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Abschnitt 1 von 6Überblick

Überblick

Enicepatid ist der INN für einen investigationalen einmal wöchentlichen dualen GLP-1-/GIP-Rezeptor-Agonisten. Die Entdeckung nutzte Carmot Therapeutics' Code CT-388; Roche/Genentech listen RO7795068 und RG6640. Klinische Protokolle verwenden subkutane einmal wöchentliche Dosierung. Peer-reviewed Arbeiten beschreiben cAMP-biased Signalling mit minimaler β-Arrestin-Rekrutierung / Rezeptor-Internalisierung relativ zu einigen Inkretin-Benchmarks.

Carmot führte die Frühphasenarbeit; Hoffmann-La Roche / Genentech führen Phase 3. Keine FDA- oder EMA-Zulassung wurde zum Dossier-Schnitt 2026-10-07 identifiziert.

Weiche Identitätsfelder

Kein PubChem-CID wurde in der Dossiersuche sicher identifiziert. CAS 2869147-44-2 und UNII MTP9QR7GYF erscheinen in GSRS/Sekundärregistern — als gemeldete Identifikatoren pending GSRS/PubChem-Verifikation behandeln, nicht als hard-locked Chemie bis zur Bestätigung. Die Legacy-URL ct-388 leitet dauerhaft hierher weiter.

Gleiche Rezeptorachse, andere Moleküle

Tirzepatide ist ein zugelassener dualer GLP-1/GIP-Agonist. VK2735 ist ein weiterer investigationaler Dual auf derselben Achse. Enicepatid ist ein separates Molekül und Sponsor-Lineage. Es gibt kein publiziertes Head-to-Head versus Tirzepatid.

Abschnitt 2 von 6Klinische Entwicklung (Auswahl)

Klinische Entwicklung (Auswahl)

NCTPhaseStatus (Dossier-Schnitt)Rolle
NCT04838405 (opens in a new tab)1AbgeschlossenFIH SAD/MAD Übergewicht/Adipositas (± T2D-Kohorten); PMID 41319798 (opens in a new tab)
NCT06525935 (opens in a new tab)2AbgeschlossenCT388-103 Adipositas/Übergewicht ohne T2D (n=469); Roche-Topline 2026-01-27
NCT06628362 (opens in a new tab)2AbgeschlossenCT388-104 Übergewicht/Adipositas mit T2D — HbA1c-/Gewichtsergebnisse erfordern Peer-Review oder CT.gov-Ergebnisse vor Monografie-Ansprüchen
NCT07351045 (opens in a new tab)3RekrutierendEnith1 — Adipositas/Übergewicht ohne T2D (~2000 est.)
NCT07351058 (opens in a new tab)3RekrutierendEnith2 — Adipositas/Übergewicht mit T2D
NCT07589686 (opens in a new tab)2Noch nicht rekrutierendZYNERGY — Petrelintide koadministriert mit Enicepatid (Dosisfindung)
Abschnitt 3 von 6Wichtige Humandaten

Wichtige Humandaten

Phase 1 — peer-reviewed (PMID 41319798; NCT04838405)

Publizierter Molecular-Metabolism-Bericht zu SC-Einzeldosen im Bereich 0,5–7,5 mg oder vier einmal wöchentlichen Dosen im Bereich 5–12 mg. Gewichtsänderung Tag 29 betrug etwa −4,7 % bis −8,0 % über die Dosen versus etwa −0,5 % Placebo; PK stützte einmal wöchentliche Dosierung. Unerwünschte Ereignisse wurden als konsistent mit anderen Inkretintherapien beschrieben (meist mild/moderat).

Eine Roche-Investorenkommunikation vom Mai 2024 nannte etwa 18,8 % placebokorrigierten Gewichtsverlust bei 24 Wochen aus einer Phase-1-Extension — als Unternehmens-Ad-hoc markieren, bis derselbe Estimand im peer-reviewed Volltext erscheint (PMID 41319798 deckt vor allem das frühere MAD-Fenster ab).

