Tous les peptides

5-amino-1-methylquinolinium, 5-amino-1MQ, 5A1MQ, NNMTi (informel), 5-amino-1-methylquinolin-1-ium

5-Amino-1MQ est une petite molécule synthétique (sel de quinolinium) qui inhibe l'enzyme nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT) — ce n'est PAS un peptide, bien qu'il soit commercialisé et discuté aux côtés des peptides dans la communauté des produits chimiques de recherche. Il n'a été étudié qu'en culture cellulaire et chez la souris comme candidat pour l'obésité et la maladie métabolique, où l'inhibition de la NNMT a réduit le poids corporel et la masse grasse chez des souris rendues obèses par l'alimentation sans modifier la prise alimentaire. Ce n'est un médicament approuvé nulle part, et il n'existe aucun essai clinique humain publié, aucune donnée pharmacocinétique humaine et aucune étude d'efficacité contrôlée par placebo.

Tymlos (brand, US), Eladynos (brand, EU/GB), BA058, BIM-44058, PTHrP(1-34) analog

Un analogue synthétique de 34 acides aminés de la protéine apparentée à l'hormone parathyroïdienne (PTHrP 1-34) et un médicament ostéoanabolique (formateur d'os) approuvé contre l'ostéoporose, commercialisé sous les noms de Tymlos (États-Unis) et Eladynos (UE/Royaume-Uni). Médicament approuvé — l'approbation s'applique aux produits spécifiques sous licence, non au matériel de qualité recherche.

AC-262,536, AC-262, AC262536, AC 262536

AC-262536 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien qui agit comme agoniste partiel du récepteur aux androgènes. Ce n'est pas un peptide et ce n'est pas un médicament approuvé où que ce soit — il n'existe que comme produit chimique de recherche préclinique, caractérisé dans une unique étude animale/in vitro publiée (PMID 18164613, J Steroid Biochem Mol Biol 2008) d'ACADIA Pharmaceuticals. Chez des rats castrés, il a produit environ 66 % de l'effet anabolisant de la testostérone (muscle élévateur de l'anus) à seulement ~27 % de son effet prostatique (androgénique), a abaissé la LH plasmatique et a inhibé in vitro la prolifération des cellules cancéreuses de la prostate LNCaP induite par la DHT. Il n'existe aucune donnée humaine d'efficacité ou de sécurité d'aucune sorte, et il est interdit dans le sport par l'AMA (S1.2). Ce n'est pas un médicament approuvé et il n'est jamais entré dans des essais humains publiés.

2-chloro-4-[(1R,5S)-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-3-methylbenzonitrile, 2-chloro-4-[(3-endo)-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-3-methylbenzonitrile, CAS 1048998-11-3 (numéro de registre alternatif dans la littérature de toxicologie médico-légale de 2025 ; 899821-23-9 est le principal, largement documenté)

ACP-105 est un modulateur sélectif non stéroïdien du récepteur aux androgènes (SARM) — un véritable SARM, pas un peptide — découvert par ACADIA Pharmaceuticals et proposé comme candidat au développement vers 2006. C'est un agoniste partiel puissant du récepteur aux androgènes qui était anabolisant sur le muscle et l'os avec une épargne prostatique relative chez les rongeurs, et qui a aussi été exploré autour de la cognition chez la souris. Sa base de preuves est uniquement préclinique : aucun essai humain, aucune IND et aucun enregistrement sur ClinicalTrials.gov. Ce n'est un médicament approuvé nulle part, et il est interdit dans le sport par l'AMA (classe S1.2).

Acadesine, AICA-riboside, AICAr, 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside, AICA ribonucleoside, 5-amino-4-imidazolecarboxamide riboside

L'AICAR (acadesine) est un activateur de l'AMPK — un analogue nucléoside/adénosine perméable aux cellules, ni un peptide ni un SARM, avec une activité nulle sur le récepteur des androgènes. Sa notoriété repose sur un unique résultat chez le rongeur — un gain d'endurance d'environ 44 % chez des souris sédentaires (Narkar 2008) — qui a conduit à son interdiction par l'AMA en 2009, tandis que l'efficacité humaine sur l'endurance ou la composition corporelle reste non établie. Ce n'est pas un médicament approuvé pour le physique ou la performance : le programme clinique ("acadesine") a été arrêté pour futilité en chirurgie cardiaque et n'a jamais atteint l'approbation.

S-4, S4, GTx-007, GTX-007, Androxolutamide, Andarine

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien et expérimental — une petite molécule de type arylpropionamide portant un groupe nitro, PAS un peptide. Développé par GTx sous le nom de GTx-007 et considéré comme probablement le premier SARM à entrer en essai chez l'humain (environ trois études de phase 1, ~86 volontaires, ~2003–2004). Le développement a été abandonné en raison d'un trouble visuel dose-dépendant — une teinte jaune/ambrée de la vision et une adaptation altérée à l'obscurité / à la faible luminosité, réversible à l'arrêt. Jamais approuvé par aucune autorité. Interdit par l'AMA (S1.2).

Anti-Obesity Drug 9604, hGH fragment 176-191 analog, AOD9604

Un peptide synthétique de 16 acides aminés fondé sur la région « lipolytique » C-terminale de l'hormone de croissance humaine (résidus 176-191) avec une tyrosine ajoutée, développé comme médicament anti-obésité. Il était censé stimuler le métabolisme des graisses sans affecter la glycémie ni l'IGF-1, mais ses essais humains dans l'obésité n'ont pas montré de perte de poids significative par rapport au placebo et son développement a été abandonné en 2007. Ce n'est pas un médicament approuvé.

PS-178990, BMS 564929, BMS564929, 2-Chloro-3-methyl-4-[(7R,7aS)-7-hydroxy-1,3-dioxo-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]benzonitrile

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien de la classe des hydantoïnes bicycliques (pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3-dione) — un véritable SARM, PAS un peptide et PAS un stéroïde. Développé par Bristol-Myers Squibb et destiné au déclin androgénique lié à l'âge chez l'homme. Chez le rat castré, c'est un agoniste AR subnanomolaire (Ki ~2.11 nM) doté d'une sélectivité tissulaire muscle-contre-prostate extrême, mais la même étude primaire signale une suppression puissante de l'hormone lutéinisante (LH) et un index thérapeutique étroit. Sa base de données probantes est PRÉCLINIQUE — ClinicalTrials.gov ne renvoie aucun essai enregistré, et l'affirmation souvent répétée d'« essais cliniques précoces chez l'humain » est sans source et NON VÉRIFIÉE. Il n'existe aucune donnée humaine fiable d'efficacité ou de sécurité. Interdit par l'AMA (S1.2). Non approuvé comme médicament nulle part (au 2026-07-10).

Body Protection Compound-157, Bepecin, PL 14736, PLD-116

Un pentadécapeptide synthétique dont la séquence dérive d'une protéine présente dans le suc gastrique humain, étudié presque exclusivement sur des modèles animaux pour la réparation tissulaire, la cicatrisation des tendons et des ligaments, la protection gastro-intestinale et l'angiogenèse. Il n'est pas approuvé pour un usage humain, et les données d'essais humains rigoureux sont pour l'essentiel absentes.

AEDL, Ala-Glu-Asp-Leu, H-Ala-Glu-Asp-Leu-OH, Bronchogen (Khavinson bronchial bioregulator), lung peptide bioregulator

Un court tétrapeptide synthétique issu de la famille des « biorégulateurs peptidiques » (cytogènes) de Vladimir Khavinson, commercialisé pour la recherche sur les tissus bronchiques/respiratoires. Il ne fait l'objet d'aucun essai clinique humain publié, n'est vendu que comme réactif de recherche et n'est un médicament approuvé nulle part, selon ce qui a pu être confirmé dans les sources trouvées. Non approuvé pour l'usage humain.

AM833, cagrilintide, NN9838, NNC0174-0833

Un analogue de l'amyline à action prolongée en cours d'investigation, développé par Novo Nordisk pour la gestion du poids, étudié seul et surtout en association avec le sémaglutide sous le nom de CagriSema. Non approuvé par aucune autorité réglementaire.

GW-501516, GW1516, GW-1516, GSK-516, Endurobol, Cardarine, GW501516

Un petit agoniste sélectif de synthèse, actif par voie orale, du récepteur PPARδ (PPARβ/δ) — pas un peptide — développé dans les années 1990 comme candidat contre la dyslipidémie et popularisé comme un « exercise mimetic ». Le développement a été abandonné par GlaxoSmithKline vers 2007 après que des études à long terme chez les rongeurs ont montré qu'il favorisait des tumeurs dans plusieurs types de tissus. Non approuvé pour un usage humain par aucune autorité, où que ce soit.

