Androgenrezeptor-Modulatoren (als SARMs verkauft)
S-101479
S 101479; S101479
8 Min. Lesezeit · Aktualisiert 10. Juli 2026 · 7 Quellen
Kuratiert von PeptideInfo Wikizuletzt geprüft wie wir prüfen
S-101479 ist ein nichtsteroidaler SARM (ein Tetrahydro/Pyrrolo[3,2-c]chinolin-Kleinmolekül), entwickelt von KAKEN Pharmaceutical und nur in Tieren und Zellen als möglicher knochenanaboler Ansatz gegen Osteoporose untersucht. Er wird als biased, gewebeselektiver Androgenrezeptor-Agonist beschrieben: In Knochenzellen treibt er die AR-Transkription wie DHT an, induziert jedoch eine sehr geringe AR-Dimerisierung und rekrutiert nicht-kanonische Koaktivatoren, was als Grundlage für die Knochenselektivität bei relativer Schonung androgener Gewebe in Ratten vorgeschlagen wird. Es gibt im Grunde keinerlei Humandaten — keine Studien, keine Humansicherheit, keine Halbwertszeit. Er ist kein Peptid, kein Steroid, kein zugelassenes Arzneimittel und — wie alle SARM — im Sport gemäß WADA S1.2 verboten. Er ist kein milderes, sichereres oder legales Alternativ zu anabolen Steroiden.
Evidenz: Die Evidenz stammt weitgehend aus Tier-/Zellstudien, nicht vom Menschen.
- Nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — ein Tetrahydro/Pyrrolo[3,2-c]chinolin-Kleinmolekül, KEIN Peptid und KEIN Steroid.
- Entwickelt von KAKEN Pharmaceutical (Japan), nicht Astellas; präklinisch als knochenanaboler Kandidat gegen Osteoporose untersucht.
- Die Evidenz ist vollständig präklinisch — ovariektomierte Rattenmodelle und In-vitro-Studien; es wurden keine klinischen Studien am Menschen gefunden (0).
- Beschrieben als biased/gewebeselektiver AR-Agonist: treibt die AR-Transkription und alkalische Phosphatase in Knochenzellen wie DHT an, induziert aber eine sehr geringe AR-Dimerisierung (~34.4% von DHT) und rekrutiert nicht-kanonische Partner (Gelsolin, PROX1) anstelle von p160-Koaktivatoren.
- In ovariektomierten Ratten erhöhte er die femorale Knochendichte bei relativer Schonung von Gebärmutter und Klitorisdrüse und zeigte additive Knocheneffekte mit einem Bisphosphonat, einem SERM oder Parathormon (PMID 22791158).
- Es liegen keine substanzspezifischen Humansicherheitsdaten vor; klassenweite SARM-Risiken (von der FDA gewarnte Leberschädigung inkl. akutes Leberversagen; HPTA/Testosteronsuppression) gelten. Im Sport gemäß WADA S1.2 verboten.
S-101479 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — ein synthetisches kleines Molekül der Klasse Tetrahydro/Pyrrolo[3,2-c]chinolin, KEIN Peptid und KEIN Steroid. Er wurde von KAKEN Pharmaceutical (Japan) entwickelt und präklinisch als möglicher knochenanaboler Ansatz gegen Osteoporose untersucht. Die gesamte Evidenzbasis ist präklinisch (ovariektomierte Rattenmodelle und In-vitro-Zell-/Molekulararbeit); es konnten keine klinischen Studien am Menschen gefunden werden (0 Studien). Er ist NIRGENDWO ein zugelassenes Arzneimittel.
Überblick
S-101479 (auch geschrieben S 101479 oder S101479) ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — ein synthetisches kleines Molekül der chemischen Klasse Tetrahydro/Pyrrolo[3,2-c]chinolin, das den Androgenrezeptor (AR) bindet. Er ist KEIN Peptid (er ist keine Aminosäurekette) und KEIN anaboles Steroid (sein Gerüst ist nichtsteroidal). Er wurde von KAKEN Pharmaceutical Co., Ltd. (Kyoto/Tokio, Japan) entwickelt.
