Abschnitt 1 von 9Überblick
Überblick
Dymethazine (DMZ; auch Mebolazine oder Dimethazine) ist ein orales anabol-androgenes Steroid (AAS) — es ist kein SARM und kein Peptid. Dies ist die mit Abstand wichtigste Tatsache darüber. Es wird routinemäßig unter "SARM"- und "Prohormon"-Branding verkauft und eingeordnet, ein Framing, das darauf ausgelegt ist, ein mildes, selektives Profil zu suggerieren. Dieses Framing ist irreführend: Dymethazine ist ein vollwertiges anabol-androgenes Steroid, chemisch ein 17alpha-alkyliertes Derivat von Dihydrotestosteron (DHT) — das Gegenteil von mild.
Strukturell ist Dymethazine ein Azin-Dimer: zwei Methasteron- (Methyldrostanolon-) Einheiten — jede ein 17alpha-methyliertes DHT-Derivat — verbunden durch eine Stickstoff-Stickstoff- (Azin-) Brücke an der 3-Position des A-Rings. Es verhält sich wie eine Prodrug: nach der Einnahme spaltet es sich in zwei Moleküle Methasteron, dasselbe potente 17alpha-alkylierte orale Steroid, das als "Superdrol" verkauft wird. Mit anderen Worten: die Einnahme von Dymethazine bedeutet im Wesentlichen die Einnahme eines Transportvehikels für zwei Dosen eines gut dokumentierten lebertoxischen anabolen Steroids.
Es war nie ein zugelassenes Arzneimittel. Es ist ein nicht zugelassenes Designer-Steroid, das auf dem "Prohormon"-Supplement-Markt auftauchte. Sein aktiver Metabolit Methasteron ist ein US-amerikanisches Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid (DEA, 2012), und der Designer Anabolic Steroid Control Act von 2014 erweiterte Schedule III, um Designer-AAS genau dieses Typs zu erfassen.
Es ist ein kontrolliertes anaboles Steroid mit dokumentierter Leberschädigung — kein mildes SARM
Dymethazine ist ein 17alpha-alkyliertes orales anabol-androgenes Steroid und eine Prodrug aus zwei 17alpha-alkylierten Methasteron-Molekülen. Diese Struktur ist direkt mit arzneimittelinduzierter Leberschädigung verknüpft: es gibt einen dokumentierten Fall beim Menschen von tiefer cholestatischer Gelbsucht bei der vom Hersteller empfohlenen Dosis (Gesamtbilirubin bis 45.9 mg/dL, biopsiegesicherte Cholestase — PMID 26425606). Es ist kein SARM, kein Peptid und nicht "milder als Steroide" — es ist ein Steroid. Sein aktiver Metabolit ist eine US-amerikanische Schedule-III-kontrollierte Substanz, und DMZ ist ein bekannter nicht deklarierter Verunreinigungsstoff in Produkten, die als "SARMs" verkauft werden. Diese Seite ist streng bildend — keine medizinische, rechtliche oder Dosierungsberatung — und prüfen Sie Ihre eigene Rechtsordnung.
Abschnitt 2 von 9Chemie und Struktur
Chemie und Struktur
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Name | Dymethazine (Mebolazine / Dimethazine) |
| Klasse | Anabol-androgenes Steroid — ein 17alpha-alkyliertes DHT-Derivat. KEIN SARM, KEIN Peptid |
| Struktur | Azin-Dimer: zwei Methasteron- (Methyldrostanolon-) Einheiten, verbunden durch eine Stickstoff-Stickstoff- (Azin-) Brücke an der 3-Position des A-Rings |
| In-vivo-Verhalten | Prodrug — spaltet sich in zwei Moleküle Methasteron ("Superdrol") |
| Molekülformel | C42H68N2O2 |
| Molekülgewicht | 633.0 g/mol |
| CAS-Nummer | 3625-07-8 |
| PubChem CID | 66847280 |
| Halbwertszeit | Nicht etabliert / in den Quellen nicht gefunden |
Die 17alpha-Methyl-Gruppe ist das, was das Molekül oral aktiv macht — es widersteht dem hepatischen First-Pass-Abbau — und sie ist dasselbe strukturelle Merkmal, das die Lebertoxizität antreibt. Sowohl das Ausgangs-Dimer als auch seine zwei Methasteron-Metaboliten sind 17alpha-alkyliert, sodass die hepatotoxische Belastung in jedem Schritt vorhanden ist.
