Ist Thymulin als Arzneimittel zugelassen, und wo?

Nein. Thymulin ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel. Es wird als Forschungschemikalie behandelt, mit nur begrenzten oder frühen Humandaten.

Wofür wird Thymulin untersucht?

Thymulin wird am häufigsten im Zusammenhang mit peptideguide-quellenkatalog — verifizierung ausstehend diskutiert. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.

Gibt es für Thymulin klinische Studien am Menschen?

Nur in begrenztem Umfang. Es existiert eine kleine Zahl früher Humanstudien, aber die Evidenz ist vorläufig und Thymulin ist nicht zugelassen.

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Immunsystem & Thymus

Thymulin

Thymuline; Serum Thymic Factor (FTS-Zn); FTS (facteur thymique sérique); Zn-FTS; Nonathymulin

4 Min. Lesezeit · Aktualisiert 19. Oktober 2026 · 19 Quellen

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Untersucht fürPeptideGuide-Quellenkatalog — Verifizierung ausstehend

Kurz gefasst · TL;DR

Begrenzte/frühe Humandaten — nicht zugelassen

Zinkabhängiges Thymus-Nonapeptid (FTS + Zink). Humanstudien aus 1982–1989 waren klein und gemischt: positiv in zwei Studien bei rheumatoider Arthritis durch die Entdeckergruppe, negativ in einer MS-Pilotstudie mit 40 Patienten. Nicht zugelassen; nach 1989 keine klinische Entwicklung gefunden. Thymulin im Serum wird auch als Biomarker für den Zinkstatus verwendet, was keine Evidenz für Thymulin als Behandlung ist.

Evidenz: Nur kleine/frühe Studien am Menschen; nicht zugelassen.

Körpereigenes Thymus-Nonapeptid (pGlu-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn), das nur als 1:1-Komplex mit Zink aktiv ist
Die Behandlungsstudien am Menschen stammen aus 1982–1989: klein, mit gemischten Ergebnissen und seither nicht repliziert
Zwei kleine Studien bei rheumatoider Arthritis waren positiv; eine Pilotstudie bei Multipler Sklerose mit 40 Patienten fand keine Wirkung
Keine Zulassung und keine klinische Entwicklung nach 1989 gefunden
Nicht dasselbe wie Thymalin, Thymosin alpha-1, Thymosin beta-4, Thymopentin oder Thymogen

↓ Lies den vollständigen referenzierten Artikel unten

Thymulin ist ein körpereigenes Peptid aus neun Aminosäuren aus dem Thymusepithel, das nur an Zink gebunden biologisch aktiv ist. Behandlungsdaten beim Menschen sind spärlich und alt (1982–1989): eine Fallserie mit drei Patienten, zwei placebokontrollierte Studien bei rheumatoider Arthritis mit positiven Ergebnissen und eine negative Pilotstudie bei Multipler Sklerose. Es wurden keine moderne klinische Studie und keine Zulassung gefunden; der Großteil der späteren Forschung erfolgte an Tieren und Zellen.

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Hier wurde noch keine Rezeptorbeziehung erfasst. Das bedeutet nicht, dass das Molekül keine biologischen Wirkungen hat.

Prüfung ausstehend

Inhalt8

Abschnitt 1 von 8Was ist Thymulin?

Was ist Thymulin?

Thymulin ist ein hormonähnliches Peptid, das von den Epithelzellen des Thymus gebildet wird. Das Peptid selbst wurde zunächst als „serum thymic factor“ (FTS, Serum-Thymusfaktor) isoliert und 1977 sequenziert (Dardenne 1977; Pléau 1977). 1982 zeigte dieselbe Pariser Gruppe, dass FTS nur in einem 1:1-Komplex mit Zink biologisch aktiv ist, und nannte diesen aktiven Komplex Thymulin (Dardenne 1982). Eine synthetische Version, die in den 1980er-Jahren in Frankreich in klinischen Studien getestet wurde, hieß Nonathymulin.

Wenige, alte Humandaten — nicht zugelassen

Die Behandlungsstudien am Menschen stammen aus 1982–1989, sind klein, stammen überwiegend von der Gruppe, die das Molekül entdeckt hat, und wurden seither nicht repliziert. Es wurden keine Zulassung und keine moderne klinische Studie gefunden.

Abschnitt 2 von 8Identität

Identität

Eigenschaft	Wert
Sequenz	pGlu-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn (Nonapeptid)
Aktive Form	1:1-Komplex mit Zink; FTS ohne Zink ist inaktiv (Dardenne 1982)
PubChem	CID 71300623; C33H54N12O15; 858.9 g/mol — das zinkfreie Peptid
Andere Namen	FTS (facteur thymique sérique), serum thymic factor, FTS-Zn, Nonathymulin

Thymulin ist eine andere Substanz als Thymalin (ein russisches Thymusextrakt-Präparat), Thymosin alpha-1, Thymosin beta-4, Thymopentin, Thymogen und thymischer humoraler Faktor. Anbieterprodukte geben selten an, ob Zink enthalten ist, und ohne Zink ist das Peptid inaktiv.