AEDR, Ala-Glu-Asp-Arg, H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, Cardiogen peptide

Un tétrapeptide synthétique (Ala-Glu-Asp-Arg, « AEDR ») issu de l'école Khavinson des courts « biorégulateurs peptidiques », commercialisé comme un composé ciblant le cœur/le myocarde. Sa chimie est vérifiable, mais les données à l'appui se limitent à des tests de liaison in vitro et à un modèle de régulation génique de niveau hypothèse ; les allégations d'efficacité cardiaque ne sont pas vérifiées et il n'existe aucune donnée humaine confirmée. Non approuvé pour l'usage humain où que ce soit.

AED, Ala-Glu-Asp, L-Alanyl-L-glutamyl-L-aspartic acid, Alanyl-glutamyl-aspartic acid, H-Ala-Glu-Asp-OH, T-31 peptide, PubChem CID 87815447

Un tripeptide synthétique (Ala-Glu-Asp, « AED ») issu de l'école des « courts bioregulateurs peptidiques » de Vladimir Khavinson, commercialisé pour la « réparation » du cartilage et du tissu conjonctif. Les preuves vérifiables sont minces, anciennes et précliniques — une seule étude in vitro de l'expression génique, aucun essai animal sur une maladie articulaire et aucune donnée humaine. Non approuvé pour un usage humain.

FPF-1070, Cerebrolysin peptide preparation

Un mélange standardisé de peptides de faible poids moléculaire et d'acides aminés libres dérivé de protéines purifiées de cerveau de porc, commercialisé par EVER Pharma dans certains pays comme agent neurotrophique et étudié dans l'AVC ischémique, la démence et les lésions cérébrales traumatiques. Il n'est pas approuvé par la FDA ni l'EMA, et les revues systématiques rapportent des données mixtes et contestées.

EDG, Glu-Asp-Gly tripeptide, T-34 tripeptide, Glutamyl-aspartyl-glycine, H-Glu-Asp-Gly-OH, Lung/bronchial mucosa bioregulator

Un tripeptide synthétique, Glu-Asp-Gly (EDG), issu de l'école des « biorégulateurs à peptides courts » de Vladimir Khavinson, commercialisé pour le soutien du tissu bronchique/pulmonaire. La chimie est bien définie (PubChem CID 194641 ; CAS 75007-24-8 ; C11H17N3O8 ; MW 319.27), mais les preuves biologiques sont minces — une seule étude in vitro plus des allégations cliniques russes non contrôlées et non répliquées. Non approuvé pour l'usage humain.

DAC:GRF, CJC-1295 with DAC, CJC-1295 without DAC, Modified GRF (1-29), Mod GRF 1-29, Tetrasubstituted GRF (1-29)

Un analogue synthétique tétrasubstitué de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH 1-29) étudié pour prolonger la libération de GH et d'IGF-1. Existe sous une forme à action prolongée liant l'albumine (avec DAC) et une forme à action brève (sans DAC, communément appelée Modified GRF 1-29).

AEDP, Ala-Glu-Asp-Pro, H-Ala-Glu-Asp-Pro-OH, Cortagen tetrapeptide

Un tétrapeptide synthétique (Ala-Glu-Asp-Pro, « AEDP ») issu de l'école des « bioregulateurs peptidiques courts » de Vladimir Khavinson, obtenu par synthèse dirigée à partir de la préparation de cortex cérébral cortexine et commercialisé comme un « bioregulateur » pour le cerveau et le système nerveux. Les preuves sont limitées, anciennes et proviennent presque entièrement de la lignée Khavinson — régénération nerveuse chez le rongeur et études ex vivo sur la chromatine, sans essais cliniques publiés chez l'humain. Non approuvé pour un usage humain.

EDP, Glu-Asp-Pro, glutamyl-aspartyl-proline, L-Glutamyl-L-aspartyl-L-proline, Cytogen (immune), Crystagen (trade name)

Un « biorégulateur » peptidique court de synthèse issu de l'école Khavinson (Saint-Pétersbourg), commercialisé comme un « Cytogen » immunitaire/thymique. La plupart des sources primaires l'identifient comme le tripeptide Glu-Asp-Pro (EDP), bien que certaines pages de revendeurs indiquent des séquences contradictoires et non vérifiées. Sa base de données probantes est ancienne, en grande partie russe et essentiellement préclinique, avec seulement de petits rapports d'immunogramme humains faiblement contrôlés. Non approuvé pour un usage humain.

Delta sleep-inducing peptide, Delta EEG-inducing peptide

Un nonapeptide naturel isolé en 1977 dans le sang veineux cérébral de lapins endormis. Malgré son nom, ses effets favorisant le sommeil sont incohérents d'une étude à l'autre, et son rôle physiologique, son origine biosynthétique et son récepteur restent indéterminés. La base de preuves est ancienne, mitigée et en grande partie préclinique.

DMZ, Mebolazine, Dimethazine, D-Zine, mebolazine, di(methasterone) azine, 2alpha,17alpha-dimethyl-5alpha-androstan-17beta-ol-3-one azine

La dymethazine (DMZ, mebolazine/dimethazine) est un STÉROÏDE anabolisant-androgène (SAA) oral — ni un SARM ni un peptide, bien qu'elle soit commercialisée et regroupée sous un habillage « SARM »/« prohormone » pour suggérer un profil doux. Chimiquement, c'est un dimère azine de deux unités de méthastérone (méthyldrostanolone) — chacune un dérivé de la DHT 17alpha-méthylé — reliées par un pont azote-azote (azine) à la position 3 du cycle A, et dans l'organisme elle se scinde en deux molécules de méthastérone (le même médicament vendu sous le nom de « Superdrol »). Comme le dimère et ses métabolites sont tous 17alpha-alkylés, elle présente l'hépatotoxicité classique des 17alpha-alkylés, y compris un ictère cholestatique documenté — le contraire de « doux ». C'est un stéroïde de synthèse non approuvé qui n'a jamais été un médicament approuvé ; son métabolite actif, la méthastérone, est un stéroïde anabolisant contrôlé de Schedule III aux États-Unis (2012), le Designer Anabolic Steroid Control Act de 2014 a élargi le Schedule III pour englober les SAA de synthèse, et elle est interdite dans le sport par l'AMA en tant que stéroïde anabolisant androgène exogène (S1.1).

Enclomiphene citrate, Enclomifene (INN spelling), (E)-clomifene / trans-clomifene, Androxal (developer brand — never approved), EnCyzix (proposed EU brand — never approved), Distinct from zuclomiphene and from clomifene (Clomid)

L'enclomifène est l'isomère (E)/trans du clomifène — une petite molécule modulatrice sélective des récepteurs des œstrogènes (SERM), non un peptide. En bloquant la rétroaction négative des œstrogènes au niveau de l'hypothalamus et de l'hypophyse, il augmente la LH et la FSH et, par conséquent, la testostérone propre de l'homme tout en préservant la production de spermatozoïdes — l'inverse de la testostérone exogène. Il a atteint la phase 3 pour l'hypogonadisme secondaire masculin (sous le nom d'Androxal) mais n'a jamais été approuvé, et son développement a été abandonné ; il circule désormais hors AMM et sur le marché gris.

Methylepitiostanol, Havoc, E-Stane, Epi, 2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol, 17α-methylepithiostanol, Methyl-epitiostanol, 2,3-thioepoxy madol

L'épistane est un STÉROÏDE anabolisant androgène (SAA) — ce n'est PAS un SARM et PAS un peptide, bien qu'il soit commercialisé comme un « SARM sec » ou un « prohormone ». Chimiquement, il s'agit du méthylépitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol), un dérivé 17α-alkylé (oral) de la dihydrotestostérone (DHT) porteur d'un groupe 2,3-épithio qui lui confère en outre une activité anti-œstrogénique / inhibitrice de l'aromatase — la base de sa commercialisation « sèche »/« non œstrogénique ». Il n'a jamais été approuvé pour un usage médical dans aucune juridiction. Le groupe 17α-alkyle le rend actif par voie orale mais aussi HÉPATOTOXIQUE — plusieurs rapports de cas humains publiés documentent une atteinte hépatique cholestatique d'origine médicamenteuse (DILI) sévère et prolongée avec ictère profond chez de jeunes hommes ayant utilisé l'épistane (Petrov et al., Arch Toxicol 2020). Comme tous les SAA 17α-alkylés oraux, il supprime également l'axe HHT (testostérone endogène), altère défavorablement les lipides / le risque cardiovasculaire et provoque des effets androgéniques/virilisants. C'est un stéroïde anabolisant de synthèse (designer) — le contraire de « doux » — vendu sous une image de marque SARM/prohormone, et c'est un adultérant non déclaré connu dans les produits « SARM »/compléments alimentaires. Interdit par l'AMA en tant que SAA exogène (S1.1a) ; un stéroïde anabolisant contrôlé de l'annexe III américaine (Schedule III) explicitement nommé au titre du Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. Pas un médicament approuvé — un stéroïde anabolisant de synthèse contrôlé ; information éducative uniquement, ni conseil médical, ni conseil de dosage, ni conseil juridique.