Anders als die meisten Muskelmarkt-SARM wurde S-101479 als Kandidat für eine knochenanabole Behandlung gegen Osteoporose untersucht und nicht als Bodybuilding-Substanz. Seine gesamte Evidenzbasis ist präklinisch: ovariektomierte Rattenmodelle und In-vitro-Zell-/Molekularstudien. Eine Recherche in der Literatur und auf ClinicalTrials.gov fand keine klinischen Studien am Menschen zu S-101479 (0 Studien), und das Programm erscheint ruhend oder eingestellt (in den geprüften Quellen nicht bestätigt). Er ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel, für keine Indikation.
Präklinische Forschungschemikalie — im Grunde keine Humandaten
S-101479 ist ein präklinisches Forschungsreagens, kein Produkt für die Anwendung am Menschen. Er wurde nie am Menschen getestet — es gibt keine Daten zu Humansicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit oder Pharmakokinetik (Halbwertszeit) für diese spezifische Substanz. Er ist kein "milderes", "sichereres" oder "legales" Alternativ zu anabolen Steroiden. Als Mitglied der SARM-Klasse erbt er dokumentierte Klassenrisiken — die FDA hat gewarnt, dass SARM-haltige Produkte Leberschädigungen einschließlich akutem Leberversagen verursacht haben, und SARM unterdrücken das endogene Testosteron (die HPTA-Achse). Wie alle SARM ist er im Sport verboten (WADA S1.2). Diese Seite ist eine sachliche Zusammenfassung für den Forschungskontext und stellt keine medizinische oder rechtliche Beratung dar (Stand 2026-07-10).
Chemie und Struktur
S-101479 ist ein nichtsteroidales kleines Molekül — eine Aminosäurekette ist er nicht.
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Name | S-101479 (S 101479 / S101479) |
| Klasse | Nichtsteroidaler SARM — Tetrahydro/Pyrrolo[3,2-c]chinolin-Kleinmolekül (kein Peptid, kein Steroid) |
| Summenformel | C26H24F2N4O3 |
| Molekulargewicht | 478.5 g/mol |
| CAS-Nummer | 1414376-79-6 |
| PubChem CID | 91936926 |
| Entwickler | KAKEN Pharmaceutical Co., Ltd. (Kyoto/Tokio, Japan) |
| Halbwertszeit | Not established / not found in sources (keine humanen PK-Daten) |
Wirkmechanismus
- Nichtsteroidaler AR-Ligand. S-101479 bindet unter den Kernrezeptoren bevorzugt den Androgenrezeptor mit nanomolarer Affinität, als kleinmolekularer Ligand statt als Steroid oder Peptid (PMID 23449329). [In vitro]
- Biased / gewebeselektiver Agonist. In osteoblastischen (Knochen-)Zellen treibt er die AR-abhängige Transkriptionsaktivität und die Aktivität der alkalischen Phosphatase vergleichbar mit Dihydrotestosteron (DHT) an, induziert jedoch eine sehr geringe AR-Homodimerisierung (~34.4% von DHT) (PMID 23449329). [In vitro]
- Nicht-kanonische Koaktivatorrekrutierung. Er rekrutiert nicht die kanonischen p160-Koaktivatoren SRC1, TIF2 und NCoA3, sondern rekrutiert stattdessen die nicht-kanonischen Partner Gelsolin und PROX1 — die vorgeschlagene molekulare Grundlage für seine Gewebeselektivität (PMID 23449329). [In vitro]
- Knochenanabol mit Schonung androgenen Gewebes. In ovariektomierten Ratten erhöhte er die femorale Knochendichte/den Knochenmineralgehalt, während er die Effekte auf Gebärmutter und Klitorisdrüse im Vergleich zu einem nichtselektiven Androgen verringerte (PMID 22791158). [Tier]
- Additiv mit anderen Knochenmedikamenten. In osteoporotischen weiblichen Ratten erzeugte er additive Knocheneffekte in Kombination mit einem Bisphosphonat, einem SERM oder Parathormon (PMID 22791158). [Tier]
Forschung und Evidenz
Die Evidenzbasis für S-101479 ist vollständig präklinisch — nur Tier und In vitro. Das höchste aufgefundene Entwicklungsstadium ist präklinisch, und es wurden keine klinischen Studien am Menschen gefunden (0 Studien auf ClinicalTrials.gov oder in der Literatur).
