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Moduladores del receptor de andrógenos (SARM)

BMS-564929

PS-178990; BMS 564929; BMS564929; +lm[2].replace(/'/g,x27x27)+

11 min de lectura · Actualizado 10 de julio de 2026 · 9 referencias

Elaborado por PeptideInfo Wikiúltima revisión cómo verificamos

Estudiado paraMúsculo y hormona del crecimiento
En resumen · TL;DR
Preclínico — solo animal/in vitro· No aprobado — preclínico; no se ha encontrado ningún ensayo registrado en humanos

BMS-564929 es un SARM de hidantoína bicíclica no esteroideo — no es un péptido ni un esteroide — desarrollado por Bristol-Myers Squibb para el declive androgénico relacionado con la edad. En ratas castradas es un agonista del receptor de andrógenos subnanomolar (Ki ~2.11 nM) con una selectividad músculo-sobre-próstata extrema, lo que despertó interés como agente anabólico oral. Pero el mismo estudio primario advierte de un riesgo central: una potente supresión de la hormona luteinizante (LH) que da un índice terapéutico estrecho. Su evidencia es PRECLÍNICA: ClinicalTrials.gov devuelve cero ensayos registrados, y la frase repetida sobre 'ensayos clínicos tempranos en humanos' carece de fuente y está sin verificar. No existen datos humanos fiables de eficacia ni de seguridad. Está prohibido por la AMA en todo momento (S1.2) y se sitúa en una clase que la FDA ha señalado por daño hepático y supresión de testosterona.

Evidencia: La evidencia procede en gran parte de estudios en animales/células, no en humanos.

  • SARM de hidantoína bicíclica (pirrolo[1,2-c]imidazol-1,3-diona) no esteroideo — un SARM auténtico, NO un péptido y NO un esteroide
  • Desarrollado por Bristol-Myers Squibb (código alternativo PS-178990); destinado al declive androgénico relacionado con la edad ("andropausia") en hombres
  • Agonista del receptor de andrógenos subnanomolar (Ki ~2.11 nM) con una selectividad tisular músculo-frente-a-próstata extrema (~160 veces levator ani frente a próstata en ratas castradas)
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  • No hay datos humanos verificables de eficacia, seguridad ni farmacocinética; la semivida ~8-14 h es una cifra de base de datos secundaria sin ninguna publicación de PK humana que la corrobore
  • Prohibido por la AMA en todo momento (Agentes anabólicos — SARM, S1.2)
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↓ Lee el artículo referenciado completo más abajo

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo de la clase de las hidantoínas bicíclicas (pirrolo[1,2-c]imidazol-1,3-diona) — un SARM auténtico, NO un péptido y NO un esteroide. Desarrollado por Bristol-Myers Squibb y destinado al declive androgénico relacionado con la edad en hombres. En ratas castradas es un agonista de AR subnanomolar (Ki ~2.11 nM) con una selectividad tisular músculo-frente-a-próstata extrema, pero el mismo estudio primario advierte de una potente supresión de la hormona luteinizante (LH) y de un índice terapéutico estrecho. Su base de evidencia es PRECLÍNICA — ClinicalTrials.gov devuelve cero ensayos registrados, y la afirmación repetida a menudo sobre "ensayos clínicos tempranos en humanos" carece de fuente y está SIN VERIFICAR. No existen datos humanos fiables de eficacia ni de seguridad. Prohibido por la AMA (S1.2). No es un medicamento aprobado en ningún lugar (a fecha de 2026-07-10).

Descripción general

BMS-564929 (código de desarrollo PS-178990) es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo de la clase de las hidantoínas bicíclicas — concretamente un quimiotipo de pirrolo[1,2-c]imidazol-1,3-diona. Es un SARM auténtico — NO es un péptido y NO es un esteroide. Aparece en esta referencia de péptidos porque se discute y se combina junto con péptidos en los círculos del fitness y de los "productos químicos de investigación", no porque lo sea.

BMS-564929 fue desarrollado por Bristol-Myers Squibb y estaba destinado al declive androgénico relacionado con la edad en hombres ("andropausia"). Su caracterización publicada es preclínica: en ratas macho castradas es un agonista del receptor de andrógenos subnanomolar (Ki ~2.11 nM) con una selectividad tisular músculo-frente-a-próstata extrema — la propiedad que lo hizo interesante como agente anabólico oral. El mismo estudio primario, sin embargo, advierte de un riesgo crítico: suprime potentemente la hormona luteinizante (LH), dando un índice terapéutico estrecho para la supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal (HHG).

