S-23

Översikt

S-23 (säljs även som Mastorin) är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) av arylpropionamid-klass. Den är en äkta SARM — den är INTE en peptid och INTE en steroid. Den finns med i denna peptidreferens eftersom den diskuteras och stackas tillsammans med peptider i tränings- och "forskningskemikalie"-kretsar, inte för att den är en peptid.

S-23 utvecklades prekliniskt av GTx, Inc. och gick aldrig in i en klinisk prövning på människa. Det finns ingen godkänd medicinsk användning för någon indikation. Allt som är känt om den kommer från gnagar- och in vitro-studier. Hos råttor binder den androgenreceptorn med mycket hög affinitet (Ki ~1.7 nM) — starkare än andarine — och visar ett gynnsamt förhållande mellan anabol (muskel, ben) och androgen aktivitet. Dess definierande prekliniska fynd är dosberoende, fullt reversibel undertryckning av spermatogenesen till azoospermi: S-23 studerades faktiskt som en kandidat till reversibelt manligt hormonellt preventivmedel.

Kemi och struktur

S-23 är en icke-steroid arylpropionamid — en liten molekyl, inte en aminosyrakedja och inte en steroidkärna. Dess IUPAC-namn är (2S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide.

Verkningsmekanism

• Agonist på androgenreceptorn (AR). S-23 är en agonist på androgenreceptorn av arylpropionamid-klass. Den är strukturellt besläktad med andarine och med bikalutamid-typade antiandrogener, men fungerar som en vävnadsselektiv AR-agonist. Den är inte en peptid och inte en steroid. [In vitro]
• Mycket hög AR-bindningsaffinitet. I bindningsstudier visar den Ki ≈ 1.7 nM — starkare bindning än den tidigare SARM:en andarine. Denna högaffinitets-AR-agonism är grunden för både dess anabola och dess gonadalt undertryckande verkan. [In vitro]
• Anabola, vävnadsselektiva effekter (gnagare). Hos kastrerade och intakta hanråttor gav S-23 dosberoende anabola effekter — ökad mager muskelmassa och benmineraltäthet, minskad fettmassa — med en gynnsam anabol-till-androgen-profil. Vävnadsselektivitet är SARM-designens allmänna mål; det har visats endast hos gnagare för S-23. [Djur]
• HPTA-/gonadal undertryckning (det definierande fyndet). S-23 undertrycker dosberoende spermatogenesen, vilket ger azoospermi, och undertrycker LH och FSH i serum — dvs. den undertrycker hypotalamus-hypofys-testikelaxeln (HPTA). Effekterna var fullt reversibla efter utsättning, med återkomst av fertilitet. Den studerades som en kandidat till reversibelt manligt hormonellt preventivmedel, ensam och i kombination med östradiolbensoat — visat endast hos råttor, aldrig på människa. [Djur]

Forskning och evidens

Evidensbasen är helt preklinisk (gnagare och in vitro). Det finns inga humanstudier av S-23 för någon indikation.

Humanevidens i sitt sammanhang. Det finns ingen. S-23 gick aldrig in i en klinisk prövning, så det finns inga avslutade humanstudier som fastställer effekt på muskeltillväxt, fettförlust, preventivmedel eller någon medicinsk indikation. De anabola och preventiva påståendena vilar på råttstudier; bindningsdata är in vitro. Human farmakokinetik — halveringstid, biotillgänglighet och metabolism — är ej fastställd / hittas inte i källorna, eftersom inga humandata finns.

Status och reglering

• Myndighetsgodkännande: Inget. S-23 är inte godkänd av FDA, EMA eller någon annan myndighet för någon indikation. Dess högsta utvecklingsfas är preklinisk — den gick aldrig in i en klinisk prövning. Den nådde aldrig längre än prekliniskt arbete hos GTx och dök senare upp som en designerdrog på grå marknad.
• Antidoping: Förbjuden av World Anti-Doping Agency (WADA) vid alla tidpunkter (både i och utanför tävling), klassificerad under Anabola medel — Övriga anabola medel (SARM:er), S1.2. WADA:s tävlingsberättigande är en separat axel från legalitet.
• Marknadsverklighet: Den säljs endast som en "forskningskemikalie" / förening på grå marknad, ofta marknadsförd som "den starkaste SARM:en". Sådana produkter har okänd identitet, renhet och styrka (se Säkerhet nedan).

