Saltar al contenido
PeptideInfowiki
Índice por categoría›

Moduladores del receptor de andrógenos (SARM)

RAD150 (TLB-150)

RAD-150; RAD 150; TLB-150; TLB150; TLB-150 Benzoate; TLB 150 Benzoate; RAD-140 benzoate; testolone benzoate

13 min de lectura · Actualizado 10 de julio de 2026 · 9 referencias

Elaborado por PeptideInfo Wikiúltima revisión cómo verificamos

Estudiado paraMúsculo y hormona del crecimiento
En resumen · TL;DR
Preclínico — solo animal/in vitro· No aprobado — el éster nunca ha estado en ningún ensayo clínico

RAD150 (TLB-150) es el éster benzoato de RAD-140 (testolona) — un profármaco de un SARM no esteroideo, no un péptido. Se supone que las esterasas escinden el grupo benzoato para liberar RAD-140 activo. No existe ningún estudio de farmacología, farmacocinética o eficacia revisado por pares del éster en sí: cada afirmación sobre semivida, dosificación y beneficio es anecdótica o extrapolada de RAD-140. Como es un profármaco de RAD-140, hay que suponer los riesgos documentados de RAD-140 — lesión hepática inducida por fármacos (incluida la hepatitis colestásica) y supresión de testosterona/HHG. Se etiqueta AMPLIAMENTE de forma ERRÓNEA como un 'enantato' cuando es un éster benzoato. No aprobado, nunca ensayado, prohibido por la AMA (S1.2).

Evidencia: La evidencia procede en gran parte de estudios en animales/células, no en humanos.

  • Éster benzoato (profármaco) de RAD-140 (testolona) — un SARM no esteroideo, NO un péptido y NO un esteroide
  • Diseñado para que las esterasas liberen RAD-140 activo in vivo — este mecanismo de hidrólisis es químicamente plausible pero NO ESTÁ PROBADO para este éster (ningún estudio PK/ADME publicado)
  • Cero ensayos clínicos registrados del éster; cada afirmación de eficacia, semivida y dosificación es anecdótica o extrapolada de RAD-140
  • Identidad correcta: éster BENZOATO (CID 68547459, CAS 1208070-53-4, C27H20ClN5O3) — etiquetado AMPLIAMENTE de forma ERRÓNEA como un "enantato" / "enantato de testolona" en los foros
  • Suponer los riesgos documentados de RAD-140 — lesión hepática inducida por fármacos en humanos (hepatitis colestásica) y supresión de testosterona/HHG
  • Prohibido en todo momento por la AMA bajo S1.2 (Otros agentes anabolizantes) como profármaco de RAD140; RAD140 está nombrado explícitamente en la Lista de Prohibiciones de la AMA
↓ Lee el artículo referenciado completo más abajo

RAD150 (TLB-150) es el éster benzoato de RAD-140 (testolona) — un profármaco de un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo, NO un péptido. Está diseñado para que las esterasas endógenas escindan el grupo benzoato in vivo y liberen el modulador activo del RA, RAD-140, y se vende en el mercado gris de sustancias químicas de investigación como un RAD-140 "de acción más prolongada". NO existe ningún estudio de farmacología o farmacocinética revisado por pares del éster en sí, por lo que su perfil de riesgo debe suponerse equivalente a la lesión hepática inducida por fármacos y la supresión de testosterona documentadas de RAD-140. NO es un medicamento aprobado — nunca ha entrado en ningún ensayo clínico registrado y está prohibido por la AMA (S1.2).

Descripción general

RAD150 (también escrito RAD-150; código de investigación TLB-150 / TLB-150 Benzoate) es el éster benzoato de RAD-140 (testolona) — un profármaco de un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo. NO es un péptido y NO es un esteroide: es un éster de molécula pequeña de un SARM oxadiazol. Tampoco es un medicamento aprobado — el éster en sí nunca ha entrado en ningún ensayo clínico registrado.

