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Abschnitt 1 von 9Überblick
Überblick
Pentadeca-arginate (PDA) ist ein kommerzieller und patentorientierter Name für die dieselbe 15-Aminosäure-Sequenz wie BPC-157 (Bepecin), geliefert als Argininsalz statt als freie Base oder Acetat. Bevorzugte Patentsprache beschreibt Bepecin-Di-L-Arginin (Peptid:Base ≈ 1:2), abgekürzt Arg-BPC; andere Molverhältnisse (1:1 oder 1:3) und alternative basische Aminosäuren (Lysin, Ornithin) erscheinen in derselben Patentfamilie.
Es ist kein neues kovalentes Peptidanalogon. Der aktive Anteil in FDA-Terminologie bleibt die BPC-157-Sequenz; was sich ändert, ist das Gegenion und damit die Bulk-Wirkstoff-Identität.
Evidenzgrenze
Präklinische Literatur zu Gewebereparatur, GI-Modellen und Angiogenese beschreibt in der Regel die BPC-157-Sequenz, nicht eine Head-to-Head-, peer-reviewed Charakterisierung des Arginatsalzes. Eine PubMed-Suche vom 2026-10-07 zu PDA-spezifischen Begriffen ergab null Treffer. Sequenzebene-Tierdaten als nicht automatisch übertragbar auf eine benannte PDA-Flasche ohne Chargenidentität (COA) und salzspezifische Evidenz behandeln.
Abschnitt 2 von 9Identität
Identität
| Eigenschaft | Befund | Grenze |
|---|---|---|
| Sequenz | Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val | Gleich wie BPC-157 / Bepecin (US9850282B2 SEQ ID NO:1) |
| Chemische Art | Salzform (Arginin-Gegenion) | Kein neues kovalentes Analogon |
| Bevorzugtes Patentsalz | Bepecin-Di-L-Arginin (Arg-BPC) | Erfinder-Patentanspruch |
| PubChem für „pentadecaarginate“ | Nicht gefunden (2026-10-07) | Name hat keine eigene CID |
| Freie-Base-Peptid | CID 9941957; CAS 137525-51-0; MW ~1419,5 | PubChem |
| Acetat (FDA-Briefing) | CAS 216441-37-1 | Distinkte BDS von freier Base |
| Separates CAS für Arginat | Nicht identifiziert in der Dossiersuche | Offene Lücke |
Produkt-zu-Produkt-Identität (genaue Stöchiometrie, L- vs. D-Arginin, Reinheit) ist chargenabhängig und kann nicht allein aus dem Handelsnamen abgeleitet werden.
Abschnitt 3 von 9Arginat vs. Acetat / freie Base
Arginat vs. Acetat / freie Base
Was gleich ist: die Peptidsequenz (und damit der mutmaßliche aktive Anteil).
Was sich unterscheidet: das Gegenion; Löslichkeit, Lösungs-pH und Lagerverhalten können sich als Formulierungsfrage unterscheiden. FDA-PCAC-Materialien vom Juli 2026 behandelten freie Base und Acetat als distincte Bulk-Wirkstoffe und stimmten getrennt ab. Arginat / PDA / Arg-BPC erscheint nicht auf dieser Fragenliste.
Patent-Stabilitätstabellen (nur Erfinderdaten)
US9850282B2 (erteilt 2017-12-26) berichtet Antragsteller-Experimente, die unter anderem bessere Trocken- und künstliche Magensaft-Wiederfindung für Arg-BPC als für Acetat unter den Patentbedingungen zusammenfassen. Diese Zahlen sind Erfinderdaten innerhalb eines Patents, keine unabhängige peer-reviewed Replikation. Sie dürfen nicht als etablierte klinische oder Laborfakten wiedergegeben werden.
Es gibt eine narrative Spannung zu älteren BPC-157-Reviews, die das Peptid als viele Stunden in Magensaft stabil beschreiben, ohne die Salzform anzugeben. Ohne eine validierte Head-to-Head-Methode an identifizierten Salzen sollte keine der Narrative als geklärt gelten.