Epithalon, Epithalone, AEDG peptide, Ala-Glu-Asp-Gly

Un tétrapeptide synthétique (Ala-Glu-Asp-Gly) développé par Vladimir Khavinson et dérivé de la préparation peptidique pinéale épithalamine. Il est promu autour de l'activation de la télomérase, de l'allongement des télomères et d'effets anti-âge, mais la plupart des études à l'appui proviennent d'un seul groupe de recherche, sont anciennes et de petite taille, et ont fait l'objet de peu de réplication indépendante. Les preuves chez l'humain sont très limitées et il n'est approuvé nulle part.

FOXO4 D-Retro-Inverso peptide, FOXO4-DRI, Proxofim, FOXO4-DRI (D-retro-inverso)

Un peptide sénolytique expérimental — un peptide D-rétro-inverso, pénétrant les cellules et résistant aux protéases, conçu pour perturber l'interaction FOXO4–p53 et déclencher l'apoptose de préférence dans les cellules sénescentes ("zombies"). Les preuves sont strictement précliniques (souris et culture cellulaire). Non approuvé pour un usage humain.

Copper tripeptide-1, GHK-copper, Glycyl-L-histidyl-L-lysine copper, Copper peptide

GHK-Cu est le complexe de cuivre(II) du tripeptide humain naturel glycyl-L-histidyl-L-lysine (GHK). Le GHK plasmatique diminue avec l'âge, et le complexe possède des rôles bien documentés dans la cicatrisation, la synthèse du collagène et de la matrice extracellulaire, la défense antioxydante et une large modulation de l'expression génique. Il est largement utilisé et considéré comme sûr en tant qu'ingrédient cosmétique topique, avec certaines données humaines cutanées à l'appui ; l'usage « de recherche » injectable ne dispose d'aucune preuve issue d'essais humains.

Pralmorelin, KP-102, GPA-748

Un hexapeptide synthétique et agoniste du récepteur de la ghréline / des sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHS-R1a) qui stimule fortement la libération d'hormone de croissance. Contrairement à l'ipamoréline, plus sélective, il augmente aussi modérément l'ACTH, le cortisol et la prolactine et accroît l'appétit. Approuvé au Japon (sous le nom de pralmoréline) uniquement comme agent diagnostique du déficit en hormone de croissance ; non approuvé comme traitement aux États-Unis ou dans l'UE.

Growth Hormone Releasing Peptide-6, SKF-110679, His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys

Un hexapeptide synthétique de type peptide libérateur d'hormone de croissance et agoniste du récepteur de la ghréline / des sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHS-R1a). Il fut l'un des tout premiers GHRP jamais produits et joua un rôle historique central dans la découverte du récepteur de la ghréline. Il stimule fortement une impulsion d'hormone de croissance et l'appétit, mais élève aussi le cortisol et la prolactine. Ce n'est pas un médicament approuvé.

DT-200, GLPG-0492, GLPG0492

GLPG0492 (également appelé DT-200) est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien, de type aryl-hydantoïne, développé par Galapagos NV — un composé de recherche à petite molécule, et non un peptide, étudié pour des affections de fonte musculaire et la dystrophie musculaire de Duchenne. Son essai le plus avancé chez l'humain fut de phase 1 : trois études de phase 1 enregistrées chez des volontaires sains (une étude first-in-human à dose unique croissante, une étude à doses multiples croissantes et une étude pharmacodynamique de la synthèse des protéines musculaires), dont la dernière s'est achevée en avril 2012. Il n'a jamais progressé vers des essais de phases ultérieures et n'a jamais été approuvé pour aucun usage.

GSH, L-Glutathione (reduced), gamma-L-glutamyl-L-cysteinylglycine, Reduced glutathione, Setria (branded oral), Tationil (branded IV, abroad)

Un tripeptide endogène (gamma-L-glutamyl-L-cystéinyl-glycine) qui constitue le principal antioxydant intracellulaire et tampon redox de l'organisme. Contrairement à la plupart des composés abordés aux côtés des peptides, celui-ci est réellement un peptide. Il est vendu comme complément oral, liposomal et injectable et fortement commercialisé pour la « détox », le soutien immunitaire, la santé hépatique et l'éclaircissement cutané cosmétique, mais son efficacité sur les critères de maladie chez l'humain est en grande partie non prouvée. Il n'est ni approuvé par la FDA ni par l'EMA en tant que médicament ; les formes orales sont des compléments alimentaires américains et l'usage injectable a fait l'objet d'avertissements de sécurité de la FDA.

GnRH (gonadotropin-releasing hormone), LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone), Factrel (brand, diagnostic), Lutrepulse / Lutropulse (brand, fertility), Relefact / HRF / Luforan (brands)

La gonadoréline est l'hormone de libération des gonadotrophines de synthèse (GnRH/LHRH), le décapeptide naturel qui pilote l'axe reproducteur. Administrée par pulsations, elle stimule l'hypophyse à libérer la LH et la FSH ; administrée en continu, elle les supprime paradoxalement. Elle possède un authentique historique d'approbation chez l'humain (Factrel pour les tests diagnostiques ; Lutrepulse contre l'infertilité liée à une aménorrhée hypothalamique), mais ces produits sont retirés du marché aux États-Unis, et elle reste largement utilisée en médecine vétérinaire.

GSK2881078, GSK-2881078, GSK 2881078

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien, actif par voie orale, développé par GlaxoSmithKline comme traitement expérimental de la fonte et de la faiblesse musculaires — PAS un peptide et PAS un stéroïde anabolisant. Il a atteint la phase 2 (première étude chez l'humain, Clark et al., Br J Clin Pharmacol 2017, PMID 28449232 ; ainsi qu'un essai de phase 2 de 13 semaines dans la BPCO, Thorax 2022, PMID 36283827, NCT03359473), où il a augmenté la masse maigre d'environ 2 kg avec un signal de force chez les hommes — tandis que les mêmes essais documentaient les risques qui définissent la classe : élévations transitoires des enzymes hépatiques (transaminases), baisse du cholestérol HDL et de la SHBG, ainsi qu'une suppression dose-dépendante de la testostérone chez les hommes. Il n'est PAS un médicament approuvé pour aucun usage.

GW0742, GW610742, GW610742X

Un agoniste synthétique, hautement sélectif, de PPARδ (PPARβ/δ) sous forme de petite molécule, et un analogue structurel proche du cardarine (GW-501516), dont il ne diffère que par un seul atome de fluor supplémentaire — ni un peptide ni un SARM. Il n'existe que comme composé-outil de recherche en laboratoire : jamais testé chez l'humain, sans données de sécurité humaine et sans autorisation pour un usage humain où que ce soit. Non approuvé par aucune autorité ; préclinique (animal/in vitro) uniquement.

human chorionic gonadotropin, chorionic gonadotropin, hCG, choriogonadotropin alfa (recombinant hCG), Pregnyl (urinary), Novarel (urinary), Ovidrel / Ovitrelle (recombinant), the pregnancy hormone

L'hCG (gonadotrophine chorionique humaine) est une hormone glycoprotéique placentaire — un grand hétérodimère alpha/bêta (~37 kDa), et non un petit peptide — qui agit comme un mimétique de l'hormone lutéinisante (LH) sur le récepteur LH/hCG. C'est un médicament réellement approuvé pour des indications étroites (hypogonadisme hypogonadotrope masculin, cryptorchidie prépubère et induction de l'ovulation/AMP chez la femme), et on la rencontre par ailleurs hors AMM pour préserver la fonction testiculaire et la fertilité pendant ou après l'usage de testostérone. La FDA a rejeté et mis en garde contre l'hCG pour la perte de poids.

Examorelin, EP-23905

Un hexapeptide synthétique de type peptide libérateur d'hormone de croissance (GHRP) et agoniste du récepteur de la ghréline / des sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHS-R1a). C'est un puissant stimulus de la libération d'hormone de croissance mais, comme les autres GHRP, il élève également le cortisol et la prolactine, et il est étudié pour une action cardiovasculaire distincte, indépendante de l'hormone de croissance, médiée par le récepteur CD36. Il a atteint des essais humains de phase précoce mais n'a jamais été approuvé pour un usage humain.

