Todos los péptidos

5-amino-1-methylquinolinium, 5-amino-1MQ, 5A1MQ, NNMTi (informal), 5-amino-1-methylquinolin-1-ium

5-Amino-1MQ es una molécula pequeña sintética (sal de quinolinio) que inhibe la enzima nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT) — NO es un péptido, a pesar de que se comercializa y se discute junto con péptidos en la comunidad de sustancias químicas de investigación. Solo se ha estudiado en cultivo celular y en ratones como candidato para la obesidad y la enfermedad metabólica, donde la inhibición de la NNMT redujo el peso corporal y la masa grasa en ratones obesos por dieta sin modificar la ingesta de alimentos. No es un medicamento aprobado en ningún lugar, y no existen ensayos clínicos en humanos publicados, ni datos farmacocinéticos en humanos, ni estudios de eficacia controlados con placebo.

Tymlos (brand, US), Eladynos (brand, EU/GB), BA058, BIM-44058, PTHrP(1-34) analog

Un análogo sintético de 34 aminoácidos de la proteína relacionada con la hormona paratiroidea (PTHrP 1-34) y un medicamento osteoanabólico (formador de hueso) aprobado para la osteoporosis, comercializado como Tymlos (EE. UU.) y Eladynos (UE/Reino Unido). Medicamento aprobado — la aprobación se aplica a los productos concretos autorizados, no al material de grado de investigación.

AC-262,536, AC-262, AC262536, AC 262536

AC-262536 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo que actúa como agonista parcial en el receptor de andrógenos. No es un péptido ni es un medicamento aprobado en ningún lugar — existe únicamente como sustancia química de investigación preclínica, caracterizada en un solo estudio animal/in vitro publicado (PMID 18164613, J Steroid Biochem Mol Biol 2008) de ACADIA Pharmaceuticals. En ratas castradas produjo aproximadamente el 66% del efecto anabólico (levator ani) de la testosterona con solo ~27% de su efecto prostático (androgénico), redujo la LH plasmática e inhibió la proliferación inducida por DHT de células de cáncer de próstata LNCaP in vitro. No existen datos humanos de eficacia ni de seguridad de ningún tipo, y está prohibido en el deporte por la AMA/WADA (S1.2). No es un medicamento aprobado y nunca ha entrado en ensayos humanos publicados.

2-chloro-4-[(1R,5S)-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-3-methylbenzonitrile, 2-chloro-4-[(3-endo)-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-3-methylbenzonitrile, CAS 1048998-11-3 (número de registro alternativo en la literatura forense-toxicológica de 2025; 899821-23-9 es el primario ampliamente documentado)

ACP-105 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo — un verdadero SARM, no un péptido — descubierto por ACADIA Pharmaceuticals y nominado como candidato de desarrollo alrededor de 2006. Es un potente agonista parcial del receptor de andrógenos que fue anabólico sobre el músculo y el hueso con relativa preservación de la próstata en roedores, y también se exploró en torno a la cognición en ratones. Su base de evidencia es únicamente preclínica: sin ensayos en humanos, sin IND y sin registros en ClinicalTrials.gov. No es un medicamento aprobado en ningún lugar y está prohibido en el deporte por la WADA (clase S1.2).

Acadesine, AICA-riboside, AICAr, 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside, AICA ribonucleoside, 5-amino-4-imidazolecarboxamide riboside

AICAR (acadesina) es un activador de AMPK — un nucleósido/análogo de adenosina permeable a las células, ni un péptido ni un SARM, con actividad nula sobre el receptor de andrógenos. Su fama se basa en un único resultado en roedores — un aumento de la resistencia de ~44% en ratones sedentarios (Narkar 2008) — que llevó a su prohibición por la AMA en 2009, mientras que la eficacia en humanos para la resistencia o la composición corporal sigue sin establecerse. No es un medicamento aprobado para el físico o el rendimiento: el programa clínico ("acadesina") se interrumpió por futilidad en cirugía cardíaca y nunca alcanzó la aprobación.

S-4, S4, GTx-007, GTX-007, Androxolutamide, Andarine

Un modulador selectivo de los receptores de andrógenos (SARM) no esteroideo y en fase experimental — una molécula pequeña de tipo arilpropionamida con un grupo nitro, NO un péptido. Desarrollado por GTx como GTx-007 y considerado probablemente el primer SARM que entró en ensayos en humanos (alrededor de tres estudios de fase 1, ~86 voluntarios, ~2003–2004). El desarrollo se abandonó a causa de una alteración visual dependiente de la dosis — un tinte amarillo/ámbar en la visión y una adaptación deteriorada a la oscuridad/luz tenue, reversible al suspender el compuesto. Nunca aprobado por ninguna autoridad. Prohibido por la AMA/WADA (S1.2).

Anti-Obesity Drug 9604, hGH fragment 176-191 analog, AOD9604

Un péptido sintético de 16 aminoácidos basado en la región C-terminal "lipolítica" de la hormona de crecimiento humana (residuos 176-191) con una tirosina añadida, desarrollado como un fármaco contra la obesidad. Se afirmó que estimulaba el metabolismo de las grasas sin afectar la glucemia ni el IGF-1, pero sus ensayos en obesidad humana no mostraron una pérdida de peso significativa frente a placebo y el desarrollo del fármaco se interrumpió en 2007. No es un fármaco aprobado.

Methylthioninium chloride, Methylthionine chloride, Basic Blue 9, Swiss blue, CI 52015, MB, ProvayBlue (marca), Proveblue (marca)

Un colorante redox sintético de tipo fenotiazina (cloruro de metiltioninio) y una molécula pequeña — no un péptido — que se discute con frecuencia junto a los péptidos en los círculos nootrópicos y de longevidad. Como medicamento está genuinamente aprobado: aprobado por la FDA (ProvayBlue, 2016) y por la EMA (Proveblue, 2011) como tratamiento intravenoso de la metahemoglobinemia adquirida/inducida por fármacos, donde acelera la reducción enzimática de la metahemoglobina (Fe3+) de vuelta a hemoglobina funcional (Fe2+). Su popularidad como nootrópico "mitocondrial" a dosis baja se apoya en una base separada y en gran medida preclínica, y ese uso es off-label y no una indicación aprobada.

PS-178990, BMS 564929, BMS564929, +lm[2].replace(/'/g,x27x27)+

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo de la clase de las hidantoínas bicíclicas (pirrolo[1,2-c]imidazol-1,3-diona) — un SARM auténtico, NO un péptido y NO un esteroide. Desarrollado por Bristol-Myers Squibb y destinado al declive androgénico relacionado con la edad en hombres. En ratas castradas es un agonista de AR subnanomolar (Ki ~2.11 nM) con una selectividad tisular músculo-frente-a-próstata extrema, pero el mismo estudio primario advierte de una potente supresión de la hormona luteinizante (LH) y de un índice terapéutico estrecho. Su base de evidencia es PRECLÍNICA — ClinicalTrials.gov devuelve cero ensayos registrados, y la afirmación repetida a menudo sobre "ensayos clínicos tempranos en humanos" carece de fuente y está SIN VERIFICAR. No existen datos humanos fiables de eficacia ni de seguridad. Prohibido por la AMA (S1.2). No es un medicamento aprobado en ningún lugar (a fecha de 2026-07-10).

Body Protection Compound-157, Bepecin, PL 14736, PLD-116

Un pentadecapéptido sintético cuya secuencia deriva de una proteína presente en el jugo gástrico humano, estudiado casi por completo en modelos animales para la reparación de tejidos, la cicatrización de tendones y ligamentos, la protección gastrointestinal y la angiogénesis. No está aprobado para uso humano, y los datos rigurosos de ensayos en humanos están esencialmente ausentes.

AEDL, Ala-Glu-Asp-Leu, H-Ala-Glu-Asp-Leu-OH, Bronchogen (Khavinson bronchial bioregulator), lung peptide bioregulator

Un tetrapéptido corto sintético de la familia de "biorreguladores peptídicos" (citógenos) de Vladimir Khavinson, comercializado hacia la investigación de tejido bronquial/respiratorio. No tiene ensayos clínicos humanos publicados, se vende únicamente como reactivo de investigación y no es un medicamento aprobado en ningún lugar que se haya podido confirmar en las fuentes encontradas. No aprobado para uso humano.