| Indikation | Status | Modell | Befund | Quelle |
|---|---|---|---|---|
| Osteoporose (knochenanabol) | Präklinisch | Ovariektomierte weibliche Ratten | Erhöhte femorale Knochendichte/Knochenmineralgehalt, periostale kortikale Knochenbildung, additive Effekte mit Bisphosphonat/SERM/PTH, bei relativer Schonung von Gebärmutter und Klitorisdrüse | [Tier] — PMID 22791158; PMID 23449329 |
| Gewebeselektivitätsmechanismus | Präklinisch | Osteoblastische und Reporter-Zellsysteme | AR-Transkription und alkalische Phosphatase wie DHT; sehr geringe AR-Dimerisierung (~34.4% von DHT); keine p160-Rekrutierung (SRC1/TIF2/NCoA3); rekrutiert Gelsolin und PROX1 | [In vitro] — PMID 23449329 |
| Wirksamkeit am Menschen (jede Indikation) | Keine gefunden | — | Es wurden keine klinischen Studien am Menschen zu S-101479 gefunden; höchstes aufgefundenes Stadium ist präklinisch (0 Humanstudien) | [Mensch] — ClinicalTrials.gov-Recherche (kein S-101479-Eintrag gefunden) |
Ehrliche Lesart der Evidenz. Die beiden peer-review-begutachteten Arbeiten (PMID 22791158, PMID 23449329) sind echte präklinische Arbeit, die einen knochenselektiven SARM-Mechanismus und Zugewinne an Knochendichte in Ratten sowie ein molekulares Modell für seine Gewebeselektivität in Zellen beschreiben. Nichts davon wurde am Menschen validiert. Es gibt keine Wirksamkeit am Menschen, keine Humansicherheit und keine humane Pharmakokinetik für S-101479. Jede Formulierung, die einen Nutzen für den Menschen andeutet, ist unbelegt.
Status und Regulierung
- Nirgendwo zugelassen. S-101479 ist in den USA, der EU, Japan oder anderswo kein zugelassenes Arzneimittel, weder bei Osteoporose noch bei einer anderen Indikation. Er ist eine nicht zugelassene Prüf-/Forschungssubstanz.
- Höchstes aufgefundenes Stadium: präklinisch. Es wurden nur Studien an ovariektomierten Ratten und In vitro gefunden; keine Humanstudien sind registriert oder veröffentlicht. Das Programm erscheint ruhend oder eingestellt (nicht bestätigt in den geprüften Quellen).
- WADA-Status (getrennte Achse). Wie alle SARM ist S-101479 im Sport zu allen Zeiten, im und außerhalb des Wettkampfs, gemäß WADA S1.2 (Anabole Mittel — Andere anabole Mittel, SARM) verboten. Der Anti-Doping-Status ist eine von der Legalität getrennte Achse.
Sicherheit
Es gibt im Grunde keine substanzspezifischen Humansicherheitsdaten für S-101479 — er wurde nie am Menschen getestet. Jede Sicherheitsaussage unten ist entweder auf Klassenebene (aus vermarkteten/illegalen SARM-Produkten) oder aus Tier/In-vitro- Arbeit, entsprechend gekennzeichnet.
- Keine substanzspezifischen Humansicherheitsdaten [Hypothese]. S-101479 hat keine klinischen Sicherheits-, Verträglichkeits- oder pharmakokinetischen Daten. Jede Risikoabschätzung für den Menschen ist klassenbasiert oder aus Tier/In-vitro-Studien extrapoliert (Literaturrecherche — keine Humanstudien gefunden).
- SARM-Klassen-Hepatotoxizität / arzneimittelbedingte Leberschädigung (DILI) [Mensch]. Die FDA hat gewarnt, dass SARM-haltige Produkte Leberschädigungen einschließlich akutem Leberversagen verursacht haben, die eine Krankenhausbehandlung erforderten. Dies ist ein Signal auf Klassenebene aus vermarkteten/illegalen SARM-Produkten — nicht speziell für S-101479 gemessen (FDA-Verbraucherwarnung zu SARM).
- Testosteron- / HPTA-Suppression [Hypothese]. Als Androgenrezeptor-Agonisten unterdrücken SARM als Klasse die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und das endogene Testosteron, mit berichteten Effekten einschließlich Hodenschrumpfung und Unfruchtbarkeit. Dies wurde für S-101479 nicht am Menschen gemessen (FDA/USADA SARM-Klasseninformation).
- Breitere SARM-Klassen-Nebenwirkungen [Mensch]. Die FDA hat SARM-haltige Bodybuilding-Produkte mit einem erhöhten Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall, Psychose, Schlafstörungen und sexuelle Dysfunktion in Verbindung gebracht. Auf Klassenebene, nicht S-101479-spezifisch (FDA-Verbraucherwarnung zu SARM).
