Ist Goserelin als Arzneimittel zugelassen, und wo?

Es ist ein zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel, aber wo es zugelassen ist, ist entscheidend: FDA (United States; indication and strength depend on product label). Es sollte nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.

Wofür wird Goserelin untersucht?

Goserelin wird am häufigsten im Zusammenhang mit zugelassene peptidarzneimittel — verifizierungspilot diskutiert. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.

Gibt es für Goserelin klinische Studien am Menschen?

Ja. Goserelin wurde in klinischen Studien am Menschen untersucht und ist zumindest in einigen Regionen ein zugelassenes Arzneimittel.

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Reproduktiv & hormonell

Goserelin

Zoladex; goserelin acetate

1 Min. Lesezeit · Aktualisiert 27. Juli 2026 · 3 Quellen

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Untersucht fürZugelassene Peptidarzneimittel — Verifizierungspilot

Kurz gefasst · TL;DR

Zugelassenes Arzneimittel· US

Ein zugelassener GnRH-Agonist als biologisch abbaubares subkutanes Implantat.

Evidenz: Behördlich zugelassenes Arzneimittel mit Evidenz aus Studien am Menschen.

Zugelassen in: FDA (United States; indication and strength depend on product label)

Ein zugelassener GnRH-Agonist als biologisch abbaubares subkutanes Implantat.
Nach einer vorübergehenden Stimulationsphase führt die dauerhafte Exposition zur Herunterregulation hypophysärer GnRH-Rezeptoren und unterdrückt Gonadenhormone.
Die Fachinformation nennt Tumor-Flare, Hitzewallungen, Glukose- und Herz-Kreislauf-Risiken, QT-Verlängerung, Knochenverlust und Injektionsverletzungen; Stärke und Indikation sind nicht austauschbar.

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Ein zugelassener GnRH-Agonist als biologisch abbaubares subkutanes Implantat.

Inhalt4

Abschnitt 1 von 4Überblick

Überblick

Ein zugelassener GnRH-Agonist als biologisch abbaubares subkutanes Implantat.

Primäre regulatorische Quelle

Dies ist eine Bildungsreferenz, keine individuelle medizinische Beratung. Die Anwendung erfordert eine Verschreibung und indikationsbezogene Überwachung.

Abschnitt 2 von 4Identität und Wirkmechanismus

Identität und Wirkmechanismus

Nach einer vorübergehenden Stimulationsphase führt die dauerhafte Exposition zur Herunterregulation hypophysärer GnRH-Rezeptoren und unterdrückt Gonadenhormone.

PubChem CID 5311128; C59H84N18O14; 1269.4 Da.

Abschnitt 3 von 4Fakten aus der behördlichen Fachinformation

Fakten aus der behördlichen Fachinformation

FDA (United States; indication and strength depend on product label).

Die folgende Dosis gibt eine behördlich genehmigte Fachinformation wieder; sie ist keine Behandlungsempfehlung. The cited Zoladex label uses a 10.8 mg subcutaneous implant every 12 weeks for its listed prostate-cancer indications.

Abschnitt 4 von 4Sicherheitsgrenze

Sicherheitsgrenze

Die Fachinformation nennt Tumor-Flare, Hitzewallungen, Glukose- und Herz-Kreislauf-Risiken, QT-Verlängerung, Knochenverlust und Injektionsverletzungen; Stärke und Indikation sind nicht austauschbar.

Dies ist eine Bildungsreferenz, keine individuelle medizinische Beratung. Die Anwendung erfordert eine Verschreibung und indikationsbezogene Überwachung.

Referenzen3

Referenzen

1.
Goserelin — Primäre regulatorische Quelle source
2.
Goserelin — PubChem-Eintrag source
3.
Goserelin — Humanstudie source

Häufig gestellte Fragen4

Häufig gestellte Fragen

Was ist Goserelin?: Ein zugelassener GnRH-Agonist als biologisch abbaubares subkutanes Implantat.
Ist Goserelin als Arzneimittel zugelassen, und wo?: Es ist ein zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel, aber wo es zugelassen ist, ist entscheidend: FDA (United States; indication and strength depend on product label). Es sollte nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
Wofür wird Goserelin untersucht?: Goserelin wird am häufigsten im Zusammenhang mit zugelassene peptidarzneimittel — verifizierungspilot diskutiert. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.
Gibt es für Goserelin klinische Studien am Menschen?: Ja. Goserelin wurde in klinischen Studien am Menschen untersucht und ist zumindest in einigen Regionen ein zugelassenes Arzneimittel.

Bildungshinweis. Dieser Artikel fasst veröffentlichte Forschung zu Informationszwecken zusammen und stellt keine medizinische Beratung dar. Goserelin ist im angegebenen Zulassungsbereich ein zugelassenes Arzneimittel (FDA (United States; indication and strength depend on product label)) und darf nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden; Material in Forschungsqualität oder ohne Verschreibung ist kein rechtmäßiger Ersatz. Wende dich an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal, bevor du Entscheidungen über deine Gesundheit triffst.

Überblick

Identität und Wirkmechanismus

Fakten aus der behördlichen Fachinformation

Sicherheitsgrenze

Referenzen

Häufig gestellte Fragen

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