Tous les peptides

5-amino-1-methylquinolinium, 5-amino-1MQ, 5A1MQ, NNMTi (informel), 5-amino-1-methylquinolin-1-ium

5-Amino-1MQ est une petite molécule synthétique (sel de quinolinium) qui inhibe l'enzyme nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT) — ce n'est PAS un peptide, bien qu'il soit commercialisé et discuté aux côtés des peptides dans la communauté des produits chimiques de recherche. Il n'a été étudié qu'en culture cellulaire et chez la souris comme candidat pour l'obésité et la maladie métabolique, où l'inhibition de la NNMT a réduit le poids corporel et la masse grasse chez des souris rendues obèses par l'alimentation sans modifier la prise alimentaire. Ce n'est un médicament approuvé nulle part, et il n'existe aucun essai clinique humain publié, aucune donnée pharmacocinétique humaine et aucune étude d'efficacité contrôlée par placebo.

Le 9-ME-BC est la 9-méthyl-bêta-carboline, une petite molécule de la famille des bêta-carbolines plutôt qu’un peptide.

Angiotensin (1-7) Peptide

A7 (Angiotensin 1-7) est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Tymlos (brand, US), Eladynos (brand, EU/GB), BA058, BIM-44058, PTHrP(1-34) analog

Un analogue synthétique de 34 acides aminés de la protéine apparentée à l'hormone parathyroïdienne (PTHrP 1-34) et un médicament ostéoanabolique (formateur d'os) approuvé contre l'ostéoporose, commercialisé sous les noms de Tymlos (États-Unis) et Eladynos (UE/Royaume-Uni). Médicament approuvé — l'approbation s'applique aux produits spécifiques sous licence, non au matériel de qualité recherche.

Plenaxis

Abarelix est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

AC-262,536, AC-262, AC262536, AC 262536

AC-262536 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien qui agit comme agoniste partiel du récepteur aux androgènes. Ce n'est pas un peptide et ce n'est pas un médicament approuvé où que ce soit — il n'existe que comme produit chimique de recherche préclinique, caractérisé dans une unique étude animale/in vitro publiée (PMID 18164613, J Steroid Biochem Mol Biol 2008) d'ACADIA Pharmaceuticals. Chez des rats castrés, il a produit environ 66 % de l'effet anabolisant de la testostérone (muscle élévateur de l'anus) à seulement ~27 % de son effet prostatique (androgénique), a abaissé la LH plasmatique et a inhibé in vitro la prolifération des cellules cancéreuses de la prostate LNCaP induite par la DHT. Il n'existe aucune donnée humaine d'efficacité ou de sécurité d'aucune sorte, et il est interdit dans le sport par l'AMA (S1.2). Ce n'est pas un médicament approuvé et il n'est jamais entré dans des essais humains publiés.

Ramatercept (reported name), ActRIIB-IgG1, ActRIIB-Fc, Activin Receptor Type IIB Fusion Protein

ACE-031 est une protéine de fusion Fc — PAS un peptide — constituée du domaine extracellulaire soluble du récepteur de l'activine humain de type IIB fusionné à la partie Fc de l'IgG1 humaine. Elle agit comme piège à ligands pour la myostatine, les activines et des ligands apparentés du TGF-β. Elle a augmenté la masse maigre dans de petits essais chez l'humain, mais l'essai dans la dystrophie musculaire de Duchenne a été arrêté en 2011 en raison de saignements de nez et de télangiectasies, et le programme a été abandonné en 2013. Jamais approuvée ; interdite dans le sport, nommément, dans la section S4.3 de l'AMA (WADA).

MK777, MK-777, Acetamoren, N-Acetyl Ibutamorelin

Acetamoren (MK777) est de l'ibutamoren N-acétylé avec des données anciennes d'activité du récepteur rapportées dans un brevet. Effets humains, posologie et avantages sur MK677 restent indéterminés.

2-chloro-4-[(1R,5S)-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-3-methylbenzonitrile, 2-chloro-4-[(3-endo)-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-3-methylbenzonitrile, CAS 1048998-11-3 (numéro de registre alternatif dans la littérature de toxicologie médico-légale de 2025 ; 899821-23-9 est le principal, largement documenté)

ACP-105 est un modulateur sélectif non stéroïdien du récepteur aux androgènes (SARM) — un véritable SARM, pas un peptide — découvert par ACADIA Pharmaceuticals et proposé comme candidat au développement vers 2006. C'est un agoniste partiel puissant du récepteur aux androgènes qui était anabolisant sur le muscle et l'os avec une épargne prostatique relative chez les rongeurs, et qui a aussi été exploré autour de la cognition chez la souris. Sa base de preuves est uniquement préclinique : aucun essai humain, aucune IND et aucun enregistrement sur ClinicalTrials.gov. Ce n'est un médicament approuvé nulle part, et il est interdit dans le sport par l'AMA (classe S1.2).

Adamax est un nom commercial non résolu pour un analogue prétendument lié au Semax. Aucune séquence officielle, CID ou dose n'est établie.

Acetyl Hexapeptide-38

Adifyline est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Prohibitin-TP01, Prohibitin targeting peptide 1, FTPP (vendor alias), CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2

L'adipotide est un peptidomimétique académique du M.D. Anderson qui dirige, via la prohibitine, un D-peptide perturbant les mitochondries vers les vaisseaux sanguins de la graisse blanche. Les données de perte de graisse proviennent uniquement d'animaux (souris, rats et primates non humains), chez lesquels une toxicité dose-dépendante pour les tubules rénaux a également été décrite. La seule étude chez l'humain (NCT01262664) a été arrêtée après 4 participants sans résultats publiés ; la raison n'est pas publique. Le développement a été abandonné en 2019, et il n'est approuvé nulle part.

L-alanyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+, cuivre(II) d'(alanyl-histidyl-lysine), complexe cuivrique AHK

AHK-Cu est le complexe de cuivre(II) du tripeptide synthétique Ala-His-Lys. Ses données directes reposent principalement sur une étude de 2007 menée sur des follicules pileux de cuir chevelu humain ex vivo et des cellules de papille dermique cultivées ; aucun essai clinique thérapeutique d'AHK-Cu ni étude pharmacocinétique humaine n'a été trouvé.

Acadesine, AICA-riboside, AICAr, 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside, AICA ribonucleoside, 5-amino-4-imidazolecarboxamide riboside

L'AICAR (acadesine) est un activateur de l'AMPK — un analogue nucléoside/adénosine perméable aux cellules, ni un peptide ni un SARM, avec une activité nulle sur le récepteur des androgènes. Sa notoriété repose sur un unique résultat chez le rongeur — un gain d'endurance d'environ 44 % chez des souris sédentaires (Narkar 2008) — qui a conduit à son interdiction par l'AMA en 2009, tandis que l'efficacité humaine sur l'endurance ou la composition corporelle reste non établie. Ce n'est pas un médicament approuvé pour le physique ou la performance : le programme clinique ("acadesine") a été arrêté pour futilité en chirurgie cardiaque et n'a jamais atteint l'approbation.

L’Alpha-GPC, aussi appelé alfoscerate de choline, est un précurseur de choline plutôt qu’un peptide.

Modified GLP-1 Analog

Altglutide est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Arimidex

Anastrozole est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

S-4, S4, GTx-007, GTX-007, Androxolutamide, Andarine

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien et expérimental — une petite molécule de type arylpropionamide portant un groupe nitro, PAS un peptide. Développé par GTx sous le nom de GTx-007 et considéré comme probablement le premier SARM à entrer en essai chez l'humain (environ trois études de phase 1, ~86 volontaires, ~2003–2004). Le développement a été abandonné en raison d'un trouble visuel dose-dépendant — une teinte jaune/ambrée de la vision et une adaptation altérée à l'obscurité / à la faible luminosité, réversible à l'arrêt. Jamais approuvé par aucune autorité. Interdit par l'AMA (S1.2).

LAT8881, LAT-8881, Médicament anti-obésité 9604, Tyr-hGH(177-191)

AOD-9604 est l'analogue synthétique commençant par Y [F176Y]hGH(176-191), développé par la suite sous le nom de LAT8881. Son essai pivot dans l'obésité n'a pas montré de perte de poids significative par rapport au placebo, et ce programme a pris fin en 2007. Trois études enregistrées ultérieures sur la douleur n'ont pas non plus rapporté de résultat primaire d'efficacité statistiquement significatif.

Argireline désigne un hexapeptide synthétique développé à partir d’une région de SNAP-25.

Le BDNF est une protéine neurotrophique endogène impliquée dans la survie neuronale et la plasticité synaptique.

PS-178990, BMS 564929, BMS564929, 2-Chloro-3-methyl-4-[(7R,7aS)-7-hydroxy-1,3-dioxo-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]benzonitrile

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien de la classe des hydantoïnes bicycliques (pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3-dione) — un véritable SARM, PAS un peptide et PAS un stéroïde. Développé par Bristol-Myers Squibb et destiné au déclin androgénique lié à l'âge chez l'homme. Chez le rat castré, c'est un agoniste AR subnanomolaire (Ki ~2.11 nM) doté d'une sélectivité tissulaire muscle-contre-prostate extrême, mais la même étude primaire signale une suppression puissante de l'hormone lutéinisante (LH) et un index thérapeutique étroit. Sa base de données probantes est PRÉCLINIQUE — ClinicalTrials.gov ne renvoie aucun essai enregistré, et l'affirmation souvent répétée d'« essais cliniques précoces chez l'humain » est sans source et NON VÉRIFIÉE. Il n'existe aucune donnée humaine fiable d'efficacité ou de sécurité. Interdit par l'AMA (S1.2). Non approuvé comme médicament nulle part (au 2026-07-10).

Bone Marrow Bioregulator

Bonomarlot est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Parathyroid Bioregulator (A-21)

Bonothyrk est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Body Protection Compound-157, Bepecin, PL 14736, PLD-116

Un pentadécapeptide synthétique dont la séquence dérive d'une protéine présente dans le suc gastrique humain, étudié presque exclusivement sur des modèles animaux pour la réparation tissulaire, la cicatrisation des tendons et des ligaments, la protection gastro-intestinale et l'angiogenèse. Il n'est pas approuvé pour un usage humain, et les données d'essais humains rigoureux sont pour l'essentiel absentes.

BPC-157 KPV gut stack, Gut stack, BPC KPV blend, KPV + BPC-157

BPC-157 + KPV est un nom commercial pour un mélange de deux peptides de fournisseur — pas une nouvelle molécule covalente. Aucune étude contrôlée de combinaison (humaine, animale ou in vitro) n'a été identifiée ; le seul résultat PubMed pour BPC-157 AND KPV est une vue d'ensemble de l'industrie du compounding, pas une efficacité de combo. L'évidence est uniquement par composants.

Bromantan, Ladasten, Adamantylbromphenylamine

Bromantane est un aminoadamantane synthétique non peptidique commercialisé sur ordonnance sous le nom de Ladasten en Russie pour les états asthéniques et la neurasthénie. Des études humaines russes existent, mais les essais contrôlés sont petits, anciens et exposés au biais ; il n'est ni approuvé par la FDA ni autorisé centralement dans l'UE, et l'AMA l'interdit en compétition sous S6.A.

AEDL, Ala-Glu-Asp-Leu, H-Ala-Glu-Asp-Leu-OH, Bronchogen (Khavinson bronchial bioregulator), lung peptide bioregulator

Un court tétrapeptide synthétique issu de la famille des « biorégulateurs peptidiques » (cytogènes) de Vladimir Khavinson, commercialisé pour la recherche sur les tissus bronchiques/respiratoires. Il ne fait l'objet d'aucun essai clinique humain publié, n'est vendu que comme réactif de recherche et n'est un médicament approuvé nulle part, selon ce qui a pu être confirmé dans les sources trouvées. Non approuvé pour l'usage humain.

Suprecur, Suprefact, buserelin acetate

Un agoniste de la GnRH autorisé au niveau national au Royaume-Uni dans des protocoles spécialisés de fertilité ; il n’est ni approuvé par la FDA ni autorisé de façon centralisée par l’EMA.

AM833, NN9838, NNC0174-0833

Le cagrilintide est un analogue de l'amyline à action prolongée expérimental, étudié seul et comme composant amyline de CagriSema. Aucune autorisation de la FDA ou de l'UE en monothérapie n'a été identifiée au 20 août 2026.

Cagrilintide + sémaglutide

CagriSema est une association expérimentale à dose fixe de l'analogue de l'amyline à action prolongée cagrilintide et de l'agoniste du récepteur GLP-1 sémaglutide. Une demande américaine pour la gestion du poids est examinée par la FDA ; l'association n'est pas approuvée au 3 août 2026.

Salmon calcitonin, Calcitonin salmon, Miacalcin, Fortical, Calcitonin-salmon injection

La calcitonine de saumon est un médicament peptidique synthétique de 32 acides aminés approuvé par la FDA avec une indication restreinte d'ostéoporose. Cette page est aussi un hub pédagogique pour le récepteur de la calcitonine (CTR) et les récepteurs d'amyline formés par RAMP (AMY1–3), reliant des ligands approuvés et expérimentaux de la même famille de récepteurs — sans le cadrage perte de poids des fournisseurs de recherche.

Capixyl est un mélange cosmétique associant de l’acetyl tetrapeptide-3 à un extrait de fleur de trèfle rouge.