Die Namen Dymethazine, DMZ, Mebolazine, Dimethazine, D-Zine und di(methasterone) azine beziehen sich alle auf dieselbe Verbindung. "Methasteron" (Methyldrostanolon), das Molekül, in das DMZ umgewandelt wird, ist selbst ein bekanntes 17alpha-alkyliertes orales Steroid, das als Superdrol vermarktet wird.
Abschnitt 3 von 9Wirkmechanismus
Wirkmechanismus
Dymethazine wirkt als vollwertiger Androgenrezeptor- (AR-) Agonist — die definierende Wirkung eines anabol-androgenen Steroids. Es ist kein selektiver Androgenrezeptor-Modulator, und es hat keine Peptidchemie.
- 17alpha-alkylierter DHT-Derivat-AR-Agonist [Mensch]. Mebolazine/Dimethazine ist ein synthetisches, oral aktives AAS und ein 17alpha-alkyliertes Derivat von DHT. Die 17alpha-Methyl-Gruppe macht es oral bioverfügbar (widersteht dem First-Pass-Metabolismus) und ist dasselbe Merkmal, das seine Lebertoxizität antreibt. (Quelle: PubChem CID 66847280; Wikipedia "Mebolazine".)
- Prodrug / Azin-Dimer von Methasteron [Mensch]. DMZ ist ein Konjugat/Dimer aus zwei Methyldrostanolon- (Methasteron-) Resten, verbunden an der 3-Position des A-Rings durch eine Azin-Gruppe; es wird als Prodrug beschrieben, die sich nach der Einnahme in zwei AAS-Moleküle vom Methasteron-Typ umwandelt. Methasteron ist selbst ein potentes 17alpha-alkyliertes orales anaboles Steroid (Superdrol). (Quelle: Wikipedia "Mebolazine"; DEA Federal Register 2012.)
- HPTA- / endogene Testosteron-Suppression [Tier]. Die Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und die Senkung des endogenen Testosterons ist ein Klasseneffekt exogener AAS. Verbindungsspezifische Suppressionsdaten beim Menschen für Dymethazine wurden nicht gefunden, sodass dies aus der AAS-Klasse extrapoliert und als Klassenebene markiert ist, nicht als DMZ-spezifische Humandaten.
Ein "Prohormon"- oder "SARM"-Etikett ändert nichts an der Pharmakologie. Mechanistisch ist diese Verbindung ein anabol-androgenes Steroid, das als zwei Moleküle eines 17alpha-alkylierten oralen Steroids endet — behandeln Sie es als solches.
Abschnitt 4 von 9Forschung und Evidenz
Forschung und Evidenz
Es gibt keine legitime Wirksamkeitsliteratur, die Nutzen, Dosierung oder einen Sicherheitsschwellenwert für Dymethazine belegt — es wurde nie als Arzneimittel entwickelt. Die veröffentlichte Humandokumentation wird von Fallberichten über Schäden und von der gut dokumentierten Toxizität seines Methasteron-Metaboliten dominiert.
