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Androgenrezeptor-Modulatoren (als SARMs verkauft)

LG121071

LG-121071; LGD-121071; 4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-(trifluoromethyl)-8-pyridono[5,6-g]-quinoline

8 Min. Lesezeit · Aktualisiert 10. Juli 2026 · 7 Quellen

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Untersucht fürMuskeln & Wachstumshormon
Kurz gefasst · TL;DR
Präklinisch — nur Tier/In vitro· Nicht zugelassen — nur präklinisch (keine Humanstudien)

LG121071 ist ein früher nichtsteroidaler SARM, der von Ligand Pharmaceuticals entwickelt und erstmals 1999 beschrieben wurde — kein Peptid und kein Steroid. Er ist historisch bemerkenswert als eines der ersten oral aktiven nichtsteroidalen Androgene und ein chemischer Vorläufer der späteren LGD-Serie von Ligand (die Ligandrol / LGD-4033 einschließt). Er wird als hochaffiner Voll-Androgenrezeptor-Agonist (Ki ~17 nM) berichtet, mit einer als vergleichbar mit DHT beschriebenen Potenz, und da er nichtsteroidal ist, wird er weder aromatisiert noch 5alpha-reduziert. Entscheidend ist, dass er KEINE Humanstudien, keine Humansicherheits- oder pharmakokinetischen Daten hat und für nichts zugelassen ist — er existiert nur als präklinische Forschungssubstanz. Er ist jederzeit WADA-verboten, und für die Dopingkontrolle wurde eine Urinnachweismethode entwickelt. Er ist keine mildere, sicherere oder legale Alternative zu Steroiden.

Evidenz: Die Evidenz stammt weitgehend aus Tier-/Zellstudien, nicht vom Menschen.

  • Nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM) auf einem trizyklischen Tetrahydrochinolinon-Gerüst — ein echter SARM, KEIN Peptid und KEIN Steroid
  • Von Ligand Pharmaceuticals entwickelt; erstmals 1999 beschrieben (Hamann et al., J Med Chem, PMID 9925725) als eines der ersten oral aktiven nichtsteroidalen Androgene
  • Chemischer/konzeptioneller Vorläufer der späteren LGD-Serie von Ligand, die Ligandrol (LGD-4033) einschließt
  • Berichtet als hochaffiner Voll-Androgenrezeptor-Agonist (Ki ~17 nM) mit einer als vergleichbar mit Dihydrotestosteron (DHT) beschriebenen Potenz; da er nichtsteroidal ist, ist er kein Substrat für die 5alpha-Reduktase oder die Aromatase
  • Keine Humanstudien, keine Humansicherheitsdaten und keine Humanpharmakokinetik (Halbwertszeit nicht ermittelt) — er ist nur präklinisch und nirgends zugelassen
  • WADA-verboten jederzeit unter S1.2 (Other Anabolic Agents / SARMs); eine In-vitro-Metabolismus- und Urinnachweismethode wurde 2015 veröffentlicht (Knoop et al., PMID 25906032)
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LG121071 ist ein früher nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM), der von Ligand Pharmaceuticals entwickelt und erstmals 1999 beschrieben wurde (Hamann et al., J Med Chem, PMID 9925725) — ein echter nichtsteroidaler SARM, aufgebaut auf einem trizyklischen Tetrahydrochinolinon-Gerüst (Trifluormethyl-Chinolinon), KEIN Peptid und KEIN Steroid. Er ist historisch bedeutsam als einer der ERSTEN je beschriebenen oral aktiven nichtsteroidalen Androgene und ist ein chemischer Vorläufer der späteren LGD-Serie von Ligand (die Ligandrol / LGD-4033 einschließt). Er wird als hochaffiner Vollagonist des Androgenrezeptors (Ki ~17 nM) berichtet, mit einer als vergleichbar mit Dihydrotestosteron (DHT) beschriebenen Potenz, und da er nichtsteroidal ist, ist er kein Substrat für die 5alpha-Reduktase oder die Aromatase. Er hat KEINE Humanstudien, ist von KEINER Behörde zugelassen und existiert nur als präklinische Forschungssubstanz und analytisches Referenzmaterial. Er ist im Sport unter der WADA-Klasse S1.2 (SARMs) verboten; eine In-vitro-Metabolismus- und Urinnachweismethode wurde 2015 veröffentlicht (Knoop et al., PMID 25906032), weil er als Dopingmittel missbraucht werden könnte. Er ist KEIN zugelassenes Arzneimittel.

