Index efter kategori›
Longevitet & mitokondrier
11 artiklar.
Epitalon
ForskningskemikalieEpithalon, Epithalone, AEDG peptide, Ala-Glu-Asp-Gly
En syntetisk tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly) utvecklad av Vladimir Khavinson och härledd från tallkottkörtelpeptidberedningen epithalamin. Den marknadsförs kring telomerasaktivering, telomerförlängning och anti-aging-effekter, men de flesta stödjande studier kommer från en enda forskargrupp, är äldre och små och har fått lite oberoende replikering. Belägg från människa är mycket begränsade och den är inte godkänd någonstans.
FOXO4-DRI
Forskningskemikalie (forskningsreagens — "endast för forskningsbruk")FOXO4 D-Retro-Inverso peptide, FOXO4-DRI, Proxofim, FOXO4-DRI (D-retro-inverso)
En experimentell senolytisk peptid — en cellpenetrerande, proteasresistent D-retro-inverso-peptid utformad för att störa FOXO4–p53-interaktionen och utlösa apoptos företrädesvis i senescenta ("zombie")-celler. Beläggen är strikt prekliniska (mus och cellkultur). Inte godkänd för användning på människa.
Glutation
Inget godkänt läkemedel i USA eller EU. Oral glutation säljs som kosttillskott (DSHEA); injicerbar/IV-glutation är inte FDA-godkänd och har varit föremål för FDA:s och utländska säkerhetsvarningar. Registrerad som injicerbart läkemedel i vissa andra länder (ej verifierat i denna session).GSH, L-Glutation (reducerad), gamma-L-glutamyl-L-cysteinylglycin, Reducerad glutation, Setria (varumärke, oral), Tationil (varumärke, IV, utomlands)
En endogen tripeptid (gamma-L-glutamyl-L-cysteinyl-glycin) som är kroppens främsta intracellulära antioxidant och redoxbuffert. Till skillnad från de flesta ämnen som diskuteras tillsammans med peptider är detta verkligen en peptid. Den säljs som oralt, liposomalt och injicerbart kosttillskott och marknadsförs hårt för "detox", immunstöd, leverhälsa och kosmetisk hudblekning, men sjukdomsutfall hos människa är i stort sett obevisade. Den är varken FDA- eller EMA-godkänd som läkemedel; orala former är amerikanska kosttillskott och injicerbar användning har varit föremål för FDA:s säkerhetsvarningar.
Humanin
ForskningskemikalieHN, MT-RNR2 peptide, HNG analog (S14G-humanin)
En liten mitokondrie-härledd peptid som kodas inom mitokondriens 16S rRNA (MT-RNR2)-region, ursprungligen identifierad i forskning om Alzheimers sjukdom och studerad huvudsakligen i celler och djur för cytoprotektiva, anti-apoptotiska, metabola och neuroprotektiva effekter. Cirkulerande nivåer minskar med åldern. Den är inte ett godkänt läkemedel, och det finns inga avslutade humana terapeutiska studier av administrerat humanin.
Livagen
ForskningskemikalieKEDA, Lys-Glu-Asp-Ala, H-Lys-Glu-Asp-Ala-OH, Livagen peptide
En syntetisk tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Ala / KEDA) från Vladimir Khavinsons skola för "peptidbioregulatorer", marknadsförd som en lever- / anti-aging-bioregulator. Den enda substantiella evidensen är en liten samling äldre, mestadels ryska ex vivo-studier på odlade lymfocyter från äldre människor; det finns inga kliniska in vivo-studier på människa. Ej godkänd för användning på människa.
Metylenblått
Godkänt läkemedel för förvärvad methemoglobinemi (FDA 2016, EMA 2011); all "nootrop", kognitiv och anti-aging-användning är off-label och ingen godkänd indikationMethylthioninium chloride, Methylthionine chloride, Basic Blue 9, Swiss blue, CI 52015, MB, ProvayBlue (varumärke), Proveblue (varumärke)
Ett syntetiskt fenotiazin-redoxfärgämne (metyltioniniumklorid) och en liten molekyl — inte en peptid — som ofta diskuteras tillsammans med peptider i nootropa och longevity-kretsar. Som läkemedel är det verkligt godkänt: FDA-godkänt (ProvayBlue, 2016) och EMA-godkänt (Proveblue, 2011) som intravenös behandling av förvärvad/läkemedelsinducerad methemoglobinemi, där det accelererar den enzymatiska reduktionen av methemoglobin (Fe3+) tillbaka till funktionellt hemoglobin (Fe2+). Dess popularitet som lågdos-"mitokondriellt" nootropikum vilar på en separat, till stor del preklinisk grund, och den användningen är off-label och ingen godkänd indikation.
