Wachstumshormon-Sekretagoga
GHRP-6
Growth Hormone Releasing Peptide-6; SKF-110679; His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys
9 Min. Lesezeit · Aktualisiert 25. Juni 2026 · 9 Quellen
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GHRP-6 ist ein Ghrelinrezeptoragonist der ersten Generation, der einen Wachstumshormonpuls auslöst und den Appetit stark stimuliert, aber auch Cortisol und Prolaktin erhöht und nirgends für den menschlichen Gebrauch zugelassen ist.
Evidenz: Nur kleine/frühe Studien am Menschen; nicht zugelassen.
- GHRP der ersten Generation und GHS-R1a-Agonist (Ghrelinrezeptor)
- Historisch entscheidend für die Entdeckung des Ghrelinrezeptors
- Löst einen GH-Puls aus und stimuliert den Appetit stark
- Erhöht auch Cortisol und Prolaktin (nicht-selektiv)
- Nicht zugelassen; im Sport nach WADA (S2) verboten
Ein synthetisches Hexapeptid vom Typ der wachstumshormonfreisetzenden Peptide und Agonist des Ghrelin-/Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptors (GHS-R1a). Es war eines der allerersten jemals hergestellten GHRPs und war historisch zentral für die Entdeckung des Ghrelinrezeptors. Es stimuliert stark einen Wachstumshormonpuls und den Appetit, erhöht aber auch Cortisol und Prolaktin. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel.
Überblick
GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6; Entwicklungscode SKF-110679) ist ein synthetisches Hexapeptid, das als Agonist des Ghrelin-/ Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptors (GHS-R1a) wirkt. Es war unter den ersten jemals synthetisierten wachstumshormonfreisetzenden Peptiden und entstand aus Arbeiten in den frühen 1980er-Jahren des amerikanischen Endokrinologen Cyril Y. Bowers und Kollegen, die die Sequenz erstmals in Endocrinology 1984 beschrieben. GHRP-6 ist der chemische Urahn der breiteren GHRP-Familie, die später GHRP-2, Hexarelin und das selektivere Ipamorelin umfasste.
GHRP-6 nimmt einen wichtigen Platz in der Geschichte der Endokrinologie ein. Da es Wachstumshormon (GH) über einen Rezeptor freisetzte, der vollständig vom wachstumshormonfreisetzenden Hormon (GHRH) verschieden ist, trug es dazu bei aufzudecken, dass ein zweiter, unabhängiger Weg der GH-Sekretion existierte. Die Suche nach dem Rezeptor, den GHRP-6 aktivierte, gipfelte 1996 in der Klonierung des Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptors (GHS-R), und die Suche nach dem natürlichen Liganden dieses Rezeptors führte 1999 zur Entdeckung von Ghrelin.
Trotz dieser wissenschaftlichen Bedeutung wurde GHRP-6 nie als Arzneimittel von der FDA, der EMA oder einer vergleichbaren Aufsichtsbehörde zugelassen. Humanforschung damit existiert, ist aber begrenzt und weitgehend mechanistisch. Eine bestimmende praktische Eigenschaft ist, dass GHRP-6 über den Ghrelinweg stark Appetit und Hunger stimuliert, und dass es nicht-selektiv ist: Es erhöht auch Cortisol und Prolaktin.
Kein zugelassenes Arzneimittel
GHRP-6 ist nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen durch die FDA, die EMA oder eine vergleichbare Aufsichtsbehörde. Es wird als Forschungschemikalie gehandhabt. Humandaten sind auf kleine frühe Studien begrenzt, und die Langzeitsicherheit ist nicht belegt. Nichts hier ist medizinischer Rat.
Chemie und Struktur
GHRP-6 ist ein kurzes, vollständig synthetisches Peptid, das zwei Aminosäuren in D-Konfiguration enthält, was ihm hilft, dem enzymatischen Abbau im Vergleich zu reinen L-Peptiden zu widerstehen.
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Klasse | Synthetisches Hexapeptid |
| Aminosäuresequenz | His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ |
| Summenformel | C₄₆H₅₆N₁₂O₆ |
| Molekulargewicht | ~873.0 g/mol |
| CAS-Nummer | 87616-84-0 |
| PubChem CID | 5486806 |
| C-Terminus | Amidiert (–NH₂) |
Die Sequenz enthält D-Tryptophan (D-Trp) und D-Phenylalanin (D-Phe) sowie ein C-terminales Amid. In ihrer ursprünglichen Beschreibung wurde das Peptid als [His¹,Lys⁶]GHRP bezeichnet. GHRP-6 wird oft als Acetatsalz bereitgestellt und gelagert, das eine andere CAS-Registriernummer als das freie Peptid trägt.