La idea de diseño es un profármaco: se une un grupo benzoato al 2-hidroxilo de RAD-140, y las esterasas endógenas están destinadas a escindir ese grupo in vivo para liberar el modulador activo del RA, RAD-140. Sobre esa base se vende en el mercado gris de "sustancias químicas de investigación" como un RAD-140 "de acción más prolongada" o "más estable". Aparece en esta referencia sobre péptidos porque se discute, se vende y se combina junto a los péptidos en la comunidad del fitness y de las "sustancias químicas de investigación" — no porque lo sea.

Dos hechos enmarcan todo lo que sigue. Primero, no existe ningún estudio de farmacología o farmacocinética revisado por pares del éster en sí — cada afirmación de eficacia, semivida y dosificación es anecdótica o extrapolada de RAD-140. Segundo, como es un profármaco de RAD-140, su perfil de riesgo debe suponerse equivalente al de RAD-140, lo que incluye lesión hepática inducida por fármacos documentada en humanos y supresión de testosterona.

No aprobado, nunca ensayado — suponer los riesgos hepáticos y hormonales de RAD-140

RAD150 (TLB-150) no está aprobado por ningún regulador para ningún uso y — a diferencia de su molécula precursora RAD-140 — nunca ha sido estudiado en ningún ensayo clínico registrado. Es el éster benzoato de RAD-140 (un profármaco), por lo que su seguridad debe suponerse comparable a la de RAD-140: lesión hepática inducida por fármacos (DILI) documentada en humanos, incluida la hepatitis colestásica con bilirrubina marcadamente elevada, más supresión de testosterona/HHG. La FDA ha advertido de que los productos SARM pueden causar lesión hepática grave, incluida insuficiencia hepática aguda, infarto de miocardio e ictus. Está prohibido en todo momento por la AMA como profármaco de RAD140. Esta página es educativa y no constituye asesoramiento médico, legal ni de dosificación; nada de lo aquí expuesto respalda ni orienta el uso humano. Esto no es una "alternativa más suave, más segura o legal" a los esteroides anabolizantes.

Química y estructura

RAD150 es un éster benzoato de molécula pequeña — no una cadena de aminoácidos. Su identidad se etiqueta a menudo de forma errónea; los valores de abajo son los correctos.

PropiedadValor
NombreRAD150 / TLB-150 (TLB-150 Benzoate)
ClaseProfármaco SARM no esteroideo — éster benzoato de RAD-140 (testolona). No es un péptido, no es un esteroide
Fórmula molecularC27H20ClN5O3
Peso molecular497.9 g/mol
Número CAS1208070-53-4
PubChem CID68547459
Compuesto precursor (activo)RAD-140 / testolona — C20H16ClN5O2, 393.8 g/mol, PubChem CID 44200882
VíaPresentado por vía oral; no existe ninguna formulación aprobada
Semivida de eliminaciónNo establecida en ninguna fuente revisada por pares (las cifras de proveedores de "~48-60 h" son marketing no verificado, no PK medida)

Estructuralmente, PubChem confirma la relación: la molécula precursora RAD-140 (CID 44200882) porta un grupo 2-hidroxipropilo, y TLB-150 (CID 68547459) es el éster benzoato de ese mismo esqueleto. Esto es un riesgo de colisión de nombres: el identificador "TLB-150" está también asociado a una acetamida de tipo lidocaína no relacionada (PubChem CID 32771), y algunos catálogos de reactivos describen "TLB-150 benzoate" como un "nerve conduction blocker" (bloqueador de la conducción nerviosa). Estos son artefactos de base de datos/nomenclatura — la entidad correcta aquí es CID 68547459, y no deben leerse como la farmacología de este compuesto.