Abschnitt 4 von 9Pharmakokinetik und Marketing-Behauptungen
Pharmakokinetik und Marketing-Behauptungen
| Quelle | Was sie tatsächlich misst | Gilt für PDA? |
|---|---|---|
| He et al., Front. Pharmacol. 2022 | IV/IM BPC-157 in Ratte und Hund; kurze t½; IM-Bioverfügbarkeitszahlen | Nein — nicht als Arginat angegeben; nicht oral |
| NCT02637284 (PCO-02) | Geplante orale Sicherheit/PK von „BPC-157 / Bepecin“ 1-mg-Tabletten | Status unbekannt; keine Ergebnisse gepostet; Salz nicht als Arginat spezifiziert |
| Anbieter „~90% orale Bioverfügbarkeit“, „~1000× Stabilität“ | Marketing | Nicht verifiziert im Peer-Review |
Humane PK für PDA: im geprüften Dossier nicht identifiziert. Anbieter-Bioverfügbarkeit oder „1000ד-Zahlen nicht als Fakten zitieren.
Abschnitt 5 von 9Regulatorischer Kontext (BPC-157-Salze — keine PDA-Zulassung)
Regulatorischer Kontext (BPC-157-Salze — keine PDA-Zulassung)
FDA-Briefing-Materialien für das Pharmacy Compounding Advisory Committee Juli 2026 bewerteten BPC-157 freie Base (CAS 137525-51-0) und BPC-157-Acetat (CAS 216441-37-1). Das Personal empfahl gegen Listung; jede beratende Abstimmung ist keine endgültige FDA-Regel. Da unterschiedliche Salze als distincte APIs behandelt werden, ist die Abwesenheit von Arginat auf dieser Liste keine Zulassung, Ausnahme oder Compounding-Freigabe für PDA.
Diese Seite bewertet keine Legalität für den Humangebrauch (legalityNotAssessed: true).
Abschnitt 6 von 9Behauptungen vs. Evidenz
Behauptungen vs. Evidenz
| Behauptung | Einschätzung |
|---|---|
| PDA = dasselbe Peptid wie BPC-157, anderes Salz | Gestützt (Patent + Chemie) — braucht weiterhin Chargen-COA für ein gegebenes Produkt |
| „~1000× bessere Stabilität“ | Nicht verifiziert in unabhängigem Peer-Review |
| „90% orale Bioverfügbarkeit“ | Nicht verifiziert |
| „Stable BPC-157“ ist klinisch überlegen | Nicht verifiziert |
| FDA erlaubt PDA, weil es „nicht BPC-157“ ist | Trugschluss angesichts der Salzform-Logik; Arginat nicht auf der PCAC-Liste |
| Patent beweist klinischen Nutzen | Nein — Patente sind keine klinische Evidenz |
Abschnitt 7 von 9Beziehung zu BPC-157
Beziehung zu BPC-157
Für Sequenzebene-Tier- und In-vitro-Literatur, regulatorische Geschichte von freier Base/Acetat und das breitere Forschungsbild siehe BPC-157. Diese Seite dokumentiert die Salzform-Handelsidentität und die Evidenzlücke spezifisch für Arginat.
Abschnitt 8 von 9Was diese Seite absichtlich weglässt
Was diese Seite absichtlich weglässt
- Jedes Dosierungsregime, Rekonstitutionsschema oder „Protokoll“
- Anbieter-Sicherheitsnoten oder Wirksamkeitsprozente
- Behauptungen, PDA sei compounding-zugelassen oder klinisch Acetat/freier Base überlegen
Abschnitt 9 von 9Redaktioneller nächster Schritt
Redaktioneller nächster Schritt
Spur: independent-source-verification / salt-form identity. reviewPending kann erst nach redaktioneller Torprüfung entfallen; arginat-spezifisches Evidenzniveau bleibt präklinisch / fehlend, bis peer-reviewed oder unabhängige analytische Vergleiche erscheinen.