AM833, cagrilintide, NN9838, NNC0174-0833

Un análogo de la amilina de acción prolongada en investigación, desarrollado por Novo Nordisk para el control del peso, estudiado tanto en solitario como especialmente en combinación con semaglutida como CagriSema. No aprobado por ninguna autoridad reguladora.

GW-501516, GW1516, GW-1516, GSK-516, Endurobol, Cardarine, GW501516

Una molécula pequeña sintética, activa por vía oral, agonista selectivo de PPARδ (PPARβ/δ) — no un péptido — desarrollada en los años 1990 como candidata contra la dislipidemia y popularizada como un "exercise mimetic". El desarrollo fue abandonado por GlaxoSmithKline hacia 2007 después de que estudios a largo plazo en roedores mostraran que promovía tumores en múltiples tejidos. No aprobada para uso humano por ningún regulador en ningún lugar.

AEDR, Ala-Glu-Asp-Arg, H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, Cardiogen peptide

Un tetrapéptido sintético (Ala-Glu-Asp-Arg, "AEDR") de la escuela Khavinson de "biorreguladores peptídicos" cortos, comercializado como un compuesto dirigido al corazón/miocardio. Su química es verificable, pero la evidencia de respaldo se limita a ensayos de unión in vitro y a un modelo de regulación génica a nivel de hipótesis; las afirmaciones de eficacia cardíaca no están verificadas y no hay datos humanos confirmados. No aprobado para uso humano en ningún lugar.

AED, Ala-Glu-Asp, L-Alanyl-L-glutamyl-L-aspartic acid, Alanyl-glutamyl-aspartic acid, H-Ala-Glu-Asp-OH, T-31 peptide, PubChem CID 87815447

Un tripéptido sintético (Ala-Glu-Asp, "AED") de la escuela de "biorreguladores peptídicos cortos" de Vladimir Khavinson, comercializado para la "reparación" del cartílago y del tejido conjuntivo. La evidencia verificable es escasa, antigua y preclínica — un único estudio in vitro de expresión génica, ningún ensayo en animales sobre enfermedad articular y ningún dato en humanos. No aprobado para uso humano.

FPF-1070, Cerebrolysin peptide preparation

Una mezcla estandarizada de péptidos de bajo peso molecular y aminoácidos libres derivada de proteínas purificadas de cerebro porcino, comercializada por EVER Pharma en algunos países como agente neurotrófico y estudiada en el ictus isquémico, la demencia y la lesión cerebral traumática. No está aprobada por la FDA ni la EMA, y las revisiones sistemáticas informan de una evidencia mixta y controvertida.

EDG, Tripéptido Glu-Asp-Gly, T-34 tripeptide, Glutamil-aspartil-glicina, H-Glu-Asp-Gly-OH, Biorregulador de la mucosa pulmonar/bronquial

Un tripéptido sintético, Glu-Asp-Gly (EDG), de la escuela de "biorreguladores peptídicos cortos" de Vladimir Khavinson, comercializado como apoyo del tejido bronquial/pulmonar. La química está bien definida (PubChem CID 194641; CAS 75007-24-8; C11H17N3O8; MW 319.27), pero la evidencia biológica es escasa: un único estudio in vitro más afirmaciones clínicas rusas no controladas y no replicadas. No aprobado para uso humano.

DAC:GRF, CJC-1295 with DAC, CJC-1295 without DAC, Modified GRF (1-29), Mod GRF 1-29, Tetrasubstituted GRF (1-29)

Un análogo sintético tetrasustituido de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH 1-29) estudiado para prolongar la liberación de GH e IGF-1. Existe como una forma de acción prolongada que se une a la albúmina (con DAC) y una forma de acción corta (sin DAC, comúnmente llamada Modified GRF 1-29).

AEDP, Ala-Glu-Asp-Pro, H-Ala-Glu-Asp-Pro-OH, Cortagen tetrapeptide

Un tetrapéptido sintético (Ala-Glu-Asp-Pro, "AEDP") de la escuela de "biorreguladores peptídicos cortos" de Vladimir Khavinson, obtenido por síntesis dirigida a partir del preparado de corteza cerebral cortexina y comercializado como un "biorregulador" para el cerebro/sistema nervioso. La evidencia es limitada, antigua y casi enteramente de la línea de Khavinson — regeneración nerviosa en roedores y estudios de cromatina ex vivo, sin ensayos clínicos publicados en humanos. No aprobado para uso en humanos.

EDP, Glu-Asp-Pro, glutamyl-aspartyl-proline, L-Glutamyl-L-aspartyl-L-proline, Cytogen (immune), Crystagen (trade name)

Un "biorregulador" peptídico corto sintético de la escuela de Khavinson (San Petersburgo), comercializado como un "Cytogen" inmunitario/tímico. La mayoría de las fuentes primarias lo identifican como el tripéptido Glu-Asp-Pro (EDP), aunque algunas páginas de vendedores indican secuencias contradictorias y no verificadas. Su base de evidencia es antigua, en gran medida rusa y mayormente preclínica, con solo pequeños informes de inmunograma humano débilmente controlados. No aprobado para uso humano.

Delta sleep-inducing peptide, Delta EEG-inducing peptide

Un nonapéptido de origen natural aislado en 1977 de la sangre venosa cerebral de conejos dormidos. A pesar de su nombre, sus efectos promotores del sueño son inconsistentes entre estudios, y su papel fisiológico, su origen biosintético y su receptor siguen sin establecerse. La base de evidencia es antigua, mixta y en gran medida preclínica.

DMZ, Mebolazine, Dimethazine, D-Zine, mebolazine, di(methasterone) azine, 2alpha,17alpha-dimethyl-5alpha-androstan-17beta-ol-3-one azine

Dymethazine (DMZ, mebolazina/dimetazina) es un ESTEROIDE anabólico-androgénico (EAA) oral — no una SARM y no un péptido, a pesar de que se comercializa y agrupa bajo la etiqueta de "SARM"/"prohormona" para insinuar un perfil suave. Químicamente es un dímero de azina de dos unidades de metasterona (metildrostanolona) — cada una un derivado de DHT 17alfa-metilado — unidas por un puente nitrógeno-nitrógeno (azina) en la posición 3 del anillo A, y en el cuerpo se escinde en dos moléculas de metasterona (el mismo fármaco vendido como "Superdrol"). Dado que el dímero y sus metabolitos son todos 17alfa-alquilados, conlleva la clásica hepatotoxicidad 17alfa-alquilada, incluida ictericia colestásica documentada — lo opuesto a "suave". Es un esteroide de diseño no aprobado y nunca ha sido un medicamento aprobado; su metabolito activo metasterona es un esteroide anabólico controlado de la Lista III de EE. UU. (2012), la Designer Anabolic Steroid Control Act de 2014 amplió la Lista III para abarcar los EAA de diseño, y está prohibido en el deporte por la AMA (WADA) como esteroide anabólico androgénico exógeno (S1.1).

Enclomiphene citrate, Enclomifene (INN spelling), (E)-clomifene / trans-clomifene, Androxal (developer brand — never approved), EnCyzix (proposed EU brand — never approved), Distinct from zuclomiphene and from clomifene (Clomid)

El enclomifeno es el isómero (E)/trans del clomifeno — un modulador selectivo del receptor de estrógenos (SERM) de molécula pequeña, no un péptido. Al bloquear la retroalimentación negativa del estrógeno en el hipotálamo y la hipófisis, eleva la LH y la FSH y, a su vez, la propia testosterona del hombre, mientras preserva la producción de espermatozoides — lo contrario de la testosterona exógena. Alcanzó la fase 3 para el hipogonadismo secundario masculino (como Androxal), pero nunca fue aprobado, y su desarrollo se descontinuó; ahora circula fuera de indicación y por el mercado gris.

