Redaktionell granskning pågår — noindex
Denna sida är fortfarande under oberoende redaktionell granskning (reviewPending). Den är synlig i wikin men noindexerad tills den grinden passerar. Den är utbildningsreferensmaterial, inte förskrivnings- eller egenanvändningsvägledning.
Avsnitt 1 av 7Översikt
Översikt
Eloralintide (Lilly-kod LY3841136) är en experimentell långverkande amylinreceptoragonist utvecklad av Eli Lilly mot övervikt och fetma. Offentliga kemiregister inkluderar PubChem CID 175663130 (formel C₂₀₁H₃₁₉N₄₉O₆₅S₂; MW 4526; CAS-synonym 2883634-40-8). I kliniska protokoll har den getts veckovis subkutant.
Peer-reviewed fas 1- och fas 2-humandata finns tillgängliga. Flera fas 3-studier listades som rekryterande per dossier-cut 2026-10-07. Inget FDA- eller EMA-godkännande identifierades.
Hur den skiljer sig från relaterade amylinprodukter
- Pramlintide (Symlin) är en kortverkande, godkänd amerikansk amylinanalog som används med måltidsinsulin vid utvald diabetes — inte en veckovis fetmamonoterapi.
- Cagrilintide är en långverkande amylin-/kalcitoninfamiljagonist studerad ensam och som ena hälften av CagriSema (cagrilintide + semaglutide).
- Eloralintide positioneras i litteraturen som AMY1R-preferentiell (ungefär ~12× vs CTR och ~11× vs AMY3R in vitro i Briere et al., 2025), med designmål om begränsad kalcitoninaktivitet i kliniken. Ingen head-to-head-humanprövning kontra cagrilintide identifierades.
Avsnitt 2 av 7Identitet och mekanism
Identitet och mekanism
Publicerat upptäcktsarbete beskriver preferentiell agonism vid human AMY1R kontra CTR och AMY3R, minskad betingad smakaversion kontra cagrilintide i råttmodeller, och viktminskning driven av fettmassareduktion hos dietinducerat feta råttor, med ap-PK-stöd (Briere et al., Mol Metab 2025, PMID 41109426).
Amylinsignallering bidrar till mättnad och magtömning; den farmakologin delas på hög nivå med andra amylinanaloger, men receptorselektivitetspåståenden för eloralintide bör knytas till den citerade in vitro-profilen, inte generaliseras från klassen.
Avsnitt 3 av 7Klinisk utveckling (urval)
Klinisk utveckling (urval)
| NCT | Fas | Status (dossier-cut) | Roll |
|---|---|---|---|
| NCT05295940 (opens in a new tab) | 1 | Avslutad | SAD/MAD säkerhet och PK (inkl. 12-veckors MAD) |
| NCT06230523 (opens in a new tab) | 2 | Avslutad | 48-veckors placebokontrollerad viktprövning (n=263) |
| NCT07738614 | 1 | Rekryterar | Magtömning / PK |
| NCT06603571 | 2 | Avslutad | Kombinationsutforskning med tirzepatide |
| NCT07353931, NCT07282600, NCT07369011, NCT07392190 | 3 | Rekryterar / listade | Fas 3-fetma / komorbiditetsprogram |
Avsnitt 4 av 7Viktiga humana resultat (peer-reviewed)
Viktiga humana resultat (peer-reviewed)
Fas 1 SAD (inom NCT05295940; Briere et al., 2025)
Fyrtioåtta friska deltagare (medel-BMI 27,5) fick enstaka subkutana doser i intervallet 0,04–12 mg. Biverkningar var mestadels lindriga; gastrointestinala händelser var ovanliga. Vid vecka 4 var rapporterad medelviktförändring cirka −2,5% och −4,4% vid dosnivåerna 4 mg och 12 mg kontra +0,6% med placebo (studieestimat — inte en auktoriserad regim).
Fas 1b MAD / proof-of-concept (Bhattachar et al., 2026)
Hundra deltagare (medel-BMI 32,6) fick veckovisa fasta doser (kohorter 1,2 / 3 / 6 / 12 mg) i 12 veckor utan doseskalering. Plasmahalveringstid var cirka 13,9–15,8 dagar med ungefär dosproportionell PK. Vecka-12 least-squares medelprocentuell viktförändring låg från cirka −2,6% till −11,3% över dosgrupper. Rapporterade GI-frekvenser i artikeln var relativt låga (diarré 10%, illamående 8%, kräkning 4%) — en indirekt kontrast mot typiska inkretinprofiler, inte ett head-to-head-bevis på bättre tolerabilitet.
Fas 2 (Billings et al., Lancet 2025; NCT06230523)
Multicenter amerikansk prövning (n=263, 46 site) över 48 veckor, med fasta veckoarmar (1 / 3 / 6 / 9 mg) och eskaleringsarmar (6→9 mg; 3→9 mg) kontra placebo. Primärt effektmått: procentuell viktförändring vid vecka 48 (efficacy estimand). Ungefärliga publicerade medelvärden var cirka −9 / −12 / −18 / −20 / −20 / −16% över aktiva armar kontra cirka −0,4% placebo. Illamående och trötthet hörde till de vanligare biverkningarna; GI-händelser var mer frekventa vid högre startdoser. Behandla sekundära rapporter om ”nästan placebo-GI med 3→6→9-titrering” som sekundära till den peer-reviewed Lancet-primärartikeln.
Fas 3-utfall fanns inte tillgängliga vid dossier-cut — studierna rekryterade fortfarande.
Avsnitt 5 av 7Påståenden vs evidens
Påståenden vs evidens
| Påstående | Bedömning |
|---|---|
| Lilly selektiv långverkande amylinagonist med humana fas 1–2-data | Stödd (PMID 41109426, 41559929, 41207310) |
| ~20% medelviktminskning vid högre fas 2-armar / 48 veckor | Stödd som efficacy-estimand studieestimat — håll estimand explicit |
| Bättre GI-tolerabilitet än alla andra amylin-/GLP-1-medel | Överpåstående utan head-to-head-prövningar |
| Godkänt läkemedel eller forskningskemikaliesubstitut för tirzepatide/semaglutide | Falskt / inte verifierat |
Avsnitt 6 av 7Relaterade sidor
Relaterade sidor
- Pramlintide — godkänd kortverkande amylinanalog (US)
- Cagrilintide — långverkande amylin-/CTR-familjagonist
- CagriSema — fast kombination av cagrilintide + semaglutide
- Petrelintide, Zenagamtide — andra nästa generations amylinvägskandidater
Avsnitt 7 av 7Vad denna sida avsiktligt utelämnar
Vad denna sida avsiktligt utelämnar
- All egenanvändningsdos, titreringsschema eller rekonstitutionsprotokoll
- Påståenden om regulatoriskt godkännande eller klinisk överlägsenhet över inkretiner eller cagrilintide utan jämförande prövningar