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Nootropika & Neuropeptide
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Cerebrolysin
In zahlreichen Ländern zugelassen (Europa/Asien/GUS); nicht von der FDA oder EMA zugelassenFPF-1070, Cerebrolysin peptide preparation
Eine standardisierte Mischung aus niedermolekularen Peptiden und freien Aminosäuren, die aus gereinigten Proteinen des Schweinehirns gewonnen wird, in einigen Ländern von EVER Pharma als neurotrophes Mittel vermarktet und bei ischämischem Schlaganfall, Demenz und traumatischer Hirnverletzung untersucht wird. Sie ist nicht von der FDA oder EMA zugelassen, und systematische Übersichtsarbeiten berichten von gemischter und umstrittener Evidenz.
Cortagen
Forschungsreagenz ("nur zu Forschungszwecken") — kein zugelassenes ArzneimittelAEDP, Ala-Glu-Asp-Pro, H-Ala-Glu-Asp-Pro-OH, Cortagen tetrapeptide
Ein synthetisches Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Pro, "AEDP") aus Vladimir Khavinsons Schule der "kurzen Peptid-Bioregulatoren", durch gerichtete Synthese aus dem Hirnrinden-Präparat Cortexin gewonnen und als "Bioregulator" für Gehirn/Nervensystem vermarktet. Die Evidenz ist begrenzt, älter und stammt fast ausschließlich aus der Khavinson-Linie — Nervenregeneration bei Nagetieren und Ex-vivo-Chromatinstudien, ohne veröffentlichte klinische Studien am Menschen. Nicht zur Anwendung am Menschen zugelassen.
DSIP
ForschungschemikalieDelta sleep-inducing peptide, Delta EEG-inducing peptide
Ein natürlich vorkommendes Nonapeptid, das 1977 aus dem zerebralen venösen Blut schlafender Kaninchen isoliert wurde. Trotz seines Namens sind seine schlaffördernden Effekte studienübergreifend inkonsistent, und seine physiologische Rolle, sein biosynthetischer Ursprung und sein Rezeptor bleiben ungeklärt. Die Evidenzbasis ist alt, gemischt und weitgehend präklinisch.
Pinealon
ForschungschemikalieEDR, EDR peptide, Glu-Asp-Arg, Cortagen-family cytogen
Ein synthetisches Tripeptid (Glu-Asp-Arg, "EDR") aus Vladimir Khavinsons St.-Petersburger Schule der kurzen Peptid-Bioregulatoren, vermarktet mit einer nootropen/neuroprotektiven Rahmung. Seine Chemie ist gut definiert, doch Wirksamkeitsbehauptungen beruhen auf Zell-, Nagetier- und begrenzten, älteren Humandaten aus einer einzigen Gruppe ohne unabhängige Replikation. Nicht von der FDA oder EMA für irgendeine Anwendung zugelassen.
Selank
Prüf- / Forschungspeptid; in Russland registriert, aber nicht von der FDA/EMA zugelassenTP-7
Ein synthetisches Heptapeptid-Analogon des endogenen Immunopeptids Tuftsin, das überwiegend in russischer Forschung auf anxiolytische, nootrope und immunmodulatorische Wirkungen untersucht wurde. Nicht von der FDA oder EMA zugelassen.
Semax
Zugelassenes Arzneimittel in Russland; nicht von FDA/EMA zugelassen (andernorts Forschungschemikalie)ACTH(4-10) Pro-Gly-Pro analog, ACTH(4-7)PGP, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
Ein synthetisches Heptapeptid, das von einem Fragment des ACTH abgeleitet ist, in Russland entwickelt und zugelassen wurde und auf nootrope und neuroprotektive Effekte untersucht wird, wobei die Forschung es meist mit der BDNF-Signalgebung in Verbindung bringt. Der Großteil der Evidenz ist russisch und wurde nicht in großen westlichen Studien repliziert.