Todos los péptidos

5-amino-1-methylquinolinium, 5-amino-1MQ, 5A1MQ, NNMTi (informal), 5-amino-1-methylquinolin-1-ium

5-Amino-1MQ es una molécula pequeña sintética (sal de quinolinio) que inhibe la enzima nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT) — NO es un péptido, a pesar de que se comercializa y se discute junto con péptidos en la comunidad de sustancias químicas de investigación. Solo se ha estudiado en cultivo celular y en ratones como candidato para la obesidad y la enfermedad metabólica, donde la inhibición de la NNMT redujo el peso corporal y la masa grasa en ratones obesos por dieta sin modificar la ingesta de alimentos. No es un medicamento aprobado en ningún lugar, y no existen ensayos clínicos en humanos publicados, ni datos farmacocinéticos en humanos, ni estudios de eficacia controlados con placebo.

9-ME-BC es 9-metil-beta-carbolina, una molécula pequeña de la familia de las beta-carbolinas y no un péptido.

Angiotensin (1-7) Peptide

A7 (Angiotensin 1-7) se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Tymlos (brand, US), Eladynos (brand, EU/GB), BA058, BIM-44058, PTHrP(1-34) analog

Un análogo sintético de 34 aminoácidos de la proteína relacionada con la hormona paratiroidea (PTHrP 1-34) y un medicamento osteoanabólico (formador de hueso) aprobado para la osteoporosis, comercializado como Tymlos (EE. UU.) y Eladynos (UE/Reino Unido). Medicamento aprobado — la aprobación se aplica a los productos concretos autorizados, no al material de grado de investigación.

Plenaxis

Abarelix se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

AC-262,536, AC-262, AC262536, AC 262536

AC-262536 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo que actúa como agonista parcial en el receptor de andrógenos. No es un péptido ni es un medicamento aprobado en ningún lugar — existe únicamente como sustancia química de investigación preclínica, caracterizada en un solo estudio animal/in vitro publicado (PMID 18164613, J Steroid Biochem Mol Biol 2008) de ACADIA Pharmaceuticals. En ratas castradas produjo aproximadamente el 66% del efecto anabólico (levator ani) de la testosterona con solo ~27% de su efecto prostático (androgénico), redujo la LH plasmática e inhibió la proliferación inducida por DHT de células de cáncer de próstata LNCaP in vitro. No existen datos humanos de eficacia ni de seguridad de ningún tipo, y está prohibido en el deporte por la AMA/WADA (S1.2). No es un medicamento aprobado y nunca ha entrado en ensayos humanos publicados.

Ramatercept (reported name), ActRIIB-IgG1, ActRIIB-Fc, Activin Receptor Type IIB Fusion Protein

ACE-031 es una proteína de fusión Fc — NO un péptido — formada por el dominio extracelular soluble del receptor de activina humano de tipo IIB fusionado con la porción Fc de la IgG1 humana. Actúa como trampa de ligandos para la miostatina, las activinas y ligandos relacionados de la familia TGF-β. Aumentó la masa magra en pequeños ensayos en humanos, pero el ensayo en distrofia muscular de Duchenne se detuvo en 2011 por epistaxis y telangiectasias y el programa se discontinuó en 2013. Nunca aprobado; prohibido en el deporte por su nombre en la sección S4.3 de la AMA (WADA).

MK777, MK-777, Acetamoren, N-Acetyl Ibutamorelin

Acetamoren (MK777) es ibutamoren N-acetilado con datos antiguos de actividad del receptor comunicados en una patente. Los efectos humanos, la dosificación y las ventajas frente a MK677 siguen sin resolverse.

2-chloro-4-[(1R,5S)-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-3-methylbenzonitrile, 2-chloro-4-[(3-endo)-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-3-methylbenzonitrile, CAS 1048998-11-3 (número de registro alternativo en la literatura forense-toxicológica de 2025; 899821-23-9 es el primario ampliamente documentado)

ACP-105 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo — un verdadero SARM, no un péptido — descubierto por ACADIA Pharmaceuticals y nominado como candidato de desarrollo alrededor de 2006. Es un potente agonista parcial del receptor de andrógenos que fue anabólico sobre el músculo y el hueso con relativa preservación de la próstata en roedores, y también se exploró en torno a la cognición en ratones. Su base de evidencia es únicamente preclínica: sin ensayos en humanos, sin IND y sin registros en ClinicalTrials.gov. No es un medicamento aprobado en ningún lugar y está prohibido en el deporte por la WADA (clase S1.2).

Adamax es un nombre comercial no resuelto para un supuesto análogo relacionado con Semax. No hay secuencia oficial, CID ni dosis establecida.

Acetyl Hexapeptide-38

Adifyline se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Prohibitin-TP01, Prohibitin targeting peptide 1, FTPP (vendor alias), CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2

Adipotide es un peptidomimético académico del M.D. Anderson que dirige, a través de la prohibitina, un D-péptido que altera las mitocondrias hacia los vasos sanguíneos de la grasa blanca. Los datos de pérdida de grasa proceden solo de animales (ratones, ratas y primates no humanos), en los que también se describió toxicidad dosis-dependiente en los túbulos renales. El único estudio en humanos (NCT01262664) se terminó tras 4 participantes sin resultados publicados; el motivo no es público. El desarrollo se discontinuó en 2019 y no está aprobado en ningún lugar.

L-alanil-L-histidil-L-lisina-Cu2+, cobre(II) de (alanil-histidil-lisina), complejo de cobre AHK

AHK-Cu es el complejo de cobre(II) del tripéptido sintético Ala-His-Lys. Su evidencia directa consiste principalmente en un estudio de 2007 de folículos pilosos de cuero cabelludo humano ex vivo y células de papila dérmica cultivadas; no se localizó ningún ensayo clínico terapéutico de AHK-Cu ni estudio farmacocinético humano.

Acadesine, AICA-riboside, AICAr, 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside, AICA ribonucleoside, 5-amino-4-imidazolecarboxamide riboside

AICAR (acadesina) es un activador de AMPK — un nucleósido/análogo de adenosina permeable a las células, ni un péptido ni un SARM, con actividad nula sobre el receptor de andrógenos. Su fama se basa en un único resultado en roedores — un aumento de la resistencia de ~44% en ratones sedentarios (Narkar 2008) — que llevó a su prohibición por la AMA en 2009, mientras que la eficacia en humanos para la resistencia o la composición corporal sigue sin establecerse. No es un medicamento aprobado para el físico o el rendimiento: el programa clínico ("acadesina") se interrumpió por futilidad en cirugía cardíaca y nunca alcanzó la aprobación.

Alpha-GPC, también llamado alfoscerato de colina, es un precursor de colina y no un péptido.

Modified GLP-1 Analog

Altglutide se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Arimidex

Anastrozole se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

S-4, S4, GTx-007, GTX-007, Androxolutamide, Andarine

Un modulador selectivo de los receptores de andrógenos (SARM) no esteroideo y en fase experimental — una molécula pequeña de tipo arilpropionamida con un grupo nitro, NO un péptido. Desarrollado por GTx como GTx-007 y considerado probablemente el primer SARM que entró en ensayos en humanos (alrededor de tres estudios de fase 1, ~86 voluntarios, ~2003–2004). El desarrollo se abandonó a causa de una alteración visual dependiente de la dosis — un tinte amarillo/ámbar en la visión y una adaptación deteriorada a la oscuridad/luz tenue, reversible al suspender el compuesto. Nunca aprobado por ninguna autoridad. Prohibido por la AMA/WADA (S1.2).

LAT8881, LAT-8881, Fármaco contra la obesidad 9604, Tyr-hGH(177-191)

AOD-9604 es el análogo sintético con inicio en Y [F176Y]hGH(176-191), desarrollado posteriormente como LAT8881. Su ensayo fundamental sobre obesidad no mostró una pérdida de peso significativa frente a placebo y ese programa terminó en 2007. Tres estudios registrados posteriores sobre el dolor tampoco informaron de un resultado primario de eficacia estadísticamente significativo.

Argireline es un nombre usado para un hexapéptido sintético desarrollado a partir de una región de SNAP-25.

Methylthioninium chloride, Methylthionine chloride, Basic Blue 9, Swiss blue, CI 52015, MB, ProvayBlue (marca), Proveblue (marca)

Un colorante redox sintético de tipo fenotiazina (cloruro de metiltioninio) y una molécula pequeña — no un péptido — que se discute con frecuencia junto a los péptidos en los círculos nootrópicos y de longevidad. Como medicamento está genuinamente aprobado: aprobado por la FDA (ProvayBlue, 2016) y por la EMA (Proveblue, 2011) como tratamiento intravenoso de la metahemoglobinemia adquirida/inducida por fármacos, donde acelera la reducción enzimática de la metahemoglobina (Fe3+) de vuelta a hemoglobina funcional (Fe2+). Su popularidad como nootrópico "mitocondrial" a dosis baja se apoya en una base separada y en gran medida preclínica, y ese uso es off-label y no una indicación aprobada.

BDNF es una proteína neurotrófica endógena que participa en la supervivencia neuronal y la plasticidad sináptica.

PS-178990, BMS 564929, BMS564929, +lm[2].replace(/'/g,x27x27)+

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo de la clase de las hidantoínas bicíclicas (pirrolo[1,2-c]imidazol-1,3-diona) — un SARM auténtico, NO un péptido y NO un esteroide. Desarrollado por Bristol-Myers Squibb y destinado al declive androgénico relacionado con la edad en hombres. En ratas castradas es un agonista de AR subnanomolar (Ki ~2.11 nM) con una selectividad tisular músculo-frente-a-próstata extrema, pero el mismo estudio primario advierte de una potente supresión de la hormona luteinizante (LH) y de un índice terapéutico estrecho. Su base de evidencia es PRECLÍNICA — ClinicalTrials.gov devuelve cero ensayos registrados, y la afirmación repetida a menudo sobre "ensayos clínicos tempranos en humanos" carece de fuente y está SIN VERIFICAR. No existen datos humanos fiables de eficacia ni de seguridad. Prohibido por la AMA (S1.2). No es un medicamento aprobado en ningún lugar (a fecha de 2026-07-10).

Bone Marrow Bioregulator

Bonomarlot se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Parathyroid Bioregulator (A-21)

Bonothyrk se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Body Protection Compound-157, Bepecin, PL 14736, PLD-116

Un pentadecapéptido sintético cuya secuencia deriva de una proteína presente en el jugo gástrico humano, estudiado casi por completo en modelos animales para la reparación de tejidos, la cicatrización de tendones y ligamentos, la protección gastrointestinal y la angiogénesis. No está aprobado para uso humano, y los datos rigurosos de ensayos en humanos están esencialmente ausentes.

BPC-157 KPV gut stack, Gut stack, BPC KPV blend, KPV + BPC-157

BPC-157 + KPV es un nombre comercial para una mezcla de dos péptidos de proveedor — no una nueva molécula covalente. No se identificó ningún estudio controlado de combinación (humano, animal o in vitro); el único hallazgo de PubMed para BPC-157 AND KPV es una visión general de la industria de compounding, no eficacia de combo. La evidencia es solo por componentes.

Bromantan, Ladasten, Adamantylbromphenylamine

Bromantane es un aminoadamantano sintético no peptídico comercializado con receta como Ladasten en Rusia para estados asténicos y neurastenia. Existen estudios rusos en humanos, pero los ensayos controlados son pequeños, antiguos y con riesgo de sesgo; no está aprobado por la FDA ni autorizado de forma centralizada en la UE y la AMA lo prohíbe en competición bajo S6.A.

AEDL, Ala-Glu-Asp-Leu, H-Ala-Glu-Asp-Leu-OH, Bronchogen (Khavinson bronchial bioregulator), lung peptide bioregulator

Un tetrapéptido corto sintético de la familia de "biorreguladores peptídicos" (citógenos) de Vladimir Khavinson, comercializado hacia la investigación de tejido bronquial/respiratorio. No tiene ensayos clínicos humanos publicados, se vende únicamente como reactivo de investigación y no es un medicamento aprobado en ningún lugar que se haya podido confirmar en las fuentes encontradas. No aprobado para uso humano.

Suprecur, Suprefact, buserelin acetate

Un agonista de GnRH autorizado nacionalmente en el Reino Unido para protocolos especializados de fertilidad; no está aprobado por la FDA ni de forma centralizada por la EMA.

AM833, NN9838, NNC0174-0833

La cagrilintida es un análogo de amilina de acción prolongada en investigación, estudiado solo y como componente amilínico de CagriSema. No se identificó una autorización de la FDA o la UE en monoterapia a 20 de agosto de 2026.

Cagrilintida + semaglutida

CagriSema es una combinación experimental de dosis fija del análogo de amilina de acción prolongada cagrilintida y el agonista del receptor GLP-1 semaglutida. La FDA revisa una solicitud estadounidense para el control del peso; la combinación no está aprobada a 3 de agosto de 2026.

