Androgenreceptor-modulatorer (SARM)
S-101479
S 101479; S101479
8 min läsning · Uppdaterad 10 juli 2026 · 7 referenser
Sammanställd av PeptideInfo Wikisenast granskad så verifierar vi
S-101479 är en icke-steroid SARM (en tetrahydro/pyrrolo[3,2-c]kinolin-småmolekyl) utvecklad av KAKEN Pharmaceutical och studerad endast i djur och celler som en möjlig benanabol behandling mot osteoporos. Den beskrivs som en biased, vävnadsselektiv androgenreceptor-agonist: i benceller driver den AR-transkription som DHT men inducerar mycket låg AR-dimerisering och rekryterar icke-kanoniska koaktivatorer, vilket föreslås ligga bakom benselektivitet med relativt sparande av androgena vävnader i råttor. Det finns i princip inga humandata av något slag — inga prövningar, ingen humansäkerhet, ingen halveringstid. Den är ingen peptid, ingen steroid, inget godkänt läkemedel, och — som alla SARM — förbjuden i idrott enligt WADA S1.2. Den är inget mildare, säkrare eller lagligt alternativ till anabola steroider.
Evidens: Evidensen är till stor del djur-/cellstudier, inte människa.
- Icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) — en tetrahydro/pyrrolo[3,2-c]kinolin-småmolekyl, INTE en peptid och INTE en steroid.
- Utvecklad av KAKEN Pharmaceutical (Japan), inte Astellas; undersökt prekliniskt som benanabol kandidat mot osteoporos.
- Evidensen är helt preklinisk — ovariektomerade råttmodeller och in-vitro-studier; inga humana kliniska prövningar hittades (0).
- Beskrivs som en biased/vävnadsselektiv AR-agonist: driver AR-transkription och alkaliskt fosfatas i benceller som DHT, men inducerar mycket låg AR-dimerisering (~34.4% av DHT) och rekryterar icke-kanoniska partner (gelsolin, PROX1) i stället för p160-koaktivatorer.
- I ovariektomerade råttor höjde den femoral bentäthet med relativt sparande av livmoder och klitoriskörtel, och visade additiva beneffekter med en bisfosfonat, en SERM, eller parathyreoideahormon (PMID 22791158).
- Inga substansspecifika humansäkerhetsdata finns; klass-nivå-SARM-risker (FDA-varnad leverskada inkl. akut leversvikt; HPTA/testosteronsuppression) gäller. Förbjuden i idrott enligt WADA S1.2.
S-101479 är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) — en syntetisk småmolekyl av klassen tetrahydro/pyrrolo[3,2-c]kinolin, INTE en peptid och INTE en steroid. Den utvecklades av KAKEN Pharmaceutical (Japan) och studerades prekliniskt som en möjlig benanabol behandling mot osteoporos. Hela evidensbasen är preklinisk (ovariektomerade råttmodeller och in-vitro cell-/molekylärarbete); inga humana kliniska prövningar kunde hittas (0 prövningar). Den är INTE ett godkänt läkemedel någonstans.
Översikt
S-101479 (skrivs även S 101479 eller S101479) är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) — en syntetisk småmolekyl av den kemiska klassen tetrahydro/pyrrolo[3,2-c]kinolin som binder androgenreceptorn (AR). Den är INGEN peptid (den är ingen aminosyrakedja) och INGEN anabol steroid (dess skelett är icke-steroidt). Den utvecklades av KAKEN Pharmaceutical Co., Ltd. (Kyoto/Tokyo, Japan).
Till skillnad från de flesta muskelmarknads-SARM undersöktes S-101479 som en kandidat till benanabol behandling mot osteoporos snarare än en kroppsbyggande substans. Hela dess evidensbas är preklinisk: ovariektomerade råttmodeller och in-vitro cell-/molekylär- studier. En sökning i litteraturen och på ClinicalTrials.gov fann inga humana kliniska prövningar av S-101479 (0 prövningar), och programmet framstår som vilande eller nedlagt (ej bekräftat i granskade källor). Den är inte ett godkänt läkemedel någonstans, för någon indikation.
Preklinisk forskningskemikalie — i princip inga humandata
S-101479 är ett prekliniskt forskningsreagens, inte en produkt för humananvändning. Den har aldrig testats på människa — det finns ingen humansäkerhet, tolerabilitet, effekt eller farmakokinetik (halveringstid) för denna specifika substans. Den är inget "mildare", "säkrare" eller "lagligt" alternativ till anabola steroider. Som medlem av SARM-klassen ärver den dokumenterade klassrisker — FDA har varnat för att SARM-innehållande produkter har orsakat leverskada inklusive akut leversvikt, och SARM undertrycker endogent testosteron (HPTA-axeln). Som alla SARM är den förbjuden i idrott (WADA S1.2). Denna sida är en faktasammanfattning för forskningskontext och utgör inte medicinsk eller juridisk rådgivning (per 2026-07-10).