GHRP-6 und Ghrelin wirken am selben Rezeptor (GHS-R1a), sind aber strukturell sehr unterschiedlich: Ghrelin ist ein Peptid aus 28 Aminosäureresten, das eine essentielle Octanoyl- (Acyl-) Modifikation trägt, während GHRP-6 ein kleines synthetisches Mimetikum aus sechs Resten ist, das keine Acylierung benötigt, um den Rezeptor zu aktivieren.
Wirkmechanismus
GHRP-6 bindet an den GHS-R1a-Rezeptor und aktiviert ihn, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, der im Hypophysenvorderlappen und im Hypothalamus exprimiert wird. Dies ist derselbe Rezeptor, der sich später als Ziel des endogenen Hormons Ghrelin erwies. Die Rezeptoraktivierung ist über den Gq-/Phospholipase-C-Weg gekoppelt, was das intrazelluläre Calcium erhöht und die Freisetzung von gespeichertem GH aus den Somatotrophen der Hypophyse als diskreten Puls auslöst.
GHRP-6 bindet nicht an den GHRH-Rezeptor. Seine Wirkung ist daher mechanistisch verschieden von — und komplementär zu — GHRH-Analoga wie CJC-1295, die auf einen separaten Rezeptor wirken. Die Erkennung dieses separaten Wegs ist es, was GHRP-6 historisch wichtig machte: Es zeigte, dass GH über einen von GHRH unabhängigen Weg freigesetzt werden konnte.
Über die Hypophyse hinaus greift GHRP-6 in zentrale Appetitschaltkreise ein. Wie Ghrelin aktiviert es orexigene Neuropeptid-Y- (NPY)/Agouti-related-Peptid-Neuronen im Nucleus arcuatus des Hypothalamus und anderen appetitbezogenen Hirnregionen. In Tierstudien wurde der Nahrungsaufnahme-Effekt sowohl von Ghrelin als auch von GHRP-6 durch einen NPY-Rezeptorantagonisten blockiert, was die Appetitantwort mit der NPY-Signalgebung verknüpft.
Eine zweite Bindungsstelle, der Scavenger-Rezeptor CD36, wurde mit einigen gewebeschützenden (zytoprotektiven) Effekten von GHRP-6 in präklinischen Modellen in Verbindung gebracht, getrennt von der GH-Freisetzung.
Forschung und Evidenz
Es ist wichtig, die historische und mechanistische Bedeutung von GHRP-6 von der begrenzten humanen klinischen Evidenz zu unterscheiden. Es gibt keine großen, langfristigen kontrollierten Humanstudien, die GHRP-6 als Behandlung für irgendeine Erkrankung belegen.
Historische Rolle bei der Entdeckung des Ghrelinrezeptors
- Erste Synthese (Bowers et al., 1984). Das Hexapeptid His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ setzte GH nachweislich auf dosisabhängige Weise in vitro und in vivo bei mehreren Arten (Ratte, Affe, Lamm, Kalb) frei, ohne gleichzeitige Freisetzung von LH, FSH, TSH oder Prolaktin in dieser frühen Charakterisierung.
- Rezeptorklonierung (Howard et al., 1996). Forscher bei Merck verwendeten GHRP-6 und das nicht-peptidische Sekretagog MK-0677, um den Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor (GHS-R) aus Hypophyse und Hypothalamus zu klonieren, ein Meilenstein, der den Rezeptor charakterisierte, einen damals verwaisten GPCR.
- Ghrelin (1999). Der natürliche Ligand dieses Rezeptors, Ghrelin, wurde 1999 identifiziert. GHRP-6 ist damit ein direkter historischer Vorläufer des gesamten Ghrelinfelds.
Tierevidenz
- Appetit/Nahrungsaufnahme (Lawrence et al., 2002). Bei Ratten stimulierte zentrales GHRP-6 (wie Ghrelin) die Nahrungsaufnahme signifikant und aktivierte mehrere Appetitregionen im Hypothalamus und Hirnstamm; der Nahrungsaufnahme-Effekt war NPY-abhängig.
- Zytoprotektion (präklinisch). Übersichtsarbeiten fassen präklinische Arbeiten zusammen, die gewebeschützende Effekte von GHRP-6 in kardialen, neuronalen, hepatischen und gastrointestinalen Modellen untersuchen, teilweise der CD36-Bindung zugeschrieben. Diese bleiben Befunde aus Tiermodellen.
