Androgenreceptor-modulatorer (SARM)
ACP-105
2-chloro-4-[(1R,5S)-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-3-methylbenzonitrile; 2-chloro-4-[(3-endo)-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-3-methylbenzonitrile; CAS 1048998-11-3 (alternativt registernummer i forensisk-toxikologisk litteratur 2025; 899821-23-9 är den brett dokumenterade primära)
9 min läsning · Uppdaterad 10 juli 2026 · 8 referenser
Sammanställd av PeptideInfo Wikisenast granskad så verifierar vi
ACP-105 är en äkta icke-steroid SARM (inte en peptid) upptäckt av ACADIA Pharmaceuticals runt 2006. I provrör är den en potent partiell agonist på androgenreceptorn, ungefär lika potent som testosteron; i gnagare byggde den muskel och ben samtidigt som den relativt sparade prostatan. Den har aldrig getts till människor i en studie — ingen IND, ingen ClinicalTrials.gov-post — så det finns inga humandata om halveringstid, dos, effekt eller säkerhet. En in silico-studie 2025 körde datorbaserade toxicitetsprediktioner just för att empiriska humansäkerhetsdata saknas. Den är inte ett mildare, säkrare eller lagligt alternativ till steroider; den är en icke-godkänd forskningskemikalie, förbjuden inom idrott av WADA (S1.2), och den delar SARM-klassens risker för leverskada och testosteronsuppression.
Evidens: Evidensen är till stor del djur-/cellstudier, inte människa.
- Äkta icke-steroid SARM (partiell androgenreceptoragonist), inte en peptid
- Upptäckt av ACADIA Pharmaceuticals; utvecklingskandidat nominerad runt 2006
- Enbart prekliniskt — ingen IND, inga humanstudier, ingen ClinicalTrials.gov-post
- In vitro ungefär lika potent som testosteron (pEC50 ~9.0 vildtyp-AR, ~9.4 T877A-mutant)
- Anabol på muskel och ben med relativt prostatasparande i gnagare (endast djurdata)
- Inga humandata om halveringstid, dos, effekt eller säkerhet av något slag
- In silico-toxikologistudie 2025 flaggade att humansäkerheten är otillräckligt utforskad
- Förbjuden inom idrott av WADA under klass S1.2 (övriga anabola medel — SARM)
- Delar SARM-klassens risker — leverskada/DILI och testosteron-/HPTA-suppression
ACP-105 är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) — en äkta SARM, inte en peptid — upptäckt av ACADIA Pharmaceuticals och nominerad som utvecklingskandidat runt 2006. Den är en potent partiell agonist på androgenreceptorn som var anabol på muskel och ben med relativt prostatasparande i gnagare, och utforskades även kring kognition i möss. Dess evidensbas är enbart preklinisk: inga humanstudier, ingen IND och inga poster i ClinicalTrials.gov. Den är inte ett godkänt läkemedel någonstans och är förbjuden inom idrott av WADA (klass S1.2).
Översikt
ACP-105 är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) — en äkta SARM, inte en peptid. Den upptäcktes av ACADIA Pharmaceuticals Inc. och nominerades som utvecklingskandidat runt 2006. I laboratorieanalyser beter den sig som en potent partiell agonist på androgenreceptorn (AR), och i gnagarstudier var den anabol på muskel och ben samtidigt som den relativt sparade prostatan — profilen som definierar själva "SARM"-konceptet.
Det är viktigt att vara precis kring vad ACP-105 är och inte är:
- Den är inte en peptid. Den är en småmolekyl av bensonitriltyp som bär en azabicyklo-oktan-grupp (tropan-liknande) — formel C16H19ClN2O — inte en kedja av aminosyror.
- Den är en genuin SARM. Till skillnad från vissa substanser som online felaktigt kallas "SARM" verkar ACP-105 verkligen på androgenreceptorn.
- Den är inte ett godkänt läkemedel. Dess högsta utvecklingsfas var preklinisk. Den nådde aldrig en IND, gick aldrig in i en humanstudie och har ingen ClinicalTrials.gov-post. Den är inte godkänd av någon myndighet någonstans.