Methylepitiostanol, Havoc, E-Stane, Epi, 2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol, 17α-methylepithiostanol, Methyl-epitiostanol, 2,3-thioepoxy madol

La epistano es un ESTEROIDE anabólico-androgénico (EAA) — NO es un SARM ni un péptido, a pesar de comercializarse como un "SARM seco" o "prohormona". Químicamente es methylepitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol), un derivado 17α-alquilado (oral) de la dihidrotestosterona (DHT) que porta un grupo 2,3-epitio que además le confiere actividad antiestrogénica / inhibidora de la aromatasa — la base de su comercialización como "seco"/"no estrogénico". Nunca fue aprobada para uso médico en ninguna jurisdicción. El grupo 17α-alquilo la hace activa por vía oral, pero también HEPATOTÓXICA — múltiples informes de casos humanos publicados documentan lesión hepática inducida por fármacos (DILI) colestásica grave y prolongada con ictericia profunda en hombres jóvenes que usaron epistano (Petrov et al., Arch Toxicol 2020). Como todos los EAA orales 17α-alquilados, también suprime el eje HPT (testosterona endógena), altera adversamente los lípidos/riesgo cardiovascular y causa efectos androgénicos/virilizantes. Es un esteroide anabólico de diseño — lo opuesto a "suave" — vendido bajo la marca de SARM/prohormona, y es un adulterante no declarado conocido en productos "SARM"/suplementos. Prohibida por la AMA como EAA exógeno (S1.1a); un esteroide anabólico controlado de la Lista III de EE. UU. nombrado explícitamente bajo la Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. No es un medicamento aprobado — un esteroide anabólico de diseño controlado; solo información educativa, no consejo médico, de dosificación ni legal.

Epithalon, Epithalone, AEDG peptide, Ala-Glu-Asp-Gly

Un tetrapéptido sintético (Ala-Glu-Asp-Gly) desarrollado por Vladimir Khavinson y derivado de la preparación peptídica pineal epithalamin. Se promociona en torno a la activación de la telomerasa, el alargamiento de los telómeros y efectos antienvejecimiento, pero la mayoría de los estudios que lo respaldan provienen de un único grupo de investigación, son antiguos y pequeños, y han tenido escasa replicación independiente. La evidencia en humanos es muy limitada y no está aprobado en ningún lugar.

FOXO4 D-Retro-Inverso peptide, FOXO4-DRI, Proxofim, FOXO4-DRI (D-retro-inverso)

Un péptido senolítico experimental — un péptido D-retro-inverso, penetrante en células y resistente a proteasas, diseñado para alterar la interacción FOXO4–p53 y desencadenar apoptosis preferentemente en células senescentes ("zombis"). La evidencia es estrictamente preclínica (ratón y cultivo celular). No aprobado para uso humano.

Copper tripeptide-1, GHK-copper, Glycyl-L-histidyl-L-lysine copper, Copper peptide

GHK-Cu es el complejo de cobre(II) del tripéptido humano de origen natural glicil-L-histidil-L-lisina (GHK). El GHK en plasma disminuye con la edad, y el complejo tiene funciones bien documentadas en la cicatrización de heridas, la síntesis de colágeno y de matriz extracelular, la defensa antioxidante y una amplia modulación de la expresión génica. Se utiliza ampliamente y se considera seguro como ingrediente cosmético tópico, con algunos estudios cutáneos humanos que lo respaldan; el uso inyectable de "investigación" carece de evidencia de ensayos humanos.

Pralmorelin, KP-102, GPA-748

Un hexapéptido sintético y agonista del receptor de la grelina/secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R1a) que estimula intensamente la liberación de hormona del crecimiento. A diferencia de la más selectiva ipamorelina, también eleva de forma moderada la ACTH, el cortisol y la prolactina, y aumenta el apetito. Aprobado en Japón (como pralmorelina) únicamente como agente diagnóstico para la deficiencia de hormona del crecimiento; no aprobado como terapia en EE. UU. ni en la UE.

Growth Hormone Releasing Peptide-6, SKF-110679, His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys

Un hexapéptido sintético del tipo péptido liberador de hormona del crecimiento y agonista del receptor de ghrelina/secretagogo de hormona del crecimiento (GHS-R1a). Fue uno de los primeros GHRP jamás sintetizados y tuvo un papel históricamente central en el descubrimiento del receptor de ghrelina. Estimula con fuerza un pulso de hormona del crecimiento y el apetito, pero también eleva el cortisol y la prolactina. No es un fármaco aprobado.

+lm[2].replace(/'/g,x27x27)+, +lm[2].replace(/'/g,x27x27)+, +lm[2].replace(/'/g,x27x27)+

GLPG0492 (también llamado DT-200) es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo de tipo aril-hidantoína desarrollado por Galapagos NV — un compuesto de investigación de molécula pequeña, no un péptido, investigado para afecciones de desgaste muscular y distrofia muscular de Duchenne. Sus pruebas en humanos más avanzadas fueron de fase 1: tres estudios de fase 1 registrados en voluntarios sanos (un estudio first-in-human de dosis única ascendente, un estudio de dosis múltiple ascendente y un estudio farmacodinámico de síntesis de proteína muscular), el último completado en abril de 2012. Nunca avanzó a ensayos de fases posteriores y nunca fue aprobado para ningún uso.

GSH, L-Glutatión (reducido), gamma-L-glutamyl-L-cysteinylglycine, Glutatión reducido, Setria (marca, oral), Tationil (marca, IV, en el extranjero)

Un tripéptido endógeno (gamma-L-glutamil-L-cisteinil-glicina) que es el principal antioxidante intracelular y amortiguador redox del organismo. A diferencia de la mayoría de los compuestos que se comentan junto con los péptidos, este sí es realmente un péptido. Se vende como suplemento oral, liposomal e inyectable y se comercializa intensamente para "detox", apoyo inmunitario, salud hepática y aclaramiento cosmético de la piel, pero la eficacia sobre desenlaces de enfermedad en humanos está en gran medida sin probar. No está aprobado como fármaco por la FDA ni por la EMA; las formas orales son suplementos dietéticos estadounidenses y el uso inyectable ha sido objeto de advertencias de seguridad de la FDA.

GnRH (gonadotropin-releasing hormone), LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone), Factrel (brand, diagnostic), Lutrepulse / Lutropulse (brand, fertility), Relefact / HRF / Luforan (brands)

La gonadorelina es la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH/LHRH) sintética, el decapéptido natural que impulsa el eje reproductivo. Administrada en pulsos, estimula la hipófisis para liberar LH y FSH; administrada de forma continua, paradójicamente las suprime. Tiene un historial genuino de aprobación humana (Factrel para pruebas diagnósticas; Lutrepulse contra la infertilidad por amenorrea hipotalámica), pero esos productos están descontinuados en EE. UU. y sigue utilizándose ampliamente en medicina veterinaria.

GSK2881078, GSK-2881078, GSK 2881078

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo, activo por vía oral, desarrollado por GlaxoSmithKline como un tratamiento en investigación contra la atrofia y la debilidad muscular — NO es un péptido y NO es un esteroide anabólico. Alcanzó la fase 2 (primer estudio en humanos, Clark et al., Br J Clin Pharmacol 2017, PMID 28449232; y un ensayo de fase 2 de 13 semanas en EPOC, Thorax 2022, PMID 36283827, NCT03359473), donde aumentó la masa corporal magra en ~2 kg con una señal de fuerza en hombres — mientras que los mismos ensayos documentaron los riesgos que definen a esta clase: elevaciones transitorias de las enzimas hepáticas (transaminasas), reducción del colesterol HDL y de la SHBG, y supresión de la testosterona dependiente de la dosis en hombres. NO es un medicamento aprobado para ningún uso.

GW0742, GW610742, GW610742X

Un agonista sintético de molécula pequeña, altamente selectivo, del receptor PPARδ (PPARβ/δ) y un análogo estructural cercano de cardarine (GW-501516), del que se diferencia por un único átomo de flúor adicional — no es un péptido ni un SARM. Existe únicamente como compuesto de herramienta de investigación de laboratorio: nunca probado en humanos, sin datos de seguridad en humanos y sin aprobación para uso humano en ningún lugar. No aprobado por ninguna autoridad reguladora; solo preclínico (animal/in vitro).

human chorionic gonadotropin, chorionic gonadotropin, hCG, choriogonadotropin alfa (recombinant hCG), Pregnyl (urinary), Novarel (urinary), Ovidrel / Ovitrelle (recombinant), the pregnancy hormone

La hCG (gonadotropina coriónica humana) es una hormona glucoproteica placentaria — un gran heterodímero alfa/beta (~37 kDa), no un péptido pequeño — que actúa como mimético de la hormona luteinizante (LH) sobre el receptor de LH/hCG. Es un medicamento genuinamente aprobado para indicaciones estrechas (hipogonadismo hipogonadotrópico masculino, criptorquidia prepuberal e inducción de la ovulación/reproducción asistida en mujeres), y por separado se encuentra fuera de indicación para preservar la función testicular y la fertilidad durante o después del uso de testosterona. La FDA ha rechazado la hCG para la pérdida de peso y ha advertido contra ella.