Säkerhet

Inga humandata om säkerhet av något slag. Eftersom S-23 aldrig testades på människa finns det ingen dos, ingen toxikologi, ingen långtidssäkerhet och ingen läkemedelsinteraktionsprofil. Hepatotoxicitet specifik för S-23 är inte fastställd — endast den klassnivå-signal för lever som gäller SARM:er är dokumenterad. Frånvaron av prövningar innebär att biverkningar hos människa är okvantifierade, inte frånvarande. [Hypotes] Den samlade bilden: S-23 har en känd, läkemedelsspecifik signal om preventivmedelsnivå av gonadal undertryckning hos djur, ligger inom en läkemedelsklass som FDA flaggat för leverskada och andra allvarliga skador, och — som en oreglerad forskningskemikalie — bär de ytterligare, separata farorna kontaminering och felmärkning.

Rättslig status

Hur den står sig

S-23 grupperas ofta med andra SARM:er och "rekompositions"-forskningskemikalier, men var och en har sin egen distinkta profil och ingen är ett godkänt fysik-/prestationsläkemedel:

• Andarine (S-4) — den närmaste kemiska släktingen: en annan arylpropionamid-SARM utvecklad av GTx. Andarine nådde åtminstone tidig fas 1 innan den övergavs på grund av en synbiverkning; S-23 gick aldrig in i test på människa alls och binder AR hårdare (Ki ~1.7 nM jämfört med andarine).
• Cardarine (GW-501516) — säljs och stackas ofta tillsammans med SARM:er, men den är inte en SARM: den är en PPARδ-agonist vars utveckling övergavs på grund av en cancersignal hos gnagare. Annan receptor, annan definierande fara.

Den ärliga inramningen: S-23 är ett prekliniskt, icke godkänt forskningsreagens med en signal om preventivmedelsnivå av gonadal undertryckning hos djur och klassövergripande FDA-flaggade risker — den är inte ett "mildare, säkrare eller lagligt alternativ till steroider", och dess rykte som "starkaste SARM" vilar på ingen humanevidens. Se översikten muskeltillväxt och hormon.

Vanliga missuppfattningar

• "S-23 är en peptid." Nej. Den är en icke-steroid arylpropionamid — en liten molekyl (C18H13ClF4N2O3, 416.76 g/mol). Den är inte en peptid och inte en steroid. Den finns med här endast för att den diskuteras och stackas med peptider.
• "S-23 är den starkaste, alltså den bästa SARM:en." Dess höga bindningsaffinitet (Ki ~1.7 nM) är en egenskap i gnagare/in vitro. "Starkast" här är marknadsföring på grå marknad, inte ett påstående om effekt eller säkerhet hos människa — det finns noll humandata.
• "SARM:er som S-23 är ett säkert, lagligt alternativ till steroider." Nej. S-23 är preklinisk och aldrig godkänd, dess läkemedelsklass är FDA-flaggad för leverskada och testosteronsuppression, och den undertrycker reproduktionsaxeln kraftigt hos djur (den studerades som ett preventivmedel). Den är förbjuden inom idrott och säljs endast som en oreglerad forskningskemikalie.
• "Undertryckningen är reversibel, så den är lågrisk." Reversibilitet visades hos råttor, inte människa. Återhämtningstiden hos människa är okänd, och preventivmedelsnivå av undertryckning av testosteron/LH/FSH är en allvarlig effekt, inte en trivial.
• "Om det står S-23 på etiketten är det det som finns i." Inte tillförlitligt. I JAMA-analysen från 2017 innehöll endast omkring hälften av produkterna som såldes som SARM:er den angivna föreningen; många innehöll ett annat läkemedel eller inget aktivt alls.

---

Denna post är i utbildningssyfte och sammanfattar publicerad forskning och offentlig myndighetsinformation. Den är inte medicinsk rådgivning, en rekommendation eller en vägledning för att skaffa eller använda någon substans. Inte juridisk rådgivning — kontrollera din egen jurisdiktion. Senast granskad 2026-07-10.