Kort sagt är ACP-105 ett prekliniskt forskningsreagens som aldrig validerades på människor. Idag förekommer den främst på två platser: som en substans som säljs online som "SARM", och som referensmål inom antidopingvetenskap, där dess metaboliter karakteriserats just för att den ska kunna detekteras.
Forskningsreagens — aldrig testat på människor, inga humansäkerhetsdata
ACP-105 har inga humandata av något slag — ingen farmakokinetik, ingen effekt, ingen säkerhet. Dess halveringstid och humandos är okända. Allt som är känt kommer från celler och djur, plus datorprediktioner. Denna sida är utbildande och är inte medicinsk, juridisk eller prestationsrelaterad rådgivning (daterad 2026-07-10). Den ger ingen dosering eller information om "hur man tar det", och inget här ska läsas som ett påstående att ACP-105 är säkert, effektivt eller lagligt att använda på människor.
Kemi och struktur
ACP-105 är en icke-steroid, icke-peptid småmolekyl. Dess publicerade identitet är en bensonitril substituerad med en hydroxi-metyl-8-azabicyklo[3.2.1]oktan (tropan-typ)-ring.
| Egenskap | Värde |
|---|---|
| Namn | ACP-105 |
| Klass | Icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) — partiell AR-agonist |
| Typ | Syntetisk småmolekyl (INTE en peptid) |
| Molekylformel | C16H19ClN2O |
| Molekylvikt | 290.79 g/mol |
| CAS | 899821-23-9 (primär) |
| PubChem CID | 11638442 |
| Utvecklare | ACADIA Pharmaceuticals Inc. |
En notering om registernumret: den brett dokumenterade primära CAS är 899821-23-9. En forensisk-toxikologisk artikel från 2025 anger ett alternativt CAS, 1048998-11-3. Huruvida det alternativa numret betecknar en stereokemisk variant eller saltvariant jämfört med den primära är inte klarlagt i tillgängliga källor och lämnas som en öppen fråga nedan.
Verkningsmekanism
ACP-105:s molekylära mål är androgenreceptorn (AR) — samma receptor som testosteron verkar på. Som partiell agonist slår den på receptorn, men med ett vävnadsselektivt mönster som är hela poängen med SARM-konceptet.
- Androgenreceptorn (AR) — partiell agonist / vävnadsselektiv modulator. ACP-105 binder AR med hög affinitet och verkar som en icke-steroid partiell agonist. Den rapporteras vara oralt tillgänglig med pEC50 ~9.0 (vildtyps-AR) och ~9.4 (T877A-mutanten) i reporteranalyser, och beskrivs som ungefär lika potent och effektiv som testosteron in vitro, utan interaktion med andra steroidhormonreceptorer. [In vitro]
- AR-signalering i skelettmuskel och ben — anabolt genprogram med vävnadsselektivitet. I gnagarmodeller producerade ACP-105 anabola effekter på muskel och ben (t.ex. mager massa / greppstyrka) vid doser under dem som gav androgena effekter i prostatan — grunden för profilen "muskel-/ben-selektiv, prostatasparande". Denna selektivitet är relativ, inte absolut, och visades enbart i djur. [Djur]
- CNS-/hippocampal androgensignalering — explorativ neuroprotektion. ACP-105 utforskades även kring kognition: den rapporterades påverka rotorod- (sensomotorisk) prestation och cued fear conditioning i kraniellt bestrålade honmöss, vilket antyder AR-aktivitet i CNS-vävnad. Detta är enbart explorativt djurarbete; ingen kognitiv nytta har visats på människor. [Djur]
Forskning och evidens
ACP-105 har aldrig testats i en klinisk humanstudie. Det finns ingen IND, ingen registrerad studie och ingen ClinicalTrials.gov-post. Hela dess evidensbas är preklinisk — celler och djur — kompletterad med datorbaserade prediktioner och antidoping-analytiskt arbete.