| Befund | Modell | Jahr | Quelle |
|---|---|---|---|
| Erster berichteter Fall von cholestatischer Gelbsucht durch ein dymethazine-haltiges Supplement: ein 26-jähriger zuvor gesunder Mann nahm Super DMZ Rx 2.0 (Methylstenbolon + Dymethazine), 1 Kapsel zweimal täglich über 30 Tage bei Etikettendosis, und entwickelte dann dunklen Urin, lehmfarbenen Stuhl und Gelbsucht. Das Gesamtbilirubin erreichte einen Spitzenwert von 45.9 mg/dL (direkt 25.8); ALT 167 / AST 81 IU/L bei Vorstellung; die Biopsie zeigte kanalikuläre und hepatozelluläre Cholestase mit toten Hepatozyten und portaler Entzündung. Erholung ~10 Wochen nach dem Absetzen. | Mensch — einzelner Fallbericht | 2014 | Agbenyefia et al., J Investig Med High Impact Case Rep (PMID 26425606 / PMC4528888) |
| 17alpha-alkylierte (C-17alpha) androgene Steroide sind die AAS-Klasse, die am engsten mit einer charakteristischen akuten "blanden Cholestase" verknüpft ist, die typischerweise 4–12 Wochen nach Beginn auftritt; AAS insgesamt sind in vier Muster der Leberschädigung verwickelt (vorübergehende Enzymerhöhung, blande Cholestase, Peliosis hepatis, Lebertumoren). Mechanismus: Störung des kanalikulären Gallensalz-/organischen-Anion-Effluxes des Hepatozyten. | Mensch — maßgebliche NIH-Klassenübersicht | 2020 | LiverTox: Androgenic Steroids (NBK548931) |
| Klassenevidenz für Ausgangsstoff/Metabolit: Methasteron (Superdrol), das AAS, in das DMZ umgewandelt wird, hat mehrere veröffentlichte Fälle von schwerer Cholestase, Hepatotoxizität und akutem Nierenversagen durch Supplement-Gebrauch bei Etikettendosen. | Mensch — Fallberichte | 2012 | Fallberichte zu Superdrol/Methasteron; DEA Federal Register 2012 Einstufungsprüfung |
| Von 44 Produkten, die als SARMs vermarktet und analysiert wurden, enthielten nur 52% tatsächlich ein SARM, 39% enthielten ein anderes nicht zugelassenes Arzneimittel, und viele enthielten Substanzen, die nicht auf dem Etikett standen oder in anderen Mengen. Designer-Steroide wie DMZ sind eine bekannte nicht deklarierte Verunreinigungsklasse auf diesem Markt. | Mensch — analytische Studie | 2017 | Van Wagoner et al., JAMA (PMID 29183075) |
Ehrlich gelesen: die Humanevidenzbasis für Dymethazine ist kein Nachweis eines Nutzens — sie ist Nachweis eines Schadens (ein direkter Fall von cholestatischer Gelbsucht) plus maßgebliche Toxizitätsdaten auf Klassenebene für 17alpha-alkylierte AAS und für seinen Methasteron-Metaboliten. Es gibt keine Humanstudie, die belegt, dass es für irgendeine Verwendung sicher oder wirksam ist.
Abschnitt 5 von 9Status und Regulierung
Status und Regulierung
- Nie zugelassen. Dymethazine hat keine zugelassene therapeutische Indikation, keine zugelassene Dosis und keinen etablierten Sicherheitsschwellenwert. Es ist ein nicht zugelassenes Designer-Steroid, das auf den "Prohormon"/"SARM"-gebrandeten Supplement-Markt kam.
- Aktiver Metabolit eingestuft (DEA, 2012). Methasteron — das Steroid, in das DMZ umgewandelt wird — wurde 2012 in den USA als Schedule-III-anaboles Steroid klassifiziert, eine Entscheidung, die Lebertoxizität und damit verbundenes Nierenversagen anführte.
- Designer Anabolic Steroid Control Act von 2014. Unterzeichnet am 2014-12-18, erweiterte DASCA die Definition der Schedule-III-anabolen Steroide (21 CFR 1308.13(f)), um Designer-AAS genau dieses Typs zu erfassen.
- WADA — im Sport verboten. Dymethazine ist als exogenes anabol-androgenes Steroid unter WADA-Klasse S1.1 verboten.
Zwei Vorbehalte zum Regulierungstext. Die fest etablierte Einstufung gilt für den Ausgangsmetaboliten Methasteron (2012) und über die DASCA-2014-Erweiterung für Designer-Steroide; die genaue aktuelle CFR-Zeile, die "Mebolazine"/"Dymethazine" wortwörtlich nennt, wurde in diesen Quellen nicht bestätigt. Das WADA-Zitat erfolgt auf Klassenebene (S1.1 exogene AAS); ein WADA-Dokument, das Dymethazine speziell nennt, wurde nicht direkt abgerufen. Der Status als kontrollierte Substanz ist eine separate Achse von der WADA-Sportberechtigung.
