S-23

Descripción general

S-23 (también vendido como Mastorin) es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo de la clase arilpropionamida. Es un verdadero SARM — NO es un péptido y NO es un esteroide. Aparece en esta referencia de péptidos porque se discute y se combina junto con péptidos en la comunidad del fitness y de las "sustancias químicas de investigación", no porque lo sea.

S-23 fue desarrollado preclínicamente por GTx, Inc. y nunca entró en un ensayo clínico en humanos. No existe uso médico aprobado para ninguna indicación. Todo lo que se conoce sobre él procede de estudios en roedores e in vitro. En ratas se une al receptor de andrógenos con muy alta afinidad (Ki ~1.7 nM) — más fuerte que andarine — y muestra una relación favorable entre actividad anabólica (músculo, hueso) y androgénica. Su hallazgo preclínico definitorio es la supresión dosis-dependiente y totalmente reversible de la espermatogénesis hasta la azoospermia: S-23 se estudió de hecho como candidato a anticonceptivo hormonal masculino reversible.

Química y estructura

S-23 es una pequeña molécula arilpropionamida no esteroidea, no una cadena de aminoácidos ni un núcleo esteroideo. Su nombre IUPAC es (2S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide.

Mecanismo de acción

• Agonista del receptor de andrógenos (RA). S-23 es un agonista del receptor de andrógenos de la clase arilpropionamida no esteroideo. Está estructuralmente emparentado con andarine y con los antiandrógenos de tipo bicalutamida, pero actúa como agonista del RA selectivo por tejido. No es un péptido y no es un esteroide. [In vitro]
• Muy alta afinidad de unión al RA. En ensayos de unión muestra Ki ≈ 1.7 nM — una unión más fuerte que el SARM anterior andarine. Este agonismo del RA de alta afinidad es la base de tanto sus acciones anabólicas como sus acciones supresoras gonadales. [In vitro]
• Efectos anabólicos, selectivos por tejido (roedores). En ratas macho castradas e intactas, S-23 produjo efectos anabólicos dosis-dependientes — aumento de la masa muscular magra y de la densidad mineral ósea, disminución de la masa grasa — con un perfil anabólico-androgénico favorable. La selectividad por tejido es el objetivo general del diseño de los SARM; en el caso de S-23 solo se ha demostrado en roedores. [Animal]
• Supresión del HHT / gonadal (el hallazgo definitorio). S-23 suprime de forma dosis-dependiente la espermatogénesis, produciendo azoospermia, y suprime la LH y la FSH séricas — es decir, suprime el eje hipotálamo-hipófiso-testicular (HHT). Los efectos fueron totalmente reversibles tras la interrupción, con recuperación de la fertilidad. Se estudió como candidato a anticonceptivo hormonal masculino reversible, solo y combinado con benzoato de estradiol — demostrado solo en ratas, nunca en humanos. [Animal]

Investigación y evidencia

La base de evidencia es enteramente preclínica (roedores e in vitro). No existen ensayos en humanos de S-23 para ninguna indicación.

Evidencia humana en contexto. No hay ninguna. S-23 nunca entró en un ensayo clínico, por lo que no existen estudios humanos concluidos que establezcan eficacia para el crecimiento muscular, la pérdida de grasa, la anticoncepción o cualquier indicación médica. Las afirmaciones anabólicas y anticonceptivas se apoyan en estudios en ratas; los datos de unión son in vitro. La farmacocinética humana — semivida, biodisponibilidad y metabolismo — no está establecida / no se encuentra en las fuentes, porque no existen datos humanos.

Estado y regulación

• Aprobación regulatoria: Ninguna. S-23 no está aprobado por la FDA, la EMA ni ningún otro regulador para ninguna indicación. Su fase de desarrollo más alta es preclínica — nunca entró en un ensayo clínico. Nunca avanzó más allá del trabajo preclínico en GTx y más tarde surgió como droga de diseño de mercado gris.
• Antidopaje: Prohibido por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) en todo momento (dentro y fuera de competición), clasificado bajo Agentes anabólicos — Otros agentes anabólicos (SARM), S1.2. La elegibilidad deportiva de la AMA es un eje separado de la legalidad.
• Realidad del mercado: Se vende únicamente como "sustancia química de investigación" / compuesto de mercado gris, con frecuencia comercializado como "el SARM más fuerte". Tales productos son de identidad, pureza y potencia desconocidas (véase Seguridad, más abajo).