Mecanismo de acción

  • Diseño de profármaco (hidrólisis del éster a la molécula precursora activa). [Hipótesis] RAD150/TLB-150 es el éster benzoato formado en el 2-hidroxilo de RAD-140. La intención es que las esterasas escindan el grupo benzoato in vivo para liberar RAD-140 activo, ralentizando la aparición y el aclaramiento frente a la molécula precursora libre. Esto se confirma estructuralmente por PubChem, y el mecanismo de éster-a-precursor-activo es químicamente plausible — pero NO se ha demostrado en ningún estudio PK/ADME publicado para este éster específico.
  • La fracción activa RAD-140 es un SARM no esteroideo. [Animal] La molécula precursora liberada, RAD-140, es un agonista del RA de alta afinidad, potente y con biodisponibilidad oral, con actividad reducida en la próstata y otros tejidos androgénicos (un perfil anabólico:androgénico tejido-selectivo). Descrito en Miller et al., ACS Med Chem Lett 2011 (PMID 24900290) en modelos preclínicos de roedores/primates.
  • Fundamento oncológico de la molécula precursora (RA en el tejido mamario). [Humano] En el cáncer de mama RA+/RE+, el agonismo del RA de RAD-140 puede suprimir el crecimiento de las células tumorales — el fundamento de su desarrollo como vosilasarm/EP0062. Un estudio de fase 1 de escalada de dosis en cáncer de mama RE+/HER2- (NCT03088527; Annals of Oncology 2019, resumen 343P) informó de compromiso de la diana y actividad antitumoral preliminar, con MTD provisional de 100 mg QD. Esto es evidencia para el fármaco precursor, no para el éster RAD150.
  • Ningún dato específico del éster. [Hipótesis] No existen datos independientes de mecanismo, unión al receptor, selectividad ni farmacocinética para el éster TLB-150 como entidad química distinta. Su propia absorción, tasa de hidrólisis, exposición al fármaco activo y semivida están sin medir en la literatura revisada por pares. Cada afirmación mecanicista sobre RAD150 está extrapolada de RAD-140.

Investigación y evidencia

La posición honesta: no existe investigación sobre RAD150 en sí. La tabla de abajo separa lo que se sabe sobre el éster (nada) de lo que se sabe sobre la molécula precursora RAD-140.

HallazgoModeloFuente
No existe ningún estudio de eficacia o farmacología revisado por pares de RAD150/TLB-150 — cero ensayos registrados del éster; ningún dato humano, animal o in vitro publicado sobre el éster en sí[Hipótesis] — ningunoUna búsqueda sistemática en PubMed / ClinicalTrials.gov no devuelve nada específico del éster; las páginas de proveedores admiten que los datos de PK están ausentes
La molécula precursora RAD-140 alcanzó la fase 1 en oncología (cáncer de mama RE+/HER2-), MTD provisional de 100 mg QD, actividad antitumoral preliminar; el desarrollo continúa como vosilasarm (EP0062)[Humano] — fase 1 (solo la molécula precursora)NCT03088527; Annals of Oncology 2019, resumen 343P
Caracterización preclínica de RAD-140: agonismo potente del RA, actividad anabólica tejido-selectiva[Animal] — roedores/primatesMiller CP et al., ACS Med Chem Lett 2011 (PMID 24900290 / PMC4018048)
Todos los "beneficios" físicos/de rendimiento atribuidos a RAD150 (ganancia muscular, fuerza, mayor duración) son afirmaciones anecdóticas del mercado gris, no criterios de valoración de ensayos[Hipótesis] — ningunoNingún dato controlado respalda ninguna afirmación física/de rendimiento sobre RAD150

La evidencia en humanos en contexto. No hay ensayos en humanos completados de RAD150 — ninguno en absoluto. Los únicos datos humanos controlados en cualquier parte de esta familia provienen del programa oncológico de RAD-140 (un estudio de fase 1 en pacientes con cáncer de mama), y esos usaron el compuesto precursor, no el éster. La eficacia en humanos de RAD150 para el físico, el rendimiento o cualquier otra cosa no está establecida. La "evidencia" del mercado gris para RAD150 es anecdótica, más la experiencia de eventos adversos heredada de RAD-140.