Salmon calcitonin, Calcitonin salmon, Miacalcin, Fortical, Calcitonin-salmon injection

La calcitonina de salmón es un medicamento peptídico sintético de 32 aminoácidos aprobado por la FDA con una indicación restringida de osteoporosis. Esta página es también un hub pedagógico para el receptor de calcitonina (CTR) y los receptores de amilina formados por RAMP (AMY1–3), vinculando ligandos aprobados e investigacionales de la misma familia de receptores — sin el framing de pérdida de peso de proveedores de investigación.

Capixyl es una mezcla cosmética que combina acetyl tetrapeptide-3 con extracto de flor de trébol rojo.

GW-501516, GW1516, GW-1516, GSK-516, Endurobol, Cardarine, GW501516

Una molécula pequeña sintética, activa por vía oral, agonista selectivo de PPARδ (PPARβ/δ) — no un péptido — desarrollada en los años 1990 como candidata contra la dislipidemia y popularizada como un "exercise mimetic". El desarrollo fue abandonado por GlaxoSmithKline hacia 2007 después de que estudios a largo plazo en roedores mostraran que promovía tumores en múltiples tejidos. No aprobada para uso humano por ningún regulador en ningún lugar.

AEDR, Ala-Glu-Asp-Arg, H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, Cardiogen peptide

Un tetrapéptido sintético (Ala-Glu-Asp-Arg, "AEDR") de la escuela Khavinson de "biorreguladores peptídicos" cortos, comercializado como un compuesto dirigido al corazón/miocardio. Su química es verificable, pero la evidencia de respaldo se limita a ensayos de unión in vitro y a un modelo de regulación génica a nivel de hipótesis; las afirmaciones de eficacia cardíaca no están verificadas y no hay datos humanos confirmados. No aprobado para uso humano en ningún lugar.

AED, Ala-Glu-Asp, L-Alanyl-L-glutamyl-L-aspartic acid, Alanyl-glutamyl-aspartic acid, H-Ala-Glu-Asp-OH, T-31 peptide, PubChem CID 87815447

Un tripéptido sintético (Ala-Glu-Asp, "AED") de la escuela de "biorreguladores peptídicos cortos" de Vladimir Khavinson, comercializado para la "reparación" del cartílago y del tejido conjuntivo. La evidencia verificable es escasa, antigua y preclínica — un único estudio in vitro de expresión génica, ningún ensayo en animales sobre enfermedad articular y ningún dato en humanos. No aprobado para uso humano.

FPF-1070, Cerebrolysin peptide preparation

Una mezcla estandarizada de péptidos de bajo peso molecular y aminoácidos libres derivada de proteínas purificadas de cerebro porcino, comercializada por EVER Pharma en algunos países como agente neurotrófico y estudiada en el ictus isquémico, la demencia y la lesión cerebral traumática. No está aprobada por la FDA ni la EMA, y las revisiones sistemáticas informan de una evidencia mixta y controvertida.

Cerluten es un producto comercial de la gama Cytomax.

Cetrotide, cetrorelix acetate

Un antagonista de GnRH aprobado durante la estimulación ovárica controlada para evitar un pico prematuro de LH y la ovulación.

Heart Muscle Bioregulator

Chelohart se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Bladder Bioregulator

Chitomur se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

EDG, Tripéptido Glu-Asp-Gly, T-34 tripeptide, Glutamil-aspartil-glicina, H-Glu-Asp-Gly-OH, Biorregulador de la mucosa pulmonar/bronquial

Un tripéptido sintético, Glu-Asp-Gly (EDG), de la escuela de "biorreguladores peptídicos cortos" de Vladimir Khavinson, comercializado como apoyo del tejido bronquial/pulmonar. La química está bien definida (PubChem CID 194641; CAS 75007-24-8; C11H17N3O8; MW 319.27), pero la evidencia biológica es escasa: un único estudio in vitro más afirmaciones clínicas rusas no controladas y no replicadas. No aprobado para uso humano.

ARA-290, ARA 290, ARA290, pHBSP, PHBSP

Cibinetide (ARA-290) es un péptido investigacional de 11 aminoácidos derivado de la eritropoyetina, estudiado principalmente en neuropatía de fibras pequeñas; ensayos humanos cortos produjeron señales mixtas de síntomas y fibras nerviosas sin establecer un tratamiento aprobado.

DAC:GRF, CJC-1295 with DAC, CJC-1295 DAC, Modified GRF(1-29) with DAC, CJC-1295 without DAC, Modified GRF (1-29), Mod GRF 1-29, Tetrasubstituted GRF (1-29)

Un análogo sintético tetrasustituido de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH 1-29) estudiado para prolongar la liberación de GH e IGF-1. Existe como una forma de acción prolongada que se une a la albúmina (con DAC) y una forma de acción corta (sin DAC, comúnmente llamada Modified GRF 1-29).

CJC-1295 / Ipamorelin stack, CJC-1295 and Ipamorelin blend, Ipamorelin + CJC Blend, GH Synergy Blend, CJC-1295 (no DAC) & Ipamorelin, Pre-Mixed GH Secretagogue Stack

CJC-1295 + ipamorelin es un stack comercial habitual que empareja un análogo de GHRH con un agonista selectivo de GHS-R1a — no es una molécula nueva. No se identificó ningún estudio de combinación humana controlado. La mayoría de los viales comercializados probablemente contienen no-DAC / Mod GRF 1-29 de acción corta a pesar de que el estudio de PK humana de CJC más sólido describe la forma DAC de acción larga.

CNTF, factor neurotrófico ciliar, es una citocina que favorece la supervivencia neuronal en sistemas experimentales.

Coenzyme Q10 (Ubiquinone)

CoQ10 se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

AEDP, Ala-Glu-Asp-Pro, H-Ala-Glu-Asp-Pro-OH, Cortagen tetrapeptide

Un tetrapéptido sintético (Ala-Glu-Asp-Pro, "AEDP") de la escuela de "biorreguladores peptídicos cortos" de Vladimir Khavinson, obtenido por síntesis dirigida a partir del preparado de corteza cerebral cortexina y comercializado como un "biorregulador" para el cerebro/sistema nervioso. La evidencia es limitada, antigua y casi enteramente de la línea de Khavinson — regeneración nerviosa en roedores y estudios de cromatina ex vivo, sin ensayos clínicos publicados en humanos. No aprobado para uso en humanos.

Кортексин

Preparado ruso de prescripción que contiene una mezcla heterogénea de polipéptidos obtenidos de la corteza cerebral de ganado bovino. No es un único péptido de secuencia definida. Existen ensayos en humanos, pero las revisiones sistemáticas consideran que la evidencia independiente es limitada y presenta riesgos importantes de sesgo.

MEDI0382, MEDI-0382

Cotadutide (MEDI0382) es el agonista dual de receptores GLP-1/glucagón discontinuado de AstraZeneca, con datos humanos de fase 2 publicados en diabetes tipo 2, enfermedad renal diabética y biomarcadores exploratorios de NASH. El desarrollo se detuvo en 2023 por motivos estratégicos de pipeline, no por una nueva señal de seguridad observada. No está aprobado y no es un programa activo en fase tardía.

EDP, Glu-Asp-Pro, glutamyl-aspartyl-proline, L-Glutamyl-L-aspartyl-L-proline, Cytogen (immune), Crystagen (trade name)

Un "biorregulador" peptídico corto sintético de la escuela de Khavinson (San Petersburgo), comercializado como un "Cytogen" inmunitario/tímico. La mayoría de las fuentes primarias lo identifican como el tripéptido Glu-Asp-Pro (EDP), aunque algunas páginas de vendedores indican secuencias contradictorias y no verificadas. Su base de evidencia es antigua, en gran medida rusa y mayormente preclínica, con solo pequeños informes de inmunograma humano débilmente controlados. No aprobado para uso humano.

PF-06882961

Un agonista oral, sintético y de molécula pequeña del receptor GLP-1 —no un péptido— que redujo la glucosa y el peso en ensayos de fases 1–2. Pfizer interrumpió el desarrollo en abril de 2025 tras revisar todo el programa y una posible lesión hepática inducida por el fármaco en un participante asintomático.

Zegalogue

El dasiglucagón es un análogo sintético del glucagón: una molécula distinta del glucagón, con DCI propia y varias sustituciones de aminoácidos que lo hacen estable en solución. Está autorizado en la UE como Zegalogue (autorización centralizada en 2024; la autorización de comercialización se transfirió a Zealand Pharma en enero de 2026). En EE. UU. se aprobó en 2021, pero el Orange Book de la FDA lista ahora todas las presentaciones como discontinuadas. En un ensayo de fase 3 en adultos con diabetes tipo 1, la mediana de tiempo hasta la recuperación de la glucosa tras una hipoglucemia inducida por insulina fue de 10 minutos con dasiglucagón frente a 40 minutos con placebo.

Decorin Analog

Decorinyl se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Acetyl Hexapeptide-46

Delisens se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

C12-15 Alkyl Benzoate + Palmitoyl Hexapeptide-12

Dermaxyl se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Acetyl Hexapeptide-37

Diffuporine se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

N-hexanoyl-Tyr-Ile-(6)-aminohexanamide, PNB-0408, ATH-1001

Dihexa es un compuesto sintético derivado de la angiotensina IV estudiado solo en células y animales. El artículo clave sobre el mecanismo HGF/c-Met (Benoist 2014) fue retractado en 2025 por figuras fabricadas. Su profármaco fosfato, fosgonimetón (ATH-1017), no alcanzó sus criterios de valoración principales en dos ensayos de Alzheimer. No se han estudiado la eficacia ni la seguridad de dihexa en sí en humanos.

N,N-Dimethyltryptamine

DMT se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Emideltide, Delta sleep-inducing peptide, Delta EEG-inducing peptide

Un nonapéptido de origen natural aislado en 1977 de la sangre venosa cerebral de conejos dormidos. A pesar de su nombre, sus efectos promotores del sueño son inconsistentes entre estudios, y su papel fisiológico, su origen biosintético y su receptor siguen sin establecerse. La base de evidencia es antigua, mixta y en gran medida preclínica.

Trulicity, LY2189265

Dulaglutide (Trulicity) es un agonista del receptor GLP-1 una vez por semana aprobado por la FDA y la EMA (proteína de fusión Fc IgG4, ~63 kDa) para el control glucémico en diabetes tipo 2 y la reducción de eventos cardiovasculares mayores adversos en adultos con diabetes tipo 2 y ECV establecida o múltiples factores de riesgo CV. No es una marca separada de control crónico del peso como Wegovy.

DMZ, Mebolazine, Dimethazine, D-Zine, mebolazine, di(methasterone) azine, 2alpha,17alpha-dimethyl-5alpha-androstan-17beta-ol-3-one azine

Dymethazine (DMZ, mebolazina/dimetazina) es un ESTEROIDE anabólico-androgénico (EAA) oral — no una SARM y no un péptido, a pesar de que se comercializa y agrupa bajo la etiqueta de "SARM"/"prohormona" para insinuar un perfil suave. Químicamente es un dímero de azina de dos unidades de metasterona (metildrostanolona) — cada una un derivado de DHT 17alfa-metilado — unidas por un puente nitrógeno-nitrógeno (azina) en la posición 3 del anillo A, y en el cuerpo se escinde en dos moléculas de metasterona (el mismo fármaco vendido como "Superdrol"). Dado que el dímero y sus metabolitos son todos 17alfa-alquilados, conlleva la clásica hepatotoxicidad 17alfa-alquilada, incluida ictericia colestásica documentada — lo opuesto a "suave". Es un esteroide de diseño no aprobado y nunca ha sido un medicamento aprobado; su metabolito activo metasterona es un esteroide anabólico controlado de la Lista III de EE. UU. (2012), la Designer Anabolic Steroid Control Act de 2014 amplió la Lista III para abarcar los EAA de diseño, y está prohibido en el deporte por la AMA (WADA) como esteroide anabólico androgénico exógeno (S1.1).

XW003, cAMP-biased GLP-1 receptor agonist (Sciwind)

Ecnoglutide (XW003) es el agonista del receptor GLP-1 cAMP-biased de administración semanal de Sciwind. Ensayos de fase 3 revisados por pares en China respaldan programas de diabetes tipo 2 y sobrepeso/obesidad. Está aprobado por la NMPA de China para T2D adulta (aprox. enero 2026) y control ponderal crónico (aprox. marzo 2026). No está aprobado por la FDA ni la EMA.

HM11260C, SAR439977, LAPS-Exendin, Langlenatide

La efpeglenatida es un agonista del receptor GLP-1 en investigación, de acción prolongada y basado en exendina, conjugado con un dímero Fc de IgG4 humana mediante un enlazador derivado de polietilenglicol. Los ensayos aleatorizados informan de resultados glucémicos, de peso, cardiovasculares y renales compuestos, pero no se identificó una aprobación de la FDA ni una autorización centralizada de la UE para el producto en los conjuntos de datos públicos actuales.

