Stéroïdes anabolisants androgènes (vendus comme SARMs)

DMZ, Mebolazine, Dimethazine, D-Zine, mebolazine, di(methasterone) azine, 2alpha,17alpha-dimethyl-5alpha-androstan-17beta-ol-3-one azine

La dymethazine (DMZ, mebolazine/dimethazine) est un STÉROÏDE anabolisant-androgène (SAA) oral — ni un SARM ni un peptide, bien qu'elle soit commercialisée et regroupée sous un habillage « SARM »/« prohormone » pour suggérer un profil doux. Chimiquement, c'est un dimère azine de deux unités de méthastérone (méthyldrostanolone) — chacune un dérivé de la DHT 17alpha-méthylé — reliées par un pont azote-azote (azine) à la position 3 du cycle A, et dans l'organisme elle se scinde en deux molécules de méthastérone (le même médicament vendu sous le nom de « Superdrol »). Comme le dimère et ses métabolites sont tous 17alpha-alkylés, elle présente l'hépatotoxicité classique des 17alpha-alkylés, y compris un ictère cholestatique documenté — le contraire de « doux ». C'est un stéroïde de synthèse non approuvé qui n'a jamais été un médicament approuvé ; son métabolite actif, la méthastérone, est un stéroïde anabolisant contrôlé de Schedule III aux États-Unis (2012), le Designer Anabolic Steroid Control Act de 2014 a élargi le Schedule III pour englober les SAA de synthèse, et elle est interdite dans le sport par l'AMA en tant que stéroïde anabolisant androgène exogène (S1.1).

Methylepitiostanol, Havoc, E-Stane, Epi, 2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol, 17α-methylepithiostanol, Methyl-epitiostanol, 2,3-thioepoxy madol

L'épistane est un STÉROÏDE anabolisant androgène (SAA) — ce n'est PAS un SARM et PAS un peptide, bien qu'il soit commercialisé comme un « SARM sec » ou un « prohormone ». Chimiquement, il s'agit du méthylépitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol), un dérivé 17α-alkylé (oral) de la dihydrotestostérone (DHT) porteur d'un groupe 2,3-épithio qui lui confère en outre une activité anti-œstrogénique / inhibitrice de l'aromatase — la base de sa commercialisation « sèche »/« non œstrogénique ». Il n'a jamais été approuvé pour un usage médical dans aucune juridiction. Le groupe 17α-alkyle le rend actif par voie orale mais aussi HÉPATOTOXIQUE — plusieurs rapports de cas humains publiés documentent une atteinte hépatique cholestatique d'origine médicamenteuse (DILI) sévère et prolongée avec ictère profond chez de jeunes hommes ayant utilisé l'épistane (Petrov et al., Arch Toxicol 2020). Comme tous les SAA 17α-alkylés oraux, il supprime également l'axe HHT (testostérone endogène), altère défavorablement les lipides / le risque cardiovasculaire et provoque des effets androgéniques/virilisants. C'est un stéroïde anabolisant de synthèse (designer) — le contraire de « doux » — vendu sous une image de marque SARM/prohormone, et c'est un adultérant non déclaré connu dans les produits « SARM »/compléments alimentaires. Interdit par l'AMA en tant que SAA exogène (S1.1a) ; un stéroïde anabolisant contrôlé de l'annexe III américaine (Schedule III) explicitement nommé au titre du Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. Pas un médicament approuvé — un stéroïde anabolisant de synthèse contrôlé ; information éducative uniquement, ni conseil médical, ni conseil de dosage, ni conseil juridique.

Superdrol, M-Drol, Methyldrol, Methyldrostanolone, 17a-methyldrostanolone, 2a,17a-dimethyl-5a-DHT, Methasteron

La méthastérone (« Superdrol ») est un STÉROÏDE anabolisant-androgène — un stéroïde oral 17α-alkylé dérivé de la DHT — qui N'EST PAS un SARM et N'EST PAS un peptide. Elle n'a jamais été approuvée comme médicament ; elle est apparue comme un « stéroïde de synthèse » (designer steroid) vendu comme complément de musculation et est fréquemment commercialisée comme, ou aux côtés de, « SARM » et « prohormones » pour suggérer un profil bénin. Elle est une cause documentée de lésion hépatique cholestatique grave d'origine médicamenteuse et est un stéroïde anabolisant contrôlé de l'annexe III (Schedule III) aux États-Unis — non approuvée, stéroïde de synthèse contrôlé.

M-Sten, Methyl-Sten, Ultradrol, Methyl-Stenbolone, 2,17α-Dimethyl-δ1-DHT, 2,17α-dimethyl-5α-androsta-1-en-17β-ol-3-one

Methylstenbolone (M-Sten, Ultradrol) est un stéroïde anabolisant androgène (SAA) — un dérivé oral 17α-méthylé (C17-alkylé) de la dihydrotestostérone (DHT). Ce n'est pas un SARM ni un peptide, bien qu'il soit commercialisé aux côtés de produits « SARM » et « prohormones » pour suggérer un profil doux ; c'est un stéroïde anabolisant de synthèse à part entière. Le danger principal est l'hépatotoxicité — le groupe 17α-alkyle entraîne une atteinte hépatique d'origine médicamenteuse documentée, y compris un cas publié d'ictère cholestatique sévère (pic de bilirubine ~46 mg/dL) après une dose conforme aux recommandations de l'étiquette d'un « complément » qui en contenait. Il supprime aussi la testostérone endogène (HPT), altère les lipides / marqueurs cardiovasculaires et peut provoquer une virilisation. Il n'a jamais été développé ni approuvé comme médicament et constitue un stéroïde anabolisant contrôlé de l'annexe III (Schedule III) aux États-Unis en vertu du Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014.