Det som finns inkluderar:
- Utvecklarens prekliniska karakterisering [Djur] — ACADIA presenterade prekliniska data om ACP-105 (jämte ACP-104) vid Experimental Biology 2008, och beskrev den som anabol på muskel och ben med minimal prostataeffekt. Ingen IND eller humanstudie följde.
- In vitro-farmakologi [In vitro] — en oral, icke-steroid partiell AR-agonist med pEC50 ~9.0 (vildtyp) / ~9.4 (T877A) och selektivitet för reproduktionsvävnad, ungefär lika potent som testosteron i analyser.
- CNS-/kognitionsutforskning [Djur] — Brain Research (2011; PMID 21219889) rapporterade effekter av ACP-105 på rotorod-prestation och cued fear conditioning i sken-bestrålade och bestrålade honmöss.
- Antidoping-metabolitarbete [Djur] — Metabolites (2021; PMC7912737) karakteriserade in vivo-/in vitro-metaboliter av ACP-105 hos häst (och identifierade preliminärt flera metaboliter, med monohydroxylerade species som mål för detektion i urin) för att stödja dopingkontroll; se även översikten Slíž et al. 2025.
- In silico-toxikologi [In vitro] — Archives of Toxicology (2025; PMID 40064700) körde datorbaserade Ames-/hERG-/organtoxicitets-/akuttoxicitetsprediktioner just för att empiriska humansäkerhetsdata saknas.
| Fråga | Status |
|---|---|
| Kliniska humanstudier | Inga — aldrig genomförda (ingen IND) |
| Humana effektdata | Inga |
| Humana säkerhets-/PK-data | Inga |
| Myndighetsgodkännande | Inget (ingen jurisdiktion) |
| Evidensbas | Enbart preklinisk (cell + djur) + in silico |
Status och reglering
ACP-105 är inte ett godkänt läkemedel någonstans. Dess högsta utvecklingsfas var preklinisk: en utvecklingskandidat nominerad runt 2006 av ACADIA Pharmaceuticals som aldrig nådde en IND eller någon humanstudie. Den hanteras som ett forskningsreagens, inte en läkemedelsprodukt.
Separat är ACP-105 förbjuden inom idrott. Den detekteras som ett dopingmedel och är förbjuden av World Anti-Doping Agency (WADA) under klass S1.2 (övriga anabola medel — SARM), vid alla tidpunkter, i och utanför tävling. Antidopingstatus är en idrottsbehörighetsfråga och är separat från varje fråga om laglighet för innehav eller försäljning.
Säkerhet
Den ärliga sammanfattningen: ACP-105 har inga humansäkerhetsdata alls, och den tillhör en substansklass med dokumenterade allvarliga skador. Signalerna nedan är taggade efter evidenstyp.
Inga humansäkerhetsdata [Hypotes — data saknas]
ACP-105 har aldrig administrerats till människor i en registrerad studie. Det finns inga humana farmakokinetiska, effekt- eller säkerhetsdata. Dess halveringstid, humandos och biverkningsprofil är okända. All human användning är okontrollerad självexperimentering med en outforskad substans.
SARM-klassens hepatotoxicitet / läkemedelsinducerad leverskada [Människa — klassnivå]
FDA har varnat för att SARM är associerade med allvarliga skador inklusive leverskada och fall av akut leversvikt som kräver sjukhusvård, och flera fallrapporter dokumenterar SARM-associerad läkemedelsinducerad leverskada (DILI). Inga ACP-105-specifika humana leverdata existerar, men den är en medlem av denna klass.
Testosteron-/HPTA-suppression [Hypotes — klassnivå, härledd]
Som en AR-agonist skulle ACP-105 förväntas — likt andra SARM — hämma hypotalamus-hypofys-testikelaxeln och endogent testosteron. Detta är en dokumenterad klasseffekt av SARM; det har inte uppmätts för ACP-105 på människor.
