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Moduladores del receptor de andrógenos (SARM)

MK-3984

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9 min de lectura · Actualizado 10 de julio de 2026 · 9 referencias

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Estudiado paraMúsculo y hormona del crecimiento
En resumen · TL;DR
Datos humanos limitados/preliminares — no aprobado· No aprobado por ningún organismo regulador; el desarrollo alcanzó la Fase 2 (solo datos de congreso/comunicado de empresa) y se interrumpió alrededor de 2010.

Un SARM no esteroideo discontinuado de Merck (una aril-propanamida, no un péptido, no un esteroide) que igualó a ostarine en ganancia de masa magra en un ensayo de 12 semanas en 88 mujeres posmenopáusicas — pero causó una señal de enzimas hepáticas específica del compuesto (siete sujetos discontinuados por enzimas superiores a 3x el límite superior de la normalidad) que ostarine no causó. El desarrollo se detuvo alrededor de 2010, nunca fue aprobado, y como todos los SARM está prohibido en el deporte bajo la WADA S1.2.

Evidencia: Solo estudios humanos pequeños/preliminares; no aprobado.

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MK-3984 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo desarrollado por Merck — una molécula pequeña aril-propanamida (diarilpropanamida) de la misma familia química que ostarine y andarine, y explícitamente no es un péptido ni un compuesto esteroideo (4-azaesteroide). Los datos en humanos se limitan a un único ensayo de Fase 2 de 12 semanas reportado en 88 mujeres posmenopáusicas (una presentación en el congreso ENDO 2010 / comunicado de la empresa GTx, sin registro en ClinicalTrials.gov localizado), en el que MK-3984 igualó a ostarine en ganancia de masa magra pero causó una señal de enzimas hepáticas específica del compuesto. El desarrollo se interrumpió alrededor de 2010 cuando Merck abandonó el campo de los SARM, y no es un medicamento aprobado en ningún lugar.

Descripción general

MK-3984 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo desarrollado por Merck & Co. — un fármaco de molécula pequeña que se une al receptor de andrógenos (AR). No es un péptido ni un esteroide. Químicamente es una aril-propanamida (diarilpropanamida), la misma familia de quimiotipo que ostarine y andarine, y distinta de los SARM esteroideos (4-azaesteroide) (PubChem CID 44555928).

La exposición en humanos es limitada. Los únicos datos en humanos localizados provienen de un único ensayo de Fase 2 de 12 semanas reportado en 88 mujeres posmenopáusicas, presentado en la Reunión Anual de la Endocrine Society de 2010 (ENDO 2010) y en un comunicado de la empresa GTx. No se localizó ningún registro en ClinicalTrials.gov (número NCT) para este ensayo — el ensayo consta en el registro como una presentación de congreso / comunicación de la empresa, no como un estudio registrado verificado ni una publicación revisada por pares.

El desarrollo se interrumpió alrededor de 2010, coherente con la salida de Merck del campo de los SARM. MK-3984 no es un medicamento aprobado en ningún lugar, y nunca ha sido aprobado por la FDA, la EMA ni ningún organismo regulador.

[!WARNING] MK-3984 es una sustancia química de investigación en fase de investigación, discontinuada, no un producto para uso humano. No es una alternativa "más suave", "más segura" ni "legal" a los esteroides anabólicos. Nunca ha sido aprobado por ningún organismo regulador; su único ensayo en humanos reportado encontró una señal de enzimas hepáticas específica del compuesto que su comparador no tuvo; y — como todos los SARM — está prohibido en el deporte (WADA S1.2). El material que se vende en línea como "MK-3984" suele estar mal etiquetado o contaminado (véase Seguridad). Esta página es un resumen factual para contexto de investigación y no constituye asesoramiento médico ni legal (a fecha de 2026).