HN, MT-RNR2 peptide, HNG analog (S14G-humanin)

Un petit peptide dérivé des mitochondries codé au sein de la région de l'ARNr 16S mitochondrial (MT-RNR2), initialement identifié dans la recherche sur la maladie d'Alzheimer et étudié principalement dans des cellules et chez l'animal pour ses effets cytoprotecteurs, anti-apoptotiques, métaboliques et neuroprotecteurs. Les taux circulants diminuent avec l'âge. Ce n'est pas un médicament approuvé, et il n'existe aucun essai thérapeutique humain achevé portant sur l'humanin administré.

MK-677, MK-0677, Ibutamoren, Ibutamoren mesylate, L-163,191, Oratrope

Ibutamoren (MK-677) est un sécrétagogue de l'hormone de croissance non peptidique, actif par voie orale, et un agoniste du récepteur de la ghréline (GHS-R1a), développé par Merck. Il augmente de façon fiable l'hormone de croissance et l'IGF-1, mais dans un essai randomisé d'un an il a altéré le métabolisme du glucose et n'a pas amélioré la force, et ce n'est PAS un SARM ni un peptide malgré le fait qu'il soit largement vendu à tort comme tel. Non approuvé pour un usage humain par aucune autorité de régulation ; vendu uniquement comme produit chimique de recherche.

NNC 26-0161, NNC-26-0161

Un pentapeptide synthétique et agoniste sélectif du récepteur de la ghréline / des sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHS-R1a), étudié pour stimuler la libération d'hormone de croissance avec un effet minimal sur l'ACTH, le cortisol ou la prolactine. Étudié cliniquement pour l'iléus postopératoire mais abandonné ; jamais approuvé pour un usage humain.

Metastin, KISS1-derived peptide, Kisspeptin-54, Kisspeptin-13, Kisspeptin-10

Une famille de neuropeptides codés par le gène KISS1 (initialement identifié comme le suppresseur de métastases « métastine ») qui agissent via le récepteur KISS1R/GPR54 en tant que régulateur maître en amont de l'axe reproducteur, en stimulant la GnRH et par conséquent la LH et la FSH.

Lys-Pro-Val, α-MSH(11-13), KPV tripeptide

Un tripeptide correspondant à la séquence C-terminale de l'α-MSH (résidus 11–13), étudié in vitro et dans des modèles animaux pour son activité anti-inflammatoire dans l'inflammation intestinale et cutanée. Non approuvé pour l'usage humain.

LG-121071, LGD-121071, 4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-(trifluoromethyl)-8-pyridono[5,6-g]-quinoline

LG121071 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien précoce développé par Ligand Pharmaceuticals et décrit pour la première fois en 1999 (Hamann et al., J Med Chem, PMID 9925725) — un véritable SARM non stéroïdien construit sur un squelette tétrahydroquinolinone tricyclique (trifluorométhyl-quinolinone), PAS un peptide et PAS un stéroïde. Il est historiquement important en tant que l'un des PREMIERS androgènes non stéroïdiens oralement actifs jamais décrits, et il est un précurseur chimique de la série LGD ultérieure de Ligand (qui inclut le ligandrol / LGD-4033). Il est rapporté comme un agoniste complet de haute affinité du récepteur aux androgènes (Ki ~17 nM) avec une puissance décrite comme comparable à la dihydrotestostérone (DHT), et, étant non stéroïdien, il n'est pas un substrat de la 5alpha-réductase ni de l'aromatase. Il n'a AUCUN essai chez l'humain, n'est APPROUVÉ par aucune autorité, et n'existe que comme composé de recherche préclinique et matériau de référence analytique. Il est interdit dans le sport sous la classe AMA S1.2 (SARM) ; une méthode de métabolisme in vitro et de détection urinaire a été publiée en 2015 (Knoop et al., PMID 25906032) car il pourrait être détourné comme agent dopant. Ce n'est PAS un médicament approuvé.

LGD2226, LGD 2226

Le LGD-2226 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien et une petite molécule bicyclique de type 6-anilino-quinolinone — ce n'est pas un peptide — découvert par Ligand Pharmaceuticals comme candidat contre la fonte musculaire et l'ostéoporose. Toutes les données sont précliniques (animal/in vitro) ; il n'a jamais été approuvé comme médicament et, d'après les informations disponibles, il n'a très probablement jamais mené à terme un essai clinique de phase 1.

LGD 2941, LGD2941, DB05234

LGD-2941 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien de type quinolinone (6-anilino-quinolinone) — ce n'est PAS un peptide et PAS un médicament approuvé. Il a été mis au point par Ligand Pharmaceuticals et amené en phase 1 dans le cadre d'une collaboration avec TAP Pharmaceutical Products ; des données de pharmacocinétique et d'effets indésirables après dose unique chez des volontaires sains ont été présentées à l'ENDO 2008, après quoi le développement a été interrompu (l'accord SARM a été cédé à Abbott en 2008) et Ligand a réorienté son programme SARM vers le LGD-4033. Des observations précliniques chez le rongeur suggéraient une activité anabolisante orale sur le muscle et l'os avec un effet prostatique réduit, mais il s'agit de données animales qui n'établissent ni l'efficacité ni la sécurité chez l'humain. Il est interdit dans le sport selon le code AMA S1.2 et n'est rencontré aujourd'hui que comme réactif de recherche. Cette page est purement informative et décrit un médicament expérimental abandonné, jamais approuvé pour aucun usage.

LGD3303, LGD 3303, 9-Chloro-2-ethyl-1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-7(6H)-one

LGD-3303 est un véritable modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien de la classe des pyrrolo-quinolinones, synthétisé par Ligand Pharmaceuticals — ce n'est PAS un peptide et PAS un stéroïde. L'ensemble de sa base de données probantes est préclinique (rongeurs et in vitro, ~2008–2009) ; il n'a jamais fait l'objet d'essais chez l'humain. Chez l'animal, il a présenté un profil fonctionnellement dissocié (agoniste complet pour le muscle/l'os, agoniste partiel pour la prostate). Non approuvé par aucune autorité de réglementation où que ce soit ; vendu uniquement comme un produit chimique de recherche illicite.

LGD-4033, VK5211, Anabolicum

Le Ligandrol (LGD-4033) est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien — ce n'est PAS un peptide. C'est une pyrrolidinyl-benzonitrile synthétique qui se lie au récepteur des androgènes en tant qu'agoniste/agoniste partiel sélectif des tissus, produisant des effets anabolisants dans le muscle et l'os. Non approuvé pour un usage humain où que ce soit ; expérimental et vendu uniquement comme produit chimique de recherche.

Victoza (brand), Saxenda (brand), NN2211, Liraglutide (rDNA origin)

Un agoniste du récepteur du GLP-1 administré une fois par jour et approuvé par la FDA et l'EMA. Commercialisé sous le nom de Victoza pour le diabète de type 2 (et la réduction du risque cardiovasculaire) et sous le nom de Saxenda pour la gestion chronique du poids, c'est un médicament GLP-1 plus ancien et à action plus courte, avec un effet de perte de poids plus faible que le sémaglutide et le tirzépatide à action plus longue.

KEDA, Lys-Glu-Asp-Ala, H-Lys-Glu-Asp-Ala-OH, Livagen peptide

Un tétrapeptide synthétique (Lys-Glu-Asp-Ala / KEDA) issu de l'école des « biorégulateurs peptidiques » de Vladimir Khavinson, commercialisé comme biorégulateur hépatique / anti-âge. La seule preuve substantielle est un petit ensemble d'études ex vivo anciennes, majoritairement russes, sur des lymphocytes en culture provenant de personnes âgées ; il n'existe aucun essai clinique in vivo chez l'humain. Non approuvé pour un usage humain.

Cathelicidin, hCAP-18 C-terminal peptide, CAMP, LL37

Le seul peptide antimicrobien cathélicidine humain, un fragment de 37 acides aminés libéré à partir de la protéine précurseur hCAP-18. C'est une composante endogène de l'immunité innée dotée d'activités antimicrobienne directe, immunomodulatrice, chimiotactique, angiogénique et cicatrisante, mais sa biologie est remarquablement à double tranchant, il est également impliqué dans des maladies inflammatoires et auto-immunes et joue des rôles dépendant du contexte dans le cancer. Ce n'est pas un médicament approuvé ; les seules données humaines contrôlées proviennent de petits essais topiques de cicatrisation, sans aucune posologie systémique établie.

LY-305, LY 305, 2-chloro-4-[[(1R,2R)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl]amino]-3-methylbenzonitrile

Le LY305 est un véritable modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien de la classe des benzonitriles, développé de novo par Eli Lilly et conçu spécifiquement pour une administration transdermique (gel). Ce n'est pas un peptide, et c'est une molécule distincte du LY2452473 / OPK-88004 de Lilly — les deux ne doivent pas être confondues. Le LY305 est une substance de recherche expérimentale et n'est un médicament approuvé nulle part.