Prediktade (in silico) toxicitetsflaggor [In vitro]
Studien i Archives of Toxicology 2025 körde datorbaserade prediktioner för Ames (genotoxicitet), hERG (kardiotoxicitet), organtoxicitet och irritation just för att empiriska humandata saknas. Detta är prediktioner, inte uppmätta utfall, och gjordes för att fylla en datalucka — de understryker osäkerhet snarare än att fastställa säkerhet.
Kontamineringsverkligheten — "SARM"-etiketter är opålitliga [Människa]
Produkter som säljs som "SARM" är ofta felmärkta. I en tongivande analys testade Van Wagoner et al. (JAMA 2017;318(20):2004–2010; PMID 29183075) kemiskt produkter sålda som SARM och fann att endast 52 % innehöll den etiketterade SARM:en, 39 % innehöll ett annat icke-godkänt läkemedel, och 9 % innehöll inget aktivt ämne alls. En etikett är därför inte ett pålitligt uttalande om innehåll — något som säljs som "ACP-105" kan innehålla något helt annat.
Vad detta summerar till
En outforskad, genuin SARM som aldrig nådde en humanstudie, med inga humansäkerhetsdata — endast djurarbete och datorprediktioner — som tillhör en klass FDA kopplat till leverskada inklusive akut leversvikt och testosteronsuppression, såld av oreglerade leverantörer där flaskan ofta inte innehåller vad etiketten säger. Det finns inget evidensbaserat sätt att kalla detta "säkert".
Juridisk status
Reglering: ACP-105 är inte ett godkänt läkemedel i USA, EU eller någon annanstans. Den är inte ett licensierat läkemedel eller en kosttillskottsingrediens; den hanteras som ett forskningsreagens. Inramningen på denna sida är klassificering som forskningsreagens, inte laglighet för human användning — den marknadsspecifika laglighetskontexten är separat från, och stödjer inte, human användning. Juridisk status för innehav eller försäljning varierar mellan jurisdiktioner och är inte ett enda fastställt värde.
Antidoping (en separat axel): ACP-105 finns på WADA:s förbudslista, klass S1.2 (övriga anabola medel — SARM), förbjuden vid alla tidpunkter inom idrott. Att vara WADA-listad är ett idrottsbehörighetsfaktum — skilt från huruvida en substans är laglig att inneha eller hantera i ett givet land.
Hur den står sig
ACP-105 är en av många icke-steroida SARM som karakteriserades prekliniskt. Jämfört med de mer kända medlemmarna i klassen är dess särskiljande drag hur lite humandata som existerar — den lämnade aldrig laboratoriet, medan vissa SARM (till exempel ostarine/enobosarm) nådde tidiga humanstudier.
| Egenskap | ACP-105 | Ostarine (en referens-SARM) |
|---|---|---|
| Mål | Androgenreceptorn (partiell agonist) | Androgenreceptorn |
| Typ | Icke-steroid SARM (inte en peptid) | Icke-steroid SARM (inte en peptid) |
| Högsta fas | Preklinisk (ingen IND) | Nådde kliniska humanstudier |
| Humansäkerhetsdata | Inga | Vissa (fortfarande inte ett godkänt läkemedel) |
| WADA-status | Förbjuden (S1.2) | Förbjuden (S1.2) |
| Godkänt läkemedel? | Nej | Nej |
Poängen med jämförelsen är inte att någon SARM här är säker — ingen är ett godkänt läkemedel — utan att ACP-105 ligger vid den minst studerade änden även av denna klass.
