laufband-Ausdauer | Maus (in vivo Laufband) + Zellassays | [Tier] | Billon et al., ACS Chemical Biology, 2023 |
| Verringerte Fettmasse (~12 % Körpergewicht in diätinduziert adipösen Mäusen nach 28 Tagen), ~25 % höhere Fettsäureoxidation, höherer Energieverbrauch, verbesserte Glukosetoleranz, niedrigeres Nüchterninsulin/-glukose | Maus (C57BL/6J diätinduziert adipös, ob/ob); 50 mg/kg IP zweimal täglich; 28 Tage (12 Tage bei ob/ob) | [Tier] | Billon, Schoepke, Avdagic et al., J Pharmacol Exp Ther, 2024; 388(2):232–240 (PMC10801787) |
| Erste umfassende Struktur-Aktivitäts-Analyse; optimierte Analoga (z. B. BE5112, BE5066) mit höherer Potenz | HEK293-Transfektion, C2C12-Myotuben, neonatale Rattenventrikelmyozyten, Molekulardynamik | [In vitro] | Okda et al., Int J Biol Macromol, 2026 (PMC13112601) |
| Untersucht gegen altersbedingte Muskelatrophie durch körperliche Inaktivität | Humane primäre Myoblasten in vitro — Zellen, kultiviert aus Muskelbiopsien von ~20 älteren Frauen; das Medikament wurde nur auf die kultivierten Zellen aufgetragen, nicht an eine Person verabreicht | [In vitro] | Frontiers in Physiology, 2025;16:1616693 (PMC12277287) |
Bemerkenswert: In der Studie zum metabolischen Syndrom von 2024 gab es keine signifikante Veränderung des Glukosestoffwechsels bei normalgewichtigen Mäusen — die metabolischen Vorteile zeigten sich in adipösen Modellen. Die Muskelatrophie-Arbeit von 2025 ist ausdrücklich auf Pilotebene und testete die Verbindung an aus dem Menschen gewonnenen Zellen in vitro, nicht an lebenden Teilnehmern.
Klinische Humanevidenz: keine. Kein lebender Mensch wurde jemals mit SLU-PP-332 dosiert, daher gibt es keine Humanpharmakokinetik, Halbwertszeit, orale Bioverfügbarkeit oder Sicherheitsdaten. Die einzigen aus dem Menschen gewonnenen Daten sind in vitro: Die Pilotstudie von 2025 trug die Verbindung auf kultivierte Muskelzellen aus Muskelbiopsien älterer Frauen auf, nicht auf eine Person. Exakte quantitative Ausdauerwerte aus der Studie von 2023 (z. B. prozentuale Zunahme der Laufstrecke) wurden für diesen Eintrag nicht wörtlich extrahiert (der ACS-Volltext lieferte HTTP 403), sodass diese Zahlen nur qualitativ beschrieben werden.
Status und Regulierung
SLU-PP-332 ist kein zugelassenes Medikament. Es wurde nicht von der FDA, EMA oder einer anderen großen Aufsichtsbehörde für irgendeine Indikation zugelassen, es gibt kein öffentliches IND oder NDA, und es wird nur als Forschungs-/Referenzreagenz verkauft. Es ist kein Nahrungsergänzungsmittel und kein zugelassenes Gesundheits- oder Leistungsprodukt. An Verbraucher verkauftes Material liegt außerhalb der Herstellungs-, Reinheits- und Aufsichtsstandards eines Medikaments.
WADA-Status: nicht aus einer maßgeblichen Quelle etabliert. SLU-PP-332 ist nicht ausdrücklich benannt auf der Verbotsliste der WADA (Welt-Anti-Doping-Agentur). Eine Nahrungsergänzungs-/Anbieter-Website behauptet, dass ERR-Agonisten unter die Klasse S4.5 (metabolische Modulatoren) fallen, doch das ist keine offizielle WADA-Klassifizierung für genau diese Verbindung, sodass es als nicht etabliert behandelt wird. Die WADA-Zulässigkeit ist eine separate Achse von der Legalität.