GW-501516, GW1516, GW-1516, GSK-516, Endurobol, Cardarine, GW501516

Un petit agoniste sélectif de synthèse, actif par voie orale, du récepteur PPARδ (PPARβ/δ) — pas un peptide — développé dans les années 1990 comme candidat contre la dyslipidémie et popularisé comme un « exercise mimetic ». Le développement a été abandonné par GlaxoSmithKline vers 2007 après que des études à long terme chez les rongeurs ont montré qu'il favorisait des tumeurs dans plusieurs types de tissus. Non approuvé pour un usage humain par aucune autorité, où que ce soit.

AEDR, Ala-Glu-Asp-Arg, H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, Cardiogen peptide

Un tétrapeptide synthétique (Ala-Glu-Asp-Arg, « AEDR ») issu de l'école Khavinson des courts « biorégulateurs peptidiques », commercialisé comme un composé ciblant le cœur/le myocarde. Sa chimie est vérifiable, mais les données à l'appui se limitent à des tests de liaison in vitro et à un modèle de régulation génique de niveau hypothèse ; les allégations d'efficacité cardiaque ne sont pas vérifiées et il n'existe aucune donnée humaine confirmée. Non approuvé pour l'usage humain où que ce soit.

AED, Ala-Glu-Asp, L-Alanyl-L-glutamyl-L-aspartic acid, Alanyl-glutamyl-aspartic acid, H-Ala-Glu-Asp-OH, T-31 peptide, PubChem CID 87815447

Un tripeptide synthétique (Ala-Glu-Asp, « AED ») issu de l'école des « courts bioregulateurs peptidiques » de Vladimir Khavinson, commercialisé pour la « réparation » du cartilage et du tissu conjonctif. Les preuves vérifiables sont minces, anciennes et précliniques — une seule étude in vitro de l'expression génique, aucun essai animal sur une maladie articulaire et aucune donnée humaine. Non approuvé pour un usage humain.

FPF-1070, Cerebrolysin peptide preparation

Un mélange standardisé de peptides de faible poids moléculaire et d'acides aminés libres dérivé de protéines purifiées de cerveau de porc, commercialisé par EVER Pharma dans certains pays comme agent neurotrophique et étudié dans l'AVC ischémique, la démence et les lésions cérébrales traumatiques. Il n'est pas approuvé par la FDA ni l'EMA, et les revues systématiques rapportent des données mixtes et contestées.

Cerluten est un produit commercial de la gamme Cytomax.

Cetrotide, cetrorelix acetate

Un antagoniste approuvé de la GnRH utilisé pendant la stimulation ovarienne contrôlée pour prévenir un pic prématuré de LH et l’ovulation.

Heart Muscle Bioregulator

Chelohart est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Bladder Bioregulator

Chitomur est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

EDG, Glu-Asp-Gly tripeptide, T-34 tripeptide, Glutamyl-aspartyl-glycine, H-Glu-Asp-Gly-OH, Lung/bronchial mucosa bioregulator

Un tripeptide synthétique, Glu-Asp-Gly (EDG), issu de l'école des « biorégulateurs à peptides courts » de Vladimir Khavinson, commercialisé pour le soutien du tissu bronchique/pulmonaire. La chimie est bien définie (PubChem CID 194641 ; CAS 75007-24-8 ; C11H17N3O8 ; MW 319.27), mais les preuves biologiques sont minces — une seule étude in vitro plus des allégations cliniques russes non contrôlées et non répliquées. Non approuvé pour l'usage humain.

ARA-290, ARA 290, ARA290, pHBSP, PHBSP

Cibinetide (ARA-290) est un peptide expérimental de 11 acides aminés dérivé de l'érythropoïétine, étudié surtout dans la neuropathie des petites fibres ; de courts essais humains ont produit des signaux mixtes de symptômes et de fibres nerveuses sans établir de traitement approuvé.

DAC:GRF, CJC-1295 with DAC, CJC-1295 DAC, Modified GRF(1-29) with DAC, CJC-1295 without DAC, Modified GRF (1-29), Mod GRF 1-29, Tetrasubstituted GRF (1-29)

Un analogue synthétique tétrasubstitué de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH 1-29) étudié pour prolonger la libération de GH et d'IGF-1. Existe sous une forme à action prolongée liant l'albumine (avec DAC) et une forme à action brève (sans DAC, communément appelée Modified GRF 1-29).

CJC-1295 / Ipamorelin stack, CJC-1295 and Ipamorelin blend, Ipamorelin + CJC Blend, GH Synergy Blend, CJC-1295 (no DAC) & Ipamorelin, Pre-Mixed GH Secretagogue Stack

CJC-1295 + ipamorelin est un stack commercial courant associant un analogue de GHRH à un agoniste sélectif de GHS-R1a — pas une nouvelle molécule. Aucune étude de combinaison humaine contrôlée n’a été identifiée. La plupart des flacons commercialisés contiennent probablement du no-DAC / Mod GRF 1-29 d’action courte bien que l’étude de PK humaine CJC la plus solide décrive la forme DAC d’action longue.

Le CNTF, facteur neurotrophique ciliaire, est une cytokine qui favorise la survie neuronale dans des systèmes expérimentaux.

Coenzyme Q10 (Ubiquinone)

CoQ10 est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

AEDP, Ala-Glu-Asp-Pro, H-Ala-Glu-Asp-Pro-OH, Cortagen tetrapeptide

Un tétrapeptide synthétique (Ala-Glu-Asp-Pro, « AEDP ») issu de l'école des « bioregulateurs peptidiques courts » de Vladimir Khavinson, obtenu par synthèse dirigée à partir de la préparation de cortex cérébral cortexine et commercialisé comme un « bioregulateur » pour le cerveau et le système nerveux. Les preuves sont limitées, anciennes et proviennent presque entièrement de la lignée Khavinson — régénération nerveuse chez le rongeur et études ex vivo sur la chromatine, sans essais cliniques publiés chez l'humain. Non approuvé pour un usage humain.

Кортексин

Préparation russe sur ordonnance contenant un mélange hétérogène de polypeptides obtenus à partir du cortex cérébral bovin. Il ne s'agit pas d'un peptide unique à séquence définie. Des essais humains existent, mais les revues systématiques jugent les données indépendantes limitées et exposées à d'importants risques de biais.

MEDI0382, MEDI-0382

Le cotadutide (MEDI0382) est l'agoniste dual des récepteurs GLP-1/glucagon discontinué d'AstraZeneca, avec des données humaines de phase 2 publiées dans le diabète de type 2, la maladie rénale diabétique et des biomarqueurs exploratoires de NASH. Le développement a été arrêté en 2023 pour des raisons stratégiques de pipeline, non en raison d'un nouveau signal de sécurité observé. Il n'est pas approuvé et n'est pas un programme actif en phase tardive.

EDP, Glu-Asp-Pro, glutamyl-aspartyl-proline, L-Glutamyl-L-aspartyl-L-proline, Cytogen (immune), Crystagen (trade name)

Un « biorégulateur » peptidique court de synthèse issu de l'école Khavinson (Saint-Pétersbourg), commercialisé comme un « Cytogen » immunitaire/thymique. La plupart des sources primaires l'identifient comme le tripeptide Glu-Asp-Pro (EDP), bien que certaines pages de revendeurs indiquent des séquences contradictoires et non vérifiées. Sa base de données probantes est ancienne, en grande partie russe et essentiellement préclinique, avec seulement de petits rapports d'immunogramme humains faiblement contrôlés. Non approuvé pour un usage humain.

PF-06882961

Un agoniste oral synthétique de petite molécule du récepteur GLP-1 — et non un peptide — qui a réduit la glycémie et le poids dans des essais de phases 1–2. Pfizer a arrêté le développement en avril 2025 après examen de l'ensemble du programme et d'une possible lésion hépatique médicamenteuse chez un participant asymptomatique.

Zegalogue

Le dasiglucagon est un analogue synthétique du glucagon — une molécule distincte du glucagon, avec sa propre DCI et plusieurs substitutions d'acides aminés qui le rendent stable en solution. Il est autorisé dans l'UE sous le nom de Zegalogue (autorisation centralisée en 2024 ; autorisation de mise sur le marché transférée à Zealand Pharma en janvier 2026). Aux États-Unis, il a été approuvé en 2021, mais l'Orange Book de la FDA répertorie désormais toutes les présentations comme arrêtées. Dans un essai de phase 3 chez des adultes atteints de diabète de type 1, le délai médian de récupération glycémique après une hypoglycémie induite par l'insuline a été de 10 minutes avec le dasiglucagon contre 40 minutes avec le placebo.

Decorin Analog

Decorinyl est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Acetyl Hexapeptide-46

Delisens est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

C12-15 Alkyl Benzoate + Palmitoyl Hexapeptide-12

Dermaxyl est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Acetyl Hexapeptide-37

Diffuporine est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

N-hexanoyl-Tyr-Ile-(6)-aminohexanamide, PNB-0408, ATH-1001

Le dihexa est un composé synthétique dérivé de l’angiotensine IV, étudié uniquement sur cellules et chez l’animal. L’article clé sur le mécanisme HGF/c-Met (Benoist 2014) a été rétracté en 2025 pour figures fabriquées. Son promédicament phosphate, le fosgonimeton (ATH-1017), n’a pas atteint ses critères principaux dans deux essais sur la maladie d’Alzheimer. L’efficacité et la sécurité du dihexa lui-même chez l’humain n’ont pas été étudiées.

N,N-Dimethyltryptamine

DMT est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Emideltide, Delta sleep-inducing peptide, Delta EEG-inducing peptide

Un nonapeptide naturel isolé en 1977 dans le sang veineux cérébral de lapins endormis. Malgré son nom, ses effets favorisant le sommeil sont incohérents d'une étude à l'autre, et son rôle physiologique, son origine biosynthétique et son récepteur restent indéterminés. La base de preuves est ancienne, mitigée et en grande partie préclinique.

Trulicity, LY2189265

Dulaglutide (Trulicity) est un agoniste du récepteur GLP-1 une fois par semaine approuvé par la FDA et l’EMA (protéine de fusion Fc IgG4, ~63 kDa) pour le contrôle glycémique du diabète de type 2 et la réduction des événements cardiovasculaires majeurs indésirables chez les adultes atteints de diabète de type 2 avec MCV établie ou plusieurs facteurs de risque CV. Ce n’est pas une marque séparée de gestion chronique du poids comme Wegovy.

DMZ, Mebolazine, Dimethazine, D-Zine, mebolazine, di(methasterone) azine, 2alpha,17alpha-dimethyl-5alpha-androstan-17beta-ol-3-one azine

La dymethazine (DMZ, mebolazine/dimethazine) est un STÉROÏDE anabolisant-androgène (SAA) oral — ni un SARM ni un peptide, bien qu'elle soit commercialisée et regroupée sous un habillage « SARM »/« prohormone » pour suggérer un profil doux. Chimiquement, c'est un dimère azine de deux unités de méthastérone (méthyldrostanolone) — chacune un dérivé de la DHT 17alpha-méthylé — reliées par un pont azote-azote (azine) à la position 3 du cycle A, et dans l'organisme elle se scinde en deux molécules de méthastérone (le même médicament vendu sous le nom de « Superdrol »). Comme le dimère et ses métabolites sont tous 17alpha-alkylés, elle présente l'hépatotoxicité classique des 17alpha-alkylés, y compris un ictère cholestatique documenté — le contraire de « doux ». C'est un stéroïde de synthèse non approuvé qui n'a jamais été un médicament approuvé ; son métabolite actif, la méthastérone, est un stéroïde anabolisant contrôlé de Schedule III aux États-Unis (2012), le Designer Anabolic Steroid Control Act de 2014 a élargi le Schedule III pour englober les SAA de synthèse, et elle est interdite dans le sport par l'AMA en tant que stéroïde anabolisant androgène exogène (S1.1).

XW003, cAMP-biased GLP-1 receptor agonist (Sciwind)

L'ecnoglutide (XW003) est l'agoniste du récepteur GLP-1 cAMP-biased une fois par semaine de Sciwind. Des essais de phase 3 évalués par les pairs en Chine soutiennent des programmes de diabète de type 2 et de surpoids/obésité. Il est approuvé par la NMPA de Chine pour le DT2 adulte (vers janvier 2026) et la gestion pondérale chronique (vers mars 2026). Il n'est pas approuvé par la FDA ni l'EMA.

HM11260C, SAR439977, LAPS-Exendin, Langlenatide

L’efpeglenatide est un agoniste expérimental à longue durée d’action du récepteur du GLP-1, dérivé de l’exendine et conjugué à un dimère Fc d’IgG4 humaine par un lieur dérivé du polyéthylène glycol. Des essais randomisés font état de résultats glycémiques, pondéraux, cardiovasculaires et rénaux composites, mais aucun médicament à base d’efpeglenatide approuvé par la FDA ou autorisé de manière centralisée dans l’UE n’a été identifié dans les ensembles de données publics actuels.

LY3841136, AT53786, EX-A9589

Eloralintide (LY3841136) est l'agoniste sélectif du récepteur de l'amyline à action prolongée en investigation d'Eli Lilly, étudié pour le surpoids et l'obésité. Des données humaines de phase 1 et de phase 2 évaluées par les pairs sont publiées ; la phase 3 recrute. Ce n'est pas un médicament approuvé.

Enclomiphene citrate, Enclomifene (INN spelling), (E)-clomifene / trans-clomifene, Androxal (developer brand — never approved), EnCyzix (proposed EU brand — never approved), Distinct from zuclomiphene and from clomifene (Clomid)

L'enclomifène est l'isomère (E)/trans du clomifène — une petite molécule modulatrice sélective des récepteurs des œstrogènes (SERM), non un peptide. En bloquant la rétroaction négative des œstrogènes au niveau de l'hypothalamus et de l'hypophyse, il augmente la LH et la FSH et, par conséquent, la testostérone propre de l'homme tout en préservant la production de spermatozoïdes — l'inverse de la testostérone exogène. Il a atteint la phase 3 pour l'hypogonadisme secondaire masculin (sous le nom d'Androxal) mais n'a jamais été approuvé, et son développement a été abandonné ; il circule désormais hors AMM et sur le marché gris.

