Zenagamtide

Panorama general

Zenagamtide (códigos Novo Nordisk NNC0487-0111 / NN9487; antes amycretin) es un agonista unimolecular en investigación descrito en los artículos Lancet de fase 2 de diabetes tipo 2 de 2026 como actuando en los receptores GLP-1, amilina y calcitonina. El desarrollo incluye formulaciones orales (una vez al día) y subcutáneas (una vez a la semana) como programas separados.

Sobre la formulación de los receptores: los artículos de fase 1 publicados en Lancet en 2025 (con el nombre amycretin) describen un agonista de los receptores de GLP-1 y amilina (PMID 40550229 (opens in a new tab), PMID 40550231 (opens in a new tab)). Los resúmenes de fase 2 de 2026 añaden los receptores de calcitonina a la descripción (PMID 42532080 (opens in a new tab), PMID 42532079 (opens in a new tab)). Ambas descripciones se refieren a la misma molécula; esta página sigue la formulación más reciente y amplia.

A diferencia de CagriSema (dos péptidos: cagrilintide + semaglutide), zenagamtide es una molécula con biología tanto incretina como de vía de amilina. No se identificó aprobación ni PubChem CID; las listados CAS secundarios conflictúan (3005889-81-3 vs 3051672-09-1) y permanecen no verificados.

Cómo se compara (nivel alto)

Desarrollo clínico (selección)

Temprano / PoC (a menudo aún listado como NNC0487-0111)

Fase 3 (nomenclatura zenagamtide / NNC0487-0111 mezclada en CT.gov)

Resultados humanos clave (revisados por pares)

Mantenga la PoC de obesidad y la fase 2 T2D — y oral vs SC — en cubos separados.

Proof-of-concept en obesidad (publicado bajo el nombre amycretin)

Fase 1 oral (Gasiorek et al., Lancet 2025; NCT05369390): resúmenes exploratorios de peso alrededor de −10,4% (hasta 50 mg) y −13,1% (hasta 2×50 mg) frente a aproximadamente −1,2% placebo a las 12 semanas; eventos GI relacionados con la dosis, en su mayoría leves–moderados.

Fase 1b/2a subcutánea (Dahl et al., Lancet 2025; NCT06064006): estimaciones de estilo adherencia incluyeron aproximadamente −24,3% a 60 mg / 36 semanas frente a −1,1% placebo, con brazos de dosis inferiores durante duraciones más cortas que también mostraron grandes señales PoC. Las discontinuaciones fueron frecuentes; muchas no relacionadas con TEAE. Trate ~24% como PoC de fase temprana, no como tamaño de efecto de fase 3 o de ficha técnica.

Fase 2 diabetes tipo 2 (publicado bajo zenagamtide / antes amycretin)

SC (PMID 42532080; NCT06542874): n=262 aleatorizados; QW 0,4–40 mg; 36 semanas. Cambio de HbA1c desde aproximadamente −0,9% (0,4 mg) hasta −1,7% (40 mg); ETD corregido por placebo hasta aproximadamente −1,56%. GI más frecuente; SAE 8%; sin muertes reportadas en el framing del artículo.

Oral (PMID 42532079; mismo protocolo padre): n=186; QD 6 / 25 / 50 mg; 36 semanas. HbA1c aproximadamente −0,9 / −1,3 / −1,4% (ETD vs placebo aproximadamente −0,5 / −0,99 / −1,09%). GI dependiente de la dosis.

PK renal (PMID 42443140): SC única 0,3 mg; el deterioro renal no alteró de forma significativa la PK en el framing de ese estudio — no se propuso ajuste de dosis allí.

Afirmaciones frente a evidencia

Páginas relacionadas

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• Pramlintide, Cagrilintide, CagriSema, Semaglutide
• Eloralintide, Petrelintide

Lo que esta página omite deliberadamente

• Protocolos de auto-uso oral o inyectable
• Mezclar brazos de ensayo orales y SC en un régimen
• Tratar porcentajes de peso PoC como eficacia aprobada
• CAS de proveedor no verificado como identidad primaria