Humanevidenz
| Studie | Typ | Population | Hauptergebnis |
|---|---|---|---|
| Bowers et al. 1984 / nachfolgende Humanarbeit | Pharmakologie | Gesunde Freiwillige, Kinder | Dosisabhängige GH-Freisetzung; Grundlage der GHRP-Klasse |
| Frieboes et al. 1995 (Neuroendocrinology) | Mechanistisch | Gesunde Männer | GHRP-6 erhöhte GH, ACTH und Cortisol und veränderte die Schlafarchitektur |
- Neuroendokrine Effekte beim Menschen (Frieboes et al., 1995). GHRP-6 erhöhte nächtliches GH, steigerte aber auch die Sekretion von ACTH und Cortisol und erhöhte den Stadium-2-Schlaf. Die Autoren schlussfolgerten, dass GHRP-6 nicht nur GH, sondern auch Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Hormone stimuliert, ein zentraler Kontrast zu GHRH.
Es gibt keine großen, langfristigen, kontrollierten Humanstudien, die GHRP-6 für Anti-Aging, Körperzusammensetzung, athletische Leistung oder andere populär vermarktete Anwendungen stützen.
Sicherheit und Risiken
Humane Sicherheitsdaten sind auf kleine, kurze Studien begrenzt, und GHRP-6 hat nicht die großangelegte Sicherheitsbewertung durchlaufen, die von einem zugelassenen Arzneimittel erwartet wird. Mehrere Effekte sind gut dokumentiert und es lohnt sich, sie klar zu benennen:
- Starke Appetit-/Hungerstimulation. Über den Ghrelinweg ist GHRP-6 ein potentes appetitanregendes Mittel. Dies ist einer seiner konsistentesten und auffälligsten Effekte und unterscheidet es von selektiveren Sekretagogen.
- Erhöhung von Cortisol und ACTH. Im Gegensatz zu GHRH (das Cortisol tendenziell dämpft) und im Gegensatz zum selektiveren Ipamorelin erhöht GHRP-6 ACTH und Cortisol, insbesondere bei höheren Dosen. Eine chronische Erhöhung von Cortisol ist biologisch unerwünscht.
- Erhöhung von Prolaktin. GHRP-6 kann Prolaktin erhöhen, was seine nicht-selektive neuroendokrine Aktivität widerspiegelt. (Hinweis: Die ursprüngliche Tiercharakterisierung von 1984 wies keine Prolaktinfreisetzung nach, aber humane und spätere Daten beschreiben Prolaktin unter den Off-Target-Hormonen, die von GHRPs beeinflusst werden.)
- Effekte auf die GH/IGF-1-Achse. Als GH-Sekretagog sind Bedenken auf Klassenebene, die mit einer erhöhten GH/IGF-1-Signalgebung verbunden sind (zum Beispiel Effekte auf den Glukosestoffwechsel, Flüssigkeitsretention, Gelenkbeschwerden oder die Demaskierung okkulter Erkrankungen), relevante Erwägungen.
- Begrenzte Langzeitdaten. Übersichtsarbeiten zu GH-Sekretagogen weisen darauf hin, dass die Sicherheitsdaten durch kurze Dauern und kleine Stichprobengrößen eingeschränkt sind; die Langzeitsicherheit (einschließlich eines möglichen Krebs- oder Mortalitätssignals) ist nicht belegt.
- Risiko der Produktqualität. Material, das als "GHRP-6" auf dem Markt für Forschungschemikalien verkauft wird, unterliegt keiner pharmazeutischen Qualitätskontrolle; Reinheit, Identität und Sterilität können nicht vorausgesetzt werden.
Dieser Abschnitt ist beschreibend, keine Sicherheitsbefürwortung. Es wird keine Dosierungsanleitung gegeben.
Regulatorischer Status
- Es hat keine Marktzulassung von der FDA, der EMA oder einer vergleichbaren Aufsichtsbehörde für irgendeine Indikation.
- Es ist kein anerkanntes verschreibungspflichtiges Arzneimittel; es wird als Forschungschemikalie / Laborreagenz vertrieben, häufig gekennzeichnet mit "nicht für den menschlichen Verzehr".
- Obwohl GHRP-6 jahrzehntelang untersucht und für verschiedene potenzielle Anwendungen (einschließlich Zytoprotektion) erforscht wurde, ist es nirgends bis zur Zulassung vorangeschritten.
Keine zugelassene therapeutische Indikation
GHRP-6 hat keine zugelassene therapeutische Indikation irgendwo. Die Vermarktung für menschliche Behandlung, Leistung, Körperzusammensetzung oder Anti-Aging-Zwecke wird nicht durch eine regulatorische Zulassung gestützt.