Examorelin, EP-23905

Un hexapéptido sintético del tipo péptido liberador de hormona de crecimiento (GHRP) y agonista del receptor de grelina/secretagogo de hormona de crecimiento (GHS-R1a). Es un estímulo potente para la liberación de hormona de crecimiento pero, al igual que otros GHRP, también eleva el cortisol y la prolactina, y se estudia por una acción cardiovascular distintiva independiente de la hormona de crecimiento mediada por el receptor CD36. Alcanzó ensayos en humanos de fase temprana pero nunca fue aprobado para uso humano.

HN, MT-RNR2 peptide, HNG analog (S14G-humanin)

Un pequeño péptido derivado de la mitocondria codificado dentro de la región del ARNr 16S mitocondrial (MT-RNR2), identificado originalmente en la investigación sobre la enfermedad de Alzheimer y estudiado principalmente en células y animales por sus efectos citoprotectores, antiapoptóticos, metabólicos y neuroprotectores. Los niveles circulantes disminuyen con la edad. No es un medicamento aprobado, y no existen ensayos terapéuticos humanos finalizados de humanin administrado.

MK-677, MK-0677, Ibutamoren, Ibutamoren mesylate, L-163,191, Oratrope

Ibutamoren (MK-677) es un secretagogo de la hormona del crecimiento no peptídico, activo por vía oral, y agonista del receptor de grelina (GHS-R1a) desarrollado por Merck. Eleva de forma fiable la hormona del crecimiento y el IGF-1, pero en un ensayo aleatorizado de 1 año deterioró el metabolismo de la glucosa y no mejoró la fuerza, y NO es un SARM ni un péptido a pesar de venderse erróneamente como tal con frecuencia. No aprobado para uso humano por ninguna autoridad reguladora; se vende únicamente como reactivo de investigación.

NNC 26-0161, NNC-26-0161

Un pentapéptido sintético y agonista selectivo del receptor de grelina/secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R1a), estudiado para estimular la liberación de hormona del crecimiento con un efecto mínimo sobre la ACTH, el cortisol o la prolactina. Se investigó clínicamente para el íleo posoperatorio pero se suspendió; nunca aprobado para uso humano.

Metastin, KISS1-derived peptide, Kisspeptin-54, Kisspeptin-13, Kisspeptin-10

Una familia de neuropéptidos codificados por el gen KISS1 (identificado originalmente como el supresor de metástasis «metastina») que actúan a través del receptor KISS1R/GPR54 como un regulador superior de nivel superior del eje reproductivo, estimulando la GnRH y, por tanto, la LH y la FSH.

Lys-Pro-Val, α-MSH(11-13), KPV tripeptide

Un tripéptido que corresponde a la secuencia C-terminal de la α-MSH (residuos 11–13), estudiado in vitro y en modelos animales por su actividad antiinflamatoria en la inflamación intestinal y dérmica. No aprobado para uso humano.

LG-121071, LGD-121071, 4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-(trifluoromethyl)-8-pyridono[5,6-g]-quinoline

LG121071 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo temprano desarrollado por Ligand Pharmaceuticals y descrito por primera vez en 1999 (Hamann et al., J Med Chem, PMID 9925725) — un verdadero SARM no esteroideo construido sobre un esqueleto tricíclico de tetrahidroquinolinona (trifluorometil-quinolinona), NO un péptido y NO un esteroide. Es históricamente importante como uno de los PRIMEROS andrógenos no esteroideos oralmente activos jamás descritos, y es un precursor químico de la posterior serie LGD de Ligand (que incluye ligandrol / LGD-4033). Se reporta como un agonista completo de alta afinidad del receptor de andrógenos (Ki ~17 nM) con una potencia descrita como comparable a la dihidrotestosterona (DHT), y, al ser no esteroideo, no es un sustrato para la 5alfa-reductasa ni la aromatasa. NO tiene ensayos en humanos, NO está aprobado por ningún regulador, y existe únicamente como compuesto de investigación preclínica y material de referencia analítico. Está prohibido en el deporte bajo la clase S1.2 de la AMA (SARM); en 2015 se publicó un método de metabolismo in vitro y de detección urinaria (Knoop et al., PMID 25906032) porque podría usarse indebidamente como agente dopante. NO es un medicamento aprobado.

LGD2226, LGD 2226

LGD-2226 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo y una molécula pequeña bicíclica de 6-anilino-quinolinona — no es un péptido — descubierta por Ligand Pharmaceuticals como candidata contra la caquexia muscular y la osteoporosis. Toda la evidencia es preclínica (animal/in vitro); nunca fue aprobada como medicamento y, según los datos disponibles, lo más probable es que nunca completara un ensayo clínico de fase 1 en humanos.

LGD 2941, LGD2941, DB05234

LGD-2941 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo del quimiotipo quinolinona (6-anilino-quinolinona) — NO es un péptido y NO es un medicamento aprobado. Fue desarrollado por Ligand Pharmaceuticals y llevado a fase 1 en colaboración con TAP Pharmaceutical Products; datos de farmacocinética y de acontecimientos adversos tras dosis única en voluntarios sanos se presentaron en ENDO 2008, tras lo cual se interrumpió el desarrollo (el acuerdo sobre SARM se transfirió a Abbott en 2008) y Ligand reorientó su programa de SARM hacia LGD-4033. Hallazgos preclínicos en roedores sugirieron actividad anabólica oral en músculo y hueso con un efecto prostático reducido, pero se trata de datos en animales y no establecen eficacia ni seguridad en humanos. Está prohibido en el deporte según WADA S1.2 y hoy solo se encuentra como reactivo de investigación. Esta página es solo informativa y describe un fármaco en investigación descontinuado que nunca se aprobó para ningún uso.

LGD3303, LGD 3303, 9-Chloro-2-ethyl-1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-7(6H)-one

LGD-3303 es un verdadero modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo de la clase pirrolo-quinolinona, sintetizado por Ligand Pharmaceuticals — NO es un péptido y NO es un esteroide. Toda su base de evidencia es preclínica (roedores e in vitro, ~2008–2009); nunca llegó a ensayos en humanos. En animales mostró un perfil funcionalmente disociado (agonista completo para músculo/hueso, agonista parcial para próstata). No está aprobado por ninguna autoridad en ningún lugar; se vende únicamente como una sustancia química de investigación ilícita.

LGD-4033, VK5211, Anabolicum

Ligandrol (LGD-4033) es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo — NO es un péptido. Es un pirrolidinil-benzonitrilo sintético que se une al receptor de andrógenos como agonista/agonista parcial selectivo de tejido, produciendo efectos anabólicos en músculo y hueso. No está aprobado para uso humano en ningún lugar; en investigación y vendido únicamente como sustancia química de investigación.

Victoza (brand), Saxenda (brand), NN2211, Liraglutide (rDNA origin)

Un agonista del receptor de GLP-1 de administración una vez al día, aprobado por la FDA y la EMA. Comercializado como Victoza para la diabetes tipo 2 (y la reducción del riesgo cardiovascular) y como Saxenda para el control crónico del peso, es un fármaco GLP-1 más antiguo y de acción más corta, con un efecto de pérdida de peso menor que los de acción más prolongada, semaglutida y tirzepatida.

KEDA, Lys-Glu-Asp-Ala, H-Lys-Glu-Asp-Ala-OH, Livagen peptide

Un tetrapéptido sintético (Lys-Glu-Asp-Ala / KEDA) de la escuela de "biorreguladores peptídicos" de Vladimir Khavinson, comercializado como un biorregulador hepático / antienvejecimiento. La única evidencia sustancial es un pequeño conjunto de estudios ex vivo antiguos, en su mayoría rusos, sobre linfocitos cultivados de personas mayores; no hay ensayos clínicos in vivo en humanos. No aprobado para uso humano.