LY3841136, AT53786, EX-A9589

Eloralintide (LY3841136) es el agonista selectivo de receptor de amilina de acción prolongada en investigación de Eli Lilly, estudiado para sobrepeso y obesidad. Hay datos humanos de fase 1 y fase 2 revisados por pares publicados; la fase 3 está reclutando. No es un medicamento aprobado.

Enclomiphene citrate, Enclomifene (INN spelling), (E)-clomifene / trans-clomifene, Androxal (developer brand — never approved), EnCyzix (proposed EU brand — never approved), Distinct from zuclomiphene and from clomifene (Clomid)

El enclomifeno es el isómero (E)/trans del clomifeno — un modulador selectivo del receptor de estrógenos (SERM) de molécula pequeña, no un péptido. Al bloquear la retroalimentación negativa del estrógeno en el hipotálamo y la hipófisis, eleva la LH y la FSH y, a su vez, la propia testosterona del hombre, mientras preserva la producción de espermatozoides — lo contrario de la testosterona exógena. Alcanzó la fase 3 para el hipogonadismo secundario masculino (como Androxal), pero nunca fue aprobado, y su desarrollo se descontinuó; ahora circula fuera de indicación y por el mercado gris.

Endoluten es un producto comercial de la gama Cytomax.

CT-388, CT388, RO7795068, RG6640

Enicepatide (CT-388 / RO7795068 / RG6640) es el agonista dual de receptores GLP-1/GIP investigacional de Roche/Genentech de administración semanal, descubierto en Carmot Therapeutics. Hay datos de fase 1 revisados por pares publicados; el topline de obesidad de fase 2 y los programas Enith de fase 3 están activos. No es un medicamento aprobado.

Methylepitiostanol, Havoc, E-Stane, Epi, 2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol, 17α-methylepithiostanol, Methyl-epitiostanol, 2,3-thioepoxy madol

La epistano es un ESTEROIDE anabólico-androgénico (EAA) — NO es un SARM ni un péptido, a pesar de comercializarse como un "SARM seco" o "prohormona". Químicamente es methylepitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol), un derivado 17α-alquilado (oral) de la dihidrotestosterona (DHT) que porta un grupo 2,3-epitio que además le confiere actividad antiestrogénica / inhibidora de la aromatasa — la base de su comercialización como "seco"/"no estrogénico". Nunca fue aprobada para uso médico en ninguna jurisdicción. El grupo 17α-alquilo la hace activa por vía oral, pero también HEPATOTÓXICA — múltiples informes de casos humanos publicados documentan lesión hepática inducida por fármacos (DILI) colestásica grave y prolongada con ictericia profunda en hombres jóvenes que usaron epistano (Petrov et al., Arch Toxicol 2020). Como todos los EAA orales 17α-alquilados, también suprime el eje HPT (testosterona endógena), altera adversamente los lípidos/riesgo cardiovascular y causa efectos androgénicos/virilizantes. Es un esteroide anabólico de diseño — lo opuesto a "suave" — vendido bajo la marca de SARM/prohormona, y es un adulterante no declarado conocido en productos "SARM"/suplementos. Prohibida por la AMA como EAA exógeno (S1.1a); un esteroide anabólico controlado de la Lista III de EE. UU. nombrado explícitamente bajo la Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. No es un medicamento aprobado — un esteroide anabólico de diseño controlado; solo información educativa, no consejo médico, de dosificación ni legal.

Epithalon, Epithalone, AEDG peptide, Ala-Glu-Asp-Gly

Un tetrapéptido sintético (Ala-Glu-Asp-Gly) desarrollado por Vladimir Khavinson y derivado de la preparación peptídica pineal epithalamin. Se promociona en torno a la activación de la telomerasa, el alargamiento de los telómeros y efectos antienvejecimiento, pero la mayoría de los estudios que lo respaldan provienen de un único grupo de investigación, son antiguos y pequeños, y han tenido escasa replicación independiente. La evidencia en humanos es muy limitada y no está aprobado en ningún lugar.

Byetta, Bydureon, Bydureon BCise, synthetic exendin-4, exendin-4

Exenatide es el primer agonista del receptor GLP-1 aprobado por la FDA (Byetta dos veces al día, 2005; Bydureon una vez a la semana, 2012) — un péptido sintético exendin-4 para el control glucémico de la diabetes tipo 2, también autorizado en la UE. El CVOT EXSCEL mostró no inferioridad de MACE frente a placebo pero no superioridad (HR 0,91; IC 95 % 0,83–1,00).

Dipeptide-2 + Palmitoyl Tetrapeptide-7 + Hesperidin

Eyeliss se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Acetyl Tetrapeptide-5

Eyeseryl se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Zetia, Ezetrol

La ezetimiba es un medicamento oral de molécula pequeña aprobado —no un péptido— que reduce el colesterol LDL al inhibir la absorción intestinal de esteroles mediada por NPC1L1. La aprobación y los datos de desenlaces dependen de la indicación y la combinación: IMPROVE-IT evaluó ezetimiba añadida a simvastatina tras un síndrome coronario agudo, no ezetimiba en monoterapia para adelgazar o prolongar la vida.

FGL Peptide (NCAM Mimetic), FG loop peptide

FGL es un nombre utilizado para varias construcciones peptídicas relacionadas. La investigación humana inicial examinó la tolerabilidad de FGLL, no el beneficio cognitivo; un estudio en ratones utilizó otra construcción. Las variantes y sus resultados deben mantenerse separados. Revisión editorial pendiente.

Native Human Follistatin

Follistatin-315 se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Precursor FST344, FS344, Follistatina isoforma 1

Follistatin-344 es el precursor humano de follistatina de 344 aminoácidos codificado por una variante de empalme de FST; la eliminación de su péptido señal de 29 aminoácidos produce la forma madura FS315. La evidencia humana corresponde a pequeños estudios experimentales de transferencia génica, no a un producto proteico inyectable validado.

FOXO4 D-Retro-Inverso peptide, FOXO4-DRI, Proxofim, FOXO4-DRI (D-retro-inverso)

Un péptido senolítico experimental — un péptido D-retro-inverso, penetrante en células y resistente a proteasas, diseñado para alterar la interacción FOXO4–p53 y desencadenar apoptosis preferentemente en células senescentes ("zombis"). La evidencia es estrictamente preclínica (ratón y cultivo celular). No aprobado para uso humano.

Somatotropina (176-191), Fragmento nativo 176-191 de la hormona de crecimiento humana

El fragmento hGH 176-191 es la secuencia C-terminal nativa de 16 aminoácidos de la hormona de crecimiento humana madura. La evidencia directa localizada para el fragmento nativo se limita a la investigación animal y de laboratorio; no se identificó ningún programa humano de eficacia, farmacocinética o seguridad. No es la misma molécula que AOD-9604.

GB115, ГБ-115, Ranquilon, Ранквилон

GB-115, también conocido como Ranquilon, se ha estudiado en humanos, pero los ensayos examinaron distintos grupos de pacientes. Las inconsistencias en los informes y descripciones contradictorias de la identidad molecular en fuentes preclínicas y clínicas limitan la interpretación. Revisión editorial pendiente.

BMP-11, Bone morphogenetic protein 11, Growth/differentiation factor 11, GDF11

GDF-11 (BMP-11) es una proteína endógena de la familia TGF-β/BMP estrechamente relacionada con la miostatina (GDF-8). Las afirmaciones tempranas de 2013–2014 sobre descenso circulante y rejuvenecimiento se basaron en ensayos que reaccionan de forma cruzada con GDF-8; trabajos posteriores impugnaron esas mediciones. No hay un medicamento GDF-11 aprobado ni un ECA humano controlado de rejuvenecimiento.

Copper tripeptide-1, GHK-copper, Glycyl-L-histidyl-L-lysine copper, Copper peptide

GHK-Cu es el complejo de cobre(II) del tripéptido humano de origen natural glicil-L-histidil-L-lisina (GHK). El GHK en plasma disminuye con la edad, y el complejo tiene funciones bien documentadas en la cicatrización de heridas, la síntesis de colágeno y de matriz extracelular, la defensa antioxidante y una amplia modulación de la expresión génica. Se utiliza ampliamente y se considera seguro como ingrediente cosmético tópico, con algunos estudios cutáneos humanos que lo respaldan; el uso inyectable de "investigación" carece de evidencia de ensayos humanos.

Pralmorelin, KP-102, GPA-748

Un hexapéptido sintético y agonista del receptor de la grelina/secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R1a) que estimula intensamente la liberación de hormona del crecimiento. A diferencia de la más selectiva ipamorelina, también eleva de forma moderada la ACTH, el cortisol y la prolactina, y aumenta el apetito. Aprobado en Japón (como pralmorelina) únicamente como agente diagnóstico para la deficiencia de hormona del crecimiento; no aprobado como terapia en EE. UU. ni en la UE.

Growth Hormone Releasing Peptide-6, SKF-110679, His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys

Un hexapéptido sintético del tipo péptido liberador de hormona del crecimiento y agonista del receptor de ghrelina/secretagogo de hormona del crecimiento (GHS-R1a). Fue uno de los primeros GHRP jamás sintetizados y tuvo un papel históricamente central en el descubrimiento del receptor de ghrelina. Estimula con fuerza un pulso de hormona del crecimiento y el apetito, pero también eleva el cortisol y la prolactina. No es un fármaco aprobado.

Gastric Inhibitory Polypeptide

GIP (Native) se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Mimético sintético del NGF estudiado en células y roedores; las fuentes revisadas no establecen beneficio clínico ni seguridad humana.

Adrenal Bioregulator

Glandokort se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

GLOW blend, GLOW peptide, GLOW 70

GLOW es un nombre comercial de una mezcla liofilizada de tres péptidos típicamente etiquetada como GHK-Cu más BPC-157 más TB-500 — no es una molécula covalente nueva. No se identificó ningún estudio controlado de la combinación; cualquier evidencia es solo por componentes.

Glucagon-like Peptide-1 (7-36)

GLP-1 (Native) se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

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GLPG0492 (también llamado DT-200) es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo de tipo aril-hidantoína desarrollado por Galapagos NV — un compuesto de investigación de molécula pequeña, no un péptido, investigado para afecciones de desgaste muscular y distrofia muscular de Duchenne. Sus pruebas en humanos más avanzadas fueron de fase 1: tres estudios de fase 1 registrados en voluntarios sanos (un estudio first-in-human de dosis única ascendente, un estudio de dosis múltiple ascendente y un estudio farmacodinámico de síntesis de proteína muscular), el último completado en abril de 2012. Nunca avanzó a ensayos de fases posteriores y nunca fue aprobado para ningún uso.

Glucagon (rDNA), Baqsimi, Gvoke, Ogluo, GlucaGen, Glucagon Emergency Kit

El glucagón es la hormona peptídica pancreática propia del organismo, de 29 aminoácidos, y un medicamento aprobado desde 1960 (EE. UU.). Se usa para tratar la hipoglucemia grave en personas con diabetes y, en algunos productos, como ayuda diagnóstica que ralentiza temporalmente el intestino durante exploraciones radiológicas. El polvo nasal (Baqsimi) y la solución lista para usar (Gvoke/Ogluo) no fueron inferiores al glucagón clásico reconstituido en ensayos aleatorizados. El dasiglucagón es una molécula distinta, no otro nombre del glucagón.

GSH, L-Glutatión (reducido), gamma-L-glutamyl-L-cysteinylglycine, Glutatión reducido, Setria (marca, oral), Tationil (marca, IV, en el extranjero)

Un tripéptido endógeno (gamma-L-glutamil-L-cisteinil-glicina) que es el principal antioxidante intracelular y amortiguador redox del organismo. A diferencia de la mayoría de los compuestos que se comentan junto con los péptidos, este sí es realmente un péptido. Se vende como suplemento oral, liposomal e inyectable y se comercializa intensamente para "detox", apoyo inmunitario, salud hepática y aclaramiento cosmético de la piel, pero la eficacia sobre desenlaces de enfermedad en humanos está en gran medida sin probar. No está aprobado como fármaco por la FDA ni por la EMA; las formas orales son suplementos dietéticos estadounidenses y el uso inyectable ha sido objeto de advertencias de seguridad de la FDA.

GnRH (gonadotropin-releasing hormone), LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone), Factrel (brand, diagnostic), Lutrepulse / Lutropulse (brand, fertility), Relefact / HRF / Luforan (brands)

La gonadorelina es la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH/LHRH) sintética, el decapéptido natural que impulsa el eje reproductivo. Administrada en pulsos, estimula la hipófisis para liberar LH y FSH; administrada de forma continua, paradójicamente las suprime. Tiene un historial genuino de aprobación humana (Factrel para pruebas diagnósticas; Lutrepulse contra la infertilidad por amenorrea hipotalámica), pero esos productos están descontinuados en EE. UU. y sigue utilizándose ampliamente en medicina veterinaria.