IBI362, IBI-362, LY3305677, LY-3305677, OXM-3

Un double agoniste sous-cutané des récepteurs GLP-1 et du glucagon (un analogue de l'oxyntomoduline) administré une fois par semaine, sous licence d'Eli Lilly et développé par Innovent Biologics. Approuvé en Chine (NMPA) pour la gestion chronique du poids et pour le diabète de type 2 ; non approuvé par la FDA ou l'EMA.

Afamelanotide, Scenesse (brand), Melanotan 1, [Nle4-D-Phe7]-alpha-MSH, NDP-MSH, NDP-alpha-MSH, CUV1647

Un analogue synthétique de l'hormone alpha-mélanotrope (alpha-MSH) et agoniste du récepteur de la mélanocortine-1, commercialisé sous le nom de Scenesse et approuvé par l'EMA (2014) et la FDA (2019) pour prévenir la phototoxicité chez les adultes atteints de protoporphyrie érythropoïétique (EPP), une maladie de photosensibilité rare et douloureuse, non pas pour le bronzage cosmétique.

Melanotan 2, MT-II, MT-2

Un heptapeptide cyclique synthétique et agoniste non sélectif des récepteurs à la mélanocortine (MC1R/MC3R/MC4R/MC5R) étudié dans de petits essais chez l'humain pour le bronzage de la peau et la fonction érectile. Il n'est approuvé comme médicament nulle part, est largement vendu comme préparation injectable non réglementée et est associé à des préjudices graves documentés, notamment priapisme, nausées, modifications des grains de beauté ainsi que de rares rapports de rhabdomyolyse et d'encéphalopathie. Il se distingue du médicament approuvé afamélanotide (Melanotan I / Scenesse).

Superdrol, M-Drol, Methyldrol, Methyldrostanolone, 17a-methyldrostanolone, 2a,17a-dimethyl-5a-DHT, Methasteron

La méthastérone (« Superdrol ») est un STÉROÏDE anabolisant-androgène — un stéroïde oral 17α-alkylé dérivé de la DHT — qui N'EST PAS un SARM et N'EST PAS un peptide. Elle n'a jamais été approuvée comme médicament ; elle est apparue comme un « stéroïde de synthèse » (designer steroid) vendu comme complément de musculation et est fréquemment commercialisée comme, ou aux côtés de, « SARM » et « prohormones » pour suggérer un profil bénin. Elle est une cause documentée de lésion hépatique cholestatique grave d'origine médicamenteuse et est un stéroïde anabolisant contrôlé de l'annexe III (Schedule III) aux États-Unis — non approuvée, stéroïde de synthèse contrôlé.

Methylthioninium chloride, Methylthionine chloride, Basic Blue 9, Swiss blue, CI 52015, MB, ProvayBlue (marque), Proveblue (marque)

Un colorant redox phénothiazinique synthétique (chlorure de méthylthioninium) et une petite molécule — pas un peptide — fréquemment évoqué aux côtés des peptides dans les cercles nootropiques et de longévité. En tant que médicament, il est réellement approuvé : approuvé par la FDA (ProvayBlue, 2016) et par l'EMA (Proveblue, 2011) comme traitement intraveineux de la méthémoglobinémie acquise/d'origine médicamenteuse, où il accélère la réduction enzymatique de la méthémoglobine (Fe3+) en hémoglobine fonctionnelle (Fe2+). Sa popularité comme nootropique « mitochondrial » à faible dose repose sur un fondement distinct, en grande partie préclinique, et cet usage est hors AMM et ne constitue pas une indication approuvée.

M-Sten, Methyl-Sten, Ultradrol, Methyl-Stenbolone, 2,17α-Dimethyl-δ1-DHT, 2,17α-dimethyl-5α-androsta-1-en-17β-ol-3-one

Methylstenbolone (M-Sten, Ultradrol) est un stéroïde anabolisant androgène (SAA) — un dérivé oral 17α-méthylé (C17-alkylé) de la dihydrotestostérone (DHT). Ce n'est pas un SARM ni un peptide, bien qu'il soit commercialisé aux côtés de produits « SARM » et « prohormones » pour suggérer un profil doux ; c'est un stéroïde anabolisant de synthèse à part entière. Le danger principal est l'hépatotoxicité — le groupe 17α-alkyle entraîne une atteinte hépatique d'origine médicamenteuse documentée, y compris un cas publié d'ictère cholestatique sévère (pic de bilirubine ~46 mg/dL) après une dose conforme aux recommandations de l'étiquette d'un « complément » qui en contenait. Il supprime aussi la testostérone endogène (HPT), altère les lipides / marqueurs cardiovasculaires et peut provoquer une virilisation. Il n'a jamais été développé ni approuvé comme médicament et constitue un stéroïde anabolisant contrôlé de l'annexe III (Schedule III) aux États-Unis en vertu du Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014.

MK 3984, MK3984

MK-3984 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien développé par Merck — une petite molécule aryl-propanamide (diarylpropanamide) de la même famille chimique que l'ostarine et l'andarine, et explicitement ni un peptide ni un composé stéroïdien (4-azastéroïde). Les données humaines se limitent à un seul essai de phase 2 rapporté, sur 12 semaines, chez 88 femmes ménopausées (une présentation au congrès ENDO 2010 / un communiqué de la société GTx, sans enregistrement ClinicalTrials.gov localisé), dans lequel MK-3984 a égalé l'ostarine sur le gain de masse maigre mais a provoqué un signal enzymatique hépatique spécifique au composé. Le développement a été interrompu vers 2010 lorsque Merck a quitté le domaine des SARM, et ce n'est un médicament approuvé nulle part.

MK4541, MK 4541

Un ligand STÉROÏDIEN du récepteur des androgènes actif par voie orale et préclinique (un 4-azastéroïde) développé par Merck & Co. — PAS un peptide et PAS un SARM anabolisant pur. C'est un modulateur mixte/double du RA qui est anabolisant (agoniste) dans le muscle et l'os mais ANTAGONISTE (antiandrogène) dans la prostate, c'est aussi un inhibiteur de la 5α-réductase, et il supprime fortement la testostérone circulante. Dans des études cellulaires et sur rongeurs, il a induit la mort de cellules cancéreuses de la prostate AR-positives et indépendantes des androgènes tout en épargnant les cellules normales, et il a été exploré comme adjuvant à la thérapie de privation androgénique. Il n'a jamais atteint les essais chez l'humain et n'est un médicament approuvé nulle part ; c'est uniquement un réactif de recherche (au 2026-07-10).

Mitochondrial ORF of the twelve S rRNA type-c, MOTSc, Mitochondrial-derived peptide MOTS-c

Un peptide dérivé des mitochondries de 16 acides aminés, codé au sein de la région du 12S rRNA (MT-RNR1) mitochondrial, étudié principalement dans des cellules et chez la souris comme régulateur du métabolisme, de la sensibilité à l'insuline et de la signalisation AMPK, avec des effets proposés de mimétisme de l'exercice et liés à la longévité. Il n'est pas approuvé comme médicament, et il n'existe aucun essai thérapeutique humain achevé du peptide natif.

NAD+, Nadide, beta-NAD, beta-Nicotinamide adénine dinucléotide, Dinucléotide de diphosphopyridine (DPN), Coenzyme I, NAD (forme oxydée)

Un coenzyme pyridine dinucléotide endogène (cofacteur redox) central au métabolisme énergétique cellulaire et le substrat consommé des sirtuines, des PARP et de CD38 — une petite métabolite, PAS un peptide. Les taux tissulaires baissent avec l'âge, si bien que le NAD+ et ses précurseurs sont fortement commercialisés pour « la longévité et l'énergie », mais les preuves humaines se limitent à de petites études pilotes et aucun bénéfice sur la longévité n'est établi. Le NAD+ IV/injectable n'est ni approuvé par la FDA ni par l'EMA ; il est vendu comme préparation magistrale (compounded) (503A/503B) ou comme complément alimentaire, et la FDA a émis des rappels et des avertissements de sécurité.

LY2452473, LY-2452473, TT-701, TT701, OPK 88004

OPK-88004 est un modulateur sélectif des récepteurs androgéniques (SARM) non stéroïdien de type petite molécule qui a porté trois noms de code chez trois sociétés (LY2452473 d'Eli Lilly, TT-701 de Transition Therapeutics, OPK-88004 d'OPKO Health) ; il agit comme agoniste du récepteur androgénique dans le muscle et l'os mais comme antagoniste dans la prostate. Ce n'est ni un peptide ni un stéroïde. Ce n'est un médicament approuvé nulle part et le développement s'est arrêté en Phase 2.

