Är Goserelin godkänt som läkemedel, och var?

Det är ett godkänt receptbelagt läkemedel, men var det är godkänt spelar roll: FDA (United States; indication and strength depend on product label). Det ska endast användas under medicinsk övervakning.

Vad studeras Goserelin för?

Goserelin diskuteras oftast i samband med godkända peptidläkemedel — verifieringspilot. Att något studeras för ett område betyder inte att det är bevisat eller godkänt för det.

Har Goserelin kliniska studier på människa?

Ja. Goserelin har studerats i kliniska studier på människa och är ett godkänt läkemedel i åtminstone vissa regioner.

Index efter kategori›

Reproduktivt & hormonellt

Goserelin

Zoladex; goserelin acetate

1 min läsning · Uppdaterad 27 juli 2026 · 3 referenser

Sammanställd av PeptideInfo Wikisenast granskad 27 juli 2026så verifierar vi

Studeras förGodkända peptidläkemedel — verifieringspilot

I korthet · TL;DR

Godkänt läkemedel· US

En godkänd GnRH-agonist som ges som ett biologiskt nedbrytbart subkutant implantat.

Evidens: Myndighetsgodkänt läkemedel med evidens från humanstudier.

Godkänd i: FDA (United States; indication and strength depend on product label)

En godkänd GnRH-agonist som ges som ett biologiskt nedbrytbart subkutant implantat.
Efter en övergående stimuleringsfas nedreglerar kontinuerlig exponering hypofysens GnRH-receptorer och hämmar gonadal hormonproduktion.
Produktinformationen beskriver tumörflare, värmevallningar, glukos- och kardiovaskulära risker, QT-förlängning, minskad bentäthet och injektionsskada; styrka och indikation får inte blandas ihop.

↓ Läs hela den refererade artikeln nedan

En godkänd GnRH-agonist som ges som ett biologiskt nedbrytbart subkutant implantat.

Innehåll4

Avsnitt 1 av 4Översikt

Översikt

En godkänd GnRH-agonist som ges som ett biologiskt nedbrytbart subkutant implantat.

Primär myndighetskälla

Detta är en utbildande referens, inte individuell medicinsk rådgivning. Användning kräver förskrivare och indikationsspecifik uppföljning.

Avsnitt 2 av 4Identitet och verkningsmekanism

Identitet och verkningsmekanism

Efter en övergående stimuleringsfas nedreglerar kontinuerlig exponering hypofysens GnRH-receptorer och hämmar gonadal hormonproduktion.

PubChem CID 5311128; C59H84N18O14; 1269.4 Da.

Avsnitt 3 av 4Fakta från myndighetsgodkänd produktinformation

Fakta från myndighetsgodkänd produktinformation

FDA (United States; indication and strength depend on product label).

Dosen nedan återger godkänd produktinformation; den är inte en behandlingsrekommendation. The cited Zoladex label uses a 10.8 mg subcutaneous implant every 12 weeks for its listed prostate-cancer indications.

Avsnitt 4 av 4Säkerhetsgräns

Säkerhetsgräns

Produktinformationen beskriver tumörflare, värmevallningar, glukos- och kardiovaskulära risker, QT-förlängning, minskad bentäthet och injektionsskada; styrka och indikation får inte blandas ihop.

Detta är en utbildande referens, inte individuell medicinsk rådgivning. Användning kräver förskrivare och indikationsspecifik uppföljning.

Referenser3

Referenser

1.
Goserelin — Primär myndighetskälla source
2.
Goserelin — PubChem-post source
3.
Goserelin — Humanstudie source

Vanliga frågor4

Vanliga frågor

Vad är Goserelin?: En godkänd GnRH-agonist som ges som ett biologiskt nedbrytbart subkutant implantat.
Är Goserelin godkänt som läkemedel, och var?: Det är ett godkänt receptbelagt läkemedel, men var det är godkänt spelar roll: FDA (United States; indication and strength depend on product label). Det ska endast användas under medicinsk övervakning.
Vad studeras Goserelin för?: Goserelin diskuteras oftast i samband med godkända peptidläkemedel — verifieringspilot. Att något studeras för ett område betyder inte att det är bevisat eller godkänt för det.
Har Goserelin kliniska studier på människa?: Ja. Goserelin har studerats i kliniska studier på människa och är ett godkänt läkemedel i åtminstone vissa regioner.

Utbildningsfriskrivning. Denna artikel sammanfattar publicerad forskning i informationssyfte och är inte medicinsk rådgivning. Goserelin är ett godkänt läkemedel inom angivet godkännandeområde (FDA (United States; indication and strength depend on product label)) och ska endast användas under medicinsk övervakning; forskningsklassat eller icke förskrivet material är inget lagligt substitut. Rådfråga en kvalificerad vårdgivare innan du fattar beslut om din hälsa.

Översikt

Identitet och verkningsmekanism

Fakta från myndighetsgodkänd produktinformation

Säkerhetsgräns

Referenser

Vanliga frågor

Relaterat inom Reproduktivt & hormonellt