Cathelicidin, hCAP-18 C-terminal peptide, CAMP, LL37

El único péptido antimicrobiano catelicidina humano, un fragmento de 37 residuos liberado de la proteína precursora hCAP-18. Es un componente endógeno de la inmunidad innata con actividad antimicrobiana directa, inmunomoduladora, quimiotáctica, angiogénica y cicatrizante, pero tiene una biología notablemente de doble filo, también está implicado en enfermedades inflamatorias y autoinmunes y tiene funciones dependientes del contexto en el cáncer. No es un medicamento aprobado; los únicos datos humanos controlados provienen de pequeños ensayos tópicos de cicatrización de heridas, sin ninguna dosificación sistémica establecida.

LY-305, LY 305, 2-chloro-4-[[(1R,2R)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl]amino]-3-methylbenzonitrile

LY305 es un verdadero modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo de la clase benzonitrilo, desarrollado de novo por Eli Lilly y diseñado específicamente para la administración transdérmica (en gel). No es un péptido, y es una molécula distinta del LY2452473 / OPK-88004 de Lilly — no deben confundirse. LY305 es un compuesto de investigación en fase experimental y no es un medicamento aprobado en ningún lugar.

IBI362, IBI-362, LY3305677, LY-3305677, OXM-3

Un doble agonista subcutáneo del receptor de GLP-1 y del receptor de glucagón (un análogo de la oxintomodulina) dosificado una vez por semana, licenciado de Eli Lilly y desarrollado por Innovent Biologics. Aprobado en China (NMPA) para el control crónico del peso y para la diabetes tipo 2; no aprobado por la FDA ni la EMA.

Afamelanotide, Scenesse (brand), Melanotan 1, +lm[2].replace(/'/g,x27x27)+, NDP-MSH, NDP-alpha-MSH, CUV1647

Un análogo sintético de la hormona estimulante de melanocitos alfa (alfa-MSH) y agonista del receptor de melanocortina 1, comercializado como Scenesse y aprobado por la EMA (2014) y la FDA (2019) para prevenir la fototoxicidad en adultos con protoporfiria eritropoyética (EPP), un trastorno raro y doloroso de fotosensibilidad, no para el bronceado cosmético.

Melanotan 2, MT-II, MT-2

Un heptapéptido cíclico sintético y agonista no selectivo de los receptores de melanocortina (MC1R/MC3R/MC4R/MC5R) estudiado en pequeños ensayos en humanos para el bronceado de la piel y la función eréctil. No está aprobado como medicamento en ningún lugar, se vende ampliamente como un inyectable no regulado y se asocia con daños graves documentados que incluyen priapismo, náuseas, cambios en los lunares y raros informes de rabdomiólisis y encefalopatía. Se distingue del medicamento aprobado afamelanotida (Melanotan I / Scenesse).

Superdrol, M-Drol, Methyldrol, Methyldrostanolone, 17a-methyldrostanolone, 2a,17a-dimethyl-5a-DHT, Methasteron

La metasterona ("Superdrol") es un ESTEROIDE anabólico-androgénico — un esteroide oral 17α-alquilado derivado de la DHT — que NO es un SARM y NO es un péptido. Nunca fue aprobada como medicamento; surgió como un "esteroide de diseño" vendido como suplemento para culturismo y se comercializa a menudo como o junto a "SARM" y "prohormonas" para dar a entender un perfil suave. Es una causa documentada de lesión hepática colestásica grave inducida por fármacos y es un esteroide anabólico controlado de Lista III (Schedule III) en EE. UU. — no aprobada, esteroide de diseño controlado.

M-Sten, Methyl-Sten, Ultradrol, Methyl-Stenbolone, 2,17α-Dimethyl-δ1-DHT, 2,17α-dimethyl-5α-androsta-1-en-17β-ol-3-one

Methylstenbolone (M-Sten, Ultradrol) es un esteroide anabólico-androgénico (AAS) — un derivado oral de la dihidrotestosterona (DHT) 17α-metilado (C17-alquilado). No es un SARM ni un péptido, a pesar de que se comercializa junto con productos "SARM" y "prohormona" para insinuar un perfil suave; es un esteroide anabólico de diseño en toda regla. El daño principal es la hepatotoxicidad — el grupo 17α-alquilo impulsa una lesión hepática inducida por fármacos documentada, incluido un caso publicado de ictericia colestásica grave (pico de bilirrubina ~46 mg/dL) tras una dosis según las indicaciones del envase de un "suplemento" que lo contenía. También suprime la testosterona endógena (HPTA), daña los lípidos/marcadores cardiovasculares y puede causar virilización. Nunca se desarrolló ni se aprobó como medicamento y es un esteroide anabólico controlado de la Lista III (Schedule III) en EE. UU. según la Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014.

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MK-3984 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo desarrollado por Merck — una molécula pequeña aril-propanamida (diarilpropanamida) de la misma familia química que ostarine y andarine, y explícitamente no es un péptido ni un compuesto esteroideo (4-azaesteroide). Los datos en humanos se limitan a un único ensayo de Fase 2 de 12 semanas reportado en 88 mujeres posmenopáusicas (una presentación en el congreso ENDO 2010 / comunicado de la empresa GTx, sin registro en ClinicalTrials.gov localizado), en el que MK-3984 igualó a ostarine en ganancia de masa magra pero causó una señal de enzimas hepáticas específica del compuesto. El desarrollo se interrumpió alrededor de 2010 cuando Merck abandonó el campo de los SARM, y no es un medicamento aprobado en ningún lugar.

MK4541, MK 4541

Un ligando ESTEROIDEO del receptor de andrógenos oralmente activo y preclínico (un 4-azaesteroide) desarrollado por Merck & Co. — NO es un péptido y NO es un SARM anabólico puro. Es un modulador dual/mixto del RA que es anabólico (agonista) en músculo y hueso pero ANTAGONISTA (antiandrogénico) en la próstata, es además un inhibidor de la 5α-reductasa y suprime fuertemente la testosterona circulante. En estudios celulares y en roedores indujo la muerte de células de cáncer de próstata AR-positivas independientes de andrógenos preservando las células normales, y se exploró como coadyuvante de la terapia de privación de andrógenos. Nunca llegó a ensayos en humanos y no es un medicamento aprobado en ningún lugar; es únicamente un reactivo de investigación (a fecha de 2026-07-10).

Mitochondrial ORF of the twelve S rRNA type-c, MOTSc, Mitochondrial-derived peptide MOTS-c

Un péptido derivado de la mitocondria de 16 aminoácidos codificado dentro de la región del ARNr 12S mitocondrial (MT-RNR1), estudiado principalmente en células y ratones como regulador del metabolismo, la sensibilidad a la insulina y la señalización de AMPK, con supuestos efectos miméticos del ejercicio y relacionados con la longevidad. No está aprobado como medicamento y no existen ensayos terapéuticos en humanos concluidos del péptido nativo.

NAD+, Nadide, beta-NAD, beta-Nicotinamide adenine dinucleotide, Diphosphopyridine nucleotide (DPN), Coenzyme I, NAD (oxidized form)

Una coenzima dinucleótido de piridina endógena (cofactor redox) central en el metabolismo energético celular y el sustrato consumido por las sirtuinas, las PARP y CD38 — un metabolito pequeño, NO un péptido. Los niveles tisulares descienden con la edad, por lo que el NAD+ y sus precursores se comercializan intensamente para "longevidad y energía", pero la evidencia en humanos se limita a pequeños estudios piloto y no hay ningún beneficio de longevidad establecido. El NAD+ IV/inyectable no está aprobado por la FDA ni la EMA; se vende como preparación magistral (compounded) (503A/503B) o como complemento alimenticio, y la FDA ha emitido retiradas y advertencias de seguridad.

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OPK-88004 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo de molécula pequeña que llevó tres nombres en clave en tres empresas (LY2452473 de Eli Lilly, TT-701 de Transition Therapeutics, OPK-88004 de OPKO Health); actúa como agonista del receptor de andrógenos en el músculo y el hueso, pero como antagonista en la próstata. No es un péptido ni un esteroide. No es un medicamento aprobado en ningún lugar y su desarrollo se detuvo en la Fase 2.

