Esteroides anabólico-androgénicos (vendidos como SARM)

DMZ, Mebolazine, Dimethazine, D-Zine, mebolazine, di(methasterone) azine, 2alpha,17alpha-dimethyl-5alpha-androstan-17beta-ol-3-one azine

Dymethazine (DMZ, mebolazina/dimetazina) es un ESTEROIDE anabólico-androgénico (EAA) oral — no una SARM y no un péptido, a pesar de que se comercializa y agrupa bajo la etiqueta de "SARM"/"prohormona" para insinuar un perfil suave. Químicamente es un dímero de azina de dos unidades de metasterona (metildrostanolona) — cada una un derivado de DHT 17alfa-metilado — unidas por un puente nitrógeno-nitrógeno (azina) en la posición 3 del anillo A, y en el cuerpo se escinde en dos moléculas de metasterona (el mismo fármaco vendido como "Superdrol"). Dado que el dímero y sus metabolitos son todos 17alfa-alquilados, conlleva la clásica hepatotoxicidad 17alfa-alquilada, incluida ictericia colestásica documentada — lo opuesto a "suave". Es un esteroide de diseño no aprobado y nunca ha sido un medicamento aprobado; su metabolito activo metasterona es un esteroide anabólico controlado de la Lista III de EE. UU. (2012), la Designer Anabolic Steroid Control Act de 2014 amplió la Lista III para abarcar los EAA de diseño, y está prohibido en el deporte por la AMA (WADA) como esteroide anabólico androgénico exógeno (S1.1).

Methylepitiostanol, Havoc, E-Stane, Epi, 2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol, 17α-methylepithiostanol, Methyl-epitiostanol, 2,3-thioepoxy madol

La epistano es un ESTEROIDE anabólico-androgénico (EAA) — NO es un SARM ni un péptido, a pesar de comercializarse como un "SARM seco" o "prohormona". Químicamente es methylepitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol), un derivado 17α-alquilado (oral) de la dihidrotestosterona (DHT) que porta un grupo 2,3-epitio que además le confiere actividad antiestrogénica / inhibidora de la aromatasa — la base de su comercialización como "seco"/"no estrogénico". Nunca fue aprobada para uso médico en ninguna jurisdicción. El grupo 17α-alquilo la hace activa por vía oral, pero también HEPATOTÓXICA — múltiples informes de casos humanos publicados documentan lesión hepática inducida por fármacos (DILI) colestásica grave y prolongada con ictericia profunda en hombres jóvenes que usaron epistano (Petrov et al., Arch Toxicol 2020). Como todos los EAA orales 17α-alquilados, también suprime el eje HPT (testosterona endógena), altera adversamente los lípidos/riesgo cardiovascular y causa efectos androgénicos/virilizantes. Es un esteroide anabólico de diseño — lo opuesto a "suave" — vendido bajo la marca de SARM/prohormona, y es un adulterante no declarado conocido en productos "SARM"/suplementos. Prohibida por la AMA como EAA exógeno (S1.1a); un esteroide anabólico controlado de la Lista III de EE. UU. nombrado explícitamente bajo la Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. No es un medicamento aprobado — un esteroide anabólico de diseño controlado; solo información educativa, no consejo médico, de dosificación ni legal.

Superdrol, M-Drol, Methyldrol, Methyldrostanolone, 17a-methyldrostanolone, 2a,17a-dimethyl-5a-DHT, Methasteron

La metasterona ("Superdrol") es un ESTEROIDE anabólico-androgénico — un esteroide oral 17α-alquilado derivado de la DHT — que NO es un SARM y NO es un péptido. Nunca fue aprobada como medicamento; surgió como un "esteroide de diseño" vendido como suplemento para culturismo y se comercializa a menudo como o junto a "SARM" y "prohormonas" para dar a entender un perfil suave. Es una causa documentada de lesión hepática colestásica grave inducida por fármacos y es un esteroide anabólico controlado de Lista III (Schedule III) en EE. UU. — no aprobada, esteroide de diseño controlado.

M-Sten, Methyl-Sten, Ultradrol, Methyl-Stenbolone, 2,17α-Dimethyl-δ1-DHT, 2,17α-dimethyl-5α-androsta-1-en-17β-ol-3-one

Methylstenbolone (M-Sten, Ultradrol) es un esteroide anabólico-androgénico (AAS) — un derivado oral de la dihidrotestosterona (DHT) 17α-metilado (C17-alquilado). No es un SARM ni un péptido, a pesar de que se comercializa junto con productos "SARM" y "prohormona" para insinuar un perfil suave; es un esteroide anabólico de diseño en toda regla. El daño principal es la hepatotoxicidad — el grupo 17α-alquilo impulsa una lesión hepática inducida por fármacos documentada, incluido un caso publicado de ictericia colestásica grave (pico de bilirrubina ~46 mg/dL) tras una dosis según las indicaciones del envase de un "suplemento" que lo contenía. También suprime la testosterona endógena (HPTA), daña los lípidos/marcadores cardiovasculares y puede causar virilización. Nunca se desarrolló ni se aprobó como medicamento y es un esteroide anabólico controlado de la Lista III (Schedule III) en EE. UU. según la Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014.