Reproduktivt & hormonellt
Goserelin
Zoladex; goserelin acetate
1 min läsning · Uppdaterad 27 juli 2026 · 3 referenser
Sammanställd av PeptideInfo Wikisenast granskad så verifierar vi
En godkänd GnRH-agonist som ges som ett biologiskt nedbrytbart subkutant implantat.
Evidens: Myndighetsgodkänt läkemedel med evidens från humanstudier.
Godkänd i: FDA (United States; indication and strength depend on product label)
- En godkänd GnRH-agonist som ges som ett biologiskt nedbrytbart subkutant implantat.
- Efter en övergående stimuleringsfas nedreglerar kontinuerlig exponering hypofysens GnRH-receptorer och hämmar gonadal hormonproduktion.
- Produktinformationen beskriver tumörflare, värmevallningar, glukos- och kardiovaskulära risker, QT-förlängning, minskad bentäthet och injektionsskada; styrka och indikation får inte blandas ihop.
En godkänd GnRH-agonist som ges som ett biologiskt nedbrytbart subkutant implantat.
Översikt
En godkänd GnRH-agonist som ges som ett biologiskt nedbrytbart subkutant implantat.
Primär myndighetskälla
Detta är en utbildande referens, inte individuell medicinsk rådgivning. Användning kräver förskrivare och indikationsspecifik uppföljning.
Identitet och verkningsmekanism
Efter en övergående stimuleringsfas nedreglerar kontinuerlig exponering hypofysens GnRH-receptorer och hämmar gonadal hormonproduktion.
PubChem CID 5311128; C59H84N18O14; 1269.4 Da.
Fakta från myndighetsgodkänd produktinformation
FDA (United States; indication and strength depend on product label).
Dosen nedan återger godkänd produktinformation; den är inte en behandlingsrekommendation. The cited Zoladex label uses a 10.8 mg subcutaneous implant every 12 weeks for its listed prostate-cancer indications.
Säkerhetsgräns
Produktinformationen beskriver tumörflare, värmevallningar, glukos- och kardiovaskulära risker, QT-förlängning, minskad bentäthet och injektionsskada; styrka och indikation får inte blandas ihop.
Detta är en utbildande referens, inte individuell medicinsk rådgivning. Användning kräver förskrivare och indikationsspecifik uppföljning.
Referenser
Vanliga frågor
- Vad är Goserelin?
- En godkänd GnRH-agonist som ges som ett biologiskt nedbrytbart subkutant implantat.
- Är Goserelin godkänt som läkemedel, och var?
- Det är ett godkänt receptbelagt läkemedel, men var det är godkänt spelar roll: FDA (United States; indication and strength depend on product label). Det ska endast användas under medicinsk övervakning.
- Vad studeras Goserelin för?
- Goserelin diskuteras oftast i samband med godkända peptidläkemedel — verifieringspilot. Att något studeras för ett område betyder inte att det är bevisat eller godkänt för det.
- Har Goserelin kliniska studier på människa?
- Ja. Goserelin har studerats i kliniska studier på människa och är ett godkänt läkemedel i åtminstone vissa regioner.
Utbildningsfriskrivning. Denna artikel sammanfattar publicerad forskning i informationssyfte och är inte medicinsk rådgivning. Goserelin är ett godkänt läkemedel inom angivet godkännandeområde (FDA (United States; indication and strength depend on product label)) och ska endast användas under medicinsk övervakning; forskningsklassat eller icke förskrivet material är inget lagligt substitut. Rådfråga en kvalificerad vårdgivare innan du fattar beslut om din hälsa.