Enobosarm, MK-2866, MK2866, GTx-024, GTx024, S-22, Ostarine, Ostabolic

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo, activo por vía oral, de la clase de las arilpropionamidas — NO es un péptido y NO es un medicamento aprobado. Desarrollado originalmente por GTx (más tarde Oncternal, luego licenciado a Veru) y estudiado para la caquexia muscular, la osteoporosis y el cáncer de mama con receptor de andrógenos positivo. Sus ensayos de fase 3 POWER1/POWER2 en caquexia muscular por cáncer de pulmón no microcítico no alcanzaron sus criterios de valoración coprimarios, y un ensayo de fase 2 para la incontinencia urinaria de esfuerzo (ASTRID) fracasó. El enobosarm ha llegado a la fase 3 en el cáncer de mama AR+/ER+ pero no está aprobado en ningún lugar. En el mercado gris es el SARM más vendido y la causa individual más común de contaminación de suplementos; los daños documentados incluyen lesión hepática inducida por fármacos y supresión de testosterona/HHT.

EDL peptide, Glu-Asp-Leu, Glutamyl-aspartyl-leucine, L-Glutamyl-L-aspartyl-L-leucine, Ovagen bioregulator

Un tripéptido sintético (Glu-Asp-Leu, "EDL") de la escuela de "bioreguladores peptídicos cortos" de Khavinson, comercializado para el "apoyo" del hígado, la mucosa gastrointestinal y el sistema inmunitario mediante un mecanismo propuesto de péptido–expresión génica. La química es verificable en PubChem, pero la evidencia biológica es limitada, antigua, en gran parte rusa y preclínica, sin ensayos verificables en humanos. No aprobado para uso humano.

Pitocin (brand), Syntocinon (brand), OT, OXT

Una hormona nonapeptídica endógena que se produce en el hipotálamo y es liberada por la hipófisis posterior. La oxitocina sintética (Pitocin, Syntocinon) es un medicamento obstétrico aprobado por la FDA y la UE para la inducción/estimulación del parto y el control del sangrado posparto; sus roles ampliamente difundidos en el vínculo social, la confianza y el autismo constituyen un área de investigación activa pero mixta y en fase experimental.

KEDW, KEDW-NH2 (forma amidada), Lys-Glu-Asp-Trp, Pancragene (transliteración alt.), Bioregulador peptídico del páncreas

Un tetrapéptido sintético (Lys-Glu-Asp-Trp / KEDW) de la escuela de "biorreguladores peptídicos cortos" de Vladimir Khavinson, comercializado como un biorregulador dirigido al páncreas para el metabolismo de la glucosa/insulina y el envejecimiento. La base de evidencia es pequeña, antigua, mayoritariamente rusa y abrumadoramente preclínica (ratas diabéticas, monos viejos, cultivos celulares), con un único y pequeño estudio humano no replicado. No aprobado para uso humano.

PF-06260414, PF 06260414, PF06260414, 6-[(4R)-4-methyl-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazinan-2-yl]isoquinoline-1-carbonitrile

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo — una molécula sintética pequeña (isoquinolina-carbonitrilo sustituida con tiadiazinano, C14H14N4O2S, CAS 1612755-71-1, PubChem CID 76071881), NO un péptido — desarrollada por Pfizer. Alcanzó un único estudio de fase 1 completado, primero en humanos, en hombres sanos (NCT02070939; Bhattacharya et al., Clin Ther 2016, PMID 27085586) y no muestra ningún desarrollo público más allá de la fase 1. NO es un medicamento aprobado para ningún uso, incluidos el crecimiento muscular, el físico o el rendimiento.

EDR, EDR peptide, Glu-Asp-Arg, Cortagen-family cytogen

Un tripéptido sintético (Glu-Asp-Arg, "EDR") de la escuela de San Petersburgo de Vladimir Khavinson para bioreguladores peptídicos cortos, comercializado con un enfoque nootrópico/neuroprotector. Su química está bien definida, pero las afirmaciones de eficacia se apoyan en datos celulares, de roedores y datos humanos limitados, antiguos y de un solo grupo, sin replicación independiente. No aprobado por la FDA ni la EMA para ningún uso.

KEDP, Lys-Glu-Asp-Pro, H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, Prostate peptide bioregulator, Khavinson prostate peptide

Un tetrapéptido sintético de cadena corta (Lys-Glu-Asp-Pro, KEDP) de la clase de "biorreguladores peptídicos" de Khavinson, comercializado como un "biorregulador de próstata". Su química está bien definida en PubChem, pero su evidencia publicada es un cuerpo de trabajo pequeño, antiguo y mayormente ruso de estudios in vitro sobre cromatina/gerontología — no ensayos clínicos de próstata. No aprobado por la FDA ni la EMA; se suministra en Occidente únicamente como reactivo de investigación.

Bremelanotide, Vyleesi (brand), PT-141, PT 141

Un análogo peptídico cíclico sintético de la hormona estimulante de melanocitos alfa que actúa como agonista de los receptores de melanocortina (en particular MC4R). Comercializado como Vyleesi, está aprobado por la FDA (2019) para el trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH) adquirido y generalizado en mujeres premenopáusicas, administrado como inyección subcutánea a demanda.

RAD-150, RAD 150, TLB-150, TLB150, TLB-150 Benzoate, TLB 150 Benzoate, RAD-140 benzoate, testolone benzoate

RAD150 (TLB-150) es el éster benzoato de RAD-140 (testolona) — un profármaco de un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo, NO un péptido. Está diseñado para que las esterasas endógenas escindan el grupo benzoato in vivo y liberen el modulador activo del RA, RAD-140, y se vende en el mercado gris de sustancias químicas de investigación como un RAD-140 "de acción más prolongada". NO existe ningún estudio de farmacología o farmacocinética revisado por pares del éster en sí, por lo que su perfil de riesgo debe suponerse equivalente a la lesión hepática inducida por fármacos y la supresión de testosterona documentadas de RAD-140. NO es un medicamento aprobado — nunca ha entrado en ningún ensayo clínico registrado y está prohibido por la AMA (S1.2).

LY3437943, +lm[2].replace(/'/g,x27x27)+, +lm[2].replace(/'/g,x27x27)+

Un fármaco en investigación (investigational), agonista triple de dosis semanal que actúa sobre los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón, desarrollado por Eli Lilly y estudiado para la obesidad y la diabetes tipo 2. No aprobado por ningún organismo regulador.

GTx S-1, S1 (arylpropionamide SARM), (2S)-3-(4-fluorophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo, preclínico y temprano, de la clase de las arilpropionamidas — una molécula pequeña, NO un péptido y NO un esteroide. Desarrollado por James T. Dalton, Duane D. Miller y colaboradores en la University of Tennessee / GTx, Inc., el S-1 es un análogo estructural cercano de la andarina (S-4) de la misma serie de patentes. En ratas castradas se unió al receptor de andrógenos con afinidad nanomolar y mostró actividad anabólica selectiva de tejido (el músculo elevador del ano frente a la próstata) sin supresión significativa de LH/FSH cerca de su DE50. Fue un compuesto líder temprano; el programa finalmente avanzó con enobosarm (ostarina), no con S-1. No se identificaron ensayos en humanos. No aprobado por ninguna autoridad en ningún lugar; prohibido por la AMA (S1.2).

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S-101479 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo — una pequeña molécula sintética de la clase tetrahidro/pirrolo[3,2-c]quinolina, NO un péptido y NO un esteroide. Fue desarrollada por KAKEN Pharmaceutical (Japón) y estudiada de forma preclínica como posible tratamiento anabólico óseo para la osteoporosis. Toda su base de evidencia es preclínica (modelos en ratas ovariectomizadas y trabajo celular/molecular in vitro); no se pudieron encontrar ensayos clínicos en humanos (0 ensayos). NO es un medicamento aprobado en ningún lugar.

Mastorin, S23, S 23

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo de la clase arilpropionamida — un verdadero SARM, NO un péptido y NO un esteroide. Desarrollado preclínicamente por GTx, Inc.; nunca entró en un ensayo clínico y no tiene uso médico aprobado. En ratas se une al receptor de andrógenos con muy alta afinidad (Ki ~1.7 nM) y su hallazgo preclínico definitorio es la supresión dosis-dependiente y totalmente reversible de la espermatogénesis hasta la azoospermia — se estudió como candidato a anticonceptivo masculino reversible. No existen datos humanos de seguridad, eficacia o dosificación; la AMA lo prohíbe por nombre (S1.2). No es un medicamento aprobado en ningún lugar (a fecha de 2026-07-10).