Kemi och struktur
S-101479 är en icke-steroid småmolekyl — en aminosyrakedja är den inte.
| Egenskap | Värde |
|---|---|
| Namn | S-101479 (S 101479 / S101479) |
| Klass | Icke-steroid SARM — tetrahydro/pyrrolo[3,2-c]kinolin-småmolekyl (ingen peptid, ingen steroid) |
| Molekylformel | C26H24F2N4O3 |
| Molekylvikt | 478.5 g/mol |
| CAS-nummer | 1414376-79-6 |
| PubChem CID | 91936926 |
| Utvecklare | KAKEN Pharmaceutical Co., Ltd. (Kyoto/Tokyo, Japan) |
| Halveringstid | Not established / not found in sources (inga humana PK-data) |
Verkningsmekanism
- Icke-steroid AR-ligand. S-101479 binder företrädesvis androgenreceptorn med nanomolär affinitet bland kärnreceptorer, som en småmolekylär ligand snarare än en steroid eller peptid (PMID 23449329). [In vitro]
- Biased / vävnadsselektiv agonist. I osteoblastiska (ben-)celler driver den AR-beroende transkriptionell aktivitet och alkaliskt fosfatas-aktivitet jämförbart med dihydrotestosteron (DHT), men inducerar mycket låg AR-homodimerisering (~34.4% av DHT) (PMID 23449329). [In vitro]
- Icke-kanonisk koaktivatorrekrytering. Den rekryterar inte de kanoniska p160-koaktivatorerna SRC1, TIF2 och NCoA3, utan rekryterar i stället de icke-kanoniska partnerna gelsolin och PROX1 — den föreslagna molekylära grunden för dess vävnadsselektivitet (PMID 23449329). [In vitro]
- Benanabol med sparande av androgen vävnad. I ovariektomerade råttor ökade den femoral bentäthet/benmineralinnehåll samtidigt som den minskade effekterna på livmoder och klitoriskörtel jämfört med en icke-selektiv androgen (PMID 22791158). [Djur]
- Additiv med andra benläkemedel. I osteoporotiska honråttor gav den additiva beneffekter i kombination med en bisfosfonat, en SERM, eller parathyreoideahormon (PMID 22791158). [Djur]
Forskning och evidens
Evidensbasen för S-101479 är helt preklinisk — endast djur och in-vitro. Det högsta påträffade utvecklingsstadiet är prekliniskt, och inga humana kliniska prövningar hittades (0 prövningar på ClinicalTrials.gov eller i litteraturen).
| Indikation | Status | Modell | Fynd | Källa |
|---|---|---|---|---|
| Osteoporos (benanabol) | Preklinisk | Ovariektomerade honråttor | Ökad femoral bentäthet/benmineralinnehåll, periosteal kortikal benbildning, additiva effekter med bisfosfonat/SERM/PTH, med relativt sparande av livmoder och klitoriskörtel | [Djur] — PMID 22791158; PMID 23449329 |
| Vävnadsselektivitetsmekanism | Preklinisk | Osteoblastiska och reporter-cellsystem | AR-transkription och alkaliskt fosfatas som DHT; mycket låg AR-dimerisering (~34.4% av DHT); ingen p160-rekrytering (SRC1/TIF2/NCoA3); rekryterar gelsolin och PROX1 | [In vitro] — PMID 23449329 |
| Human effekt (någon indikation) | Ingen hittad | — | Inga humana kliniska prövningar av S-101479 hittades; högsta påträffade stadium är prekliniskt (0 humanstudier) | [Människa] — ClinicalTrials.gov-sökning (ingen S-101479-post funnen) |
Ärlig läsning av evidensen. De två peer-review-granskade artiklarna (PMID 22791158, PMID 23449329) är genuint prekliniskt arbete som beskriver en benselektiv SARM-mekanism och bentäthetsökningar i råttor, plus en molekylär modell för dess vävnadsselektivitet i celler. Inget av detta har validerats hos människa. Det finns ingen human effekt, ingen humansäkerhet, och ingen human farmakokinetik för S-101479. Varje formulering som antyder human nytta är obelagd.
Status och reglering
- Inte godkänd någonstans. S-101479 är inte ett godkänt läkemedel i USA, EU, Japan eller någon annanstans, för osteoporos eller någon annan indikation. Den är en icke-godkänd prövnings-/forskningssubstans.
- Högsta påträffade stadium: preklinisk. Endast ovariektomerade råttor och in-vitro- studier hittades; inga humanstudier är registrerade eller publicerade. Programmet framstår som vilande eller nedlagt (ej bekräftat i granskade källor).
