Section 1 sur 4Vue d’ensemble
Vue d’ensemble
Un agoniste de la GnRH à action prolongée approuvé aux États-Unis pour le traitement palliatif du cancer avancé de la prostate.
Source réglementaire primaire
Cette page est une référence éducative, et non un avis médical individuel. L’utilisation exige une prescription et une surveillance adaptée à l’indication.
Section 2 sur 4Identité et mécanisme
Identité et mécanisme
La stimulation initiale est suivie d’une désensibilisation des récepteurs hypophysaires de la GnRH et d’une suppression de la LH, de la FSH et des hormones sexuelles.
PubChem CID 25074470; C64H82N18O13; 1311.4 Da.
Section 3 sur 4Données du document réglementaire
Données du document réglementaire
FDA (United States; Trelstar for advanced prostate cancer).
La dose ci-dessous reproduit un document réglementaire approuvé ; ce n’est pas une recommandation thérapeutique. Trelstar intramuscular depot: 3.75 mg every 4 weeks, 11.25 mg every 12 weeks, or 22.5 mg every 24 weeks.
Section 4 sur 4Limite de sécurité
Limite de sécurité
Le traitement peut provoquer une poussée tumorale initiale, des bouffées de chaleur, des effets métaboliques et cardiovasculaires, un allongement du QT et une perte osseuse ; une surveillance est requise.
Cette page est une référence éducative, et non un avis médical individuel. L’utilisation exige une prescription et une surveillance adaptée à l’indication.