Endoluten est un produit commercial de la gamme Cytomax.

CT-388, CT388, RO7795068, RG6640

L'enicepatide (CT-388 / RO7795068 / RG6640) est l'agoniste dual des récepteurs GLP-1/GIP expérimental une fois par semaine de Roche/Genentech, découvert chez Carmot Therapeutics. Des données de phase 1 évaluées par les pairs sont publiées ; le topline obésité de phase 2 et les programmes Enith de phase 3 sont actifs. Ce n'est pas un médicament approuvé.

Methylepitiostanol, Havoc, E-Stane, Epi, 2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol, 17α-methylepithiostanol, Methyl-epitiostanol, 2,3-thioepoxy madol

L'épistane est un STÉROÏDE anabolisant androgène (SAA) — ce n'est PAS un SARM et PAS un peptide, bien qu'il soit commercialisé comme un « SARM sec » ou un « prohormone ». Chimiquement, il s'agit du méthylépitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol), un dérivé 17α-alkylé (oral) de la dihydrotestostérone (DHT) porteur d'un groupe 2,3-épithio qui lui confère en outre une activité anti-œstrogénique / inhibitrice de l'aromatase — la base de sa commercialisation « sèche »/« non œstrogénique ». Il n'a jamais été approuvé pour un usage médical dans aucune juridiction. Le groupe 17α-alkyle le rend actif par voie orale mais aussi HÉPATOTOXIQUE — plusieurs rapports de cas humains publiés documentent une atteinte hépatique cholestatique d'origine médicamenteuse (DILI) sévère et prolongée avec ictère profond chez de jeunes hommes ayant utilisé l'épistane (Petrov et al., Arch Toxicol 2020). Comme tous les SAA 17α-alkylés oraux, il supprime également l'axe HHT (testostérone endogène), altère défavorablement les lipides / le risque cardiovasculaire et provoque des effets androgéniques/virilisants. C'est un stéroïde anabolisant de synthèse (designer) — le contraire de « doux » — vendu sous une image de marque SARM/prohormone, et c'est un adultérant non déclaré connu dans les produits « SARM »/compléments alimentaires. Interdit par l'AMA en tant que SAA exogène (S1.1a) ; un stéroïde anabolisant contrôlé de l'annexe III américaine (Schedule III) explicitement nommé au titre du Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. Pas un médicament approuvé — un stéroïde anabolisant de synthèse contrôlé ; information éducative uniquement, ni conseil médical, ni conseil de dosage, ni conseil juridique.

Epithalon, Epithalone, AEDG peptide, Ala-Glu-Asp-Gly

Un tétrapeptide synthétique (Ala-Glu-Asp-Gly) développé par Vladimir Khavinson et dérivé de la préparation peptidique pinéale épithalamine. Il est promu autour de l'activation de la télomérase, de l'allongement des télomères et d'effets anti-âge, mais la plupart des études à l'appui proviennent d'un seul groupe de recherche, sont anciennes et de petite taille, et ont fait l'objet de peu de réplication indépendante. Les preuves chez l'humain sont très limitées et il n'est approuvé nulle part.

Byetta, Bydureon, Bydureon BCise, synthetic exendin-4, exendin-4

Exenatide est le premier agoniste du récepteur GLP-1 approuvé par la FDA (Byetta deux fois par jour, 2005 ; Bydureon une fois par semaine, 2012) — un peptide exendin-4 synthétique pour le contrôle glycémique du diabète de type 2, également autorisé dans l'UE. Le CVOT EXSCEL a montré la non-infériorité MACE versus placebo mais pas la supériorité (HR 0,91 ; IC 95 % 0,83–1,00).

Dipeptide-2 + Palmitoyl Tetrapeptide-7 + Hesperidin

Eyeliss est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Acetyl Tetrapeptide-5

Eyeseryl est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Zetia, Ezetrol

L’ézétimibe est un médicament oral à petite molécule autorisé — pas un peptide — qui abaisse le cholestérol LDL en inhibant l’absorption intestinale des stérols médiée par NPC1L1. L’autorisation et les données de critères cliniques dépendent de l’indication et de l’association : IMPROVE-IT a étudié l’ézétimibe ajouté à la simvastatine après un syndrome coronarien aigu, et non l’ézétimibe seul pour perdre du poids ou prolonger la vie.

FGL Peptide (NCAM Mimetic), FG loop peptide

FGL désigne plusieurs constructions peptidiques apparentées. Les premières recherches humaines ont examiné la tolérance de FGLL, non le bénéfice cognitif ; une étude chez la souris utilisait une autre construction. Les variantes et leurs résultats doivent être distingués. Révision éditoriale en attente.

Native Human Follistatin

Follistatin-315 est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Précurseur FST344, FS344, Follistatine isoforme 1

Follistatin-344 est le précurseur humain de la follistatine long de 344 acides aminés, codé par un variant d’épissage de FST ; le retrait de son peptide signal de 29 acides aminés produit la forme mature FS315. Les données humaines concernent de petites études expérimentales de transfert génique, et non un produit protéique injectable validé.

FOXO4 D-Retro-Inverso peptide, FOXO4-DRI, Proxofim, FOXO4-DRI (D-retro-inverso)

Un peptide sénolytique expérimental — un peptide D-rétro-inverso, pénétrant les cellules et résistant aux protéases, conçu pour perturber l'interaction FOXO4–p53 et déclencher l'apoptose de préférence dans les cellules sénescentes ("zombies"). Les preuves sont strictement précliniques (souris et culture cellulaire). Non approuvé pour un usage humain.

Somatotropine (176-191), Fragment natif 176-191 de l'hormone de croissance humaine

Le fragment hGH 176-191 est la séquence C-terminale native de 16 acides aminés de l'hormone de croissance humaine mature. Les données directes trouvées pour le fragment natif se limitent à la recherche animale et en laboratoire ; aucun programme d'efficacité, de pharmacocinétique ou de sécurité chez l'humain n'a été identifié. Ce n'est pas la même molécule qu'AOD-9604.

GB115, ГБ-115, Ranquilon, Ранквилон

GB-115, également connu sous le nom de Ranquilon, a été étudié chez l’humain, mais les essais concernaient des groupes de patients différents. Des incohérences dans les rapports et des descriptions contradictoires de l’identité moléculaire dans les sources précliniques et cliniques limitent l’interprétation. Révision éditoriale en attente.

BMP-11, Bone morphogenetic protein 11, Growth/differentiation factor 11, GDF11

Le GDF-11 (BMP-11) est une protéine endogène de la famille TGF-β/BMP étroitement apparentée à la myostatine (GDF-8). Les affirmations précoces de 2013–2014 sur le déclin circulant et le rajeunissement reposaient sur des dosages à réactivité croisée avec le GDF-8 ; des travaux ultérieurs ont contesté ces mesures. Il n'existe pas de médicament GDF-11 approuvé ni d'ECR humain contrôlé de rajeunissement.

Copper tripeptide-1, GHK-copper, Glycyl-L-histidyl-L-lysine copper, Copper peptide

GHK-Cu est le complexe de cuivre(II) du tripeptide humain naturel glycyl-L-histidyl-L-lysine (GHK). Le GHK plasmatique diminue avec l'âge, et le complexe possède des rôles bien documentés dans la cicatrisation, la synthèse du collagène et de la matrice extracellulaire, la défense antioxydante et une large modulation de l'expression génique. Il est largement utilisé et considéré comme sûr en tant qu'ingrédient cosmétique topique, avec certaines données humaines cutanées à l'appui ; l'usage « de recherche » injectable ne dispose d'aucune preuve issue d'essais humains.

Pralmorelin, KP-102, GPA-748

Un hexapeptide synthétique et agoniste du récepteur de la ghréline / des sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHS-R1a) qui stimule fortement la libération d'hormone de croissance. Contrairement à l'ipamoréline, plus sélective, il augmente aussi modérément l'ACTH, le cortisol et la prolactine et accroît l'appétit. Approuvé au Japon (sous le nom de pralmoréline) uniquement comme agent diagnostique du déficit en hormone de croissance ; non approuvé comme traitement aux États-Unis ou dans l'UE.

Growth Hormone Releasing Peptide-6, SKF-110679, His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys

Un hexapeptide synthétique de type peptide libérateur d'hormone de croissance et agoniste du récepteur de la ghréline / des sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHS-R1a). Il fut l'un des tout premiers GHRP jamais produits et joua un rôle historique central dans la découverte du récepteur de la ghréline. Il stimule fortement une impulsion d'hormone de croissance et l'appétit, mais élève aussi le cortisol et la prolactine. Ce n'est pas un médicament approuvé.

Gastric Inhibitory Polypeptide

GIP (Native) est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Mimétique synthétique du NGF étudié dans des cellules et chez des rongeurs ; les sources examinées n’établissent ni bénéfice clinique ni sécurité humaine.

Adrenal Bioregulator

Glandokort est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

GLOW blend, GLOW peptide, GLOW 70

GLOW est un nom commercial pour un mélange lyophilisé de trois peptides typiquement étiqueté GHK-Cu plus BPC-157 plus TB-500 — pas une nouvelle molécule covalente. Aucune étude contrôlée de la combinaison n'a été identifiée ; toute évidence est uniquement par composant.

Glucagon-like Peptide-1 (7-36)

GLP-1 (Native) est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

DT-200, GLPG-0492, GLPG0492

GLPG0492 (également appelé DT-200) est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien, de type aryl-hydantoïne, développé par Galapagos NV — un composé de recherche à petite molécule, et non un peptide, étudié pour des affections de fonte musculaire et la dystrophie musculaire de Duchenne. Son essai le plus avancé chez l'humain fut de phase 1 : trois études de phase 1 enregistrées chez des volontaires sains (une étude first-in-human à dose unique croissante, une étude à doses multiples croissantes et une étude pharmacodynamique de la synthèse des protéines musculaires), dont la dernière s'est achevée en avril 2012. Il n'a jamais progressé vers des essais de phases ultérieures et n'a jamais été approuvé pour aucun usage.

Glucagon (rDNA), Baqsimi, Gvoke, Ogluo, GlucaGen, Glucagon Emergency Kit

Le glucagon est l'hormone peptidique pancréatique propre à l'organisme, composée de 29 acides aminés, et un médicament approuvé depuis 1960 (États-Unis). Il est utilisé pour traiter l'hypoglycémie sévère chez les personnes diabétiques et, pour certains produits, comme aide au diagnostic qui ralentit temporairement l'intestin lors d'examens radiologiques. La poudre nasale (Baqsimi) et la solution prête à l'emploi (Gvoke/Ogluo) se sont révélées non inférieures au glucagon classique reconstitué dans des essais randomisés. Le dasiglucagon est une molécule distincte, pas un autre nom du glucagon.

GSH, L-Glutathione (reduced), gamma-L-glutamyl-L-cysteinylglycine, Reduced glutathione, Setria (branded oral), Tationil (branded IV, abroad)

Un tripeptide endogène (gamma-L-glutamyl-L-cystéinyl-glycine) qui constitue le principal antioxydant intracellulaire et tampon redox de l'organisme. Contrairement à la plupart des composés abordés aux côtés des peptides, celui-ci est réellement un peptide. Il est vendu comme complément oral, liposomal et injectable et fortement commercialisé pour la « détox », le soutien immunitaire, la santé hépatique et l'éclaircissement cutané cosmétique, mais son efficacité sur les critères de maladie chez l'humain est en grande partie non prouvée. Il n'est ni approuvé par la FDA ni par l'EMA en tant que médicament ; les formes orales sont des compléments alimentaires américains et l'usage injectable a fait l'objet d'avertissements de sécurité de la FDA.

GnRH (gonadotropin-releasing hormone), LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone), Factrel (brand, diagnostic), Lutrepulse / Lutropulse (brand, fertility), Relefact / HRF / Luforan (brands)

La gonadoréline est l'hormone de libération des gonadotrophines de synthèse (GnRH/LHRH), le décapeptide naturel qui pilote l'axe reproducteur. Administrée par pulsations, elle stimule l'hypophyse à libérer la LH et la FSH ; administrée en continu, elle les supprime paradoxalement. Elle possède un authentique historique d'approbation chez l'humain (Factrel pour les tests diagnostiques ; Lutrepulse contre l'infertilité liée à une aménorrhée hypothalamique), mais ces produits sont retirés du marché aux États-Unis, et elle reste largement utilisée en médecine vétérinaire.

Zoladex, goserelin acetate

Un agoniste approuvé de la GnRH administré sous forme d’implant sous-cutané biodégradable.

Muscle Bioregulator

Gotratix est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Mimétique synthétique du BDNF avec des résultats cellulaires et chez les rongeurs ; les sources examinées n’établissent ni efficacité ni sécurité humaines.

Mimétique d’une boucle du BDNF avec des résultats cellulaires et animaux dépendants du modèle ; les sources examinées n’établissent pas d’efficacité ni de sécurité humaines.