Abschnitt 6 von 9Sicherheit
Sicherheit
Leberschädigung ist das Hauptrisiko. Als 17alpha-alkyliertes orales AAS — und eine Prodrug aus zwei 17alpha-alkylierten Methasteron-Molekülen — kann Dymethazine eine cholestatische "blande Cholestase" mit tiefer Gelbsucht selbst bei den vom Hersteller empfohlenen Dosen verursachen. Im dokumentierten Fall beim Menschen erreichte das Gesamtbilirubin 45.9 mg/dL mit biopsiegesicherter kanalikulärer und hepatozellulärer Cholestase (PMID 26425606). Laut LiverTox tritt der Beginn für diese Klasse typischerweise 4–12 Wochen nach Beginn auf.
Über die Leber hinaus trägt Dymethazine die üblichen Gefahren eines potenten oralen 17alpha-alkylierten Androgens:
- HPTA- / endogene Testosteron-Suppression [Tier / Klassenebene]. Exogene AAS unterdrücken die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und senken das endogene Testosteron. DMZ-spezifische Suppressionsdaten beim Menschen wurden nicht gefunden; dies wird aus der Steroidklasse abgeleitet.
- Ungünstige Blutfette / kardiovaskuläre Schäden [Mensch — Klassenebene]. Orale 17alpha-alkylierte AAS senken charakteristisch das HDL, erhöhen das LDL und sind mit kardiovaskulären Schäden verbunden. DMZ-spezifische quantitative Daten sind nicht etabliert.
- Virilisierung und androgene Effekte [Mensch — Klassenebene]. Als potentes DHT-abgeleitetes Androgen kann DMZ irreversible virilisierende Effekte bei Frauen und androgene Effekte allgemein verursachen.
Falschkennzeichnung, Kontamination und nicht deklarierter Steroidgehalt. Dymethazine wird als unreguliertes Designer-Steroid verkauft, häufig mit "SARMs"/"Prohormonen" gruppiert. Analytische Arbeiten zeigen, dass Produkte auf diesem Markt häufig nicht deklarierte oder andere Arzneimittel und falsche Mengen enthalten — in einer Analyse von 44 "SARM"-Produkten enthielten nur 52% ein SARM und 39% enthielten ein anderes nicht zugelassenes Arzneimittel (JAMA 2017, PMID 29183075). Designer-Steroide sind eine bekannte nicht deklarierte Verunreinigungsklasse. Ein Etikett ist keine verlässliche Angabe über den Inhalt: ein Produkt kann DMZ (oder ein anderes Steroid oder mehr/weniger als angegeben) enthalten, unabhängig davon, was auf dem Etikett steht.
17alpha-alkylierte Lebertoxizität — als vollwertiges orales Steroid behandeln
Die definierende Gefahr hier ist die 17alpha-alkylierte Hepatotoxizität: dokumentierte cholestatische Gelbsucht bei Etikettendosis (Bilirubin bis 45.9 mg/dL, biopsiegesichert). Hinzu kommen Testosteron-Suppression, ungünstige Blutfette/kardiovaskuläres Risiko, Virilisierung bei Frauen und die sehr reale Chance, dass das Produkt falsch gekennzeichnet oder verunreinigt ist. Behandeln Sie Dymethazine nicht als sicherer als oder wesensverschieden von einem konventionellen oralen anabolen Steroid — es ist eines. Nur bildend; keine medizinische, rechtliche oder Dosierungsberatung.
Abschnitt 7 von 9Rechtlicher Status
Rechtlicher Status
Der Regulierungsstatus ist rechtsordnungsspezifisch, und diese Seite bewertet die Legalität keiner bestimmten Verwendung — prüfen Sie Ihre eigene Rechtsordnung. Was dokumentiert ist: der aktive Metabolit Methasteron von Dymethazine ist ein US-amerikanisches Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid (DEA, 2012), und der Designer Anabolic Steroid Control Act von 2014 erweiterte Schedule III, um Designer-AAS dieses Typs zu erfassen. Auf der separaten Antidoping-Achse ist Dymethazine im Sport durch die WADA verboten als exogenes anabol-androgenes Steroid (S1.1) — eine Tatsache der Sportberechtigung, die vom Recht der kontrollierten Substanzen zu unterscheiden ist. Da es nicht zugelassen ist, hat es keine legale medizinische Indikation; wo es überhaupt gehandhabt wird, existiert es als nicht zugelassenes/kontrolliertes Designer-Steroid, nicht als Arzneimittel.