Química y estructura

PropiedadValor
NombreMK-3984
ClaseSARM no esteroideo — molécula pequeña aril-propanamida (diarilpropanamida) (no un péptido, no un esteroide)
Nombre IUPAC(2R)-3,3,3-trifluoro-N-[[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-hydroxy-2-phenylpropanamide
Fórmula molecularC17H12F7NO2
Peso molecular395.27 g/mol
Número CAS871325-55-2
PubChem CID44555928
InChIKeyYSMGNNKNGUPHCD-OAHLLOKOSA-N
SemividaNot established / not found in sources

Mecanismo de acción

  • Modulador selectivo del receptor de andrógenos. MK-3984 se une al receptor de andrógenos (AR) y se clasifica textualmente como un SARM en PubChem, Wikipedia y múltiples fuentes farmacológicas. El objetivo de diseño de los SARM es el agonismo selectivo por tejido — efectos anabólicos sobre el músculo esquelético y el hueso, con la intención de preservar la próstata y otros tejidos androgénicos. [Humano]/[Animal]
  • Quimiotipo aril-propanamida, no esteroideo. La estructura de PubChem (SMILES C1=CC=C(C=C1)C(C(=O)NCC2=C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)F)(C(F)(F)F)O; una hidroxi-trifluorometil-propanamida con dos grupos arilo) sitúa a MK-3984 en la misma clase de diarilpropanamida que ostarine y andarine — distinta de los SARM esteroideos. [In vitro]
  • Señal de selectividad por tejido en humanos. En el ensayo ENDO 2010 en mujeres posmenopáusicas, MK-3984 no estimuló la proliferación endometrial (sin aumento del grosor endometrial) durante 12 semanas, reportado junto con efectos sobre la masa magra y la fuerza comparables a ostarine. [Humano]

Investigación y evidencia

Los datos en humanos sobre MK-3984 provienen de un único ensayo de Fase 2 de 12 semanas reportado, y el registro es una presentación de congreso / comunicado de empresa — no un ensayo registrado ni un artículo revisado por pares.

EnsayoPoblaciónDiseñoResultado
ENDO 2010 comparación directa (comunicado de la empresa GTx; ningún NCT localizado)88 mujeres posmenopáusicasAleatorizado, 12 semanas; MK-3984 50 mg y 125 mg vs ostarine 3 mg vs placeboLa masa corporal magra aumentó +1.54 kg (MK-3984 50 mg) y +1.74 kg (MK-3984 125 mg) frente a placebo — comparable a ostarine 3 mg (+1.54 kg). El brazo de ostarine también mostró un aumento de la fuerza en prensa de piernas (~22 lb desde la línea base). La eficacia sobre masa magra/fuerza se describe como comparable entre MK-3984 y ostarine. MK-3984 mostró una señal de enzimas hepáticas específica del compuesto (véase Seguridad).
Estado de desarrollo——Ya no se desarrolla; discontinuado alrededor de 2010, coherente con la salida de Merck del campo de los SARM. Nunca aprobado por ningún organismo regulador.

Lectura honesta de la evidencia. La afirmación de eficacia de MK-3984 se apoya en un único ensayo pequeño, corto, no publicado y no registrado reportado a través de un comunicado de empresa. No se localiza ninguna publicación primaria revisada por pares (ningún PMID), ningún número NCT de ClinicalTrials.gov, ni datos farmacocinéticos, a largo plazo, de carcinogenicidad, cardiovasculares o reproductivos. Las cifras de masa magra deben leerse como cifras reportadas-pero-no-verificadas de la empresa/congreso, y el compuesto fue abandonado en lugar de avanzado.

Estado y regulación

  • No aprobado en ningún lugar. MK-3984 no es un medicamento aprobado en Estados Unidos, la UE ni en ningún otro lugar, para ninguna indicación.
  • Discontinuado. El desarrollo se detuvo alrededor de 2010; no se ha localizado ningún programa activo. La fase más alta reportada es Fase 2, solo con datos de congreso/comunicado de empresa.
  • Estado WADA (eje separado). Como todos los SARM, MK-3984 está prohibido en el deporte en todo momento, dentro y fuera de competición, bajo la WADA S1.2 (Agentes anabólicos — Otros agentes anabólicos / SARM). Cualquier SARM desencadena una infracción antidopaje incluso si no está nombrado individualmente en la lista.

Seguridad

Los datos de seguridad en humanos específicos de MK-3984 se limitan al único ensayo de 12 semanas reportado. Las señales siguientes combinan esa observación del ensayo con datos de seguridad de SARM a nivel de clase.