Zoladex, goserelin acetate

Un agonista de GnRH aprobado administrado como implante subcutáneo biodegradable.

Muscle Bioregulator

Gotratix se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Mimético sintético del BDNF con hallazgos celulares y en roedores; las fuentes revisadas no establecen eficacia ni seguridad humanas.

Mimético de un bucle del BDNF con resultados celulares y animales dependientes del modelo; las fuentes revisadas no establecen eficacia ni seguridad humanas.

GSK2881078, GSK-2881078, GSK 2881078

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo, activo por vía oral, desarrollado por GlaxoSmithKline como un tratamiento en investigación contra la atrofia y la debilidad muscular — NO es un péptido y NO es un esteroide anabólico. Alcanzó la fase 2 (primer estudio en humanos, Clark et al., Br J Clin Pharmacol 2017, PMID 28449232; y un ensayo de fase 2 de 13 semanas en EPOC, Thorax 2022, PMID 36283827, NCT03359473), donde aumentó la masa corporal magra en ~2 kg con una señal de fuerza en hombres — mientras que los mismos ensayos documentaron los riesgos que definen a esta clase: elevaciones transitorias de las enzimas hepáticas (transaminasas), reducción del colesterol HDL y de la SHBG, y supresión de la testosterona dependiente de la dosis en hombres. NO es un medicamento aprobado para ningún uso.

GW0742, GW610742, GW610742X

Un agonista sintético de molécula pequeña, altamente selectivo, del receptor PPARδ (PPARβ/δ) y un análogo estructural cercano de cardarine (GW-501516), del que se diferencia por un único átomo de flúor adicional — no es un péptido ni un SARM. Existe únicamente como compuesto de herramienta de investigación de laboratorio: nunca probado en humanos, sin datos de seguridad en humanos y sin aprobación para uso humano en ningún lugar. No aprobado por ninguna autoridad reguladora; solo preclínico (animal/in vitro).

human chorionic gonadotropin, chorionic gonadotropin, hCG, choriogonadotropin alfa (recombinant hCG), Pregnyl (urinary), Novarel (urinary), Ovidrel / Ovitrelle (recombinant), the pregnancy hormone

La hCG (gonadotropina coriónica humana) es una hormona glucoproteica placentaria — un gran heterodímero alfa/beta (~37 kDa), no un péptido pequeño — que actúa como mimético de la hormona luteinizante (LH) sobre el receptor de LH/hCG. Es un medicamento genuinamente aprobado para indicaciones estrechas (hipogonadismo hipogonadotrópico masculino, criptorquidia prepuberal e inducción de la ovulación/reproducción asistida en mujeres), y por separado se encuentra fuera de indicación para preservar la función testicular y la fertilidad durante o después del uso de testosterona. La FDA ha rechazado la hCG para la pérdida de peso y ha advertido contra ella.

Examorelin, EP-23905

Un hexapéptido sintético del tipo péptido liberador de hormona de crecimiento (GHRP) y agonista del receptor de grelina/secretagogo de hormona de crecimiento (GHS-R1a). Es un estímulo potente para la liberación de hormona de crecimiento pero, al igual que otros GHRP, también eleva el cortisol y la prolactina, y se estudia por una acción cardiovascular distintiva independiente de la hormona de crecimiento mediada por el receptor CD36. Alcanzó ensayos en humanos de fase temprana pero nunca fue aprobado para uso humano.

HGF, factor de crecimiento de hepatocitos, también se conoce como factor de dispersión.

Respiratory Bioregulator

Honluten se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

HN, MT-RNR2 peptide, HNG analog (S14G-humanin)

Un pequeño péptido derivado de la mitocondria codificado dentro de la región del ARNr 16S mitocondrial (MT-RNR2), identificado originalmente en la investigación sobre la enfermedad de Alzheimer y estudiado principalmente en células y animales por sus efectos citoprotectores, antiapoptóticos, metabólicos y neuroprotectores. Los niveles circulantes disminuyen con la edad. No es un medicamento aprobado, y no existen ensayos terapéuticos humanos finalizados de humanin administrado.

MK-677, MK-0677, Ibutamoren, Ibutamoren mesylate, L-163,191, Oratrope

Ibutamoren (MK-677) es un secretagogo de la hormona del crecimiento no peptídico, activo por vía oral, y agonista del receptor de grelina (GHS-R1a) desarrollado por Merck. Eleva de forma fiable la hormona del crecimiento y el IGF-1, pero en un ensayo aleatorizado de 1 año deterioró el metabolismo de la glucosa y no mejoró la fuerza, y NO es un SARM ni un péptido a pesar de venderse erróneamente como tal con frecuencia. No aprobado para uso humano por ninguna autoridad reguladora; se vende únicamente como reactivo de investigación.

Des(1-3) IGF-1

IGF-1 DES se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Long R3 IGF-I, Long [Arg3] IGF-I, LR3IGF-I

IGF-1 LR3 es un análogo recombinante de IGF-I de 83 aminoácidos, diseñado con una extensión N-terminal de 13 aminoácidos y una sustitución de Glu3 por Arg3. La evidencia publicada es preclínica; no se identificó ningún estudio de intervención en humanos registrado ni ningún medicamento LR3 autorizado.

NNC 26-0161, NNC-26-0161

Un pentapéptido sintético y agonista selectivo del receptor de grelina/secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R1a), estudiado para estimular la liberación de hormona del crecimiento con un efecto mínimo sobre la ACTH, el cortisol o la prolactina. Se investigó clínicamente para el íleo posoperatorio pero se suspendió; nunca aprobado para uso humano.

Acetyl Hexapeptide-51 Amide

Juveleven se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Ketalar / Spravato

Ketamine se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Metastin, KISS1-derived peptide, Kisspeptin-54, Kisspeptin-13, Kisspeptin-10

Una familia de neuropéptidos codificados por el gen KISS1 (identificado originalmente como el supresor de metástasis «metastina») que actúan a través del receptor KISS1R/GPR54 como un regulador superior de nivel superior del eje reproductivo, estimulando la GnRH y, por tanto, la LH y la FSH.

KLOW blend, KLOW peptide, KLOW 80

KLOW es un nombre comercial de una mezcla liofilizada de cuatro péptidos que añade KPV al núcleo GLOW (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500). No es una molécula nueva. No se identificó ningún estudio controlado de la combinación de cuatro vías; la evidencia es por componentes, con KPV limitado a trabajo preclínico.

Lys-Pro-Val, α-MSH(11-13), KPV tripeptide

Un tripéptido que corresponde a la secuencia C-terminal de la α-MSH (residuos 11–13), estudiado in vitro y en modelos animales por su actividad antiinflamatoria en la inflamación intestinal y dérmica. No aprobado para uso humano.

Larazotide, AT-1001

El acetato de larazotida es un octapéptido oral de acción local investigado para la enfermedad celíaca y otros trastornos relacionados con la barrera; los hallazgos de fase 2 fueron mixtos y el ensayo de fase 3 en celiaquía se terminó después de que un análisis intermedio no respaldara su continuación.

Myristoyl Pentapeptide-17

Lash Peptide se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Pentapeptide-18

Leuphasyl se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Leuprolide, Leuprolide acetate, Lupron, Lupron Depot, Lupron Depot-PED, Eligard, Fensolvi, Camcevi, Procren Depot, Enanton Depot Dual

La leuprorelina (nombre en EE. UU.: leuprolida) es un nonapéptido sintético agonista de la GnRH y uno de los medicamentos peptídicos más utilizados. Aprobada por la FDA desde 1985 y disponible en formulaciones depot de acción prolongada, se usa en el cáncer de próstata avanzado, la endometriosis, los miomas uterinos (preoperatoriamente, junto con hierro) y la pubertad precoz central. Tras un 'flare' (aumento hormonal inicial transitorio) suprime las hormonas sexuales hasta niveles de castración; sus riesgos derivan de esa privación hormonal.

L-carnitine, Carnitor

La levocarnitina es una molécula transportadora endógena y un medicamento con receta aprobado en EE. UU. para deficiencias secundarias específicas de carnitina y la deficiencia asociada a diálisis.

LG-121071, LGD-121071, 4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-(trifluoromethyl)-8-pyridono[5,6-g]-quinoline

LG121071 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo temprano desarrollado por Ligand Pharmaceuticals y descrito por primera vez en 1999 (Hamann et al., J Med Chem, PMID 9925725) — un verdadero SARM no esteroideo construido sobre un esqueleto tricíclico de tetrahidroquinolinona (trifluorometil-quinolinona), NO un péptido y NO un esteroide. Es históricamente importante como uno de los PRIMEROS andrógenos no esteroideos oralmente activos jamás descritos, y es un precursor químico de la posterior serie LGD de Ligand (que incluye ligandrol / LGD-4033). Se reporta como un agonista completo de alta afinidad del receptor de andrógenos (Ki ~17 nM) con una potencia descrita como comparable a la dihidrotestosterona (DHT), y, al ser no esteroideo, no es un sustrato para la 5alfa-reductasa ni la aromatasa. NO tiene ensayos en humanos, NO está aprobado por ningún regulador, y existe únicamente como compuesto de investigación preclínica y material de referencia analítico. Está prohibido en el deporte bajo la clase S1.2 de la AMA (SARM); en 2015 se publicó un método de metabolismo in vitro y de detección urinaria (Knoop et al., PMID 25906032) porque podría usarse indebidamente como agente dopante. NO es un medicamento aprobado.

LGD2226, LGD 2226

LGD-2226 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo y una molécula pequeña bicíclica de 6-anilino-quinolinona — no es un péptido — descubierta por Ligand Pharmaceuticals como candidata contra la caquexia muscular y la osteoporosis. Toda la evidencia es preclínica (animal/in vitro); nunca fue aprobada como medicamento y, según los datos disponibles, lo más probable es que nunca completara un ensayo clínico de fase 1 en humanos.

LGD 2941, LGD2941, DB05234

LGD-2941 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo del quimiotipo quinolinona (6-anilino-quinolinona) — NO es un péptido y NO es un medicamento aprobado. Fue desarrollado por Ligand Pharmaceuticals y llevado a fase 1 en colaboración con TAP Pharmaceutical Products; datos de farmacocinética y de acontecimientos adversos tras dosis única en voluntarios sanos se presentaron en ENDO 2008, tras lo cual se interrumpió el desarrollo (el acuerdo sobre SARM se transfirió a Abbott en 2008) y Ligand reorientó su programa de SARM hacia LGD-4033. Hallazgos preclínicos en roedores sugirieron actividad anabólica oral en músculo y hueso con un efecto prostático reducido, pero se trata de datos en animales y no establecen eficacia ni seguridad en humanos. Está prohibido en el deporte según WADA S1.2 y hoy solo se encuentra como reactivo de investigación. Esta página es solo informativa y describe un fármaco en investigación descontinuado que nunca se aprobó para ningún uso.

LGD3303, LGD 3303, 9-Chloro-2-ethyl-1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-7(6H)-one

LGD-3303 es un verdadero modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo de la clase pirrolo-quinolinona, sintetizado por Ligand Pharmaceuticals — NO es un péptido y NO es un esteroide. Toda su base de evidencia es preclínica (roedores e in vitro, ~2008–2009); nunca llegó a ensayos en humanos. En animales mostró un perfil funcionalmente disociado (agonista completo para músculo/hueso, agonista parcial para próstata). No está aprobado por ninguna autoridad en ningún lugar; se vende únicamente como una sustancia química de investigación ilícita.

Prostate Bioregulator

Libidon se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

LGD-4033, VK5211, Anabolicum

Ligandrol (LGD-4033) es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo — NO es un péptido. Es un pirrolidinil-benzonitrilo sintético que se une al receptor de andrógenos como agonista/agonista parcial selectivo de tejido, produciendo efectos anabólicos en músculo y hueso. No está aprobado para uso humano en ningún lugar; en investigación y vendido únicamente como sustancia química de investigación.

Victoza (brand), Saxenda (brand), NN2211, Liraglutide (rDNA origin)

Un agonista del receptor de GLP-1 de administración una vez al día, aprobado por la FDA y la EMA. Comercializado como Victoza para la diabetes tipo 2 (y la reducción del riesgo cardiovascular) y como Saxenda para el control crónico del peso, es un fármaco GLP-1 más antiguo y de acción más corta, con un efecto de pérdida de peso menor que los de acción más prolongada, semaglutida y tirzepatida.