Phase-2-Adipositas CT388-103 — Roche-IR-Topline (NCT06525935)

Roches Investorenupdate vom 27. Januar 2026 berichtete einmal wöchentliches CT-388 titriert bis 24 mg, mit 22,5 % placebokorrigiertem Gewichtsverlust (Efficacy-Estimand) bei 48 Wochen, Dosis-Response, und keinem Plateau in der Meldung. Treatment-Regimen-Estimands wurden ebenfalls erwähnt — IR zitieren und Estimands getrennt halten.

Phase-2-22,5%-Zahl ist Presse-Topline

Bis ein peer-reviewed vollständiger Phase-2-Artikel vorliegt, die Zahl 22,5 % @ 48 Wochen als Sponsor-Topline (Roche IR 2026-01-27) behandeln, nicht als etablierte peer-reviewed Effektgröße.

Phase 2 T2D CT388-104 und Phase 3 Enith

CT388-104 (NCT06628362) war auf ClinicalTrials.gov als abgeschlossen markiert; primäres Peer-Review oder gepostete Ergebnisse sind erforderlich, bevor HbA1c-/Gewichtsmagnituden beansprucht werden. Enith1 und Enith2 rekrutierten; Outcomes waren nicht verfügbar.

ZYNERGY-Kombination mit Petrelintid — noch keine Wirksamkeit

NCT07589686 ist eine Phase-2-Dosisfindungsstudie zu Petrelintide koadministriert mit Enicepatid versus Monotherapien versus Placebo. Status zum Dossier-Schnitt: NOT_YET_RECRUITING. Zealand/Roche-Kooperationsmaterialien beschreiben frühe Fixed-Dose-Combination-Exploration. Keine publizierte Kombinationswirksamkeit existiert — nur Querverlinken; Effektgrößen nicht in Monotherapie-Monografien zusammenführen.

Abschnitt 4 von 6Ansprüche vs Evidenz

Ansprüche vs Evidenz

AnspruchBewertung
Dual GLP-1/GIP, QW, biased Signalling; INN Enicepatid = CT-388 / RO7795068 / RG6640Unterstützt (PMID 41319798; CT.gov; Genentech)
Phase-1-Human-Gewicht/PK publiziertUnterstützt (PMID 41319798)
Phase 2 ~22,5 % placebokorr. @ 48 WochenUnterstützt als Unternehmens-Topline — Peer-Review abwarten
Phase 3 Enith rekrutierendUnterstützt (NCT07351045 / NCT07351058)
Kombi mit Petrelintid hat bereits klinische WirksamkeitNicht unterstützt — NCT07589686 noch nicht rekrutierend
Besser als TirzepatidNicht unterstützt — kein Head-to-Head
Zugelassen / Research-Vendor-Dosis = StudiendosisAblehnen
PubChem-CID bekanntFehlt in offener Suche
Abschnitt 5 von 6Verwandte Seiten

Verwandte Seiten

  • Petrelintide — Amylin-Analogon; ZYNERGY-Koadmin-Partner (nur Pipeline)
  • Tirzepatide — zugelassener dualer GLP-1/GIP (anderes Molekül)
  • VK2735 — investigationaler dualer GLP-1/GIP (anderes Molekül/Sponsor)
  • Semaglutide — GLP-1-Rezeptor-Agonist-Kontext
  • Der Legacy-Slug ct-388 leitet dauerhaft auf diese Seite weiter
Abschnitt 6 von 6Was diese Seite absichtlich weglässt

Was diese Seite absichtlich weglässt

  • Jede Selbstanwendungsdosis, Titrationsschema oder Rekonstitutionsprotokoll
  • Kombinationswirksamkeitsansprüche für ZYNERGY vor Rekrutierung und Ergebnissen
  • Gleichsetzung von Carmot-Phase-1-Estimands mit Roche-Phase-2-IR-Toplines ohne Quellenkennzeichnung