Enobosarm, MK-2866, MK2866, GTx-024, GTx024, S-22, Ostarine, Ostabolic

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien, actif par voie orale, de la classe des arylpropionamides — PAS un peptide et PAS un médicament approuvé. Développé à l'origine par GTx (puis Oncternal, ensuite licencié à Veru) et étudié pour la fonte musculaire, l'ostéoporose et le cancer du sein positif au récepteur des androgènes. Ses essais de phase 3 POWER1/POWER2 dans la fonte musculaire liée au cancer du poumon non à petites cellules ont manqué leurs co-critères principaux, et un essai de phase 2 dans l'incontinence urinaire d'effort (ASTRID) a échoué. L'énobosarm a atteint la phase 3 dans le cancer du sein AR+/ER+ mais n'est approuvé nulle part. Sur le marché gris, c'est le SARM le plus vendu et la cause de contamination des compléments alimentaires la plus fréquente ; les dommages documentés incluent une atteinte hépatique d'origine médicamenteuse et une suppression de la testostérone/de l'axe HHT.

EDL peptide, Glu-Asp-Leu, Glutamyl-aspartyl-leucine, L-Glutamyl-L-aspartyl-L-leucine, Ovagen bioregulator

Un tripeptide synthétique (Glu-Asp-Leu, « EDL ») issu de l'école des « bio-régulateurs peptidiques courts » de Khavinson, commercialisé pour le « soutien » du foie, de la muqueuse gastro-intestinale et du système immunitaire via un mécanisme peptide–expression génique proposé. La chimie est vérifiable dans PubChem, mais les preuves biologiques sont limitées, anciennes, en grande partie russes et précliniques, sans essais vérifiables chez l'humain. Non approuvé pour un usage humain.

Pitocin (brand), Syntocinon (brand), OT, OXT

Une hormone nonapeptidique endogène produite dans l'hypothalamus et libérée par le lobe postérieur de l'hypophyse. L'oxytocine synthétique (Pitocin, Syntocinon) est un médicament obstétrical approuvé par la FDA et l'UE pour le déclenchement/la stimulation du travail et le contrôle des hémorragies du post-partum ; ses rôles largement médiatisés dans l'attachement social, la confiance et l'autisme constituent un domaine de recherche actif mais contrasté et expérimental.

KEDW, KEDW-NH2 (amidated form), Lys-Glu-Asp-Trp, Pancragene (alt. transliteration), Pancreas peptide bioregulator

Un tétrapeptide synthétique (Lys-Glu-Asp-Trp / KEDW) issu de l'école des « courts peptides bioregulateurs » de Vladimir Khavinson, commercialisé comme un bioregulateur ciblant le pancréas pour le métabolisme du glucose/de l'insuline et le vieillissement. La base de preuves est restreinte, ancienne, majoritairement russe et très largement préclinique (rats diabétiques, singes âgés, cultures cellulaires), avec une unique petite étude humaine non répliquée. Non approuvé pour un usage humain.

PF-06260414, PF 06260414, PF06260414, 6-[(4R)-4-methyl-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazinan-2-yl]isoquinoline-1-carbonitrile

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien — une petite molécule synthétique (isoquinoléine-carbonitrile substituée par un thiadiazinane, C14H14N4O2S, CAS 1612755-71-1, PubChem CID 76071881), PAS un peptide — développée par Pfizer. Elle a atteint une seule étude de phase 1 achevée, première administration chez l'humain, chez des hommes en bonne santé (NCT02070939 ; Bhattacharya et al., Clin Ther 2016, PMID 27085586) et ne présente aucun développement public au-delà de la phase 1. Elle n'est PAS un médicament approuvé pour aucune utilisation, y compris la croissance musculaire, le physique ou la performance.

EDR, EDR peptide, Glu-Asp-Arg, Cortagen-family cytogen

Un tripeptide synthétique (Glu-Asp-Arg, « EDR ») issu de l'école de Vladimir Khavinson à Saint-Pétersbourg dédiée aux biorégulateurs peptidiques courts, commercialisé avec un cadrage nootropique/neuroprotecteur. Sa chimie est bien définie, mais les allégations d'efficacité reposent sur des données cellulaires, de rongeurs et des données humaines limitées, anciennes, provenant d'un seul groupe, sans réplication indépendante. Non approuvé par la FDA ou l'EMA pour aucun usage.

KEDP, Lys-Glu-Asp-Pro, H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, Prostate peptide bioregulator, Khavinson prostate peptide

Un tétrapeptide synthétique à chaîne courte (Lys-Glu-Asp-Pro, KEDP) de la classe des « biorégulateurs peptidiques » de Khavinson, commercialisé comme un « biorégulateur prostatique ». Sa chimie est bien définie dans PubChem, mais les données publiées se résument à un ensemble restreint, ancien et majoritairement russe de travaux in vitro sur la chromatine/gérontologie — et non à des essais cliniques prostatiques. Non approuvé par la FDA ni l'EMA ; fourni en Occident uniquement comme réactif de recherche.

Bremelanotide, Vyleesi (brand), PT-141, PT 141

Un analogue peptidique cyclique synthétique de l'hormone alpha-mélanotrope qui agit comme agoniste des récepteurs de la mélanocortine (notamment MC4R). Commercialisé sous le nom de Vyleesi, il est approuvé par la FDA (2019) pour le trouble du désir sexuel hypoactif (TDSH) acquis et généralisé chez les femmes préménopausées, administré en injection sous-cutanée au besoin.

RAD-150, RAD 150, TLB-150, TLB150, TLB-150 Benzoate, TLB 150 Benzoate, RAD-140 benzoate, testolone benzoate

RAD150 (TLB-150) est l'ester benzoate de RAD-140 (testolone) — un prodrogue de modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien, PAS un peptide. Il est conçu de sorte que les estérases endogènes clivent le groupe benzoate in vivo pour libérer le modulateur AR actif RAD-140, et il est vendu sur le marché gris des produits chimiques de recherche comme un RAD-140 « à action prolongée ». Il n'existe AUCUNE étude de pharmacologie ou de pharmacocinétique évaluée par les pairs sur l'ester lui-même, de sorte que son profil de risque doit être supposé correspondre à la lésion hépatique d'origine médicamenteuse et à la suppression de la testostérone documentées de RAD-140. Ce n'est PAS un médicament approuvé — il n'a jamais fait l'objet d'un essai clinique enregistré et est interdit par l'AMA (S1.2).

LY3437943, Triple-G agonist, Triple-hormone-receptor agonist

Un triple agoniste expérimental (investigational) administré une fois par semaine, agissant sur les récepteurs GIP, GLP-1 et du glucagon, développé par Eli Lilly et étudié pour l'obésité et le diabète de type 2. Non approuvé par aucune autorité réglementaire.

GTx S-1, S1 (arylpropionamide SARM), (2S)-3-(4-fluorophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien préclinique précoce de la classe des arylpropionamides — une petite molécule, PAS un peptide et PAS un stéroïde. Développé par James T. Dalton, Duane D. Miller et leurs collègues à l'University of Tennessee / GTx, Inc., le S-1 est un analogue structural proche de l'andarine (S-4) issu de la même série de brevets. Chez le rat castré, il liait le récepteur aux androgènes avec une affinité nanomolaire et montrait une activité anabolisante tissu-sélective (le muscle levator ani plutôt que la prostate) sans suppression significative de la LH/FSH à proximité de son ED50. Il fut un composé de tête précoce ; le programme a finalement poursuivi avec l'énobosarm (ostarine), pas le S-1. Aucune étude humaine n'a été identifiée. Non approuvé par aucune autorité où que ce soit ; interdit par l'AMA (S1.2).

S 101479, S101479

S-101479 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien — une petite molécule synthétique de la classe tétrahydro/pyrrolo[3,2-c]quinoléine, PAS un peptide et PAS un stéroïde. Il a été développé par KAKEN Pharmaceutical (Japon) et étudié en préclinique comme traitement anabolisant osseux potentiel de l'ostéoporose. Toute sa base de preuves est préclinique (modèles de rats ovariectomisés et travaux cellulaires/moléculaires in vitro) ; aucun essai clinique humain n'a pu être trouvé (0 essai). Ce n'est PAS un médicament approuvé où que ce soit.

Mastorin, S23, S 23

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien de la classe des arylpropionamides — un véritable SARM, PAS un peptide et PAS un stéroïde. Développé au stade préclinique par GTx, Inc.; il n'est jamais entré dans un essai clinique et n'a aucune utilisation médicale approuvée. Chez le rat, il se lie au récepteur aux androgènes avec une très haute affinité (Ki ~1.7 nM) et sa découverte préclinique déterminante est une suppression dose-dépendante et entièrement réversible de la spermatogenèse jusqu'à l'azoospermie — il a été étudié comme candidat contraceptif masculin réversible. Il n'existe aucune donnée humaine de sécurité, d'efficacité ou de posologie; l'AMA l'interdit nommément (S1.2). N'est un médicament approuvé nulle part (au 2026-07-10).

