Reproductif & hormonal
Triptorelin
Trelstar; triptorelin pamoate
1 min de lecture · Mis à jour 27 juillet 2026 · 3 références
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Un agoniste de la GnRH à action prolongée approuvé aux États-Unis pour le traitement palliatif du cancer avancé de la prostate.
Preuves : Médicament approuvé par les autorités avec des preuves issues d’essais chez l’humain.
Approuvé dans : FDA (United States; Trelstar for advanced prostate cancer)
- Un agoniste de la GnRH à action prolongée approuvé aux États-Unis pour le traitement palliatif du cancer avancé de la prostate.
- La stimulation initiale est suivie d’une désensibilisation des récepteurs hypophysaires de la GnRH et d’une suppression de la LH, de la FSH et des hormones sexuelles.
- Le traitement peut provoquer une poussée tumorale initiale, des bouffées de chaleur, des effets métaboliques et cardiovasculaires, un allongement du QT et une perte osseuse ; une surveillance est requise.
Un agoniste de la GnRH à action prolongée approuvé aux États-Unis pour le traitement palliatif du cancer avancé de la prostate.
Vue d’ensemble
Un agoniste de la GnRH à action prolongée approuvé aux États-Unis pour le traitement palliatif du cancer avancé de la prostate.
Source réglementaire primaire
Cette page est une référence éducative, et non un avis médical individuel. L’utilisation exige une prescription et une surveillance adaptée à l’indication.
Identité et mécanisme
La stimulation initiale est suivie d’une désensibilisation des récepteurs hypophysaires de la GnRH et d’une suppression de la LH, de la FSH et des hormones sexuelles.
PubChem CID 25074470; C64H82N18O13; 1311.4 Da.
Données du document réglementaire
FDA (United States; Trelstar for advanced prostate cancer).
La dose ci-dessous reproduit un document réglementaire approuvé ; ce n’est pas une recommandation thérapeutique. Trelstar intramuscular depot: 3.75 mg every 4 weeks, 11.25 mg every 12 weeks, or 22.5 mg every 24 weeks.
Limite de sécurité
Le traitement peut provoquer une poussée tumorale initiale, des bouffées de chaleur, des effets métaboliques et cardiovasculaires, un allongement du QT et une perte osseuse ; une surveillance est requise.
Cette page est une référence éducative, et non un avis médical individuel. L’utilisation exige une prescription et une surveillance adaptée à l’indication.
Références
Questions fréquentes
- Qu'est-ce que Triptorelin ?
- Un agoniste de la GnRH à action prolongée approuvé aux États-Unis pour le traitement palliatif du cancer avancé de la prostate.
- Triptorelin est-il approuvé en tant que médicament, et où ?
- Il s'agit d'un médicament sur ordonnance approuvé, mais le lieu de son approbation importe : FDA (United States; Trelstar for advanced prostate cancer). Il ne doit être utilisé que sous surveillance médicale.
- Pour quoi Triptorelin est-il étudié ?
- Triptorelin est le plus souvent évoqué dans le contexte de médicaments peptidiques approuvés — pilote de vérification. Le fait qu'une substance soit étudiée pour un domaine ne signifie pas qu'elle y est prouvée ni approuvée.
- Triptorelin fait-il l'objet d'essais cliniques chez l'humain ?
- Oui. Triptorelin a été étudié dans des essais cliniques chez l'humain et constitue un médicament approuvé dans au moins certaines régions.
Avertissement éducatif. Cet article résume des recherches publiées à des fins d’information et ne constitue pas un avis médical. Triptorelin est un médicament approuvé dans le périmètre indiqué (FDA (United States; Trelstar for advanced prostate cancer)) et ne doit être utilisé que sous surveillance médicale ; le matériel de qualité recherche ou non prescrit n’est pas un substitut légal. Consultez un professionnel de santé qualifié avant de prendre des décisions concernant votre santé.