Preclínico — estado de los ensayos en humanos sin verificar

La base de evidencia de BMS-564929 es preclínica (rata e in vitro). ClinicalTrials.gov devuelve cero ensayos registrados para él. Una única frase sin fuente — copiada entre Wikipedia y las bases de datos/blogs posteriores — afirma "ensayos clínicos tempranos en humanos"; esto está SIN VERIFICAR y no debe tratarse como un hecho. No existen datos humanos fiables de eficacia ni de seguridad, y la semivida oral de ~8-14 h citada por bases de datos secundarias no tiene ninguna publicación farmacocinética humana que la corrobore. No está aprobado por ninguna agencia reguladora, está prohibido en el deporte por la AMA en todo momento, y se sitúa en una clase de fármacos que la FDA ha señalado por daño hepático y supresión de testosterona. Esta página es educativa y no es consejo médico ni legal; nada de lo aquí expuesto respalda ni orienta el uso en humanos.

Química y estructura

BMS-564929 es una molécula pequeña de hidantoína bicíclica no esteroidea, no una cadena de aminoácidos ni un núcleo esteroideo. Su nombre IUPAC es 2-chloro-3-methyl-4-[(7R,7aS)-7-hydroxy- 1,3-dioxo-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]benzonitrile (InChIKey KEJORAMIZFOODM-PWSUYJOCSA-N).

PropiedadValor
NombreBMS-564929 (PS-178990)
ClaseModulador selectivo del receptor de andrógenos no esteroideo (hidantoína bicíclica / pirrolo[1,2-c]imidazol-1,3-diona) — no es un péptido, no es un esteroide
Fórmula molecularC14H12ClN3O3
Peso molecular305.71 g/mol
Número CAS627530-84-1
PubChem CID9882972

Mecanismo de acción

  • Agonista del receptor de andrógenos (AR). BMS-564929 se une al receptor de andrógenos (AR, NR3C4) con afinidad subnanomolar (Ki ~2.11 nM) y actúa como un agonista funcional subnanomolar in vitro, con alta selectividad por el AR frente a otros receptores de hormonas esteroideas. No es un péptido y no es un esteroide. [In vitro]
  • Selectividad tisular músculo-frente-a-próstata. En ratas macho castradas estimula potentemente el crecimiento del músculo levator ani (descrito como sustancialmente más potente que la testosterona) mientras preserva la próstata — aproximadamente 160 veces de selectividad músculo-sobre-próstata; los ensayos basados en células muestran aproximadamente 20 veces de selectividad mioblasto-sobre-célula-prostática. La selectividad se atribuye a un bolsillo de unión al ligando distinto (interacción con la cadena lateral F764, pérdida del enlace de hidrógeno T877 observado con la DHT), lo que produce un reclutamiento diferencial de correguladores. [Animal] [In vitro]
  • Eje HHG / supresión de la hormona luteinizante (el riesgo central). BMS-564929 suprime potentemente la LH, definiendo un índice terapéutico estrecho con respecto a la supresión de gonadotropinas / del eje HHG — el principal riesgo preclínico que limita su ventana terapéutica. [Animal]
  • Sin interacción significativa con la SHBG ni la aromatasa. Se describe que carece de interacción relevante con la globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG) y que no es un sustrato de la aromatasa — es decir, no se convierte en estrógeno — a diferencia de la testosterona. [In vitro]

Investigación y evidencia

La base de evidencia publicada es preclínica (rata e in vitro). No existe ningún ensayo registrado en humanos de BMS-564929 para ninguna indicación, ni ningún conjunto de datos humanos verificables de eficacia, seguridad o farmacocinética.