- WADA-status (separat axel). Som alla SARM är S-101479 förbjuden i idrott vid alla tidpunkter, i och utanför tävling, enligt WADA S1.2 (Anabola medel — Andra anabola medel, SARM). Antidopningsstatus är en separat axel från laglighet.
Säkerhet
Det finns i princip inga substansspecifika humansäkerhetsdata för S-101479 — den har aldrig testats på människa. Varje säkerhetsuttalande nedan är antingen klass-nivå (från marknadsförda/olagliga SARM-produkter) eller från djur/in-vitro-arbete, taggat därefter.
- Inga substansspecifika humansäkerhetsdata [Hypotes]. S-101479 har inga kliniska säkerhets-, tolerabilitets- eller farmakokinetiska data. All human-riskbedömning är klassbaserad eller extrapolerad från djur/in-vitro-studier (litteratursökning — inga humanstudier funna).
- SARM-klass hepatotoxicitet / läkemedelsinducerad leverskada (DILI) [Människa]. FDA har varnat för att produkter som innehåller SARM har orsakat leverskada, inklusive akut leversvikt som krävt sjukhusvård. Detta är en klass-nivå-signal från marknadsförda/olagliga SARM-produkter — inte uppmätt för S-101479 specifikt (FDA:s konsumentvarning om SARM).
- Testosteron / HPTA-suppression [Hypotes]. Som androgenreceptor-agonister undertrycker SARM som klass hypotalamus-hypofys-testikelaxeln och endogent testosteron, med rapporterade effekter inklusive testikelkrympning och infertilitet. Detta har inte uppmätts för S-101479 hos människa (FDA/USADA SARM-klassinformation).
- Bredare SARM-klass-biverkningar [Människa]. FDA har kopplat SARM-innehållande kroppsbyggarprodukter till ökad risk för hjärtinfarkt och stroke, psykos, sömnstörning och sexuell dysfunktion. Klass-nivå, inte S-101479-specifikt (FDA:s konsumentvarning om SARM).
- Inte ett godkänt läkemedel [Människa]. S-101479 är inte godkänd av FDA, EMA eller någon myndighet; det är en icke-godkänd prövnings-/forskningssubstans och inget kosttillskott. Den får inte ramas in som ett säkrare, mildare eller lagligt alternativ till anabola steroider (FDA:s regulatoriska status för SARM).
Kontamineringsverkligheten. I en banbrytande analys testade Van Wagoner et al. (JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075) kemiskt produkter sålda som SARM: endast 52 % innehöll faktiskt det märkta SARM-medlet, 39 % innehöll ett annat icke-godkänt läkemedel, och 9 % innehöll ingen aktiv substans alls. En "SARM"-märkning — inklusive en som lyder "S-101479" — är ingen tillförlitlig uppgift om innehållet; produkten en konsument köper kanske inte är S-101479 alls.
Ingen fastställd säker dos — och kanske inte ens rätt substans
Det finns ingen fastställd säker dos av S-101479 för humananvändning — den har aldrig testats på människa, dess humana halveringstid är okänd, och dess lever- och HPTA-risker är härledda från SARM-klassen snarare än uppmätta för denna substans. Utöver detta kan en produkt som säljs som "S-101479" innehålla ett annat läkemedel, inget läkemedel, eller en helt felaktig dos. Behandla inget SARM som ett harmlöst kosttillskott.
Juridisk status
Laglighet bedöms inte här
Denna sida bedömer inte lagligheten av att köpa eller inneha S-101479 i något specifikt land. Vad som är dokumenterat: den är inte ett godkänt läkemedel, kosttillskott eller livsmedelsingrediens någonstans, den är en preklinisk forskningssubstans som ramas in endast som ett forskningsreagens, och SARM är inte lagliga att sälja för humankonsumtion som kosttillskott (FDA har utfärdat varningar om SARM som marknadsförs som "kosttillskott"). En substans blir ett icke-auktoriserat läkemedel i samma stund den avses för humananvändning. "Forskningskemikalie"-status är inte en signal om säkerhet eller godkännande, och detta är inget "mildare, säkrare eller lagligt alternativ" till steroider. Separat är S-101479 förbjuden i idrott av WADA vid alla tidpunkter (S1.2) — en idrottsberättigande-axel skild från laglighet. Detta är inte juridisk rådgivning; kontrollera din egen jurisdiktion (per 2026-07-10).
Hur den jämförs
S-101479 tillhör samma icke-steroida SARM-familj som flera mer kända forskningssubstanser — alla androgenreceptormodulatorer, ingen ett godkänt läkemedel, alla förbjudna enligt WADA S1.2:
- Ostarine (MK-2866) — den mest studerade SARM, och den som oftast påträffas som kontaminant i felmärkta produkter.
