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Immunité & thymus
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Crystagen
Produit chimique de rechercheEDP, Glu-Asp-Pro, glutamyl-aspartyl-proline, L-Glutamyl-L-aspartyl-L-proline, Cytogen (immune), Crystagen (trade name)
Un « biorégulateur » peptidique court de synthèse issu de l'école Khavinson (Saint-Pétersbourg), commercialisé comme un « Cytogen » immunitaire/thymique. La plupart des sources primaires l'identifient comme le tripeptide Glu-Asp-Pro (EDP), bien que certaines pages de revendeurs indiquent des séquences contradictoires et non vérifiées. Sa base de données probantes est ancienne, en grande partie russe et essentiellement préclinique, avec seulement de petits rapports d'immunogramme humains faiblement contrôlés. Non approuvé pour un usage humain.
LL-37
Peptide endogène — non approuvé ; uniquement des essais humains topiques de phase précoceCathelicidin, hCAP-18 C-terminal peptide, CAMP, LL37
Le seul peptide antimicrobien cathélicidine humain, un fragment de 37 acides aminés libéré à partir de la protéine précurseur hCAP-18. C'est une composante endogène de l'immunité innée dotée d'activités antimicrobienne directe, immunomodulatrice, chimiotactique, angiogénique et cicatrisante, mais sa biologie est remarquablement à double tranchant, il est également impliqué dans des maladies inflammatoires et auto-immunes et joue des rôles dépendant du contexte dans le cancer. Ce n'est pas un médicament approuvé ; les seules données humaines contrôlées proviennent de petits essais topiques de cicatrisation, sans aucune posologie systémique établie.
Thymalin
Enregistrée et utilisée en Russie et dans certains pays de la CEI ; non approuvée par la FDA ni par l'EMAThymus extract, Thymic peptide preparation, Thymalinum
Un complexe polypeptidique isolé du thymus de veau (bovin) par extraction acide douce, développé en Union soviétique et en Russie et associé à l'école des biorégulateurs peptidiques de Vladimir Khavinson. Enregistrée en Russie comme immunomodulateur (« immunocorrecteur ») et étudiée dans la dysfonction immunitaire, les infections, le sepsis et la longévité. Il s'agit d'un mélange plutôt que d'un peptide unique, elle n'est pas approuvée par la FDA ni par l'EMA, et la majeure partie de ses preuves cliniques provient d'un seul groupe de recherche avec une réplication indépendante limitée.
Thymogen
Enregistré/commercialisé comme médicament en Russie ; pas approuvé par la FDA ni par l'EMA. Réactif de recherche ailleurs.Glutamyl-tryptophan, Glu-Trp, L-Glu-L-Trp, Oglufanide, Oglufanide sodium, Thymagen, H-Glu-Trp-OH, EW
Le Thymogen est le sel monosodique du dipeptide synthétique L-alpha-glutamyl-L-tryptophane (Glu-Trp ; acide libre = oglufanide, CAS 38101-59-6, C16H19N3O5, MW 333.34, PubChem CID 100094). Développé en Union soviétique/Russie comme immunomodulateur à peptide court apparenté à l'extrait thymique Thymalin, il est un médicament enregistré en Russie mais n'est pas approuvé par la FDA ni par l'EMA. En Occident, la même molécule (oglufanide) a détenu le statut IND américain et a reçu une désignation de médicament orphelin de la FDA pour le cancer de l'ovaire (sept. 2001) et a été étudiée pour le cancer et l'hépatite C chronique, mais aucune autorisation de mise sur le marché n'en a résulté. Le tableau des preuves est véritablement mitigé — un enregistrement russe et des articles mécanistiques anciens/précliniques d'un côté, aucune approbation occidentale aboutie et des données majoritairement animales/in vitro de l'autre.
Thymosin alpha-1
Approuvée dans plus de 30 pays (p. ex. Chine, Inde, Italie) ; non approuvée par la FDA ni par l'EMATα1, Thymalfasin, Zadaxin
Un peptide synthétique de 28 acides aminés identique à un fragment de la prothymosine alpha, initialement isolé du tissu thymique, qui agit comme immunomodulateur en favorisant la maturation des lymphocytes T, en modulant les cellules dendritiques et en signalant via les récepteurs de type Toll. Commercialisé sous le nom de Zadaxin (thymalfasine), il est approuvé dans environ 30 à 35 pays pour l'hépatite B chronique et comme adjuvant immunitaire dans le cancer et l'infection, mais il n'est pas approuvé par la FDA américaine ni par l'Agence européenne des médicaments. La qualité des données probantes varie fortement selon l'indication.
Vilon
Réactif de recherche (« réservé à un usage de recherche ») — pas un médicament approuvéLys-Glu, KE dipeptide, L-Lysyl-L-Glutamic acid, Lysylglutamic acid, Peptide Vilon, Normophthal, AB-17, H-Lys-Glu-OH
Un dipeptide synthétique (Lys-Glu, le « dipeptide KE ») issu de l'école des « biorégulateurs peptidiques courts » de Vladimir Khavinson, présenté comme un immunomodulateur et un géroprotecteur. Les données probantes sont limitées et principalement précliniques (souris et culture cellulaire), provenant d'une seule lignée de recherche sans réplication occidentale indépendante. Non approuvé pour un usage humain.