Seguridad

Sin datos humanos de seguridad de ningún tipo. Dado que S-23 nunca se probó en humanos, no hay dosis, ni toxicología, ni seguridad a largo plazo, ni perfil de interacciones farmacológicas. La hepatotoxicidad específica de S-23 no está establecida — solo está documentada la señal hepática de nivel de clase de los SARM. La ausencia de ensayos significa que los efectos adversos en humanos están no cuantificados, no ausentes. [Hipótesis] El panorama global: S-23 tiene una señal conocida, específica del fármaco, de supresión gonadal de nivel anticonceptivo en animales, se sitúa dentro de una clase de fármacos que la FDA ha señalado por lesión hepática y otros daños graves, y — como sustancia química de investigación no regulada — conlleva los peligros adicionales y separados de contaminación y etiquetado incorrecto.

Estado legal

Cómo se compara

S-23 suele agruparse con otros SARM y sustancias químicas de investigación de "recomposición", pero cada uno tiene su propio perfil distintivo y ninguno es un fármaco aprobado para físico/rendimiento:

• Andarine (S-4) — el pariente químico más cercano: otro SARM arilpropionamida desarrollado por GTx. Andarine al menos alcanzó una Fase 1 temprana antes de ser abandonado por un efecto secundario visual; S-23 nunca entró en pruebas en humanos en absoluto y se une al RA más fuertemente (Ki ~1.7 nM frente a andarine).
• Cardarine (GW-501516) — se vende y combina con frecuencia junto a los SARM, pero no es un SARM: es un agonista de PPARδ cuyo desarrollo fue abandonado por una señal de cáncer en roedores. Receptor diferente, peligro definitorio diferente.

El encuadre honesto: S-23 es un reactivo de investigación preclínico, no aprobado con una señal de supresión gonadal de nivel anticonceptivo en animales y riesgos de alcance de clase señalados por la FDA — no es un "alternativa más suave, más segura o legal a los esteroides", y su reputación de "SARM más fuerte" se apoya en ninguna evidencia humana. Véase la descripción general de crecimiento muscular y hormona.

Conceptos erróneos comunes

• "S-23 es un péptido." No. Es una pequeña molécula arilpropionamida no esteroidea (C18H13ClF4N2O3, 416.76 g/mol). No es un péptido y no es un esteroide. Aparece aquí únicamente porque se discute y se combina con péptidos.
• "S-23 es el más fuerte, así que es el mejor SARM." Su alta afinidad de unión (Ki ~1.7 nM) es una propiedad en roedores/in vitro. "El más fuerte" aquí es marketing de mercado gris, no una afirmación de eficacia o seguridad en humanos — hay cero datos humanos.
• "Los SARM como S-23 son una alternativa segura y legal a los esteroides." No. S-23 es preclínico y nunca aprobado, su clase de fármacos está señalada por la FDA por lesión hepática y supresión de testosterona, y suprime fuertemente el eje reproductivo en animales (se estudió como anticonceptivo). Está prohibido en el deporte y se vende únicamente como sustancia química de investigación no regulada.
• "La supresión es reversible, así que es de bajo riesgo." La reversibilidad se demostró en ratas, no en humanos. El plazo de recuperación en humanos es desconocido, y la supresión de testosterona/LH/FSH de nivel anticonceptivo es un efecto grave, no uno trivial.
• "Si dice S-23 en la etiqueta, eso es lo que contiene." No de forma fiable. En el análisis de JAMA de 2017, solo alrededor de la mitad de los productos vendidos como SARM contenían el compuesto etiquetado; muchos contenían un fármaco distinto o nada activo.

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Esta entrada tiene fines educativos y resume investigación publicada e información regulatoria pública. No es consejo médico, una recomendación ni una guía para obtener o usar ninguna sustancia. No es consejo legal — consulte su propia jurisdicción. Última revisión 2026-07-10.