Avsnitt 1 av 8Översikt
Översikt
Noopept, även kallat omberacetam eller GVS-111, är ett syntetiskt prolylglycinderivat. Det kallas ofta peptid eller dipeptid, men PubChem beskriver en definierad småmolekyl. Evidensen kombinerar djurstudier med några små eller öppna kliniska rapporter, främst publicerade på ryska.
Humanevidens med låg säkerhet
Publicerade signaler hos människa motsvarar inte replikerad randomiserad evidens och fastställer inte generell kognitiv förstärkning.
Avsnitt 2 av 8Identitet och kemi
Identitet och kemi
| Egenskap | Verifierat värde |
|---|---|
| PubChem CID | 180496 |
| Molekylformel | C17H22N2O4 |
| Molekylvikt | 318.4 g/mol |
| CAS-nummer | 157115-85-0 |
Det kemiska namnet är N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester. Identiteten skiljer molekylen från kroppsegna peptider och från andra produkter som säljs under nootropikaetiketter.
Avsnitt 3 av 8Föreslagna mekanismer
Föreslagna mekanismer
Råttstudier rapporterade förändringar i budbärar-RNA för NGF och BDNF i hippocampus efter administrering. Mus- och cellmodeller har undersökt minne, amyloidrelaterade utfall, oxidativ stress och kolinerga effekter. Detta är mekanistiska hypoteser från modeller; de fastställer inte mekanism eller effektstorlek hos människa.
Avsnitt 4 av 8Humanevidens
Humanevidens
En ryskspråkig klinisk rapport från 2008 beskrev EEG-förändringar hos patienter med kognitiva symtom av vaskulärt eller posttraumatiskt ursprung. En senare öppen prospektiv rapport omfattade 60 patienter efter stroke och rapporterade förbättrade resultat i kognitiva tester efter två månader jämfört med kontroller. Sammanfattningen beskriver öppen design, begränsad rapportering och surrogatutfall. Begränsningarna gör fynden preliminära och svåra att generalisera.
Avsnitt 5 av 8Not om evidensintegritet
Not om evidensintegritet
En PubMed-post från 2021 om Noopepts antioxidativa effekter är markerad som tillbakadragen. Den finns kvar i referenserna enbart som integritetsvarning och används inte för att stödja effekt eller mekanism. Retraktionskontroll är viktig eftersom antalet citeringar annars kan överdriva evidensbasen.
Avsnitt 6 av 8Kliniskt och regulatoriskt sammanhang
Kliniskt och regulatoriskt sammanhang
Granskningen fastställer inget marknadsgodkännande från FDA eller EMA. Regional tillgänglighet eller historisk användning kan inte översättas till globalt godkännande, och de citerade humanartiklarna ger inte det evidenspaket som förväntas för en modern bred indikation.
Avsnitt 7 av 8Säkerhet och dosering
Säkerhet och dosering
Långsiktig humansäkerhet, interaktionsrisk och biverkningsfrekvens är otillräckligt karakteriserade. En öppen studie använde 20 mg dagligen i två månader, men detta är en studiemetod, inte en myndighetsgodkänd eller allmän regim.
Ingen fastställd dos
Sidan gör avsiktligt inte om experimentell studieexponering till vägledning för egen användning.
Avsnitt 8 av 8Evidensslutsats
Evidensslutsats
Noopept har mer än enbart djurevidens, men det humana lagret är litet, öppet och ofullständigt rapporterat. Bättre kontrollerade, oberoende replikerade prövningar med transparent säkerhetsrapportering behövs innan kliniska kognitiva påståenden kan betraktas som tillförlitliga.