GSK2881078, GSK-2881078, GSK 2881078

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien, actif par voie orale, développé par GlaxoSmithKline comme traitement expérimental de la fonte et de la faiblesse musculaires — PAS un peptide et PAS un stéroïde anabolisant. Il a atteint la phase 2 (première étude chez l'humain, Clark et al., Br J Clin Pharmacol 2017, PMID 28449232 ; ainsi qu'un essai de phase 2 de 13 semaines dans la BPCO, Thorax 2022, PMID 36283827, NCT03359473), où il a augmenté la masse maigre d'environ 2 kg avec un signal de force chez les hommes — tandis que les mêmes essais documentaient les risques qui définissent la classe : élévations transitoires des enzymes hépatiques (transaminases), baisse du cholestérol HDL et de la SHBG, ainsi qu'une suppression dose-dépendante de la testostérone chez les hommes. Il n'est PAS un médicament approuvé pour aucun usage.

GW0742, GW610742, GW610742X

Un agoniste synthétique, hautement sélectif, de PPARδ (PPARβ/δ) sous forme de petite molécule, et un analogue structurel proche du cardarine (GW-501516), dont il ne diffère que par un seul atome de fluor supplémentaire — ni un peptide ni un SARM. Il n'existe que comme composé-outil de recherche en laboratoire : jamais testé chez l'humain, sans données de sécurité humaine et sans autorisation pour un usage humain où que ce soit. Non approuvé par aucune autorité ; préclinique (animal/in vitro) uniquement.

human chorionic gonadotropin, chorionic gonadotropin, hCG, choriogonadotropin alfa (recombinant hCG), Pregnyl (urinary), Novarel (urinary), Ovidrel / Ovitrelle (recombinant), the pregnancy hormone

L'hCG (gonadotrophine chorionique humaine) est une hormone glycoprotéique placentaire — un grand hétérodimère alpha/bêta (~37 kDa), et non un petit peptide — qui agit comme un mimétique de l'hormone lutéinisante (LH) sur le récepteur LH/hCG. C'est un médicament réellement approuvé pour des indications étroites (hypogonadisme hypogonadotrope masculin, cryptorchidie prépubère et induction de l'ovulation/AMP chez la femme), et on la rencontre par ailleurs hors AMM pour préserver la fonction testiculaire et la fertilité pendant ou après l'usage de testostérone. La FDA a rejeté et mis en garde contre l'hCG pour la perte de poids.

Examorelin, EP-23905

Un hexapeptide synthétique de type peptide libérateur d'hormone de croissance (GHRP) et agoniste du récepteur de la ghréline / des sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHS-R1a). C'est un puissant stimulus de la libération d'hormone de croissance mais, comme les autres GHRP, il élève également le cortisol et la prolactine, et il est étudié pour une action cardiovasculaire distincte, indépendante de l'hormone de croissance, médiée par le récepteur CD36. Il a atteint des essais humains de phase précoce mais n'a jamais été approuvé pour un usage humain.

Le HGF, facteur de croissance des hépatocytes, est aussi appelé scatter factor.

Respiratory Bioregulator

Honluten est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

HN, MT-RNR2 peptide, HNG analog (S14G-humanin)

Un petit peptide dérivé des mitochondries codé au sein de la région de l'ARNr 16S mitochondrial (MT-RNR2), initialement identifié dans la recherche sur la maladie d'Alzheimer et étudié principalement dans des cellules et chez l'animal pour ses effets cytoprotecteurs, anti-apoptotiques, métaboliques et neuroprotecteurs. Les taux circulants diminuent avec l'âge. Ce n'est pas un médicament approuvé, et il n'existe aucun essai thérapeutique humain achevé portant sur l'humanin administré.

MK-677, MK-0677, Ibutamoren, Ibutamoren mesylate, L-163,191, Oratrope

Ibutamoren (MK-677) est un sécrétagogue de l'hormone de croissance non peptidique, actif par voie orale, et un agoniste du récepteur de la ghréline (GHS-R1a), développé par Merck. Il augmente de façon fiable l'hormone de croissance et l'IGF-1, mais dans un essai randomisé d'un an il a altéré le métabolisme du glucose et n'a pas amélioré la force, et ce n'est PAS un SARM ni un peptide malgré le fait qu'il soit largement vendu à tort comme tel. Non approuvé pour un usage humain par aucune autorité de régulation ; vendu uniquement comme produit chimique de recherche.

Des(1-3) IGF-1

IGF-1 DES est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Long R3 IGF-I, Long [Arg3] IGF-I, LR3IGF-I

IGF-1 LR3 est un analogue recombinant de l’IGF-I de 83 acides aminés, conçu avec une extension N-terminale de 13 acides aminés et une substitution Glu3-vers-Arg3. Les données publiées sont précliniques ; aucune étude d’intervention humaine enregistrée ni aucun médicament LR3 autorisé n’a été identifié.

NNC 26-0161, NNC-26-0161

Un pentapeptide synthétique et agoniste sélectif du récepteur de la ghréline / des sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHS-R1a), étudié pour stimuler la libération d'hormone de croissance avec un effet minimal sur l'ACTH, le cortisol ou la prolactine. Étudié cliniquement pour l'iléus postopératoire mais abandonné ; jamais approuvé pour un usage humain.

Acetyl Hexapeptide-51 Amide

Juveleven est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Ketalar / Spravato

Ketamine est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Metastin, KISS1-derived peptide, Kisspeptin-54, Kisspeptin-13, Kisspeptin-10

Une famille de neuropeptides codés par le gène KISS1 (initialement identifié comme le suppresseur de métastases « métastine ») qui agissent via le récepteur KISS1R/GPR54 en tant que régulateur maître en amont de l'axe reproducteur, en stimulant la GnRH et par conséquent la LH et la FSH.

KLOW blend, KLOW peptide, KLOW 80

KLOW est un nom commercial pour un mélange lyophilisé de quatre peptides qui ajoute KPV au noyau GLOW (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500). Ce n'est pas une nouvelle molécule. Aucune étude contrôlée de la combinaison à quatre voies n'a été identifiée ; l'évidence est par composant, avec KPV limité au travail préclinique.

Lys-Pro-Val, α-MSH(11-13), KPV tripeptide

Un tripeptide correspondant à la séquence C-terminale de l'α-MSH (résidus 11–13), étudié in vitro et dans des modèles animaux pour son activité anti-inflammatoire dans l'inflammation intestinale et cutanée. Non approuvé pour l'usage humain.

Larazotide, AT-1001

L’acétate de larazotide est un octapeptide oral à action locale étudié dans la maladie cœliaque et d’autres affections liées à la barrière ; les résultats de phase 2 étaient mitigés et l’essai de phase 3 dans la maladie cœliaque a été interrompu après qu’une analyse intermédiaire n’a pas soutenu sa poursuite.

Myristoyl Pentapeptide-17

Lash Peptide est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Pentapeptide-18

Leuphasyl est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Leuprolide, Leuprolide acetate, Lupron, Lupron Depot, Lupron Depot-PED, Eligard, Fensolvi, Camcevi, Procren Depot, Enanton Depot Dual

La leuproréline (nom américain : leuprolide) est un nonapeptide synthétique agoniste de la GnRH et l'un des médicaments peptidiques les plus utilisés. Approuvée par la FDA depuis 1985 et disponible sous forme de dépôts à action prolongée, elle est utilisée dans le cancer de la prostate avancé, l'endométriose, les fibromes utérins (en préopératoire, avec du fer) et la puberté précoce centrale. Après un « flare » hormonal initial (hausse transitoire), elle supprime les hormones sexuelles jusqu'à des niveaux de castration ; ses risques découlent de cette privation hormonale.

L-carnitine, Carnitor

La lévocarnitine est une molécule de transport endogène et un médicament sur ordonnance approuvé aux États-Unis pour certaines carences secondaires en carnitine et la carence liée à la dialyse.

LG-121071, LGD-121071, 4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-(trifluoromethyl)-8-pyridono[5,6-g]-quinoline

LG121071 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien précoce développé par Ligand Pharmaceuticals et décrit pour la première fois en 1999 (Hamann et al., J Med Chem, PMID 9925725) — un véritable SARM non stéroïdien construit sur un squelette tétrahydroquinolinone tricyclique (trifluorométhyl-quinolinone), PAS un peptide et PAS un stéroïde. Il est historiquement important en tant que l'un des PREMIERS androgènes non stéroïdiens oralement actifs jamais décrits, et il est un précurseur chimique de la série LGD ultérieure de Ligand (qui inclut le ligandrol / LGD-4033). Il est rapporté comme un agoniste complet de haute affinité du récepteur aux androgènes (Ki ~17 nM) avec une puissance décrite comme comparable à la dihydrotestostérone (DHT), et, étant non stéroïdien, il n'est pas un substrat de la 5alpha-réductase ni de l'aromatase. Il n'a AUCUN essai chez l'humain, n'est APPROUVÉ par aucune autorité, et n'existe que comme composé de recherche préclinique et matériau de référence analytique. Il est interdit dans le sport sous la classe AMA S1.2 (SARM) ; une méthode de métabolisme in vitro et de détection urinaire a été publiée en 2015 (Knoop et al., PMID 25906032) car il pourrait être détourné comme agent dopant. Ce n'est PAS un médicament approuvé.

LGD2226, LGD 2226

Le LGD-2226 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien et une petite molécule bicyclique de type 6-anilino-quinolinone — ce n'est pas un peptide — découvert par Ligand Pharmaceuticals comme candidat contre la fonte musculaire et l'ostéoporose. Toutes les données sont précliniques (animal/in vitro) ; il n'a jamais été approuvé comme médicament et, d'après les informations disponibles, il n'a très probablement jamais mené à terme un essai clinique de phase 1.

LGD 2941, LGD2941, DB05234

LGD-2941 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien de type quinolinone (6-anilino-quinolinone) — ce n'est PAS un peptide et PAS un médicament approuvé. Il a été mis au point par Ligand Pharmaceuticals et amené en phase 1 dans le cadre d'une collaboration avec TAP Pharmaceutical Products ; des données de pharmacocinétique et d'effets indésirables après dose unique chez des volontaires sains ont été présentées à l'ENDO 2008, après quoi le développement a été interrompu (l'accord SARM a été cédé à Abbott en 2008) et Ligand a réorienté son programme SARM vers le LGD-4033. Des observations précliniques chez le rongeur suggéraient une activité anabolisante orale sur le muscle et l'os avec un effet prostatique réduit, mais il s'agit de données animales qui n'établissent ni l'efficacité ni la sécurité chez l'humain. Il est interdit dans le sport selon le code AMA S1.2 et n'est rencontré aujourd'hui que comme réactif de recherche. Cette page est purement informative et décrit un médicament expérimental abandonné, jamais approuvé pour aucun usage.

LGD3303, LGD 3303, 9-Chloro-2-ethyl-1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-7(6H)-one

LGD-3303 est un véritable modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien de la classe des pyrrolo-quinolinones, synthétisé par Ligand Pharmaceuticals — ce n'est PAS un peptide et PAS un stéroïde. L'ensemble de sa base de données probantes est préclinique (rongeurs et in vitro, ~2008–2009) ; il n'a jamais fait l'objet d'essais chez l'humain. Chez l'animal, il a présenté un profil fonctionnellement dissocié (agoniste complet pour le muscle/l'os, agoniste partiel pour la prostate). Non approuvé par aucune autorité de réglementation où que ce soit ; vendu uniquement comme un produit chimique de recherche illicite.

Prostate Bioregulator

Libidon est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

LGD-4033, VK5211, Anabolicum

Le Ligandrol (LGD-4033) est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien — ce n'est PAS un peptide. C'est une pyrrolidinyl-benzonitrile synthétique qui se lie au récepteur des androgènes en tant qu'agoniste/agoniste partiel sélectif des tissus, produisant des effets anabolisants dans le muscle et l'os. Non approuvé pour un usage humain où que ce soit ; expérimental et vendu uniquement comme produit chimique de recherche.

Victoza (brand), Saxenda (brand), NN2211, Liraglutide (rDNA origin)

Un agoniste du récepteur du GLP-1 administré une fois par jour et approuvé par la FDA et l'EMA. Commercialisé sous le nom de Victoza pour le diabète de type 2 (et la réduction du risque cardiovasculaire) et sous le nom de Saxenda pour la gestion chronique du poids, c'est un médicament GLP-1 plus ancien et à action plus courte, avec un effet de perte de poids plus faible que le sémaglutide et le tirzépatide à action plus longue.

KEDA, Lys-Glu-Asp-Ala, H-Lys-Glu-Asp-Ala-OH, Livagen peptide

Un tétrapeptide synthétique (Lys-Glu-Asp-Ala / KEDA) issu de l'école des « biorégulateurs peptidiques » de Vladimir Khavinson, commercialisé comme biorégulateur hépatique / anti-âge. La seule preuve substantielle est un petit ensemble d'études ex vivo anciennes, majoritairement russes, sur des lymphocytes en culture provenant de personnes âgées ; il n'existe aucun essai clinique in vivo chez l'humain. Non approuvé pour un usage humain.

Adlyxin, Lyxumia, AVE0010, ZP10

Le lixisénatide est un agoniste du récepteur du GLP-1 à action courte (prandial) — un peptide de 44 acides aminés dérivé de l'exendine-4 — approuvé dans le diabète de type 2 dans l'UE (2013, Lyxumia) et aux États-Unis (2016, Adlyxin). Les produits en monothérapie ont depuis été arrêtés pour des raisons commerciales : aux États-Unis à partir du 1er janvier 2023 et dans l'UE, où l'autorisation de Lyxumia a été retirée le 18 décembre 2025. Le lixisénatide n'est plus disponible qu'en association fixe avec l'insuline glargine (Soliqua aux États-Unis, Suliqua dans l'UE). ELIXA a montré une sécurité cardiovasculaire (non-infériorité), pas un bénéfice.