Sicherheit
Es gibt keine Humansicherheitsdaten für SLU-PP-332 — keine. Alle Beobachtungen stammen aus Nagetier- und Zellstudien, die kein humanes Sicherheitsprofil, keine Dosierung oder Langzeitrisiko feststellen können. Es wurden keine Halbwertszeit-, Bioverfügbarkeits-, Arzneimittelinteraktions- oder Toxikologiedaten beim Menschen gefunden.
Es existieren keine Humansicherheitsdaten
Da SLU-PP-332 niemals einem lebenden Menschen verabreicht wurde, sind seine Wirkungen, Risiken, Interaktionen und die sichere Dosis beim Menschen völlig unbekannt. Wirksamkeit bei Nagetieren überträgt sich nicht auf Sicherheit beim Menschen. Dieser Eintrag dient nur der Aufklärung und bietet keine Dosierungs-, Verabreichungs- oder Bezugsleitlinien.
Rechtlicher Status
SLU-PP-332 wird als Forschungsreagenz eingestuft, verkauft "nur für den Forschungsgebrauch". Diese Einstufung ist keine Aussage darüber, dass es legal oder sicher einzunehmen ist. "Kein spezifisches Verbot" ist keine aktive Erlaubnis, und eine Verbindung wird in dem Moment zu einem nicht zugelassenen Medikament, in dem sie für den menschlichen Gebrauch bestimmt ist. Der rechtliche Status ist gerichtsbarkeitsspezifisch und kann sich ändern; diese Seite ist keine Rechtsberatung — prüfen Sie die Regeln in Ihrer eigenen Gerichtsbarkeit.
Der rechtliche Status wurde für diesen Eintrag nicht formell bewertet (legalityNotAssessed).
Wie es im Vergleich abschneidet
SLU-PP-332 wird mit Longevity- und Mitochondrienverbindungen gruppiert, hauptsächlich weil es auf den oxidativen Stoffwechsel abzielt und als "Trainingsmimetikum" vermarktet wird. Aber es ist chemisch und mechanistisch verschieden von den Peptiden, mit denen es zusammen diskutiert wird.
| Verbindung | Was es ist | Vorgeschlagener Mechanismus | Humanstatus |
|---|---|---|---|
| SLU-PP-332 | Kleines Molekül (kein Peptid) | Pan-Agonist der ERRα/β/γ-Kernrezeptoren; treibt aerobes/oxidatives Genprogramm an | Keine Humanstudien; nur Forschungsreagenz |
| MOTS-c | Aus Mitochondrien abgeleitetes Peptid | AMPK / metabolische Regulation | Keine Zulassung; im Wesentlichen keine kontrollierten humanen Longevity-Studien |
| SS-31 | Synthetisches Tetrapeptid | Cardiolipin-bindender Stabilisator der inneren Membran | Klinisch am weitesten fortgeschritten von den dreien; enge US-Zulassung 2025 für das Barth-Syndrom |
Der ehrliche Unterschied: MOTS-c und SS-31 sind Peptide; SLU-PP-332 ist es nicht. SS-31 ist das einzige mit einem umfangreichen humanen Studienprogramm, während SLU-PP-332 am frühesten Ende steht — nur Tier- und Zelldaten.
Häufige Missverständnisse
- "SLU-PP-332 ist ein Peptid." Nein. Es ist ein kleines Molekül, das ein ERR-Agonist ist (Formel C18H14N2O2, Molekulargewicht ~290,3). Es wird mit Peptiden diskutiert, wirkt aber über Kernrezeptoren, nicht über einen Peptidrezeptor.
- "Es ist ein bewiesenes Training-in-einer-Pille für Menschen." Nein. Jede Wirkung stammt aus Mäusen und Zellen. Es gibt keine Humanstudien und keine Humanwirksamkeits- oder Sicherheitsdaten.
