MK-3984

Überblick

MK-3984 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM), der von Merck & Co. entwickelt wurde — ein niedermolekulares Arzneimittel, das an den Androgenrezeptor (AR) bindet. Es ist kein Peptid und kein Steroid. Chemisch ist es ein Aryl-Propanamid (Diarylpropanamid), dieselbe Chemotyp-Familie wie Ostarine und Andarine, und getrennt von den steroidalen (4-Azasteroid-)SARM (PubChem CID 44555928).

Die Exposition am Menschen ist begrenzt. Die einzigen aufgefundenen Humandaten stammen aus einer einzigen berichteten 12-wöchigen Phase-2-Studie an 88 postmenopausalen Frauen, präsentiert auf der Jahrestagung 2010 der Endocrine Society (ENDO 2010) und in einer Unternehmensmitteilung von GTx. Es wurde keine Registrierung bei ClinicalTrials.gov (NCT-Nummer) für diese Studie gefunden — die Studie existiert in der Dokumentation als Konferenzpräsentation / Unternehmenskommunikation, nicht als verifizierte registrierte Studie oder als peer-reviewte Publikation.

Die Entwicklung wurde um 2010 eingestellt, im Einklang damit, dass Merck das SARM-Feld verließ. MK-3984 ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel und wurde nie von der FDA, der EMA oder einer anderen Behörde zugelassen.

[!WARNING] MK-3984 ist eine eingestellte Prüfsubstanz / Forschungschemikalie, kein Produkt zur Anwendung am Menschen. Es ist keine "mildere", "sicherere" oder "legale" Alternative zu anabolen Steroiden. Es wurde nie von einer Behörde zugelassen; seine einzige berichtete Humanstudie fand ein substanzspezifisches Leberenzymsignal, das seine Vergleichssubstanz nicht hatte; und — wie alle SARM — ist es im Sport verboten (WADA S1.2). Material, das online als "MK-3984" verkauft wird, ist häufig falsch gekennzeichnet oder kontaminiert (siehe Sicherheit). Diese Seite ist eine faktische Zusammenfassung für den Forschungskontext und stellt keine medizinische oder rechtliche Beratung dar (Stand 2026).

Chemie und Struktur

Wirkmechanismus

• Selektiver Androgenrezeptormodulator. MK-3984 bindet an den Androgenrezeptor (AR) und wird in PubChem, Wikipedia und mehreren pharmakologischen Quellen wortwörtlich als SARM klassifiziert. Das Designziel eines SARM ist ein gewebeselektiver Agonismus — anabole Effekte auf Skelettmuskel und Knochen, während Prostata und anderes androgenes Gewebe geschont werden sollen. [Mensch]/[Tier]
• Aryl-Propanamid-Chemotyp, kein Steroid. Die PubChem-Struktur (SMILES C1=CC=C(C=C1)C(C(=O)NCC2=C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)F)(C(F)(F)F)O; ein Hydroxy-Trifluormethyl-Propanamid mit zwei Arylgruppen) ordnet MK-3984 derselben Diarylpropanamid-Klasse zu wie Ostarine und Andarine — getrennt von steroidalen SARM. [In vitro]
• Signal der Gewebeselektivität beim Menschen. In der ENDO-2010-Studie an postmenopausalen Frauen stimulierte MK-3984 über 12 Wochen keine Endometriumsproliferation (keine Zunahme der Endometriumdicke), berichtet neben Magermasse- und Kraftwirkungen, die mit Ostarine vergleichbar waren. [Mensch]

Forschung und Evidenz

Die Humandaten zu MK-3984 stammen aus einer einzigen berichteten 12-wöchigen Phase-2-Studie, und die Dokumentation ist eine Konferenzpräsentation / Unternehmensmitteilung — keine registrierte Studie oder ein peer-reviewter Artikel.