KEDA, Lys-Glu-Asp-Ala, H-Lys-Glu-Asp-Ala-OH, Livagen peptide

Un tetrapéptido sintético (Lys-Glu-Asp-Ala / KEDA) de la escuela de "biorreguladores peptídicos" de Vladimir Khavinson, comercializado como un biorregulador hepático / antienvejecimiento. La única evidencia sustancial es un pequeño conjunto de estudios ex vivo antiguos, en su mayoría rusos, sobre linfocitos cultivados de personas mayores; no hay ensayos clínicos in vivo en humanos. No aprobado para uso humano.

Adlyxin, Lyxumia, AVE0010, ZP10

La lixisenatida es un agonista del receptor de GLP-1 de acción corta (prandial), un péptido de 44 aminoácidos derivado de la exendina-4, aprobado para la diabetes tipo 2 en la UE (2013, Lyxumia) y en EE. UU. (2016, Adlyxin). Los productos en monoterapia se han suspendido después por motivos comerciales: en EE. UU. desde el 1 de enero de 2023 y en la UE, donde la autorización de Lyxumia se retiró el 18 de diciembre de 2025. La lixisenatida solo sigue disponible en combinación fija con insulina glargina (Soliqua en EE. UU., Suliqua en la UE). ELIXA mostró seguridad cardiovascular (no inferioridad), no beneficio.

Cathelicidin, hCAP-18 C-terminal peptide, CAMP, LL37

El único péptido antimicrobiano catelicidina humano, un fragmento de 37 residuos liberado de la proteína precursora hCAP-18. Es un componente endógeno de la inmunidad innata con actividad antimicrobiana directa, inmunomoduladora, quimiotáctica, angiogénica y cicatrizante, pero tiene una biología notablemente de doble filo, también está implicado en enfermedades inflamatorias y autoinmunes y tiene funciones dependientes del contexto en el cáncer. No es un medicamento aprobado; los únicos datos humanos controlados provienen de pequeños ensayos tópicos de cicatrización de heridas, sin ninguna dosificación sistémica establecida.

Lysergic Acid Diethylamide

LSD se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

LY-305, LY 305, 2-chloro-4-[[(1R,2R)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl]amino]-3-methylbenzonitrile

LY305 es un verdadero modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo de la clase benzonitrilo, desarrollado de novo por Eli Lilly y diseñado específicamente para la administración transdérmica (en gel). No es un péptido, y es una molécula distinta del LY2452473 / OPK-88004 de Lilly — no deben confundirse. LY305 es un compuesto de investigación en fase experimental y no es un medicamento aprobado en ningún lugar.

Maridebart cafraglutida, AMG 133

MariTide (maridebart cafraglutida) es un conjugado anticuerpo-péptido de acción prolongada en investigación que combina agonismo del receptor GLP-1 con antagonismo del receptor GIP. Está en desarrollo de fase 3, sin autorización de comercialización identificada de la FDA o la UE a 20 de agosto de 2026.

El Matrixyl original es un ingrediente comercial con palmitoyl pentapeptide-4 en una mezcla portadora.

Matrixyl 3000 es un ingrediente cosmético formulado con palmitoyl tripeptide-1 y palmitoyl tetrapeptide-7.

Palmitoyl Tripeptide-38

Matrixyl Synthe'6 se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

IBI362, IBI-362, LY3305677, LY-3305677, OXM-3

Un doble agonista subcutáneo del receptor de GLP-1 y del receptor de glucagón (un análogo de la oxintomodulina) dosificado una vez por semana, licenciado de Eli Lilly y desarrollado por Innovent Biologics. Aprobado en China (NMPA) para el control crónico del peso y para la diabetes tipo 2; no aprobado por la FDA ni la EMA.

3,4-Methylenedioxymethamphetamine

MDMA se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Afamelanotide, Scenesse (brand), Melanotan 1, +lm[2].replace(/'/g,x27x27)+, NDP-MSH, NDP-alpha-MSH, CUV1647

Un análogo sintético de la hormona estimulante de melanocitos alfa (alfa-MSH) y agonista del receptor de melanocortina 1, comercializado como Scenesse y aprobado por la EMA (2014) y la FDA (2019) para prevenir la fototoxicidad en adultos con protoporfiria eritropoyética (EPP), un trastorno raro y doloroso de fotosensibilidad, no para el bronceado cosmético.

Melanotan 2, MT-II, MT-2

Un heptapéptido cíclico sintético y agonista no selectivo de los receptores de melanocortina (MC1R/MC3R/MC4R/MC5R) estudiado en pequeños ensayos en humanos para el bronceado de la piel y la función eréctil. No está aprobado como medicamento en ningún lugar, se vende ampliamente como un inyectable no regulado y se asocia con daños graves documentados que incluyen priapismo, náuseas, cambios en los lunares y raros informes de rabdomiólisis y encefalopatía. Se distingue del medicamento aprobado afamelanotida (Melanotan I / Scenesse).

Acetyl Hexapeptide-1

Melitane se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Human menopausal gonadotropin, Menopur, hMG

Un medicamento biológico de fertilidad aprobado, estandarizado por actividad FSH y LH; es una mezcla, no un único péptido definido químicamente.

Glucophage

Metformin se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Superdrol, M-Drol, Methyldrol, Methyldrostanolone, 17a-methyldrostanolone, 2a,17a-dimethyl-5a-DHT, Methasteron

La metasterona ("Superdrol") es un ESTEROIDE anabólico-androgénico — un esteroide oral 17α-alquilado derivado de la DHT — que NO es un SARM y NO es un péptido. Nunca fue aprobada como medicamento; surgió como un "esteroide de diseño" vendido como suplemento para culturismo y se comercializa a menudo como o junto a "SARM" y "prohormonas" para dar a entender un perfil suave. Es una causa documentada de lesión hepática colestásica grave inducida por fármacos y es un esteroide anabólico controlado de Lista III (Schedule III) en EE. UU. — no aprobada, esteroide de diseño controlado.

M-Sten, Methyl-Sten, Ultradrol, Methyl-Stenbolone, 2,17α-Dimethyl-δ1-DHT, 2,17α-dimethyl-5α-androsta-1-en-17β-ol-3-one

Methylstenbolone (M-Sten, Ultradrol) es un esteroide anabólico-androgénico (AAS) — un derivado oral de la dihidrotestosterona (DHT) 17α-metilado (C17-alquilado). No es un SARM ni un péptido, a pesar de que se comercializa junto con productos "SARM" y "prohormona" para insinuar un perfil suave; es un esteroide anabólico de diseño en toda regla. El daño principal es la hepatotoxicidad — el grupo 17α-alquilo impulsa una lesión hepática inducida por fármacos documentada, incluido un caso publicado de ictericia colestásica grave (pico de bilirrubina ~46 mg/dL) tras una dosis según las indicaciones del envase de un "suplemento" que lo contenía. También suprime la testosterona endógena (HPTA), daña los lípidos/marcadores cardiovasculares y puede causar virilización. Nunca se desarrolló ni se aprobó como medicamento y es un esteroide anabólico controlado de la Lista III (Schedule III) en EE. UU. según la Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014.

Mechano Growth Factor, IGF-1Ec E-peptide, IGF-1Ec C-terminal peptide (PEc)

MGF designa dos cosas distintas: una variante de empalme natural de IGF1 (IGF-1Ec humano) que el músculo expresa tras la carga o el daño, y un E-péptido sintético de 24 aminoácidos que se vende como producto químico de investigación. La variante endógena es real. Los efectos del péptido sintético proceden de unos pocos estudios celulares y animales, y la replicación independiente fracasó. No hay datos de administración en humanos, no hay aprobación en ningún lugar, y los MGF están prohibidos en el deporte según la sección S2.3 de la AMA (WADA).

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MK-3984 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo desarrollado por Merck — una molécula pequeña aril-propanamida (diarilpropanamida) de la misma familia química que ostarine y andarine, y explícitamente no es un péptido ni un compuesto esteroideo (4-azaesteroide). Los datos en humanos se limitan a un único ensayo de Fase 2 de 12 semanas reportado en 88 mujeres posmenopáusicas (una presentación en el congreso ENDO 2010 / comunicado de la empresa GTx, sin registro en ClinicalTrials.gov localizado), en el que MK-3984 igualó a ostarine en ganancia de masa magra pero causó una señal de enzimas hepáticas específica del compuesto. El desarrollo se interrumpió alrededor de 2010 cuando Merck abandonó el campo de los SARM, y no es un medicamento aprobado en ningún lugar.

MK4541, MK 4541

Un ligando ESTEROIDEO del receptor de andrógenos oralmente activo y preclínico (un 4-azaesteroide) desarrollado por Merck & Co. — NO es un péptido y NO es un SARM anabólico puro. Es un modulador dual/mixto del RA que es anabólico (agonista) en músculo y hueso pero ANTAGONISTA (antiandrogénico) en la próstata, es además un inhibidor de la 5α-reductasa y suprime fuertemente la testosterona circulante. En estudios celulares y en roedores indujo la muerte de células de cáncer de próstata AR-positivas independientes de andrógenos preservando las células normales, y se exploró como coadyuvante de la terapia de privación de andrógenos. Nunca llegó a ensayos en humanos y no es un medicamento aprobado en ningún lugar; es únicamente un reactivo de investigación (a fecha de 2026-07-10).

Mitochondrial ORF of the twelve S rRNA type-c, MOTSc, Mitochondrial-derived peptide MOTS-c

Un péptido derivado de la mitocondria de 16 aminoácidos codificado dentro de la región del ARNr 12S mitocondrial (MT-RNR1), estudiado principalmente en células y ratones como regulador del metabolismo, la sensibilidad a la insulina y la señalización de AMPK, con supuestos efectos miméticos del ejercicio y relacionados con la longevidad. No está aprobado como medicamento y no existen ensayos terapéuticos en humanos concluidos del péptido nativo.

NA-Selank Amidate, NA-Selank, N-acetyl selank amidate, Ac-Selank-NH2

N-Acetyl Selank Amidate es un análogo de Selank de doble tapa definido por proveedores (N-acetilo + amida C-terminal) sin CID PubChem ni CAS verificados para la forma amidate exacta y cero farmacología peer-reviewed identificada. No confundir PubChem CID 133082488 (ácido libre N-acetilo) con el amidate. La aprobación rusa de Selank no aplica.

NA-Semax Amidate, NA-Semax, N-acetyl semax amidate, Ac-Semax-NH2, HY-P3588, EX-A13574

N-Acetyl Semax Amidate es un análogo de Semax con doble tapa (N-acetilo + amida C-terminal) con un depósito en PubChem (CID 172638603) pero sin ningún estudio peer-reviewed de farmacología, seguridad o eficacia identificado de esa molécula exacta. La aprobación rusa de Semax y los datos del Semax parental no deben transferirse a esta variante.

N-Acetyl Cysteine

NAC se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

NAD+, Nadide, beta-NAD, beta-Nicotinamide adenine dinucleotide, Diphosphopyridine nucleotide (DPN), Coenzyme I, NAD (oxidized form)

Una coenzima dinucleótido de piridina endógena (cofactor redox) central en el metabolismo energético celular y el sustrato consumido por las sirtuinas, las PARP y CD38 — un metabolito pequeño, NO un péptido. Los niveles tisulares descienden con la edad, por lo que el NAD+ y sus precursores se comercializan intensamente para "longevidad y energía", pero la evidencia en humanos se limita a pequeños estudios piloto y no hay ningún beneficio de longevidad establecido. El NAD+ IV/inyectable no está aprobado por la FDA ni la EMA; se vende como preparación magistral (compounded) (503A/503B) o como complemento alimenticio, y la FDA ha emitido retiradas y advertencias de seguridad.

NGF, factor de crecimiento nervioso, es una proteína endógena importante para las neuronas sensoriales y simpáticas.

Omberacetam, GVS-111, N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester

Noopept es una molécula pequeña sintética derivada de prolilglicina, con literatura clínica limitada y principalmente en ruso y una literatura preclínica más amplia; no se han establecido una eficacia y seguridad humanas robustas.

Octreotide acetate, Sandostatin, Sandostatin LAR Depot, Mycapssa, Bynfezia, SMS 201-995

La octreotida es un octapéptido cíclico sintético análogo de la somatostatina (principalmente SSTR2, también SSTR5) y un medicamento aprobado desde 1988 (EE. UU.). Está aprobada para la acromegalia y para el control de los síntomas de los tumores carcinoides metastásicos y los VIPomas, como inyección, depot de acción prolongada y, desde 2020 en EE. UU., como cápsula oral (Mycapssa) para el mantenimiento en la acromegalia. Un ensayo aleatorizado mostró un tiempo hasta la progresión más largo en los tumores neuroendocrinos metastásicos del intestino medio, pero no es una indicación de la ficha técnica estadounidense. Los principales riesgos son cálculos biliares, alteraciones de la glucosa, frecuencia cardíaca lenta, efectos tiroideos, heces grasas y menor vitamina B12. Sin boxed warning.