Vanliga missuppfattningar
| Missuppfattning | Verklighet |
|---|---|
| "ACP-105 är en peptid." | Nej. Den är en syntetisk småmolekyl (C16H19ClN2O), inte en kedja av aminosyror. |
| "Den är godkänd / bevisad i människor." | Nej. Dess högsta fas var preklinisk — ingen IND, ingen humanstudie, ingen ClinicalTrials.gov-post. |
| "Den är ett mildare, säkrare, lagligt alternativ till steroider." | Nej. Den är en icke-godkänd forskningskemikalie utan humansäkerhetsdata, förbjuden inom idrott (WADA S1.2), och den delar SARM-klassens risker för leverskada och testosteronsuppression. |
| "In silico-studien visar att den är säker." | Tvärtom. Den datorbaserade studien 2025 kördes för att empiriska humandata saknas — prediktioner understryker osäkerhet, de fastställer inte säkerhet. |
| "Etiketten talar om vad jag köper." | Testning av produkter sålda som SARM fann att endast ~52 % innehöll den etiketterade substansen; ~39 % innehöll ett annat läkemedel (JAMA 2017). |
Denna artikel tillhandahålls enbart i utbildningssyfte och är inte medicinsk, juridisk eller prestationsrelaterad rådgivning (granskad 2026-07-10). ACP-105 är en icke-godkänd laboratorieforskningssubstans som aldrig testats på människor och saknar humansäkerhetsdata. Inget här är ett godkännande eller en instruktion att skaffa eller använda den, och mekanism-, evidens- och säkerhetspunkterna ovan är hämtade från preklinisk litteratur, in silico-prediktioner och klassbaserad slutledning, inte från kliniska humandata.
Referenser
- 1.ACP-105 — PubChem Compound Summary (CID 11638442) — National Center for Biotechnology Information (PubChem), PubChem, U.S. National Library of Medicine, 2026. source
- 2.Toxicity of ACP-105 — application of in silico methods for prediction of selected toxicological endpoints — (in silico-toxikologistudie), Archives of Toxicology, 2025. source
- 3.Effects of the SARM ACP-105 on rotorod performance and cued fear conditioning in sham-irradiated and irradiated female mice — (djurstudie om kognition/CNS), Brain Research, 2011. source
- 4.Investigation of Equine In Vivo and In Vitro Derived Metabolites of the SARM ACP-105 for Improved Doping Control — (analytisk/forensisk metabolitstudie), Metabolites, 2021. source
- 5.ACADIA Pharmaceuticals to Present Preclinical Data on ACP-104, ACP-105 (Experimental Biology 2008) — ACADIA Pharmaceuticals Inc., ACADIA Pharmaceuticals corporate disclosure, 2008. source
- 6.FDA Warns of Use of Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) Among Teens, Young Adults — U.S. Food and Drug Administration, FDA Consumer Update, 2023. source
- 7.Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators and Sold via the Internet — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D, JAMA, 2017. source
- 8.Advances in the anti-doping analysis of selective androgen receptor modulators (SARMs) — Slíž et al., Drug Testing and Analysis, 2025. source
Vanliga frågor
- Vad är ACP-105?
- ACP-105 är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) — en äkta SARM, inte en peptid — upptäckt av ACADIA Pharmaceuticals och nominerad som utvecklingskandidat runt 2006. Den är en potent partiell agonist på androgenreceptorn som var anabol på muskel och ben med relativt prostatasparande i gnagare, och utforskades även kring kognition i möss. Dess evidensbas är enbart preklinisk: inga humanstudier, ingen IND och inga poster i ClinicalTrials.gov. Den är inte ett godkänt läkemedel någonstans och är förbjuden inom idrott av WADA (klass S1.2).
- Är ACP-105 godkänt som läkemedel, och var?
- Nej. ACP-105 är inte godkänt för humant bruk. Den tillgängliga evidensen kommer nästan helt från laboratorie- och djurstudier.
- Vad studeras ACP-105 för?
- ACP-105 diskuteras oftast i samband med muskler & tillväxthormon. Forskning har undersökt muscle-growth-hormone. Att något studeras för ett område betyder inte att det är bevisat eller godkänt för det.
- Har ACP-105 kliniska studier på människa?
- Nej. Evidensen för ACP-105 kommer nästan helt från cell- och djurstudier; det finns inga etablerade kliniska studier på människa.
Utbildningsfriskrivning. Denna artikel sammanfattar publicerad forskning i informationssyfte och är inte medicinsk rådgivning. ACP-105 är en forskningskemikalie som inte är godkänd för humant bruk. Rådfråga en kvalificerad vårdgivare innan du fattar beslut om din hälsa.