Cathelicidin, hCAP-18 C-terminal peptide, CAMP, LL37

Le seul peptide antimicrobien cathélicidine humain, un fragment de 37 acides aminés libéré à partir de la protéine précurseur hCAP-18. C'est une composante endogène de l'immunité innée dotée d'activités antimicrobienne directe, immunomodulatrice, chimiotactique, angiogénique et cicatrisante, mais sa biologie est remarquablement à double tranchant, il est également impliqué dans des maladies inflammatoires et auto-immunes et joue des rôles dépendant du contexte dans le cancer. Ce n'est pas un médicament approuvé ; les seules données humaines contrôlées proviennent de petits essais topiques de cicatrisation, sans aucune posologie systémique établie.

Lysergic Acid Diethylamide

LSD est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

LY-305, LY 305, 2-chloro-4-[[(1R,2R)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl]amino]-3-methylbenzonitrile

Le LY305 est un véritable modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien de la classe des benzonitriles, développé de novo par Eli Lilly et conçu spécifiquement pour une administration transdermique (gel). Ce n'est pas un peptide, et c'est une molécule distincte du LY2452473 / OPK-88004 de Lilly — les deux ne doivent pas être confondues. Le LY305 est une substance de recherche expérimentale et n'est un médicament approuvé nulle part.

Maridebart cafraglutide, AMG 133

MariTide (maridebart cafraglutide) est un conjugué anticorps-peptide expérimental à longue durée d'action qui associe un agonisme du récepteur du GLP-1 à un antagonisme du récepteur du GIP. Il est en développement de phase 3, sans autorisation de mise sur le marché de la FDA ou de l'UE identifiée au 20 août 2026.

Le Matrixyl original est un ingrédient commercial contenant du palmitoyl pentapeptide-4 dans un mélange support.

Matrixyl 3000 est un ingrédient cosmétique formulé contenant du palmitoyl tripeptide-1 et du palmitoyl tetrapeptide-7.

Palmitoyl Tripeptide-38

Matrixyl Synthe'6 est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

IBI362, IBI-362, LY3305677, LY-3305677, OXM-3

Un double agoniste sous-cutané des récepteurs GLP-1 et du glucagon (un analogue de l'oxyntomoduline) administré une fois par semaine, sous licence d'Eli Lilly et développé par Innovent Biologics. Approuvé en Chine (NMPA) pour la gestion chronique du poids et pour le diabète de type 2 ; non approuvé par la FDA ou l'EMA.

3,4-Methylenedioxymethamphetamine

MDMA est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Afamelanotide, Scenesse (brand), Melanotan 1, [Nle4-D-Phe7]-alpha-MSH, NDP-MSH, NDP-alpha-MSH, CUV1647

Un analogue synthétique de l'hormone alpha-mélanotrope (alpha-MSH) et agoniste du récepteur de la mélanocortine-1, commercialisé sous le nom de Scenesse et approuvé par l'EMA (2014) et la FDA (2019) pour prévenir la phototoxicité chez les adultes atteints de protoporphyrie érythropoïétique (EPP), une maladie de photosensibilité rare et douloureuse, non pas pour le bronzage cosmétique.

Melanotan 2, MT-II, MT-2

Un heptapeptide cyclique synthétique et agoniste non sélectif des récepteurs à la mélanocortine (MC1R/MC3R/MC4R/MC5R) étudié dans de petits essais chez l'humain pour le bronzage de la peau et la fonction érectile. Il n'est approuvé comme médicament nulle part, est largement vendu comme préparation injectable non réglementée et est associé à des préjudices graves documentés, notamment priapisme, nausées, modifications des grains de beauté ainsi que de rares rapports de rhabdomyolyse et d'encéphalopathie. Il se distingue du médicament approuvé afamélanotide (Melanotan I / Scenesse).

Acetyl Hexapeptide-1

Melitane est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Human menopausal gonadotropin, Menopur, hMG

Un médicament biologique approuvé de fertilité, standardisé par ses activités FSH et LH ; c’est un mélange et non un peptide chimiquement unique.

Glucophage

Metformin est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Superdrol, M-Drol, Methyldrol, Methyldrostanolone, 17a-methyldrostanolone, 2a,17a-dimethyl-5a-DHT, Methasteron

La méthastérone (« Superdrol ») est un STÉROÏDE anabolisant-androgène — un stéroïde oral 17α-alkylé dérivé de la DHT — qui N'EST PAS un SARM et N'EST PAS un peptide. Elle n'a jamais été approuvée comme médicament ; elle est apparue comme un « stéroïde de synthèse » (designer steroid) vendu comme complément de musculation et est fréquemment commercialisée comme, ou aux côtés de, « SARM » et « prohormones » pour suggérer un profil bénin. Elle est une cause documentée de lésion hépatique cholestatique grave d'origine médicamenteuse et est un stéroïde anabolisant contrôlé de l'annexe III (Schedule III) aux États-Unis — non approuvée, stéroïde de synthèse contrôlé.

Methylthioninium chloride, Methylthionine chloride, Basic Blue 9, Swiss blue, CI 52015, MB, ProvayBlue (marque), Proveblue (marque)

Un colorant redox phénothiazinique synthétique (chlorure de méthylthioninium) et une petite molécule — pas un peptide — fréquemment évoqué aux côtés des peptides dans les cercles nootropiques et de longévité. En tant que médicament, il est réellement approuvé : approuvé par la FDA (ProvayBlue, 2016) et par l'EMA (Proveblue, 2011) comme traitement intraveineux de la méthémoglobinémie acquise/d'origine médicamenteuse, où il accélère la réduction enzymatique de la méthémoglobine (Fe3+) en hémoglobine fonctionnelle (Fe2+). Sa popularité comme nootropique « mitochondrial » à faible dose repose sur un fondement distinct, en grande partie préclinique, et cet usage est hors AMM et ne constitue pas une indication approuvée.

M-Sten, Methyl-Sten, Ultradrol, Methyl-Stenbolone, 2,17α-Dimethyl-δ1-DHT, 2,17α-dimethyl-5α-androsta-1-en-17β-ol-3-one

Methylstenbolone (M-Sten, Ultradrol) est un stéroïde anabolisant androgène (SAA) — un dérivé oral 17α-méthylé (C17-alkylé) de la dihydrotestostérone (DHT). Ce n'est pas un SARM ni un peptide, bien qu'il soit commercialisé aux côtés de produits « SARM » et « prohormones » pour suggérer un profil doux ; c'est un stéroïde anabolisant de synthèse à part entière. Le danger principal est l'hépatotoxicité — le groupe 17α-alkyle entraîne une atteinte hépatique d'origine médicamenteuse documentée, y compris un cas publié d'ictère cholestatique sévère (pic de bilirubine ~46 mg/dL) après une dose conforme aux recommandations de l'étiquette d'un « complément » qui en contenait. Il supprime aussi la testostérone endogène (HPT), altère les lipides / marqueurs cardiovasculaires et peut provoquer une virilisation. Il n'a jamais été développé ni approuvé comme médicament et constitue un stéroïde anabolisant contrôlé de l'annexe III (Schedule III) aux États-Unis en vertu du Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014.

Mechano Growth Factor, IGF-1Ec E-peptide, IGF-1Ec C-terminal peptide (PEc)

MGF désigne deux choses différentes : une variante d’épissage naturelle d’IGF1 (IGF-1Ec humain) que le muscle exprime après une charge ou une lésion, et un E-peptide synthétique de 24 acides aminés vendu comme produit chimique de recherche. La variante endogène est réelle. Les effets du peptide synthétique proviennent de quelques études cellulaires et animales, et la réplication indépendante a échoué. Il n’existe aucune donnée d’administration chez l’humain, aucune autorisation nulle part, et les MGF sont interdits dans le sport selon la section S2.3 de l’AMA (WADA).

MK 3984, MK3984

MK-3984 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien développé par Merck — une petite molécule aryl-propanamide (diarylpropanamide) de la même famille chimique que l'ostarine et l'andarine, et explicitement ni un peptide ni un composé stéroïdien (4-azastéroïde). Les données humaines se limitent à un seul essai de phase 2 rapporté, sur 12 semaines, chez 88 femmes ménopausées (une présentation au congrès ENDO 2010 / un communiqué de la société GTx, sans enregistrement ClinicalTrials.gov localisé), dans lequel MK-3984 a égalé l'ostarine sur le gain de masse maigre mais a provoqué un signal enzymatique hépatique spécifique au composé. Le développement a été interrompu vers 2010 lorsque Merck a quitté le domaine des SARM, et ce n'est un médicament approuvé nulle part.

MK4541, MK 4541

Un ligand STÉROÏDIEN du récepteur des androgènes actif par voie orale et préclinique (un 4-azastéroïde) développé par Merck & Co. — PAS un peptide et PAS un SARM anabolisant pur. C'est un modulateur mixte/double du RA qui est anabolisant (agoniste) dans le muscle et l'os mais ANTAGONISTE (antiandrogène) dans la prostate, c'est aussi un inhibiteur de la 5α-réductase, et il supprime fortement la testostérone circulante. Dans des études cellulaires et sur rongeurs, il a induit la mort de cellules cancéreuses de la prostate AR-positives et indépendantes des androgènes tout en épargnant les cellules normales, et il a été exploré comme adjuvant à la thérapie de privation androgénique. Il n'a jamais atteint les essais chez l'humain et n'est un médicament approuvé nulle part ; c'est uniquement un réactif de recherche (au 2026-07-10).

Mitochondrial ORF of the twelve S rRNA type-c, MOTSc, Mitochondrial-derived peptide MOTS-c

Un peptide dérivé des mitochondries de 16 acides aminés, codé au sein de la région du 12S rRNA (MT-RNR1) mitochondrial, étudié principalement dans des cellules et chez la souris comme régulateur du métabolisme, de la sensibilité à l'insuline et de la signalisation AMPK, avec des effets proposés de mimétisme de l'exercice et liés à la longévité. Il n'est pas approuvé comme médicament, et il n'existe aucun essai thérapeutique humain achevé du peptide natif.

NA-Selank Amidate, NA-Selank, N-acetyl selank amidate, Ac-Selank-NH2

N-Acetyl Selank Amidate est un analogue de Selank à double coiffe défini par les fournisseurs (N-acétyle + amide C-terminal) sans CID PubChem ni CAS vérifiés pour la forme amidate exacte et zéro pharmacologie peer-reviewed identifiée. Ne pas confondre PubChem CID 133082488 (acide libre N-acétyle) avec l'amidate. L'approbation russe du Selank ne s'applique pas.

NA-Semax Amidate, NA-Semax, N-acetyl semax amidate, Ac-Semax-NH2, HY-P3588, EX-A13574

N-Acetyl Semax Amidate est un analogue de Semax à double coiffe (N-acétyle + amide C-terminal) avec un dépôt PubChem (CID 172638603) mais aucune étude peer-reviewed de pharmacologie, de sécurité ou d'efficacité identifiée de cette molécule exacte. L'approbation russe du Semax et les données du Semax parental ne doivent pas être transférées à cette variante.

N-Acetyl Cysteine

NAC est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

NAD+, Nadide, beta-NAD, beta-Nicotinamide adénine dinucléotide, Dinucléotide de diphosphopyridine (DPN), Coenzyme I, NAD (forme oxydée)

Un coenzyme pyridine dinucléotide endogène (cofacteur redox) central au métabolisme énergétique cellulaire et le substrat consommé des sirtuines, des PARP et de CD38 — une petite métabolite, PAS un peptide. Les taux tissulaires baissent avec l'âge, si bien que le NAD+ et ses précurseurs sont fortement commercialisés pour « la longévité et l'énergie », mais les preuves humaines se limitent à de petites études pilotes et aucun bénéfice sur la longévité n'est établi. Le NAD+ IV/injectable n'est ni approuvé par la FDA ni par l'EMA ; il est vendu comme préparation magistrale (compounded) (503A/503B) ou comme complément alimentaire, et la FDA a émis des rappels et des avertissements de sécurité.

Le NGF, facteur de croissance nerveuse, est une protéine endogène importante pour les neurones sensoriels et sympathiques.

Omberacetam, GVS-111, N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester

Le noopept est une petite molécule synthétique dérivée de la prolylglycine, avec une littérature clinique limitée et surtout russophone et une littérature préclinique plus large ; une efficacité et une sécurité humaines robustes ne sont pas établies.

Octreotide acetate, Sandostatin, Sandostatin LAR Depot, Mycapssa, Bynfezia, SMS 201-995

L'octréotide est un octapeptide cyclique synthétique analogue de la somatostatine (principalement SSTR2, aussi SSTR5) et un médicament approuvé depuis 1988 (États-Unis). Il est approuvé dans l'acromégalie et pour le contrôle des symptômes des tumeurs carcinoïdes métastatiques et des VIPomes, en injection, en dépôt à action prolongée et — depuis 2020 aux États-Unis — en gélule orale (Mycapssa) pour le traitement d'entretien de l'acromégalie. Un essai randomisé a montré un délai jusqu'à progression plus long dans les tumeurs neuroendocrines métastatiques de l'intestin moyen, mais ce n'est pas une indication de l'étiquetage américain. Les principaux risques sont les calculs biliaires, les troubles de la glycémie, un rythme cardiaque lent, des effets thyroïdiens, des selles grasses et une baisse de la vitamine B12. Pas de boxed warning.