  • Hepatotoxicidad específica del compuesto / lesión hepática inducida por fármacos (DILI). En el ensayo de Fase 2 de 88 mujeres, siete sujetos tratados con MK-3984 fueron discontinuados debido a elevaciones de enzimas hepáticas superiores a tres veces el límite superior de la normalidad, mientras que no se produjeron elevaciones de enzimas hepáticas clínicamente significativas con ostarine. Esta señal hepática humana directa distinguió a MK-3984 de su comparador y es un contribuyente plausible a la discontinuación. [Humano]
  • Hepatotoxicidad / DILI a nivel de clase. La FDA ha advertido de que los productos de culturismo que contienen SARM han causado reacciones potencialmente mortales, incluida lesión hepática que requiere hospitalización, y (según NIH LiverTox y reportes de casos) lesión hepática aguda en patrones colestásicos y hepatocelulares, con insuficiencia hepática aguda descrita en la clase. [Humano]
  • Supresión de testosterona / del eje HPT (clase). La supresión de la testosterona endógena y del eje hipotálamo-hipófiso-testicular es un efecto de clase reconocido de los agonistas del receptor de andrógenos. No se encontraron datos del eje HPT específicos del compuesto para MK-3984 — la magnitud para este compuesto no está establecida. [Humano]/[Hipótesis]
  • La ausencia de datos es en sí misma un riesgo. No existe ningún conjunto de datos dedicado de seguridad humana a largo plazo, carcinogenicidad, cardiovascular o toxicidad reproductiva para MK-3984; la exposición en humanos es un único ensayo de 12 semanas, y la mayor parte de la inferencia de seguridad es a nivel de clase, no específica del compuesto. [Hipótesis]

La realidad de la contaminación. En un análisis de referencia, Van Wagoner et al. (JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075) analizaron químicamente productos vendidos como SARM: solo el 52 % contenía realmente el SARM etiquetado, el 39 % contenía un fármaco diferente no aprobado, el 9 % no contenía ningún compuesto activo, y aproximadamente el 59 % contenía una cantidad que difería de la etiqueta. Una etiqueta de "SARM" no es una declaración fiable del contenido — un producto que un consumidor compra como "MK-3984" puede no ser MK-3984.

[!WARNING] No existe una dosis segura establecida de MK-3984 para uso humano. Su único ensayo en humanos reportado produjo una señal de enzimas hepáticas lo bastante grave como para discontinuar a siete sujetos, sus riesgos a largo plazo no están caracterizados (semivida humana desconocida, efectos sobre el eje HPT no cuantificados), y un producto vendido como MK-3984 puede contener un fármaco diferente, ningún fármaco, o una dosis totalmente inexacta. No trates ningún SARM como un suplemento benigno.

El estado legal de MK-3984 no se evalúa aquí y varía según la jurisdicción. En muchos países los SARM no están aprobados para el consumo humano y se tratan como fármacos en investigación no aprobados o sustancias químicas de investigación; algunos mercados restringen o prohíben su venta para uso humano. Esta página enmarca a MK-3984 únicamente como un reactivo de investigación, no hace ninguna afirmación sobre la legalidad del uso humano en ningún lugar, y no constituye asesoramiento legal. Ten en cuenta que el estado antidopaje (WADA) es un eje separado de la legalidad: una sustancia puede ser legal de poseer y aun así estar prohibida en el deporte.

Cómo se compara

MK-3984 pertenece a la misma familia de SARM aril-propanamida no esteroideos que varios compuestos de investigación más conocidos — todos moduladores del receptor de andrógenos, ninguno un medicamento aprobado, todos prohibidos bajo la WADA S1.2:

  • Ostarine (MK-2866) — el comparador directo en el único ensayo en humanos de MK-3984, y el SARM más estudiado; en ese ensayo igualó a MK-3984 en masa magra sin la señal de enzimas hepáticas.
  • Andarine (S-4) — un SARM aril-propanamida temprano de la misma familia de quimiotipo.
  • Testolone (RAD-140) — un SARM no esteroideo potente con reportes de casos documentados de lesión hepática.