- Kein zugelassenes Arzneimittel [Mensch]. S-101479 ist nicht von der FDA, EMA oder einer anderen Behörde zugelassen; es ist eine nicht zugelassene Prüf-/Forschungssubstanz und kein Nahrungsergänzungsmittel. Er darf nicht als sichereres, milderes oder legales Alternativ zu anabolen Steroiden dargestellt werden (regulatorischer Status der FDA für SARM).
Die Kontaminationsrealität. In einer wegweisenden Analyse testeten Van Wagoner et al. (JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075) chemisch als SARM verkaufte Produkte: nur 52 % enthielten tatsächlich das gekennzeichnete SARM-Mittel, 39 % enthielten ein anderes nicht zugelassenes Arzneimittel, und 9 % enthielten überhaupt keinen Wirkstoff. Eine "SARM"-Kennzeichnung — einschließlich einer, die "S-101479" lautet — ist keine verlässliche Angabe über den Inhalt; das Produkt, das ein Verbraucher kauft, ist möglicherweise überhaupt kein S-101479.
Keine etablierte sichere Dosis — und möglicherweise nicht einmal die richtige Substanz
Es gibt keine etablierte sichere Dosis von S-101479 für die Anwendung am Menschen — er wurde nie am Menschen getestet, seine humane Halbwertszeit ist unbekannt, und seine Leber- und HPTA-Risiken sind aus der SARM-Klasse abgeleitet und nicht für diese Substanz gemessen. Darüber hinaus kann ein als "S-101479" verkauftes Produkt ein anderes Arzneimittel, gar kein Arzneimittel oder eine völlig falsche Dosis enthalten. Behandeln Sie kein SARM als harmloses Nahrungsergänzungsmittel.
Rechtlicher Status
Legalität wird hier nicht bewertet
Diese Seite bewertet nicht die Legalität des Kaufs oder Besitzes von S-101479 in einem bestimmten Land. Was dokumentiert ist: Er ist kein zugelassenes Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel und keine Lebensmittelzutat — nirgendwo, er ist eine präklinische Forschungssubstanz, die nur als Forschungsreagens eingeordnet ist, und SARM sind nicht legal zum Verkauf für den menschlichen Verzehr als Nahrungsergänzungsmittel (die FDA hat Warnungen zu als "Nahrungsergänzungsmittel" vermarkteten SARM herausgegeben). Eine Substanz wird zu einem nicht zugelassenen Arzneimittel in dem Moment, in dem sie für die Anwendung am Menschen bestimmt ist. Der Status "Forschungschemikalie" ist kein Signal für Sicherheit oder Zulassung, und dies ist kein "milderes, sichereres oder legales Alternativ" zu Steroiden. Getrennt davon ist S-101479 durch die WADA im Sport verboten — zu allen Zeiten (S1.2) — eine sportberechtigungsbezogene Achse, die von der Legalität getrennt ist. Dies ist keine rechtliche Beratung; prüfen Sie Ihre eigene Rechtsordnung (Stand 2026-07-10).
Wie er sich vergleicht
S-101479 gehört zur selben nichtsteroidalen SARM-Familie wie mehrere bekanntere Forschungssubstanzen — alle Androgenrezeptor-Modulatoren, keiner ein zugelassenes Arzneimittel, alle gemäß WADA S1.2 verboten:
- Ostarine (MK-2866) — der am besten untersuchte SARM und derjenige, der am häufigsten als Kontaminant in falsch gekennzeichneten Produkten auftaucht.
- OPK-88004 — ein weiterer SARM, entwickelt für eine Nicht-Muskel-Indikation (gutartige Prostatavergrößerung), der — anders als S-101479 — tatsächlich Phase 2 am Menschen erreichte.
Was S-101479 auszeichnet, ist, wie früh er steht: Er wurde für Knochen (Osteoporose) statt für Muskel entwickelt, und seine Evidenz verließ nie das präklinische Stadium — nur Ratte und In vitro, mit überhaupt keinen Humanstudien. Siehe die Übersicht Muskel, Wachstum & Hormone.
Häufige Missverständnisse
- "S-101479 ist ein Peptid." Nein. Es ist ein nichtsteroidales kleines Molekül (C26H24F2N4O3, 478.5 g/mol, Klasse Tetrahydro/Pyrrolo[3,2-c]chinolin), kein Peptid.