Estatus y regulación

  • Aprobación regulatoria: Ninguna. RAD150/TLB-150 no está aprobado por la FDA, la EMA ni ningún otro regulador para ninguna indicación, y el éster nunca ha entrado en un ensayo clínico registrado. La molécula precursora activa RAD-140 (vosilasarm/EP0062) está en investigación en oncología; RAD150 en sí es un compuesto del mercado de sustancias químicas de investigación sin ningún desarrollador farmacéutico legítimo.
  • Antidopaje: Prohibido por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) en todo momento (dentro y fuera de competición) bajo S1.2 (Otros agentes anabolizantes) — como profármaco de RAD140. RAD140 está nombrado explícitamente en la Lista de Prohibiciones de la AMA. La AMA es un eje de elegibilidad deportiva y es independiente de cualquier cuestión de legalidad.
  • Realidad del mercado: Fuera de cualquier ensayo, se vende únicamente como una "sustancia química de investigación" no regulada, frecuentemente comercializada como un RAD-140 "de acción más prolongada" y — de forma crítica — a menudo mal etiquetada (véase Seguridad).

Seguridad

Suponer los riesgos hepáticos y hormonales de RAD-140 — más un éster desconocido encima

Como RAD150 es un profármaco de RAD-140, su seguridad debe suponerse comparable a la de RAD-140. Múltiples informes de casos humanos publicados documentan lesión hepática colestásica inducida por fármacos (DILI) por RAD-140 — incluido un hombre de 24 años con un pico de bilirrubina total de ~38.5 mg/dL tras ~5 semanas de uso, e ictericia/elevaciones enzimáticas tras meses de uso (Ochsner Journal 2022, PMC9753945) [Humano]. En los casos notificados la lesión se resolvió al suspender el uso sin muertes registradas hasta la fecha, pero se produjo lesión colestásica grave que requirió hospitalización. El agonismo del RA de RAD-140 también suprime el eje hipotálamo-hipófisis-gonadal (reduce la testosterona natural) [Humano — efecto de clase]. Encima de esto, la propia farmacocinética del éster está sin medir, por lo que la exposición y la duración reales del RAD-140 activo en humanos están sin cuantificar — las afirmaciones de dosificación de "liberación prolongada" podrían aumentar la exposición y el daño de forma impredecible. La FDA ha advertido de que los SARM están vinculados a daños graves y potencialmente mortales, incluida lesión hepática e insuficiencia hepática aguda, infarto de miocardio e ictus, y de que no pueden comercializarse legalmente como suplementos dietéticos o fármacos.

Señales de seguridad documentadas y esperadas (etiquetadas por tipo de evidencia):

  • Hepatotoxicidad / DILI [Humano]. Como profármaco de RAD-140, suponer un riesgo comparable. Informes de casos humanos publicados documentan lesión hepática colestásica por RAD-140, incluyendo bilirrubina marcadamente elevada e ictericia; la hepatotoxicidad a nivel de clase se revisa en LiverTox (NBK619971).
  • HHG / supresión de la testosterona endógena [Humano — efecto de clase]. El agonismo del RA suprime el eje hipotálamo-hipófisis-gonadal; la supresión es un efecto de clase esperado de los SARM con actividad sobre el RA, incluido RAD-140. Los datos cuantitativos de supresión específicos del éster RAD150 no están establecidos.
  • Advertencia de seguridad de la FDA [Humano]. La FDA advierte de que los SARM están asociados a daños graves y potencialmente mortales, incluida lesión hepática e insuficiencia hepática aguda, infarto de miocardio e ictus, y establece que los SARM no pueden comercializarse legalmente como suplementos dietéticos o fármacos.
  • Toxicidad y farmacocinética desconocidas específicas del éster [Hipótesis]. No existe ningún estudio PK/ADME del éster, por lo que la exposición, acumulación y duración reales del RAD-140 activo están sin cuantificar; las cifras de semivida de los proveedores son no verificadas.
  • Riesgo de colisión de nombres [In vitro]. "TLB-150" también está asociado a una acetamida de tipo lidocaína no relacionada (PubChem CID 32771), y algunos catálogos llaman a "TLB-150 benzoate" un "nerve conduction blocker". Estos son artefactos de base de datos — no los leas como la farmacología de este compuesto. La entidad correcta es CID 68547459.

