Abschnitt 1 von 8Was ist Dasiglukagon?
Was ist Dasiglukagon?
Dasiglukagon ist ein synthetisches Analogon von Glukagon, dem Pankreashormon, das den Blutzucker hebt. Es hat ein eigenes INN, einen eigenen PubChem-Eintrag und eine eigene Fachinformation. Mehrere Aminosäureaustausche machen es in Lösung stabil, sodass es gebrauchsfertig geliefert werden kann.
Ein eigenständiges Molekül — kein anderer Name für Glukagon
Dasiglukagon und Glukagon sind verschiedene Moleküle mit unterschiedlichen Sequenzen und getrennter Produktinformation. Diese Seite ist keine Weiterleitung zur Glukagon-Seite, und Daten des einen lassen sich nicht ohne Weiteres auf das andere übertragen.
Abschnitt 2 von 8Identität
Identität
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Name | Dasiglukagon (INN) |
| Marke | Zegalogue |
| PubChem | CID 126961379; C152H222N38O50; 3381.6 Da |
| Beziehung zu Glukagon | Glukagon-Analogon mit mehreren Aminosäureaustauschen für Stabilität in Lösung |
Abschnitt 3 von 8Wie es wirkt
Wie es wirkt
Wie Glukagon wirkt Dasiglukagon am Glukagonrezeptor und hebt den Blutzucker, indem es in der Leber gespeicherte Glukose freisetzt. Ziel der Entwicklung war eine gebrauchsfertige Form für die Notfallbehandlung schwerer Hypoglykämien.
Abschnitt 4 von 8Humanevidenz
Humanevidenz
- Typ-1-Diabetes, insulininduzierte Hypoglykämie: In einer randomisierten Phase-3-Studie mit 170 Erwachsenen betrug die mediane Zeit bis zur Erholung des Blutzuckers 10 Minuten mit Dasiglukagon gegenüber 40 Minuten mit Placebo; im Referenzarm mit rekonstituiertem Glukagon waren es 12 Minuten (Pieber 2021).
- Autoinjektor: Eine weitere Phase-3-Studie untersuchte Dasiglukagon per Autoinjektor (Bailey 2021).
- Kongenitaler Hyperinsulinismus: Eine Phase-3-Studie untersuchte Dasiglukagon beim kongenitalen Hyperinsulinismus (Thornton 2024). Ob es dafür irgendwo zugelassen ist, wurde nicht verifiziert.
Abschnitt 5 von 8Regulatorischer Status
Regulatorischer Status
- EU: Zegalogue wurde am 24. Juli 2024 zentral zugelassen (EU/1/24/1829). Am 19. Januar 2026 wurde die Genehmigung für das Inverkehrbringen von Novo Nordisk auf Zealand Pharma übertragen. Es bleibt in der EU zugelassen.
- USA: Zegalogue wurde am 22. März 2021 zugelassen (NDA 214231). Das Orange Book führt alle Darreichungen als eingestellt (Antragsinhaber: Zealand Pharma US). Datum und Grund der Einstellung in den USA wurden in keiner Primärquelle verifiziert.
Die zugelassene Indikation und die Warnhinweise sind im EPAR festgelegt; siehe Referenzen.
Abschnitt 6 von 8Dosierung
Dosierung
Hier wird keine Dosis angegeben. Die Dosierung ist ausschließlich in der offiziellen Produktinformation festgelegt — siehe das EPAR zu Zegalogue (opens in a new tab).
Abschnitt 7 von 8Behauptungen vs. Evidenz
Behauptungen vs. Evidenz
| Behauptung | Status | Grundlage |
|---|---|---|
| Beschleunigt die Erholung von insulininduzierter Hypoglykämie gegenüber Placebo | Gestützt (Phase-3-RCT) | Pieber 2021 |
| Dasiglukagon ist dasselbe wie Glukagon | Nicht gestützt | Eigenes INN, eigene Sequenz und Fachinformation |
| In der EU zugelassen | Gestützt | EMA-EPAR; Kommissionsbeschluss 2026 |
| Derzeit in den USA vermarktet | Nicht gestützt | Orange Book führt alle Darreichungen als eingestellt |
| Für kongenitalen Hyperinsulinismus zugelassen | Nicht verifiziert | Nur Phase-3-Daten (Thornton 2024) |