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Sección 1 de 6Panorama general
Panorama general
VK2735 es un péptido agonista dual GLP-1/GIP unimolecular en investigación de Viking Therapeutics. El desarrollo clínico incluye formulaciones subcutáneas semanales y orales diarias como programas separados. No se identificó DCI, PubChem CID, CAS ni secuencia abierta en la búsqueda del dossier del 2026-10-07. No existe aprobación FDA/EMA.
No es el mismo medicamento que tirzepatide
Tirzepatide es un agonista dual GLP-1/GIP aprobado. VK2735 apunta al mismo eje de receptores pero es una molécula y patrocinador distintos. No hay un ensayo head-to-head publicado. No trate la prensa de pipeline como equivalencia a Mounjaro/Zepbound.
Sección 2 de 6Desarrollo clínico (selección)
Desarrollo clínico (selección)
| NCT | Fase | Estado (corte del dossier) | Papel |
|---|---|---|---|
| NCT05203237 (opens in a new tab) | 1 | Completado | SC SAD/MAD seguridad/PK |
| NCT06068946 (opens in a new tab) | 2 | Completado | VENTURE SC QW 13 semanas — revisado por pares |
| NCT06828055 (opens in a new tab) | 2 | Completado | VENTURE-Oral QD 13 semanas — topline/IR |
| NCT07104500 (opens in a new tab) | 3 | Activo, no recluta | VANQUISH-1 SC obesidad sin T2D (~4500); brazos incluyen 7,5 / 12,5 / 17,5 mg QW vs placebo; 78 semanas |
| NCT07104383 (opens in a new tab) | 3 | Activo, no recluta | VANQUISH-2 SC con T2D (~1100); mismos brazos de dosis |
| NCT07838740 (opens in a new tab) | 1 | Reclutando | Exploración de dosificación de mantenimiento / alternativa |
El IR de la empresa ha informado la finalización del reclutamiento VANQUISH — trátelo como comunicación de pipeline, no como datos de eficacia.
Sección 3 de 6Resultados humanos clave
Resultados humanos clave
Fase 2 subcutánea VENTURE — revisada por pares (Bays et al., Obesity 2026; PMID 41508550)
Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis en adultos con obesidad o sobrepeso más al menos una comorbilidad relacionada con el peso; diabetes excluida. Criterio primario: cambio porcentual de peso en la semana 13.
Estimaciones ITT modificadas: brazos activos aproximadamente −9,1% (2,5 mg) a −14,7% (15 mg) frente a −1,7% placebo; el 93% (130/140) en activo alcanzó ≥5% de pérdida de peso frente al 12% en placebo. Los acontecimientos adversos fueron principalmente gastrointestinales; se informó que la frecuencia disminuyó tras la titulación hasta el estado estacionario.
Fase 2 oral VENTURE-Oral — topline de empresa/congreso
NCT06828055 (oral QD, 13 semanas). Las comunicaciones de Viking citaron hasta aproximadamente −12,2% desde el basal a dosis más altas, con dependencia de la dosis por encima de 15 mg y altas proporciones que alcanzaron umbrales ≥5%/≥10% frente a tasas bajas de placebo. No se identificó un artículo completo revisado por pares en el pase de PubMed del 2026-10-07 — mantener como prensa/congreso hasta publicación en revista.
Fase 1 y mantenimiento
Actualizaciones tempranas de empresa MAD SC/oral (2023–2024) y una nota de prensa de septiembre de 2026 sobre régimen de mantenimiento (cada dos semanas / mensual tras inducción SC) son comunicaciones del patrocinador, no paquetes de eficacia revisados por pares. Los resultados de fase 3 VANQUISH no estaban disponibles (estimaciones de finalización primaria ~2027 en CT.gov).
Sección 4 de 6Afirmaciones frente a evidencia
Afirmaciones frente a evidencia
| Afirmación | Evaluación |
|---|---|
| Agonista dual GLP-1/GIP de Viking | Respaldada |
| Fase 2 SC ~9–15% de peso a las 13 semanas | Respaldada (PMID 41508550) |
| Fase 2 oral hasta ~12% a las 13 semanas | Solo topline hasta revisión por pares |
| Fase 3 VANQUISH en curso / reclutada | Respaldada como pipeline |
| Mejor que / igual a tirzepatide | No verificada |
| Medicamento aprobado o sustituto de compounding | Falsa |
| PubChem/CAS conocido | Ausente |
Sección 5 de 6Páginas relacionadas
Páginas relacionadas
- Tirzepatide — agonista dual GLP-1/GIP aprobado
- Semaglutide, Liraglutide, Dulaglutide
Sección 6 de 6Lo que esta página omite deliberadamente
Lo que esta página omite deliberadamente
- Protocolos de auto-uso SC u oral
- Tratar toplines orales/de mantenimiento como tamaños de efecto revisados por pares
- Equiparar VK2735 con tirzepatide