S 40503, S40503

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo desarrollado de forma preclínica por Kaken Pharmaceutical (Japón) — un verdadero SARM, NO un péptido y NO un esteroide anabólico. Se estudió únicamente en modelos de osteoporosis en ratas, donde su rasgo definitorio era un perfil anabólico centrado en el hueso: en ratas macho castradas elevó la densidad mineral ósea femoral y la masa del músculo elevador del ano al igual que la DHT mientras que, notablemente, NO aumentó el peso de la próstata, y en ratas hembra ovariectomizadas aumentó la densidad ósea y la resistencia del hueso cortical. A menudo se describe como un compuesto líder/prototipo destinado a generar derivados con mejor biodisponibilidad, más que como un candidato a fármaco en sí; no existen ensayos en humanos conocidos, ni datos humanos de seguridad o farmacocinética, y está prohibido por la AMA (S1.2). NO lo confunda con andarina (S-4). NO es un medicamento aprobado en ningún lugar (a fecha de 2026-07-10).

TP-7

Un análogo heptapeptídico sintético del inmunopéptido endógeno tuftsina, estudiado en gran medida en la investigación rusa por sus efectos ansiolíticos, nootrópicos e inmunomoduladores. No aprobado por la FDA ni la EMA.

Ozempic (brand, type 2 diabetes), Wegovy (brand, weight management / MASH), Rybelsus (brand, oral, type 2 diabetes), NN9535, Semaglutide

Un agonista del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) de acción prolongada y medicamento con receta aprobado por la FDA/EMA (marcas Ozempic, Wegovy, Rybelsus) usado para la diabetes tipo 2 y el control crónico del peso, con beneficio cardiovascular demostrado y un perfil de clase de efectos secundarios gastrointestinales y una advertencia enmarcada por tumores de células C tiroideas en roedores.

ACTH(4-10) Pro-Gly-Pro analog, ACTH(4-7)PGP, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Un heptapéptido sintético derivado de un fragmento de la ACTH, desarrollado y registrado en Rusia y estudiado por sus efectos nootrópicos y neuroprotectores, donde la investigación suele vincularlo con la señalización del BDNF. La mayor parte de la evidencia es rusa y no se ha replicado en grandes ensayos occidentales.

GHRH (1-29), GRF 1-29, Geref (brand, discontinued), Geref Diagnostic (brand, discontinued), Sermorelin acetate

Un péptido sintético de 29 aminoácidos que corresponde a los primeros 29 residuos de la hormona liberadora de hormona del crecimiento humana (GHRH), el fragmento de GHRH completamente activo más corto. Anteriormente aprobado por la FDA (marca Geref) como agente diagnóstico de la secreción de hormona del crecimiento y como tratamiento de la deficiencia de GH pediátrica, se descontinuó en Estados Unidos alrededor de 2008 por razones comerciales y ahora se encuentra principalmente a través de farmacias de compounding.

SLU PP 332, SLUPP332, pan-ERR agonist SLU-PP-332

Un pan-agonista sintético de bajo peso molecular de los receptores relacionados con estrógenos (ERRα/β/γ), estudiado como un "mimético del ejercicio" (exercise mimetic). NO es un péptido — es un compuesto orgánico de bajo peso molecular (clase benzamida/hidrazida; PubChem CID 5338394, fórmula C18H14N2O2, peso molecular ~290,3). En ratones activa un programa génico de ejercicio aeróbico dependiente de ERRα, aumenta la resistencia y la oxidación de ácidos grasos, y reduce la masa grasa en modelos de obesidad. La evidencia es estrictamente preclínica (roedores y células); no existen estudios en humanos ni aprobación regulatoria por la FDA, la EMA ni ninguna autoridad reguladora importante.

Acetyl Octapeptide-3, Acetyl glutamyl heptapeptide-1, Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-NH2, Acetyl-EEMQRRAD-amide, SNAP-8 (trademark)

SNAP-8 (INCI Acetyl Octapeptide-3) es un octapéptido sintético, acetilado y amidado que se comercializa como ingrediente cosmético tópico "neuromodulador" y se vende como reactivo de investigación. Su identidad y secuencia están bien documentadas, pero las afirmaciones sobre su eficacia antiarrugas proceden de la literatura del fabricante y no de estudios independientes. No es un fármaco aprobado.

Rev-ErbA agonist SR9011, REV-ERB agonist SR9011, SR-9011

Un agonista sintético de los receptores nucleares Rev-ErbA (REV-ERBα/β) del reloj circadiano y del metabolismo — NO es un SARM y NO es un péptido — y el compuesto hermano N-pentilo de SR9009 (stenabolic) del mismo programa de descubrimiento de Scripps de 2012. Su reputación de "pérdida de grasa/resistencia" descansa por completo en estudios en roedores y células, tiene malas propiedades farmacológicas y efectos fuera de diana documentados, y no hay ensayos en humanos. No aprobado para uso humano por ninguna autoridad reguladora; se vende únicamente como sustancia química de investigación.

Elamipretide, MTP-131, Bendavia, SS-31 peptide

Un tetrapéptido sintético dirigido a las mitocondrias (también llamado elamipretida) que se concentra en la membrana mitocondrial interna y se une al fosfolípido cardiolipina, lo que ayuda a estabilizar la estructura de las crestas y a mejorar la eficiencia del transporte de electrones. Se ha estudiado en numerosos ensayos en humanos; en 2025 la forma de clorhidrato de elamipretida recibió la aprobación acelerada de la FDA para el síndrome de Barth, mientras que varios otros ensayos no alcanzaron sus criterios de valoración primarios.

SR9009, SR-9009, Stenabolic

Un agonista sintético de los receptores nucleares circadianos Rev-ErbA (REV-ERBα/β) que se unen al hemo — NO es un SARM y NO es un péptido — creado en un laboratorio académico (Scripps) como compuesto herramienta para estudiar la biología circadiana y metabólica. Su reputación de "ejercicio en una botella" se apoya en un único estudio en ratones de 2012 con inyecciones, y queda debilitada por una biodisponibilidad oral prácticamente nula y por efectos fuera de diana documentados. No aprobado para uso humano por ningún regulador; se vende únicamente como sustancia química de investigación.

TB500, Thymosin beta-4 fragment (17-23), Ac-LKKTETQ, Thymosin β4 actin-binding fragment

Un péptido sintético comercializado como un fragmento de la timosina beta-4 (Tβ4). El trabajo analítico identifica el material vendido como "TB-500" como el fragmento 17–23 acetilado en el extremo N-terminal de la Tβ4 (Ac-LKKTETQ), el motivo de unión a la actina de la proteína. La mayor parte de la evidencia biológica describe la Tβ4 de longitud completa en animales y en cultivo celular, no el fragmento TB-500, y no existen ensayos clínicos en humanos del propio TB-500. No está aprobado para uso humano y está prohibido en el deporte.

PTH(1-34), rhPTH(1-34), recombinant human parathyroid hormone (1-34), Forteo, Forsteo, Bonsity, parathyroid hormone fragment 1-34

Fragmento recombinante de la hormona paratiroidea humana PTH(1-34), el primer fármaco anabólico (formador de hueso) para la osteoporosis y un agonista del receptor PTH1. Aprobado por la FDA en noviembre de 2002 (Forteo/Forsteo; EMA junio de 2003; el sucesor Bonsity en 2019).

Egrifta (brand), Egrifta SV (brand), Egrifta WR (brand), TH9507, Tesamorelin acetate

Un análogo sintético estabilizado de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH 1-44), aprobado por la FDA (marca Egrifta) para reducir el exceso de grasa abdominal visceral en la lipodistrofia asociada al VIH mediante la estimulación de la liberación de hormona del crecimiento endógena.

KEDG, Lys-Glu-Asp-Gly, H-Lys-Glu-Asp-Gly-OH, lysyl-glutamyl-aspartyl-glycine

Un tetrapéptido sintético (Lys-Glu-Asp-Gly, "KEDG") de la escuela de "biorreguladores peptídicos cortos" de Vladimir Khavinson, comercializado hacia el "apoyo" testicular/de testosterona y tiroideo. La evidencia honesta es escasa, antigua y mayoritariamente rusa — el trabajo primario realmente indexado en PubMed es biología tiroidea en aves hipofisectomizadas más datos in vitro de unión al ADN, sin ensayos clínicos publicados en humanos. No aprobado para uso humano.