Wie es im Vergleich abschneidet
Das Folgende ist neutral und faktenbasiert. Keine dieser Verbindungen ist ein zugelassenes Arzneimittel für den allgemeinen Gebrauch, und alle wirken auf die GH-Achse oder den Ghrelinrezeptor.
| Verbindung | Rezeptor / Klasse | Selektivität gegenüber Cortisol/Prolaktin | Bemerkenswertes Merkmal | Status |
|---|---|---|---|---|
| GHRP-6 | GHS-R1a-Agonist (Hexapeptid) | Nicht-selektiv — erhöht Cortisol und Prolaktin | Starke Appetitstimulation; historisch zuerst entdeckt | Nicht zugelassen |
| GHRP-2 | GHS-R1a-Agonist (Hexapeptid) | Nicht-selektiv, wird jedoch oft als etwas weniger appetitanregend als GHRP-6 beschrieben | Potentere GH-Freisetzung als GHRP-6 in einigen Vergleichen | Nicht zugelassen |
| Ipamorelin | GHS-R1a-Agonist (Pentapeptid) | Selektiv — schont ACTH/Cortisol/Prolaktin in Studien | "Erstes selektives GH-Sekretagog" | Nicht zugelassen |
| CJC-1295 | GHRH-Rezeptoranalogon | Anderer Mechanismus (GHRH-Weg) | Wirkt auf einen separaten Rezeptor; wird oft zusammen mit GHRPs diskutiert | Nicht zugelassen |
Die zentralen Kontraste: GHRP-6 und GHRP-2 sind beide Ghrelinrezeptor-Hexapeptide der ersten Generation, nicht-selektiv, die Cortisol und Prolaktin erhöhen, wobei GHRP-6 besonders mit der Appetitstimulation assoziiert ist. Ipamorelin wurde so konzipiert, dass es selektiver ist und GH freisetzt, während es die Cortisol-/Prolaktinachse schont. CJC-1295 wirkt über den separaten GHRH-Rezeptor, weshalb GHRH-Analoga und GHS-R-Agonisten häufig zusammen diskutiert werden — obwohl kursierende Kombinationsbehauptungen im Internet weiter gehen, als es kontrollierte Humanstudien belegt haben.
Rechtlicher Status
- Vereinigte Staaten. Nicht von der FDA für den menschlichen Gebrauch zugelassen. Wird als Forschungschemikalie verkauft und häufig mit "nicht für den menschlichen Verzehr" gekennzeichnet.
- Anti-Doping (Sport). GHRP-6 ist jederzeit verboten (innerhalb und außerhalb des Wettkampfs) gemäß der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA), innerhalb von Abschnitt S2 (Peptide Hormones, Growth Factors, Related Substances and Mimetics), der ausdrücklich Wachstumshormon-Sekretagoge und Ghrelinrezeptoragonisten/-mimetika umfasst. Sportler im WADA-regulierten Sport dürfen es nicht verwenden.
- Allgemein. Der regulatorische und rechtliche Status variiert je nach Land; das Fehlen einer Zulassung bedeutet, dass es in den meisten Rechtsordnungen keinen legitimen human-therapeutischen Kanal für GHRP-6 gibt.
Die S2-Kategorie der WADA benennt Wachstumshormon-Sekretagoge und ihre Mimetika, einschließlich GHRP-6 neben GHRP-2, Hexarelin, Ipamorelin und MK-677 (Ibutamoren), als Substanzen, die für Sportler jederzeit verboten sind.
Häufige Missverständnisse
| Behauptung | Realität |
|---|---|
| "GHRP-6 ist ein zugelassenes Peptid-Arzneimittel." | Es ist von keiner größeren Aufsichtsbehörde für irgendeine Indikation zugelassen. |
| "Es erhöht GH sauber ohne andere Hormoneffekte." | GHRP-6 ist nicht-selektiv: Es erhöht auch ACTH/Cortisol und Prolaktin. |
| "Es ist dasselbe wie Ghrelin." | Es wirkt am selben Rezeptor (GHS-R1a), ist aber ein kleines synthetisches Hexapeptid, strukturell unähnlich dem acylierten Ghrelinhormon aus 28 Resten. |
| "GHRP-6 und Ipamorelin sind austauschbar." | Ipamorelin wurde speziell so konstruiert, dass es selektiv ist und Cortisol/Prolaktin schont; GHRP-6 ist es nicht. |
| "Starke Appetitstimulation ist nur eine geringfügige Nebenwirkung." | Appetit-/Hungerstimulation ist einer der konsistentesten und ausgeprägtesten Effekte von GHRP-6 über den Ghrelinweg. |
| "Es ist für Sportler legal, wenn es therapeutisch verwendet wird." | Es steht jederzeit auf der WADA-Verbotsliste (S2); die Verwendung im sanktionierten Sport ist ein Dopingverstoß. |
GHRP-6 ist historisch wichtig als eines der ersten GHRPs und als Forschungswerkzeug, das dazu beitrug, den Ghrelinrezeptor zu charakterisieren. Diese wissenschaftliche Rolle macht es nicht zu einer validierten oder zugelassenen humanen Therapie.
