Methasterone (Superdrol)

Überblick

Methasterone — verkauft unter dem Markennamen "Superdrol" — ist ein anabol-androgenes Steroid (AAS). Es ist KEIN SARM und es ist KEIN Peptid. Chemisch ist es 17α-Methyldrostanolon (2α,17α-Dimethyl-5α-Dihydrotestosteron), ein 17α-alkyliertes orales Steroid, das von DHT abgeleitet ist (PubChem CID 237186, CAS 3381-88-2, C21H34O2, MW 318.5 g/mol).

Es wurde nie als Arzneimittel zugelassen. Es entstand als "Designer-Steroid", das als Nahrungsergänzungsmittel für den Bodybuilding-Bereich verkauft wurde, und es wird häufig als — oder zusammen mit — "SARMs" und "Prohormonen" vermarktet, um ein mildes Profil mit geringem Risiko zu suggerieren. Diese Darstellung ist falsch. Methasterone ist ein vollwertiges anaboles Steroid und es ist das Gegenteil von mild: Es ist eine dokumentierte Ursache für schwere cholestatische Leberschäden.

Wenn Sie diese Substanz als "mildes SARM" oder als "sicherer als Steroide" beschrieben gesehen haben, ist diese Beschreibung falsch. Es ist ein Steroid, und ein besonders lebertoxisches.

[!WARNING] Methasterone ist ein 17α-alkyliertes orales anaboles Steroid und eine dokumentierte Ursache für schwere cholestatische arzneimittelbedingte Leberschäden — einschließlich Gelbsucht und ausgeprägter Hyperbilirubinämie bei zuvor gesunden jungen Männern. Es unterdrückt außerdem das körpereigene Testosteron, verschlechtert das Cholesterin-/kardiovaskuläre Risiko und verursacht Virilisierung. Es wurde nie für den menschlichen Gebrauch zugelassen und ist in den USA ein Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid. Diese Seite dient ausschließlich der Bildung — sie ist keine medizinische, rechtliche oder Dosierungsberatung.

Chemie und Struktur

Das bestimmende Strukturmerkmal ist die 17α-Alkylierung — eine Methylgruppe an der 17α-Position. Dies ist der chemische Trick, der es einem Steroid erlaubt, den First-Pass-Metabolismus der Leber zu überstehen und bei oraler Einnahme aktiv zu bleiben. Es ist auch dasselbe Merkmal, das die charakteristische Lebertoxizität oraler AAS antreibt.

Wirkmechanismus

• Vollständiger Agonist am Androgenrezeptor (AR) als anabol-androgenes Steroid; es ist ein von DHT abgeleitetes Molekül (2α,17α-Dimethyl-5α-DHT), kein selektiver oder gewebspartieller SARM. [Mechanismus]
• Die 17α-Alkylierung blockiert den First-Pass-Lebermetabolismus, um orale Aktivität zu ermöglichen — dasselbe Strukturmerkmal, das seine charakteristische Lebertoxizität (Cholestase) antreibt. [Mechanismus]
• Als exogenes Androgen unterdrückt es die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse (HPTA) und senkt das körpereigene Testosteron und die Gonadotropine (ein Klasseneffekt oraler AAS). [Mechanismus]

Der entscheidende Kontrast zu einem echten SARM: SARMs sind selektive Androgenrezeptor-Modulatoren, die als gewebspartielle Agonisten wirken sollen. Methasterone ist ein vollwertiges Steroid ohne eine solche Selektivität — es ist ein klassisches anabol-androgenes Steroid.

Forschung und Evidenz

Es gibt wenige legitime Wirksamkeitsdaten für Methasterone beim Menschen. Es wurde nie als therapeutisches Arzneimittel entwickelt oder zugelassen, sodass es keine kontrollierten Studien gibt, die einen Nutzen, eine Dosis oder eine Sicherheitsspanne belegen.

Was in der Humanliteratur existiert, ist eine Dokumentation von Schäden — hauptsächlich Fallberichte über Leberschäden. Der am häufigsten zitierte ist eine veröffentlichte Fallserie mit fünf Fällen (Shah et al., Clinical Gastroenterology and Hepatology, 2008; PMID 18187367), die zuvor gesunde Männer beschreibt, die nach der Verwendung eines methasteronehaltigen Nahrungsergänzungsmittels eine cholestatische Leberschädigung mit Gelbsucht entwickelten, wobei das Bilirubin in den folgenden Wochen einen Höchststand erreichte. [Mensch]

Allgemeiner dokumentiert NIH LiverTox, dass 17α-alkylierte androgene Steroide als Klasse mit anhaltender Cholestase, Peliosis hepatis, nodulärer Regeneration und — bei langfristigem Gebrauch — Leberadenomen und hepatozellulärem Karzinom in Verbindung gebracht werden. [Mensch]

Status und Regulierung

Methasterone ist kein zugelassenes Arzneimittel. Es wurde nirgends für den therapeutischen Gebrauch beim Menschen bewertet oder zugelassen, sodass es keine festgelegte sichere Dosis und keine pharmakokinetischen Daten für ein zugelassenes Arzneimittel gibt (einschließlich keiner festgelegten Halbwertszeit beim Menschen).

In den Vereinigten Staaten ist es ein Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid, das 2012 formell klassifiziert wurde (DEA-Schlussregel, die Prostanozol und Methasterone klassifiziert). Der Designer Anabolic Steroid Control Act von 2014 erweiterte später die bundesstaatliche Kontrolle von Designer-Steroiden und stellte die falsche Kennzeichnung von Produkten, die sie enthalten, unter Strafe.

Im Sport ist Methasterone von der WADA (Welt-Anti-Doping-Agentur) verboten als exogenes anabol-androgenes Steroid (S1.1a).

