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Moduladores del receptor de andrógenos (SARM)

YK-11

YK11; YK 11; Myostine; +lm[2].replace(/'/g,x27x27)+

12 min de lectura · Actualizado 10 de julio de 2026 · 8 referencias

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Estudiado paraMúsculo y hormona del crecimiento
En resumen · TL;DR
Preclínico — solo animal/in vitro· No aprobado — únicamente reactivo de investigación preclínico (sin ensayos en humanos)

YK-11 es un esteroide sintético — derivado de la 19-norprogesterona y estructuralmente un esteroide de tipo DHT modificado genéticamente — que se vende e incluso figura en la lista de la WADA como un "SARM", pero que no es ni un péptido ni un SARM no esteroideo clásico. Su fórmula C25H34O6 contiene solo carbono, hidrógeno y oxígeno (sin nitrógeno), lo que confirma una estructura esteroidea, no peptídica. Actúa como agonista parcial del receptor de andrógenos, y su señal constructora de músculo proviene principalmente de la inducción de folistatina en las células musculares, lo que suprime indirectamente la miostatina — no se une ni inhibe la miostatina directamente. NO existen ensayos clínicos en humanos: todos los datos de eficacia son in vitro (mioblastos C2C12) o en animales. Dado que es esteroidea, conlleva el perfil de riesgo de lesión hepática de los esteroides anabólicos androgénicos orales, no el perfil más leve que sugiere la denominación de "SARM". No es un medicamento aprobado para ningún uso y está prohibido por la WADA en todo momento.

Evidencia: La evidencia procede en gran parte de estudios en animales/células, no en humanos.

  • ESTEROIDE sintético (derivado de 19-norprogesterona / DHT modificado genéticamente) — NO es un péptido, y mecanísticamente NO es un SARM no esteroideo, aunque se venda y figure en la lista de la WADA como un "SARM"
  • La fórmula C25H34O6 carece de nitrógeno — una estructura esteroidea, no un SARM no esteroideo de tipo aril-propionamida/diarilo
  • Agonista parcial del receptor de andrógenos; la señal muscular está impulsada principalmente por la inducción de folistatina, que suprime indirectamente la miostatina — NO se une ni inhibe la miostatina directamente
  • Sin ensayos clínicos en humanos — todos los datos de eficacia son in vitro (mioblastos de ratón C2C12) o en animales; los datos de exposición humana provienen únicamente de estudios de metabolismo antidopaje
  • La estructura esteroidea implica el perfil de riesgo de lesión hepática (DILI) de los esteroides anabólicos androgénicos orales, no el perfil más leve que sugiere la denominación de "SARM"
  • Prohibido por la WADA en todo momento bajo S1.2 (Anabolic Agents), listado entre los "SARM" por efecto regulatorio
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Un esteroide sintético — derivado de la 19-norprogesterona y estructuralmente un esteroide de tipo DHT modificado genéticamente — que se comercializa e incluso figura en la lista de la WADA como un "SARM", pero que mecanísticamente no es ni un péptido ni un SARM no esteroideo clásico. Actúa como agonista parcial del receptor de andrógenos, y su señal constructora de músculo está impulsada principalmente por la inducción de folistatina en las células musculares, lo que suprime indirectamente la miostatina (NO se une ni inhibe la miostatina directamente). NO es un medicamento aprobado — todos los datos de eficacia son in vitro (mioblastos C2C12) o en animales, y debe considerarse estrictamente como un reactivo de investigación.

Descripción general

YK-11 (también escrito YK11; a veces vendido como "Myostine") es un esteroide sintético. A pesar de comercializarse — e incluso figurar en la lista de la WADA — como un "SARM", NO es un péptido y, según una farmacología estricta, NO es un SARM no esteroideo clásico. Estructuralmente deriva de la 19-norprogesterona y se describe como un esteroide de tipo DHT modificado genéticamente: un esteroide norpregnadieno con una modificación en la posición 17 y un éster metoxi-dieno. Su fórmula molecular C25H34O6 contiene solo carbono, hidrógeno y oxígeno — sin nitrógeno — lo que es el rasgo distintivo de una estructura esteroidea en lugar de la estructura aril-propionamida o diarilo de los verdaderos SARM no esteroideos.