Überblick

LG121071 (auch geschrieben als LG-121071 oder LGD-121071; vollständiger chemischer Name 4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-(trifluoromethyl)-8-pyridono[5,6-g]-quinoline) ist ein früher nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM), entwickelt von Ligand Pharmaceuticals und erstmals 1999 beschrieben (Hamann et al., Journal of Medicinal Chemistry, PMID 9925725). Er ist auf einem trizyklischen Tetrahydrochinolinon-Gerüst (Trifluormethyl-Chinolinon) aufgebaut — ein echter nichtsteroidaler SARM. Er ist KEIN Peptid (er ist keine Aminosäurekette) und KEIN Steroid (sein Gerüst ist nichtsteroidal).

LG121071 ist historisch bedeutsam: Er ist eines der ersten oral aktiven nichtsteroidalen Androgene, die je beschrieben wurden, und er ist ein chemischer und konzeptioneller Vorläufer der späteren "LGD"-Serie von Ligand, die Ligandrol (LGD-4033) einschließt. Er wird als hochaffiner Vollagonist des Androgenrezeptors (Ki ~17 nM) berichtet, mit einer als vergleichbar mit Dihydrotestosteron (DHT) beschriebenen Potenz. Er erscheint in dieser Peptidreferenz, weil er gemeinsam mit Peptiden und späteren SARMs in der Fitness- und "Forschungschemikalien"-Szene diskutiert wird — nicht, weil er selbst eines ist.

Nicht zugelassen — nur präklinisch, ohne Humandaten

LG121071 ist von keiner Behörde zugelassen (FDA, EMA oder anderweitig) für irgendeine Anwendung, und es wurden keine Humanstudien identifiziert. Er existiert nur als präklinische Forschungssubstanz und als analytisches Referenzmaterial. Da er keine Humanstudien hat, gibt es keine Humansicherheits-, Dosierungs- oder pharmakokinetischen Daten — seine Halbwertszeit ist nicht ermittelt, und jede Anwendung am Menschen ist unerforscht und nicht zugelassen. Als Androgenrezeptor-Agonist ist auf mechanistischer Grundlage zu erwarten, dass er das natürliche Testosteron unterdrückt, und die SARM-Klasse trägt ein von der FDA gewarntes Risiko einer schweren Leberschädigung. Er ist jederzeit WADA-verboten. Diese Seite dient der Aufklärung und ist keine medizinische, rechtliche oder Dosierungsberatung; nichts hier befürwortet oder leitet eine Anwendung am Menschen an. Dies ist keine "mildere, sicherere oder legale Alternative" zu anabolen Steroiden.

Chemie und Struktur

LG121071 ist ein nichtsteroidales trizyklisches kleines Molekül — eine Aminosäurekette ist er nicht.

EigenschaftWert
NameLG121071 (LG-121071 / LGD-121071)
KlasseNichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM), trizyklisches Tetrahydrochinolinon — kein Peptid, kein Steroid
SummenformelC15H15F3N2O
Molekulargewicht~296.29 g/mol (ungefähr, aus der Formel; gegen PubChem CID 9839132 verifizieren)
CAS-Nummer179897-70-2
PubChem CID9839132
VerabreichungswegOral aktiv
EliminationshalbwertszeitNot established / not found in sources (keine humanpharmakokinetischen Daten)