Abschnitt 8 von 9Wie es im Vergleich abschneidet
Wie es im Vergleich abschneidet
Dymethazine wird häufig zusammen mit — und falsch gekennzeichnet als — SARMs verkauft. Der ehrliche Kontrast ist, dass echte SARMs nicht-steroidale Prüfsubstanzen sind, während Dymethazine ein vollwertiges anabol-androgenes Steroid ist. Selbst die echten SARMs unten sind nicht zugelassen und tragen ihre eigenen Risiken, aber sie gehören einer anderen chemischen Klasse an als DMZ.
| Verbindung | Was es ist | Klasse | Zentraler Kontrast zu Dymethazine |
|---|---|---|---|
| Dymethazine | 17alpha-alkyliertes Azin-Dimer, Prodrug aus zwei Methasteron-Molekülen | Anabol-androgenes STEROID (kein SARM, kein Peptid) | Die Referenzverbindung — ein vollwertiges orales Steroid mit dokumentierter cholestatischer Leberschädigung |
| Ostarine (MK-2866) | Nicht-steroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator | SARM | Tatsächlich ein SARM (kein Steroid); immer noch nicht zugelassen und WADA-verboten — aber eine andere chemische Klasse |
| Testolone (RAD-140) | Nicht-steroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator | SARM | Tatsächlich ein SARM; nicht zugelassen, WADA-verboten und selbst mit Fallberichten über Leberschädigung verknüpft — aber kein 17alpha-alkyliertes Steroid |
Schlussfolgerungen:
- Andere Chemie. DMZ ist ein 17alpha-alkyliertes Steroid; Ostarine und Testolone sind nicht-steroidale SARMs. Sich ein Supplement-Regal zu teilen macht sie nicht zur selben Klasse.
- DMZ ist ein Steroid; das Marketing verbirgt es. Was auch immer das Etikett sagt, Dymethazine ist ein vollwertiges anabol-androgenes Steroid und die Prodrug einer kontrollierten Substanz, keine "mildere" Alternative.
- Keine der beiden Kategorien ist "sicher". Echte SARMs sind nicht zugelassen und WADA-verboten; DMZ ist schlechter einzuordnen — ein vollwertiges orales Steroid mit dokumentierter cholestatischer Hepatotoxizität.
Abschnitt 9 von 9Häufige Missverständnisse
Häufige Missverständnisse
- "Dymethazine ist ein mildes SARM." Nein. Es ist ein vollwertiges anabol-androgenes Steroid — ein 17alpha-alkyliertes DHT-Derivat. Es ist kein SARM und nicht selektiv. Das "SARM"-Framing ist Marketing.
- "Es ist ein Prohormon, also ist es sicherer als Steroide." Nein. Es ist eine Prodrug aus zwei Molekülen Methasteron (Superdrol) — ein potentes 17alpha-alkyliertes orales Steroid. "Prohormon" bedeutet hier nur, dass es sich in ein aktives Steroid umwandelt.
- "Es ist ein Peptid." Nein. Es enthält keine Peptidchemie. Es ist ein Steroid (ein Azin-Dimer aus zwei Steroideinheiten).
- "Es ist schonend für die Leber." Das Gegenteil. Sein definierendes Risiko ist die 17alpha-alkylierte Hepatotoxizität — ein dokumentierter Fall beim Menschen von tiefer cholestatischer Gelbsucht bei Etikettendosis (Bilirubin bis 45.9 mg/dL, biopsiegesichert).
- "Wenn das Etikett kein Steroid auflistet, ist keines enthalten." Nicht verlässlich. Designer-Steroide sind ein bekannter nicht deklarierter Verunreinigungsstoff in "SARM"/"Prohormon"-Produkten; analytische Studien finden wiederholt nicht deklarierte oder falsch gekennzeichnete Arzneimittel. Ein Etikett ist keine Angabe über den Inhalt.
Dieser Eintrag ist streng bildend und enzyklopädisch. Er ist keine medizinische, rechtliche oder pharmazeutische Beratung, und er stellt absichtlich keine Dosierungsprotokolle, Anwendungsanweisungen oder Bezugsinformationen bereit. Der Status als kontrollierte Substanz und der Antidoping-Status variieren je nach Rechtsordnung — vor Ort verifizieren.