MOTS-c
ForskningskemikalieMitochondrial ORF of the twelve S rRNA type-c, MOTSc, Mitochondrial-derived peptide MOTS-c
En mitokondrie-härledd peptid på 16 aminosyror som kodas inom mitokondriens 12S rRNA (MT-RNR1)-region, studerad huvudsakligen i celler och möss som en regulator av metabolism, insulinkänslighet och AMPK-signalering, med föreslagna motions-härmande och livslängdsrelaterade effekter. Den är inte godkänd som läkemedel, och det finns inga avslutade terapeutiska humanstudier av den nativa peptiden.
NAD+ (Nikotinamidadenindinukleotid)
Inget godkänt läkemedel för någon livslängds-, energi- eller anti-aging-användning. IV/injicerbart NAD+ är ett magistrellt preparat som kräver förskrivare; oralt NAD+ och dess prekursorer säljs som icke godkända kosttillskott.NAD+, Nadide, beta-NAD, beta-Nikotinamidadenindinukleotid, Difosfopyridinnukleotid (DPN), Koenzym I, NAD (oxiderad form)
Ett endogent pyridindinukleotid-koenzym (redoxkofaktor) centralt i cellens energiomsättning och det förbrukade substratet för sirtuiner, PARP:er och CD38 — en liten metabolit, INTE en peptid. Vävnadsnivåerna sjunker med åldern, så NAD+ och dess prekursorer marknadsförs hårt för "livslängd och energi", men den mänskliga evidensen är begränsad till små pilotstudier och ingen livslängdsvinst är fastställd. IV/injicerbart NAD+ är varken FDA- eller EMA-godkänt; det säljs som ett magistrellt (compounded) preparat (503A/503B) eller som kosttillskott, och FDA har utfärdat återkallelser och säkerhetsvarningar.
SLU-PP-332
Endast preklinisk forskningsreagens; säljs som forsknings-/referensmaterial. Inte godkänd av någon tillsynsmyndighet för någon indikation; ingen offentlig IND eller NDA.SLU PP 332, SLUPP332, pan-ERR-agonist SLU-PP-332
En syntetisk lågmolekylär pan-agonist av de östrogenrelaterade receptorerna (ERRα/β/γ), studerad som en "träningshärmare" (exercise mimetic). Det är INTE en peptid — det är en lågmolekylär organisk förening (benzamid/hydrazid-klass; PubChem CID 5338394, formel C18H14N2O2, molekylvikt ~290,3). Hos möss aktiverar den ett ERRα-beroende genprogram för aerob träning, ökar uthållighet och fettsyreoxidation samt minskar fettmassa i fetmamodeller. Bevisen är strikt prekliniska (gnagare och celler); det finns inga humanstudier och inget regulatoriskt godkännande av FDA, EMA eller någon större tillsynsmyndighet.
SS-31
Undersökningssubstans för de flesta användningsområden; formen elamipretid-HCl (Forzinity) fick amerikanska FDA:s accelererade godkännande för Barths syndrom 2025Elamipretide, MTP-131, Bendavia, SS-31 peptide
En syntetisk, mitokondrie-riktad tetrapeptid (även kallad elamipretid) som koncentreras till det inre mitokondriemembranet och binder fosfolipiden kardiolipin, vilket bidrar till att stabilisera cristae-strukturen och förbättra elektrontransportens effektivitet. Den har studerats i ett flertal humanstudier; 2025 fick formen elamipretidhydroklorid FDA:s accelererade godkännande för Barths syndrom, medan flera andra studier missade sina primära utfallsmått.
Vesilute
Forskningskemikalie (säljar-handelsnamn; identiteten overifierad)Vesilut, Glu-Asp (påstått), ED-dipeptid (påstått), L-alpha-Glutamyl-L-aspartic acid (påstådd identitet)
"Vesilute" är ett handels-/marknadsnamn som används av forskningspeptidsäljare, inte en substans med ställning i någon primär vetenskaplig eller regulatorisk källa. Den ger noll träffar i PubMed, PubMed Central och kosmetik-/regulatoriska databaser, och "Vesilute" finns inte listat bland synonymerna till den Glu-Asp-dipeptid som säljarna påstår att den är. Alla effektpåståenden kommer från marknadsföringssidor, inte från kliniska data. Inte godkänd för humant bruk någonstans.