- "Es ist zugelassen / legal / sicher einzunehmen." Nein. Es ist nicht zugelassen irgendwo und wird als Forschungsreagenz verkauft. "Nur für den Forschungsgebrauch" ist keine Erlaubnis für den menschlichen Gebrauch.
- "Es ist eine verbotene Substanz unter WADA S4.5." Nicht etabliert. SLU-PP-332 ist nicht ausdrücklich auf der WADA-Liste benannt; die S4.5-Behauptung stammt von einer Anbieterseite, nicht von einer offiziellen WADA-Klassifizierung.
- "Ein starker Rezeptormechanismus bedeutet, dass es beim Menschen wirkt." Ein klarer Mechanismus in Zellen und Mäusen beweist keinen humanen Nutzen; dieser Schritt wurde hier nie getestet.
Dieser Eintrag ist streng bildend und enzyklopädisch. Er ist keine medizinische, rechtliche oder pharmazeutische Beratung und bietet absichtlich keine Dosierungsprotokolle, Verabreichungsanweisungen oder Bezugsinformationen.
Referenzen
- 1.SLU-PP-332 — PubChem Compound Summary (CID 5338394): molecular formula, molecular weight, IUPAC name — National Center for Biotechnology Information (PubChem), PubChem, 2026. source
- 2.A Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity — Billon C, et al., ACS Chemical Biology, 2023. source
- 3.A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome — Billon C, Schoepke E, Avdagic A, et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2024. source
- 4.Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling — Okda HE, Zhao P, Hayes M, et al., International Journal of Biological Macromolecules, 2026. source
- 5.Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study — (Frontiers in Physiology authorship), Frontiers in Physiology, 2025. source
- 6.
Häufig gestellte Fragen
- Was ist SLU-PP-332?
- Ein synthetischer niedermolekularer Pan-Agonist der östrogenverwandten Rezeptoren (ERRα/β/γ), untersucht als "Trainingsmimetikum" (exercise mimetic). Es ist KEIN Peptid — es ist eine niedermolekulare organische Verbindung (Benzamid/Hydrazid-Klasse; PubChem CID 5338394, Formel C18H14N2O2, Molekulargewicht ~290,3). Bei Mäusen aktiviert es ein ERRα-abhängiges Genprogramm für aerobes Training, steigert die Ausdauer und die Fettsäureoxidation und verringert die Fettmasse in Adipositasmodellen. Die Belege sind streng präklinisch (Nagetiere und Zellen); es gibt keine Humanstudien und keine regulatorische Zulassung durch die FDA, EMA oder eine andere große Aufsichtsbehörde.
- Ist SLU-PP-332 als Arzneimittel zugelassen, und wo?
- Nein. SLU-PP-332 ist nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen. Die verfügbare Evidenz stammt fast ausschließlich aus Labor- und Tierstudien.
- Wofür wird SLU-PP-332 untersucht?
- SLU-PP-332 wird am häufigsten im Zusammenhang mit gewichtsmanagement diskutiert. Die Forschung hat Biologie der östrogenverwandten Rezeptoren (ERR), Mitochondriale Biogenese und Fettsäureoxidation, und Trainingsmimetika / Ausdauer untersucht. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.
- Gibt es für SLU-PP-332 klinische Studien am Menschen?
- Nein. Die Evidenz für SLU-PP-332 stammt fast ausschließlich aus Zell- und Tierstudien; es gibt keine etablierten klinischen Studien am Menschen.
Bildungshinweis. Dieser Artikel fasst veröffentlichte Forschung zu Informationszwecken zusammen und stellt keine medizinische Beratung dar. SLU-PP-332 ist eine Forschungschemikalie, die nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen ist. Wende dich an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal, bevor du Entscheidungen über deine Gesundheit triffst.