HallazgoModeloFuente
Agonista de AR subnanomolar (Ki ~2.11 nM) con alta selectividad tisular músculo-frente-a-próstata; estructura cristalográfica por rayos X del complejo con el AR[Animal] + [In vitro] — ratas macho castradas; cristalografíaOstrowski J, et al. Endocrinology 2007;148(1):4-12 (PMID 17008401)
Índice terapéutico estrecho respecto a la supresión de LH (potente supresión de gonadotropinas)[Animal]Ostrowski J, et al. Endocrinology 2007 (PMID 17008401)
Se discute como un SARM preclínico/en desarrollo en una revisión del campo (no establece un ensayo en humanos registrado de forma independiente)Revisión (enfoque preclínico)Gao W, Dalton JT. SARMs in preclinical and clinical development, 2008 (PMID 19079612)
Cero ensayos clínicos en humanos registrados hallados (totalCount = 0), lo que contradice directamente la afirmación sin fuente sobre "ensayos tempranos en humanos"Comprobación de registroBúsqueda en ClinicalTrials.gov de "BMS-564929"
Identidad química confirmada: C14H12ClN3O3, PM 305.71, CID 9882972, CAS 627530-84-1Base de datos autorizadaPubChem CID 9882972
"Ensayos clínicos tempranos en humanos para la andropausia" — SIN FUENTE y copiado aguas abajo; la farmacología que referencia es trabajo preclínico en rata; no se ha encontrado ninguna entrada de registro de ensayos ni publicación de PK/eficacia humana[Hipótesis] — afirmación secundaria sin verificarWikipedia (BMS-564,929); DrugBank DB07286 — NO la enuncie como un hecho

La evidencia humana en su contexto. No hay ninguna que sea verificable. ClinicalTrials.gov devuelve cero ensayos registrados, de modo que no hay estudios humanos completados que establezcan eficacia para la andropausia, el crecimiento muscular ni ninguna indicación. Las afirmaciones anabólicas y de selectividad se apoyan en estudios en rata; los datos de unión son in vitro. La farmacocinética humana — semivida, biodisponibilidad y metabolismo — no está establecida en fuentes humanas primarias; la semivida oral de ~8-14 h es una cifra de base de datos secundaria (DrugBank) sin ninguna publicación de PK humana revisada por pares que la corrobore, y debe tratarse como sin verificar.

Estado y regulación

  • Aprobación regulatoria: Ninguna. BMS-564929 no está aprobado por la FDA, la EMA ni ninguna otra agencia reguladora para ninguna indicación. Su fase verificable más alta es la preclínica — no se encontró ningún ensayo registrado en humanos en ClinicalTrials.gov. Fuentes secundarias (Wikipedia, DrugBank) afirman "ensayos clínicos tempranos en humanos", pero esta afirmación está sin fuente y sin verificar.
  • Originador / historia de desarrollo: Desarrollado por Bristol-Myers Squibb (código alternativo PS-178990). Una nota posterior asocia el programa con Pharmacopeia, pero esta cesión no se corroboró en las fuentes revisadas aquí — trátese como SIN VERIFICAR.
  • Antidopaje: Prohibido por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) en todo momento (dentro y fuera de competición), bajo Agentes anabólicos — Otros agentes anabólicos (SARM), S1.2. La elegibilidad deportiva de la AMA es un eje independiente de la legalidad.
  • Realidad del mercado: Se vende únicamente como un "producto químico de investigación" / compuesto del mercado gris. Tales productos son de identidad, pureza y potencia desconocidas (véase Seguridad, más abajo).

Seguridad

Supresión de LH específica del compuesto, más señales de toda la clase SARM

El problema de seguridad preclínico definitorio y específico del compuesto para BMS-564929 es la potente supresión de la hormona luteinizante (LH), que da un índice terapéutico estrecho para la supresión de gonadotropinas / del eje HHG. En la clase SARM en general, el agonismo del AR suprime la producción de testosterona endógena. No existen datos humanos de supresión endocrina para este compuesto. [Animal]

Más allá de eso, se aplican señales de seguridad de toda la clase SARM. La FDA de EE. UU. advirtió (31 oct 2017) de que los productos que contienen SARM se asocian con daño grave y potencialmente mortal, incluido daño hepático e insuficiencia hepática aguda, además de un mayor riesgo de infarto de miocardio e ictus. Esta es una señal a nivel de clase procedente de productos SARM comercializados — no un hallazgo humano específico de BMS-564929 — pero directamente relevante dado el uso oral en el mercado gris. [Humano]

Realidad de la contaminación — una etiqueta no es el contenido

Los productos que se venden como "SARM" con frecuencia no contienen lo que la etiqueta afirma. En un análisis de 44 productos vendidos como SARM a través de internet (Van Wagoner et al., JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075), solo el 52 % contenía realmente el SARM etiquetado, el 39 % contenía un fármaco distinto no aprobado, y el 9 % no contenía ningún compuesto activo; solo el 41 % coincidía con la dosis indicada. La palabra "SARM" en una etiqueta no es una declaración fiable del contenido. [Humano]