Abschnitt 3 von 8Behandlungsstudien am Menschen (1982–1989)

Behandlungsstudien am Menschen (1982–1989)

Fallserie bei Immundefekt (Bordigoni 1982): ein unkontrollierter Bericht über drei Kinder (zwei mit Ataxia teleangiectatica, eines mit variablem Immundefektsyndrom). Tests der zellvermittelten Immunität und IgA verbesserten sich, und der Effekt ließ nach, wenn die Behandlung pausiert wurde.
Rheumatoide Arthritis (Amor 1987; vorausgegangen ein Leserbrief von 1984): zwei randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studien. Im besten Arm lag die globale Besserung bei 56 % gegenüber 17 % unter Placebo (p<0,02). Die Nebenwirkungen waren minimal, und es wurden keine klaren immunologischen Veränderungen gefunden. Die Entdecker des Moleküls waren Mitautoren.
Multiple Sklerose (Roullet 1989): eine randomisierte, doppelblinde Pilotstudie an 40 Patienten, die sechs Monate lang behandelt wurden, fand keine Wirkung und keine signifikanten Nebenwirkungen.

Es wurden keine Replikation nach 1989, keine moderne Studie und keine pharmakokinetische Studie am Menschen gefunden. Laut der veröffentlichten Literatur wurde die Entwicklung von Nonathymulin nicht fortgesetzt.

Abschnitt 4 von 8Thymulin als Zink-Biomarker

Thymulin als Zink-Biomarker

Thymulin im Serum sinkt bei leichtem Zinkmangel und normalisiert sich unter Zinkergänzung (Prasad 1988); es wurde zudem bei Mangelernährung (Wade 1988) und Morbus Crohn (Brignola 1993) gemessen. Die Thymulinspiegel sinken auch mit dem Alter. Diese Studien nutzen Thymulin als Messgröße für den Zinkstatus; sie sind keine Evidenz dafür, dass die Gabe von Thymulin als Behandlung wirkt.

Abschnitt 5 von 8Tier- und Zellforschung

Tier- und Zellforschung

Thymulin wurde im Hinblick auf die T-Zell-Entwicklung (Übersicht von Bach 1989), neuroendokrine Effekte (Goya 2004) und Gentherapie in Modellen mit Thymusdefizienz (Reggiani 2006) untersucht. Eine Mausstudie aus dem Jahr 2026 berichtete, dass Thymulin altersbedingte myeloische Entzündungen dämpfte und eine Anti-PD-L1-Behandlung verstärkte (Kanemaru 2026). Die Effekte auf Schmerz wirken in beide Richtungen: Niedrige Dosen verursachten bei Ratten Hyperalgesie (Safieh-Garabedian 1997), während hohe Dosen eine endotoxininduzierte Hyperalgesie verringerten (Safieh-Garabedian 1996).

Hinweis zur Forschungsintegrität: Ein Koautor der Hyperalgesie-Studie von 1996, J.J. Haddad, veröffentlichte später Thymulin-Arbeiten als Alleinautor, die aus der Literatur entfernt wurden. Eine Arbeit von 2009 in Neuroscience zu Thymulin und NF-κB im Hippocampus wurde 2010 retrahiert (PMID 19782726 (opens in a new tab); Crossref/Retraction-Watch-Eintrag für DOI 10.1016/j.neuroscience.2009.09.056 (opens in a new tab)), und eine Arbeit von 2009 in Cell Immunology zu einem Thymulin-Analogon ist als zurückgezogen (withdrawn) gelistet (PMID 19906366 (opens in a new tab)). Keine der beiden wird auf dieser Seite als Beleg verwendet. Die Studie von 1996 selbst ist nicht retrahiert, aber entzündungshemmende Thymulin-Behauptungen, die auf Haddads späteren Arbeiten beruhen, sollten nicht als gesichert gelten. Daten zum verwandten Analogon PAT betreffen ein anderes Molekül und werden hier nicht Thymulin zugeschrieben.