Ehrliche Lesart der Evidenz. Die Wirksamkeitsbehauptung von MK-3984 beruht auf einer einzigen kleinen, kurzen, unpublizierten, nicht registrierten Studie, berichtet über eine Unternehmensmitteilung. Es wurde keine peer-reviewte Primärpublikation (kein PMID) gefunden, keine ClinicalTrials.gov-NCT-Nummer gefunden, und es liegen keine pharmakokinetischen, Langzeit-, Karzinogenitäts-, kardiovaskulären oder Reproduktionsdaten vor. Die Magermasse-Zahlen sollten als berichtete-aber-unverifizierte Unternehmens-/Konferenzangaben gelesen werden, und die Substanz wurde aufgegeben statt weiterentwickelt.

Status und Regulierung

• Nirgendwo zugelassen. MK-3984 ist kein zugelassenes Arzneimittel in den USA, der EU oder anderswo, für keine Indikation.
• Eingestellt. Die Entwicklung wurde um 2010 gestoppt; es wurde kein aktives Programm gefunden. Die höchste berichtete Phase ist Phase 2, auf Grundlage von nur Konferenz-/Unternehmensmitteilungsdaten.
• WADA-Status (separate Achse). Wie alle SARM ist MK-3984 im Sport zu allen Zeiten, im und außerhalb des Wettkampfs, nach WADA S1.2 (Anabole Wirkstoffe — Andere anabole Wirkstoffe / SARM) verboten. Jedes SARM löst einen Anti-Doping-Verstoß aus, auch wenn es nicht einzeln auf der Liste namentlich genannt ist.

Sicherheit

Für MK-3984 spezifische Humansicherheitsdaten beschränken sich auf die einzige berichtete 12-wöchige Studie. Die untenstehenden Signale kombinieren diese Studienbeobachtung mit Sicherheitsdaten auf Klassenebene für SARM.

• Substanzspezifische Hepatotoxizität / arzneimittelinduzierte Leberschädigung (DILI). In der Phase-2-Studie an 88 Frauen wurden sieben mit MK-3984 behandelte Probanden wegen Leberenzymerhöhungen über dem Dreifachen der oberen Normgrenze ausgeschlossen, während keine klinisch signifikanten Leberenzymerhöhungen mit Ostarine auftraten. Dieses direkte humane Lebersignal unterschied MK-3984 von seiner Vergleichssubstanz und ist ein plausibler Beitrag zum Abbruch der Entwicklung. [Mensch]
• Hepatotoxizität / DILI auf Klassenebene. Die FDA hat davor gewarnt, dass SARM-haltige Bodybuilding-Produkte lebensbedrohliche Reaktionen verursacht haben, einschließlich Leberschädigung, die einen Krankenhausaufenthalt erfordert, und (laut NIH LiverTox und Fallberichten) akuter Leberschädigung in cholestatischen und hepatozellulären Mustern, mit akutem Leberversagen, das in der Klasse beschrieben wird. [Mensch]
• Testosteron- / HPTA-Suppression (Klasse). Die Unterdrückung des endogenen Testosterons und der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse ist ein anerkannter Klasseneffekt von Androgenrezeptor-Agonisten. Substanzspezifische HPTA-Daten für MK-3984 wurden nicht gefunden — das Ausmaß für diese Substanz ist nicht etabliert. [Mensch]/[Hypothese]
• Das Fehlen von Daten ist selbst ein Risiko. Es gibt keinen dedizierten Datensatz zur Langzeit-Humansicherheit, Karzinogenität, kardiovaskulären oder Reproduktionstoxizität für MK-3984; die Exposition am Menschen ist eine 12-wöchige Studie, und der Großteil der Sicherheitsschlussfolgerungen erfolgt auf Klassenebene, nicht substanzspezifisch. [Hypothese]

Die Kontaminationsrealität. In einer wegweisenden Analyse testeten Van Wagoner et al. (JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075) chemisch Produkte, die als SARM verkauft wurden: nur 52 % enthielten tatsächlich das gekennzeichnete SARM, 39 % enthielten ein anderes nicht zugelassenes Arzneimittel, 9 % enthielten überhaupt keine aktive Substanz, und etwa 59 % enthielten eine Menge, die von der Kennzeichnung abwich. Eine "SARM"-Kennzeichnung ist keine verlässliche Aussage über den Inhalt — ein Produkt, das ein Verbraucher als "MK-3984" kauft, ist möglicherweise kein MK-3984.