No hay datos humanos verificables de seguridad. Dado que BMS-564929 carece de ensayo registrado en humanos, no hay ningún conjunto de datos humanos verificable de seguridad, tolerabilidad o farmacocinética. Cualquier enfoque del tipo "bien tolerado" procedente de fuentes secundarias carece de respaldo. La hepatotoxicidad específica de BMS-564929 no está establecida — solo la advertencia de la FDA sobre daño hepático a nivel de clase es una señal con relevancia para humanos. Las consecuencias a largo plazo de la exposición a SARM en humanos no están caracterizadas, y esto se agrava aquí por la ausencia de todo dato humano. [Hipótesis] El panorama global: BMS-564929 tiene una señal conocida y específica del compuesto de supresión de LH en animales, se sitúa dentro de una clase de fármacos que la FDA ha señalado por daño hepático y supresión de testosterona, y — como producto químico de investigación no regulado — conlleva los peligros adicionales y separados de la contaminación y el etiquetado incorrecto.

La legalidad no se evalúa aquí

Esta página no evalúa la legalidad de comprar o poseer BMS-564929 en ningún país concreto; el estado actual de clasificación jurisdicción por jurisdicción no está establecido aquí. Lo que sí está documentado: no es un medicamento, suplemento ni ingrediente alimentario aprobado en ningún lugar, se vende únicamente como un reactivo de investigación, y no es legal venderlo para consumo humano. Un compuesto como este se convierte en un medicamento no autorizado en el momento en que se destina al uso en humanos. Por separado, está prohibido en el deporte por la AMA en todo momento (S1.2) — un eje independiente de la legalidad. El estatus de "producto químico de investigación" es una zona gris legal y de seguridad — no es una señal de seguridad ni de aprobación. Esto no es consejo legal; consulte su propia jurisdicción. (A fecha de 2026-07-10.)

Cómo se compara

BMS-564929 se agrupa a menudo con otros SARM y productos químicos de investigación de "recomposición", pero cada uno tiene su propio perfil distinto y ninguno es un fármaco aprobado para físico/rendimiento:

  • Ostarine (MK-2866) — el SARM más estudiado y el punto de referencia clínico más cercano: efectivamente llegó a la fase 3 en humanos (en la atrofia muscular por cáncer) antes de fracasar en sus criterios de valoración y no obtener aprobación. BMS-564929, en cambio, no tiene ningún ensayo verificable en humanos — su perfil es enteramente preclínico/en rata.
  • Testolone (RAD-140) — otro SARM no esteroideo comercializado para el crecimiento muscular; al igual que BMS-564929 está no aprobado, prohibido por la AMA, y conlleva las señales a nivel de clase de la FDA sobre daño hepático y supresión de testosterona.

El planteamiento honesto: BMS-564929 es un reactivo de investigación preclínico y no aprobado con un perfil de agonista subnanomolar, músculo-selectivo en ratas pero con un riesgo de supresión de LH específico del compuesto y riesgos señalados por la FDA para toda la clase — no es una "alternativa más suave, más segura o legal a los esteroides", y su reputación de "ensayos en humanos" se apoya en una afirmación sin fuente y sin verificar. Véase la visión general de crecimiento muscular y hormonas.

Conceptos erróneos comunes

  • "BMS-564929 es un péptido." No. Es una molécula pequeña de hidantoína bicíclica no esteroidea (C14H12ClN3O3, 305.71 g/mol). No es un péptido y no es un esteroide. Se incluye aquí únicamente porque se discute y se combina con péptidos.
  • "Ha pasado por ensayos clínicos tempranos en humanos." Sin verificar. ClinicalTrials.gov devuelve cero estudios registrados; la frase sobre "ensayos clínicos tempranos en humanos" está sin fuente y aparece solo en fuentes secundarias (Wikipedia/DrugBank/blogs). La farmacología a la que apunta es trabajo preclínico en rata.
  • "Su semivida es de unas 8-14 horas." Esa cifra procede de una base de datos secundaria sin ninguna publicación farmacocinética humana que la corrobore y sin ningún ensayo registrado en humanos. Trátese como sin verificar, no establecida.
  • "Es superselectivo, así que es una alternativa segura y legal a los esteroides." No. La selectividad muscular es una propiedad de rata/in vitro; el mismo estudio advierte de una potente supresión de LH y de un índice terapéutico estrecho. Es preclínico y nunca aprobado, su clase de fármaco está señalada por la FDA por daño hepático y supresión de testosterona, y está prohibido en el deporte.
  • "Si la etiqueta dice BMS-564929, es lo que contiene." No de forma fiable. En el análisis de JAMA de 2017, solo alrededor de la mitad de los productos vendidos como SARM contenían el compuesto etiquetado; muchos contenían un fármaco distinto o nada activo.