S 40503, S40503

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien développé au stade préclinique par Kaken Pharmaceutical (Japon) — un véritable SARM, PAS un peptide et PAS un stéroïde anabolisant. Il n'a été étudié que dans des modèles d'ostéoporose chez le rat, où sa caractéristique déterminante était un profil anabolique privilégiant l'os : chez des rats mâles castrés, il augmentait la densité minérale osseuse fémorale et la masse du muscle élévateur de l'anus comme la DHT tout en, notamment, N'augmentant PAS le poids de la prostate, et chez des rates ovariectomisées, il augmentait la densité osseuse et la résistance de l'os cortical. Il est souvent décrit comme un composé chef de file/prototype destiné à générer des dérivés à meilleure biodisponibilité plutôt que comme un candidat-médicament en soi ; il n'existe aucun essai humain connu, aucune donnée humaine de sécurité ou de pharmacocinétique, et il est interdit par l'AMA (S1.2). Ne le confondez PAS avec l'andarine (S-4). Ce n'est un médicament approuvé nulle part (au 2026-07-10).

TP-7

Un analogue heptapeptidique synthétique de l'immunopeptide endogène tuftsine, étudié en grande partie dans la recherche russe pour ses effets anxiolytiques, nootropiques et immunomodulateurs. Non approuvé par la FDA ni l'EMA.

Ozempic (brand, type 2 diabetes), Wegovy (brand, weight management / MASH), Rybelsus (brand, oral, type 2 diabetes), NN9535, Semaglutide

Un agoniste à action prolongée du récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et un médicament sur ordonnance approuvé par la FDA/EMA (marques Ozempic, Wegovy, Rybelsus) utilisé dans le diabète de type 2 et la gestion chronique du poids, avec un bénéfice cardiovasculaire démontré et un profil de classe comprenant des effets indésirables gastro-intestinaux ainsi qu'une mise en garde encadrée relative aux tumeurs des cellules C thyroïdiennes chez le rongeur.

ACTH(4-10) Pro-Gly-Pro analog, ACTH(4-7)PGP, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Un heptapeptide synthétique dérivé d'un fragment de l'ACTH, développé et enregistré en Russie et étudié pour ses effets nootropes et neuroprotecteurs, la recherche le reliant le plus souvent à la signalisation du BDNF. La majeure partie des données est russe et n'a pas été reproduite dans de grands essais occidentaux.

GHRH (1-29), GRF 1-29, Geref (brand, discontinued), Geref Diagnostic (brand, discontinued), Sermorelin acetate

Un peptide synthétique de 29 acides aminés correspondant aux 29 premiers résidus de l'hormone humaine de libération de l'hormone de croissance (GHRH), le plus court fragment de GHRH pleinement actif. Autrefois approuvé par la FDA (marque Geref) comme agent diagnostique de la sécrétion d'hormone de croissance et comme traitement du déficit en GH chez l'enfant, il a été retiré aux États-Unis vers 2008 pour des raisons commerciales et se rencontre désormais principalement via la préparation officinale (compounding).

SLU PP 332, SLUPP332, pan-ERR agonist SLU-PP-332

Un pan-agoniste synthétique de faible poids moléculaire des récepteurs liés aux œstrogènes (ERRα/β/γ), étudié comme un « mimétique de l'exercice » (exercise mimetic). Ce n'est PAS un peptide — c'est un composé organique de faible poids moléculaire (classe benzamide/hydrazide ; PubChem CID 5338394, formule C18H14N2O2, masse moléculaire ~290,3). Chez la souris, il active un programme génique d'exercice aérobie dépendant d'ERRα, augmente l'endurance et l'oxydation des acides gras, et réduit la masse grasse dans des modèles d'obésité. Les preuves sont strictement précliniques (rongeurs et cellules) ; il n'existe aucune étude humaine et aucune approbation réglementaire de la FDA, de l'EMA ou d'une autre autorité de régulation majeure.

Acetyl Octapeptide-3, Acetyl glutamyl heptapeptide-1, Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-NH2, Acetyl-EEMQRRAD-amide, SNAP-8 (trademark)

SNAP-8 (INCI Acetyl Octapeptide-3) est un octapeptide synthétique, acétylé et amidé, commercialisé comme ingrédient cosmétique topique "neuromodulateur" et vendu comme réactif de recherche. Son identité et sa séquence sont bien documentées, mais les allégations d'efficacité anti-rides proviennent de la littérature du fabricant plutôt que d'essais indépendants. Pas un médicament approuvé.

Rev-ErbA agonist SR9011, REV-ERB agonist SR9011, SR-9011

Un agoniste synthétique des récepteurs Rev-ErbA (REV-ERBα/β) — les récepteurs nucléaires de l'horloge circadienne et du métabolisme — PAS un SARM et PAS un peptide, et le composé frère N-pentyle du SR9009 (stenabolic) issu du même programme de découverte à Scripps en 2012. Sa réputation de « perte de graisse/endurance » repose entièrement sur des études chez le rongeur et sur cellules, il possède de mauvaises propriétés pharmacologiques et des effets hors cible documentés, et il n'existe aucun essai chez l'humain. Non approuvé pour un usage humain par aucun régulateur ; vendu uniquement comme produit chimique de recherche.

Elamipretide, MTP-131, Bendavia, SS-31 peptide

Un tétrapeptide synthétique ciblant les mitochondries (également appelé élamiprétide) qui se concentre au niveau de la membrane mitochondriale interne et se lie au phospholipide cardiolipine, contribuant à stabiliser la structure des crêtes et à améliorer l'efficacité du transport d'électrons. Il a été étudié dans de nombreux essais cliniques humains ; en 2025, la forme chlorhydrate d'élamiprétide a reçu l'approbation accélérée de la FDA pour le syndrome de Barth, tandis que plusieurs autres essais n'ont pas atteint leurs critères d'évaluation principaux.

SR9009, SR-9009, Stenabolic

Un agoniste synthétique des récepteurs nucléaires circadiens Rev-ErbA (REV-ERBα/β) liant l'hème — PAS un SARM et PAS un peptide — créé dans un laboratoire universitaire (Scripps) comme composé-outil pour étudier la biologie circadienne et métabolique. Sa réputation de « sport en flacon » repose sur une seule étude sur souris de 2012 utilisant des injections, et est sapée par une biodisponibilité orale essentiellement nulle et des effets hors cible documentés. Non approuvé pour l'usage humain par aucune autorité réglementaire ; vendu uniquement comme produit chimique de recherche.

TB500, Thymosin beta-4 fragment (17-23), Ac-LKKTETQ, Thymosin β4 actin-binding fragment

Un peptide synthétique commercialisé comme un fragment de la thymosine bêta-4 (Tβ4). Des travaux analytiques identifient le matériau vendu sous le nom de « TB-500 » comme le fragment 17–23 N-terminal acétylé de la Tβ4 (Ac-LKKTETQ), le motif de liaison à l'actine de la protéine. La majeure partie des données biologiques décrit la Tβ4 pleine longueur chez l'animal et en culture cellulaire, et non le fragment TB-500, et il n'existe aucun essai clinique chez l'humain du TB-500 lui-même. Il n'est pas approuvé pour l'usage humain et est interdit dans le sport.

PTH(1-34), rhPTH(1-34), recombinant human parathyroid hormone (1-34), Forteo, Forsteo, Bonsity, parathyroid hormone fragment 1-34

Fragment recombinant d'hormone parathyroïdienne humaine PTH(1-34), le premier médicament anabolique (ostéoformateur) contre l'ostéoporose et un agoniste du récepteur PTH1. Approuvé par la FDA en novembre 2002 (Forteo/Forsteo ; EMA juin 2003 ; successeur Bonsity 2019).

Egrifta (brand), Egrifta SV (brand), Egrifta WR (brand), TH9507, Tesamorelin acetate

Un analogue synthétique stabilisé de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH 1-44), approuvé par la FDA (marque Egrifta) pour réduire l'excès de graisse abdominale viscérale dans la lipodystrophie associée au VIH en stimulant la libération d'hormone de croissance endogène.

KEDG, Lys-Glu-Asp-Gly, H-Lys-Glu-Asp-Gly-OH, lysyl-glutamyl-aspartyl-glycine

Un tétrapeptide synthétique (Lys-Glu-Asp-Gly, « KEDG ») issu de l'école des « bio­régulateurs peptidiques courts » de Vladimir Khavinson, commercialisé pour le « soutien » des testicules/de la testostérone et de la thyroïde. Les preuves honnêtes sont minces, anciennes et majoritairement russes — le travail primaire réellement indexé dans PubMed porte sur la biologie thyroïdienne chez des oiseaux hypophysectomisés, ainsi que des données de liaison à l'ADN in vitro, sans aucun essai clinique publié chez l'humain. Non approuvé pour un usage humain.