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OPK-88004 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo de molécula pequeña que llevó tres nombres en clave en tres empresas (LY2452473 de Eli Lilly, TT-701 de Transition Therapeutics, OPK-88004 de OPKO Health); actúa como agonista del receptor de andrógenos en el músculo y el hueso, pero como antagonista en la próstata. No es un péptido ni un esteroide. No es un medicamento aprobado en ningún lugar y su desarrollo se detuvo en la Fase 2.

Hypocretin-1

La orexina-A, también llamada hipocretina-1, es un neuropéptido que activa los receptores de orexina. Pequeños estudios en humanos han examinado el olfato, el sueño, la atención y la actividad nerviosa. Estos hallazgos no establecen un beneficio cognitivo general ni seguridad a largo plazo. Revisión editorial pendiente.

La orexina B, también llamada hipocretina-2, es un neuropéptido de 28 aminoácidos producido a partir del precursor HCRT.

LY3502970, LY-3502970, OWL833, Foundayo

Orforglipron es un agonista oral no peptídico y de molécula pequeña del receptor GLP-1. La FDA aprobó el producto en forma de sal cálcica Foundayo en abril de 2026 para el control del peso a largo plazo en adultos específicos; la etiqueta estadounidense revisada no incluye una indicación para la diabetes tipo 2 y no se encontró una autorización central de la UE.

Enobosarm, MK-2866, MK2866, GTx-024, GTx024, S-22, Ostarine, Ostabolic

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo, activo por vía oral, de la clase de las arilpropionamidas — NO es un péptido y NO es un medicamento aprobado. Desarrollado originalmente por GTx (más tarde Oncternal, luego licenciado a Veru) y estudiado para la caquexia muscular, la osteoporosis y el cáncer de mama con receptor de andrógenos positivo. Sus ensayos de fase 3 POWER1/POWER2 en caquexia muscular por cáncer de pulmón no microcítico no alcanzaron sus criterios de valoración coprimarios, y un ensayo de fase 2 para la incontinencia urinaria de esfuerzo (ASTRID) fracasó. El enobosarm ha llegado a la fase 3 en el cáncer de mama AR+/ER+ pero no está aprobado en ningún lugar. En el mercado gris es el SARM más vendido y la causa individual más común de contaminación de suplementos; los daños documentados incluyen lesión hepática inducida por fármacos y supresión de testosterona/HHT.

EDL peptide, Glu-Asp-Leu, Glutamyl-aspartyl-leucine, L-Glutamyl-L-aspartyl-L-leucine, Ovagen bioregulator

Un tripéptido sintético (Glu-Asp-Leu, "EDL") de la escuela de "bioreguladores peptídicos cortos" de Khavinson, comercializado para el "apoyo" del hígado, la mucosa gastrointestinal y el sistema inmunitario mediante un mecanismo propuesto de péptido–expresión génica. La química es verificable en PubChem, pero la evidencia biológica es limitada, antigua, en gran parte rusa y preclínica, sin ensayos verificables en humanos. No aprobado para uso humano.

Pitocin (brand), Syntocinon (brand), OT, OXT

Una hormona nonapeptídica endógena que se produce en el hipotálamo y es liberada por la hipófisis posterior. La oxitocina sintética (Pitocin, Syntocinon) es un medicamento obstétrico aprobado por la FDA y la UE para la inducción/estimulación del parto y el control del sangrado posparto; sus roles ampliamente difundidos en el vínculo social, la confianza y el autismo constituyen un área de investigación activa pero mixta y en fase experimental.

P-21, P21, Peptide 021

P021 es un compuesto modificado derivado de CNTF, con un núcleo tetrapeptídico y una modificación terminal de glicina adamantilada. La evidencia publicada sigue siendo preclínica, no se identificó ningún estudio de intervención en humanos y los registros actuales incluyen un resultado animal mixto de 2024, una corrección de 2026 y una retractación en la línea de investigación relacionada con péptidos de CNTF.

PACAP es un péptido señalizador endógeno con dos formas activas principales, PACAP-27 y PACAP-38.

KEDW, KEDW-NH2 (forma amidada), Lys-Glu-Asp-Trp, Pancragene (transliteración alt.), Bioregulador peptídico del páncreas

Un tetrapéptido sintético (Lys-Glu-Asp-Trp / KEDW) de la escuela de "biorreguladores peptídicos cortos" de Vladimir Khavinson, comercializado como un biorregulador dirigido al páncreas para el metabolismo de la glucosa/insulina y el envejecimiento. La base de evidencia es pequeña, antigua, mayoritariamente rusa y abrumadoramente preclínica (ratas diabéticas, monos viejos, cultivos celulares), con un único y pequeño estudio humano no replicado. No aprobado para uso humano.

PE 22-28, Mini-spadin, Spadin analog (PE 22-28)

PE-22-28 ("mini-spadina") es un péptido sintético de siete aminoácidos (GVSWGLR) que corresponde a las posiciones 22–28 de la spadina, un fragmento del propéptido de la sortilina. Inhibe el canal de potasio TREK-1 en estudios celulares y en roedores de un único grupo de investigación francés. No existe ningún estudio de administración en humanos, ningún ensayo clínico ni ninguna aprobación regulatoria. No es un fragmento de galanina ni un péptido de BDNF.

PEGylated Mechano Growth Factor, PEGylated MGF

El PEG-MGF se vende como una forma PEGilada del E-péptido MGF sintético. No existe literatura primaria revisada por pares sobre el PEG-MGF — ni en humanos, ni en animales ni en el laboratorio. La única descripción técnica es la patente WO2006097764A1. Las afirmaciones de los proveedores sobre semivida y eficacia carecen de respaldo publicado. No está aprobado en ningún lugar y está incluido en la sección S2.3 de la AMA (WADA).

ALT-801 (código de desarrollo de Altimmune), MD-1373, SP-1373

Pemvidutide es un péptido en investigación de 29 residuos, modificado con un lípido, que agoniza tanto los receptores de GLP-1 como los de glucagón. Los estudios aleatorizados en humanos comunican efectos sobre la grasa hepática y la resolución de MASH, pero el ensayo IMPACT de 24 semanas no alcanzó su criterio de valoración coprimario de mejora de la fibrosis.

PDA, BPC-157 Arginate, Arg-BPC, Stable BPC-157, Pentadeca Arginate, Bepecin di-L-arginine

Pentadeca-arginate (PDA) es un nombre comercial y de patente para la misma secuencia de 15 aminoácidos de BPC-157 suministrada como sal de arginina (preferentemente di-L-arginina en US9850282B2). Falta evidencia peer-reviewed de la propia sal arginato; la literatura preclínica describe la secuencia peptídica, y la revisión PCAC de la FDA en 2026 cubrió base libre y acetato — no arginato.

GHRP-2 & CJC-1295 Blend

Performance GH Stack se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

ZP8396, ZP-8396, RO7895515, GTPL13804, EX-A12430

Petrelintide es un análogo de amilina de acción prolongada en investigación desarrollado por Zealand Pharma (código ZP8396) y avanzado con Roche (RO7895515). Hay datos de fase 1 revisados por pares publicados; la fase 2 ZUPREME-1 tiene resultados topline de la compañía; la fase 3 está reclutando. No está aprobado.

PF-06260414, PF 06260414, PF06260414, 6-[(4R)-4-methyl-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazinan-2-yl]isoquinoline-1-carbonitrile

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo — una molécula sintética pequeña (isoquinolina-carbonitrilo sustituida con tiadiazinano, C14H14N4O2S, CAS 1612755-71-1, PubChem CID 76071881), NO un péptido — desarrollada por Pfizer. Alcanzó un único estudio de fase 1 completado, primero en humanos, en hombres sanos (NCT02070939; Bhattacharya et al., Clin Ther 2016, PMID 27085586) y no muestra ningún desarrollo público más allá de la fase 1. NO es un medicamento aprobado para ningún uso, incluidos el crecimiento muscular, el físico o el rendimiento.

Kidney Bioregulator

Pielotax se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

EDR, EDR peptide, Glu-Asp-Arg, Cortagen-family cytogen

Un tripéptido sintético (Glu-Asp-Arg, "EDR") de la escuela de San Petersburgo de Vladimir Khavinson para bioreguladores peptídicos cortos, comercializado con un enfoque nootrópico/neuroprotector. Su química está bien definida, pero las afirmaciones de eficacia se apoyan en datos celulares, de roedores y datos humanos limitados, antiguos y de un solo grupo, sin replicación independiente. No aprobado por la FDA ni la EMA para ningún uso.

Symlin, SymlinPen, Pramlintide acetate

Pramlintide (Symlin/SymlinPen) es el único análogo de amilina aprobado por la FDA (2005) — un adyuvante subcutáneo preprandial de acción corta a la insulina en las comidas en adultos seleccionados con diabetes tipo 1 o tipo 2. No hay autorización de comercialización central de la EMA. Es el ancla legacy aprobada de la pipeline más reciente de la vía amilina de acción larga (cagrilintide, eloralintide, petrelintide, zenagamtide).

F3acetyl Tripeptide-2

Progeline se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

KEDP, Lys-Glu-Asp-Pro, H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, Prostate peptide bioregulator, Khavinson prostate peptide

Un tetrapéptido sintético de cadena corta (Lys-Glu-Asp-Pro, KEDP) de la clase de "biorreguladores peptídicos" de Khavinson, comercializado como un "biorregulador de próstata". Su química está bien definida en PubChem, pero su evidencia publicada es un cuerpo de trabajo pequeño, antiguo y mayormente ruso de estudios in vitro sobre cromatina/gerontología — no ensayos clínicos de próstata. No aprobado por la FDA ni la EMA; se suministra en Occidente únicamente como reactivo de investigación.

4-PO-DMT

Psilocybin se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Bremelanotide, Vyleesi (brand), PT-141, PT 141

Un análogo peptídico cíclico sintético de la hormona estimulante de melanocitos alfa que actúa como agonista de los receptores de melanocortina (en particular MC4R). Comercializado como Vyleesi, está aprobado por la FDA (2019) para el trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH) adquirido y generalizado en mujeres premenopáusicas, administrado como inyección subcutánea a demanda.

Protein Transduction Domain-DBM

PTD-DBM se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

RAD-150, RAD 150, TLB-150, TLB150, TLB-150 Benzoate, TLB 150 Benzoate, RAD-140 benzoate, testolone benzoate

RAD150 (TLB-150) es el éster benzoato de RAD-140 (testolona) — un profármaco de un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo, NO un péptido. Está diseñado para que las esterasas endógenas escindan el grupo benzoato in vivo y liberen el modulador activo del RA, RAD-140, y se vende en el mercado gris de sustancias químicas de investigación como un RAD-140 "de acción más prolongada". NO existe ningún estudio de farmacología o farmacocinética revisado por pares del éster en sí, por lo que su perfil de riesgo debe suponerse equivalente a la lesión hepática inducida por fármacos y la supresión de testosterona documentadas de RAD-140. NO es un medicamento aprobado — nunca ha entrado en ningún ensayo clínico registrado y está prohibido por la AMA (S1.2).

Sirolimus, Rapamune, Fyarro (nab-sirolimus), Hyftor (topical sirolimus)

La rapamicina (DCI sirolimus) es un macrólido — NO un péptido — y un inmunosupresor inhibidor de mTOR de prescripción aprobado por la FDA y la EMA. Los usos aprobados son la profilaxis del rechazo en el trasplante renal y la linfangioleiomiomatosis (Rapamune), el PEComa maligno (Fyarro, EE. UU.) y el angiofibroma facial en el complejo de esclerosis tuberosa (Hyftor). El uso para el envejecimiento o la longevidad es fuera de indicación: la prolongación de la vida es robusta en ratones, pero los datos humanos son ensayos pequeños y cortos, y el ensayo PEARL no alcanzó su criterio de valoración principal.

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Un fármaco en investigación (investigational), agonista triple de dosis semanal que actúa sobre los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón, desarrollado por Eli Lilly y estudiado para la obesidad y la diabetes tipo 2. No aprobado por ningún organismo regulador.

El catálogo denomina RG-3 «Ginsenoside-Derived Neuro-Peptide».

Palmitoyl Tetrapeptide-7

Rigin se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

GTx S-1, S1 (arylpropionamide SARM), (2S)-3-(4-fluorophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo, preclínico y temprano, de la clase de las arilpropionamidas — una molécula pequeña, NO un péptido y NO un esteroide. Desarrollado por James T. Dalton, Duane D. Miller y colaboradores en la University of Tennessee / GTx, Inc., el S-1 es un análogo estructural cercano de la andarina (S-4) de la misma serie de patentes. En ratas castradas se unió al receptor de andrógenos con afinidad nanomolar y mostró actividad anabólica selectiva de tejido (el músculo elevador del ano frente a la próstata) sin supresión significativa de LH/FSH cerca de su DE50. Fue un compuesto líder temprano; el programa finalmente avanzó con enobosarm (ostarina), no con S-1. No se identificaron ensayos en humanos. No aprobado por ninguna autoridad en ningún lugar; prohibido por la AMA (S1.2).

