Anabola androgena steroider (sålda som SARM)

DMZ, Mebolazine, Dimethazine, D-Zine, mebolazine, di(methasterone) azine, 2alpha,17alpha-dimethyl-5alpha-androstan-17beta-ol-3-one azine

Dymethazine (DMZ, mebolazine/dimethazine) är en oral anabol-androgen STEROID (AAS) — inte en SARM och inte en peptid, trots att den marknadsförs och grupperas under "SARM"/"prohormon"-branding för att antyda en mild profil. Kemiskt är den en azin-dimer av två methasteron- (methyldrostanolon-) enheter — var och en en 17alfa-metylerad DHT-derivat — sammanbundna av en kväve-kväve- (azin-) brygga vid A-ringens 3-position, och i kroppen klyvs den till två molekyler methasteron (samma läkemedel som säljs som "Superdrol"). Eftersom dimeren och dess metaboliter alla är 17alfa-alkylerade bär den klassisk 17alfa-alkylerad hepatotoxicitet, inklusive dokumenterad kolestatisk gulsot — motsatsen till "mild". Den är en icke-godkänd designersteroid och har aldrig varit ett godkänt läkemedel; dess aktiva metabolit methasteron är en amerikansk Schedule III-kontrollerad anabol steroid (2012), Designer Anabolic Steroid Control Act från 2014 vidgade Schedule III till att omfatta designer-AAS, och den är förbjuden inom sport av WADA som en exogen anabol androgen steroid (S1.1).

Methylepitiostanol, Havoc, E-Stane, Epi, 2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol, 17α-methylepithiostanol, Methyl-epitiostanol, 2,3-thioepoxy madol

Epistane är en anabol androgen STEROID (AAS) — den är INTE en SARM och INTE en peptid, trots att den marknadsförs som en "torr SARM" eller "prohormon". Kemiskt är den methylepitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol), en 17α-alkylerad (oral) derivat av dihydrotestosteron (DHT) med en 2,3-epitio-grupp som dessutom ger antiöstrogen / aromatashämmande aktivitet — grunden för dess "torr"/"icke-östrogen"-marknadsföring. Den blev aldrig godkänd för medicinsk användning i någon jurisdiktion. 17α-alkylgruppen gör den oralt aktiv men också LEVERTOXISK — flera publicerade humana fallrapporter dokumenterar svår, långvarig kolestatisk läkemedelsutlöst leverskada (DILI) med uttalad gulsot hos unga män som använt epistane (Petrov et al., Arch Toxicol 2020). Liksom alla orala 17α-alkylerade AAS dämpar den även HPTA (kroppseget testosteron), försämrar blodfetter/kardiovaskulär risk och orsakar androgena/viriliserande effekter. Den är en designersteroid — motsatsen till "mild" — som säljs under SARM-/prohormon-varumärkning, och den är en känd odeklarerad förorening i "SARM"-/kosttillskottsprodukter. WADA-förbjuden som en exogen AAS (S1.1a); en uttryckligen namngiven amerikansk Schedule III-kontrollerad anabol steroid enligt Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. Inte ett godkänt läkemedel — en kontrollerad designer-anabol steroid; endast utbildande information, inte medicinsk, doserings- eller juridisk rådgivning.

Superdrol, M-Drol, Methyldrol, Methyldrostanolone, 17a-methyldrostanolone, 2a,17a-dimethyl-5a-DHT, Methasteron

Methasterone ("Superdrol") är en anabol-androgen STEROID — en 17α-alkylerad oral steroid härledd från DHT — som INTE är en SARM och INTE en peptid. Den godkändes aldrig som läkemedel; den uppstod som en "designersteroid" som sålts som kosttillskott för kroppsbyggnad och marknadsförs ofta som eller tillsammans med "SARM" och "prohormoner" för att antyda en mild profil. Den är en dokumenterad orsak till allvarlig kolestatisk läkemedelsutlöst leverskada och är en Schedule III-kontrollerad anabol steroid i USA — inte godkänd, kontrollerad designersteroid.

M-Sten, Methyl-Sten, Ultradrol, Methyl-Stenbolone, 2,17α-Dimethyl-δ1-DHT, 2,17α-dimethyl-5α-androsta-1-en-17β-ol-3-one

Methylstenbolone (M-Sten, Ultradrol) är en anabol-androgen steroid (AAS) — en 17α-metylerad (C17-alkylerad) oral derivat av dihydrotestosteron (DHT). Det är inte en SARM och inte en peptid, trots att det marknadsförs tillsammans med "SARM"- och "prohormon"-produkter för att antyda en mild profil; det är en fullvärdig designersteroid. Den främsta skadan är levertoxicitet — 17α-alkylgruppen driver dokumenterad läkemedelsinducerad leverskada, inklusive ett publicerat fall av svår kolestatisk gulsot (bilirubin topp ~46 mg/dL) efter en dos enligt förpackningsanvisningen av ett "kosttillskott" som innehöll den. Den undertrycker även kroppseget testosteron (HPTA), skadar lipider/kardiovaskulära markörer och kan orsaka virilisering. Den utvecklades eller godkändes aldrig som läkemedel och är en Schedule III-klassad anabol steroid i USA enligt Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014.