Sicherheit

Leberschäden sind der wichtigste Schaden. Methasterone ist eine dokumentierte Ursache für schwere cholestatische arzneimittelbedingte Leberschäden / cholestatische Hepatitis — Gelbsucht und ausgeprägte Hyperbilirubinämie — angetrieben durch seine 17α-Alkylierung. Berichtete Fälle betreffen zuvor gesunde junge Männer. [Mensch]

Weitere dokumentierte Schäden und Schäden auf Klassenebene oraler AAS:

• HPTA- / körpereigene Testosteronunterdrückung — ein Klasseneffekt exogener oraler AAS; das körpereigene Testosteron und die Gonadotropine sinken. [Mensch]
• Nachteilige Blutfett-/kardiovaskuläre Effekte — 17α-alkylierte orale AAS werden mit einer ausgeprägten HDL-Senkung und einem kardiovaskulären Risiko in Verbindung gebracht. [Mensch]
• Virilisierung — androgene Effekte, insbesondere bei Frauen; einige Merkmale (z. B. Stimmveränderungen) können irreversibel sein. [Mensch]
• Nierenschäden — in mindestens einem Fall berichtet (Cholestase mit Nierenversagen). [Mensch]
• Langfristiges Tumor-/Peliosis-Risiko — auf Klassenebene für 17α-alkylierte AAS festgestellt (Adenom, hepatozelluläres Karzinom, Peliosis hepatis); methasterone-spezifische langfristige Karzinogenitätsdaten sind Not established. [Mensch]

Verfälschung und Kontamination. Methasterone ist häufig die nicht deklarierte Verfälschung, die in Produkten gefunden wird, die als "SARMs" oder "Prohormone" verkauft werden. Eine JAMA-Analyse von 2017 über online als SARMs vermarktete Produkte (Van Wagoner et al., PMID 29183075) ergab, dass viele nicht das enthielten, was ihre Etiketten angaben, und einige nicht zugelassene Wirkstoffe enthielten. Ein Etikett ist keine zuverlässige Angabe über den Inhalt — ein Produkt, das als "SARM" oder mildes "Prohormon" vermarktet wird, kann tatsächlich ein vollwertiges anaboles Steroid wie Methasterone enthalten.

[!WARNING] Es gibt keine festgelegte sichere Dosis von Methasterone. Es wurde nie für den menschlichen Gebrauch zugelassen, es ist ein dokumentiertes Lebergift, und es ist oft in Produkten versteckt, die als etwas Milderes gekennzeichnet sind. Behandeln Sie jedes "SARM"- oder "Prohormon"-Produkt als potenziell mit einem Steroid wie diesem verfälscht.

Rechtlicher Status

Methasterone ist in den USA ein Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid (2012 klassifiziert), und der Designer Anabolic Steroid Control Act von 2014 verschärfte die bundesstaatliche Kontrolle von Designer-Steroiden und falscher Kennzeichnung in den USA weiter. Der Status als kontrollierte Substanz ist von den Anti-Doping-Regeln getrennt: Separat verbietet die WADA (Welt-Anti-Doping-Agentur) es im Sport als exogenes AAS (S1.1a).

Der rechtliche Status variiert von Land zu Land und ändert sich im Laufe der Zeit, und diese Seite bewertet nicht die Rechtslage in Ihrer Gerichtsbarkeit. Dies sind Bildungsinformationen, keine Rechtsberatung — überprüfen Sie die Regeln an Ihrem Standort.

Wie es im Vergleich abschneidet

Methasterone wird oft neben "SARMs" eingeordnet oder als solche verkauft — aber es ist chemisch und pharmakologisch etwas anderes (und Gröberes).

• Echte SARMs wie Ostarine und Testolone sind nicht-steroidale selektive Androgenrezeptor-Modulatoren; die WADA (Welt-Anti-Doping-Agentur) ordnet sie unter S1.2 ein. Sie befinden sich noch im Versuchsstadium und bergen ihre eigenen Risiken, aber sie sind keine 17α-alkylierten Steroide.
• Methasterone ist ein vollwertiges anabol-androgenes Steroid — ein 17α-alkyliertes orales DHT-Derivat — von der WADA (Welt-Anti-Doping-Agentur) unter S1.1 (exogenes AAS) eingeordnet. Es trägt das Lebertoxizitätsprofil, das für orale Steroide charakteristisch ist, nicht für SARMs.

Der praktische Punkt: Wenn ein Produkt als "SARM" vermarktet wird, aber tatsächlich Methasterone enthält, ist der Käufer einem Leberrisiko auf Steroid-Niveau ausgesetzt, während er glaubt, etwas Milderes eingenommen zu haben.

Häufige Missverständnisse

• "Es ist ein mildes SARM." In zweifacher Hinsicht falsch. Es ist überhaupt kein SARM — es ist ein anabol-androgenes Steroid — und es ist nicht mild; es ist eine dokumentierte Ursache für schwere cholestatische Leberschäden.
• "Es ist sicherer als Steroide." Es ist ein Steroid, und ein besonders lebertoxisches 17α-alkyliertes orales. Es gibt nichts "Sichereres als Steroide" daran.
• "Es ist im Grunde ein Prohormon/Nahrungsergänzungsmittel." Es wurde als Nahrungsergänzungsmittel verkauft, aber es ist ein kontrolliertes anaboles Steroid, das nie für den menschlichen Gebrauch zugelassen wurde.
• "Das Etikett sagt mir, was drin ist." Produkte in dieser Kategorie sind häufig falsch gekennzeichnet oder verfälscht. Ein Etikett, das "SARM" oder "Prohormon" angibt, ist keine zuverlässige Angabe über den Inhalt.