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Abschnitt 1 von 6Überblick

Überblick

VK2735 ist ein experimentelles unimolekulares GLP-1/GIP-Dualagonisten-Peptid von Viking Therapeutics. Die klinische Entwicklung umfasst einmal wöchentliche subkutane und einmal tägliche orale Formulierungen als getrennte Programme. Kein INN, keine PubChem-CID, kein CAS und keine offene Sequenz wurden in der Dossiersuche vom 2026-10-07 identifiziert. Es gibt keine FDA/EMA-Zulassung.

Nicht dasselbe Arzneimittel wie Tirzepatid

Tirzepatide ist ein zugelassener dualer GLP-1/GIP-Agonist. VK2735 zielt auf dieselbe Rezeptorachse, ist aber ein anderes Molekül und ein anderer Sponsor. Es gibt keine veröffentlichte Head-to-Head-Studie. Pipeline-Presse nicht als Äquivalenz zu Mounjaro/Zepbound behandeln.

Abschnitt 2 von 6Klinische Entwicklung (Auswahl)

Klinische Entwicklung (Auswahl)

NCTPhaseStatus (Dossier-Schnitt)Rolle
NCT05203237 (opens in a new tab)1AbgeschlossenSC SAD/MAD Sicherheit/PK
NCT06068946 (opens in a new tab)2AbgeschlossenVENTURE SC QW 13 Wochen — peer-reviewed
NCT06828055 (opens in a new tab)2AbgeschlossenVENTURE-Oral QD 13 Wochen — Topline/IR
NCT07104500 (opens in a new tab)3Aktiv, rekrutiert nichtVANQUISH-1 SC Adipositas ohne T2D (~4500); Arme umfassen 7,5 / 12,5 / 17,5 mg QW vs. Placebo; 78 Wochen
NCT07104383 (opens in a new tab)3Aktiv, rekrutiert nichtVANQUISH-2 SC mit T2D (~1100); dieselben Dosierungsarme
NCT07838740 (opens in a new tab)1RekrutierendErhaltungs- / Alternativdosierungs-Exploration

Unternehmens-IR hat den Abschluss der VANQUISH-Einschreibung gemeldet — als Pipeline-Kommunikation behandeln, nicht als Wirksamkeitsdaten.

Abschnitt 3 von 6Wichtige Humandaten

Wichtige Humandaten

Subkutane Phase 2 VENTURE — peer-reviewed (Bays et al., Obesity 2026; PMID 41508550)

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht plus mindestens einer gewichtsbezogenen Komorbidität; Diabetes ausgeschlossen. Primärer Endpunkt: prozentuale Gewichtsveränderung in Woche 13.

Modifizierte ITT-Schätzungen: aktive Arme etwa −9,1% (2,5 mg) bis −14,7% (15 mg) gegenüber −1,7% Placebo; 93% (130/140) unter Aktiv erreichten ≥5% Gewichtsverlust gegenüber 12% unter Placebo. Unerwünschte Ereignisse waren vorwiegend gastrointestinal; die Häufigkeit soll nach Titration zum Steady State abgenommen haben.

Orale Phase 2 VENTURE-Oral — Unternehmens-/Kongress-Topline

NCT06828055 (QD oral, 13 Wochen). Viking-Kommunikation zitierte bis etwa −12,2% vom Baseline bei höheren Dosen, mit Dosisabhängigkeit über 15 mg und hohen Anteilen, die ≥5%/≥10%-Schwellen gegenüber niedrigen Placeboraten erreichten. Kein peer-reviewtes Vollpapier wurde im PubMed-Durchlauf vom 2026-10-07 identifiziert — als Presse/Kongress belassen bis zur Zeitschriftenpublikation.

Phase 1 und Erhaltung

Frühe SC/orale MAD-Unternehmensupdates (2023–2024) und eine Pressenotiz vom September 2026 zum Erhaltungsregime (alle zwei Wochen / monatlich nach SC-Induktion) sind Sponsor-Kommunikation, keine peer-reviewten Wirksamkeitspakete. Phase-3-VANQUISH-Ergebnisse lagen nicht vor (primäre Completion-Schätzungen ~2027 auf CT.gov).

Abschnitt 4 von 6Behauptungen vs. Evidenz

Behauptungen vs. Evidenz

BehauptungBewertung
Viking-GLP-1/GIP-DualagonistGestützt
SC Phase 2 ~9–15% Gewicht nach 13 WochenGestützt (PMID 41508550)
Orale Phase 2 bis ~12% nach 13 WochenNur Topline bis Peer-Review
Phase 3 VANQUISH laufend / eingeschlossenGestützt als Pipeline
Besser / gleich TirzepatidNicht verifiziert
Zugelassenes Arzneimittel oder Compounding-SubstitutFalsch
PubChem/CAS bekanntFehlt
Abschnitt 5 von 6Verwandte Seiten

Verwandte Seiten

Abschnitt 6 von 6Was diese Seite absichtlich weglässt

Was diese Seite absichtlich weglässt

  • Eigenanwendungsprotokolle SC oder oral
  • Orale/Erhaltungs-Toplines als peer-reviewte Effektgrößen behandeln
  • Gleichsetzung von VK2735 mit Tirzepatid