RAD-140, RAD140, Testolone, Vosilasarm, EP0062, EP-0062

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) sintético, no esteroideo y activo por vía oral — NO es un péptido — desarrollado originalmente por Radius Health (como RAD140) y ahora impulsado por Ellipses Pharma como vosilasarm (EP0062) para el cáncer de mama AR+/ER+/HER2-. Alcanzó la fase 1 en oncología y participa en un ensayo de fase 1/2 en curso (NCT05573126, NCT03088527). NO es un medicamento aprobado. Su principal señal de seguridad es el hígado — el primer ensayo en humanos de RAD140 (n=22) reportó elevación de AST emergente del tratamiento en el 59 % y de ALT en el 46 % de los pacientes [NCT03088527], la fase 1 del vosilasarm reformulado observó aumentos transitorios de ALT de grado 3 en alrededor del 20 % [ASCO 2025, JCO 43:16_suppl:1057], y múltiples informes de casos publicados vinculan el RAD-140 del mercado gris con lesión hepática inducida por fármacos — la señal de DILI más fuerte entre los SARM comunes. Prohibido por la AMA (S1.2).

PubChem CID 10277123, HY-103246, CS-0026116, (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-6,9a,11a-trimethyl-7-oxo-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3,3a,3b,4,5,5a,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide

Un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) preclínico y ESTEROIDEO — concretamente un 4-azaesteroide — que NO es un péptido y NO es uno de los conocidos SARM arilpropionamídicos no esteroideos (p. ej. ostarina, RAD140). Descrito por los químicos medicinales de Merck (Schmidt et al., J Biol Chem 2009; PMID 19846549) como un agente de mecanismo dual: un agonista parcial del receptor de andrógenos (unión al AR IC50 ~30-38 nM; Emax ~55%) que además inhibe tanto la 5α-reductasa tipo I como la tipo II (IC50 ~2 y ~3 nM). En su ensayo de interacción N-terminal/C-terminal (N/C) del AR se comporta como un antagonista, lo que se cree que subyace a su perfil selectivo por gen y por tejido. En ratas ovariectomizadas construyó hueso y músculo de forma comparable a la DHT mientras solo estimulaba débilmente el crecimiento prostático, estimulaba las glándulas sebáceas solo ~31% tanto como la DHT y antagonizaba parcialmente el crecimiento de la vesícula seminal impulsado por la DHT. Es un reactivo de investigación / compuesto sonda SIN datos humanos de ensayo o de seguridad de ningún tipo; un sucesor estructuralmente relacionado (MK-0773) fue avanzado más allá por Merck. Prohibido por la AMA (S1.2). NO es un medicamento aprobado en ninguna parte (a fecha de 2026-07-10).

Thymus extract, Thymic peptide preparation, Thymalinum

Un complejo polipeptídico aislado del timo de ternera (bovino) mediante extracción ácida suave, desarrollado en la Unión Soviética y Rusia y asociado con la escuela de biorreguladores peptídicos de Vladimir Khavinson. Registrado en Rusia como inmunomodulador ("inmunocorrector") y estudiado en la disfunción inmunitaria, las infecciones, la sepsis y la longevidad. Es una mezcla más que un único péptido, no está aprobado por la FDA ni la EMA, y la mayor parte de su evidencia clínica proviene de un único grupo de investigación con replicación independiente limitada.

Glutamyl-tryptophan, Glu-Trp, L-Glu-L-Trp, Oglufanide, Oglufanide sodium, Thymagen, H-Glu-Trp-OH, EW

Thymogen es la sal monosódica del dipéptido sintético L-alfa-glutamil-L-triptófano (Glu-Trp; ácido libre = oglufanida, CAS 38101-59-6, C16H19N3O5, MW 333.34, PubChem CID 100094). Desarrollado en la Unión Soviética/Rusia como inmunomodulador de péptido corto relacionado con el extracto tímico Thymalin, es un producto farmacéutico registrado en Rusia pero no está aprobado por la FDA ni la EMA. En Occidente la misma molécula (oglufanida) tuvo estatus IND estadounidense y recibió una designación de Medicamento Huérfano de la FDA para cáncer de ovario (sept 2001) y se estudió para cáncer y hepatitis C crónica, pero no derivó en ninguna aprobación de comercialización. El panorama de la evidencia es genuinamente mixto — un registro ruso y artículos mecanísticos antiguos/preclínicos por un lado, y ninguna aprobación occidental finalizada junto con datos mayormente en animales/in vitro por el otro.

Tα1, Thymalfasin, Zadaxin

Un péptido sintético de 28 aminoácidos idéntico a un fragmento de la protimosina alfa, originalmente aislado de tejido tímico, que actúa como inmunomodulador al promover la maduración de linfocitos T, modular las células dendríticas y señalizar a través de receptores tipo Toll. Comercializado como Zadaxin (thymalfasin), está aprobado en aproximadamente 30 a 35 países para la hepatitis B crónica y como complemento inmunitario en el cáncer y la infección, pero no está aprobado por la FDA de EE. UU. ni por la Agencia Europea de Medicamentos. La calidad de la evidencia varía ampliamente según la indicación.

Tβ4, TB4, RGN-259, RGN-352

Un péptido secuestrante de actina de 43 aminoácidos, de origen natural, que se encuentra entre los péptidos intracelulares más abundantes en las células de los mamíferos, con funciones estudiadas en la migración celular, la angiogénesis, la cicatrización de heridas y la reparación de la córnea y el corazón. Se ha desarrollado como los candidatos a fármaco en investigación RGN-259 (oftálmico) y RGN-352 (inyectable sistémico) en ensayos pequeños en humanos de fase temprana, ninguno de los cuales ha dado lugar a un producto aprobado. Es distinto del fragmento comercializado TB-500 (Ac-LKKTETQ) y está prohibido en el deporte.

Mounjaro (brand), Zepbound (brand), LY3298176, GIP/GLP-1 dual agonist

Un agonista dual de los receptores de GIP y GLP-1 para administración una vez a la semana, desarrollado por Eli Lilly. Es un medicamento de prescripción aprobado por la FDA y la EMA, comercializado como Mounjaro para la diabetes tipo 2 y como Zepbound para el control crónico del peso y la apnea obstructiva del sueño en adultos con obesidad.

Vesilut, Glu-Asp (afirmado), Dipéptido ED (afirmado), L-alpha-Glutamyl-L-aspartic acid (identidad afirmada)

"Vesilute" es un nombre comercial/de mercado utilizado por vendedores de péptidos de investigación, no un compuesto con posición en ninguna fuente científica primaria ni regulatoria. Da cero resultados en PubMed, PubMed Central y bases de datos cosméticas/regulatorias, y "Vesilute" no figura entre los sinónimos del dipéptido Glu-Asp que los vendedores afirman que es. Todas las afirmaciones de eficacia provienen de páginas de marketing, no de datos clínicos. No aprobado para uso humano en ningún lugar.

Lys-Glu, KE dipeptide, L-Lysyl-L-Glutamic acid, Lysylglutamic acid, Peptide Vilon, Normophthal, AB-17, H-Lys-Glu-OH

Un dipéptido sintético (Lys-Glu, el "dipéptido KE") de la escuela de "biorreguladores peptídicos cortos" de Vladimir Khavinson, presentado como un inmunomodulador y geroprotector. La evidencia es limitada y en su mayoría preclínica (ratón y cultivo celular), procedente de un único linaje de investigación sin replicación occidental independiente. No aprobado para uso humano.

YK11, YK 11, Myostine, +lm[2].replace(/'/g,x27x27)+

Un esteroide sintético — derivado de la 19-norprogesterona y estructuralmente un esteroide de tipo DHT modificado genéticamente — que se comercializa e incluso figura en la lista de la WADA como un "SARM", pero que mecanísticamente no es ni un péptido ni un SARM no esteroideo clásico. Actúa como agonista parcial del receptor de andrógenos, y su señal constructora de músculo está impulsada principalmente por la inducción de folistatina en las células musculares, lo que suprime indirectamente la miostatina (NO se une ni inhibe la miostatina directamente). NO es un medicamento aprobado — todos los datos de eficacia son in vitro (mioblastos C2C12) o en animales, y debe considerarse estrictamente como un reactivo de investigación.