Nootropika & Neuropeptide
Noopept
Omberacetam; GVS-111; N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester
1 Min. Lesezeit · Aktualisiert 27. Juli 2026 · 6 Quellen
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Noopept ist ein synthetisches, von Prolylglycin abgeleitetes Kleinmolekül mit begrenzter, überwiegend russischsprachiger klinischer und umfangreicherer präklinischer Literatur; belastbare Wirksamkeit und Sicherheit beim Menschen sind nicht belegt.
Evidenz: Nur kleine/frühe Studien am Menschen; nicht zugelassen.
- Kleine offene Humanstudien liefern Evidenz niedriger Sicherheit
- Tiermechanismen belegen keinen klinischen kognitiven Nutzen
- Kein FDA/EMA-zugelassenes Schema wird behauptet
Noopept ist ein synthetisches, von Prolylglycin abgeleitetes Kleinmolekül mit begrenzter, überwiegend russischsprachiger klinischer und umfangreicherer präklinischer Literatur; belastbare Wirksamkeit und Sicherheit beim Menschen sind nicht belegt.
Überblick
Noopept, auch Omberacetam oder GVS-111, ist ein synthetisches Prolylglycin-Derivat. Obwohl es oft Peptid oder Dipeptid genannt wird, definiert PubChem ein Kleinmolekül. Die Evidenz verbindet Tierarbeit mit wenigen kleinen oder offenen, meist russischsprachigen klinischen Berichten.
Identität und Chemie
PubChem CID 180496; Formel C17H22N2O4; Molekulargewicht 318.4 g/mol; CAS 157115-85-0. Der chemische Name ist N-Phenylacetyl-L-prolylglycinethylester.
Mechanismus und Präklinik
Rattenstudien berichteten Veränderungen hippocampaler NGF- und BDNF-mRNA. Zell- und Mausmodelle untersuchten Gedächtnis, Amyloid, oxidativen Stress und cholinerge Effekte. Das sind Modellhypothesen, kein klinisch belegter Mechanismus.
Humanevidenz
Ein russischer klinischer Bericht von 2008 beschrieb EEG-Veränderungen. Eine offene prospektive Studie mit 60 Patienten nach Schlaganfall berichtete nach zwei Monaten bessere kognitive Tests als Kontrollen. Offenes Design, begrenzte Berichte und Surrogatendpunkte machen die Ergebnisse vorläufig.
Integrität und Zulassungskontext
Ein Artikel von 2021 ist als zurückgezogen markiert und stützt keine Aussage. Diese Prüfung belegt auch keine FDA- oder EMA-Zulassung; regionale Verfügbarkeit ist keine globale Zulassung.
Sicherheit
Langzeitsicherheit, Interaktionen und Häufigkeit unerwünschter Ereignisse beim Menschen sind unzureichend charakterisiert.
Dosierung
Eine offene Studie verwendete 20 mg täglich für zwei Monate; das ist eine Studienmethode, kein zugelassenes Schema. Es wird nicht in Anwendungshinweise umgewandelt.
Evidenzfazit
Noopept besitzt etwas Humanevidenz, sie ist jedoch klein, offen und unvollständig berichtet. Besser kontrollierte unabhängige Studien mit transparenter Sicherheit sind nötig.
Referenzen
Häufig gestellte Fragen
- Was ist Noopept?
- Noopept ist ein synthetisches, von Prolylglycin abgeleitetes Kleinmolekül mit begrenzter, überwiegend russischsprachiger klinischer und umfangreicherer präklinischer Literatur; belastbare Wirksamkeit und Sicherheit beim Menschen sind nicht belegt.
- Ist Noopept als Arzneimittel zugelassen, und wo?
- Nein. Noopept ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel. Es wird als Forschungschemikalie behandelt, mit nur begrenzten oder frühen Humandaten.
- Wofür wird Noopept untersucht?
- Noopept wird am häufigsten im Zusammenhang mit kognition, stimmung und schlaf diskutiert. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.
- Gibt es für Noopept klinische Studien am Menschen?
- Nur in begrenztem Umfang. Es existiert eine kleine Zahl früher Humanstudien, aber die Evidenz ist vorläufig und Noopept ist nicht zugelassen.
Bildungshinweis. Dieser Artikel fasst veröffentlichte Forschung zu Informationszwecken zusammen und stellt keine medizinische Beratung dar. Noopept ist eine Forschungschemikalie, die nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen ist. Wende dich an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal, bevor du Entscheidungen über deine Gesundheit triffst.