Abschnitt 6 von 8Behauptungen vs. Evidenz

Behauptungen vs. Evidenz

Behauptung	Status	Grundlage
Körpereigenes, zinkabhängiges Thymus-Nonapeptid	Gestützt	Pléau 1977; Dardenne 1982
Reguliert die T-Zell-Differenzierung	Gestützt in vitro/bei Tieren; schwach beim Menschen	Bach 1989
Stärkt die Immunität beim Menschen	Schwach	Fallserie mit drei Patienten (Bordigoni 1982)
Entzündungshemmend	Gestützt bei Tieren/Zellen; schwach beim Menschen	Kanemaru 2026; RA-Studien ohne klare immunologische Veränderungen
Wirksam bei rheumatoider Arthritis	Schwach	Zwei kleine Studien von 1987, nicht repliziert
Wirksam bei Multipler Sklerose	Nicht gestützt	Roullet 1989 negativ
Keine signifikanten Nebenwirkungen	Schwach	Kleine Studien der 1980er-Jahre; Hyperalgesie bei niedriger Dosis bei Ratten
Anti-Aging oder Thymusverjüngung	Keine Evidenz beim Menschen	Nur Tierdaten und Korrelationen

Abschnitt 7 von 8Regulatorischer Status

Regulatorischer Status

Es wurde keine Zulassung gefunden (FDA, EMA oder national), und auf ClinicalTrials.gov ist keine interventionelle Thymulin-Studie registriert. Nonathymulin wurde in den 1980er-Jahren in Frankreich getestet; französische nationale Register wurden nicht durchsucht, daher stellt diese Seite nur fest, dass keine Zulassung gefunden wurde. Diese Seite trifft keine Aussage zum Anti-Doping-Status.

Abschnitt 8 von 8Was diese Seite bewusst auslässt

Was diese Seite bewusst auslässt

Es werden keine Studiendosen oder Wochenschemata wiedergegeben, und Thymulin wird nicht als allgemeiner Immunbooster oder Anti-Aging-Behandlung dargestellt.

Referenzen19

Referenzen

1.
Dardenne et al. 1977 — isolation of serum thymic factor (J Biol Chem) source
2.
Pléau et al. 1977 — amino-acid sequence of serum thymic factor (J Biol Chem) source
3.
Dardenne et al. 1982 — zinc is required for biological activity; the active complex named thymulin (PNAS) source
4.
Dardenne et al. 1985 — zinc-dependent epitope source
5.
PubChem Compound Summary: CID 71300623 (zinc-free peptide) source
6.
Bach 1989 — review: a zinc-dependent thymic hormone source
7.
Reggiani et al. 2014 — review of physiology and therapeutic potential (Curr Pharm Des) source
8.
Bordigoni et al. 1982 — case series in three children with immunodeficiency (Lancet) source
9.
Amor et al. 1984 — letter on rheumatoid arthritis (Arthritis Rheum) source
10.
Amor et al. 1987 — two randomised placebo-controlled trials in rheumatoid arthritis (Ann Rheum Dis) source
11.
Roullet et al. 1989 — randomised double-blind pilot in multiple sclerosis (Acta Neurol Scand) source
12.
Prasad et al. 1988 — serum thymulin in mild zinc deficiency (J Clin Invest) source
13.
Wade et al. 1988 — thymulin in malnutrition source
14.
Brignola et al. 1993 — Crohn's disease and zinc supplementation source
15.
Kanemaru et al. 2026 — age-related myeloid inflammation in mice (Nat Commun) source
16.
Safieh-Garabedian et al. 1996 — endotoxin-induced hyperalgesia in rats source
17.
Safieh-Garabedian et al. 1997 — low-dose hyperalgesia in rats source
18.
Reggiani et al. 2006 — gene therapy in thymus-deficiency models source
19.
Goya et al. 2004 — review of neuroendocrine effects source

Häufig gestellte Fragen4

Häufig gestellte Fragen

Was ist Thymulin?: Thymulin ist ein körpereigenes Peptid aus neun Aminosäuren aus dem Thymusepithel, das nur an Zink gebunden biologisch aktiv ist. Behandlungsdaten beim Menschen sind spärlich und alt (1982–1989): eine Fallserie mit drei Patienten, zwei placebokontrollierte Studien bei rheumatoider Arthritis mit positiven Ergebnissen und eine negative Pilotstudie bei Multipler Sklerose. Es wurden keine moderne klinische Studie und keine Zulassung gefunden; der Großteil der späteren Forschung erfolgte an Tieren und Zellen.
Ist Thymulin als Arzneimittel zugelassen, und wo?: Nein. Thymulin ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel. Es wird als Forschungschemikalie behandelt, mit nur begrenzten oder frühen Humandaten.
Wofür wird Thymulin untersucht?: Thymulin wird am häufigsten im Zusammenhang mit peptideguide-quellenkatalog — verifizierung ausstehend diskutiert. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.
Gibt es für Thymulin klinische Studien am Menschen?: Nur in begrenztem Umfang. Es existiert eine kleine Zahl früher Humanstudien, aber die Evidenz ist vorläufig und Thymulin ist nicht zugelassen.

Bildungshinweis. Dieser Artikel fasst veröffentlichte Forschung zu Informationszwecken zusammen und stellt keine medizinische Beratung dar. Thymulin ist eine Forschungschemikalie, die nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen ist. Wende dich an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal, bevor du Entscheidungen über deine Gesundheit triffst.

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