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Section 1 sur 6Aperçu
Aperçu
VK2735 est un peptide agoniste dual GLP-1/GIP unimoléculaire expérimental de Viking Therapeutics. Le développement clinique comprend des formulations sous-cutanées hebdomadaires et orales quotidiennes comme programmes séparés. Aucune DCI, PubChem CID, CAS ni séquence ouverte n’a été identifiée dans la recherche du dossier du 2026-10-07. Aucune approbation FDA/EMA n’existe.
Pas le même médicament que le tirzépatide
Tirzepatide est un agoniste dual GLP-1/GIP approuvé. VK2735 cible le même axe de récepteurs mais est une molécule et un sponsor différents. Il n’existe pas d’essai head-to-head publié. Ne traitez pas la presse de pipeline comme une équivalence à Mounjaro/Zepbound.
Section 2 sur 6Développement clinique (sélection)
Développement clinique (sélection)
| NCT | Phase | Statut (coupe du dossier) | Rôle |
|---|---|---|---|
| NCT05203237 (opens in a new tab) | 1 | Terminé | SC SAD/MAD sécurité/PK |
| NCT06068946 (opens in a new tab) | 2 | Terminé | VENTURE SC QW 13 semaines — évalué par les pairs |
| NCT06828055 (opens in a new tab) | 2 | Terminé | VENTURE-Oral QD 13 semaines — topline/IR |
| NCT07104500 (opens in a new tab) | 3 | Actif, ne recrute pas | VANQUISH-1 SC obésité sans T2D (~4500) ; bras incluent 7,5 / 12,5 / 17,5 mg QW vs placebo ; 78 semaines |
| NCT07104383 (opens in a new tab) | 3 | Actif, ne recrute pas | VANQUISH-2 SC avec T2D (~1100) ; mêmes bras de dose |
| NCT07838740 (opens in a new tab) | 1 | Recrutement | Exploration de dosage d’entretien / alternatif |
L’IR de l’entreprise a signalé l’achèvement du recrutement VANQUISH — traiter comme communication de pipeline, pas comme données d’efficacité.
Section 3 sur 6Résultats humains clés
Résultats humains clés
Phase 2 sous-cutanée VENTURE — évaluée par les pairs (Bays et al., Obesity 2026 ; PMID 41508550)
Essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et à doses croissantes chez des adultes présentant une obésité ou un surpoids plus au moins une comorbidité liée au poids ; diabète exclu. Critère principal : variation pondérale en pourcentage à la semaine 13.
Estimations ITT modifiées : bras actifs environ −9,1% (2,5 mg) à −14,7% (15 mg) versus −1,7% placebo ; 93% (130/140) sous actif ont atteint ≥5% de perte de poids versus 12% sous placebo. Les événements indésirables étaient surtout gastro-intestinaux ; la fréquence aurait diminué après titrage jusqu’à l’état d’équilibre.
Phase 2 orale VENTURE-Oral — topline entreprise/congrès
NCT06828055 (orale QD, 13 semaines). Les communications de Viking ont cité jusqu’à environ −12,2% par rapport au baseline aux doses plus élevées, avec une dépendance à la dose au-dessus de 15 mg et de fortes proportions atteignant les seuils ≥5%/≥10% versus de faibles taux placebo. Aucun article complet évalué par les pairs n’a été identifié dans le passage PubMed du 2026-10-07 — conserver comme presse/congrès jusqu’à publication en revue.
Phase 1 et entretien
Les mises à jour d’entreprise MAD SC/orales précoces (2023–2024) et une note de presse de septembre 2026 sur le régime d’entretien (toutes les deux semaines / mensuel après induction SC) sont des communications du sponsor, pas des packages d’efficacité évalués par les pairs. Les résultats de phase 3 VANQUISH n’étaient pas disponibles (estimations de fin primaire ~2027 sur CT.gov).
Section 4 sur 6Affirmations vs preuves
Affirmations vs preuves
| Affirmation | Évaluation |
|---|---|
| Agoniste dual GLP-1/GIP de Viking | Soutenue |
| Phase 2 SC ~9–15% de poids à 13 semaines | Soutenue (PMID 41508550) |
| Phase 2 orale jusqu’à ~12% à 13 semaines | Topline uniquement jusqu’à peer review |
| Phase 3 VANQUISH en cours / recrutée | Soutenue comme pipeline |
| Meilleur / égal au tirzépatide | Non vérifiée |
| Médicament approuvé ou substitut de compounding | Fausse |
| PubChem/CAS connu | Manquant |
Section 5 sur 6Pages associées
Pages associées
- Tirzepatide — agoniste dual GLP-1/GIP approuvé
- Semaglutide, Liraglutide, Dulaglutide
Section 6 sur 6Ce que cette page omet volontairement
Ce que cette page omet volontairement
- Protocoles d’auto-utilisation SC ou orale
- Traiter les toplines orales/d’entretien comme des tailles d’effet évaluées par les pairs
- Assimiler VK2735 au tirzépatide