Ist Cetrorelix als Arzneimittel zugelassen, und wo?

Es ist ein zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel, aber wo es zugelassen ist, ist entscheidend: FDA (United States; controlled ovarian stimulation). Es sollte nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.

Wofür wird Cetrorelix untersucht?

Cetrorelix wird am häufigsten im Zusammenhang mit zugelassene peptidarzneimittel — verifizierungspilot diskutiert. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.

Gibt es für Cetrorelix klinische Studien am Menschen?

Ja. Cetrorelix wurde in klinischen Studien am Menschen untersucht und ist zumindest in einigen Regionen ein zugelassenes Arzneimittel.

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Reproduktiv & hormonell

Cetrorelix

Cetrotide; cetrorelix acetate

1 Min. Lesezeit · Aktualisiert 27. Juli 2026 · 3 Quellen

Kuratiert von PeptideInfo Wikizuletzt geprüft 27. Juli 2026wie wir prüfen

Untersucht fürZugelassene Peptidarzneimittel — Verifizierungspilot

Kurz gefasst · TL;DR

Zugelassenes Arzneimittel· US

Ein zugelassener GnRH-Antagonist zur Verhinderung eines vorzeitigen LH-Anstiegs und Eisprungs bei kontrollierter Ovarstimulation.

Evidenz: Behördlich zugelassenes Arzneimittel mit Evidenz aus Studien am Menschen.

Zugelassen in: FDA (United States; controlled ovarian stimulation)

Ein zugelassener GnRH-Antagonist zur Verhinderung eines vorzeitigen LH-Anstiegs und Eisprungs bei kontrollierter Ovarstimulation.
Er blockiert hypophysäre GnRH-Rezeptoren kompetitiv; die Unterdrückung ist schnell und reversibel, ohne anfänglichen Agonisten-Flare.
Überempfindlichkeit bis hin zu seltenen schweren Reaktionen ist möglich. Die Behandlung gehört wegen Ovarreaktion und OHSS-Risiko in ein überwachtes Fertilitätsprotokoll.

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Ein zugelassener GnRH-Antagonist zur Verhinderung eines vorzeitigen LH-Anstiegs und Eisprungs bei kontrollierter Ovarstimulation.

Inhalt4

Abschnitt 1 von 4Überblick

Überblick

Ein zugelassener GnRH-Antagonist zur Verhinderung eines vorzeitigen LH-Anstiegs und Eisprungs bei kontrollierter Ovarstimulation.

Primäre regulatorische Quelle

Dies ist eine Bildungsreferenz, keine individuelle medizinische Beratung. Die Anwendung erfordert eine Verschreibung und indikationsbezogene Überwachung.

Abschnitt 2 von 4Identität und Wirkmechanismus

Identität und Wirkmechanismus

Er blockiert hypophysäre GnRH-Rezeptoren kompetitiv; die Unterdrückung ist schnell und reversibel, ohne anfänglichen Agonisten-Flare.

PubChem CID 25074887; C70H92ClN17O14; 1431.0 Da.

Abschnitt 3 von 4Fakten aus der behördlichen Fachinformation

Fakten aus der behördlichen Fachinformation

FDA (United States; controlled ovarian stimulation).

Die folgende Dosis gibt eine behördlich genehmigte Fachinformation wieder; sie ist keine Behandlungsempfehlung. Cetrotide: 0.25 mg subcutaneously once daily from stimulation day 5 or 6 through the day of hCG administration, under specialist monitoring.

Abschnitt 4 von 4Sicherheitsgrenze

Sicherheitsgrenze

Überempfindlichkeit bis hin zu seltenen schweren Reaktionen ist möglich. Die Behandlung gehört wegen Ovarreaktion und OHSS-Risiko in ein überwachtes Fertilitätsprotokoll.

Dies ist eine Bildungsreferenz, keine individuelle medizinische Beratung. Die Anwendung erfordert eine Verschreibung und indikationsbezogene Überwachung.

Referenzen3

Referenzen

1.
Cetrorelix — Primäre regulatorische Quelle source
2.
Cetrorelix — PubChem-Eintrag source
3.
Cetrorelix — Humanstudie source

Häufig gestellte Fragen4

Häufig gestellte Fragen

Was ist Cetrorelix?: Ein zugelassener GnRH-Antagonist zur Verhinderung eines vorzeitigen LH-Anstiegs und Eisprungs bei kontrollierter Ovarstimulation.
Ist Cetrorelix als Arzneimittel zugelassen, und wo?: Es ist ein zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel, aber wo es zugelassen ist, ist entscheidend: FDA (United States; controlled ovarian stimulation). Es sollte nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
Wofür wird Cetrorelix untersucht?: Cetrorelix wird am häufigsten im Zusammenhang mit zugelassene peptidarzneimittel — verifizierungspilot diskutiert. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.
Gibt es für Cetrorelix klinische Studien am Menschen?: Ja. Cetrorelix wurde in klinischen Studien am Menschen untersucht und ist zumindest in einigen Regionen ein zugelassenes Arzneimittel.

Bildungshinweis. Dieser Artikel fasst veröffentlichte Forschung zu Informationszwecken zusammen und stellt keine medizinische Beratung dar. Cetrorelix ist im angegebenen Zulassungsbereich ein zugelassenes Arzneimittel (FDA (United States; controlled ovarian stimulation)) und darf nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden; Material in Forschungsqualität oder ohne Verschreibung ist kein rechtmäßiger Ersatz. Wende dich an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal, bevor du Entscheidungen über deine Gesundheit triffst.

Überblick

Identität und Wirkmechanismus

Fakten aus der behördlichen Fachinformation

Sicherheitsgrenze

Referenzen

Häufig gestellte Fragen

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