Su fundamento constructor de músculo es inusual: YK-11 actúa como un agonista parcial del receptor de andrógenos (AR), pero su efecto distintivo es inducir folistatina en las células musculares — un efecto que la DHT no produce — lo que indirectamente suprime la señalización de la miostatina (GDF-8). Por eso se la llama de forma imprecisa "inhibidor de la miostatina", pero no se une ni inhibe la miostatina directamente (Kanno et al. 2013). Aparece en esta referencia de péptidos porque se discute, se vende y se combina junto con péptidos en la comunidad del fitness y de las "sustancias químicas de investigación" — no porque lo sea.

No aprobado — un esteroide vendido como un 'SARM', sin ensayos en humanos

YK-11 no está aprobado por ninguna autoridad reguladora (FDA, EMA u otra) para ningún uso. No existen ensayos clínicos en humanos — cada afirmación de eficacia se apoya en trabajos in vitro (mioblastos de ratón C2C12), y los únicos datos de exposición humana provienen de estudios de metabolismo antidopaje, no de ensayos de eficacia. Dado que YK-11 es esteroidea (con una modificación en la posición 17 y un éster metoxi-dieno), conlleva de forma plausible el perfil de riesgo de lesión hepática (DILI) de los esteroides anabólicos androgénicos orales, no el perfil más leve que sugiere la denominación de "SARM". Está prohibida por la WADA en todo momento. Esta página es educativa y no constituye asesoramiento médico, legal ni de dosificación; nada de lo aquí expuesto respalda ni orienta el uso en humanos. Esto no es una "alternativa más leve, más segura o legal" a los esteroides anabólicos.

Química y estructura

YK-11 es un esteroide, no una cadena de aminoácidos — su fórmula no contiene nitrógeno.

PropiedadValor
NombreYK-11 (YK11 / "Myostine")
ClaseEsteroide sintético (derivado de 19-norprogesterona / DHT modificado genéticamente) — no es un péptido, y no es un SARM no esteroideo
Fórmula molecularC25H34O6 (sin nitrógeno)
Peso molecular430.5 g/mol (PubChem CID 119058028)
Número CAS1370003-76-1
Descriptor sistemático(17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester
VíaManejado como un esteroide de molécula pequeña activo por vía oral
Semivida de eliminaciónNo establecida en humanos (sin PK clínica; metabolitos urinarios conjugados rastreables >48 h en un estudio de eliminación de la WADA)

Mecanismo de acción

  • Agonismo parcial del receptor de andrógenos (AR). YK-11 se une y activa parcialmente el AR, induciendo la diferenciación miogénica dependiente del AR de los mioblastos de ratón C2C12 de forma comparable a la DHT. [In vitro]
  • Inducción de folistatina — el mediador clave. A diferencia de la DHT, YK-11 induce la expresión de folistatina (Fst) en las células musculares. La diferenciación miogénica impulsada por YK-11 se revierte con un anticuerpo anti-folistatina, lo que establece a la folistatina como el mediador crítico de su señal anabólica. [In vitro]
  • Eje indirecto folistatina→miostatina (no inhibición directa de la miostatina). La señal de crecimiento muscular es indirecta: la folistatina inducida secuestra/suprime la señalización de la miostatina (GDF-8). YK-11 no se une ni inhibe la miostatina directamente, por lo que la popular etiqueta de "inhibidor de la miostatina" es mecanísticamente imprecisa — la vía se infiere a partir de los datos de folistatina, no de ensayos directos de unión a la miostatina. [In vitro] / [Hipótesis]
  • Regulación al alza de los factores reguladores miogénicos. En células C2C12, YK-11 reguló al alza MyoD, Myf5 y miogenina con más fuerza que la DHT. [In vitro]
  • Estructura esteroidea. YK-11 es estructuralmente un esteroide — (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester — un esteroide derivado de 19-norprogesterona / DHT modificado genéticamente, no una estructura de SARM no esteroideo de tipo aril-propionamida o diarilo. Su fórmula C25H34O6 carece de nitrógeno. [In vitro]

Investigación y evidencia

El encuadre honesto de la fase: únicamente preclínico. Todos los datos de eficacia son en mioblastos de ratón cultivados; no existen ensayos de eficacia en humanos, y los únicos datos humanos son estudios de detección/metabolismo de la ciencia antidopaje.