LY2452473, LY-2452473, TT-701, TT701, OPK 88004

OPK-88004 est un modulateur sélectif des récepteurs androgéniques (SARM) non stéroïdien de type petite molécule qui a porté trois noms de code chez trois sociétés (LY2452473 d'Eli Lilly, TT-701 de Transition Therapeutics, OPK-88004 d'OPKO Health) ; il agit comme agoniste du récepteur androgénique dans le muscle et l'os mais comme antagoniste dans la prostate. Ce n'est ni un peptide ni un stéroïde. Ce n'est un médicament approuvé nulle part et le développement s'est arrêté en Phase 2.

Hypocretin-1

L’orexine-A, également appelée hypocrétine-1, est un neuropeptide qui active les récepteurs de l’orexine. De petites études humaines ont examiné l’odorat, le sommeil, l’attention et l’activité nerveuse. Ces résultats n’établissent ni bénéfice cognitif général ni sécurité à long terme. Révision éditoriale en attente.

L’orexine B, aussi appelée hypocrétine-2, est un neuropeptide de 28 acides aminés produit à partir du précurseur HCRT.

LY3502970, LY-3502970, OWL833, Foundayo

L'orforglipron est un agoniste oral non peptidique à petite molécule du récepteur GLP-1. La FDA a approuvé en avril 2026 le produit sous forme de sel de calcium Foundayo pour la gestion du poids à long terme chez certains adultes ; l'étiquetage américain examiné ne comporte pas d'indication dans le diabète de type 2 et aucune autorisation centrale de l'UE n'a été trouvée.

Enobosarm, MK-2866, MK2866, GTx-024, GTx024, S-22, Ostarine, Ostabolic

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien, actif par voie orale, de la classe des arylpropionamides — PAS un peptide et PAS un médicament approuvé. Développé à l'origine par GTx (puis Oncternal, ensuite licencié à Veru) et étudié pour la fonte musculaire, l'ostéoporose et le cancer du sein positif au récepteur des androgènes. Ses essais de phase 3 POWER1/POWER2 dans la fonte musculaire liée au cancer du poumon non à petites cellules ont manqué leurs co-critères principaux, et un essai de phase 2 dans l'incontinence urinaire d'effort (ASTRID) a échoué. L'énobosarm a atteint la phase 3 dans le cancer du sein AR+/ER+ mais n'est approuvé nulle part. Sur le marché gris, c'est le SARM le plus vendu et la cause de contamination des compléments alimentaires la plus fréquente ; les dommages documentés incluent une atteinte hépatique d'origine médicamenteuse et une suppression de la testostérone/de l'axe HHT.

EDL peptide, Glu-Asp-Leu, Glutamyl-aspartyl-leucine, L-Glutamyl-L-aspartyl-L-leucine, Ovagen bioregulator

Un tripeptide synthétique (Glu-Asp-Leu, « EDL ») issu de l'école des « bio-régulateurs peptidiques courts » de Khavinson, commercialisé pour le « soutien » du foie, de la muqueuse gastro-intestinale et du système immunitaire via un mécanisme peptide–expression génique proposé. La chimie est vérifiable dans PubChem, mais les preuves biologiques sont limitées, anciennes, en grande partie russes et précliniques, sans essais vérifiables chez l'humain. Non approuvé pour un usage humain.

Pitocin (brand), Syntocinon (brand), OT, OXT

Une hormone nonapeptidique endogène produite dans l'hypothalamus et libérée par le lobe postérieur de l'hypophyse. L'oxytocine synthétique (Pitocin, Syntocinon) est un médicament obstétrical approuvé par la FDA et l'UE pour le déclenchement/la stimulation du travail et le contrôle des hémorragies du post-partum ; ses rôles largement médiatisés dans l'attachement social, la confiance et l'autisme constituent un domaine de recherche actif mais contrasté et expérimental.

P-21, P21, Peptide 021

P021 est un composé modifié dérivé du CNTF, doté d’un noyau tétrapeptidique et d’une modification terminale par une glycine adamantylée. Les données publiées restent précliniques, aucune étude d’intervention humaine n’a été identifiée et les dossiers actuels comprennent un résultat animal mitigé de 2024, un corrigendum de 2026 et une rétractation dans la lignée de recherche apparentée sur les peptides du CNTF.

Le PACAP est un peptide de signalisation endogène avec deux formes actives principales, PACAP-27 et PACAP-38.

KEDW, KEDW-NH2 (amidated form), Lys-Glu-Asp-Trp, Pancragene (alt. transliteration), Pancreas peptide bioregulator

Un tétrapeptide synthétique (Lys-Glu-Asp-Trp / KEDW) issu de l'école des « courts peptides bioregulateurs » de Vladimir Khavinson, commercialisé comme un bioregulateur ciblant le pancréas pour le métabolisme du glucose/de l'insuline et le vieillissement. La base de preuves est restreinte, ancienne, majoritairement russe et très largement préclinique (rats diabétiques, singes âgés, cultures cellulaires), avec une unique petite étude humaine non répliquée. Non approuvé pour un usage humain.

PE 22-28, Mini-spadin, Spadin analog (PE 22-28)

Le PE-22-28 (« mini-spadine ») est un peptide synthétique de sept acides aminés (GVSWGLR) correspondant aux positions 22–28 de la spadine, un fragment du propeptide de la sortiline. Il inhibe le canal potassique TREK-1 dans des études cellulaires et chez le rongeur menées par un seul groupe de recherche français. Il n’existe aucune étude d’administration chez l’humain, aucun essai clinique et aucune autorisation réglementaire. Ce n’est ni un fragment de galanine ni un peptide du BDNF.

PEGylated Mechano Growth Factor, PEGylated MGF

Le PEG-MGF est vendu comme une forme PEGylée du E-peptide MGF synthétique. Il n’existe aucune littérature primaire évaluée par des pairs sur le PEG-MGF — ni chez l’humain, ni chez l’animal, ni en laboratoire. La seule description technique est le brevet WO2006097764A1. Les affirmations des fournisseurs sur la demi-vie et l’efficacité n’ont aucun appui publié. Il n’est autorisé nulle part et relève de la section S2.3 de l’AMA (WADA).

ALT-801 (code de développement d’Altimmune), MD-1373, SP-1373

Pemvidutide est un peptide expérimental de 29 résidus, modifié par un lipide, qui exerce une activité agoniste à la fois sur les récepteurs du GLP-1 et du glucagon. Des études randomisées chez l’humain font état d’effets sur la graisse hépatique et la résolution de la MASH, mais l’essai IMPACT de 24 semaines n’a pas atteint son critère d’évaluation coprimaire d’amélioration de la fibrose.

PDA, BPC-157 Arginate, Arg-BPC, Stable BPC-157, Pentadeca Arginate, Bepecin di-L-arginine

Pentadeca-arginate (PDA) est un nom commercial et de brevet pour la même séquence de 15 acides aminés de BPC-157 fournie sous forme de sel d'arginine (de préférence di-L-arginine dans US9850282B2). L'évidence peer-reviewed pour le sel arginate lui-même est absente ; la littérature préclinique décrit la séquence peptidique, et l'examen PCAC de la FDA en 2026 a couvert la base libre et l'acétate — pas l'arginate.

GHRP-2 & CJC-1295 Blend

Performance GH Stack est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

ZP8396, ZP-8396, RO7895515, GTPL13804, EX-A12430

Petrelintide est un analogue d'amyline à action prolongée en investigation développé par Zealand Pharma (code ZP8396) et avancé avec Roche (RO7895515). Des données de phase 1 évaluées par les pairs sont publiées ; la phase 2 ZUPREME-1 a des résultats topline de la société ; la phase 3 recrute. Il n'est pas approuvé.

PF-06260414, PF 06260414, PF06260414, 6-[(4R)-4-methyl-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazinan-2-yl]isoquinoline-1-carbonitrile

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien — une petite molécule synthétique (isoquinoléine-carbonitrile substituée par un thiadiazinane, C14H14N4O2S, CAS 1612755-71-1, PubChem CID 76071881), PAS un peptide — développée par Pfizer. Elle a atteint une seule étude de phase 1 achevée, première administration chez l'humain, chez des hommes en bonne santé (NCT02070939 ; Bhattacharya et al., Clin Ther 2016, PMID 27085586) et ne présente aucun développement public au-delà de la phase 1. Elle n'est PAS un médicament approuvé pour aucune utilisation, y compris la croissance musculaire, le physique ou la performance.

Kidney Bioregulator

Pielotax est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

EDR, EDR peptide, Glu-Asp-Arg, Cortagen-family cytogen

Un tripeptide synthétique (Glu-Asp-Arg, « EDR ») issu de l'école de Vladimir Khavinson à Saint-Pétersbourg dédiée aux biorégulateurs peptidiques courts, commercialisé avec un cadrage nootropique/neuroprotecteur. Sa chimie est bien définie, mais les allégations d'efficacité reposent sur des données cellulaires, de rongeurs et des données humaines limitées, anciennes, provenant d'un seul groupe, sans réplication indépendante. Non approuvé par la FDA ou l'EMA pour aucun usage.

Symlin, SymlinPen, Pramlintide acetate

Pramlintide (Symlin/SymlinPen) est le seul analogue de l’amyline approuvé par la FDA (2005) — un adjuvant sous-cutané préprandial d’action courte à l’insuline des repas chez des adultes sélectionnés atteints de diabète de type 1 ou de type 2. Il n’existe pas d’autorisation de mise sur le marché centrale de l’EMA. C’est l’ancre legacy approuvée de la pipeline plus récente de la voie amyline d’action longue (cagrilintide, eloralintide, petrelintide, zenagamtide).

F3acetyl Tripeptide-2

Progeline est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

KEDP, Lys-Glu-Asp-Pro, H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, Prostate peptide bioregulator, Khavinson prostate peptide

Un tétrapeptide synthétique à chaîne courte (Lys-Glu-Asp-Pro, KEDP) de la classe des « biorégulateurs peptidiques » de Khavinson, commercialisé comme un « biorégulateur prostatique ». Sa chimie est bien définie dans PubChem, mais les données publiées se résument à un ensemble restreint, ancien et majoritairement russe de travaux in vitro sur la chromatine/gérontologie — et non à des essais cliniques prostatiques. Non approuvé par la FDA ni l'EMA ; fourni en Occident uniquement comme réactif de recherche.

4-PO-DMT

Psilocybin est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Bremelanotide, Vyleesi (brand), PT-141, PT 141

Un analogue peptidique cyclique synthétique de l'hormone alpha-mélanotrope qui agit comme agoniste des récepteurs de la mélanocortine (notamment MC4R). Commercialisé sous le nom de Vyleesi, il est approuvé par la FDA (2019) pour le trouble du désir sexuel hypoactif (TDSH) acquis et généralisé chez les femmes préménopausées, administré en injection sous-cutanée au besoin.

Protein Transduction Domain-DBM

PTD-DBM est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

RAD-150, RAD 150, TLB-150, TLB150, TLB-150 Benzoate, TLB 150 Benzoate, RAD-140 benzoate, testolone benzoate

RAD150 (TLB-150) est l'ester benzoate de RAD-140 (testolone) — un prodrogue de modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien, PAS un peptide. Il est conçu de sorte que les estérases endogènes clivent le groupe benzoate in vivo pour libérer le modulateur AR actif RAD-140, et il est vendu sur le marché gris des produits chimiques de recherche comme un RAD-140 « à action prolongée ». Il n'existe AUCUNE étude de pharmacologie ou de pharmacocinétique évaluée par les pairs sur l'ester lui-même, de sorte que son profil de risque doit être supposé correspondre à la lésion hépatique d'origine médicamenteuse et à la suppression de la testostérone documentées de RAD-140. Ce n'est PAS un médicament approuvé — il n'a jamais fait l'objet d'un essai clinique enregistré et est interdit par l'AMA (S1.2).

Sirolimus, Rapamune, Fyarro (nab-sirolimus), Hyftor (topical sirolimus)

La rapamycine (DCI sirolimus) est un macrolide — PAS un peptide — et un immunosuppresseur inhibiteur de mTOR sur ordonnance autorisé par la FDA et l’EMA. Les usages autorisés sont la prophylaxie du rejet de greffe rénale et la lymphangioléiomyomatose (Rapamune), le PEComa malin (Fyarro, États-Unis) et l’angiofibrome facial de la sclérose tubéreuse de Bourneville (Hyftor). L’usage contre le vieillissement ou pour la longévité est hors AMM : l’allongement de la durée de vie est robuste chez la souris, mais les données humaines se limitent à de petits essais courts, et l’essai PEARL n’a pas atteint son critère principal.

LY3437943, Triple-G agonist, Triple-hormone-receptor agonist

Un triple agoniste expérimental (investigational) administré une fois par semaine, agissant sur les récepteurs GIP, GLP-1 et du glucagon, développé par Eli Lilly et étudié pour l'obésité et le diabète de type 2. Non approuvé par aucune autorité réglementaire.

Le catalogue désigne RG-3 comme « Ginsenoside-Derived Neuro-Peptide ».

Palmitoyl Tetrapeptide-7

Rigin est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

GTx S-1, S1 (arylpropionamide SARM), (2S)-3-(4-fluorophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien préclinique précoce de la classe des arylpropionamides — une petite molécule, PAS un peptide et PAS un stéroïde. Développé par James T. Dalton, Duane D. Miller et leurs collègues à l'University of Tennessee / GTx, Inc., le S-1 est un analogue structural proche de l'andarine (S-4) issu de la même série de brevets. Chez le rat castré, il liait le récepteur aux androgènes avec une affinité nanomolaire et montrait une activité anabolisante tissu-sélective (le muscle levator ani plutôt que la prostate) sans suppression significative de la LH/FSH à proximité de son ED50. Il fut un composé de tête précoce ; le programme a finalement poursuivi avec l'énobosarm (ostarine), pas le S-1. Aucune étude humaine n'a été identifiée. Non approuvé par aucune autorité où que ce soit ; interdit par l'AMA (S1.2).

