Sección 1 de 8Resumen

Resumen

Dihexa es un derivado sintético de un péptido relacionado con la angiotensina IV. Se diseñó para tener mayor estabilidad metabólica y acceso cerebral que sus predecesores peptídicos. La evidencia revisada procede de experimentos bioquímicos, cultivos celulares y animales; no demuestra beneficio clínico en humanos.

Solo evidencia preclínica

Las afirmaciones sobre memoria, neuroregeneración o tratamiento de la demencia exceden la evidencia. Este conjunto de fuentes no incluye estudios humanos de eficacia o seguridad.

Sección 2 de 8Identidad y química

Identidad y química

PropiedadValor verificado
PubChem CID129010512
Fórmula molecularC27H44N4O5
Peso molecular504.7 g/mol
Número CAS1401708-83-5

PubChem denomina al compuesto N-(1-oxohexyl)-L-tyrosyl-N-(6-amino-6-oxohexyl)-L-isoleucinamide. Deriva de péptidos, pero no es un péptido convencional de cadena larga de aminoácidos.

Sección 3 de 8Mecanismo propuesto

Mecanismo propuesto

Un estudio de 2014 informó que dihexa se unía al factor de crecimiento de hepatocitos (HGF), aumentaba la fosforilación de c-Met dependiente de HGF y promovía espinogénesis y sinaptogénesis en preparaciones neuronales. Un antagonista de HGF o la interferencia dirigida a c-Met redujeron los efectos. Esto apoya una hipótesis dependiente de HGF/c-Met, no un mecanismo clínicamente validado en personas.

Sección 4 de 8Evidencia de investigación

Evidencia de investigación

En el mismo programa se probó dihexa oral en un modelo de rata con alteración del aprendizaje espacial inducida por escopolamina. Un estudio posterior en ratones APP/PS1 comunicó cambios en pruebas cognitivas y señalización PI3K/AKT. Otro experimento estudió la protección de células ciliadas de la línea lateral del pez cebra tras aminoglucósidos.

Los tres modelos sirven para generar hipótesis, pero ninguno es un ensayo humano. Los hallazgos conductuales o tisulares específicos del modelo no se convierten directamente en afirmaciones sobre Alzheimer, audición o cognición en personas.

Sección 5 de 8Contexto clínico y regulatorio

Contexto clínico y regulatorio

Las fuentes revisadas no incluyen un ensayo clínico humano, una etiqueta aprobada por la FDA ni un producto autorizado por la EMA para dihexa. Por ello la página lo clasifica como preclínico. La clasificación describe la evidencia revisada y no constituye una determinación legal universal.

Sección 6 de 8Seguridad e incertidumbre

Seguridad e incertidumbre

La farmacocinética humana, frecuencia de eventos adversos, interacciones, seguridad reproductiva y efectos a largo plazo no están caracterizados. Como HGF/c-Met interviene en crecimiento, movilidad y reparación celular, una discusión teórica de esa vía no sustituye datos toxicológicos o clínicos de seguridad.

Sección 7 de 8Dosificación

Dosificación

No existe una pauta humana establecida. Las dosis en roedores o concentraciones celulares son métodos experimentales y no se presentan como guía de conversión.

Sin estándar de dosis humana

Una dosis animal no se transforma en dosis humana segura mediante una simple conversión por peso.

Sección 8 de 8Conclusión sobre la evidencia

Conclusión sobre la evidencia

Dihexa tiene identidad química definida y una hipótesis preclínica coherente sobre HGF/c-Met. Falta la capa decisiva: evidencia humana controlada sobre exposición, seguridad y resultados clínicamente relevantes.