HallazgoModeloFuente
YK-11 es un agonista parcial del AR; induce la diferenciación miogénica dependiente del AR de los mioblastos C2C12, comparable a la DHT[In vitro] — mioblastos de ratón C2C12Kanno Y et al., Biol Pharm Bull 2013 (PMID 23995658)
YK-11 induce folistatina (un efecto que la DHT no produce); el anticuerpo anti-folistatina revierte la diferenciación impulsada por YK-11 — la folistatina es el mediador clave[In vitro]Kanno Y et al. 2013 (PMID 23995658)
La señal muscular es indirecta a través del eje folistatina→miostatina; YK-11 NO se une ni inhibe la miostatina directamente[In vitro] / [Hipótesis]Kanno Y et al. 2013 (PMID 23995658)
Regula al alza MyoD, Myf5, miogenina con más fuerza que la DHT[In vitro]Kanno Y et al. 2013 (PMID 23995658)
No se hallaron registros en ClinicalTrials.gov para físico, rendimiento ni ninguna indicación médica[Humano — ausencia de datos]Búsqueda en ClinicalTrials.gov (ninguno hallado)
Un estudio de metabolismo humano con YK-11 deuterada seis veces identificó 14 metabolitos urinarios (no conjugados, glucuronidados, sulfoconjugados); no se detectó YK-11 intacta; metabolitos conjugados rastreables >48 h[Humano — metabolismo/detección únicamente, no eficacia]Piper T et al., Drug Test Anal 2018 (PMID 30379415)
Detección confirmada de metabolitos de YK-11 en una muestra real de control antidopaje de un atleta[Humano — detección]Sobolevsky T et al., Drug Test Anal 2024 (PMID 37946705)

La evidencia humana en su contexto. No existe evidencia de eficacia en humanos para YK-11. El agonismo parcial del AR y la diferenciación mediada por folistatina se demostraron únicamente en mioblastos de ratón C2C12 cultivados. Los únicos datos humanos son trabajo antidopaje: un estudio de metabolismo/eliminación (Piper et al. 2018) y una detección confirmada en una muestra de control antidopaje de un atleta (Sobolevsky et al. 2024) — evidencia de uso real en el mercado negro, no de beneficio o seguridad. La eficacia humana para el crecimiento muscular está no demostrada.

Estado y regulación

  • Aprobación regulatoria: Ninguna. YK-11 no está aprobada por la FDA, la EMA ni ninguna otra autoridad reguladora para ninguna indicación, y no es un medicamento reconocido en ningún lugar. Es un reactivo de investigación sin programa de desarrollo clínico y sin patrocinador farmacéutico.
  • Origen: Caracterizada por primera vez en trabajos académicos por Yuichiro Kanno y colaboradores en la Universidad de Toho, Japón (2011–2013). No existe un desarrollador farmacéutico ni un patrocinador clínico.
  • Antidopaje: Prohibida por la Agencia Mundial Antidopaje (WADA) en todo momento (dentro y fuera de competición), listada bajo S1.2 (Anabolic Agents) — agrupada con "otros agentes anabólicos / SARM" por efecto regulatorio, aunque sea esteroidea según una farmacología estricta. La WADA es un eje de elegibilidad deportiva y es independiente de cualquier cuestión de legalidad.
  • Realidad del mercado: Fuera de la investigación académica, se vende únicamente como una "sustancia química de investigación" no regulada, de identidad, pureza y potencia desconocidas.

Seguridad

Un esteroide, por tanto un riesgo de lesión hepática esteroideo — no el perfil que sugiere 'SARM'

Dado que YK-11 es un esteroide con una estructura de modificación en la posición 17 / éster metoxi-dieno, conlleva de forma plausible el perfil de riesgo de lesión hepática inducida por fármacos (DILI) de los esteroides anabólicos androgénicos orales en lugar del perfil más leve que sugiere la denominación de "SARM". Se trata de una inferencia basada en la estructura y la clase — no existen datos hepáticos humanos controlados específicos de YK-11. Varios informes de casos de DILI publicados se han atribuido a agentes de la clase SARM (incluidos LGD-4033, RAD-140, ostarina y YK-11), con al menos un informe de caso que implica específicamente a YK-11 (LiverTox, NIDDK). La FDA ha advertido de que los productos vendidos como SARM pueden causar lesión hepática grave, incluida insuficiencia hepática aguda, además de un mayor riesgo de infarto de miocardio e ictus, y son fármacos no aprobados — no complementos alimenticios, con reacciones potencialmente mortales que han requerido hospitalización.