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S-101479 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo — una pequeña molécula sintética de la clase tetrahidro/pirrolo[3,2-c]quinolina, NO un péptido y NO un esteroide. Fue desarrollada por KAKEN Pharmaceutical (Japón) y estudiada de forma preclínica como posible tratamiento anabólico óseo para la osteoporosis. Toda su base de evidencia es preclínica (modelos en ratas ovariectomizadas y trabajo celular/molecular in vitro); no se pudieron encontrar ensayos clínicos en humanos (0 ensayos). NO es un medicamento aprobado en ningún lugar.

Mastorin, S23, S 23

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo de la clase arilpropionamida — un verdadero SARM, NO un péptido y NO un esteroide. Desarrollado preclínicamente por GTx, Inc.; nunca entró en un ensayo clínico y no tiene uso médico aprobado. En ratas se une al receptor de andrógenos con muy alta afinidad (Ki ~1.7 nM) y su hallazgo preclínico definitorio es la supresión dosis-dependiente y totalmente reversible de la espermatogénesis hasta la azoospermia — se estudió como candidato a anticonceptivo masculino reversible. No existen datos humanos de seguridad, eficacia o dosificación; la AMA lo prohíbe por nombre (S1.2). No es un medicamento aprobado en ningún lugar (a fecha de 2026-07-10).

S 40503, S40503

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo desarrollado de forma preclínica por Kaken Pharmaceutical (Japón) — un verdadero SARM, NO un péptido y NO un esteroide anabólico. Se estudió únicamente en modelos de osteoporosis en ratas, donde su rasgo definitorio era un perfil anabólico centrado en el hueso: en ratas macho castradas elevó la densidad mineral ósea femoral y la masa del músculo elevador del ano al igual que la DHT mientras que, notablemente, NO aumentó el peso de la próstata, y en ratas hembra ovariectomizadas aumentó la densidad ósea y la resistencia del hueso cortical. A menudo se describe como un compuesto líder/prototipo destinado a generar derivados con mejor biodisponibilidad, más que como un candidato a fármaco en sí; no existen ensayos en humanos conocidos, ni datos humanos de seguridad o farmacocinética, y está prohibido por la AMA (S1.2). NO lo confunda con andarina (S-4). NO es un medicamento aprobado en ningún lugar (a fecha de 2026-07-10).

TP-7

Un análogo heptapeptídico sintético del inmunopéptido endógeno tuftsina, estudiado en gran medida en la investigación rusa por sus efectos ansiolíticos, nootrópicos e inmunomoduladores. No aprobado por la FDA ni la EMA.

Ozempic (brand, type 2 diabetes), Wegovy (brand, weight management / MASH), Rybelsus (brand, oral, type 2 diabetes), NN9535, Semaglutide

Un agonista del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) de acción prolongada y medicamento con receta aprobado por la FDA/EMA (marcas Ozempic, Wegovy, Rybelsus) usado para la diabetes tipo 2 y el control crónico del peso, con beneficio cardiovascular demostrado y un perfil de clase de efectos secundarios gastrointestinales y una advertencia enmarcada por tumores de células C tiroideas en roedores.

ACTH(4-10) Pro-Gly-Pro analog, ACTH(4-7)PGP, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Un heptapéptido sintético derivado de un fragmento de la ACTH, desarrollado y registrado en Rusia y estudiado por sus efectos nootrópicos y neuroprotectores, donde la investigación suele vincularlo con la señalización del BDNF. La mayor parte de la evidencia es rusa y no se ha replicado en grandes ensayos occidentales.

GHRH (1-29), GRF 1-29, Geref (brand, discontinued), Geref Diagnostic (brand, discontinued), Sermorelin acetate

Un péptido sintético de 29 aminoácidos que corresponde a los primeros 29 residuos de la hormona liberadora de hormona del crecimiento humana (GHRH), el fragmento de GHRH completamente activo más corto. Anteriormente aprobado por la FDA (marca Geref) como agente diagnóstico de la secreción de hormona del crecimiento y como tratamiento de la deficiencia de GH pediátrica, se descontinuó en Estados Unidos alrededor de 2008 por razones comerciales y ahora se encuentra principalmente a través de farmacias de compounding.

Sermorelin / Ipamorelin stack, Sermorelin and Ipamorelin blend

Sermorelin + ipamorelin es una stack común de compounding/proveedor que empareja GHRH(1-29) con un agonista selectivo de GHS-R1a — no una molécula nueva. No se identificó ningún estudio de combinación humano controlado. Sermorelin tuvo aprobación histórica en EE. UU. (Geref, discontinuado); ipamorelin nunca fue aprobado.

Imcivree, RM-493, BIM-22493, IRC-022493

Setmelanotide (Imcivree) es un agonista de MC4R subcutáneo una vez al día aprobado por la FDA y la EMA para obesidad rara de la vía melanocortina (deficiencia de POMC/PCSK1/LEPR, síndrome de Bardet–Biedl y obesidad hipotalámica adquirida). No está indicado para obesidad general o poligénica y no es lo mismo que Melanotan II o PT-141.

Sigumir es un producto comercial de la gama Cytomax.

SLU PP 332, SLUPP332, pan-ERR agonist SLU-PP-332

Un pan-agonista sintético de bajo peso molecular de los receptores relacionados con estrógenos (ERRα/β/γ), estudiado como un "mimético del ejercicio" (exercise mimetic). NO es un péptido — es un compuesto orgánico de bajo peso molecular (clase benzamida/hidrazida; PubChem CID 5338394, fórmula C18H14N2O2, peso molecular ~290,3). En ratones activa un programa génico de ejercicio aeróbico dependiente de ERRα, aumenta la resistencia y la oxidación de ácidos grasos, y reduce la masa grasa en modelos de obesidad. La evidencia es estrictamente preclínica (roedores y células); no existen estudios en humanos ni aprobación regulatoria por la FDA, la EMA ni ninguna autoridad reguladora importante.

Acetyl Octapeptide-3, Acetyl glutamyl heptapeptide-1, Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-NH2, Acetyl-EEMQRRAD-amide, SNAP-8 (trademark)

SNAP-8 (INCI Acetyl Octapeptide-3) es un octapéptido sintético, acetilado y amidado que se comercializa como ingrediente cosmético tópico "neuromodulador" y se vende como reactivo de investigación. Su identidad y secuencia están bien documentadas, pero las afirmaciones sobre su eficacia antiarrugas proceden de la literatura del fabricante y no de estudios independientes. No es un fármaco aprobado.

Polyamine Autophagy Inducer

Spermidine se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Rev-ErbA agonist SR9011, REV-ERB agonist SR9011, SR-9011

Un agonista sintético de los receptores nucleares Rev-ErbA (REV-ERBα/β) del reloj circadiano y del metabolismo — NO es un SARM y NO es un péptido — y el compuesto hermano N-pentilo de SR9009 (stenabolic) del mismo programa de descubrimiento de Scripps de 2012. Su reputación de "pérdida de grasa/resistencia" descansa por completo en estudios en roedores y células, tiene malas propiedades farmacológicas y efectos fuera de diana documentados, y no hay ensayos en humanos. No aprobado para uso humano por ninguna autoridad reguladora; se vende únicamente como sustancia química de investigación.

Elamipretide, MTP-131, Bendavia, SS-31 peptide

Un tetrapéptido sintético dirigido a las mitocondrias (también llamado elamipretida) que se concentra en la membrana mitocondrial interna y se une al fosfolípido cardiolipina, lo que ayuda a estabilizar la estructura de las crestas y a mejorar la eficiencia del transporte de electrones. Se ha estudiado en numerosos ensayos en humanos; en 2025 la forma de clorhidrato de elamipretida recibió la aprobación acelerada de la FDA para el síndrome de Barth, mientras que varios otros ensayos no alcanzaron sus criterios de valoración primarios.

Stomach Mucosa Bioregulator

Stamakort se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

SR9009, SR-9009, Stenabolic

Un agonista sintético de los receptores nucleares circadianos Rev-ErbA (REV-ERBα/β) que se unen al hemo — NO es un SARM y NO es un péptido — creado en un laboratorio académico (Scripps) como compuesto herramienta para estudiar la biología circadiana y metabólica. Su reputación de "ejercicio en una botella" se apoya en un único estudio en ratones de 2012 con inyecciones, y queda debilitada por una biodisponibilidad oral prácticamente nula y por efectos fuera de diana documentados. No aprobado para uso humano por ningún regulador; se vende únicamente como sustancia química de investigación.

Suprefort es un producto comercial de la gama Cytomax.

BI 456906, BI-456906

Survodutide es un péptido de 29 residuos, modificado con lípidos y en investigación, que agoniza los receptores del glucagón y GLP-1. Los ensayos de fase 3 informan efectos sobre el peso y la grasa hepática medida por RM, mientras que la evidencia por biopsia respalda una mejoría de MASH sin establecer la reversión de la fibrosis.

Liver Bioregulator

Svetinorm se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide

Syn-Ake se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

SYN-COLL es un nombre comercial de una familia de ingredientes peptídicos cosméticos.

RG3 + Vitamin B12 Blend

Synapsin se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Cialis, Adcirca

El tadalafilo es un inhibidor de la PDE5 de prescripción —no un péptido— con usos aprobados por las autoridades para la disfunción eréctil, la hiperplasia benigna de próstata y, en productos separados, la hipertensión arterial pulmonar. Su semivida prolongada y eficacia establecida deben leerse junto con interacciones cardiovasculares importantes, especialmente la contraindicación absoluta con nitratos o riociguat.

Bronchial Mucosa Bioregulator

Taxorest se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

TB500, Thymosin beta-4 fragment (17-23), Ac-LKKTETQ, Thymosin β4 actin-binding fragment

Un péptido sintético comercializado como un fragmento de la timosina beta-4 (Tβ4). El trabajo analítico identifica el material vendido como "TB-500" como el fragmento 17–23 acetilado en el extremo N-terminal de la Tβ4 (Ac-LKKTETQ), el motivo de unión a la actina de la proteína. La mayor parte de la evidencia biológica describe la Tβ4 de longitud completa en animales y en cultivo celular, no el fragmento TB-500, y no existen ensayos clínicos en humanos del propio TB-500. No está aprobado para uso humano y está prohibido en el deporte.

Acetyl Tetrapeptide-40

Telangyn se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Micardis

Telmisartan se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

PTH(1-34), rhPTH(1-34), recombinant human parathyroid hormone (1-34), Forteo, Forsteo, Bonsity, parathyroid hormone fragment 1-34

Fragmento recombinante de la hormona paratiroidea humana PTH(1-34), el primer fármaco anabólico (formador de hueso) para la osteoporosis y un agonista del receptor PTH1. Aprobado por la FDA en noviembre de 2002 (Forteo/Forsteo; EMA junio de 2003; el sucesor Bonsity en 2019).

Egrifta (brand), Egrifta SV (brand), Egrifta WR (brand), TH9507, Tesamorelin acetate

Un análogo sintético estabilizado de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH 1-44), aprobado por la FDA (marca Egrifta) para reducir el exceso de grasa abdominal visceral en la lipodistrofia asociada al VIH mediante la estimulación de la liberación de hormona del crecimiento endógena.

NS2330, NS 2330

Tesofensine (NS2330) es un feniltropano de molécula pequeña —NO un péptido— que bloquea la recaptación de noradrenalina, dopamina y serotonina. Fracasó como fármaco para el Parkinson y el Alzheimer y después se estudió en la obesidad. Los datos humanos de pérdida de peso proceden sobre todo de un ensayo de fase 2 cuya publicación tiene una expresión de preocupación, más un pequeño ensayo de la combinación tesofensine–metoprolol (Tesomet). No está aprobada en ningún país: en agosto de 2026 el promotor informa de que la solicitud mexicana sigue en evaluación.

KEDG, Lys-Glu-Asp-Gly, H-Lys-Glu-Asp-Gly-OH, lysyl-glutamyl-aspartyl-glycine

Un tetrapéptido sintético (Lys-Glu-Asp-Gly, "KEDG") de la escuela de "biorreguladores peptídicos cortos" de Vladimir Khavinson, comercializado hacia el "apoyo" testicular/de testosterona y tiroideo. La evidencia honesta es escasa, antigua y mayoritariamente rusa — el trabajo primario realmente indexado en PubMed es biología tiroidea en aves hipofisectomizadas más datos in vitro de unión al ADN, sin ensayos clínicos publicados en humanos. No aprobado para uso humano.