S 101479, S101479

S-101479 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien — une petite molécule synthétique de la classe tétrahydro/pyrrolo[3,2-c]quinoléine, PAS un peptide et PAS un stéroïde. Il a été développé par KAKEN Pharmaceutical (Japon) et étudié en préclinique comme traitement anabolisant osseux potentiel de l'ostéoporose. Toute sa base de preuves est préclinique (modèles de rats ovariectomisés et travaux cellulaires/moléculaires in vitro) ; aucun essai clinique humain n'a pu être trouvé (0 essai). Ce n'est PAS un médicament approuvé où que ce soit.

Mastorin, S23, S 23

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien de la classe des arylpropionamides — un véritable SARM, PAS un peptide et PAS un stéroïde. Développé au stade préclinique par GTx, Inc.; il n'est jamais entré dans un essai clinique et n'a aucune utilisation médicale approuvée. Chez le rat, il se lie au récepteur aux androgènes avec une très haute affinité (Ki ~1.7 nM) et sa découverte préclinique déterminante est une suppression dose-dépendante et entièrement réversible de la spermatogenèse jusqu'à l'azoospermie — il a été étudié comme candidat contraceptif masculin réversible. Il n'existe aucune donnée humaine de sécurité, d'efficacité ou de posologie; l'AMA l'interdit nommément (S1.2). N'est un médicament approuvé nulle part (au 2026-07-10).

S 40503, S40503

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien développé au stade préclinique par Kaken Pharmaceutical (Japon) — un véritable SARM, PAS un peptide et PAS un stéroïde anabolisant. Il n'a été étudié que dans des modèles d'ostéoporose chez le rat, où sa caractéristique déterminante était un profil anabolique privilégiant l'os : chez des rats mâles castrés, il augmentait la densité minérale osseuse fémorale et la masse du muscle élévateur de l'anus comme la DHT tout en, notamment, N'augmentant PAS le poids de la prostate, et chez des rates ovariectomisées, il augmentait la densité osseuse et la résistance de l'os cortical. Il est souvent décrit comme un composé chef de file/prototype destiné à générer des dérivés à meilleure biodisponibilité plutôt que comme un candidat-médicament en soi ; il n'existe aucun essai humain connu, aucune donnée humaine de sécurité ou de pharmacocinétique, et il est interdit par l'AMA (S1.2). Ne le confondez PAS avec l'andarine (S-4). Ce n'est un médicament approuvé nulle part (au 2026-07-10).

TP-7

Un analogue heptapeptidique synthétique de l'immunopeptide endogène tuftsine, étudié en grande partie dans la recherche russe pour ses effets anxiolytiques, nootropiques et immunomodulateurs. Non approuvé par la FDA ni l'EMA.

Ozempic (brand, type 2 diabetes), Wegovy (brand, weight management / MASH), Rybelsus (brand, oral, type 2 diabetes), NN9535, Semaglutide

Un agoniste à action prolongée du récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et un médicament sur ordonnance approuvé par la FDA/EMA (marques Ozempic, Wegovy, Rybelsus) utilisé dans le diabète de type 2 et la gestion chronique du poids, avec un bénéfice cardiovasculaire démontré et un profil de classe comprenant des effets indésirables gastro-intestinaux ainsi qu'une mise en garde encadrée relative aux tumeurs des cellules C thyroïdiennes chez le rongeur.

ACTH(4-10) Pro-Gly-Pro analog, ACTH(4-7)PGP, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Un heptapeptide synthétique dérivé d'un fragment de l'ACTH, développé et enregistré en Russie et étudié pour ses effets nootropes et neuroprotecteurs, la recherche le reliant le plus souvent à la signalisation du BDNF. La majeure partie des données est russe et n'a pas été reproduite dans de grands essais occidentaux.

GHRH (1-29), GRF 1-29, Geref (brand, discontinued), Geref Diagnostic (brand, discontinued), Sermorelin acetate

Un peptide synthétique de 29 acides aminés correspondant aux 29 premiers résidus de l'hormone humaine de libération de l'hormone de croissance (GHRH), le plus court fragment de GHRH pleinement actif. Autrefois approuvé par la FDA (marque Geref) comme agent diagnostique de la sécrétion d'hormone de croissance et comme traitement du déficit en GH chez l'enfant, il a été retiré aux États-Unis vers 2008 pour des raisons commerciales et se rencontre désormais principalement via la préparation officinale (compounding).

Sermorelin / Ipamorelin stack, Sermorelin and Ipamorelin blend

Sermorelin + ipamorelin est un stack courant de compounding/fournisseur associant le GHRH(1-29) à un agoniste sélectif de GHS-R1a — pas une nouvelle molécule. Aucune étude de combinaison humaine contrôlée n'a été identifiée. Le sermorelin a eu une approbation historique aux États-Unis (Geref, discontinué) ; l'ipamorelin n'a jamais été approuvé.

Imcivree, RM-493, BIM-22493, IRC-022493

Setmelanotide (Imcivree) est un agoniste MC4R sous-cutané une fois par jour approuvé par la FDA et l’EMA pour l’obésité rare de la voie mélanocortine (déficit POMC/PCSK1/LEPR, syndrome de Bardet–Biedl et obésité hypothalamique acquise). Il n’est pas indiqué pour l’obésité générale ou polygénique et n’est pas identique à Melanotan II ou PT-141.

Sigumir est un produit commercial de la gamme Cytomax.

SLU PP 332, SLUPP332, pan-ERR agonist SLU-PP-332

Un pan-agoniste synthétique de faible poids moléculaire des récepteurs liés aux œstrogènes (ERRα/β/γ), étudié comme un « mimétique de l'exercice » (exercise mimetic). Ce n'est PAS un peptide — c'est un composé organique de faible poids moléculaire (classe benzamide/hydrazide ; PubChem CID 5338394, formule C18H14N2O2, masse moléculaire ~290,3). Chez la souris, il active un programme génique d'exercice aérobie dépendant d'ERRα, augmente l'endurance et l'oxydation des acides gras, et réduit la masse grasse dans des modèles d'obésité. Les preuves sont strictement précliniques (rongeurs et cellules) ; il n'existe aucune étude humaine et aucune approbation réglementaire de la FDA, de l'EMA ou d'une autre autorité de régulation majeure.

Acetyl Octapeptide-3, Acetyl glutamyl heptapeptide-1, Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-NH2, Acetyl-EEMQRRAD-amide, SNAP-8 (trademark)

SNAP-8 (INCI Acetyl Octapeptide-3) est un octapeptide synthétique, acétylé et amidé, commercialisé comme ingrédient cosmétique topique "neuromodulateur" et vendu comme réactif de recherche. Son identité et sa séquence sont bien documentées, mais les allégations d'efficacité anti-rides proviennent de la littérature du fabricant plutôt que d'essais indépendants. Pas un médicament approuvé.

Polyamine Autophagy Inducer

Spermidine est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Rev-ErbA agonist SR9011, REV-ERB agonist SR9011, SR-9011

Un agoniste synthétique des récepteurs Rev-ErbA (REV-ERBα/β) — les récepteurs nucléaires de l'horloge circadienne et du métabolisme — PAS un SARM et PAS un peptide, et le composé frère N-pentyle du SR9009 (stenabolic) issu du même programme de découverte à Scripps en 2012. Sa réputation de « perte de graisse/endurance » repose entièrement sur des études chez le rongeur et sur cellules, il possède de mauvaises propriétés pharmacologiques et des effets hors cible documentés, et il n'existe aucun essai chez l'humain. Non approuvé pour un usage humain par aucun régulateur ; vendu uniquement comme produit chimique de recherche.

Elamipretide, MTP-131, Bendavia, SS-31 peptide

Un tétrapeptide synthétique ciblant les mitochondries (également appelé élamiprétide) qui se concentre au niveau de la membrane mitochondriale interne et se lie au phospholipide cardiolipine, contribuant à stabiliser la structure des crêtes et à améliorer l'efficacité du transport d'électrons. Il a été étudié dans de nombreux essais cliniques humains ; en 2025, la forme chlorhydrate d'élamiprétide a reçu l'approbation accélérée de la FDA pour le syndrome de Barth, tandis que plusieurs autres essais n'ont pas atteint leurs critères d'évaluation principaux.

Stomach Mucosa Bioregulator

Stamakort est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

SR9009, SR-9009, Stenabolic

Un agoniste synthétique des récepteurs nucléaires circadiens Rev-ErbA (REV-ERBα/β) liant l'hème — PAS un SARM et PAS un peptide — créé dans un laboratoire universitaire (Scripps) comme composé-outil pour étudier la biologie circadienne et métabolique. Sa réputation de « sport en flacon » repose sur une seule étude sur souris de 2012 utilisant des injections, et est sapée par une biodisponibilité orale essentiellement nulle et des effets hors cible documentés. Non approuvé pour l'usage humain par aucune autorité réglementaire ; vendu uniquement comme produit chimique de recherche.

Suprefort est un produit commercial de la gamme Cytomax.

BI 456906, BI-456906

Le survodutide est un peptide expérimental de 29 résidus, modifié par un lipide, qui agit comme agoniste des récepteurs du glucagon et du GLP-1. Des essais de phase 3 rapportent des effets sur le poids et sur la graisse hépatique mesurée par IRM, tandis que les données de biopsie étayent une amélioration de la MASH sans établir de régression de la fibrose.

Liver Bioregulator

Svetinorm est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide

Syn-Ake est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

SYN-COLL est un nom commercial d’une famille d’ingrédients peptidiques cosmétiques.

RG3 + Vitamin B12 Blend

Synapsin est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Cialis, Adcirca

Le tadalafil est un inhibiteur de la PDE5 sur ordonnance — pas un peptide — dont les usages sont approuvés par les autorités pour la dysfonction érectile, l'hyperplasie bénigne de la prostate et, dans des produits distincts, l'hypertension artérielle pulmonaire. Sa longue demi-vie et son efficacité établie doivent être lues avec ses interactions cardiovasculaires importantes, notamment la contre-indication absolue avec les dérivés nitrés ou le riociguat.

Bronchial Mucosa Bioregulator

Taxorest est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

TB500, Thymosin beta-4 fragment (17-23), Ac-LKKTETQ, Thymosin β4 actin-binding fragment

Un peptide synthétique commercialisé comme un fragment de la thymosine bêta-4 (Tβ4). Des travaux analytiques identifient le matériau vendu sous le nom de « TB-500 » comme le fragment 17–23 N-terminal acétylé de la Tβ4 (Ac-LKKTETQ), le motif de liaison à l'actine de la protéine. La majeure partie des données biologiques décrit la Tβ4 pleine longueur chez l'animal et en culture cellulaire, et non le fragment TB-500, et il n'existe aucun essai clinique chez l'humain du TB-500 lui-même. Il n'est pas approuvé pour l'usage humain et est interdit dans le sport.

Acetyl Tetrapeptide-40

Telangyn est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Micardis

Telmisartan est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

PTH(1-34), rhPTH(1-34), recombinant human parathyroid hormone (1-34), Forteo, Forsteo, Bonsity, parathyroid hormone fragment 1-34

Fragment recombinant d'hormone parathyroïdienne humaine PTH(1-34), le premier médicament anabolique (ostéoformateur) contre l'ostéoporose et un agoniste du récepteur PTH1. Approuvé par la FDA en novembre 2002 (Forteo/Forsteo ; EMA juin 2003 ; successeur Bonsity 2019).

Egrifta (brand), Egrifta SV (brand), Egrifta WR (brand), TH9507, Tesamorelin acetate

Un analogue synthétique stabilisé de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH 1-44), approuvé par la FDA (marque Egrifta) pour réduire l'excès de graisse abdominale viscérale dans la lipodystrophie associée au VIH en stimulant la libération d'hormone de croissance endogène.

NS2330, NS 2330

La tesofensine (NS2330) est une petite molécule de la famille des phényltropanes — PAS un peptide — qui bloque la recapture de la noradrénaline, de la dopamine et de la sérotonine. Elle a échoué comme médicament contre la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer, puis a été étudiée dans l'obésité. Les données humaines de perte de poids proviennent principalement d'un essai de phase 2 dont la publication fait l'objet d'une expression of concern, ainsi que d'un petit essai de l'association tesofensine–métoprolol (Tesomet). Elle n'est approuvée nulle part : en août 2026, le promoteur indique que la demande mexicaine est toujours en cours d'examen.

KEDG, Lys-Glu-Asp-Gly, H-Lys-Glu-Asp-Gly-OH, lysyl-glutamyl-aspartyl-glycine

Un tétrapeptide synthétique (Lys-Glu-Asp-Gly, « KEDG ») issu de l'école des « bio­régulateurs peptidiques courts » de Vladimir Khavinson, commercialisé pour le « soutien » des testicules/de la testostérone et de la thyroïde. Les preuves honnêtes sont minces, anciennes et majoritairement russes — le travail primaire réellement indexé dans PubMed porte sur la biologie thyroïdienne chez des oiseaux hypophysectomisés, ainsi que des données de liaison à l'ADN in vitro, sans aucun essai clinique publié chez l'humain. Non approuvé pour un usage humain.