Wirkmechanismus

  • Voll-Androgenrezeptor (AR)-Agonismus — hohe Affinität. LG121071 wird als ein Vollagonist des Androgenrezeptors mit hoher Bindungsaffinität (Ki ~17 nM) berichtet, mit einer Bindungs-/Aktivierungspotenz, die als gleichwertig mit Dihydrotestosteron (DHT) beschrieben wird. Quellen: Hamann et al., J Med Chem 1999 (PMID 9925725) und sekundäre Zusammenfassungen. [In vitro]
  • Nichtsteroidal — wird nicht aromatisiert und nicht 5alpha-reduziert. Als trizyklisches Tetrahydrochinolinon (kein Steroid) kann LG121071 nicht zu Östrogenen aromatisiert oder 5alpha-reduziert werden. Dies ist die mechanistische Begründung, die für ein gewebeselektives (voll anaboles / vermindert androgenes) Profil angeführt wird; die Behauptung der Gewebeselektivität leitet sich aus dem SARM-Designkonzept ab, nicht aus Humandaten. [Hypothese]
  • Gewebeselektives androgenes/anaboles Profil (Klassenkonzept). Das SARM-Klassenkonzept — volle anabole Aktivität im Muskel bei verminderter androgener Aktivität in Prostata und Samenblasen — wurde historisch in Levator-ani- vs. Prostata/Samenblasen-Assays an kastrierten Ratten getestet. Spezifische quantitative In-vivo-Gewebeselektivitäts- verhältnisse für LG121071 konnten in keiner offenen Quelle gefunden werden und sollten für diese Verbindung als nicht ermittelt behandelt werden. [Tier]

Forschung und Evidenz

LG121071 verfügt nur über präklinische Daten (in vitro + Nagetiere) und über analytische (dopingkontroll-) Arbeit. Es gibt keine Humanstudien irgendeiner Phase und keine regulatorische Zulassung.

BefundModellQuelle
Erster oral aktiver nichtsteroidaler Androgenrezeptor-Agonist seiner Klasse; Entdeckungs-/Charakterisierungsartikel (berichtetes Ki ~17 nM, Potenz als vergleichbar mit DHT beschrieben)[In vitro] + [Tier] — NagetierHamann LG et al., J Med Chem 1999;42(2):210-212 (PMID 9925725)
In-vitro-Metabolismus charakterisiert (mono-, bis- und tris-hydroxylierte Metaboliten plus ein N-Glucuronid); Urinnachweismethode für die Dopingkontrolle entwickelt (LOD 0,5 ng/mL). Keine humane/klinische Anwendung berichtet — proaktiv durchgeführt, weil die Verbindung als Dopingmittel missbraucht werden könnte[In vitro] — analytisch / DopingkontrolleKnoop A et al., Eur J Mass Spectrom 2015 (PMID 25906032)
Keine Humanstudien identifiziertKeinesClinicalTrials.gov-Suche ergab bei dieser Durchsicht keine LG121071 / LG-121071-Interventionsstudien (2026-07-10); Status: nicht ermittelt

Humanevidenz im Kontext. Es gibt keine. Jede Aussage über LG121071 beruht auf In-vitro-Bindungsdaten, Nagetierarbeit und analytischer Chemie. Es gibt keine Humanwirksamkeitsdaten für Muskel, Leistung oder Körperzusammensetzung und keine Humansicherheits- oder pharmakokinetischen Daten — seine Halbwertszeit ist nicht ermittelt. Die Metabolismusarbeit von 2015 wurde nicht durchgeführt, weil jemand ihn klinisch verwendete, sondern damit Antidoping-Labore seinen Missbrauch nachweisen können.