RAD-140, RAD140, Testolone, Vosilasarm, EP0062, EP-0062

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) sintético, no esteroideo y activo por vía oral — NO es un péptido — desarrollado originalmente por Radius Health (como RAD140) y ahora impulsado por Ellipses Pharma como vosilasarm (EP0062) para el cáncer de mama AR+/ER+/HER2-. Alcanzó la fase 1 en oncología y participa en un ensayo de fase 1/2 en curso (NCT05573126, NCT03088527). NO es un medicamento aprobado. Su principal señal de seguridad es el hígado — el primer ensayo en humanos de RAD140 (n=22) reportó elevación de AST emergente del tratamiento en el 59 % y de ALT en el 46 % de los pacientes [NCT03088527], la fase 1 del vosilasarm reformulado observó aumentos transitorios de ALT de grado 3 en alrededor del 20 % [ASCO 2025, JCO 43:16_suppl:1057], y múltiples informes de casos publicados vinculan el RAD-140 del mercado gris con lesión hepática inducida por fármacos — la señal de DILI más fuerte entre los SARM comunes. Prohibido por la AMA (S1.2).

Testicular Bioregulator

Testoluten se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

PubChem CID 10277123, HY-103246, CS-0026116, (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-6,9a,11a-trimethyl-7-oxo-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3,3a,3b,4,5,5a,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) preclínico y ESTEROIDEO — concretamente un 4-azaesteroide — que NO es un péptido y NO es uno de los conocidos SARM arilpropionamídicos no esteroideos (p. ej. ostarina, RAD140). Descrito por los químicos medicinales de Merck (Schmidt et al., J Biol Chem 2009; PMID 19846549) como un agente de mecanismo dual: un agonista parcial del receptor de andrógenos (unión al AR IC50 ~30-38 nM; Emax ~55%) que además inhibe tanto la 5α-reductasa tipo I como la tipo II (IC50 ~2 y ~3 nM). En su ensayo de interacción N-terminal/C-terminal (N/C) del AR se comporta como un antagonista, lo que se cree que subyace a su perfil selectivo por gen y por tejido. En ratas ovariectomizadas construyó hueso y músculo de forma comparable a la DHT mientras solo estimulaba débilmente el crecimiento prostático, estimulaba las glándulas sebáceas solo ~31% tanto como la DHT y antagonizaba parcialmente el crecimiento de la vesícula seminal impulsado por la DHT. Es un reactivo de investigación / compuesto sonda SIN datos humanos de ensayo o de seguridad de ningún tipo; un sucesor estructuralmente relacionado (MK-0773) fue avanzado más allá por Merck. Prohibido por la AMA (S1.2). NO es un medicamento aprobado en ninguna parte (a fecha de 2026-07-10).

Wolverine, Wolverine peptide blend, BPC-157 & TB-500 blend

Wolverine blend es un nombre comercial de catálogo para una mezcla de dos péptidos de BPC-157 y TB-500 — no una molécula nueva. No se identificó ningún estudio controlado de combinación en humanos. El único estudio preclínico de combinación localizado (modelo de Aquiles en rata, PMID 42542926) no halló beneficio aditivo frente a monoterapia.

Thymic Humoral Factor Gamma-2

THF-γ2 se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Thymus extract, Thymic peptide preparation, Thymalinum

Un complejo polipeptídico aislado del timo de ternera (bovino) mediante extracción ácida suave, desarrollado en la Unión Soviética y Rusia y asociado con la escuela de biorreguladores peptídicos de Vladimir Khavinson. Registrado en Rusia como inmunomodulador ("inmunocorrector") y estudiado en la disfunción inmunitaria, las infecciones, la sepsis y la longevidad. Es una mezcla más que un único péptido, no está aprobado por la FDA ni la EMA, y la mayor parte de su evidencia clínica proviene de un único grupo de investigación con replicación independiente limitada.

Glutamyl-tryptophan, Glu-Trp, L-Glu-L-Trp, Oglufanide, Oglufanide sodium, Thymagen, H-Glu-Trp-OH, EW

Thymogen es la sal monosódica del dipéptido sintético L-alfa-glutamil-L-triptófano (Glu-Trp; ácido libre = oglufanida, CAS 38101-59-6, C16H19N3O5, MW 333.34, PubChem CID 100094). Desarrollado en la Unión Soviética/Rusia como inmunomodulador de péptido corto relacionado con el extracto tímico Thymalin, es un producto farmacéutico registrado en Rusia pero no está aprobado por la FDA ni la EMA. En Occidente la misma molécula (oglufanida) tuvo estatus IND estadounidense y recibió una designación de Medicamento Huérfano de la FDA para cáncer de ovario (sept 2001) y se estudió para cáncer y hepatitis C crónica, pero no derivó en ninguna aprobación de comercialización. El panorama de la evidencia es genuinamente mixto — un registro ruso y artículos mecanísticos antiguos/preclínicos por un lado, y ninguna aprobación occidental finalizada junto con datos mayormente en animales/in vitro por el otro.

Thymic Pentapeptide

Thymopentin (TP-5) se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Tα1, Thymalfasin, Zadaxin

Un péptido sintético de 28 aminoácidos idéntico a un fragmento de la protimosina alfa, originalmente aislado de tejido tímico, que actúa como inmunomodulador al promover la maduración de linfocitos T, modular las células dendríticas y señalizar a través de receptores tipo Toll. Comercializado como Zadaxin (thymalfasin), está aprobado en aproximadamente 30 a 35 países para la hepatitis B crónica y como complemento inmunitario en el cáncer y la infección, pero no está aprobado por la FDA de EE. UU. ni por la Agencia Europea de Medicamentos. La calidad de la evidencia varía ampliamente según la indicación.

Tβ4, TB4, RGN-259, RGN-352

Un péptido secuestrante de actina de 43 aminoácidos, de origen natural, que se encuentra entre los péptidos intracelulares más abundantes en las células de los mamíferos, con funciones estudiadas en la migración celular, la angiogénesis, la cicatrización de heridas y la reparación de la córnea y el corazón. Se ha desarrollado como los candidatos a fármaco en investigación RGN-259 (oftálmico) y RGN-352 (inyectable sistémico) en ensayos pequeños en humanos de fase temprana, ninguno de los cuales ha dado lugar a un producto aprobado. Es distinto del fragmento comercializado TB-500 (Ac-LKKTETQ) y está prohibido en el deporte.

Thymuline, Serum Thymic Factor (FTS-Zn), FTS (facteur thymique sérique), Zn-FTS, Nonathymulin

Thymulin es un péptido endógeno de nueve aminoácidos del epitelio tímico que solo es biológicamente activo cuando está unido al zinc. Los datos de tratamiento en humanos son escasos y antiguos (1982–1989): una serie de tres casos, dos ensayos controlados con placebo en artritis reumatoide con resultados positivos y un estudio piloto negativo en esclerosis múltiple. No se identificó ningún ensayo clínico moderno ni ninguna aprobación; la mayor parte de la investigación posterior es en animales y células.

Thyroid Bioregulator

Thyreogen se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Mounjaro (brand), Zepbound (brand), LY3298176, GIP/GLP-1 dual agonist

Un agonista dual de los receptores de GIP y GLP-1 para administración una vez a la semana, desarrollado por Eli Lilly. Es un medicamento de prescripción aprobado por la FDA y la EMA, comercializado como Mounjaro para la diabetes tipo 2 y como Zepbound para el control crónico del peso y la apnea obstructiva del sueño en adultos con obesidad.

Trelstar, Triptodur, Pamorelin, Gonapeptyl, Gonapeptyl Depot, Decapeptyl, Triptorelin pamoate (embonate), Triptorelin acetate

La triptorelina es un decapéptido sintético agonista de la GnRH (D-Trp6). En EE. UU. está aprobada para el cáncer de próstata avanzado (Trelstar, 2000) y para la pubertad precoz central en niños a partir de 2 años (Triptodur, 2017). En Suecia y otros países europeos tiene autorización nacional para otros usos, como la endometriosis, el cáncer de mama precoz con receptores hormonales positivos en mujeres premenopáusicas, la pubertad precoz y la desensibilización hipofisaria en reproducción asistida (Pamorelin, Gonapeptyl). Tras un flare hormonal inicial suprime las hormonas sexuales; sus riesgos derivan de esa privación hormonal. Sin boxed warning.

Lazaroid 21-Aminosteroid

U-74389G se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

UBT251 (Triple Agonist)

UBT251 se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

BPC-157, TB-500, Thymosin Alpha-1

Ultimate Recovery Stack se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Acetyl Tetrapeptide-2

Uplevity se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

UA, 3,8-dihydroxybenzo[c]chromen-6-one, Mitopure (nombre comercial de un ingrediente sintético definido)

Urolithin A es una molécula pequeña derivada de la microbiota intestinal, no un péptido. Pequeños ensayos aleatorizados en humanos informan de señales mitocondriales, musculares e inmunitarias, pero dos ensayos centrales de rendimiento no alcanzaron sus criterios principales de eficacia.

Ventfort es un producto comercial de la gama Cytomax.

Vesilut, Glu-Asp (afirmado), Dipéptido ED (afirmado), L-alpha-Glutamyl-L-aspartic acid (identidad afirmada)

"Vesilute" es un nombre comercial/de mercado utilizado por vendedores de péptidos de investigación, no un compuesto con posición en ninguna fuente científica primaria ni regulatoria. Da cero resultados en PubMed, PubMed Central y bases de datos cosméticas/regulatorias, y "Vesilute" no figura entre los sinónimos del dipéptido Glu-Asp que los vendedores afirman que es. Todas las afirmaciones de eficacia provienen de páginas de marketing, no de datos clínicos. No aprobado para uso humano en ningún lugar.

Vesugen se identifica como el tripéptido sintético Lys-Glu-Asp en un artículo original de cultivos celulares.

Lys-Glu, KE dipeptide, L-Lysyl-L-Glutamic acid, Lysylglutamic acid, Peptide Vilon, Normophthal, AB-17, H-Lys-Glu-OH

Un dipéptido sintético (Lys-Glu, el "dipéptido KE") de la escuela de "biorreguladores peptídicos cortos" de Vladimir Khavinson, presentado como un inmunomodulador y geroprotector. La evidencia es limitada y en su mayoría preclínica (ratón y cultivo celular), procedente de un único linaje de investigación sin replicación occidental independiente. No aprobado para uso humano.

Nerve Tissue Bioregulator

Vincerten se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Vasoactive Intestinal Peptide, Aviptadil, RLF-100, Zyesami, Invicorp (aviptadil/phentolamine)

El péptido intestinal vasoactivo (VIP) es un neuropéptido endógeno de 28 aminoácidos; aviptadil es su DCI como principio activo sintético con la misma secuencia. Sus únicas autorizaciones de comercialización verificadas son como combinación fija con mesilato de fentolamina (Invicorp) para el tratamiento intracavernoso de la disfunción eréctil en Suecia y el Reino Unido. No está aprobado por la FDA ni por la EMA para ninguna indicación; NRx anunció que la FDA denegó la autorización de uso de emergencia para la insuficiencia respiratoria por COVID-19, y el mayor ECA en COVID-19 (TESICO) fue negativo.

Eye/Retina Bioregulator

Visoluten se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Viking VK2735, Viking dual GLP-1/GIP agonist

VK2735 es el péptido agonista dual GLP-1/GIP unimolecular en investigación de Viking Therapeutics, desarrollado en formulaciones subcutánea (semanal) y oral. Los datos de fase 2 subcutánea VENTURE revisados por pares están publicados; la fase 2 oral y los programas de fase 3 VANQUISH son pipeline/topline. No está aprobado y no tiene PubChem CID.

Thymus Bioregulator

Vladonix se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

YK11, YK 11, Myostine, +lm[2].replace(/'/g,x27x27)+

Un esteroide sintético — derivado de la 19-norprogesterona y estructuralmente un esteroide de tipo DHT modificado genéticamente — que se comercializa e incluso figura en la lista de la WADA como un "SARM", pero que mecanísticamente no es ni un péptido ni un SARM no esteroideo clásico. Actúa como agonista parcial del receptor de andrógenos, y su señal constructora de músculo está impulsada principalmente por la inducción de folistatina en las células musculares, lo que suprime indirectamente la miostatina (NO se une ni inhibe la miostatina directamente). NO es un medicamento aprobado — todos los datos de eficacia son in vitro (mioblastos C2C12) o en animales, y debe considerarse estrictamente como un reactivo de investigación.

Amycretin, NNC0487-0111, NN9487, NN 9487

Zenagamtide es la DCI del agonista unimolecular en investigación de Novo Nordisk de los receptores GLP-1, amilina y calcitonina — antes llamado amycretin (NNC0487-0111). Los datos Lancet de proof-of-concept en obesidad y de fase 2 en diabetes tipo 2 (oral y subcutánea) revisados por pares están publicados; los grandes programas de fase 3 AMAZE/AMBITION están reclutando. No aprobado; sin PubChem CID.

Ovarian Bioregulator

Zhenoluten se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.