RAD-140, RAD140, Testolone, Vosilasarm, EP0062, EP-0062

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien, synthétique et actif par voie orale — PAS un peptide — développé à l'origine par Radius Health (sous le nom de RAD140) et désormais poursuivi par Ellipses Pharma sous le nom de vosilasarm (EP0062) pour le cancer du sein AR+/ER+/HER2-. Il a atteint la phase 1 en oncologie et fait l'objet d'un essai de phase 1/2 en cours (NCT05573126, NCT03088527). Ce n'est PAS un médicament approuvé. Son signal de sécurité déterminant est le foie — le premier essai chez l'humain du RAD140 (n=22) a rapporté une élévation de l'ASAT liée au traitement chez 59 % et de l'ALAT chez 46 % des patients [NCT03088527], la phase 1 du vosilasarm reformulé a observé des élévations transitoires de grade 3 de l'ALAT chez environ 20 % [ASCO 2025, JCO 43:16_suppl:1057], et plusieurs rapports de cas publiés relient le RAD-140 du marché gris à une atteinte hépatique d'origine médicamenteuse — le signal DILI le plus fort parmi les SARM courants. Interdit par l'AMA (S1.2).

Testicular Bioregulator

Testoluten est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

PubChem CID 10277123, HY-103246, CS-0026116, (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-6,9a,11a-trimethyl-7-oxo-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3,3a,3b,4,5,5a,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide

Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) préclinique et STÉROÏDIEN — plus précisément un 4-azastéroïde — qui n'est PAS un peptide et PAS l'un des SARM arylpropionamides non stéroïdiens bien connus (p. ex. ostarine, RAD140). Décrit par les chimistes médicinaux de Merck (Schmidt et al., J Biol Chem 2009 ; PMID 19846549) comme un agent à double mécanisme : un agoniste partiel du récepteur aux androgènes (liaison AR IC50 ~30-38 nM ; Emax ~55%) qui inhibe également la 5α-réductase de type I et de type II (IC50 ~2 et ~3 nM respectivement). Dans son test d'interaction N-terminale/C-terminale (N/C) du AR, il se comporte comme un antagoniste, ce qui est présumé sous-tendre son profil sélectif quant aux gènes et aux tissus. Chez des rates ovariectomisées, il a développé l'os et le muscle de façon comparable à la DHT tout en ne stimulant que faiblement la croissance de la prostate, en stimulant les glandes sébacées seulement ~31% autant que la DHT et en antagonisant partiellement la croissance des vésicules séminales induite par la DHT. C'est un réactif de recherche / composé sonde SANS AUCUNE donnée d'essai ou de sécurité chez l'humain d'aucune sorte ; un successeur structurellement apparenté (MK-0773) a été avancé plus loin par Merck. Interdit par l'AMA (S1.2). Ce n'est PAS un médicament approuvé où que ce soit (au 2026-07-10).

Wolverine, Wolverine peptide blend, BPC-157 & TB-500 blend

Wolverine blend est un nom commercial de catalogue pour un mélange de deux peptides BPC-157 et TB-500 — pas une nouvelle molécule. Aucune étude contrôlée de combinaison chez l’humain n’a été identifiée. La seule étude préclinique de combinaison localisée (modèle d’Achille chez le rat, PMID 42542926) n’a trouvé aucun bénéfice additif par rapport à la monothérapie.

Thymic Humoral Factor Gamma-2

THF-γ2 est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Thymus extract, Thymic peptide preparation, Thymalinum

Un complexe polypeptidique isolé du thymus de veau (bovin) par extraction acide douce, développé en Union soviétique et en Russie et associé à l'école des biorégulateurs peptidiques de Vladimir Khavinson. Enregistrée en Russie comme immunomodulateur (« immunocorrecteur ») et étudiée dans la dysfonction immunitaire, les infections, le sepsis et la longévité. Il s'agit d'un mélange plutôt que d'un peptide unique, elle n'est pas approuvée par la FDA ni par l'EMA, et la majeure partie de ses preuves cliniques provient d'un seul groupe de recherche avec une réplication indépendante limitée.

Glutamyl-tryptophan, Glu-Trp, L-Glu-L-Trp, Oglufanide, Oglufanide sodium, Thymagen, H-Glu-Trp-OH, EW

Le Thymogen est le sel monosodique du dipeptide synthétique L-alpha-glutamyl-L-tryptophane (Glu-Trp ; acide libre = oglufanide, CAS 38101-59-6, C16H19N3O5, MW 333.34, PubChem CID 100094). Développé en Union soviétique/Russie comme immunomodulateur à peptide court apparenté à l'extrait thymique Thymalin, il est un médicament enregistré en Russie mais n'est pas approuvé par la FDA ni par l'EMA. En Occident, la même molécule (oglufanide) a détenu le statut IND américain et a reçu une désignation de médicament orphelin de la FDA pour le cancer de l'ovaire (sept. 2001) et a été étudiée pour le cancer et l'hépatite C chronique, mais aucune autorisation de mise sur le marché n'en a résulté. Le tableau des preuves est véritablement mitigé — un enregistrement russe et des articles mécanistiques anciens/précliniques d'un côté, aucune approbation occidentale aboutie et des données majoritairement animales/in vitro de l'autre.

Thymic Pentapeptide

Thymopentin (TP-5) est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Tα1, Thymalfasin, Zadaxin

Un peptide synthétique de 28 acides aminés identique à un fragment de la prothymosine alpha, initialement isolé du tissu thymique, qui agit comme immunomodulateur en favorisant la maturation des lymphocytes T, en modulant les cellules dendritiques et en signalant via les récepteurs de type Toll. Commercialisé sous le nom de Zadaxin (thymalfasine), il est approuvé dans environ 30 à 35 pays pour l'hépatite B chronique et comme adjuvant immunitaire dans le cancer et l'infection, mais il n'est pas approuvé par la FDA américaine ni par l'Agence européenne des médicaments. La qualité des données probantes varie fortement selon l'indication.

Tβ4, TB4, RGN-259, RGN-352

Un peptide séquestrant l'actine, composé de 43 acides aminés et naturellement présent, qui figure parmi les peptides intracellulaires les plus abondants des cellules de mammifères, avec des rôles étudiés dans la migration cellulaire, l'angiogenèse, la cicatrisation ainsi que la réparation de la cornée et du cœur. Il a été développé comme les candidats-médicaments expérimentaux RGN-259 (ophtalmique) et RGN-352 (injectable systémique) dans de petits essais humains de phase précoce, dont aucun n'a abouti à un produit approuvé. Il est distinct du fragment commercialisé TB-500 (Ac-LKKTETQ) et est interdit dans le sport.

Thymuline, Serum Thymic Factor (FTS-Zn), FTS (facteur thymique sérique), Zn-FTS, Nonathymulin

Le thymulin est un peptide endogène de neuf acides aminés issu de l'épithélium thymique, biologiquement actif uniquement lorsqu'il est lié au zinc. Les données de traitement chez l'humain sont limitées et anciennes (1982–1989) : une série de trois cas, deux essais contrôlés par placebo dans la polyarthrite rhumatoïde aux résultats positifs et une étude pilote négative dans la sclérose en plaques. Aucun essai clinique moderne ni aucune approbation n'ont été identifiés ; la plupart des recherches ultérieures portent sur l'animal et les cellules.

Thyroid Bioregulator

Thyreogen est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Mounjaro (brand), Zepbound (brand), LY3298176, GIP/GLP-1 dual agonist

Un double agoniste des récepteurs GIP et GLP-1 à administration hebdomadaire, développé par Eli Lilly. Il s'agit d'un médicament soumis à prescription, approuvé par la FDA et l'EMA, commercialisé sous le nom de Mounjaro pour le diabète de type 2 et de Zepbound pour la gestion chronique du poids et l'apnée obstructive du sommeil chez les adultes atteints d'obésité.

Trelstar, Triptodur, Pamorelin, Gonapeptyl, Gonapeptyl Depot, Decapeptyl, Triptorelin pamoate (embonate), Triptorelin acetate

La triptoréline est un décapeptide synthétique agoniste de la GnRH (D-Trp6). Aux États-Unis, elle est approuvée dans le cancer de la prostate avancé (Trelstar, 2000) et dans la puberté précoce centrale chez l'enfant à partir de 2 ans (Triptodur, 2017). En Suède et dans d'autres pays européens, elle est autorisée au niveau national pour d'autres usages, notamment l'endométriose, le cancer du sein précoce à récepteurs hormonaux positifs chez la femme non ménopausée, la puberté précoce et la désensibilisation hypophysaire en procréation médicalement assistée (Pamorelin, Gonapeptyl). Après un flare hormonal initial, elle supprime les hormones sexuelles ; ses risques découlent de cette privation hormonale. Pas de boxed warning.

Lazaroid 21-Aminosteroid

U-74389G est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

UBT251 (Triple Agonist)

UBT251 est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

BPC-157, TB-500, Thymosin Alpha-1

Ultimate Recovery Stack est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Acetyl Tetrapeptide-2

Uplevity est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

UA, 3,8-dihydroxybenzo[c]chromen-6-one, Mitopure (nom commercial d'un ingrédient synthétique défini)

Urolithin A est une petite molécule issue du microbiote intestinal, et non un peptide. De petits essais randomisés chez l'humain font état de signaux mitochondriaux, musculaires et immunitaires, mais deux essais centraux sur la performance n'ont pas atteint leurs critères principaux d'efficacité.

Ventfort est un produit commercial de la gamme Cytomax.

Vesilut, Glu-Asp (claimed), ED dipeptide (claimed), L-alpha-Glutamyl-L-aspartic acid (claimed identity)

"Vesilute" est un nom commercial/de marché utilisé par des vendeurs de peptides de recherche, et non un composé ayant un statut dans une quelconque source scientifique primaire ou réglementaire. Il donne zéro résultat dans PubMed, PubMed Central et les bases de données cosmétiques/réglementaires, et "Vesilute" n'est pas répertorié parmi les synonymes du dipeptide Glu-Asp que les vendeurs prétendent qu'il est. Toutes les allégations d'efficacité proviennent de pages marketing, non de données cliniques. Non approuvé pour un usage humain où que ce soit.

Vesugen est identifié comme le tripeptide synthétique Lys-Glu-Asp dans une publication originale de culture cellulaire.

Lys-Glu, KE dipeptide, L-Lysyl-L-Glutamic acid, Lysylglutamic acid, Peptide Vilon, Normophthal, AB-17, H-Lys-Glu-OH

Un dipeptide synthétique (Lys-Glu, le « dipeptide KE ») issu de l'école des « biorégulateurs peptidiques courts » de Vladimir Khavinson, présenté comme un immunomodulateur et un géroprotecteur. Les données probantes sont limitées et principalement précliniques (souris et culture cellulaire), provenant d'une seule lignée de recherche sans réplication occidentale indépendante. Non approuvé pour un usage humain.

Nerve Tissue Bioregulator

Vincerten est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Vasoactive Intestinal Peptide, Aviptadil, RLF-100, Zyesami, Invicorp (aviptadil/phentolamine)

Le peptide intestinal vasoactif (VIP) est un neuropeptide endogène de 28 acides aminés ; l’aviptadil est sa DCI en tant que substance active synthétique de même séquence. Ses seules autorisations de mise sur le marché vérifiées concernent une association fixe avec le mésilate de phentolamine (Invicorp) pour le traitement intracaverneux de la dysfonction érectile en Suède et au Royaume-Uni. Il n’est autorisé ni par la FDA ni par l’EMA pour aucune indication ; NRx a annoncé que la FDA avait refusé l’autorisation d’utilisation d’urgence dans l’insuffisance respiratoire liée à la COVID-19, et le plus grand ECR dans la COVID-19 (TESICO) a été négatif.

Eye/Retina Bioregulator

Visoluten est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

Viking VK2735, Viking dual GLP-1/GIP agonist

VK2735 est le peptide agoniste dual GLP-1/GIP unimoléculaire expérimental de Viking Therapeutics, développé en formulations sous-cutanée (hebdomadaire) et orale. Les données de phase 2 sous-cutanée VENTURE évaluées par les pairs sont publiées ; la phase 2 orale et les programmes de phase 3 VANQUISH sont pipeline/topline. Il n’est pas approuvé et n’a pas de PubChem CID.

Thymus Bioregulator

Vladonix est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.

YK11, YK 11, Myostine, (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester

Un stéroïde synthétique — dérivé de la 19-norprogestérone et structurellement un stéroïde de type DHT génétiquement modifié — qui est commercialisé et même inscrit sur la liste de l'AMA comme un « SARM », mais qui n'est mécanistiquement ni un peptide ni un SARM non stéroïdien classique. Il agit comme un agoniste partiel du récepteur des androgènes, et son signal de développement musculaire est principalement porté par l'induction de la follistatine dans les cellules musculaires, ce qui supprime indirectement la myostatine (il ne se lie PAS à la myostatine et ne l'inhibe PAS directement). Ce n'est PAS un médicament approuvé — toutes les données d'efficacité sont in vitro (myoblastes C2C12) ou animales, et il doit être strictement présenté comme un réactif de recherche.

Amycretin, NNC0487-0111, NN9487, NN 9487

Zenagamtide est la DCI de l’agoniste unimoléculaire expérimental de Novo Nordisk des récepteurs GLP-1, amyline et calcitonine — anciennement appelé amycretin (NNC0487-0111). Les données Lancet de proof-of-concept obésité et de phase 2 diabète de type 2 (orale et sous-cutanée) évaluées par les pairs sont publiées ; les grands programmes de phase 3 AMAZE/AMBITION recrutent. Non approuvé ; pas de PubChem CID.

Ovarian Bioregulator

Zhenoluten est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.