Status und Regulierung

  • Regulatorische Zulassung: Keine. LG121071 ist nicht zugelassen durch die FDA, die EMA oder eine andere Behörde für irgendeine Indikation. Er ist eine präklinische Forschungssubstanz — keine Humanstudien wurden identifiziert — und existiert ansonsten nur als analytisches Referenzmaterial.
  • Antidoping: Von der World Anti-Doping Agency (WADA) jederzeit verboten (in und außerhalb des Wettkampfs), unter S1.2 (Other Anabolic Agents — SARMs). Eine validierte Urinnachweismethode existiert (Knoop et al. 2015, PMID 25906032). Der genaue Unter-Code sollte gegen die WADA-Verbotsliste des jeweiligen Jahres verifiziert werden, die jährlich überarbeitet wird. WADA ist eine **Sportzulassungs-**Achse und ist getrennt von jeder Frage der Legalität.
  • Marktrealität: Außerhalb der präklinischen Forschung wird er nur als unregulierte "Forschungschemikalie" von unbekannter Identität, Reinheit und Potenz verkauft.

Sicherheit

Es existieren keine Humansicherheitsdaten für LG121071

LG121071 gelangte nie in Humanstudien, daher gibt es keine klinischen Sicherheits-, Dosierungs- oder pharmakokinetischen Daten — jede Anwendung am Menschen ist unerforscht und nicht zugelassen [Mensch — existieren keine]. Auf mechanistischer Grundlage ist zu erwarten, dass er als Androgenrezeptor-Agonist das endogene Testosteron und die Gonadotropine unterdrückt (HPTA-Suppression), obwohl dies für gerade diese Verbindung nicht gemessen wurde [Hypothese]. Getrennt davon hat die US-amerikanische FDA gewarnt, dass Bodybuilding-Produkte, die SARMs enthalten, mit schweren Leberschäden, einschließlich akutem Leberversagen, und mit anderen Schäden in Verbindung stehen — eine Warnung auf Klassenebene, die nicht speziell für LG121071 untersucht wurde [Mensch — Klassenebene].

Dokumentierte und erwartete Sicherheitssignale (nach Evidenztyp gekennzeichnet):

  • Keine Humansicherheitsdaten [Mensch — existieren keine]. Die Verbindung gelangte nie in Humanstudien; es gibt keine klinischen Sicherheits-, Dosierungs- oder pharmakokinetischen Daten für LG121071.
  • SARM-Klassen-Hepatotoxizität / arzneimittelbedingte Leberschädigung (DILI) [Mensch — Klassenebene]. Die FDA hat gewarnt, dass SARM-haltige Bodybuilding-Produkte mit schweren Leberschäden, einschließlich Fällen von akutem Leberversagen, in Verbindung stehen. Dies ist eine Warnung auf Klassenebene; sie wurde nicht speziell für LG121071 untersucht. Quellen: FDA-Sicherheitskommunikationen zu SARMs; NIH LiverTox.
  • Testosteron- / HPTA-Suppression [Hypothese für LG121071]. Androgenrezeptor-Agonisten als Klasse unterdrücken das endogene Testosteron und die Gonadotropine. Dies ist auf mechanistischer Grundlage zu erwarten, wurde aber für LG121071 nicht direkt gemessen. Es wird hier keine Dosierungs-, "Zyklus-" oder Post-Zyklus-Anleitung gegeben.

Kontaminationsrealität — ein 'SARM'-Etikett ist keine Angabe über den Inhalt

Van Wagoner et al. (JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075) analysierten chemisch Produkte, die als SARMs verkauft wurden: nur 52 % enthielten tatsächlich den etikettierten SARM, 39 % enthielten ein anderes, nicht zugelassenes Arzneimittel, und 9 % enthielten überhaupt keine aktive Verbindung. Ein "SARM"-Etikett — einschließlich eines, das "LG121071" lautet — ist daher keine verlässliche Angabe darüber, was sich in dem Produkt befindet. Dies ist eine eigenständige Gefahr zusätzlich zu den (am Menschen völlig unerforschten) Eigenrisiken der Verbindung und eine häufige Ursache unbeabsichtigter Antidoping-Verstöße.