- OPK-88004 — en annan SARM utvecklad för en icke-muskel-indikation (godartad prostataförstoring), som — till skillnad från S-101479 — faktiskt nådde Fas 2 hos människa.
Det som särskiljer S-101479 är hur tidig den är: den utvecklades för ben (osteoporos) snarare än muskel, och dess evidens lämnade aldrig det prekliniska stadiet — endast råtta och in-vitro, med inga humanstudier alls. Se översikten Muskel, tillväxt & hormoner.
Vanliga missuppfattningar
- "S-101479 är en peptid." Nej. Det är en icke-steroid småmolekyl (C26H24F2N4O3, 478.5 g/mol, klassen tetrahydro/pyrrolo[3,2-c]kinolin), inte en peptid.
- "Den utvecklades av Astellas." Nej. S-101479 utvecklades av KAKEN Pharmaceutical (Japan).
- "Det är ett bevisat osteoporosläkemedel / benbyggare." Nej. Dess beneffekter är visade endast i råttor och celler. Det finns inga humanstudier och inget godkännande för någon indikation.
- "Det är en säkrare, laglig steroid." Nej. Det är en icke-godkänd preklinisk forskningssubstans utan humansäkerhetsdata, den ärver SARM-klassens lever- och testosteronsuppressionsrisker, och den är förbjuden i idrott (WADA S1.2).
- "En viss dos ger en viss effekt." Det finns inga humana doseringsdata av något slag för S-101479 — ingen halveringstid, ingen biotillgänglighet, ingen administreringsväg. Varje dossiffra som anges för människa är påhittad.
Denna post är utbildande och sammanfattar publicerad forskning och offentlig regulatorisk information per datumet "uppdaterad" ovan. Det är inte medicinsk rådgivning, inte juridisk rådgivning, ingen rekommendation, och ingen guide för att skaffa eller använda någon substans.
Referenser
- 1.The novel non-steroidal selective androgen receptor modulator S-101479 has additive effects with bisphosphonate, SERM, and PTH on the bones of osteoporotic female rats — Furuya K, Yamamoto N, Ohyabu Y, et al., Biological & Pharmaceutical Bulletin 2012;35(7):1096-1104 (PMID 22791158), 2012. source
- 2.Mechanism of the tissue-specific action of the selective androgen receptor modulator S-101479 — Furuya K, Yamamoto N, Ohyabu Y, et al., Biological & Pharmaceutical Bulletin 2013;36(3):442-451 (PMID 23449329), 2013. source
- 3.PubChem Compound Summary — S-101479 (CID 91936926) — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
- 4.FDA Warns of Use of Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) Among Teens, Young Adults — U.S. Food and Drug Administration, FDA Consumer Updates, 2026. source
- 5.Certain Bodybuilding Products Put Consumers at Risk (SARMs — liver damage, heart attack, stroke) — U.S. Food and Drug Administration, FDA Fraudulent Products, 2021. source
- 6.Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) — a Prohibited Class of Anabolic Agents — USADA, U.S. Anti-Doping Agency, 2026. source
- 7.Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as SARMs — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D., JAMA 2017;318(20):2004-2010 (PMID 29183075), 2017. source
Vanliga frågor
- Vad är S-101479?
- S-101479 är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) — en syntetisk småmolekyl av klassen tetrahydro/pyrrolo[3,2-c]kinolin, INTE en peptid och INTE en steroid. Den utvecklades av KAKEN Pharmaceutical (Japan) och studerades prekliniskt som en möjlig benanabol behandling mot osteoporos. Hela evidensbasen är preklinisk (ovariektomerade råttmodeller och in-vitro cell-/molekylärarbete); inga humana kliniska prövningar kunde hittas (0 prövningar). Den är INTE ett godkänt läkemedel någonstans.
- Är S-101479 godkänt som läkemedel, och var?
- Nej. S-101479 är inte godkänt för humant bruk. Den tillgängliga evidensen kommer nästan helt från laboratorie- och djurstudier.
- Vad studeras S-101479 för?
- S-101479 diskuteras oftast i samband med muskler & tillväxthormon. Forskning har undersökt muscle-growth-hormone. Att något studeras för ett område betyder inte att det är bevisat eller godkänt för det.
- Har S-101479 kliniska studier på människa?
- Nej. Evidensen för S-101479 kommer nästan helt från cell- och djurstudier; det finns inga etablerade kliniska studier på människa.
Utbildningsfriskrivning. Denna artikel sammanfattar publicerad forskning i informationssyfte och är inte medicinsk rådgivning. S-101479 är en forskningskemikalie som inte är godkänd för humant bruk. Rådfråga en kvalificerad vårdgivare innan du fattar beslut om din hälsa.