RAD-140, RAD140, Testolone, Vosilasarm, EP0062, EP-0062

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien, synthétique et actif par voie orale — PAS un peptide — développé à l'origine par Radius Health (sous le nom de RAD140) et désormais poursuivi par Ellipses Pharma sous le nom de vosilasarm (EP0062) pour le cancer du sein AR+/ER+/HER2-. Il a atteint la phase 1 en oncologie et fait l'objet d'un essai de phase 1/2 en cours (NCT05573126, NCT03088527). Ce n'est PAS un médicament approuvé. Son signal de sécurité déterminant est le foie — le premier essai chez l'humain du RAD140 (n=22) a rapporté une élévation de l'ASAT liée au traitement chez 59 % et de l'ALAT chez 46 % des patients [NCT03088527], la phase 1 du vosilasarm reformulé a observé des élévations transitoires de grade 3 de l'ALAT chez environ 20 % [ASCO 2025, JCO 43:16_suppl:1057], et plusieurs rapports de cas publiés relient le RAD-140 du marché gris à une atteinte hépatique d'origine médicamenteuse — le signal DILI le plus fort parmi les SARM courants. Interdit par l'AMA (S1.2).

PubChem CID 10277123, HY-103246, CS-0026116, (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-6,9a,11a-trimethyl-7-oxo-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3,3a,3b,4,5,5a,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) préclinique et STÉROÏDIEN — plus précisément un 4-azastéroïde — qui n'est PAS un peptide et PAS l'un des SARM arylpropionamides non stéroïdiens bien connus (p. ex. ostarine, RAD140). Décrit par les chimistes médicinaux de Merck (Schmidt et al., J Biol Chem 2009 ; PMID 19846549) comme un agent à double mécanisme : un agoniste partiel du récepteur aux androgènes (liaison AR IC50 ~30-38 nM ; Emax ~55%) qui inhibe également la 5α-réductase de type I et de type II (IC50 ~2 et ~3 nM respectivement). Dans son test d'interaction N-terminale/C-terminale (N/C) du AR, il se comporte comme un antagoniste, ce qui est présumé sous-tendre son profil sélectif quant aux gènes et aux tissus. Chez des rates ovariectomisées, il a développé l'os et le muscle de façon comparable à la DHT tout en ne stimulant que faiblement la croissance de la prostate, en stimulant les glandes sébacées seulement ~31% autant que la DHT et en antagonisant partiellement la croissance des vésicules séminales induite par la DHT. C'est un réactif de recherche / composé sonde SANS AUCUNE donnée d'essai ou de sécurité chez l'humain d'aucune sorte ; un successeur structurellement apparenté (MK-0773) a été avancé plus loin par Merck. Interdit par l'AMA (S1.2). Ce n'est PAS un médicament approuvé où que ce soit (au 2026-07-10).

Thymus extract, Thymic peptide preparation, Thymalinum

Un complexe polypeptidique isolé du thymus de veau (bovin) par extraction acide douce, développé en Union soviétique et en Russie et associé à l'école des biorégulateurs peptidiques de Vladimir Khavinson. Enregistrée en Russie comme immunomodulateur (« immunocorrecteur ») et étudiée dans la dysfonction immunitaire, les infections, le sepsis et la longévité. Il s'agit d'un mélange plutôt que d'un peptide unique, elle n'est pas approuvée par la FDA ni par l'EMA, et la majeure partie de ses preuves cliniques provient d'un seul groupe de recherche avec une réplication indépendante limitée.

Glutamyl-tryptophan, Glu-Trp, L-Glu-L-Trp, Oglufanide, Oglufanide sodium, Thymagen, H-Glu-Trp-OH, EW

Le Thymogen est le sel monosodique du dipeptide synthétique L-alpha-glutamyl-L-tryptophane (Glu-Trp ; acide libre = oglufanide, CAS 38101-59-6, C16H19N3O5, MW 333.34, PubChem CID 100094). Développé en Union soviétique/Russie comme immunomodulateur à peptide court apparenté à l'extrait thymique Thymalin, il est un médicament enregistré en Russie mais n'est pas approuvé par la FDA ni par l'EMA. En Occident, la même molécule (oglufanide) a détenu le statut IND américain et a reçu une désignation de médicament orphelin de la FDA pour le cancer de l'ovaire (sept. 2001) et a été étudiée pour le cancer et l'hépatite C chronique, mais aucune autorisation de mise sur le marché n'en a résulté. Le tableau des preuves est véritablement mitigé — un enregistrement russe et des articles mécanistiques anciens/précliniques d'un côté, aucune approbation occidentale aboutie et des données majoritairement animales/in vitro de l'autre.

Tα1, Thymalfasin, Zadaxin

Un peptide synthétique de 28 acides aminés identique à un fragment de la prothymosine alpha, initialement isolé du tissu thymique, qui agit comme immunomodulateur en favorisant la maturation des lymphocytes T, en modulant les cellules dendritiques et en signalant via les récepteurs de type Toll. Commercialisé sous le nom de Zadaxin (thymalfasine), il est approuvé dans environ 30 à 35 pays pour l'hépatite B chronique et comme adjuvant immunitaire dans le cancer et l'infection, mais il n'est pas approuvé par la FDA américaine ni par l'Agence européenne des médicaments. La qualité des données probantes varie fortement selon l'indication.

Tβ4, TB4, RGN-259, RGN-352

Un peptide séquestrant l'actine, composé de 43 acides aminés et naturellement présent, qui figure parmi les peptides intracellulaires les plus abondants des cellules de mammifères, avec des rôles étudiés dans la migration cellulaire, l'angiogenèse, la cicatrisation ainsi que la réparation de la cornée et du cœur. Il a été développé comme les candidats-médicaments expérimentaux RGN-259 (ophtalmique) et RGN-352 (injectable systémique) dans de petits essais humains de phase précoce, dont aucun n'a abouti à un produit approuvé. Il est distinct du fragment commercialisé TB-500 (Ac-LKKTETQ) et est interdit dans le sport.

Mounjaro (brand), Zepbound (brand), LY3298176, GIP/GLP-1 dual agonist

Un double agoniste des récepteurs GIP et GLP-1 à administration hebdomadaire, développé par Eli Lilly. Il s'agit d'un médicament soumis à prescription, approuvé par la FDA et l'EMA, commercialisé sous le nom de Mounjaro pour le diabète de type 2 et de Zepbound pour la gestion chronique du poids et l'apnée obstructive du sommeil chez les adultes atteints d'obésité.

Vesilut, Glu-Asp (claimed), ED dipeptide (claimed), L-alpha-Glutamyl-L-aspartic acid (claimed identity)

"Vesilute" est un nom commercial/de marché utilisé par des vendeurs de peptides de recherche, et non un composé ayant un statut dans une quelconque source scientifique primaire ou réglementaire. Il donne zéro résultat dans PubMed, PubMed Central et les bases de données cosmétiques/réglementaires, et "Vesilute" n'est pas répertorié parmi les synonymes du dipeptide Glu-Asp que les vendeurs prétendent qu'il est. Toutes les allégations d'efficacité proviennent de pages marketing, non de données cliniques. Non approuvé pour un usage humain où que ce soit.

Lys-Glu, KE dipeptide, L-Lysyl-L-Glutamic acid, Lysylglutamic acid, Peptide Vilon, Normophthal, AB-17, H-Lys-Glu-OH

Un dipeptide synthétique (Lys-Glu, le « dipeptide KE ») issu de l'école des « biorégulateurs peptidiques courts » de Vladimir Khavinson, présenté comme un immunomodulateur et un géroprotecteur. Les données probantes sont limitées et principalement précliniques (souris et culture cellulaire), provenant d'une seule lignée de recherche sans réplication occidentale indépendante. Non approuvé pour un usage humain.

YK11, YK 11, Myostine, (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester

Un stéroïde synthétique — dérivé de la 19-norprogestérone et structurellement un stéroïde de type DHT génétiquement modifié — qui est commercialisé et même inscrit sur la liste de l'AMA comme un « SARM », mais qui n'est mécanistiquement ni un peptide ni un SARM non stéroïdien classique. Il agit comme un agoniste partiel du récepteur des androgènes, et son signal de développement musculaire est principalement porté par l'induction de la follistatine dans les cellules musculaires, ce qui supprime indirectement la myostatine (il ne se lie PAS à la myostatine et ne l'inhibe PAS directement). Ce n'est PAS un médicament approuvé — toutes les données d'efficacité sont in vitro (myoblastes C2C12) ou animales, et il doit être strictement présenté comme un réactif de recherche.