Realidad de la contaminación — y un problema específico de mal etiquetado de RAD150

Van Wagoner et al. (JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075) analizaron químicamente 44 productos vendidos como SARM: solo el 52 % contenía realmente el SARM etiquetado, el 39 % contenía un fármaco no aprobado diferente y el 9 % no contenía ningún compuesto activo en absoluto. Por tanto, una etiqueta de "SARM" no es una declaración fiable del contenido. RAD150 conlleva un problema adicional específico: se etiqueta ampliamente DE FORMA ERRÓNEA como un "enantato" / "enantato de testolona" cuando en realidad es un éster benzoato (CID 68547459) — de modo que un comprador puede ni siquiera saber qué molécula tiene. Esto es un riesgo independiente que se suma a los riesgos propios del fármaco, y una fuente común de infracciones antidopaje involuntarias.

La legalidad no se evalúa aquí

Esta página no evalúa la legalidad de comprar o poseer RAD150 en ningún país específico. Lo que sí está documentado: no es un medicamento, suplemento ni ingrediente alimentario aprobado en ningún lugar, se vende únicamente como un reactivo de investigación, y los SARM no pueden comercializarse legalmente para el consumo humano como suplementos (la FDA ha emitido cartas de advertencia sobre SARM en "suplementos dietéticos"). En el momento en que un compuesto de este tipo se destina al uso humano se convierte en un medicamento no autorizado. Por separado, está prohibido en el deporte por la AMA en todo momento. El estatus de "sustancia química de investigación" es una zona gris legal y de seguridad — no es una señal de seguridad ni de aprobación, y esto no es una "alternativa más suave, más segura o legal" a los esteroides.

Cómo se compara

RAD150 se entiende mejor como "RAD-140 con un éster atornillado y sin datos propios".

  • Testolona (RAD-140) — la molécula precursora activa. Todo lo que se afirma que hace RAD150 depende de la liberación de RAD-140. RAD-140 al menos alcanzó la fase 1 en oncología y porta la señal de lesión hepática más fuerte entre los SARM comunes; RAD150 es el éster no ensayado de este, que hereda esos riesgos con ninguno de los datos humanos.
  • Ostarina, Ligandrol, Andarina — otros SARM no esteroideos que comparten el mecanismo de agonismo del RA, el riesgo de supresión, el estatus S1.2 de la AMA y la falta de aprobación.
  • Stenabolic (SR9009) y Cardarina (GW-501516) se venden frecuentemente junto a los SARM pero NO son SARM — un agonista de Rev-Erbα y un agonista de PPARδ respectivamente.

El punto decisivo: RAD150 es un profármaco con cero ensayos propios, no aprobado para nada, y sus riesgos más documentados están heredados de RAD-140 — lesión hepática y supresión de testosterona — no una terapia física o de rendimiento comparada y respaldada por evidencia. Véase la descripción general de Músculo, crecimiento y hormonas.

Conceptos erróneos comunes

  • "RAD150 es un péptido." No. Es un éster benzoato sintético de molécula pequeña (C27H20ClN5O3, 497.9 g/mol) de un SARM no esteroideo. Se incluye aquí solo porque se discute y se combina con péptidos.
  • "RAD150 es 'enantato de testolona'." No — este es el error de etiquetado más común de todos. RAD150/TLB-150 es un éster benzoato (PubChem CID 68547459), no un enantato. Un producto vendido como un "enantato" está mal etiquetado en el mejor de los casos.
  • "Es un RAD-140 probado y de acción más prolongada." La afirmación de "acción más prolongada" se apoya en ninguna farmacocinética medida — las cifras de semivida de los proveedores de "~48-60 h" son marketing no verificado. El éster nunca ha sido estudiado en ningún ensayo.
  • "Es una alternativa más suave, más segura y legal a los esteroides." No. Suponer los riesgos de RAD-140: lesión hepática inducida por fármacos y supresión de testosterona. "SARM" no significa "seguro", y un profármaco sin datos propios no es más seguro que su molécula precursora.
  • "Comprarlo como una 'sustancia química de investigación' significa que es limpio y está bien dosificado." No. Las pruebas independientes (JAMA 2017) hallaron que la mayoría de los productos vendidos como SARM estaban mal etiquetados, contenían un fármaco diferente o no contenían nada — y RAD150 está además mal etiquetado como un "enantato".

