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Section 1 sur 6Vue d'ensemble
Vue d'ensemble
Enicepatide est la DCI d'un agoniste dual des récepteurs GLP-1 / GIP une fois par semaine expérimental. La découverte a utilisé le code Carmot Therapeutics CT-388 ; Roche/Genentech listent RO7795068 et RG6640. Les protocoles cliniques utilisent une posologie sous-cutanée une fois par semaine. Les travaux évalués par les pairs décrivent une signalisation cAMP-biased avec un recrutement de β-arrestine / internalisation du récepteur minimal par rapport à certains référentiels incrétines.
Carmot a dirigé le travail de phase précoce ; Hoffmann-La Roche / Genentech dirigent la phase 3. Aucune approbation FDA ou EMA n'a été identifiée à la coupe de dossier du 2026-10-07.
Champs d'identité souples
Aucun PubChem CID n'a été identifié de façon sûre dans la recherche du dossier. CAS 2869147-44-2 et UNII MTP9QR7GYF apparaissent dans GSRS/registres secondaires — traiter comme identifiants rapportés en attente de vérification GSRS/PubChem, pas comme chimie verrouillée jusqu'à confirmation. L'URL legacy ct-388 redirige ici de façon permanente.
Même axe de récepteurs, molécules différentes
Tirzepatide est un agoniste dual GLP-1/GIP approuvé. VK2735 est un autre dual expérimental sur le même axe. L'enicepatide est une molécule et une lignée de sponsor séparées. Il n'existe aucun head-to-head publié versus tirzépatide.
Section 2 sur 6Développement clinique (sélection)
Développement clinique (sélection)
| NCT | Phase | Statut (coupe du dossier) | Rôle |
|---|---|---|---|
| NCT04838405 (opens in a new tab) | 1 | Terminé | FIH SAD/MAD surpoids/obésité (± cohortes DT2) ; PMID 41319798 (opens in a new tab) |
| NCT06525935 (opens in a new tab) | 2 | Terminé | CT388-103 obésité/surpoids sans DT2 (n=469) ; topline Roche 2026-01-27 |
| NCT06628362 (opens in a new tab) | 2 | Terminé | CT388-104 surpoids/obésité avec DT2 — les résultats HbA1c/poids exigent une évaluation par les pairs ou des résultats CT.gov avant affirmations de monographie |
| NCT07351045 (opens in a new tab) | 3 | En recrutement | Enith1 — obésité/surpoids sans DT2 (~2000 est.) |
| NCT07351058 (opens in a new tab) | 3 | En recrutement | Enith2 — obésité/surpoids avec DT2 |
| NCT07589686 (opens in a new tab) | 2 | Pas encore en recrutement | ZYNERGY — petrelintide co-administré avec enicepatide (recherche de dose) |
Section 3 sur 6Résultats humains clés
Résultats humains clés
Phase 1 — évaluée par les pairs (PMID 41319798 ; NCT04838405)
Rapport Molecular Metabolism publié sur des doses SC uniques dans la plage 0,5–7,5 mg ou quatre doses une fois par semaine dans la plage 5–12 mg. Le changement de poids au jour 29 était d'environ −4,7 % à −8,0 % selon les doses versus environ −0,5 % placebo ; la PK soutenait la posologie hebdomadaire. Les événements indésirables ont été décrits comme cohérents avec d'autres thérapies incrétines (surtout légers/modérés).
Une communication investisseurs Roche de mai 2024 a cité environ 18,8 % de perte de poids ajustée au placebo à 24 semaines d'une extension de phase 1 — marquer comme ad-hoc d'entreprise jusqu'à ce que le même estimand apparaisse dans le texte intégral évalué par les pairs (PMID 41319798 couvre surtout la fenêtre MAD antérieure).
Obésité phase 2 CT388-103 — topline IR Roche (NCT06525935)
La mise à jour investisseurs Roche du 27 janvier 2026 a rapporté CT-388 une fois par semaine titré jusqu'à 24 mg, avec 22,5 % de perte de poids ajustée au placebo (efficacy estimand) à 48 semaines, dose-réponse, et aucun plateau rapporté dans le communiqué. Des estimands de régime de traitement ont aussi été mentionnés — citer l'IR et garder les estimands distincts.
Le chiffre de phase 2 de 22,5 % est un topline presse
Jusqu'à un article de phase 2 complet évalué par les pairs, traiter le chiffre 22,5 % @ 48 semaines comme topline du sponsor (Roche IR 2026-01-27), pas comme une taille d'effet évaluée par les pairs établie.
Phase 2 DT2 CT388-104 et phase 3 Enith
CT388-104 (NCT06628362) était marqué terminé sur ClinicalTrials.gov ; exiger une évaluation par les pairs primaire ou des résultats publiés avant d'affirmer des magnitudes HbA1c/poids. Enith1 et Enith2 recrutaient ; les résultats n'étaient pas disponibles.
Combinaison ZYNERGY avec petrelintide — pas encore d'efficacité
NCT07589686 est une étude de phase 2 de recherche de dose de petrelintide co-administré avec enicepatide versus monothérapies versus placebo. Statut à la coupe du dossier : NOT_YET_RECRUITING. Les matériaux de collaboration Zealand/Roche décrivent une exploration précoce de combinaison à dose fixe. Aucune efficacité de combinaison publiée n'existe — croiser les liens seulement ; ne pas fusionner les tailles d'effet dans aucune monographie de monothérapie.
Section 4 sur 6Affirmations vs évidence
Affirmations vs évidence
| Affirmation | Évaluation |
|---|---|
| Dual GLP-1/GIP, QW, signalisation biased ; DCI enicepatide = CT-388 / RO7795068 / RG6640 | Soutenue (PMID 41319798 ; CT.gov ; Genentech) |
| Poids/PK humains de phase 1 publiés | Soutenue (PMID 41319798) |
| Phase 2 ~22,5 % ajustée au placebo @ 48 semaines | Soutenue comme topline d'entreprise — attendre l'évaluation par les pairs |
| Phase 3 Enith en recrutement | Soutenue (NCT07351045 / NCT07351058) |
| La combo avec petrelintide a déjà une efficacité clinique | Non soutenue — NCT07589686 pas encore en recrutement |
| Meilleur que le tirzépatide | Non soutenue — pas de head-to-head |
| Approuvé / dose fournisseur de recherche = dose d'essai | Rejeter |
| PubChem CID connu | Manquant en recherche ouverte |
Section 5 sur 6Pages liées
Pages liées
- Petrelintide — analogue d'amyline ; partenaire de co-admin ZYNERGY (pipeline seulement)
- Tirzepatide — dual GLP-1/GIP approuvé (molécule différente)
- VK2735 — dual GLP-1/GIP expérimental (molécule/sponsor différents)
- Semaglutide — contexte d'agoniste du récepteur GLP-1
- L'ancien slug
ct-388redirige de façon permanente vers cette page
Section 6 sur 6Ce que cette page omet volontairement
Ce que cette page omet volontairement
- Toute dose d'auto-usage, schéma de titration ou protocole de reconstitution
- Affirmations d'efficacité de combinaison pour ZYNERGY avant recrutement et résultats
- Assimiler les estimands de phase 1 Carmot aux toplines IR de phase 2 Roche sans étiqueter la source