- "Er wurde von Astellas entwickelt." Nein. S-101479 wurde von KAKEN Pharmaceutical (Japan) entwickelt.
- "Es ist ein erwiesenes Osteoporose-Medikament / Knochenaufbaumittel." Nein. Seine Knocheneffekte sind nur in Ratten und Zellen gezeigt. Es gibt keine Humanstudien und keine Zulassung für irgendeine Indikation.
- "Es ist ein sichereres, legales Steroid." Nein. Es ist eine nicht zugelassene präklinische Forschungssubstanz ohne Humansicherheitsdaten, sie erbt die Leber- und Testosteronsuppressionsrisiken der SARM-Klasse, und sie ist im Sport verboten (WADA S1.2).
- "Eine bestimmte Dosis ergibt eine bestimmte Wirkung." Es gibt keinerlei humane Dosierungsdaten für S-101479 — keine Halbwertszeit, keine Bioverfügbarkeit, keinen Verabreichungsweg. Jede für den Menschen angegebene Dosiszahl ist erfunden.
Dieser Eintrag ist zu Bildungszwecken und fasst veröffentlichte Forschung und öffentliche regulatorische Informationen zum Stand des oben angegebenen Datums "aktualisiert" zusammen. Er ist keine medizinische Beratung, keine rechtliche Beratung, keine Empfehlung und keine Anleitung zum Beschaffen oder Verwenden irgendeiner Substanz.
Referenzen
- 1.The novel non-steroidal selective androgen receptor modulator S-101479 has additive effects with bisphosphonate, SERM, and PTH on the bones of osteoporotic female rats — Furuya K, Yamamoto N, Ohyabu Y, et al., Biological & Pharmaceutical Bulletin 2012;35(7):1096-1104 (PMID 22791158), 2012. source
- 2.Mechanism of the tissue-specific action of the selective androgen receptor modulator S-101479 — Furuya K, Yamamoto N, Ohyabu Y, et al., Biological & Pharmaceutical Bulletin 2013;36(3):442-451 (PMID 23449329), 2013. source
- 3.PubChem Compound Summary — S-101479 (CID 91936926) — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
- 4.FDA Warns of Use of Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) Among Teens, Young Adults — U.S. Food and Drug Administration, FDA Consumer Updates, 2026. source
- 5.Certain Bodybuilding Products Put Consumers at Risk (SARMs — liver damage, heart attack, stroke) — U.S. Food and Drug Administration, FDA Fraudulent Products, 2021. source
- 6.Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) — a Prohibited Class of Anabolic Agents — USADA, U.S. Anti-Doping Agency, 2026. source
- 7.Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as SARMs — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D., JAMA 2017;318(20):2004-2010 (PMID 29183075), 2017. source
Häufig gestellte Fragen
- Was ist S-101479?
- S-101479 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — ein synthetisches kleines Molekül der Klasse Tetrahydro/Pyrrolo[3,2-c]chinolin, KEIN Peptid und KEIN Steroid. Er wurde von KAKEN Pharmaceutical (Japan) entwickelt und präklinisch als möglicher knochenanaboler Ansatz gegen Osteoporose untersucht. Die gesamte Evidenzbasis ist präklinisch (ovariektomierte Rattenmodelle und In-vitro-Zell-/Molekulararbeit); es konnten keine klinischen Studien am Menschen gefunden werden (0 Studien). Er ist NIRGENDWO ein zugelassenes Arzneimittel.
- Ist S-101479 als Arzneimittel zugelassen, und wo?
- Nein. S-101479 ist nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen. Die verfügbare Evidenz stammt fast ausschließlich aus Labor- und Tierstudien.
- Wofür wird S-101479 untersucht?
- S-101479 wird am häufigsten im Zusammenhang mit muskeln & wachstumshormon diskutiert. Die Forschung hat muscle-growth-hormone untersucht. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.
- Gibt es für S-101479 klinische Studien am Menschen?
- Nein. Die Evidenz für S-101479 stammt fast ausschließlich aus Zell- und Tierstudien; es gibt keine etablierten klinischen Studien am Menschen.
Bildungshinweis. Dieser Artikel fasst veröffentlichte Forschung zu Informationszwecken zusammen und stellt keine medizinische Beratung dar. S-101479 ist eine Forschungschemikalie, die nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen ist. Wende dich an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal, bevor du Entscheidungen über deine Gesundheit triffst.