[!WARNING] Es gibt keine etablierte sichere Dosis von MK-3984 für die Anwendung am Menschen. Seine einzige berichtete Humanstudie erzeugte ein Leberenzymsignal, das schwerwiegend genug war, um sieben Probanden auszuschließen, seine Langzeitrisiken sind uncharakterisiert (unbekannte humane Halbwertszeit, unquantifizierte HPTA-Effekte), und ein als MK-3984 verkauftes Produkt kann ein anderes Arzneimittel, kein Arzneimittel oder eine völlig ungenaue Dosis enthalten. Behandeln Sie kein SARM als harmloses Nahrungsergänzungsmittel.

Rechtsstatus

Der Rechtsstatus von MK-3984 wird hier nicht beurteilt und variiert je nach Jurisdiktion. In vielen Ländern sind SARM nicht für den menschlichen Konsum zugelassen und werden als nicht zugelassene Prüfarzneimittel oder Forschungschemikalien behandelt; einige Märkte beschränken oder verbieten ihren Verkauf zur Anwendung am Menschen. Diese Seite rahmt MK-3984 ausschließlich als Forschungsreagenz ein, macht keine Aussage über die Legalität der Anwendung am Menschen irgendwo, und stellt keine Rechtsberatung dar. Beachten Sie, dass der Anti-Doping-Status (WADA) eine von der Legalität getrennte Achse ist: Eine Substanz kann legal zu besitzen und dennoch im Sport verboten sein.

Wie es sich vergleicht

MK-3984 gehört zur selben nichtsteroidalen Aryl-Propanamid-SARM-Familie wie mehrere bekanntere Forschungssubstanzen — allesamt Androgenrezeptormodulatoren, keine ein zugelassenes Arzneimittel, alle nach WADA S1.2 verboten:

• Ostarine (MK-2866) — die direkte Vergleichssubstanz in der einzigen Humanstudie von MK-3984 und das am besten untersuchte SARM; in dieser Studie zog es mit MK-3984 bei der Magermasse gleich ohne das Leberenzymsignal.
• Andarine (S-4) — ein frühes Aryl-Propanamid-SARM aus derselben Chemotyp-Familie.
• Testolone (RAD-140) — ein potentes nichtsteroidales SARM mit dokumentierten Fallberichten über Leberschädigung.

Häufige Missverständnisse

• "Es ist ein Peptid." Nein. MK-3984 ist ein niedermolekulares nichtsteroidales SARM (ein Aryl-Propanamid), kein Peptid.
• "Es ist ein sichereres, legales Steroid." Nein. Es ist ein nicht zugelassenes, eingestelltes Prüfarzneimittel, und seine einzige Humanstudie fand ein Leberenzymsignal, das seine Vergleichssubstanz nicht hatte. Es ist im Sport verboten (WADA S1.2).
• "Es ist ein gut untersuchtes Merck-Arzneimittel." Nein. Seine Humanevidenz ist eine einzige 12-wöchige Studie an 88 Frauen, berichtet nur als Konferenzpräsentation / Unternehmensmitteilung — es wurden keine NCT-Registrierung und keine peer-reviewte Publikation gefunden.
• "Es war genauso sicher wie Ostarine." Nein. Bei der Wirksamkeit zog es mit Ostarine gleich, aber sieben MK-3984-Probanden wurden wegen Leberenzymen über dem 3-Fachen der oberen Normgrenze ausgeschlossen, während Ostarine keine klinisch signifikanten Erhöhungen verursachte.
• "Es gibt Dosierungsdaten dafür." Es gibt in den aufgefundenen Quellen keine etablierte humane Dosis, Halbwertszeit oder pharmakokinetisches Profil für MK-3984. Die Zahlen 50 mg und 125 mg sind Studienarme, keine validierte Dosis.