Rechtsstatus

Legalität wird hier nicht bewertet

Diese Seite bewertet nicht die Legalität des Kaufs oder Besitzes von LG121071 in einem bestimmten Land. Was dokumentiert ist: Er ist nirgends ein zugelassenes Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel oder Lebensmittelbestandteil, er ist eine präklinische Forschungssubstanz / analytisches Referenzmaterial, die ansonsten nur als Forschungsreagenz verkauft wird, und er ist nicht legal zum Verkauf für den menschlichen Verzehr als Nahrungsergänzungsmittel (die FDA hat Warnungen zu SARMs herausgegeben, die als "Nahrungsergänzungsmittel" vermarktet werden). Getrennt davon ist er im Sport verboten durch die WADA zu allen Zeiten. Der Status "Forschungschemikalie" ist eine rechtliche und sicherheitsbezogene Grauzone — er ist kein Signal für Sicherheit oder Zulassung, und dies ist keine "mildere, sicherere oder legale Alternative" zu Steroiden. Dies ist keine Rechtsberatung; überprüfen Sie Ihre eigene Rechtsordnung.

Wie er im Vergleich abschneidet

LG121071 wird oft mit anderen SARMs und mit Nicht-SARM-"Forschungschemikalien" gruppiert. Die ehrliche Einordnung:

  • Ligandrol (LGD-4033) — ein späterer Ligand ("LGD")-SARM und der bekannteste chemische Nachfahre der Abstammungslinie, die LG121071 mit begründen half. LGD-4033 erreichte Humanstudien; LG121071 tat dies nie.
  • Ostarine, Testolone (RAD-140), Andarine, S-23 — weitere nichtsteroidale SARMs, die LG121071s Mechanismus (AR-Agonismus), das erwartete Testosteron-Suppressionsrisiko, den WADA-S1.2-Status und den Mangel an Zulassung teilen. LG121071 sticht als einer der frühesten der Klasse und als rein präklinisch hervor — er hat überhaupt keine Humandaten.
  • Cardarine (GW-501516) und Stenabolic (SR9009) — werden häufig zusammen mit SARMs verkauft, sind aber KEINE SARMs; Cardarine ist ein PPARdelta-Agonist und Stenabolic ist ein Rev-ErbA-Agonist, mit anderen Mechanismen und eigenen Risiken.
  • MK-677 (Ibutamoren) — wird häufig mit SARMs gruppiert, ist aber ein Wachstumshormon-Sekretagogum / Ghrelin-Agonist, kein SARM.

Der entscheidende Punkt: LG121071 ist historisch bedeutsam, aber rein präklinisch — nicht zugelassen für irgendetwas, mit überhaupt keinen Humansicherheits- oder Wirksamkeitsdaten. Siehe die Übersicht Muskel, Wachstum & Hormone.

Häufige Missverständnisse

  • "LG121071 ist ein Peptid." Nein. Es ist ein nichtsteroidales trizyklisches kleines Molekül (C15H15F3N2O, ~296.29 g/mol). Es wird hier nur behandelt, weil es zusammen mit Peptiden und späteren SARMs diskutiert und gestackt wird.
  • "Seine DHT-vergleichbare Potenz bedeutet, dass die Muskelvorteile bewiesen sind." Nein. Die Beschreibung "vergleichbar mit DHT" ist eine Aussage über Rezeptorbindung / In-vitro- Potenz, nicht über Humanwirksamkeit. LG121071 hat keine Humanstudien und keinen bewiesenen Physik- oder Leistungsvorteil.
  • "Es ist eine mildere, sicherere, legale Alternative zu Steroiden." Nein. Er ist nicht zugelassen, es ist zu erwarten, dass er das natürliche Testosteron unterdrückt, er hat keine Humansicherheitsdaten und gehört zu einer Klasse, die die FDA mit schweren Leberschäden in Verbindung bringt. "SARM" bedeutet nicht "sicher".
  • "Der Kauf als 'Forschungschemikalie' bedeutet, dass es rein und korrekt dosiert ist." Nein. Unabhängige Tests (JAMA 2017) fanden, dass die meisten als SARMs verkauften Produkte falsch etikettiert waren, ein anderes Arzneimittel enthielten oder nichts enthielten.