Esta entrada es educativa y resume la investigación publicada y la información regulatoria pública a fecha del campo "updated" indicado arriba. No es asesoramiento médico, no es asesoramiento legal, ni una recomendación, ni una guía para obtener o usar ninguna sustancia.

Referencias

  1. 1.
    PubChem CID 68547459 — TLB 150 Benzoate (RAD150) (CAS 1208070-53-4, C27H20ClN5O3) — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
  2. 2.
    PubChem CID 44200882 — RAD140 / Testolone (parent scaffold, C20H16ClN5O2) — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
  3. 3.
    Design, Synthesis, and Preclinical Characterization of the Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) RAD140 — Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, et al., ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011. source
  4. 4.
    RAD-140 Drug-Induced Liver Injury — Flores JE, et al., Ochsner Journal, 2022. source
  5. 5.
    Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators and Sold via the Internet — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D., JAMA, 2017. source
  6. 6.
    FDA Warns of Use of Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) Among Teens, Young Adults — U.S. Food and Drug Administration, FDA Consumer Updates, 2026. source
  7. 7.
    Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) — Prohibited Class: Anabolic Agents (S1.2) — U.S. Anti-Doping Agency (USADA), USADA, 2026. source
  8. 8.
    Phase I dose-escalation study of RAD140 in ER+/HER2- metastatic breast cancer (abstract 343P); NCT03088527 — Radius Health, Annals of Oncology, 2019. source
  9. 9.
    Selective Androgen Receptor Modulators — LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury — National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK), LiverTox (NCBI Bookshelf), 2023. source

Preguntas frecuentes

¿Qué es RAD150 (TLB-150)?
RAD150 (TLB-150) es el éster benzoato de RAD-140 (testolona) — un profármaco de un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo, NO un péptido. Está diseñado para que las esterasas endógenas escindan el grupo benzoato in vivo y liberen el modulador activo del RA, RAD-140, y se vende en el mercado gris de sustancias químicas de investigación como un RAD-140 "de acción más prolongada". NO existe ningún estudio de farmacología o farmacocinética revisado por pares del éster en sí, por lo que su perfil de riesgo debe suponerse equivalente a la lesión hepática inducida por fármacos y la supresión de testosterona documentadas de RAD-140. NO es un medicamento aprobado — nunca ha entrado en ningún ensayo clínico registrado y está prohibido por la AMA (S1.2).
¿Está aprobado RAD150 (TLB-150) como medicamento, y dónde?
No. RAD150 (TLB-150) no está aprobado para uso humano. La evidencia disponible procede casi por completo de estudios de laboratorio y en animales.
¿Para qué se estudia RAD150 (TLB-150)?
RAD150 (TLB-150) se comenta con más frecuencia en el contexto de músculo y hormona del crecimiento. La investigación ha examinado muscle-growth-hormone. Que algo se estudie para un área no significa que esté probado ni aprobado para ella.
¿Tiene RAD150 (TLB-150) ensayos clínicos en humanos?
No. La evidencia de RAD150 (TLB-150) procede casi por completo de estudios celulares y en animales; no hay ensayos clínicos en humanos establecidos.

Aviso educativo. Este artículo resume investigación publicada con fines informativos y no constituye consejo médico. RAD150 (TLB-150) es una sustancia de investigación no aprobada para uso humano. Consulta a un profesional sanitario cualificado antes de tomar decisiones sobre tu salud.

Relacionado en Moduladores del receptor de andrógenos (SARM)