Redaktionell granskning pågår — noindex
Denna sida är fortfarande under oberoende redaktionell granskning (reviewPending). Synlig men noindexerad. Endast utbildningsreferens.
Ingen peer-reviewed data om denna exakta analog
N-Acetyl Semax Amidate (dubbelkapslad) har ingen identifierad peer-reviewed farmakologi-, toxikologi- eller klinisk studie under just den identiteten. Förälderns Semax-evidens och rysk registrering överförs inte. Leverantörers påståenden om ”bättre Semax” är inte evidens.
Avsnitt 1 av 6Översikt
Översikt
N-Acetyl Semax Amidate (NA-Semax Amidate) är en syntetisk Semax-analog med både en N-terminal acetyl och en C-terminal amid. PubChem CID 172638603 listar formel C₃₉H₅₄N₁₀O₁₀S, MW 855.0 och CAS-synonym 2920938-90-3. Den säljs som forskningskemikalie, inte som registrerat läkemedel i någon jurisdiktion identifierad i dossiern 2026-10-07.
Avsnitt 2 av 6Förälder kontra denna variant
Förälder kontra denna variant
| Semax (förälder) | N-Acetyl Semax Amidate | |
|---|---|---|
| Kapslar | Fria N- och C-terminer | Ac- … -NH₂ |
| Formel / MW | C₃₇H₅₁N₉O₁₀S · ~813.9 | C₃₉H₅₄N₁₀O₁₀S · 855.0 |
| PubChem | CID 9811102 | CID 172638603 |
| Regulatoriskt | Registrerad i Ryssland (intranasal); inte FDA/EMA | Ingen identifierad |
| Evidens | Begränsad mestadels rysk human + preklinisk | Ingen peer-reviewed studie av denna exakta molekyl |
PubChem-synonymer som bara säger ”N-acetyl semax” kan blanda ihop Ac-endast med amidate — denna sida avser den dubbelkapslade CID 172638603-enheten.
Avsnitt 3 av 6Närliggande papper (inte denna molekyl)
Närliggande papper (inte denna molekyl)
Magrì et al., 2016 (PMID 27586814)
N-terminal acetylering av Semax vs Semax: Cu(II)/Zn(II)-koordination och SH-SY5Y-cellskydd. Acetylering ändrade Cu-komplex; Ac-Semax skyddade inte celler mot Cu-inducerad toxicitet där Semax gjorde det — fri N-terminus spelade roll i den modellen. Gäller N-acetyl, inte en dokumenterad C-amidat. Det motsäger naiv marknadsföring om ”acetyl = bättre neuroprotektion” för den endpointen.
Shevchenko et al., 2013 (PMID 23652441)
Labbstabilitet för ”Semax acetyl” mot proteolys — inte humaneffekt, inte dokumenterad dubbelkapsel.
Vanhee et al., 2020 (PMID 31667971)
Analytisk/forensisk kontext för beslagtagna ”kognitionsförstärkande forskningspeptider” — marknadsnärvaro, inte effekt.
PubMed-sökningar på det exakta produktnamnet fann ingen klinisk eller in vivo-farmakologi för den dubbelkapslade amidaten (dossierns brytpunkt).
Avsnitt 4 av 6Påståenden kontra evidens
Påståenden kontra evidens
| Påstående | Bedömning |
|---|---|
| Dubbelkapslad Semax-analog (Ac + NH₂) | Kemiskt stödd (PubChem) |
| Bättre / längre / starkare Semax | Inte verifierat |
| Ökad metabolisk stabilitet | Hypotes / Ac-endast labb — inte dubbelkapsel human PK |
| BDNF / nootropa effekter ”som Semax” | Extrapolering från förälder |
| Ac-form bevarar Cu-skydd | Motsagt i cellstudie (PMID 27586814) för Ac-endast |
| FDA/EMA/RU-godkänd | Falskt för varianten |
| Leverantörsdos = klinisk dos | Avvisa |
Avsnitt 5 av 6Relaterade sidor
Relaterade sidor
- Förälder (kopiera inte dos/godkännande hit): Semax
- Relaterad Selank-linjes forskningskemikalie: N-Acetyl Selank Amidate
Avsnitt 6 av 6Vad denna sida avsiktligt utelämnar
Vad denna sida avsiktligt utelämnar
- Varje dos eller ”protokoll”
- Kopiering av ГРЛС / Semax-studiresultat till denna analog
- Likställande av Ac-endast-papper med amidate-produkten