Conceptos erróneos comunes

  • "Es un péptido." No. MK-3984 es un SARM no esteroideo de molécula pequeña (una aril-propanamida), no un péptido.
  • "Es un esteroide más seguro y legal." No. Es un fármaco en investigación no aprobado y discontinuado, y su único ensayo en humanos encontró una señal de enzimas hepáticas que su comparador no tuvo. Está prohibido en el deporte (WADA S1.2).
  • "Es un fármaco de Merck bien estudiado." No. Su evidencia en humanos es un único ensayo de 12 semanas en 88 mujeres, reportado solo como una presentación de congreso / comunicado de empresa — no se encontró ningún registro NCT ni ninguna publicación revisada por pares.
  • "Era tan seguro como ostarine." No. En eficacia igualó a ostarine, pero siete sujetos con MK-3984 fueron discontinuados por enzimas hepáticas superiores a 3x el límite superior de la normalidad, mientras que ostarine no causó elevaciones clínicamente significativas.
  • "Hay datos de dosificación para él." No existe una dosis humana, semivida ni perfil farmacocinético establecidos para MK-3984 en las fuentes localizadas. Las cifras de 50 mg y 125 mg son brazos del ensayo, no una dosis validada.

Referencias

  1. 1.
    MK-3984 — Wikipedia contributors, Wikipedia, 2026. source
  2. 2.
    PubChem CID 44555928 (MK-3984) — National Library of Medicine, PubChem, 2026. source
  3. 3.
    GTx Announces Ostarine Increased Lean Body Mass and Leg Press Strength in Head to Head Clinical Study — GTx, Inc., Company release / ENDO 2010 (2010 Endocrine Society Annual Meeting), 2010. source
  4. 4.
    GTx, Inc. Announces Ostarine Increased Lean Body Mass and Leg Press Strength in Head to Head Clinical Study — GTx, Inc., BioSpace, 2010. source
  5. 5.
    Certain Bodybuilding Products Put Consumers at Risk (SARMs — liver damage, heart attack, stroke) — U.S. Food and Drug Administration, FDA Fraudulent Products, 2017. source
  6. 6.
    Selective Androgen Receptor Modulators (LiverTox) — National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury, 2023. source
  7. 7.
    Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, et al., JAMA 2017;318(20):2004-2010 (PMID 29183075), 2017. source
  8. 8.
    Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) — a Prohibited Class of Anabolic Agents — USADA, U.S. Anti-Doping Agency, 2026. source
  9. 9.
    The Prohibited List — World Anti-Doping Agency, WADA, 2026. source

Preguntas frecuentes

¿Qué es MK-3984?
MK-3984 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo desarrollado por Merck — una molécula pequeña aril-propanamida (diarilpropanamida) de la misma familia química que ostarine y andarine, y explícitamente no es un péptido ni un compuesto esteroideo (4-azaesteroide). Los datos en humanos se limitan a un único ensayo de Fase 2 de 12 semanas reportado en 88 mujeres posmenopáusicas (una presentación en el congreso ENDO 2010 / comunicado de la empresa GTx, sin registro en ClinicalTrials.gov localizado), en el que MK-3984 igualó a ostarine en ganancia de masa magra pero causó una señal de enzimas hepáticas específica del compuesto. El desarrollo se interrumpió alrededor de 2010 cuando Merck abandonó el campo de los SARM, y no es un medicamento aprobado en ningún lugar.
¿Está aprobado MK-3984 como medicamento, y dónde?
No. MK-3984 no es un medicamento aprobado en ningún lugar. Se maneja como una sustancia de investigación, con solo datos humanos limitados o preliminares.
¿Para qué se estudia MK-3984?
MK-3984 se comenta con más frecuencia en el contexto de músculo y hormona del crecimiento. La investigación ha examinado muscle-growth-hormone. Que algo se estudie para un área no significa que esté probado ni aprobado para ella.
¿Tiene MK-3984 ensayos clínicos en humanos?
Solo de forma limitada. Existe un pequeño número de estudios humanos preliminares, pero la evidencia es preliminar y MK-3984 no está aprobado.

Aviso educativo. Este artículo resume investigación publicada con fines informativos y no constituye consejo médico. MK-3984 es una sustancia de investigación no aprobada para uso humano. Consulta a un profesional sanitario cualificado antes de tomar decisiones sobre tu salud.

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