Dieser Eintrag dient der Aufklärung und fasst veröffentlichte Forschung und öffentliche regulatorische Informationen zum oben angegebenen "updated"-Datum zusammen. Er ist keine medizinische Beratung, keine Rechtsberatung, keine Empfehlung und keine Anleitung zum Beschaffen oder Verwenden irgendeiner Substanz.

Referenzen

  1. 1.
    Discovery of a Potent, Orally Active, Nonsteroidal Androgen Receptor Agonist: 4-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-(trifluoromethyl)-8-pyridono[5,6-g]-quinoline (LG121071) — Hamann LG, Mani NS, Davis RL, et al., Journal of Medicinal Chemistry, 1999. source
  2. 2.
    In vitro metabolism studies on the selective androgen receptor modulator (SARM) LG121071 and its implementation into human doping controls using LC-MS(/MS) — Knoop A, Krug O, Vincenti M, Schanzer W, Thevis M., European Journal of Mass Spectrometry, 2015. source
  3. 3.
    PubChem Compound Summary: LG-121071 (CID 9839132; C15H15F3N2O; CAS 179897-70-2) — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
  4. 4.
    LG121071 — Wikipedia contributors, Wikipedia, 2026. source
  5. 5.
    Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators and Sold via the Internet — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D., JAMA, 2017. source
  6. 6.
    FDA In Brief: FDA warns against using SARMs in body-building products (serious health risks including liver injury) — U.S. Food and Drug Administration, FDA, 2017. source
  7. 7.
    Selective Androgen Receptor Modulators — LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury — National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK), LiverTox (NCBI Bookshelf), 2023. source

Häufig gestellte Fragen

Was ist LG121071?
LG121071 ist ein früher nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM), der von Ligand Pharmaceuticals entwickelt und erstmals 1999 beschrieben wurde (Hamann et al., J Med Chem, PMID 9925725) — ein echter nichtsteroidaler SARM, aufgebaut auf einem trizyklischen Tetrahydrochinolinon-Gerüst (Trifluormethyl-Chinolinon), KEIN Peptid und KEIN Steroid. Er ist historisch bedeutsam als einer der ERSTEN je beschriebenen oral aktiven nichtsteroidalen Androgene und ist ein chemischer Vorläufer der späteren LGD-Serie von Ligand (die Ligandrol / LGD-4033 einschließt). Er wird als hochaffiner Vollagonist des Androgenrezeptors (Ki ~17 nM) berichtet, mit einer als vergleichbar mit Dihydrotestosteron (DHT) beschriebenen Potenz, und da er nichtsteroidal ist, ist er kein Substrat für die 5alpha-Reduktase oder die Aromatase. Er hat KEINE Humanstudien, ist von KEINER Behörde zugelassen und existiert nur als präklinische Forschungssubstanz und analytisches Referenzmaterial. Er ist im Sport unter der WADA-Klasse S1.2 (SARMs) verboten; eine In-vitro-Metabolismus- und Urinnachweismethode wurde 2015 veröffentlicht (Knoop et al., PMID 25906032), weil er als Dopingmittel missbraucht werden könnte. Er ist KEIN zugelassenes Arzneimittel.
Ist LG121071 als Arzneimittel zugelassen, und wo?
Nein. LG121071 ist nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen. Die verfügbare Evidenz stammt fast ausschließlich aus Labor- und Tierstudien.
Wofür wird LG121071 untersucht?
LG121071 wird am häufigsten im Zusammenhang mit muskeln & wachstumshormon diskutiert. Die Forschung hat muscle-growth-hormone untersucht. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.
Gibt es für LG121071 klinische Studien am Menschen?
Nein. Die Evidenz für LG121071 stammt fast ausschließlich aus Zell- und Tierstudien; es gibt keine etablierten klinischen Studien am Menschen.

Bildungshinweis. Dieser Artikel fasst veröffentlichte Forschung zu Informationszwecken zusammen und stellt keine medizinische Beratung dar. LG121071 ist eine Forschungschemikalie, die nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen ist. Wende dich an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal, bevor du Entscheidungen über deine Gesundheit triffst.

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