Señales de seguridad documentadas y previsibles (etiquetadas por tipo de evidencia):

  • Hepatotoxicidad esteroidea / DILI [Animal / Hipótesis para YK-11 específicamente]. Inferida a partir de la estructura esteroidea más los informes de DILI de la clase SARM; no existen datos hepáticos humanos controlados específicos de YK-11, por lo que la magnitud y la incidencia no están cuantificadas.
  • Supresión del eje HPTA / de la testosterona [Hipótesis — inferencia de clase/mecanística]. Como esteroide androgénico (agonista parcial del AR), la supresión del eje gonadal es plausible, pero no existen datos endocrinos humanos controlados para YK-11 específicamente.
  • Advertencias de clase de la FDA [Humano]. La FDA ha declarado que los productos comercializados como SARM pueden causar lesión hepática grave (incluida insuficiencia hepática aguda), aumentar el riesgo de infarto de miocardio e ictus, y son fármacos no aprobados — no complementos alimenticios — con informes de reacciones potencialmente mortales que han requerido hospitalización.
  • Sin dosis ni protocolo seguro establecido [Humano — ausencia de datos]. No existen datos humanos sobre seguridad, toxicología, reproducción, efectos cardiovasculares, lípidos, riñones, efectos a largo plazo ni carcinogenicidad. Los efectos adversos solo se caracterizan a partir de informes de casos y de inferencia basada en la estructura. Aquí no se ofrece ninguna orientación sobre dosificación, "ciclo" ni post-ciclo.

La realidad de la contaminación — una etiqueta de 'SARM' o 'YK-11' no es una declaración de contenido

Van Wagoner et al. (JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075) analizaron químicamente 44 productos vendidos como SARM: solo el 52 % contenía realmente el SARM indicado en la etiqueta, el 39 % contenía un fármaco no aprobado distinto, y el 9 % no contenía ningún principio activo en absoluto. Por tanto, una etiqueta de "SARM" o "YK-11" no es una declaración fiable de contenido — el daño hepático y cardiovascular real suele estar impulsado por contaminantes no declarados, un peligro independiente que se suma a los propios riesgos esteroideos del compuesto, y una fuente frecuente de infracciones antidopaje involuntarias.

Aquí no se evalúa la legalidad

Esta página no evalúa la legalidad de comprar o poseer YK-11 en ningún país específico. Lo que sí está documentado: no es un medicamento, complemento alimenticio ni ingrediente alimentario aprobado en ningún lugar, es un reactivo de investigación que por lo demás se vende solo como una "sustancia química de investigación" del mercado gris, y no es legal venderla para el consumo humano como complemento (la FDA trata los productos comercializados como SARM como fármacos no aprobados, no complementos). Por separado, está prohibida en el deporte por la WADA en todo momento (S1.2). El estatus de "sustancia química de investigación" es una zona gris legal y de seguridad — no es una señal de seguridad ni de aprobación, y esto no es una "alternativa más leve, más segura o legal" a los esteroides.

Cómo se compara

YK-11 se agrupa habitualmente con los SARM, pero el encuadre honesto separa el mecanismo del marketing:

  • Testolone (RAD-140), ligandrol (LGD-4033), ostarina, andarina — estos son verdaderos SARM no esteroideos (pequeñas moléculas que contienen nitrógeno) que se unen al AR directamente. YK-11 difiere: es un esteroide cuya señal anabólica opera principalmente a través de la inducción de folistatina, y comparte con ellos su estatus WADA S1.2 y la falta de aprobación pero no su estructura.
  • Cardarine (GW-501516) y stenabolic (SR9009) — a menudo se venden junto con los SARM pero NO son SARM en absoluto (un agonista de PPARδ y un agonista de Rev-ErbA, respectivamente).
  • MK-677 (ibutamoren) — se agrupa con frecuencia con los SARM pero es un secretagogo de GH / agonista de la grelina, no un SARM.

El punto decisivo: YK-11 es un esteroide únicamente preclínico, no aprobado para nada, sin datos de eficacia en humanos — no una terapia de físico comparada y respaldada por evidencia. Véase la descripción general de Músculo, crecimiento y hormonas.

