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Sin datos peer-reviewed sobre este análogo exacto
N-Acetyl Semax Amidate (doble tapa) no tiene ningún estudio peer-reviewed de farmacología, toxicología o clínico identificado bajo esa identidad exacta. La evidencia del parental Semax y el registro ruso no se transfieren. Las afirmaciones de proveedores de «mejor Semax» no son evidencia.
Sección 1 de 6Descripción general
Descripción general
N-Acetyl Semax Amidate (NA-Semax Amidate) es un análogo sintético de Semax con tanto un acetilo N-terminal como una amida C-terminal. PubChem CID 172638603 lista la fórmula C₃₉H₅₄N₁₀O₁₀S, MW 855.0 y el sinónimo CAS 2920938-90-3. Se vende como químico de investigación, no como medicamento registrado en ninguna jurisdicción identificada en el dossier del 2026-10-07.
Sección 2 de 6Parental frente a esta variante
Parental frente a esta variante
| Semax (parental) | N-Acetyl Semax Amidate | |
|---|---|---|
| Tapas | Términos N y C libres | Ac- … -NH₂ |
| Fórmula / MW | C₃₇H₅₁N₉O₁₀S · ~813.9 | C₃₉H₅₄N₁₀O₁₀S · 855.0 |
| PubChem | CID 9811102 | CID 172638603 |
| Regulatorio | Registrado en Rusia (intranasal); no FDA/EMA | Ninguno identificado |
| Evidencia | Limitada mayormente humana rusa + preclínica | Ningún estudio peer-reviewed de esta molécula exacta |
Los sinónimos de PubChem que solo dicen «N-acetyl semax» pueden difuminar solo-Ac frente a amidate — esta página se refiere a la entidad de doble tapa CID 172638603.
Sección 3 de 6Artículos cercanos (no esta molécula)
Artículos cercanos (no esta molécula)
Magrì et al., 2016 (PMID 27586814)
Acetilación N-terminal de Semax vs Semax: coordinación Cu(II)/Zn(II) y protección celular SH-SY5Y. La acetilación cambió los complejos de Cu; Ac-Semax no protegió las células contra la toxicidad inducida por Cu donde Semax sí lo hizo — el N-término libre importaba en ese modelo. Aplica al N-acetilo, no a un C-amidato documentado. Contradice el marketing ingenuo de «acetilo = mejor neuroprotección» para ese endpoint.
Shevchenko et al., 2013 (PMID 23652441)
Estabilidad de laboratorio de «Semax acetyl» frente a proteólisis — no efecto humano, no doble tapa documentada.
Vanhee et al., 2020 (PMID 31667971)
Contexto analítico/forense de «péptidos de investigación para mejora cognitiva» decomisados — presencia en el mercado, no eficacia.
Las consultas PubMed del nombre exacto del producto no hallaron ninguna farmacología clínica o in vivo del amidate de doble tapa (corte del dossier).
Sección 4 de 6Afirmaciones frente a evidencia
Afirmaciones frente a evidencia
| Afirmación | Evaluación |
|---|---|
| Análogo de Semax de doble tapa (Ac + NH₂) | Respaldado químicamente (PubChem) |
| Mejor / más largo / más fuerte Semax | No verificado |
| Mayor estabilidad metabólica | Hipótesis / lab solo-Ac — no PK humana de doble tapa |
| Efectos BDNF / nootrópicos «como Semax» | Extrapolación del parental |
| La forma Ac preserva la protección de Cu | Contradicho en estudio celular (PMID 27586814) para solo-Ac |
| Aprobado por FDA/EMA/RU | Falso para la variante |
| Dosis de proveedor = dosis clínica | Rechazar |
Sección 5 de 6Páginas relacionadas
Páginas relacionadas
- Parental (no copiar dosis/aprobación aquí): Semax
- Químico de investigación de la línea Selank relacionado: N-Acetyl Selank Amidate
Sección 6 de 6Lo que esta página omite intencionadamente
Lo que esta página omite intencionadamente
- Cualquier dosis o «protocolo»
- Copiar resultados de ГРЛС / estudios de Semax a este análogo
- Equiparar artículos solo-Ac con el producto amidate