Esta entrada es educativa y resume investigación publicada e información regulatoria pública. No es consejo médico, una recomendación ni una guía para obtener o usar ninguna sustancia. No es consejo legal — consulte su propia jurisdicción. Última revisión 2026-07-10.

Referencias

  1. 1.
    Pharmacological and x-ray structural characterization of a novel selective androgen receptor modulator (BMS-564929) — Ostrowski J, et al., Endocrinology, 2007. source
  2. 2.
    Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as SARMs and Sold via the Internet (44 products analyzed) — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D., JAMA 2017;318(20):2004-2010, 2017. source
  3. 3.
    Selective androgen receptor modulators in preclinical and clinical development — Gao W, Dalton JT., Review, 2008. source
  4. 4.
    PubChem Compound Summary for CID 9882972, BMS-564929 (C14H12ClN3O3, 305.71 g/mol; CAS 627530-84-1) — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
  5. 5.
    ClinicalTrials.gov search: BMS-564929 (0 studies registered) — U.S. National Institutes of Health, ClinicalTrials.gov, 2026. source
  6. 6.
    Certain Bodybuilding Products Put Consumers at Risk (SARMs; liver injury / acute liver failure) — U.S. Food and Drug Administration, FDA, 2017. source
  7. 7.
    World Anti-Doping Agency Prohibited List — S1.2 Other Anabolic Agents (SARMs) — World Anti-Doping Agency (WADA), WADA, 2026. source
  8. 8.
    BMS-564,929 — cited only for the UNVERIFIED human-trial claim — Wikipedia contributors, Wikipedia, 2026. source
  9. 9.
    BMS-564929 (DB07286) — secondary half-life / oral-availability claims — DrugBank, DrugBank, 2026. source

Preguntas frecuentes

¿Qué es BMS-564929?
Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo de la clase de las hidantoínas bicíclicas (pirrolo[1,2-c]imidazol-1,3-diona) — un SARM auténtico, NO un péptido y NO un esteroide. Desarrollado por Bristol-Myers Squibb y destinado al declive androgénico relacionado con la edad en hombres. En ratas castradas es un agonista de AR subnanomolar (Ki ~2.11 nM) con una selectividad tisular músculo-frente-a-próstata extrema, pero el mismo estudio primario advierte de una potente supresión de la hormona luteinizante (LH) y de un índice terapéutico estrecho. Su base de evidencia es PRECLÍNICA — ClinicalTrials.gov devuelve cero ensayos registrados, y la afirmación repetida a menudo sobre "ensayos clínicos tempranos en humanos" carece de fuente y está SIN VERIFICAR. No existen datos humanos fiables de eficacia ni de seguridad. Prohibido por la AMA (S1.2). No es un medicamento aprobado en ningún lugar (a fecha de 2026-07-10).
¿Está aprobado BMS-564929 como medicamento, y dónde?
No. BMS-564929 no está aprobado para uso humano. La evidencia disponible procede casi por completo de estudios de laboratorio y en animales.
¿Para qué se estudia BMS-564929?
BMS-564929 se comenta con más frecuencia en el contexto de músculo y hormona del crecimiento. La investigación ha examinado muscle-growth-hormone. Que algo se estudie para un área no significa que esté probado ni aprobado para ella.
¿Tiene BMS-564929 ensayos clínicos en humanos?
No. La evidencia de BMS-564929 procede casi por completo de estudios celulares y en animales; no hay ensayos clínicos en humanos establecidos.

Aviso educativo. Este artículo resume investigación publicada con fines informativos y no constituye consejo médico. BMS-564929 es una sustancia de investigación no aprobada para uso humano. Consulta a un profesional sanitario cualificado antes de tomar decisiones sobre tu salud.

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