Ideas erróneas frecuentes

  • "YK-11 es un SARM." Solo por convención de marketing y de inclusión en la lista de la WADA. Mecanísticamente es un esteroide (fórmula C25H34O6, sin nitrógeno) que opera en gran medida a través de la inducción de folistatina, no una estructura de modulador del AR no esteroideo.
  • "YK-11 es un péptido." No. Es un esteroide sintético, no una cadena de aminoácidos. Se incluye aquí únicamente porque se discute y se combina con péptidos.
  • "Inhibe la miostatina directamente." No. Induce folistatina, lo que indirectamente suprime la miostatina. YK-11 no se une ni inhibe la miostatina directamente.
  • "Ser un 'SARM' significa que es seguro para el hígado." No. YK-11 es esteroidea y conlleva de forma plausible el perfil de lesión hepática de los esteroides anabólicos androgénicos orales. "SARM" no significa "seguro".
  • "Los beneficios musculares están demostrados en humanos." No. Todos los datos de eficacia son in vitro (mioblastos de ratón C2C12). Los datos humanos se limitan a estudios de detección antidopaje.
  • "Comprarla como 'sustancia química de investigación' significa que es pura y está bien dosificada." No. Pruebas independientes (JAMA 2017) hallaron que la mayoría de los productos vendidos como SARM estaban mal etiquetados, contenían un fármaco distinto, o no contenían nada.

Esta entrada es educativa y resume investigación publicada e información regulatoria pública a la fecha de "updated" indicada arriba. No constituye asesoramiento médico, ni asesoramiento legal, ni una recomendación, ni una guía para obtener o usar ninguna sustancia.

Referencias

  1. 1.
    Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression — Kanno Y, Ota R, Someya K, Kusakabe T, Kato K, Inouye Y., Biological & Pharmaceutical Bulletin, 2013. source
  2. 2.
    Studies on the in vivo metabolism of the SARM YK11: Identification and characterization of metabolites potentially useful for doping controls — Piper T, Dib J, Putz M, Fusshöller G, Pop V, Lagojda A, Kuehne D, Geyer H, Schänzer W, Thevis M., Drug Testing and Analysis, 2018. source
  3. 3.
    Detection of the selective androgen receptor modulator YK-11 in a doping control sample — Sobolevsky T, et al., Drug Testing and Analysis, 2024. source
  4. 4.
    PubChem CID 119058028 — YK-11 (structure, formula C25H34O6, CAS 1370003-76-1) — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
  5. 5.
    Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators and Sold via the Internet — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D., JAMA, 2017. source
  6. 6.
    FDA Warns of Use of Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) Among Teens, Young Adults — U.S. Food and Drug Administration, FDA Consumer Updates, 2026. source
  7. 7.
    Selective Androgen Receptor Modulators — LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury — National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK), LiverTox (NCBI Bookshelf), 2023. source
  8. 8.
    YK-11 — Wikipedia contributors, Wikipedia, 2026. source

Preguntas frecuentes

¿Qué es YK-11?
Un esteroide sintético — derivado de la 19-norprogesterona y estructuralmente un esteroide de tipo DHT modificado genéticamente — que se comercializa e incluso figura en la lista de la WADA como un "SARM", pero que mecanísticamente no es ni un péptido ni un SARM no esteroideo clásico. Actúa como agonista parcial del receptor de andrógenos, y su señal constructora de músculo está impulsada principalmente por la inducción de folistatina en las células musculares, lo que suprime indirectamente la miostatina (NO se une ni inhibe la miostatina directamente). NO es un medicamento aprobado — todos los datos de eficacia son in vitro (mioblastos C2C12) o en animales, y debe considerarse estrictamente como un reactivo de investigación.
¿Está aprobado YK-11 como medicamento, y dónde?
No. YK-11 no está aprobado para uso humano. La evidencia disponible procede casi por completo de estudios de laboratorio y en animales.
¿Para qué se estudia YK-11?
YK-11 se comenta con más frecuencia en el contexto de músculo y hormona del crecimiento. La investigación ha examinado muscle-growth-hormone. Que algo se estudie para un área no significa que esté probado ni aprobado para ella.
¿Tiene YK-11 ensayos clínicos en humanos?
No. La evidencia de YK-11 procede casi por completo de estudios celulares y en animales; no hay ensayos clínicos en humanos establecidos.

Aviso educativo. Este artículo resume investigación publicada con fines informativos y no constituye consejo médico. YK-11 es una sustancia de investigación no aprobada para uso humano. Consulta a un profesional sanitario cualificado antes de tomar decisiones sobre tu salud.

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