Referenzen
- 1.On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone — Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, Hong A, Endocrinology, 1984. source
- 2.A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release — Howard AD, Feighner SD, Cully DF, et al., Science, 1996. source
- 3.Growth hormone-releasing peptide-6 stimulates sleep, growth hormone, ACTH and cortisol release in normal man — Frieboes RM, Murck H, Maier P, Schier T, Holsboer F, Steiger A, Neuroendocrinology, 1995. source
- 4.Acute central ghrelin and GH secretagogues induce feeding and activate brain appetite centers — Lawrence CB, Snape AC, Baudoin FM, Luckman SM, Endocrinology, 2002. source
- 5.The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues — Sigalos JT, Pastuszak AW, Sexual Medicine Reviews, 2018. source
- 6.Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects — Berlanga-Acosta J, Abreu-Cruz A, García-del Barco Herrera D, et al., Clinical Medicine Insights. Cardiology, 2017. source
- 7.GHRP-6 (Compound Summary, CID 5486806) — National Center for Biotechnology Information, PubChem, 2026. source
- 8.
- 9.The Prohibited List (S2. Peptide Hormones, Growth Factors, Related Substances and Mimetics) — World Anti-Doping Agency, WADA, 2026. source
Rechtsstatus (Europa)
17 große europäische Märkte, die wir verfolgen — keine vollständige Liste Europas · Stand June 2026
Nur Einstufung als Forschungsreagenz, Stand June 2026 — keine Rechtsberatung. „Kein spezifisches Verbot“ bedeutet, dass eine Substanz nicht spezifisch verboten ist, niemals dass der menschliche Gebrauch legal ist.
Im Sport verboten (WADA (Welt-Anti-Doping-Agentur)). Auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur geführt, sodass sie bei einer wettkampfteilnehmenden Athletin oder einem Athleten zu einem positiven Dopingtest führen kann. Dies ist eine Frage der sportlichen Startberechtigung, getrennt vom oben genannten Rechtsstatus: Es ändert diesen Status nicht, und der menschliche Gebrauch wird unabhängig vom sportlichen Status als nicht zugelassenes Arzneimittel behandelt.
Siehe die vollständige europäische Rechtslage-Karte, um zu sehen, wie dies eingestuft wird, was jede Kennzeichnung bedeutet und welche Quellen zugrunde liegen.
Häufig gestellte Fragen
- Was ist GHRP-6?
- Ein synthetisches Hexapeptid vom Typ der wachstumshormonfreisetzenden Peptide und Agonist des Ghrelin-/Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptors (GHS-R1a). Es war eines der allerersten jemals hergestellten GHRPs und war historisch zentral für die Entdeckung des Ghrelinrezeptors. Es stimuliert stark einen Wachstumshormonpuls und den Appetit, erhöht aber auch Cortisol und Prolaktin. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel.
- Ist GHRP-6 als Arzneimittel zugelassen, und wo?
- Nein. GHRP-6 ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel. Es wird als Forschungschemikalie behandelt, mit nur begrenzten oder frühen Humandaten.
- Wofür wird GHRP-6 untersucht?
- GHRP-6 wird am häufigsten im Zusammenhang mit muskeln & wachstumshormon diskutiert. Die Forschung hat Pharmakologie des Ghrelin-/GHS-R-Rezeptors, GH/IGF-1-Achse, und Appetit und Energiebilanz untersucht. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.
- Gibt es für GHRP-6 klinische Studien am Menschen?
- Nur in begrenztem Umfang. Es existiert eine kleine Zahl früher Humanstudien, aber die Evidenz ist vorläufig und GHRP-6 ist nicht zugelassen.
Bildungshinweis. Dieser Artikel fasst veröffentlichte Forschung zu Informationszwecken zusammen und stellt keine medizinische Beratung dar. GHRP-6 ist eine Forschungschemikalie, die nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen ist und in mehreren europäischen Märkten ausdrücklich eingeschränkt ist. Wende dich an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal, bevor du Entscheidungen über deine Gesundheit triffst.